诺和锐30特充

诺和锐30及诺和锐30说明书【商品名称】诺和锐30笔芯【通用名称】门冬胰岛素30注射液(诺和锐30笔芯)(运动员慎用) 诺和锐30笔芯门冬胰岛素30注射液.3ml:300iu(笔芯).丹麦诺和诺德公司本品主要成份及其化学名称:门冬胰岛素(用生物技术将人胰岛素氨基酸链B28位的脯氨酸由天门冬氨酸替代)。

其它成份为甘油、苯酚、间甲酚、氯化锌、氯化钠、二水磷酸二钠、氢氧化钠、盐酸和注射用水。

性状:诺和锐30是内装3毫升速效胰岛素类似物的药芯。

胰岛素药芯是特别设计与诺和诺德公司胰岛素注射器及诺和针配合使用的。

笔芯只能与相匹配的产品配合使用,以使其安全有效的发挥作用。

本品为透明、无色水溶液。

药理作用:诺和锐30是速效胰岛素类似物。

门冬胰岛素的降血糖作用是通过门冬胰岛素分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后,促进葡萄糖吸收,同时抑制肝糖元释放来实现的。

本品中人胰岛素氨基酸链的B28位脯氨酸由天门冬氨酸代替,所以可溶性人胰岛素中形成六聚体的倾向在门冬胰岛素中被降低了。

因此,与可溶性人胰岛素相比,皮下吸收速度更快。

药代动力学门冬胰岛素比可溶性人胰岛素起效快,使血糖浓度下降的更低。

且皮下注射后作用持续时间短。

门冬胰岛素达到最高血药浓度的平均时间为可溶性人胰岛素的50%。

1型糖尿病患者达峰时间约为皮下注射后40分钟。

大约注射后4-5小时药物浓度回到基值。

本品吸收很快。

但最高血药浓度有年龄组间差异,强调了本品个体化治疗的重要性。

适应症:用于治疗糖尿病。

用法用量:本品比可溶性人胰岛素起效更快,持续作用时间更短,由于快速起效,所以一般须紧邻餐前注射。

如有必要,可于餐后立即给药。

本品剂量需个体化,由医生根据患者的病情决定。

但一般应与中效或长效胰岛素合并使用,至少每日1次。

胰岛素需求量通常为每公斤体重每日0.5-1.0 U。

其中2/3用量是餐时胰岛素, 另1/3用量是基础胰岛素。

糖尿病患者代谢控制的改善可以有效延缓晚期并发症的发生和进展。

【药品名称】通用名：门冬胰岛素注射液商品名：诺和锐英文名：Insulin Aspart Injection汉语拼音名：Mendongyidaosu Zhusheye【主要成分】本品主要成份有其化学名称为：门冬胰岛素(用生物技术将人胰岛素氨基酸链B28位的脯氨酸由天门冬氨酸替代) 其它成份为甘油、苯酚、间甲酚、氯化锌、氯化钠、二水磷酸二钠、氢氧化钠、盐酸和注射用水。

本品是内装3毫升速效胰岛素类似物的药芯。

【性状】本品为门冬胰岛素的透明、无色水溶液。

【药理毒理】门冬胰岛素的降血糖作用是通过门冬胰岛素分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后，促进葡萄糖吸收，同时抑制肝糖元释放来实现的。

诺和锐笔芯中人胰岛素氨基酸链的B28位脯氨酸由天门冬氨酸代替，所以可溶性人胰岛素中形成六聚体的倾向在门冬胰岛素中被降低了。

因此，与可溶性人胰岛素相比，皮下吸收速度更快。

【药代动力学】诺和锐笔芯比可溶性人胰岛素起效快，使血糖浓度下降的更低。

且皮下注射后作用持续时间短。

门冬胰岛素达到最高血药浓度的平均时间为可溶性人胰岛素的50%。

Ⅰ型糖尿病患者达峰时间约为皮下注射后40分钟。

大约注射后4-5小时药物浓度回到基值。

本品吸收很快。

但最高血药浓度有组间差异，强调了诺和锐笔芯个体化治疗的重要性。

规格：3ml:300单位（特充）【适应证】用于治疗糖尿病。

【国药准字】国药准字J20050098【生产厂家】丹麦诺和诺德公司（Novo Nordisk A/S）【适应证】用于治疗糖尿病。

【用法用量】本品比可溶性人胰岛素起效更快，持续作用时间更短，由于快速起效，所以一般须紧邻餐前注射。

如有必要，可于餐后立即给药。

本品剂量需个体化，由医生根据患者的病情决定。

但一般应与中效或长效胰岛素合并使用，至少每日一次。

胰岛素需求量通常为每公斤体重每日0.5-1.0U。

其中2/3用量是餐时胰岛素，另1/3用量是基础胰岛素。

糖尿病患者代谢控制的改善可以有效延缓晚期合并症的发生和进展。

诺和锐30特充联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床观察华秀珍;张满【摘要】目的:观察诺和锐30联合阿卡波糖(拜唐苹)治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性及安全性.方法:给予我院56例2型糖尿病患者诺和锐30治疗,2次/d餐前皮下注射,剂量根据血糖结果调整.同时给予阿卡波糖150mg/d,分3次于餐时服用,共治疗4周.治疗前后各查空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(GHbAl)、胆固醇(Tch)、甘油三脂(TG)1次.观察4周后的化验指标变化及不良反应.结果:治疗中发现低血糖反应2例,4例患者有轻度的消化道反应,主要表现为腹胀、腹泻,均能耐受.无其它不良反应发生.结论:诺和锐30联合拜唐苹用于T2DM患者可较好控制血糖,具有一定的改善胰岛素抵抗的作用,且使用方便,安全性高.【期刊名称】《亚太传统医药》【年(卷),期】2010(006)001【总页数】2页(P74-75)【关键词】诺和锐30特充;阿卡波糖;2型糖尿病【作者】华秀珍;张满【作者单位】佛山市高明区中医院,广东佛山528500;佛山市高明区中医院,广东佛山528500【正文语种】中文【中图分类】R587.1T2DM为最常见的糖尿病类型，占糖尿病总发病率的90%以上，发病与遗传及环境因素（多食、肥胖、体力活动减少）有关，而与自身免疫无关。

糖尿病患者血糖长期增高，可引起各种急、慢性并发症，而致器官、组织损害，致残、致死率极高，因此应积极控制血糖。

2型糖尿病的病理、生理基础为胰岛素抵抗和β细胞功能减退，胰岛β细胞是胰岛素的惟一来源，在维持血糖平衡中起重要作用。

传统的阶梯治疗方案多在饮食、运动及口服药物联合治疗失败后才建议患者使用胰岛素治疗，常导致患者的生活质量下降，且每日需多次注射大剂量胰岛素，增加了患者的经济负担和低血糖发生的风险［1］。

及时补充胰岛素可减轻胰岛β细胞损伤，并促进其功能修复。

为预防或延缓糖尿病患者并发症的发生或发展，减少老年2型糖尿病患者低血糖事件的发生，使血糖安全达标，我们采用诺和锐30特充与阿卡波糖（拜唐苹）联合治疗老年2型糖尿病，取得了较好的疗效，现报道如下。

消渴降糖胶囊
【药品名称】
通用名称：消渴降糖胶囊
【成份】
番石榴叶
【功能主治】
生津止渴，甘平养胃，涩敛固阴。

用于多饮、多尿、多食、消瘦、体倦无力，尿糖及血糖升高之消渴症；轻度及中度成年型糖尿病。

【用法用量】
口服。

一次3～5粒，一日3次
【不良反应】
尚不明确。

【禁忌】
禁食辛辣
【注意事项】
忌饮酒；肝肾功能不全者、糖尿病并发酸中毒症和急性感染者禁用。

【批准文号】
国药准字Z20093639
【生产企业】
企业名称：亚宝药业大同制药有限公司
生产地址：山西省大同市新建南路开源街2号。

诺和灵30R中所有30%的短效人胰岛素（RI），70%的中效胰岛素（NPH、低精蛋白锌胰岛素）。

诺和灵30R一般都是早、晚二次注射的，早餐前半小时注射后，其中30%短效R控制早餐后血糖、而70%中效N控制午餐前后血糖；晚餐前注射后分别控制晚餐后和凌晨、空腹的血糖。

诺和锐®30是一种可溶的门冬胰岛素和精蛋白结合的结晶门冬胰岛素的双相释放剂型，是胰岛素类似物的混合体，其中包括30%的门冬胰岛素,70%的精蛋白结合的结晶门冬胰岛素。

可溶的门冬胰岛素可被迅速吸收，从而满足餐时胰岛素的需求，精蛋白结合的结晶门冬胰岛素释放缓慢，作用时间长，能满足基础胰岛素需要量，所以说诺和锐30具有模拟正常生理状态下餐时胰岛素释放的药代动力学特征。

诺和锐30较诺和灵30R更接近生理胰岛素的效应。

原因是人胰岛素是6聚体，它在体内发挥作用要分解双体，再分解成单体，然后发挥胰岛素作用的，起效时间长。

而门冬胰岛素是双聚体，所以只要一步分解成单体就能发挥胰岛素作用，起效时间快。

人一般在餐后1.5小时血糖升高到高峰，和诺和锐的高峰时间一致，所以诺和锐能更好地模拟生理性胰岛素分泌，更少引起严重和夜间低血糖事件。

在应用上，诺和灵30R起效时间长，所以需要餐前30分钟注射。

诺和锐30起效时间快，可以餐前立即注射，并且不易出现低血糖，大大增加了病人对治疗的顺应性。

一句话作个小结：诺和锐30是诺和公司开发将来取代诺和灵30R的产品。

与人胰岛素30R比较，诺和锐®30显示了：更快的吸收；更高的血浆胰岛素浓度；更快和更强的降糖效果。

糖尿病诊断•美国糖尿病协会(ADA)于1996年制定了修正的糖尿病诊断标准，根据ADA糖尿病诊断新标准，凡符合下列任何一条即可诊断为糖尿病。

• 1.空腹血糖≧7.0mmol/L(≧126mg/dl)，并有糖尿病症状(多饮、多尿、多食、体重减轻等)。

• 2.随机血糖≧11.1mmol/L (≧200mg/dl)。