RNA的转录与转录后加工分析

1.真核生物基因为什么要进行RNA转录后加工？（P209）原核生物没有细胞器的分化，转录与翻译同时进行。

真核生物有细胞器的分化，基因表达在时间和空间上存在明显间隔。

转录在细胞核内进行，翻译在细胞质内完成。

真核生物基因的初始转录产物被非编码序列或间隔区段分开，转录产物不连续，需要转录后加工。

2.细胞内RNA原初转录物一般都需要经过哪些过程的加工修饰？（P209）真核生物细胞内转录的RNA原初转录物要经过一系列变化，包括：①5’端形成帽子结构；②3’端形成一段PolyA；③切去内含子；④反式剪接；⑤部分核苷酸修饰；⑥RNA 编辑；⑦RNA的再编辑；⑧RNA链的断裂等过程。

3.真核生物RNA前体内含子的剪接分为哪几类？简述其区别。

（P217，P232）内含子的剪接分为三类：①自我剪接内含子②蛋白质或酶参与的内含子剪接③依赖于snRNA剪接的内含子。

区别：4.写出下列英文缩写的含义：PNaseP(212)、hnRNA（217）、RISC（252）、RNAi(251)、剪接体（220）、自我剪接（228）、反义RNA（251或上课PPT）、RNA干涉（251）、siRNA(252)、选择性剪接（235）、核酶（229）PNaseP：催化切除5’端额外核苷酸的酶hnRNA：核内不均一RNARISC：沉默复合物RNAi：RNA干涉剪接体：是mRNA前提在剪接过程中组装形成的多组分复合物，由多种snRNA和蛋白质因子组成，即剪接体是具有催化剪接过程的核塘核蛋白复合体。

自我剪接：rRNA的内含子能够自我剪接，无需剪接体反义RNA：与mRNA互补的RNA分子，也包括与其它RNA互补的RNA分子RNA干涉：在双链RNA引导的抑制过程中存在某种扩增效应，且有某种没活性参与其中。

siRNA：短干涉RNA，发生转录后基因沉默的小的双链RNA选择性剪接：一个基因的初始转录产物在不同的分化细胞、不同的发育阶段乃至不同的生理状态下，可以有不同的剪接方式，得到不同的成熟mRNA和蛋白质产物核酶：RNA本身具有酶的活性称为核酶5.名词解释：套索结构（219）、转酯反应（227）、Dicer酶（253）、顺式剪接（239）、反式剪接（239）套索结构：RNA剪接过程中的中间结构，其中有形成的带尾巴的环形结构转酯反应：在剪接体上完成剪接反应的生化本质是磷酸二酯键的转移，又称转酯反应Dicer酶：能将双链RNA特异性切成大小均一的片段的酶称为Dicer酶顺式剪接：存在与同一基因中的两个或多个外显子和内含子的剪接，称为顺式剪接反式剪接：几个外显子不在同一基因甚至不在同意染色体上的剪接叫反式剪接6.什么是RNA的自我剪接？自我剪接有哪些类型？（217或232）RNA的自我剪接：能自发进行剪接，无需酶或蛋白质参与。

简述rna转录后加工过程摘要：1.RNA转录后加工过程的概述2.RNA转录后加工的主要步骤a.剪接b.剪切c.RNA编辑d.RNA降解3.各步骤的功能和意义4.实例分析5.RNA转录后加工在生物体中的作用6.研究RNA转录后加工的意义和前景正文：在我们生物体内，基因通过转录过程将DNA信息转化为RNA，但这只是RNA生命历程中的第一步。

接下来，RNA要经历一系列复杂的加工过程，才能最终发挥其生物学功能。

这个过程被称为RNA转录后加工。

RNA转录后加工的主要步骤包括剪接、剪切、RNA编辑和RNA降解。

剪接是指将RNA前体分子中的内含子去除，并将外显子连接成成熟的RNA分子。

这一过程通过特定的酶家族，如剪接酶，来实现。

剪切是指在RNA分子的3"端添加poly(A)尾巴，这是几乎所有真核生物RNA的共同特征。

RNA编辑则是指在RNA分子上发生碱基改变，这一过程依赖于特定的编辑酶和相应的底物。

最后，RNA降解是指RNA分子在细胞内的分解过程，这对于调控RNA水平和维持细胞内稳态至关重要。

这些加工过程对于RNA最终的生物学功能具有重要意义。

以剪接为例，它能消除RNA前体中无功能的RNA片段，使成熟的RNA更具特异性和高效性。

同时，RNA编辑能够改变RNA的序列，从而影响其翻译效率和稳定性。

在生物体中，RNA转录后加工涉及多种生物过程，如基因表达调控、病毒复制和免疫反应等。

对RNA转录后加工的研究，有助于我们深入了解生命过程中的基因表达调控机制，为治疗疾病和开发新型药物提供理论依据。

随着生物科学技术的不断发展，对RNA转录后加工的研究将越来越深入。

rna转录后加工方式
RNA转录后加工（RNA post-transcriptional processing）是指在RNA分子合成之后，在细胞中对其进行修饰和修剪的过程。

这些加工方式可以使原始RNA分子成熟，并使其具有功能性。

以下是几种常见的RNA转录后加工方式：
剪接（Splicing）：在真核生物中，基因的转录产物（前体mRNA）经过剪接过程，去除其中的内含子（intron），保留外显子（exon），从而形成成熟的mRNA分子。

剪接是通过剪接体（spliceosome）来完成的，其中包括snRNPs等辅助因子。

5'端修饰：RNA的5'端通常经过加上7-甲基鸟苷（7-methylguanosine）和三磷酸核苷酸链（PPP 链）的修饰，形成5'甲基鸟苷帽（5' cap）。

这个帽子在RNA稳定性、转运和翻译起重要作用。

3'端修饰：RNA的3'端通常经过加上聚腺苷酸（polyadenylation）的修饰。

这个poly(A)尾巴有助于RNA的稳定性、转运和翻译，并参与转录终止的过程。

RNA编辑：在一些生物体中，RNA的序列可以通过RNA编辑（RNA editing）进行改变。

这种编辑通常涉及碱基的替换、插入或删除，从而改变RNA的编码能力和功能。

RNA修饰：RNA分子可能会经历各种修饰，如甲基化、脱氨基、糖基化等。

这些修饰可以增强RNA的稳定性、调节翻译和识别，以及影响RNA的功能。

RNA转录后加工是一个复杂而精确的过程，它可以使原始的转录产物转化为功能性的RNA 分子。

这些加工方式对于基因表达调控和细胞功能起着重要的作用。

rna转录后加工名词解释
RNA转录后加工是指对在转录过程新合成的RNA的前体分子，进行进一步的加工修饰，从而使其成为具有生物学活性的、成熟的RNA 分子的过程，主要包括剪接、化学修饰等方式。

1.可变剪切：通过不同的剪切方式使得同一个基因可以产生多个不同的成熟mRNA，最终产生不同的蛋白质，从而使转录本和蛋白质结构与功能具有多样性。

2.RNA编辑：属于修饰的一种，是指转录后的RNA在编码区发生碱基的加入、丢失或转换等现象，可以在RNA水平上增加一些原来DNA模板上没有编码的碱基，从而扩充遗传信息。

因此，经过剪切或者修饰等加工，遗传信息的含量以及多样性大大增加。

RNA转录与转录后加⼯第7章 RNA转录与转录后加⼯1 本章主要内容1)转录的基本概念2)⼤肠杆菌RNA聚合酶及其转录3)真核⽣物的RNA聚合酶及其转录4)RNA的转录后加⼯和反转录2 教学⽬的和要求通过本章学习，掌握转录的基本概念，原核转录的主要参与者（RNA聚合酶和启动⼦）以及原核转录的过程（起始、延伸和终⽌）。

1)掌握真核转录的三种主要RNA聚合酶、所转录的基因类型和参与转录过程各种因⼦等。

2)了解不同前体RNA的加⼯机制。

3)了解反转录的特点3 重点难点1) 转录2) ⼤肠杆菌RNA聚合酶、原核转录的过程3) 真核⽣物的RNA聚合酶、真核转录过程、转录因⼦4) RNA的转录后加⼯、反转录4 教学⽅法与⼿段讲授与交流互动相结合，采⽤多媒体教学。

5 授课内容1)RNA转录概述2)细菌基因的转录3)真核⽣物的转录4)RNA的转录后加⼯5) RNA的反转录第⼀节 RNA转录概述⼀、信使的发现1955年Brachet⽤洋葱根尖和变形⾍进⾏实验：–若加⼊RNA酶，则蛋⽩质合成就停⽌；–若再加⼊来⾃酵母的RNA，⼜可合成蛋⽩质。

这表明什么？同年Goldstein和Plaut⽤同位素标记变形⾍RNA前体——发现标记的RNA在核内。

标记追踪实验：经过⼀段时间⼜发现被标记的RNA在细胞质中，这表明什么？1956年E. Volkin和L.Astrachan：⽤同位素脉冲⼀追踪标记表明T2噬菌体新合成的RNA的碱基⽐和⾃⾝的DNA碱基⽐相似，⽽和细菌的碱基⽐不同。

T2感染细菌时注⼊的是DNA，⽽在细胞⾥合成的是RNA。

这表明什么？最令⼈信服的证据是Hall.B.D和Spiegeman,S的DNA-RNA的杂交实验：将T2噬菌体感染E.coli后产⽣的RNA分离出来，分别与T2和E.coli的DNA进⾏分⼦杂交。

结果这种RNA只能和T2的DNA形“杂种”链，⽽不能和E.coli的DNA进⾏杂交。

Jacob和Monod预⾔:（1）这种“ 信使”应是⼀个多核苷酸；（2）其分⼦平均不⼩于5 105bp,⾜以携带⼀个基因的遗传信息；（3）它们⾄少是暂时连在核糖体上；（4）其碱基组成反映了DNA的序列；（5）它们能⾼速更新。