《植物提取物标准化研究——方法与示范》

化妆品中的天然植物提取物的活性筛选化妆品是现代人生活中不可或缺的一部分，而天然植物提取物作为一种重要的功能性成分，被广泛用于化妆品中。

然而，不同的植物提取物具有不同的活性特性，因此需要对其进行筛选，以确保化妆品的安全性和有效性。

本文将探讨化妆品中的天然植物提取物的活性筛选方法以及其在化妆品中的应用。

第一部分：天然植物提取物的活性筛选方法天然植物提取物的活性筛选是设计化妆品配方的关键步骤之一。

以下介绍几种常用的活性筛选方法：1. 生物学活性筛选生物学活性筛选方法是通过测试植物提取物对生物活性的影响来评估其功效。

常用的方法包括细胞毒性实验、抗氧化实验、抗炎实验、抗菌实验等。

这些实验可以评估植物提取物的毒副作用、抗氧化能力、镇痛作用以及抗菌活性等，从而确定其在化妆品中的应用价值。

2. 化学成分分析化学成分分析是确定植物提取物中活性成分的关键方法。

常用的化学分析技术包括气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）、液相色谱-质谱联用技术（LC-MS）、核磁共振技术（NMR）等。

通过这些技术的运用，可以准确地鉴定和定量植物提取物中活性成分的种类和含量，为后续的活性评价提供依据。

3. 活性评价活性评价是通过一系列的活性实验来评估植物提取物的功效。

例如，采用皮肤敏感性实验来评估植物提取物对皮肤的刺激性；采用角质层透皮实验来研究植物提取物在皮肤上的渗透能力；采用补湿实验来评估植物提取物的保湿效果等。

这些实验可以直观地评估植物提取物在化妆品中的功能性，为后续的应用提供依据。

第二部分：天然植物提取物的应用天然植物提取物在化妆品中的应用广泛，主要体现在以下几个方面：1. 抗氧化性许多植物提取物具有抗氧化性，可以有效中和自由基、延缓衰老过程。

例如，绿茶提取物、葡萄籽提取物、番茄提取物等都是常见的抗氧化剂，被广泛应用于抗衰老、去皱等护肤产品中。

2. 镇痛抗炎性一些植物提取物具有镇痛和抗炎的功效，可以缓解肌肉疼痛、舒缓肌肤不适。

例如，樟脑提取物、姜黄提取物等被广泛应用于止痛、舒缓产品中。

化妆品中的天然植物提取物的活性物质筛选随着人们对美的追求与健康意识的提高，天然化妆品市场迅速兴起。

而在众多的天然成分当中，天然植物提取物作为一种常见的成分，在化妆品中广泛使用。

然而，如何筛选出天然植物提取物的活性物质，成为了化妆品研发的重要课题。

本文将探讨化妆品中天然植物提取物的活性物质筛选方法与技术。

一、天然植物提取物的活性物质在天然植物中，存在着丰富的活性成分，如多酚类、生物碱类、黄酮类等。

这些物质具有抗氧化、抗菌、美白、保湿等多种功效，被广泛应用于化妆品中。

然而，不同植物中的活性物质种类及含量存在差异，因此需要进行筛选与提取。

二、活性物质筛选方法1. 生物活性筛选法生物活性筛选法利用生物方法测试植物提取物在特定活性下的效果。

常用的生物活性筛选方法有抗氧化、抗菌、美白、保湿等。

通过评估化合物对活性试剂的抑制能力或其对细胞的影响来判断其活性，进而筛选出具有良好活性的植物提取物。

抗氧化活性筛选可以通过采用不同的抗氧化试剂评估植物提取物的抗氧化能力，如DPPH自由基清除能力、羟自由基清除能力等。

抗菌活性筛选则可以通过抑菌圈实验等方法评估提取物对细菌的抑制效果。

美白活性筛选可以通过测定黑色素生成、酪氨酸酶活性等指标来评估植物提取物在美白方面的活性。

保湿活性筛选可以通过皮肤水分含量、TEWL值等指标来评估提取物在保湿方面的活性。

2. 化学活性筛选法化学活性筛选法通过利用化学方法或分析仪器进行筛选。

常用方法包括色谱技术、质谱技术、核磁共振技术等。

色谱技术可用于分离与提取物中的活性成分，如高效液相色谱、气相色谱等。

通过得到活性成分的分离纯化物，进一步分析其结构与活性。

质谱技术可用于分析提取物中的化合物种类以及含量，如质谱联用技术、质谱成像技术等。

核磁共振技术可以用于结构鉴定及分子间相互作用的研究。

3. 综合筛选法综合筛选法是将生物活性筛选法与化学活性筛选法结合起来，以全面评估植物提取物的活性成分及功效。

此方法通常通过优先评估生物活性筛选结果，再通过化学活性筛选手段进行验证与确认。

苜蓿提取物的制备与生物活性评价植物提取物在医药、农业和食品工业等领域中具有广泛的应用前景。

苜蓿（Trifolium pratense L.）是一种常见的饲料植物，同时也被广泛研究其药用价值。

苜蓿植物富含多种活性成分，如异黄酮类、黄酮类、类黄酮甙等，具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗癌等多种生物活性。

本文将重点介绍苜蓿提取物的制备方法以及其生物活性评价。

首先，苜蓿提取物的制备方法包括水提、醇提、超声波提取等。

其中，水提法和醇提法是常用的制备方法。

水提法操作简单，成本低，适用于提取极性成分，但有些非极性成分无法提取出来。

醇提法则适用于提取苜蓿植物中的非极性成分，如脂溶性成分。

超声波提取方法是一种新兴的提取技术，它利用超声波的机械作用和热效应来加速提取过程，提高提取效率。

根据不同的研究目的和要求，可以选择不同的提取方法。

苜蓿提取物中的活性成分具有较广泛的生物活性，下面将对其进行生物活性评价。

首先是抗氧化活性评价。

苜蓿提取物中富含的异黄酮类化合物具有显著的抗氧化活性，可以清除自由基，减轻细胞的氧化应激损伤。

研究表明，苜蓿提取物具有抗氧化活性，可以抑制氧化反应，降低氧自由基的生成。

其次是抗炎活性评价。

苜蓿提取物中的黄酮类化合物具有一定的抗炎活性，可以减轻炎症反应，降低炎症介质的生成。

研究表明，苜蓿提取物对炎症反应具有明显的抑制作用，可以降低炎症指标的水平。

此外，苜蓿提取物还具有抗菌活性。

苜蓿提取物中的类黄酮甙具有抑制细菌生长的功效，可以控制和治疗细菌感染。

研究表明，苜蓿提取物对多种细菌具有一定的抗菌活性。

最后是抗癌活性评价。

苜蓿提取物中的异黄酮类化合物具有抗癌活性，可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移。

研究表明，苜蓿提取物对多种癌细胞具有潜在的抗癌活性。

总体来说，苜蓿提取物具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗菌和抗癌活性。

在提取方法上，水提法、醇提法和超声波提取法都是常用的方法，可以根据具体的要求选择适合的提取方法。

在生物活性评价方面，可以通过抗氧化、抗炎、抗菌和抗癌活性等指标来评价苜蓿提取物的生物活性。

重点研发任务建议文字材料格式重点研发任务建议的名称纲要：一重要意义二研究基础三总体目标与重点任务四预期成果形式五组织保障一、重要意义组织开展该重点研发任务的重要意义，如1）符合国家重大战略需求，2）在推动产业结构战略性调整、解决经济社会发展重大瓶颈问题等方面的重要意义。

二、研究基础关于国内外发展现状与趋势，如1）与该项研发任务相关联的上下游产业链与产品、2）国际研究前沿、3）我国当前具备的研究基础、4）与国际的差距以及5）我国开展该项研发任务的优势、创新点及产业化前景。

三、总体目标与重点任务关于总体目标与任务部署的考虑，如着重在基础前沿部署、重大共性关键技术开发部署、应用示范上开展部署，或者围绕任务目标开展全链条创新设计、一体化部署。

对需要开展国际科技合作的任务作出专门说明。

四、预期成果形式预期取得的知识产权、技术标准以及商业模式，重点要说明预期形成的产业、产品及其市场应用前景。

五、组织保障预计所需资金的考虑，包括总量资金、中央和地方财政资金和其他渠道资金等。

提出组织各方力量开展产学研联合攻关、以及跨部门、跨区域的政策与组织保障需求。

重点研发任务建议参考题目：1 “特色饲草料资源安全生产与加工关键技术研究与示范——生物饲料添加剂研发与应用“大专家——畜产品安全——各省市2 生物饲料添加剂基础研究——关键技术开发——应用应用对象“牛羊”3 益生菌——酶制剂——植物提取物——肽——有机微量元素——发酵饲料4 益生菌——健康和生长基础——评价——筛出菌研发产品——应用技术5 酶制剂（针对牛羊的酶——纤维素酶/植酸酶）——表达/新型酶制剂的研究（结构与功能），包括新型酶制剂的表达和基因工程——获得酶制剂产品——应用技术6 植物提取物——肽——功能肽（hepcidin）基础研究——关键技术开发——应用基础研究？？？。

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4-1 中药材规范化生产概况及其认证
• 我国中药市场现状
我国出口中药额约占世界中草药市场的 5%，主要出口中药材、中药饮片、中成 药及药用植物提取物。
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我国中药材生产中存在的主要问题
市场的种子基源不清楚 栽培品种混乱 种植、采收加工技术不规范 产品质量不稳定 农药残留和重金属及有害物质等超标
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4-1 中药材规范化生产概况及其认证
• 实施中药材规范化生产的目的和意义
中药材GAP目的
生产安全、有效、稳定的中药材以及优质制药原料
现代中药的基本要求
安全、高效、稳定、可控
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4-1 中药材规范化生产概况及其认证
• 我国中药市场现状
2001年，国家药品食品监督管理局对我国 17个药材市场的抽检调查→60%的药材质 量达不到《中国药典》的质量要求。
是对同一物种分布范围内不同地点所 收集的各种繁殖材料的统称。
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栽培品种选定及良种繁育
• 优质种源
在质量、产量、经济学性状和抗性上 表现优良的地理和生殖隔离群体。
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栽培品种选定及良种繁育
• 应用实例
人参、杜仲、天麻、丹参、芍药、附子
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栽培品种选定及良种繁育
• 品种、品系及优良品种
人工选择培育属性分类
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中药材规范化生产概况
• 中国政府
→ 2002年正式向国际卫生组织提出 《中药材生产质量管理规范GAP 》
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中药材规范化生产概况
• 国家中医药管理局公布
全国中药材种植面积1150万亩， 其中：木本药材600万亩 草本药材550万亩
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中药材规范化生产概况
• 国家食品药品监督管理局
GAP法规： 2002年6月1日起实施 《中药材生产质量管理规范(试行) 》

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一、建立中药提取生产质量管理 规范
一、建立中药提取生产质量管理规范
建立中药提取生产质量管理规范需要从质量控制、生产工艺、质量标准、检 测方法等多个方面进行。以下就这些方面进行详细阐述。
1、质量控制
1、质量控制
中药提取物的质量控制应从原料采购、生产过程和成品检验三个环节进行。 原料应来源于质量可靠的供应商，并按照国家药品标准进行检验。生产过程中应 严格控制生产工艺和参数，确保产品质量稳定。成品检验应按照国家药品标准进 行，确保产品符合质量要求。
2、加强市场推广
2、加强市场推广
企业应加强市场推广，让更多的国内外客户了解我国植物提取物产品的优势 和特点。通过参加国际展会、举办产品推介会等方式，提高我国植物提取物产品 的市场占有率和竞争力。
3、加强国际交流与合作
3、加强国际交流与合作
企业应积极开展国际交流与合作，了解国际植物提取物市场的动态和趋势， 学习先进的生产技术和质量管理经验。同时，应积极参与国际标准的制定和修订， 提高我国在植物提取物领域的话语权和影响力。
三、案例分析
以上案例的成功经验表明，实施中药提取生产质量管理规范和促进我国植物 提取物质量标准化对于提高产品质量、增强企业竞争力具有重要意义。因此，应 积极推广成功的经验，努力提高我国植物提取物质量标准化的整体水平。
四、总结
四、总结
建立中药提取生产质量管理规范并促进我国植物提取物质量标准化对于提高 中药产业的整体水平具有重要意义。通过制定科学的质量控制措施、优化生产工 艺和完善质量标准等手段，可有效提高中药提取物的质量。通过加强品牌建设、 市场推广和国际交流等方面的努力，可进一步提升我国植物提取物产品在国际市 场上的竞争力。因此，我们应充分认识中药提取生产质量管理规范的重要性，加 大推广力度，不断推动我国中药产业的健康发展。

医学课件
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例如大多数提取物的开发多是沿用西方 开发天然药物和化学药物的思路，没有充分 体现中药本身的特色与优势，更没有体现中 医药理论的指导。再者，目前中药提取物的 研究，尚未形成统一的体现传统中医药特色 的理论基础，更没有进行有关方面的行政立 法，使之在生产和质量控制上实现标准化， 因此中药标准提取物的研究开发还有大量的 工作需要人们去探索。
医学课件
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中药的应用讲究配伍，相同的药材在不 同处方中的作用和地位各异，即同一药材在 不同处方中，其发挥作用或起主导作用的物 质基础是不同的。因此对某些药材来说，一 种药材可以有几种不同的标准提取物，每种 标准提取物有一个最佳的组分构成比例，以 体现它的不同功效。
医学课件
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3.3 严格的质量标准 中药标准提取物之所 以能代替中药材和饮片，成为中药制剂的原 料药，关键还在于它具有严格可控的质量标 准。其质量标准主要内容应包括：植物基原、 制备工艺、性状、鉴别、检查、含量测定等 项目。
医学课件 18
而对于复方标准提取物，可直接以之代 替复方煎剂制成临床应用的药品。这样，就 使原料药从质量不稳定的原药材或饮片，变 为质量相对可控的中药标准提取物，保证了 中药成品质量的可控性。
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植物药提取物国内外现状 在国外，提取物是植物药应用的重要环 节和方式。1993年9月在德国Dusseldorf海涅 大学召开的第41次世界药用植物研究年会上 的大会发言中，有10项研究是介绍植物提取 物及成分活性的研究。日本于上世纪70年代 末即将中药制成提取物应用，新加坡等地也 相继研制并广泛使用。
医学课件
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不管是单味中药还是复方，其化学成分 大都是非常复杂的，但针对不同的药理功效 总有其特定的药效物质基础，要做到中药现 代化研究这些物质基础，是最基本、也是最 重要的工作，不然就谈不上质量标准和现代 化生产工艺问题。中药的多成分决定了其治 疗作用的多靶点与多层次，因此，对数中药 或复方来说，寻找单一的有效活性成分并非 最佳途径，而在有效部位或有效成分层次上 多种药理活性物质的特定组合，才更能体现 中药的作用特点。

制备天然植物提取物的研究方法天然植物提取物广泛应用于医药、化妆品、食品等领域。

相比于化学合成药物和化妆品，天然植物提取物更为安全、环保、且具有更好的疗效和美容效果。

本文就制备天然植物提取物的研究方法进行探讨。

一、植物提取物的制备方法植物提取物的制备方法非常丰富，常见的有浸提、超声波提取、微波提取、超临界萃取等。

各种提取方法具有不同的优缺点，科研人员可以根据所需物质的性质选择合适的提取方法。

1、浸提法浸提法是最常用的提取方法之一。

其基本原理是将植物材料放置于溶剂中，使活性成分向溶剂中转移。

浸提过程中，因浸提溶剂与植物材料的接触面积越大、浓度越强、浸提温度越高、时间越长，则提取效果越好。

浸提法相比于其他方法，有操作简单、成本低、提取时间短等优点。

2、超声波提取法超声波提取法是将植物材料放置于含有溶解性良好的溶剂中，利用高频超声波的物理效应促进萃取物的迅速释放和传播。

在超声波的作用下，溶剂分子趋向于形成一系列球形封闭泡，形成负压效应从而释放萃取物，使萃取物的浓度和产率都有所提高。

3、微波提取法微波提取法是将植物材料放置于含有溶解性良好的溶剂中，利用微波辐射场使植物细胞内部分子运动形成热效应，从而加快溶剂与植物物质之间的传质速率和扩散速率。

该方法高效易操作，时间短。

4、超临界萃取法超临界流体萃取法是利用超临界流体作为提取溶剂，将植物样品暴露于高温高压下，使其成为超临界流体状态。

超临界流体的密度、扩散系数、溶剂力等特性都介于气态和液态之间，使得提取速率和选择性都较好。

该方法避免了使用有毒有害的溶剂，更加环保。

二、提高植物提取物的质量除了合理选择提取方法外，还可以通过控制提取条件提高提取物的质量。

1、优化萃取溶剂选择合适的溶剂是提高植物提取物质量的重要因素。

首先需要考虑溶剂的极性大小，溶剂极性越大，对不同类型的生物活性成分提取能力越强。

其次要考虑溶剂对植物中的有毒有害物质的溶解能力，以减少提取物中的杂质和污染物。

仙 草 （ ｓｎ ｈｎｎ￣Ｂ ｎ ． ， Ｍｅ ａｃｉｅｓ ｅｔ ） 又名 仙人 草 、 ｏ ｈ 凉
收 稿 日期 ： １ ０ ２ １— ３—１ ０ ８
粉 草 、 豆腐 草 、 草 等 ¨ ２ ， 唇 形 科 仙 草 属 一 年 黑 薪 ＩＪ 为
生 或多 年生 草 本 植 物 ， 草 利 用 ， 干 样 含 有 ７ ％ 全 其 ０
４ ％ ， Ａ ／ Ｅ Ａ为 ６ ％ 。 ０ Ｅ ＡＮ Ａ ０ ２ ３ 仙 草 中各种 氨基 酸 含量变 化 ．
供 试 仙 草 样 品分 别 采 自广 东 省 和 福 建 省 的龙 岩 、 明 、 州 、 瓯 、 武 、 州 等 地 ，０份 样 品均 三 福 建 邵 漳 １ 是 当 年花前 采 收 的仙草 全草 干 品 ， 除杂 ， 碎后 过 经 粉
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2010版药典－中药提取物
主要特点
纯度较高的品种，甚至单体、有效部位数量大 大增加，说明提取技术提高，发现的明确的药 用药效物质种类增加，使用新型填料制备分离 的品种数量增加较多。肯定了合理工艺，使提 取物的质量更稳定、可控，如丹参酮提取物采 用了醇提取法，而没有采用水提取工艺。 对 多基源、不同采收季节的药材的提取物，固定 了基源及采收季节，使提取物质量更可靠。
7）丹参总酚酸提取物 15）浙贝流浸膏
8）丹参酮提取物 16）黄藤素
2010版药典－中药提取物
基源品种
原31个品种中，明确了基源品种的共 11 种：
广藿香油
连翘提取物 环维黄杨星D 银杏叶提取物 薄荷脑 颠茄浸膏
水牛角浓缩粉
牡荆油 刺五加浸膏 满山红油 颠茄流浸膏
新增16个品种中，除大黄浸膏以及化合物穿心 莲内酯外，其它均明确了基源品种。
中药提取物的概念
中药提取物是从中药产业中分化出来的新兴 领域，它体现了中药产业的技术进步和中药 现代化的要求。中药提取物的产业化将有助 于提高中药材的附加值，促进中成药生产分 化为原料生产和制剂生产两部分，进而形成 中药原料提取物产业，通过这种专业化分工， 有利于中药走向国际市场。
中药提取物的概念
从中药中制得的挥发油、油脂、有效部位 和有效成分。其中，提取物包括以水或醇 为溶剂经提取制成的流浸膏、浸膏或干浸 膏、含有一类或数类有效成分的有效部位 和含量达到90%以上的单一有效成分。
《中华人民共和国药典》2010年版 一部 凡例0
理论上，中药提取物应包括单味药和复方的各种提取物，甚 至配方颗粒亦应属中药提取物。但实际上，《中华人民共和国 药典》2010年版 一部收载的47种中药提取物均来自单味药， 且不包括配方颗粒。

中药制剂质量标准研究
《中国药典》 2010年版中药制剂标准中, 采用比较成熟的新技术、新方法来解决 一些药材的鉴别和质量控制问题, 如采用 DNA分子标记技术建立部分动物药的鉴 别方法；采用生物自显影技术、细胞膜 技术、生物活性测定等方法建立药材的 定性鉴别和定量分析方法等.
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中药制剂质量标准研究
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中药质量标准现状
1.中药质量标准不全面
质量标准的最终目标是为了评价疗 效 , 现阶段的中药质量控制并未能达到 质量控制的最终目的. 对组成药物成分极其复杂的中药制剂 , 很难用其中一味药的一个或几个化学 成分的作用来阐述其疗效 , 同样也很难 用其中一个或几个有效成分的含量来控 制中药制剂的质量.
中药材规范化种植； 测控有害杂质； 有毒中药的鉴定和安全性评价； 临床研究规范化； 中药饮片质量标准研究； 中药质量评价数据库建立； 传统中成药品种质量标准的提高,以单成 分、单指标的质量控制向多成分、多指标 的质量控制发展.
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中药及中药材质量控制发展趋势
3. 中医药理论为基础多学科综合研究
从现代科学角度深入研究和揭示中药的 物质基础、作用机理, 新的技术和方法不断 引入到中医药基础研究领域,如基因组学、 蛋白组学等最新成果开展中药药效物质基 础、方剂配伍规律以及证侯理论、药性理 论等研究,探索其现代科学内涵.
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中药制剂质量标准研究小结
1.首先选定项目与药味,然后选定 测定成分.
有效成分或指标成分清楚的可针对 性定量；有效类别清楚的,对总成分进 行测定；所测成分应归属于某单味药； 对于同药材产地、等级不同但含量 差异较大的成分,需注意检测指标的选 定和产地的限定；含量过低成分不宜选 取；检测成分应尽可能与中医用药的功 能主治相近.

从祖师麻中提取香豆素的工艺研究一·简介香豆素，英文名称为Coumarin，分子式：C9H6O2，相对分子量146.15，白色结晶固体，熔点68~70℃，沸点298℃/266Pa，相对密度0.9350。

天然发现存在于黑香豆、香蛇鞭菊、野香荚兰、兰花中，具有新鲜干草香和香豆香，一般不作食用，允许烟用和外用。

香豆素类药物的作用是抑制凝血因子在肝脏的合成。

香豆素类药物与维他命K的结构相似。

香豆素类药物在肝脏与维他命K环氧化物还原酶结合，抑制维生素K由环氧化物向氢醌型转化，维生素K的循环被抑制。

可以说香豆素类药物是维生素K拮抗剂，或者是竞争性抑制剂（参见酶）。

含有谷氨酸残基的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的羧化作用被抑制，而其前体是没有凝血活性的，因此凝血过程受到抑制。

但它对已形成的凝血因子无效。

二·提取方法1 称取干燥祖师麻饮片100g,加无水乙醇1000mL加热回流1h,收集提取液,反复提取三次,合并提取液,减压浓缩成浸膏,真空干燥即得祖师麻醇提取物。

2 精密称取干燥祖师麻醇提取物约25mg于50mL容量瓶中,加适量无水乙醇溶解,并稀释至刻度,精密移取1mL置于10mL容量瓶,用无水乙醇稀释至刻度,即得。

3 精密称定祖师麻甲素对照品约5mg于50mL容量瓶中,加适量无水乙醇溶解,并稀释至刻度,即得。

三·结果分析1 采用紫外分光光度法测定祖师麻总香豆素的含量,祖师麻甲素对照品乙醇溶液与供试液在200~500nm波长范围扫描,祖师麻甲素和祖师麻总香豆素在波327nm左右均有最大吸收,因此确定检测波长327nm。

2 分别精密量取祖师麻甲素对照品溶液中015,110,210,310,410,510mL于25mL容量瓶中加无水乙醇定容至刻度,以无水乙醇做空白,分别于327nm处测定,记录吸光度,以吸光度A为纵坐标,浓度C(Lg#mL-1)为横坐标,绘制标准曲线,得回归方程:y=010664x+010044(R2=019992),表明祖师麻总香豆素在〔1198Lg#mL-1~19176Lg#mL-1〕浓度范围内线性关系良好。

植物成分的提取及检测技术研究进展文 | 白向菊 王镜勋 石 钺*对植物成分的提取及检测技术研究进展进行综述，提取技术包括新型提取技术如超声波辅助提取技术、超临界流体萃取技术、酶反应提取技术、微波细胞破碎提取技术、离子液体提取技术；检测技术包括高效薄层色谱技术、高效液相色谱及高效液相色谱-质谱联用技术、气相色谱及气相色谱-质谱联用技术、实时直接分析质谱技术。

旨在为化妆品植物原料的研发与应用提供参考。

New raw materials for cosmeticsPart 1化妆品植物原料的应用形式植物原料在化妆品中的应用具有悠久历史。

现代科技的发展为植物在化妆品中的应用提供了更多的科学依据和先进技术，植物成分多方面的功能性逐渐被人们所认知，在化妆品中的应用也越来越广泛。

从《已使用化妆品原料目录（2021年版）》[3]可以看出，植物原料在化妆品中的应用形式多种多样，根据植物的提取方式可将植物原料分为植物提取物、植物活性部位和植物活性成分三种形式，如甘草（GLYCYRRHIZA URALENSIS）根提取物、三七（PANAX NOTOGINSENG）叶/茎提取物、玫瑰（ROSARUGOSA）花提取物、甘草类黄酮、三七总皂苷、玫瑰（ROSA RUGOSA）花油、光甘草定、甘草酸等。

这里的植物提取物，通常指的是植物粗提物，一般是根据目标成分的极性选择合适的溶剂提取而得，为多种不同结构类型成分组成的混合物，在化妆品中应用最为广泛。

植物活性部位是通过现代分离技术，从粗提物中获得的以相同结构类型成分为主的混合物，活性部位含量通常为50%以上。

植物活性成分通常是对活性部位进行进一步分离纯化，获得化学结构明确的单一成分，活性成分含量通常为80%以上。

另外，某种植物提取的目标产物不同，其分离纯化处理的程度也不同，获得产物的理化性质、功效性和安全性也存在差异。

随着《化妆品监督管理条例》及有关法规政策[1-2]的出台，明确了鼓励结合我国传统优势项目和特色植物资源开发化妆品新原料，支持运用现代科学技术进行化妆品原料研究创新，这为我国化妆品产业未来植物原料的开发与应用指明了方向。

联合提取是将 2 种以上的方法结合处理提取 目标成分的方法． 该方法利用多种提取方法的优 点，取长补短，往往能收到好的提取效果．
姬长新［20］等 用 超 高 压 耦 合 酶 解 技 术 提 取 山 茱萸总皂苷，平均提取率达到 3． 68% ，该法是一 种提取糖苷的新方法． 潘青友［21］等在百合渣总皂 苷的提取中采用超声-微波协同提取工艺，集取了 超声和微波的优势，具有提取时间短，效率高等优 点． 为了优化冰糖脐橙皮中橙皮苷的提取工艺，曾 柏全［22］等对纤维素酶-微波法结合提取橙皮苷的 提取条件进行探讨，得出了较优工艺条件．
超高压提取法、微波辅助提取法和联合提取法，纯化方式多采用高速逆流法、高效液相色谱法、凝胶色谱
法和大孔树脂法． 本文对天然植物中苷类化合物的提取分离纯化进行了总结，为天然植物中苷类化合物
的深入研究提供必要的理论基础和依据．
关 键 词： 苷类化合物； 提取； 分离； 生理活性
中图分类号： R 284． 2
超 高 压 提 取 （ Ultrahigh-pressure extraction， UHPE） 也 称 超 高 冷 等 静 压 提 取，它 是 用 100 ～ 1 000 MPa 的液体静压力在常温下作用于药液上， 使提取溶剂渗透到药物细胞内，在预定压力下保 持一段时间使有效成分达到溶解平衡后迅速卸 压，达到提取有效成分的目的． 超高压提取效率 高，能耗少，没有溶剂挥发，更加符合“绿色”环保 的要求．
文献标志码： A
苷类，又称配糖体． 是糖或糖的衍生物如氨基 糖、糖醛酸等与另一类非糖物质通过糖的端基碳 原子连接而成的化合物． 其中非糖部分称为苷元 或配基，其连接的键则称为苷键． 很多中草药中都 含有苷类化合物，如人参、甘草、柴胡、黄芪、黄芩、 芍药等，其中所含苷类化合物多为其有效的活性 成分． 苷类化合物一般依据苷键原子类型或者苷 元化学结构的类型进行分类． 根据苷键原子不同 分为氧苷、氮苷、硫苷、碳苷等，其中氧苷最多； 根 据苷元化学结构的类型可将苷分为黄酮苷、蒽醌 苷、苯丙素苷、生物碱苷、三萜苷等［1］． 苷的种类 繁多，性质差异亦很大，需根据欲提苷的性质来考 虑苷的提取． 由于苷元结构不同，不同苷类物质有 着不同的提取分离方法［2］． 本文主要介绍目前国 内外常用的新型苷类化合物的提取分离方法．

植物提取物检测方法嘿，咱今儿就来聊聊植物提取物检测方法这档子事儿！你说这植物提取物啊，那可真是五花八门，各种各样的都有。

那怎么才能知道咱拿到手的植物提取物是不是货真价实呢？这就得靠检测啦！就好比咱去市场买水果，你得看看它新不新鲜、甜不甜吧。

植物提取物检测也是这么个道理。

咱先说说常见的一种方法，叫色谱法。

这就好像是一个超级侦探，能把植物提取物里的各种成分都给揪出来，分得清清楚楚。

它能告诉我们里面都有啥东西，含量多少。

你想想，这多厉害啊！要是没有它，咱可能就被那些以次充好的给骗了呢。

还有光谱法呢，这就像是一双锐利的眼睛，能看到那些我们肉眼看不到的东西。

它能检测出植物提取物中的一些特殊成分或者结构，让那些隐藏起来的秘密都无所遁形。

咱再想想，要是没有这些检测方法，那会怎么样呢？哎呀，那市场上不就乱套了嘛！各种假冒伪劣的植物提取物都能大行其道，我们消费者不就成了冤大头啦？这可不行，咱得把好关，让那些好的植物提取物能发挥出它们应有的作用。

比如说，咱常用的一些中药材提取物，如果检测不严格，那效果能好吗？那不是耽误事儿嘛！所以啊，这检测方法可太重要了，就像给植物提取物上了一道保险。

你说检测人员是不是就像植物提取物的守护天使呀？他们用各种方法，仔细地检测着每一份样品，确保我们拿到手的都是可靠的。

这可真是个技术活，也是个良心活呢！那我们普通人在日常生活中怎么判断植物提取物的好坏呢？虽然咱没有那些专业的仪器和技术，但也可以通过一些小细节来观察呀。

比如看看颜色是不是正常，闻闻味道对不对，再看看使用效果怎么样。

虽然比不上专业检测那么准确，但也能给咱一些参考呀。

你想想看，要是我们都能多了解一些植物提取物检测方法的知识，那是不是就能更好地保护自己的权益啦？咱可不能稀里糊涂地就用了那些不靠谱的东西。

总之呢，植物提取物检测方法是非常重要的，它关系到我们的健康和生活质量。

我们要多多支持和关注这些检测技术的发展，让它们为我们的生活保驾护航。

化妆品中的植物提取物的评估与优化植物提取物是化妆品中广泛使用的一种原料，因其天然、温和、有效等特点备受欢迎。

然而，如何对植物提取物进行评估与优化是化妆品行业面临的重要问题。

本文将从植物提取物的评估方法、优化策略以及未来发展方向等方面进行探讨。

1. 植物提取物的评估方法1.1 化学成分分析对植物提取物进行化学成分分析是评估其安全性和功效的重要方法。

常见的分析技术包括气相色谱-质谱联用（GC-MS）、液相色谱-质谱联用（LC-MS）等。

1.2 生物活性检测使用细胞实验、动物实验等方法评估植物提取物的生物活性，验证其抗氧化、抗炎、美白等功能是否有效。

此外，还可以通过安全性评估、致敏性测试等手段进行综合评估。

1.3 外源物质检测植物提取物中是否含有农药残留、重金属等外源物质，是评估其质量的重要指标。

采用质谱、原子吸收光谱等技术进行检测，确保植物提取物的安全性和纯度。

2. 植物提取物的优化策略2.1 原料选择与采集合理选择植物原料，并在其生长期采集，以确保植物中有效成分的含量和质量。

2.2 技术改进与提取工艺优化通过改进提取工艺，如超声波提取、超临界流体提取等，提高植物提取物的产率和有效成分的提取率。

2.3 添加剂的应用在植物提取物中添加适量的辅助剂，如增溶剂、增透剂等，可提高其化妆品中的稳定性和降解速度。

2.4 聚合效应的研究为了提高植物提取物的功效，可以与其他活性成分进行组合，研究不同成分间的相互作用和协同效应，实现提效优化。

3. 植物提取物的未来发展方向3.1 技术创新随着科技的进步，有望利用纳米技术、生物技术等手段，提高植物提取物的稳定性、渗透性和生物利用度。

3.2 绿色可持续发展强调植物提取物的可持续性和生态友好性，推动绿色化妆品的发展，减少对环境的影响。

3.3 个性化定制结合消费者需求和个体差异，实现植物提取物的个性化定制，提供更加贴合消费者需求的产品。

通过植物提取物的评估与优化，可以进一步发挥其在化妆品中的作用，提高产品的安全性、高效性和绿色性。

植物提取物活性成分鉴定方法研究进展
方洛云;蒋林树
【期刊名称】《动物营养学报》
【年(卷),期】2022(34)10
【摘要】植物提取物具有天然、绿色、毒副作用小等优点,引起了饲料行业的极大关注。

饲用植物提取物中的活性成分具有抗氧化、抗应激、提高免疫力、改善肠道健康等特殊生物调控作用,对植物提取物发挥各项功能起到了重要作用。

对这些发
挥特殊生物调控作用的活性成分进行定性、定量鉴定成为动物营养研究的热点之一。

本文主要针对植物提取物活性成分的鉴定方法及其在活性成分鉴定上应用的研究进展进行了综述。

【总页数】8页(P6451-6458)
【作者】方洛云;蒋林树
【作者单位】北京农学院动物科学技术学院
【正文语种】中文
【中图分类】S816
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