Revman软件操作
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【Revman使用手册(图文版):第一部分:建立综述】
1.建立一个新的meta分析
双击安装好的RevMan,选择Standard模式,出现欢迎界面。
单击左上角的File,通过点击New,点击下一步,开始一项新的meta分析。
可以看到RevMan列出主要的5项功能,第一项为:干预性评价
Intervention review,第二项为:诊断试验评价Diagnostic test。
第三项为:方法学系统评价、第四项为:同类系统评价。
最后一项为:flexible review其他类型的系统评价包括:预后、质性、原型。
这里我们以第一项为例进行说明
选择:Intervention review 点击next。
选择相应的模块后,可以进行描述。
比如干预措施是什么,关心的疾病是什么,填写后点击next。
这里需要选择full review,点击下一步Finish
点击完成后,则可看到如下界面,分别为菜单栏、大纲窗口、内容窗口、指导窗口。
值得注意的是大纲窗口里的内容相当于是Cochran系统评价的各个段落标题,因此RevMan除帮助我们完成质量评价图及Meta分析图的制作,也可指导我们meta分析的撰写(点击图中的小钥匙可以展开下级菜单)。
revman5.0以观察性研究为例教程以观察性研究为例,本文将介绍用 RevMan 5.0 来编制系统性文献综述(SR)的详细步骤。
RevMan 5.0 是一个软件,专为创建和维护Cochrane 证明性医学准则而设计。
RevMan 5.0 提供一个良好的结构来帮助独立调查者对数据进行分析和编制SR。
<br>1.首先,使用 RevMan 5.0 下载启动档,然后双击该文件,即可安装 RevMan 5.0 软件。
<br>2. 然后,要创建 SR 报告,需要首先在 RevMan 5.0 创建一个新文档, istart.exe 是一个可供使用进行 SR 的向导。
如果要开始新文档,则需要使用 Wizard 工具,该工具可提示文档中所有必要的内容。
<br>3.系统性文献综述(SR )的标签信息的输入可以使用 Wizard 功能完成。
这些标签信息包括:作者的姓名、日期、文献类型、调查发布日期、报告标题以及摘要等信息。
<br>4.然后,需要输入主要的议题,包括检索标准、范围及随机试验组别。
在这种情况下,在 RevMan 5.0 进行观察性研究,主要议题是题主检索所有可用的定性资料 | 包括原始调查和研究。
<br>5.然后,数据输入可以从数据库检索或者从文献摘录表进行。
在这种情况下,研究者必须检索所有相关的数据,然后输入到RevMan 5.0,为了允许对文献的自动摘要和标记,研究者可以使用数据库中的文献。
RevMan 5.0 支持多种数据库检索,包括 MEDLINE 、EMBASE 、PEDro 、Cochrane Library等。
<br>6. 最后,SR 的分析可以进行,RevMan 5.0 允许研究者使用文章摘要及图表和图形计算分析。
在这种情况下,SR 的分析可以使用Graphpad Prism 6 来实现,Graphpad Prism 6 是一个用于统计分析和图形展示的高级计算机应用软件。
循证医学RevMan软件使⽤进阶教程(上)前⾯给⼤家介绍了如何⽤Cochrane偏倚风险评价⼯具进⾏RCT研究的质量评价,⼩伙伴们还记得⽂章最后⽤来展⽰质量评价结果的两幅图⽚Risk of bias graph和Risk of bias summary吗?那么这两幅图是如何得来的呢?今天⼩诺就教你如何使⽤Revman软件评价RCT,绘制偏倚风险图表!RevMan简介Review Manager(简称RevMan)是由国际Cochrane协作⽹为系统评价(systematic review)⼯作者所提供的专⽤软件,主要⽤来制作和保存Cochrane系统评价的计划书或全⽂,对录⼊的数据进⾏Meta分析,并且将Meta分析的结果以森林图等⽐较直观的形式进⾏展⽰,以及对系统评价进⾏更新。
下载安装RevMan登录Cochrane协作⽹搜索“RevMan”,或在浏览器的搜索引擎中直接输⼊“RevMan”,找到RevMan下载⼊⼝,进⼊RevMan的下载页⾯。
根据计算机配置不同,选择不同版本进⾏下载安装。
新建⽂件打开RevMan软件,直接点击页⾯右上⾓的新建⽂件图标,或点击File-New,新建⼀个RewMan ⽂件。
根据研究需要,选择所建系统评价的类型,以研究“利妥昔单抗治疗难治性肾病综合征的疗效”为例,我们在这⾥选择⼲预性试验“Intervention review”。
填写系统评价的题⽬,此处题⽬可随意填写,不影响后⾯的分析和制图。
点击Next进⼊下⼀页。
选择“Full review”,设置完毕后点击“Finish”。
这样⼀个系统评价的⽂件就创建完成了,建成后直接进⼊该⽂件的展⽰页⾯,见下图。
添加纳⼊的⽂献点击导航栏中的“Studies and references”前⾯的钥匙,右键点击“References to studies”⽬录下的“Included studies”,在弹出的菜单⾥选择“Add Study”。
RevMan5:0中文使用指南RevMan 5:0中文使用指南一、前言1.1简介本文档是RevMan 5:0的中文使用指南,旨在帮助用户快速掌握RevMan 5:0的功能和操作方法。
1.2 目标读者本文档适用于初学者和有一定基础的用户,希望能够帮助用户快速上手RevMan 5:0。
二、安装与配置2.1 RevMan 5:0用户可以从官方网站()RevMan 5:0的安装包。
2.2 安装RevMan 5:0用户可以按照安装包内的安装向导来完成RevMan 5:0的安装。
2.3 配置RevMan 5:0用户在首次运行RevMan 5:0时,可以根据自己的需求进行简单的配置,如选择语言和设置默认保存路径等。
三、创建项目3.1 新建项目用户可以通过菜单栏中的“文件”-“新建项目”来创建一个新的项目。
3.2 导入项目用户可以通过菜单栏中的“文件”-“导入项目”来导入已有的项目。
四、数据输入与编辑4.1 添加研究用户可以通过项目结构树中的“研究”来添加一个新的研究。
4.2 添加研究特征用户可以在研究属性编辑窗口中填写研究的相关特征,如作者、年份、出版物等。
4.3 添加人口特征用户可以在人口特征编辑窗口中填写参与研究的人口特征信息,如年龄、性别、地域等。
4.4 添加干预措施用户可以在干预措施编辑窗口中填写研究中使用的干预措施信息。
4.5 添加结果用户可以在结果编辑窗口中填写研究的结果,包括主要结局和次要结局等。
五、分析与合成5.1 数据提取用户可以通过菜单栏中的“分析”-“数据提取”来提取研究中的相关数据。
5.2 数据分析用户可以通过菜单栏中的“分析”-“数据分析”来进行统计分析。
5.3 数据合成用户可以通过菜单栏中的“分析”-“数据合成”来合成研究的结果。
六、结果展示与导出6.1 结果报告用户可以通过菜单栏中的“报告”-“结果报告”来结果报告。
6.2 报告导出用户可以通过菜单栏中的“报告”-“报告导出”来导出结果报告为Word或PDF格式。
Meta分析软件—RevMan5.0使用指南(初稿)前言Welcome to the RevMan Tutorial. This tutorial is designed to give Cochrane review authors an introduction to the process of writing a Cochrane systematic review of a healthcare intervention using RevMan.欢迎使用RevMan指南。
这个指南指导Cochrane综述作者提供如何使用RevMan完成健康干预措施的系统综述。
The tutorial does not provide all the information necessary to write a Cochrane review, and does not address other types of Cochrane systematic reviews such as reviews of diagnostic test accuracy studies or overviews of reviews. For detailed instructions on how to conduct a Cochrane systematic review of an intervention, please refer to the Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions, available from the RevMan Help menu.这个指南没有提供写一篇Cochrane综述所需的所有信息,也没有探讨其他类型研究的系统综述,如诊断精确性试验(diagnostic test accuracy studies)和综述的评价(overviews of reviews)。
对于二分类变量,一般需要结局发生人数和总人数,而对于连续变量,则需要提取两组的均数、标准差、总人数,另外常以第一作者姓氏的拼音和发表年限标识某项研究。
接下来,双击安装好的RevMan,出现欢迎界面。
单击左上角的File,通过New开始一项新的meta分析。
可以看到RevMan列出主要的5项功能,前两项较为常用。
第一项为Intervention review,因为最开始meta分析主要集中在RCT,其实现在只要是二分类变量和连续变量都可以用第一项进行meta分析。
第二项的Diagnostic test为诊断试验的meta分析。
第一步,添加纳入的研究。
单击Studies and Referemces左侧的钥匙样按钮,展开下拉选项。
选中References to studies,单击右键,在弹出的菜单中选择Add Study。
在弹出的New Study Wozard页面中,在Study ID填入研究名称,一般为文章第一作者的姓氏拼音和发表年限,如Liu 2005,点击Finish完成研究的添加。
重复该过程,添加其他研究。
第二步,添加比较,右键单击Data and analyses,在弹出的菜单中选择第一项Add Comparison。
在弹出的New Comparison Wizard页面,对两组进行命名,比如试验组vs对照组,或者Experimnetal vs Control。
点击Finish完成添加比较。
第三步,添加结局指标。
在添加的Experimnetal vs Control下方有Add Outcome选项,单价该选项,弹出New Outcome Wizard。
在弹出的New Outcome Wizard页面,选择数据类型,这里选择二分类变量,如果是对两组连续变量进行meta,则选择第二项。
也可以对结局指标进行描述,比如治愈、好转等。
点击Finish完成添加结局指标。
第四步,添加结局指标数据,点击下图绿色加号的图标,可弹出New Study Data Wizard,选择进行meta分析的研究,将每个研究试验组和对照组的痊愈人数和总人数填入相应位置。