2019年最新3C认证一整套程序文件汇编

XXXXXXX有限公司CCC认证程序言件汇编序号文件编号1 Q/JY-QP-0012 Q/JY-QP-0023 Q/JY-QP-0034 Q/JY-QP-0045 Q/JY-QP-0056 Q/JY-QP-0067 Q/JY-QP-0078 Q/JY-QP-0089 Q/JY-QP-00910 Q/JY-QP-01011 Q/JY-QP-01112 Q/JY-QP-01213 Q/JY-QP-01314 Q/JY-QP-01415 Q/JY-QP-015文件名称文件和资料控制程序质量记录控制程序供给商评审管理控制程序进货查验和试验控制程序生产过程控制程序过程查验控制程序生产设施维护保养控制程序例行查验和确认查验控制程序查验和试验仪器设施控制程序不合品控制程序纠正和预防举措控制程序内部质量审核控制程序产品变更控制程序认证标志使用管理控制程序包装、搬运和储藏控制程序XXXXXXX有限公司文件和资料控制程序1.目的对与质量保证能力要求有关的文件资料进行有效控制，使其处于受控状态，保证质量保证体系运行各场合均使用现行有效版本的文件。

2.使用范围本程序适用于质量保证能力要求有关的内部和外部文件与资料的控制。

3.职责3.1 文件管理员负责质量保证能力要求有关文件的总体控制工作；3.2 生产主管负责样品和图纸的控制工作；3.3 各部门配合做好文件的控制工作。

4.控制程序4.1 文件和资料控制流程：内部文件：组织编制审核批准散发接收使用管理废置办理补充改正外部文件：登记编号审核批准散发接收使用管理4.2文件资料分类4.2.1 内部文件资料管理性文件和资料：包括质量手册；程序言件和质量计划；质量记录等。

技术性文件和资料：包括图纸、工艺文件、查验指导书、产品标准、操作规程等。

4.2.2 外部文件资料对证量体系有关的外来文件和资料，包括国家标准、行业标准、指导加工及查验的文件和资料。

4.3文件和资料的编号原则4.3.1. 质量手册编号Q/JY- QM -质量手册流水号质量手册代号公司代号程序言件编号Q/JY- QP -程序言件流水号程序言件代号公司代号作业指导文件编号Q/JY- QS -作业指导文件流水号作业指导文件代号公司代号质量记录编号Q/JY - QR- -质量记录表单流水号质量记录表单代号公司代号各岗位根据职责分工负责所辖范围内有关文件的编制，文件的编制应切合有关规定和规范的要求。

第 1 页，共 1 页3C认证全套程序文件序号程序文件名称文件编号版次/改次1文件编写与控制程序XX/FOP-01A/O2质量记录运作程序XX/FOP-02A/O3管理评审控制程序XX/FOP-03A/O4人力资源控制程序XX/FOP-04A/O5生产设备管理运作程序XX/FOP-05A/O6顾客要求控制程序XX/FOP-06A/O7内部审核控制程序XX/FOP-07A/O8新产品开发控制程序XX/FOP-08A/O9采购管理运作程序XX/FOP-09A/O10生产过程控制程序XX/FOP-10A/O11监视和测量设备控制运作程序XX/FOP-11A/O12产品监视、测量、追溯及不合格品控制程序XX/FOP-12A/O13数据分析控制程序XX/FOP-13A/O14纠正预防措施控制程序XX/FOP-14A/O15认证产品一致性及产品认证标志使用管理程序XX/FOP-15A/O16关键元器件材料控制程序XX/FOP-16A/O17例行检验及确认检验程序XX/FOP-17A/O编制: 审批: 日期:文件编写与控制程序文件编号：XX/FOP-01版本： A/0制定日期： 2018-01-12 受控状态：1.目的使质量管理体系文件和资料得到控制，确保在质量活动的有关场所均可获得及正确使用文件的有效版本。

2.范围适用于质量管理体系范围内的文件和资料的控制。

3.职责3.1总经理负责《质量手册》和《程序文件》的批准签署；3.2管理者代表负责建立体系文件，负责《质量手册》和《程序文件》及记录表格的审核工作；3.3品质部负责外来文件的接收、转化及实施；3.4工程部负责本部门职责范围内图纸&工作指示的编制、审核和更改的控制；3.5业务部跟单负责职责范围内生产通知单的编制、审核和更改的控制；3.6品质部负责工程文件外的其它文件的受控及发放；3.7各部门主管负责公司下发之文件的实施工作。

4程序4.1文件资料的分类编号及发放控制4.1.1文件资料按质量体系文件层次分为四类：A.质量手册B.程序文件C.工作指示（a）组织架构、岗位职责(职务说明书)、管理制度（b）操作规程/检验&试验指引/表单；（c）外来文件（国际标准、国家标准、顾客提供的技术文件等）；（d）工程部输出文件，如图纸、零配件图纸、设计变更申请等。

2019年新版检测检验机构全套程序文件序号程序文件《检验检测机构资质认定评审评审准则》对照条款手册对照条款备注/ 关于程序文件的换版说明————0.1 第0.1章：修订页————0.2 第0.2章：目录————0.3 第0.3章：程序文件的管理————1 第01章：人员管理程序 4.2.1-4.2.12 第4.2章2 第02章：人员培训控制程序 4.2.4 第4.2章3 第03章：质量监督控制程序 4.2.4 第4.2章4 第04章：安全与环境控制程序 4.3.2-4.3.4 第4.3章5 第05章：测量设备管理程序 4.4.1 第 4.4章6 第06章：期间核查控制程序 4.4.7 第 4.4章7 第07章：修正因子控制程序 4.4.7 第 4.4章8 第08章：量值溯源控制程序 4.4.8 第 4.4章9 第09章：标准物质控制程序 4.4.9 第 4.4章10 第10章：保证诚信度控制程序 4.5.3 第4.5.3节11 第11章：保护客户机密信息和所有权程序 4.5.3 第4.5.3节12 第12章：文件控制程序 4.5.4 第4.5.4节13 第13章：合同评审控制程序 4.5.5 第4.5.5节14 第14章：服务和供应品控制程序 4.5.7 第4.5.7节15 第15章：服务客户程序 4.5.8 第4.5.8节16 第16章：处理投诉和申诉的程序 4.5.9 第4.5.9节*******有限公司修订状态：1/0文件编号：****- QP-0.2-2019 程序文件目录文件页码：共 2 页，第 2 页颁布日期：2019年1月1日修订日期：/年/月/日实施日期：2019年1月2日序号程序文件《检验检测机构资质认定评审评审准则》对照条款手册对照条款备注17 第17章：不符合工作的控制程序 4.5.10 第4.5.10节18 第18章：纠正措施控制程序 4.5.11 第4.5.11节19 第19章：预防措施控制程序 4.5.12 第4.5.12节20 第20章：记录控制程序 4.5.14 第4.5.14节21 第21章：内部审核控制程序 4.5.15 第4.5.15节22 第22章：管理评审控制程序 4.5.16 第4.5.16节23 第23章：方法的选择和确认程序 4.5.17 第4.5.17节24 第24章：非标方法控制程序 4.5.17.4 第4.5.17节25 第25章：测量不确定度评定控制程序 4.5.18 第4.5.18节26 第26章：数据保护控制程序 4.5.18.b 第4.5.18节27 第27章：抽样控制程序 4.5.19 第4.5.19节28 第28章：样品管理程序 4.5.20 第4.5.20节29 第29章：质量控制程序 4.5.21 第4.5.21节30 第30章：能力验证控制程序 4.5.22 第4.5.22节31 第31章：结果发布控制程序 4.5.28 第4.5.23节32 第32章：风险管理控制程序 4.5.31 第4.5.24节2.1 职责2.1.1 程序文件（包括修订本）由最高管理者批准和发布实施，并负责解释。

3C认证程序文件汇编文件目录序号文件编号文件名称1 文件和资料控制程序2 质量记录控制程序3 内部审核控制程序4 不合格品控制程序5 纠正措施控制程序6 预防措施控制程序7 关键元器件材料的检验和定期确认检验程序8 认证标志的保管、使用控制程序9 认证产品变更控制程序10 供方和采购控制程序11 仪器设备校准、检定和运行检查控制程序12 设备、设施和环境控制程序13 例行检验和确认检验控制程序14 生产过程控制程序15 测量和监视装置控制程序16 数据分析控制程序一、文件和资料控制程序1 目的编制本程序的目的在于保证文件的适用性、系统性、协调性和完整性，对质量管理体系有效运行起重要作用的各个场所都能及时得到并使用相应文件的有效版本，确保与质量管理体系有关的所有文件处于受控状态。

2 范围本程序适用于本厂与质量管理体系有关的所有来自内部、外部的文件的控制。

3 职责3.1办公室负责本程序的全面贯彻和正确执行,负责所有文件的印发、汇集、登记、编目、存档、保存、借阅、回收和作废处理。

3.2 总经理负责本厂质量手册和程序文件的发布批准。

3.3 质量负责人负责本厂质量管理体系文件的审核、更改和销毁批准及日常控制。

3.4 质量技术部部长负责技术文件的批准和日常控制。

3.5 各部门负责本部门文件的保存和保护.4 程序4.1文件和资料的分类4.1.1 从文件和资料的来源分a 内部编制的文件和资料,如质量手册、程序文件、规程、图纸等;b 外部文件和资料, 如购买的法律、法规，国际/国家/行业标准、顾客提供图样等.4.1.2 从文件和资料的性质分a 质量文件b 管理性文件c 技术性文件4.2 内部文件和资料的编制、审批和发布4.2.1 质量手册、程序文件、管理标准等质量管理体系的编制由质量技术部负责，质量负责人负责组织协调和审核，厂长负责批准。

所有质量文件均应保持与质量标准、质量手册和公司的实际情况的符合性、有效性及适宜性. 4.2.2工艺、检验等技术文件的编制，由质量技术部负责，质量技术部部长负责批准。

文T牛編号:N^/SC-2019 版木彳彥订状怒：（B/0 分发号：覺扌空状怒：0負扌空口非覺挫质量手冊附程序文T牛及座椅主产工艺符合WNC%C11-12:2014 CNC%C11~12:2O14强制惟产品认证实施现则迄车座椅及座椅买枕》编制：3C体系：认证推进组审核：joor莎匕准：XXX南京永安吃车J®椅有阪公厠颁布日期：2019年04月20日实施日期：2079年05月20日0.7修改扌空制页 .............................................................................................................................................................................................................0・2颁布令 (5)as任命苗 (6)0・4质址手冊说明 (7)0・5质址目标 (8)0・6卒公司组织机构图 (9)7.0职责与权瓯 (10)Z7人力资源扌空制程序cfOI (12)Z2基砒设施和工乍环境挖制程序J02 (15)20文件和记录 ................................................................................................................................................................................................................... 1S 2.1文件控制程序％03 .. (19)2 2记录扌空制程序/刃 (22)5 0采卿和炭键件挫制 (24)侥应商莲择评定和日常管理程序％05 (25)3. 2矣键元器件和材料迸货检验盛验证及定期确认检验扌空制程序CL06 .......................................................................................................... 2S 4・0主产过程扌空制扌空制程序CX-07 .. (31)5.0例行检验和确认检验扌空制程序JOS (33)6.0检殓试验仪語瑕备管理、检定控制程序医09 (35)7.0实验室管理要來......................................................................................................................................................................................................... 3S&0不合格品扌空制程序CX-1O (39)&0不合格品控制程序CX-11 (40)9.0内咅F审核控制程序CX-12 (41)10・0认证产品一致牲扌空制程序CYTS (51)77. 0产品变更扌空制程序CX-14 (53)720搬运.贮存、包装、防护和交付程序CX75 (54)13. 0 iA证证苗和标，忐的保管.便用控制程序CT76 (56)八质址体菜职责分配表...................................................................................................................................................................................... 5S m：座倚生产工艺. (59)丄迄牟座椅的忌体工艺流程 (59)骨架生产工艺 (59)2・1海绵体发泡工艺 (63)2 2面罩生产工艺 (63)2 S座倚装酉己工艺 (66)2"座倚试验 (67)0.2颁布令本公司在依据GB/T19001-2016 idt IS09001： 2015标准，通过了质量管理体系认证的基础上，按照《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》编制I完成了《质量手册》第一版，现予以批准颁布实施。

最新全套3C认证程序文件在当今的市场环境中，3C 认证对于产品的合规性和质量保障起着至关重要的作用。

3C 认证是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。

拥有 3C 认证标志的产品，意味着其在安全性、电磁兼容性等方面符合国家相关标准的要求。

那么，最新的全套 3C 认证程序文件都包含哪些内容呢？接下来让我们详细了解一下。

首先是认证申请环节。

企业需要向指定的认证机构提出认证申请，并提交相关的资料。

这些资料通常包括营业执照副本、组织机构代码证副本、产品描述、产品技术规格书、生产工艺流程、质量管理体系文件等等。

在提交申请资料时，企业应当确保资料的真实性、完整性和准确性。

认证机构在收到申请资料后，会对其进行初步审查。

如果资料不齐全或者不符合要求，认证机构会通知企业补充或者修改资料。

只有在资料审查通过后，认证机构才会正式受理认证申请，并安排后续的认证工作。

接下来是产品检测环节。

认证机构会指定具有资质的检测实验室对申请认证的产品进行检测。

检测项目包括但不限于电气安全性能、电磁兼容性、防火性能等等。

检测实验室会按照相关的国家标准和认证实施规则进行检测，并出具检测报告。

如果产品检测不合格，企业需要对产品进行整改，然后重新送样检测。

直到产品检测合格为止。

在产品检测合格后，认证机构会安排工厂审查。

工厂审查的目的是检查企业的生产条件、质量管理体系是否符合认证要求。

审查内容包括工厂的质量保证能力、生产过程控制、产品一致性控制等等。

工厂审查通常会采取现场查看、查阅文件记录、与相关人员交谈等方式进行。

如果工厂审查发现不符合项，企业需要在规定的时间内进行整改，并提交整改报告。

只有在整改通过后，工厂审查才算合格。

在产品检测和工厂审查都合格后，认证机构会对认证结果进行评定。

如果评定通过，认证机构会颁发 3C 认证证书，并允许企业在产品上加贴 3C 认证标志。

需要注意的是，3C 认证证书并不是一劳永逸的。

文件编号：第 1 页，共 1 页1.目的加强对本公司3C认证证书及3C认证标志的管理，确保顾客利益，符合国家有关法律、法规的规定。

2.适用范围适用于3C证书的管控及3C标志的使用和管理。

3.定义无4.职责4.1生产（包装）部负责认证标志的使用。

4.2.仓库负责认证标志的收发。

4.3.品管部负责3C认证标志的使用监督。

4.4质量负责人负责3C证书的管控及保管。

5.工作流程5.1.认证标志的使用及管理：5.1.1. CCC标志的使用严格按照《强制性产品认证标志加施管理要求》（国家认监委公告2018年第10号附件1）及最新“强制性产品认证标志加施管理要求”执行。

5.1.2. CCC标志椭圆型长短轴外直径比例为8:6.3，具体图形比例如图一所示：名称 A A1 B B1比例值87.56.3 5.85.1.3. CCC标志的颜色统一印制的标准规格CCC标志的颜色为白色底版、黑色图案。

如采用印刷、模压、模制、丝印、喷漆、蚀刻、雕刻、烙印、打戳等方式（以上各种方式在以下简称印刷/模压）在文件编号：第 2 页，共 1 页产品或产品铭牌上加施CCC标志，其底版和图案颜色可根据产品外观或铭牌总体设计情况合理选用。

5.1.4. CCC标志的加施位置统一印制的标准规格CCC标志，必须加施在获得认证产品外体明显的位置上。

印刷/模压CCC标志的，CCC标志应当被印刷、模压在铭牌或产品外体的明显位置上。

在相关获得认证产品的本体上不能加施CCC标志的，其CCC标志必须加施在产品的最小包装上及随附文件中。

获得认证的特殊产品不能按以上规定加施CCC标志的，必须在产品本体上印刷或者模压“中国强制认证”标志的特殊式样。

5.1.5. 印刷/模压CCC标志的加施要求CCC标志可按照基本式样比例放大或者缩小，但不得变形，且确保认证标志图案的清晰可识。

5.2.认证标志制作、申请和发放：5.2.1.统一印制的标准规格认证标志的制作由国家认证认可监督管理委员会指定的印制机构承担。

CCC ×××××公司强制性产品认证标准文件程序文件（3C认证类）文件编号：版次：颁发号：受控状态：编制：审核：批准：2019年11月14日发布2019年11月14日实施目录强制性产品认证标志控制程序......................................................................................... CCC-QP101 认证产品一致性控制程序.................................................................................................. CCC-QP102 产品认证变更控制程序....................................................................................................... CCC-QP103 关键元器件和材料控制程序第1部分：检验或验证的程序 ............................. CCC-QP104.1 关键元器件和材料控制程序第2部分：定期确认检验的程序......................... CCC-QP104.2 关键元器件和材料控制程序第3部分：变更认证的程序.................................. CCC-QP104.3 认证产品例行检验和确认检验控制程序....................................................................... CCC-QP105 检验试验用仪器设备运行检查控制程序....................................................................... CCC-QP1061 范围1.1 本标准规定了本企业对强制性产品认证标志（以下简称认证标志）的管理要求。

CCC 强制性认证工厂质量保证能力程序文件文件编号： XX/QP - XXXX版本： A /O分发号：受控状态：编写：审核：批准：批准：XXXX/XX/XX 实施：XXXX/XX/XXXXXXXXXXX有限公司目录1.XX/QP 4201 －－－－－－－－－－－文件和资料控制程序2.XX/QP 4202 －－－－－－－－－－质量记录控制程序3.XX/QP 5501 －－－－－－－－－－职责权限与沟通描述4.XX/QP 5601 －－－－－－－－－－管理与评审程序5.XX/QP 6201 －－－－－－－－－－培训控制程序6.XX/QP 6202 －－－－－－－－－－员工满意度控制程序7.XX/QP 6401 －－－－－－－－－－工作环境控制程序8.XX/QP 7401 －－－－－－－－－－－－－采购控制程序9.XX/QP 7402 －－－－－－－－－－－供方管理控制程序10.XX/OP7501－－－－－－－－－－－生产过程控制程序11.XX/OP7502－－－－－－设备管理与预防性维护控制程序12.XX/OP7503－－－－－－－－－－－工装管理程序13.XX/QP 7504 －－－－－－产品标识和可追溯性控制程序14.XX/QP7505 －－－－－－－－检验和试验状态控制程序15.XX/QP 7601 －－－－－－－－－－测量设备控制程序16.XX/QP 8201 －－－－－－－－－－顾客满意度控制程序17.XX/QP 8202 －－－－－－－－－－内部审核控制程序18.XX/QP8203－－－－－－－－－－－过程审核控制程序19.XX/OP8204－－－－－－－－－－－产品审核控制程序20.XX/QP 8205 －－－－－－－－－－过程检验控制程序21.XX/QP 8206 －－－－－－例行检验和确认检验控制程序22.XX/QP 8301 －－－－－－－－－－不合格品控制程序23.XX/QP 8401 －－－－－－－－－－数据分析应用程序24.XX/QP8502 －－－－－－－纠正和预防措施控制程序25.XX/QP 09－－－－－－产品一致性及变更控制程序26.XX/QP 10 －－－－－－－－－3C标志管理控制程序27.XX/QP11 －－－－－－－－－－产品防护控制程序文件和资料控制程序编号：XX/QP 4201版本： A修改状态：XXXXXXXXX有限公司发布日期：XXXX 年XX月XX日实施日期：XXXX 年XX月XX日1 目的规定与质量体系有关的文件和资料进行控制，确保各有关部门所使用的文件为有效版本。

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