公共基础知识食药监

2014年山西太原食品药品监督管理局招聘考试内容一、考试考试科目为笔试和面试，采取百分制形式。

综合成绩=笔试成绩×60%+面试成绩×40%。

1、笔试笔试时间拟定于9月中旬，具体考试时间、地点详见准考证。

笔试内容为综合知识，包括事业单位公共基础知识、时事政治、省情、市情、《食品安全法》、《药品管理法》等相关法律法规。

参加笔试时，报考人员须同时携带准考证和二代身份证。

缺少证件的报考人员不得参加考试。

拟聘用人员设最低合格分数线为60分，根据笔试成绩，按拟招聘岗位人数1:3的比例从高分到低分确定参加面试的人员。

如有并列，并列人员一并进入面试。

笔试成绩和进入面试资格复审人员名单将在网站公布，请考生注意查询。

2、面试面试前进行面试复审确认，面试复审确认在同级人社部门的指导下，由各级食药监局负责。

进入面试资格复审人员应在面试前持本人二代身份证、毕业证、学位证原件及复印件各一份在指定的时间内到指定地点进行面试资格复审，留学人员应提供教育部中国留学服务中心出具的境外学历、学位认证书。

凡拟招聘岗位对资格条件有其他要求的，应提供有关证明、证书;是在职人员的，还须提供所在单位同意报考的证明。

面试资格复审时，发现应试者材料信息不实的，将取消其参加面试的资格。

逾期不到的，视为自动放弃面试资格。

若面试资格确认过程中有人放弃或未通过，按笔试成绩从高分到低分依次递补进入面试资格复审。

面试采取结构化面试方式进行，面试时间、地点另行通知。

面试结束后，以综合成绩从高到低的顺序，按拟招聘人数1：1的比例确定体检与考察人选。

如有并列，笔试成绩高者优先，如笔试成绩也相同，加试面试，面试成绩高的进入体检。

二、招聘对象和条件(一)招聘条件1、具有中华人民共和国国籍;2、拥护中国共产党的领导，热爱社会主义;3、遵纪守法，品行端正;4、身体健康;5、符合各报考岗位的专业和学历要求。

应届毕业生的毕业证书须在7月30日前取得，年龄和其他条件以岗位一览表为准。

食品药品监管考试题2024一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 下列哪项不属于《中华人民共和国食品安全法》的基本原则？A. 预防为主B. 风险管理C. 全程控制D. 市场调节为主2. 根据我国药品管理法，药品生产企业在生产药品时必须符合的条件是？A. 药品生产质量管理规范（GMP）B. 药品经营质量管理规范（GSP）C. 药品临床试验质量管理规范（GCP）D. 药品非临床研究质量管理规范（GLP）3. 下列哪种行为不属于食品生产中的违法行为？A. 使用过期原料B. 添加非食用物质C. 未按规定进行食品检验D. 使用符合国家标准的食品添加剂4. 药品上市许可持有人的主要职责是？A. 负责药品的生产B. 负责药品的流通C. 负责药品的质量和疗效D. 负责药品的广告宣传5. 下列哪种情况不属于食品召回的范围？A. 食品存在安全隐患B. 食品标签不符合规定C. 食品口感不佳D. 食品超过保质期6. 根据我国法律规定，药品广告不得含有以下内容？A. 药品的功能主治B. 药品的用法用量C. 药品的禁忌和不良反应D. 保证治愈或者表示功效的断言7. 食品安全风险评估的主要目的是？A. 确定食品的安全性B. 制定食品安全标准C. 评估食品的营养价值D. 监测食品的市场价格8. 药品不良反应监测的主要目的是？A. 保障药品的疗效B. 降低药品的生产成本C. 发现和预防药品不良反应D. 提高药品的市场占有率9. 下列哪项不属于食品安全监管的主要内容？A. 食品生产过程的监管B. 食品流通环节的监管C. 食品消费环节的监管D. 食品价格的监管10. 根据我国法律规定，药品生产企业必须具备的条件是？A. 具有药品生产许可证B. 具有药品经营许可证C. 具有药品广告审查批准文号D. 具有药品临床试验批件二、多项选择题（每题3分，共30分）11. 食品安全法的立法目的是？A. 保障公众身体健康和生命安全B. 规范食品生产经营活动C. 加强食品安全监督管理D. 促进食品产业健康发展12. 药品生产质量管理规范（GMP）的主要内容包括？A. 药品生产质量管理B. 药品生产设备管理C. 药品生产人员管理D. 药品生产环境管理13. 食品召回的流程包括？A. 召回计划的制定B. 召回公告的发布C. 召回产品的处理D. 召回效果的评估14. 药品上市许可持有人的义务包括？A. 保证药品质量B. 进行药品不良反应监测C. 向药品监督管理部门报告药品质量问题D. 负责药品的广告宣传15. 食品安全风险评估的主要步骤包括？A. 危害识别B. 危害特征描述C. 暴露评估D. 风险特征描述16. 药品不良反应的主要类型包括？A. 常见不良反应B. 严重不良反应C. 罕见不良反应D. 遗传毒性不良反应17. 食品安全监管的主要手段包括？A. 行政许可B. 行政处罚C. 行政强制D. 行政指导18. 药品监督管理部门的主要职责包括？A. 药品审批B. 药品生产监管C. 药品流通监管D. 药品广告监管19. 食品安全标准的主要内容 include？A. 食品的感官指标B. 食品的理化指标C. 食品的微生物指标D. 食品的包装材料要求20. 药品广告审查的主要内容 include？A. 广告内容的真实性B. 广告内容的合法性C. 广告内容的科学性D. 广告内容的艺术性21. 食品添加剂的使用必须符合国家标准，否则属于违法行为。

食品药品监督管理局考试试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 我国《食品安全法》规定，食品生产者应当依照法律、法规和食品安全标准，保证食品安全，对其生产的食品安全承担责任。

以下哪项不属于食品生产者的责任？（）A. 采购合格的原料B. 保证食品生产过程符合安全标准C. 对食品进行包装和销售D. 对食品进行虚假宣传答案：D2. 以下哪种食品不得添加任何化学合成食品添加剂？（）A. 婴幼儿配方食品B. 谷物加工品C. 饮料D. 肉制品答案：A3. 食品生产企业在生产过程中，以下哪项措施不符合食品安全要求？（）A. 建立食品安全管理制度B. 对员工进行食品安全培训C. 使用过期原料生产食品D. 建立食品原料采购记录答案：C4. 以下哪种食品生产企业的产品不需要进行定期质量检验？（）A. 乳制品生产企业B. 饮料生产企业C. 肉制品生产企业D. 粮油加工企业答案：D5. 以下哪种食品不得含有非法添加物？（）A. 面制品B. 饮料C. 肉制品D. 以上都是答案：D6. 我国《药品管理法》规定，以下哪种药品不得生产、销售和使用？（）A. 假药B. 毒品C. 处方药D. 非处方药答案：A7. 以下哪项不属于药品的不良反应？（）A. 药物过敏B. 药物副作用C. 药物相互作用D. 药物过量答案：D8. 以下哪种药品需要凭处方购买？（）A. 非处方药B. 处方药C. 保健食品D. 化妆品答案：B9. 以下哪项不属于药品生产企业的责任？（）A. 采购合格的原料B. 保证药品质量C. 对药品进行包装和销售D. 对药品进行虚假宣传答案：D10. 以下哪种药品不得销售给未成年人？（）A. 非处方药B. 处方药C. 烟草制品D. 酒精制品答案：C二、判断题（每题2分，共30分）1. 食品添加剂的使用必须符合国家有关法规和标准，不得超标、超范围使用。

（）答案：正确2. 食品生产企业在生产过程中，可以使用过期原料生产食品。

食品药品监管考试题(一)一、单项选择题（每题5分，共25分）1.以下哪种食品不属于食品安全监管范围？A. 生鲜肉类B. 预包装食品C. 药品D. 保健食品2.以下哪个部门负责我国食品安全监管工作？A. 国家卫生健康委员会B. 国家市场监督管理总局C. 国家药品监督管理局D. 农业农村部3.以下哪种违法行为，食品药品监管部门可以予以没收违法所得？A. 未经许可生产、销售食品B. 生产、销售伪劣食品C. 生产、销售不符合食品安全标准的食品D. 违反食品安全法规的其他行为4.下列哪种情形，食品药品监管部门可以对食品生产经营者实施处罚？A. 未建立食品安全追溯体系B. 未按照规定实施食品生产许可C. 未按照规定对从业人员进行健康检查D. 未按照规定实施食品安全自查5.以下哪项不属于药品监管的主要内容？A. 药品生产监管B. 药品经营监管C. 医疗器械监管D. 食品安全监管二、多项选择题（每题10分，共50分）1.以下哪些属于食品安全监管的主要任务？A. 食品生产环节的监管B. 食品流通环节的监管C. 餐饮服务环节的监管D. 食品安全风险监测与评估E. 食品安全事件的应急处置2.以下哪些属于药品监管的主要职责？A. 药品生产许可B. 药品经营许可C. 药品广告审查D. 药品不良反应监测E. 医疗器械监管3.以下哪些情形，食品药品监管部门可以对药品生产经营者实施处罚？A. 未经许可生产、经营药品B. 生产、销售假药C. 生产、销售劣药D. 违反药品生产质量管理规范E. 违反药品经营质量管理规范4.以下哪些属于食品安全法的调整范围？A. 食品生产和加工B. 食品销售和餐饮服务C. 食品添加剂的生产和经营D. 食品包装材料的生产和经营E. 食品安全事件的应急处置5.以下哪些属于药品不良反应监测的主要内容？A. 药品不良反应信息的收集B. 药品不良反应信息的分析C. 药品不良反应信息的评价D. 药品不良反应信息的发布E. 药品不良反应的预警和干预三、判断题（每题5分，共25分）1.食品生产经营者可以自行确定食品的保质期。

2020年食药监执法证考试题[含参考答案]一、单选题1．对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该（）。

答案：CA.责令停止生产、经营和使用B.进行用药评价C.撤消其批准文号D.按假药或劣药论处2．对医疗器械的管理方法是第二类（）。

答案：BA.常规管理B.严格控制管理C.采取特别措施严格可控制管理D.特殊管理3．在中华人民共和国境内从事医疗器械的（），应当遵守《医疗器械监督管理条例》答案：AA.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理B.研制、生产、经营、使用C.生产、经营、使用、监督管理D.4．在餐饮服务单位（）是本单位食品安全的第一责任人，对食品安全负全面责任。

答案：CA.厨师B.管理人员C.法定代表人、如责任或业主D.服务员5．县级以上人民政府食品药品监督管理部门和其他有关部门以及食品检验机构、食品行业协会不得以广告或者其他形式向消费者推荐食品。

（）不得以收取费用或者其他牟取利益的方式向消费者推荐食品。

答案：BA.行业组织消费组织B.D.经销商6．国家鼓励食品生产经营企业参加（）。

答案：AA.食品安全责任保险B.食品生产保险C.风险保险D.三个都选7．因食品安全犯罪被判处有期徒刑以上刑罚的，（）。

答案：DA.刑满一年后可从事食品生产经营管理工作B.刑满二年后可从事食品生产经营管理工作C.刑满三年后可从事食品生产经营管理工作D.终身不得从事食品生产经营管理工作8．投诉或咨询食品问题，可拨打食品药品监管部门统一投诉举报电话（）。

答案：CA.12315B.12306C.12331D.123339．《中华人民共和国食品安全法》包括（）。

答案：DA.九章共一百零一条B.十章共一百零一条C.九章共一百零四条D.十章共一百五十四条10．药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案.海关放行凭药品监督管理部门出具的（）答案：AA.《进口药品通关单》B.《进口药品许可证》C.《进口许可证》D.《进口药品注册证书》药品标签或者说明书上非必须注明的项目是．11．答案：AA.商品名称B.生产企业C.批准文号12．第三类医疗器械经营企业自行停业（）以上，重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门，经核查复合要求后方可恢复经营。

食品药品监督管理局考试试题及答案一、选择题（每题4分，共40分）1. 以下哪项是《中华人民共和国食品安全法》实施的时间？A. 2009年6月1日B. 2015年10月1日C. 2018年1月1日D. 2021年5月1日答案：B2. 食品药品监督管理局的主要职责不包括以下哪项？A. 监督管理食品、药品、医疗器械、化妆品的安全B. 负责卫生监督工作C. 负责价格监管工作D. 查处生产、经营假冒伪劣食品、药品等违法行为答案：C3. 以下哪种食品属于高风险食品？A. 粮食C. 蔬菜D. 水果答案：B4. 以下哪个不属于食品添加剂？A. 食盐B. 糖精C. 胭脂红D. 香料答案：A5. 以下哪种医疗器械属于高风险医疗器械？A. 眼镜B. 心脏支架系统C. 手术刀D. 针灸针答案：B6. 以下哪项是化妆品生产许可的有效期？B. 3年C. 5年D. 长期有效答案：C7. 以下哪种情况不需要报告食品药品监督管理局？A. 食品安全事件B. 药品不良反应C. 医疗器械不良事件D. 企业内部员工纠纷答案：D8. 食品药品监督管理局对下列哪种行为可以给予行政处罚？A. 非法生产食品B. 非法经营药品C. 生产、销售不符合安全标准的食品D. 所有以上选项答案：D9. 以下哪个是《中华人民共和国药品管理法》规定必须进行审批的药品？A. 处方药B. 非处方药C. 中药饮片D. 生物制品答案：D10. 以下哪个是食品药品监督管理局对食品、药品、医疗器械、化妆品安全监管的主要手段？A. 行政许可B. 监督抽检C. 行政处罚D. 查处假冒伪劣产品答案：B二、判断题（每题4分，共40分）11. 食品药品监督管理局可以对食品、药品、医疗器械、化妆品的生产、经营、使用单位进行监督检查。

（）答案：正确12. 食品药品监督管理局对食品、药品、医疗器械、化妆品的抽检结果应当向社会公布。

（）答案：正确13. 食品药品监督管理局对食品、药品、医疗器械、化妆品的广告进行监管。

食品药品监督管理试题随着人们对食品安全和药品质量的关注日益增加，食品药品监督管理工作变得尤为重要。

本文将针对食品药品监督管理的一些试题进行探讨，旨在增强读者对该领域的了解和认识。

一、食品药品监督管理的基本概念食品药品监督管理是指依据法律法规，采取一系列措施，对食品和药品的生产、流通、使用等环节进行监督和管理的工作。

其目的是保障公众的食品安全和用药安全，维护人民的生命健康。

二、食品药品监督管理的法律法规及政策措施1. 食品安全法与药品管理法食品安全法和药品管理法是食品药品监督管理的基础性法律法规。

食品安全法规定了食品生产经营者应当遵循的原则和规范，而药品管理法则对药品的生产、流通、使用等环节进行了详细的规定。

2. 食品质量安全风险监测与评估体系为了提前发现和控制食品质量安全风险，国家建立了食品质量安全风险监测与评估体系。

该体系通过定期监测食品中的有害物质和微生物等指标，评估其对人体健康的潜在危害，为制定食品安全标准和监管措施提供科学依据。

3. 食品药品安全监管机构与监督执法措施国家食品药品监督管理总局及其下属各级监督管理机构是我国食品药品安全的监管主体。

他们通过行政许可、抽样检查、检测分析等手段，开展对企业的监督检查，对违法行为进行处罚，并及时公布相关信息，增加监督透明度。

三、食品药品安全监管中的难点问题与对策1. 食品药品监管的资源不足由于我国的人口众多，食品药品监管面临着巨大的挑战。

为了解决资源不足的问题，应加强监管机构的人员培训和人才引进，提高管理效能。

2. 食品药品安全违法行为的多样性食品药品安全违法行为的方式多种多样，如添加非法添加剂、虚假宣传等。

要应对这一问题，健全食品药品安全监管制度，提高违法成本，加大执法力度。

3. 食品药品安全信息的公开与公众参与在食品药品安全监管过程中，及时公开相关信息，接受公众监督和投诉，对于维护食品药品安全至关重要。

因此，应加强与媒体、社会组织等的合作，提高信息公开度，增强公众参与的力度。

食品药品监督管理局考试试题及答案(2篇)食品药品监督管理局考试试题及答案（一）一、选择题（每题2分，共40分）1. 《中华人民共和国食品安全法》的施行时间是？A. 2009年6月1日B. 2010年1月1日C. 2015年10月1日D. 2018年1月1日答案：C2. 下列哪种食品添加剂在我国是禁止使用的？A. 山梨酸钾B. 苯甲酸钠C. 吊白块D. 焦糖色答案：C3. 药品生产企业的GMP认证是指？A. 药品生产质量管理规范B. 药品经营质量管理规范C. 药品临床试验管理规范D. 药品非临床研究质量管理规范答案：A4. 食品生产许可证的有效期为多少年？A. 2年B. 3年C. 5年D. 10年答案：C5. 下列哪种情况不属于食品安全事故？A. 食物中毒B. 食物污染C. 食物过敏D. 食物变质答案：C6. 药品广告中不得含有以下哪种内容？A. 药品名称B. 药品适应症C. 药品生产企业名称D. 保证治愈或者表示功效的断言答案：D7. 食品添加剂的“日落黄”主要用于哪种食品？A. 肉制品B. 饮料C. 面包D. 调味品答案：B8. 药品经营企业的GSP认证是指？A. 药品生产质量管理规范B. 药品经营质量管理规范C. 药品临床试验管理规范D. 药品非临床研究质量管理规范答案：B9. 下列哪种食品属于保健食品？A. 糖果B. 膳食补充剂C. 饼干D. 饮料答案：B10. 食品安全风险评估的主要目的是什么？A. 确定食品的安全性B. 制定食品安全标准C. 监督食品生产D. 处理食品安全事故答案：A11. 下列哪种药品属于处方药？A. 感冒药B. 抗生素C. 维生素D. 创可贴答案：B12. 食品生产企业的HACCP体系是指？A. 良好生产规范B. 危害分析与关键控制点C. 质量管理体系D. 环境管理体系答案：B13. 药品不良反应报告的主体是？A. 患者本人B. 药品生产企业C. 医疗机构D. 药品经营企业答案：C14. 下列哪种食品属于高风险食品？A. 蔬菜B. 水果C. 肉制品D. 面包答案：C15. 药品批准文号的格式是什么？A. 国药准字HXXXXXXXB. 国食药准字HXXXXXXXC. 国药监准字HXXXXXXXD. 国药字号HXXXXXXX答案：A16. 食品安全标准的主要内容包括什么？A. 食品添加剂的使用B. 食品的营养成分C. 食品的包装材料D. 以上都是答案：D17. 下列哪种情况属于药品不良反应？A. 药品过期B. 药品质量问题C. 药品使用不当D. 药品正常使用引起的副作用答案：D18. 食品生产企业的ISO22000标准是指？A. 环境管理体系B. 质量管理体系C. 食品安全管理体系D. 职业健康安全管理体系答案：C19. 药品召回的分级包括哪些？A. 一级召回B. 二级召回C. 三级召回D. 以上都是答案：D20. 食品安全监督抽检的主要目的是什么？A. 确保食品质量B. 发现食品安全问题C. 监督食品生产企业D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 食品生产企业的“QS”标志是指_________。

2020年食药监执法证考试题[含参考答案]一、单选题1．()有权举报食品生产经营中的违法行为，有权向有关部门了解食品安全信息，对食品安全监督管理工作提出意见和建议。

答案：AA.任何组织或个人B.食品生产经营者C.消费者D.食品企业2．开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得（）。

答案：BA.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口许可证》3．医疗器械经营企业对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担（）。

答案：DA.主体责任B.连带责任C.委托责任D.法律责任4．医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的发现、报告、评价和（）的过程。

答案：BA.再评价B.控制C.分析D.统计5．医疗器械注册证有效期为（）年。

答案：CA.3B.4C.5D.66．对医疗器械的管理方法是第二类（）。

答案：BA.常规管理B.严格控制管理C.采取特别措施严格可控制管理D.特殊管理7．以下哪些说法正确的是（）。

答案：CA.天然的食品添加剂比人工化学食品添加剂合成的安全B.添加剂对身体有害，应该一概禁止C.三聚氰胺、苏丹红都不是食品添加剂，是非法添加物D.发达国家允许使用的食品添加剂我国就可以使用8．食品质量安全市场准入标志“QS”表示的含义是（）。

答案：AA.质量安全B.符合标准C.认证标志D.以上都是9．食品相关产品生产者未按规定对生产的食品相关产品进行检验的，由县级以上人民政府（）依法给予处罚。

答案：DA.食品药品监管部门B.卫生行政部门C.工商部门D.质量监督部门10．药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案.海关放行凭药品监督管理部门出具的（）答案：AA.《进口药品通关单》B.《进口药品许可证》C.《进口许可证》《进口药品注册证书》D.11．食品生产经营者应当依照《食品安全法》的规定，建立（），保证食品可追溯。

食品药品监督管理局考试试题及答案一、选择题（每题5分，共计100分）1.以下哪个部门是我国食品药品监管的最高行政机构？A.国家卫生健康委员会B.国家市场监督管理总局C.国家药品监督管理局D.国家食品安全风险评估中心答案：B2.以下哪个法规是我国食品安全的基本法？A.《食品安全法》B.《产品质量法》C.《消费者权益保护法》D.《反不正当竞争法》答案：A3.以下哪个环节不属于药品生产质量管理规范（GMP）的范畴？A.原料采购B.生产过程C.销售环节D.售后服务答案：C4.以下哪个疾病不属于疫苗预防的范围？A.乙肝B.感冒C.狂犬病D.破伤风答案：B5.以下哪个食品添加剂被禁止使用？A.苯甲酸钠B.山梨酸钾C.甲醛D.碳酸氢钠答案：C6.以下哪个药物不属于抗生素类？A.阿莫西林B.头孢拉定C.维生素DD.克拉霉素答案：C7.以下哪个机构负责药品不良反应监测？A.国家卫生健康委员会B.国家市场监督管理总局C.国家药品监督管理局D.中国疾病预防控制中心答案：C8.以下哪个行为不属于虚假宣传？A.夸大产品功效B.隐瞒产品缺陷C.使用未经批准的药物D.承诺快速减肥答案：C9.以下哪个原因不会导致食品变质？A.微生物污染B.温度过高C.湿度不足D.氧化答案：C10.以下哪个措施不能有效预防食物中毒？A.保持厨房卫生B.充分加热食物C.将生熟食物分开D.大量食用维生素答案：D二、判断题（每题10分，共计100分）1.药品生产企业在生产过程中可以自行调整生产工艺。

（）答案：错2.保健食品的标签和说明书可以宣传具有治疗作用。

（）答案：错3.食品生产经营者应当建立并执行从业人员健康管理制度。

（）答案：对4.所有药物都可以在药店购买，无需医生处方。

（）答案：错5.药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

（）答案：对6.食品添加剂可以随意使用，无需控制用量。

（）答案：错7.进口药品必须经过国家药品监督管理局审查批准。