自动凝胶染色仪简易操作说明

伯乐凝胶成像仪操作指南1、翻开仪器电源开关〔在该仪器的左后侧〕2、翻开电脑开关3、根据所需要分析的凝胶的性质，选择适宜的滤光片：a.分析中需要用紫外光时〔如核酸类物质的紫外观测分析〕，将滤光片拨至CCD镜头前。

b.分析中不需要用紫外光时〔如蛋白质类物质的分析〕，将没有滤光片的一档拨至CCD镜头前，或拨至空挡。

4、根据所需要分析的凝胶的性质，选择适宜的凝胶放置方式：a、采用紫外光分析模式时，直接将所需观测的凝胶直接放在观测台上〔小心移至观测台上，注意不要产生气泡，以免影响观测〕。

b、采用透射白光观测模式时，需将白光板放至紫外观测板上，再将凝胶放在白光板上。

5、双击电脑桌面“Quantity One〞软件的快捷方式翻开软件，弹出界面〔未注册软件点击“run〞进入界面或点击“basic〞进入basic模式〕。

单击“File〞，在下拉菜单中选择“Gel Doc〞栏，弹出仪器的图像采集界面。

6、将观测板小心拉出，小心放入凝胶，注意板与胶之间不要产生气泡；如有气泡产生，那么需赶去气泡，以免影响检测结果。

选择仪器右侧的光源模式，分别为：trans UV ：透射紫外光；epi WHITE：侧面〔反射〕白光PREP UV：紫外光准备〔低光照紫外〕；trans WHITE：透射白光；备注：假设用户采用的是白光转换板，需用白光源透射时，仍采用trans UV栏。

7、按照图像采集界面的步骤〔STEP Ⅰ— STEPⅪ〕，a、STEP Ⅰ：单击“live/Focus〞模式，调节“IRIS〞、“ZOOM〞和“FOCUS〞等“↑〞“↓〞调节图像，直到适合自己的要求。

b、STEP Ⅱ：选择光照模式〔UV或White〕。

c、STEP Ⅲ：获取图像，采用自动或手动模式获取图像。

d、STEP Ⅳ：图像优化设置，通过调节按纽，获取最正确图像。

e、STEP Ⅴ：分析。

分析获取的图像或保存后再分析。

f、STEP Ⅵ：保存图像。

将获取的图像保存在电脑硬盘中，作为备案或稍后分析。

全自动琼脂糖凝胶电泳sh-2040说明书在生物实验室中，琼脂糖凝胶电泳是一种常见的实验技术，用于分离DNA、RNA或蛋白质的方法。

为了更加有效地进行琼脂糖凝胶电泳实验，研究人员通常需要借助一些专业的设备，比如全自动琼脂糖凝胶电泳仪sh-2040。

本文将通过分析性论述结构，详细介绍全自动琼脂糖凝胶电泳仪sh-2040的使用方法，并探讨其在实验中的应用。

首先，全自动琼脂糖凝胶电泳仪sh-2040具有操作简便、高效的特点，适合用于分析DNA和蛋白质等大分子生物分子。

在使用sh-2040仪器进行琼脂糖凝胶电泳实验时，首先需要准备好所需的试剂和样品。

将琼脂糖制备好后，将样品混合溶液装入样品槽中，然后将试剂槽中的电泳缓冲液注入至电泳槽中。

接下来，将电泳槽安装至sh-2040仪器上，并设置好电泳参数，如电压、时间等。

最后，启动仪器进行电泳实验，待电泳结束后，即可观察凝胶中的分离带并进行进一步的数据分析。

其次，全自动琼脂糖凝胶电泳仪sh-2040在实验中的应用非常广泛，特别适用于基因分型、DNA测序等领域。

例如，在基因分型实验中，研究人员可以利用sh-2040仪器对PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳分析，从而确定不同基因型之间的差异。

而在DNA测序实验中，sh-2040仪器也可以帮助研究人员对测序产物进行快速、准确的分析，为后续的实验研究提供重要数据支持。

综上所述，全自动琼脂糖凝胶电泳仪sh-2040作为一种高效、便捷的实验设备，在生物实验中具有重要的应用价值。

通过详细的操作方法和实际案例分析，可以帮助研究人员更好地利用sh-2040仪器进行琼脂糖凝胶电泳实验，并取得准确可靠的实验结果。

希望本文的介绍能为相关实验工作提供一定的参考和指导，推动生物科研领域的发展和进步。

关键词：413字
1、快速银染4.8%
2、SDS-PAGE胶2.1%
DHS凝胶染色仪操作说明
利用自动凝胶染色仪可以一次快速银染4块SDS-PAGE胶，可用于1D凝胶或2D凝胶的染色。

1、设定染色程序：
A．时间，试剂加入顺序按照实际染色要求设定。

B．设定试剂体积和进/排液管路，相应进液排液管路放置好对应的试剂和容器。

进液量最大可以满足4块40cm*35cm胶同时银染，以达到快速银染的效果。

C．请注意在染小块SDS-PAGE胶时使用隔板把染色池分割成小块，并降低摇动频率，防止SDS-PAGE胶互相碰撞产生碎胶堵塞排液孔。

一般速度设定在10rpm。

2、放入凝胶
快速银染多块凝胶时，需用硅胶垫隔开每块凝胶，保证每块凝胶之间有间隙。

合上染色池盖。

3、点击‘run program’开始运行。

4、等待程序自动完成后取出凝胶。

如果染色过程中需要停止当前步骤，点击‘stop’按键，
按照屏幕提示继续此步骤、跳过此步骤或停止整个染色程序。

5、取出凝胶保存，回收染液。

至此整个快速银染的实验过程结束。

常用快速银染程序时间为：染色4-5mins，双蒸水冲洗30s，显色2-3mins，双蒸水冲洗30s。

附：DHS自动凝胶染色仪预设的DNA银染程序：。

凝胶成像系统简易操作说明
∙打开机箱背后下边电源开关，触屏进入初始化界面，点击界面中“”键，界面进入操作界面。

∙①是用来调节工作台的光强，调节范围是：75%—100%。

②是时间设定键，用来设定运行时间的。

注：点击此键从弹出的子菜单中进行运行时间设置，系统工作时间到达此设定值时系统将自动关闭所有的灯管和CAMERA。

③界面中的键是仪器已运行的时间。

④是工作模式选择键，依次点击可以出现四种工作模式（也可按屏幕右边
的F1-F4来选择）。

⑤是复位（Reset）、恢复键。

⑥是运行键。

界面第三排为各个灯和相机的开关和相应状态的指示灯。

其中“light”为上侧单色白光灯（顶灯），“254nm”为波长254纳米的侧灯紫外灯管。

“312nm/white” 为波长312纳米的紫外工作台或白光工作台。

“365nm” 为波长365纳米的侧灯紫外灯管。

“camera”为相机。

“ON”为打开键，OFF为关闭键。

3）四种模式分别为：
①点时，仪器锁定透射台（312nm紫外工作台或白光工作台）和相机camera
两个灯处于工作状态；
②点时，仪器锁定254nm 、365nm两个侧灯和相机camera处于工作状态；
③点时，仪器锁定light灯处于工作状态；
④点时，仪器处于用户自选模式。

用户可以通过用手按住ON或OFF来控制
各个灯或CAMERA的开关。

全自动凝胶净化定量浓缩仪GPC操作规程1.开机与关机1.1开机前先确定样品盘位置没有被意外改变过，如果不能确定是否被意外改变过，请重新安装样品盘。

样品盘安装时将盘底凹槽与驱动销子自然重合，2#样品架前的固定缺口对准正前方，然后按下盘顶的锁定螺钉后与固定铁片卡槽锁定。

1.2打开循环水电源，确保启动制冷机和循环水泵。

1.3打开电脑电源，把光盘上的GPC-ULTRA操作软件拷贝到电脑C：盘上，并且发送执行程序到桌面为快捷方式。

在GPC-ULTRA的Control Interface接口和电脑的COM口之间连接通讯线。

1.4打开GPC-ULTRA主机电源，双击在电脑桌面的上相应的软件——GPC在线浓缩模式或单浓缩模式，输入用户名为：ADMINISTRATOR，密码为小写的admin，点击Logon登录。

1.5输入密码后，如果最右面的图标变为绿色，则表明通讯成功。

如果最右面的图标仍然为黄色，则点击工具栏上admin图标，选择合适COM口，直到最右面的图标变为绿色。

1.6然后点击工具栏上Status图标，进入Status界面，点击Selftest，选择实际的样品架，再次点击Selftest进行仪器自检。

1.7然后点击工具栏上Method图标，进入Method界面，编辑样品方法。

1.8然后点击工具栏上Sample图标，进入Sample界面，编辑样品序列：选择合适的样品架；调出前面编辑的方法，传输到Sample表中。

如果某个样品跳过，选择99：Skip，如果样品序列结束，选择0：Stop，编辑完成后存盘退出。

1.9然后点击工具栏上Status图标，进入Status界面，打开Sample List文件，选择实际的样品架，点击Start Process进行样品处理。

1.10使用完毕，关闭仪器电源和冷却循环水电源。

注意事项：1、浓缩仪每次开机后必须进行自检，看自动进样器、进样针、注射泵、V1阀、V2阀、激光、真空泵等是否正常。

凝胶成像仪操作规程第一部分：设备准备1.确保工作台面干净整洁，无杂物。

2.检查凝胶成像仪的电源线是否牢固连接，确保连接到可靠的电源插座上。

3.检查摄像头和滤光片是否清洁，如有污垢需使用无纺布擦拭。

4.检查凝胶成像仪的紫外灯是否正常工作，开启紫外灯预热功能，让灯管预热5-10分钟。

5.检查凝胶成像仪的UV透射板是否放置正确，确保它与凝胶成像区域相对应。

6.检查凝胶成像仪的开关是否处于关闭状态。

第二部分：样品加载1.确保凝胶已经完成电泳，且电泳槽已与电源断开连接。

2.将装有凝胶的电泳槽小心地取出，用无纺布轻轻擦拭凝胶表面上的积液。

3.将凝胶放置在凝胶成像仪的成像区域内，确保凝胶平整且完全覆盖成像区域。

4.打开成像软件，并设置成像参数，如曝光时间、灯光强度等。

5.将电泳槽重新插入电源，并小心地封闭电泳槽。

第三部分：成像操作1.检查凝胶成像仪的操作面板，确保所有按钮和旋钮处于正常状态。

2.开启凝胶成像仪的电源开关，并根据需要选择紫外灯或白光灯。

3.调节紫外灯的强度，确保成像区域有足够的紫外光照射。

4.点击软件上的“开始成像”按钮，启动成像过程。

5.监视成像过程中的凝胶图像，检查图像的曝光情况和清晰度。

6.如有必要，调整曝光时间或图像对比度，以获得更好的成像效果。

7.成像完成后，关闭紫外灯和白光灯，并停止软件上的成像功能。

第四部分：维护和清洁1.在操作完成后，将凝胶从成像区域取出。

2.轻轻清洁凝胶成像仪的成像区域，使用无纺布蘸取适量的清洁剂，擦拭凝胶成像区域的残留物和油污。

3.清洗凝胶成像仪的UV透射板和滤光片，使用适量的去离子水将其彻底清洗干净。

4.检查凝胶成像仪的灯管，如有需要更换的，请按照说明书的指示进行更换，并确保安全。

5.关闭凝胶成像仪的电源开关，并将其断开电源插座。

6.所有的清洁剂和耗材请按照规定的分类进行处理，遵循实验室的废弃物管理规定。

本操作规程是为了保证凝胶成像仪的安全、准确性和长期稳定运行而编写的。

自动凝胶染色仪简易操作说明
1、 转胶：用少量的蒸馏水预湿染色盘，用胶夹把胶转移至染色托盘上（图1）。

2、把染色托盘同一方向重叠（按照UP 标志），放入至摇动架（图2）。

叠放顺序下至上为：A 、11个（最多）透明染色盘
B 、1个白色染色盘（上有胶，由于观察染色程度）
C 、染色盘盖子（防止最上面的一块胶漂浮）
把左右两边控制阀下调至半圆形内，拧动控制阀锁住 叠放的染色盘（图3）。

3、把锁好胶盘的整个摇动架按所标方向放入溶液槽里，盖上溶液槽的盖子，试剂口朝前，保证盖子上的摇动马达下部分进入到摇动架上面的缝隙。

4、电源连接（图4）
A 、连接摇动马达与摇动控制单元
B 、把摇动控制单元放在盖子上合适的位置
C 、连接摇动控制单元与适配器
D 、确保电源关掉且把速度调到零
E 、电源适配器与外接输出电源相连
5、加染色液：保证出水口处于关闭状态，加入液体的量超过染色盘最上面一层盖子的0.5CM 。

6、开始染色程序：打开摇动控制单元的开关，先慢后快。

注意：聚丙烯酰胺凝胶开始贴在染胶盘上，速度可以从6增加至10，使胶与染胶盘分开，再降低至3-4较低的速度，注意看管防止胶损坏。

具体速度可参照表1。

表1
7、溶液槽排液：把排液管连接至开关，两个开关同时使用排液更快。

8、关电源，取下盖子，取出胶。

图1
图2
图3
图4。

凝胶色谱LC-20AD操作步骤使用前缓慢水平摇动样品瓶，使样品浓度均匀，且瓶壁无气泡。

使用色谱纯级溶剂和超纯水来配制流动相，超声脱气。

提示：超声15min，恢复到室温后才可使用。

1.分析操作步骤1.1.开机及平衡过程1.1.1.打开空调，使室内温度保持在25℃左右。

1.1.2.打开电脑及仪器（包括输液泵LC-20AD、自动进样器SIL-20A、检测器、柱温箱CTO-20A），打开氮气钢瓶解压阀，调节压力使蒸发光散射检测器压力维持在350kPa。

提示：在打开仪器的时候，通常控制器最后开。

1.1.3.运行LCsolution。

双击电脑桌面，打开LCsolution程序，点击第一个图标。

Login窗口点击OK，无密码。

1.1.4.仪器自动加载方法参数。

✧流动相流速（pump a flow）：0.5ml/min✧柱温（oven temperature）：40℃（与检测器温度相同）分析时间：30min1.1.5.输液泵排气：逆时针拧开LC-20AD排液阀，按purge按钮，3min后自动结束，顺时针拧紧排气阀。

提示：排液阀拧开不要超过180度，否则反而容易在purge时引入气泡。

1.1.6.进样器冲洗：按自动进样器上purge按钮，25min后自动结束；1.1.7.平衡GPC柱：待1.1.5结束后，按（Instrument On/Off）使仪器按照方法参数开始运转，一般60min左右基线可以走平。

提示：可以与1.1.6步同时进行。

1.2.分析操作过程1.2.1.放入样品瓶，记录放置孔号。

提示：样品架应推倒底，瓶垫应该白色朝上。

1.2.2.编辑批处理表1.2.2.1.右侧助手烂点击“Batch processing”1.2.2.2.New；1.2.2.3.输入第一个样品进样器孔号（Vial#），右键fill detail；1.2.2.4.跳出窗口中依次填入行数（由第1行到第6行）、第一个样品孔号（2）与重复次数（1次）；点击“OK”；1.2.2.5.依次输入sample name（样品名）、sample ID（样品编号）；1.2.2.6.method file列中输入方法文件（*.lcm文件），左键选定列，右键单击，选择fill down向下填充；1.2.2.7.确定数据文件保存地址及名称；1.2.2.8.输入进样体积：50μl-8μl（标样浓度高则进样量少，低则进样量多；所有的标准品和代测样品应该采用相同的进样体积）；1.2.2.9.保存批处理文件。

凝胶渗透色谱仪操作规程（1）仪器与电脑开机顺序并无先后，但是只有等仪器初始化好后，才能启动装在电脑上的CLASS-VP软件。

（2）双击图标，进入操作界面。

此时会出现一个Shimadzu CLASS-VP 窗口，双击Instrument1图标，仪器会发出蜂鸣声，以表示建立了与计算机的连接。

随即出现如下主操作界面：（3）点击图标、和，打开instrument 、pump 和oven 。

工具栏： ②RID R. FlowOn/Off ⑥Rinse ⑧Turn pumps On/off ⑩LC SetupAssistant④Zero RIDAutosample⑨LCD①Oven On/Off ③Balance RID ⑤Purge ⑦Instrument On/off Autosample 按下①⑦⑧⑨按钮，完成仪器初始化，此时这些按钮呈高亮状态，如上图所示。

②③④为走基线时调整基线所用，②为冲洗参比池，③平衡参比池与样品池，④基线归零。

⑥为排赶进样针气泡，⑤为清洗进样针外壁 ⑩为返回主操作界面 (4)点击图标，冲洗进样针25分钟。

点击图标，冲洗autosampler 3次。

（5）按主界面中的任何实物图标（溶剂瓶、进样架、泵、检测器）进入Instrument Setup 中，进行主要参数设置：Pumps ：mode 选择Low Pressure Gradient ，自定义流量T.Flow 及洗脱液的配比。

一般T.Flow 是0.8mL/min 。

CTO-10Avp ：一般柱温40℃，最高不超过85℃。

RID-10A (DetA)SCL-10Avp注意：参数设置完毕后，要按下Download 键，所有设置方可生效。

在主菜单上选择File >Method > Save 或Save as 保存方法文件。

（6）走基线与进样Preview Single RunSequence RunStop点击Preview预览基线，基线走平后，方可进样。

BIO-RAD凝胶成像仪简明操作程序
BIO-RAD凝胶成像仪简明操作程序
一、打开电源（仪器左侧靠后）。

二、将胶放在台面上，点亮Tran UV键。

三、双击电脑桌面上Quantity One图标，启动成像软件，按Fil e→
Gel Doc的流程进入成像界面
四、成像和保存。

调节以下功能键使图像清晰：
Iris：调节光圈（亮度）
Zoom：放大和缩小图像
Focus：聚焦使图像清晰
Auto expose/Manual expose：自动/手动曝光
分析软件还可以进行分子量计算，相对定量等工作，具体操作详见说明书
成像完毕后，Save 保存文件在“常规用户”各自的文件夹下，如需要拷贝文件，则选择Fil e→Export将文件转换后再拷贝，否则文件拷贝后将无法打开
五、关闭电源、清洁台面
注意：
●每次使用要登记，使用完毕后应关闭电源并清洁台面。

●严禁将图像存在桌面上，一经发现，立即删除
●严禁在本仪器计算机上做与成像和分析无关的事情
●未经允许，不得带本实验室以外的人员使用本仪器。