导电高分子材料聚吡咯 ppt课件
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聚吡咯
性质：研究和使用较多的一种杂环共轭型导电高分子，通常为无定型黑色固体,以吡咯为单体，经过电化学氧 化聚合制成导电性薄膜，氧化剂通常为三氯化铁、过硫酸铵等。或者用化学聚合方法合成,电化学阳极氧化吡咯也 是制备聚吡咯的有效手段。是一种空气稳定性好，易于电化学聚合成膜的导电聚合物，不溶不熔。它在酸性水溶 液和多种有机电解液中都能电化学氧化聚合成膜，其电导率和力学强度等性质与电解液阴离子、溶剂、pH值和温 度等聚合条件密切相关。导电聚吡咯具有共轭链氧化、对应阴离子掺杂结构，其电导率可达102～103S/cm，拉伸 强度可达50～100MPa及很好的电化学氧化-还原可逆性。导电机理为：PPy结构有碳碳单键和碳碳双键交替排列成 的共轭结构，双键是由σ电子和π电子构成的，σ电子被固定住无法自由移动，在碳原子间形成共价键。共轭双 键中的2个π电子并没有固定在某个碳原子上，它们可以从一个碳原子转位到另一个碳原子上，即具有在整个分子 链上延伸的倾向。即分子内的π电子云的重叠产生了整个分子共有的能带，π电子类似于金属导体中的自由电子。 当有电场存在时，组成π键的电子可以沿着分子链移动。所以，PPy是可以导电的。在聚合物中，吡咯结构单元 之间主要以α位相互联接，当在α位有取代基时聚合反应不能进行。用电化学氧化聚合方法可以在电极表面直接 生成导电性薄膜，其电导率可以达到102S/cm，且稳定性好于聚乙炔。聚吡咯的氧化电位比其单体低约1V左右。 聚吡咯也可以用化学掺杂法进行掺杂，掺杂后由于反离子的引入，具有一定离子导电能力。
分子简式
聚吡咯折线式容及防静电材料及光电化学电池的修饰电极、蓄电池的电极材料。此外， 还可以作为电磁屏蔽材料和气体分离膜材料，用于电解电容、电催化、导电聚合物复合材料等，应用范围很广。 具体如下：
（1）离子交换树脂：相比于传统的离子交换树脂,这种材料把电化学和离子交换结合在一起,能方便的再生 和减小能耗、降低污染。
分子简式
聚吡咯折线式容及防静电材料及光电化学电池的修饰电极、蓄电池的电极材料。此外， 还可以作为电磁屏蔽材料和气体分离膜材料，用于电解电容、电催化、导电聚合物复合材料等，应用范围很广。 具体如下：
（1）离子交换树脂：相比于传统的离子交换树脂,这种材料把电化学和离子交换结合在一起,能方便的再生 和减小能耗、降低污染。
导电高分子材料(16)幻灯片PPT
般具有长链而且以固定的单元不断重复的 结构，当它要变得能导电时就必须能仿真 金属的行为，亦及电子必须能不受原子的 束缚而能自由移动，要达到此目的的第一 个条件就是这个聚合物应该具有交错的单 键与双键，亦称为共轭的双键，透过乙炔 所聚合而得的聚乙炔
• 不过，具有共轭双键的长链并不足以造成
它的导电，要能导电必须对这种塑料动点 手脚，一则将部份电子移出，一则加入一 些电子，这种过程称为掺杂
金属之Eg值几乎为0 eV ，半导体材料Eg值在1.0~3.5 eV之间， 绝缘体之Eg值则远大于3.5 eV。
四 高分子材料导电能力的影响因素
导电高分子材料聚乙炔的电导率
掺杂方法
掺杂剂
未掺杂型
顺式聚乙炔
反式聚乙炔
p－掺杂型（氧化型） 碘蒸汽掺杂
五氟化二砷掺杂
高氯酸蒸汽
电化学掺杂
n－掺杂型（还原型） 萘基钾掺杂
萘基钠掺杂
电导率，S/m
1.7×10－7 4.4 ×10－3 5.5×104 1.2×105 5×103 1×105 2×104 103～104
高分子材料导电能力的影响因素
掺杂率对导电高分子材料导电能力的影响
掺杂率小时，电导率随着掺 杂率的增加而迅速增加；当达到一 定值后，随掺杂率增加的变化电导 率变化很小，此时为饱和掺杂率。
导电高分子材料的应用
半导体特性的应用－太阳能电池
导电高分子可制成太阳电池，结 构与发光二极管相近，但机制却相反， 它是将光能转换成电能。 优势在于廉 价的制备成本，迅速的制备工艺，具 有塑料的拉伸性、弹性和柔韧性 。
导电高分子材料的应用
导体特性的应用
抗静电 理想的电磁屏蔽材料，可以应用在计算机、电视机、起搏器等 电磁波遮蔽涂布 能够吸收微波，因此可以做隐身飞机的涂料 防蚀涂料 能够防腐蚀，可以用在火箭、船舶、石油管道等
• 不过，具有共轭双键的长链并不足以造成
它的导电，要能导电必须对这种塑料动点 手脚，一则将部份电子移出，一则加入一 些电子，这种过程称为掺杂
金属之Eg值几乎为0 eV ，半导体材料Eg值在1.0~3.5 eV之间， 绝缘体之Eg值则远大于3.5 eV。
四 高分子材料导电能力的影响因素
导电高分子材料聚乙炔的电导率
掺杂方法
掺杂剂
未掺杂型
顺式聚乙炔
反式聚乙炔
p－掺杂型（氧化型） 碘蒸汽掺杂
五氟化二砷掺杂
高氯酸蒸汽
电化学掺杂
n－掺杂型（还原型） 萘基钾掺杂
萘基钠掺杂
电导率，S/m
1.7×10－7 4.4 ×10－3 5.5×104 1.2×105 5×103 1×105 2×104 103～104
高分子材料导电能力的影响因素
掺杂率对导电高分子材料导电能力的影响
掺杂率小时，电导率随着掺 杂率的增加而迅速增加；当达到一 定值后，随掺杂率增加的变化电导 率变化很小，此时为饱和掺杂率。
导电高分子材料的应用
半导体特性的应用－太阳能电池
导电高分子可制成太阳电池，结 构与发光二极管相近，但机制却相反， 它是将光能转换成电能。 优势在于廉 价的制备成本，迅速的制备工艺，具 有塑料的拉伸性、弹性和柔韧性 。
导电高分子材料的应用
导体特性的应用
抗静电 理想的电磁屏蔽材料，可以应用在计算机、电视机、起搏器等 电磁波遮蔽涂布 能够吸收微波，因此可以做隐身飞机的涂料 防蚀涂料 能够防腐蚀，可以用在火箭、船舶、石油管道等
导电高分子材料聚吡咯资料讲解
导电高分子材料聚吡咯
导电高分子的分类
所谓导电高分子是由具有共轭π键的高 分子经化学或电化学“掺杂”使其由绝 缘体转变为导体的一类高分子材料。它 完全不同于由金属或碳粉末与高分子共 混而制成的导电塑料。
根据导电载流子的不同，结构型导电高 分子有两种导电形式：电子导电和离子 传导。
一般认为，四类聚合物具有导电性：高 分子电解质、共轭体系聚合物、电荷转 移络合物和金属有机螯合物。其中除高 分子电解质是以离子传导为主外，其余 三类聚合物都是以电子传导为主的。
3、3-取代聚吡咯的合成：易溶解、加 工
谢谢
此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！ 感谢您的支持，我们努力做得更 如图 1(a)。
质子酸机理: 。所谓质子酸机理，即高 聚物链与掺杂剂之间无电子的迁移，而 是掺杂剂的质子附加于主链的碳原子上， 质子所带电荷在一段共轭链上延展开来， 如式(3)所示
三、PPy的制备及其影响电导率的
因素
目前，PPy导电高分子材料的制备主要 有2 种方法：电化学合成法和化学氧化 法。其中，化学氧化法得到的一般为粉 末样品，而电化学合成法则可直接得到 导电PPy 薄膜。
电化学合成法：电化学合成法是通过控 制电化学氧化聚合条件(含吡咯单体的 电解液、支持电解质和溶剂、聚合电位、 电流和温度等)，在电极上沉积为导电 PPy薄膜
影响电化学合成法制备的PPy导电性的 因素主要有掺杂剂、介质的选择、反应 体系的理化性质等。
掺杂剂：经实验表明但吡咯单体和电解 液的浓度分别为0.2和0.3mol/L，温度 为0℃，电流密度为0.3mA/cm2 时，
二、聚吡咯导电机理
优点：具有共轭双键的导电高分子聚吡 咯由于合成方便、抗氧化性能好，与其 他导电高分子相比，因具有电导率较高、 易成膜、柔软、无毒等优点
导电高分子的分类
所谓导电高分子是由具有共轭π键的高 分子经化学或电化学“掺杂”使其由绝 缘体转变为导体的一类高分子材料。它 完全不同于由金属或碳粉末与高分子共 混而制成的导电塑料。
根据导电载流子的不同，结构型导电高 分子有两种导电形式：电子导电和离子 传导。
一般认为，四类聚合物具有导电性：高 分子电解质、共轭体系聚合物、电荷转 移络合物和金属有机螯合物。其中除高 分子电解质是以离子传导为主外，其余 三类聚合物都是以电子传导为主的。
3、3-取代聚吡咯的合成：易溶解、加 工
谢谢
此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！ 感谢您的支持，我们努力做得更 如图 1(a)。
质子酸机理: 。所谓质子酸机理，即高 聚物链与掺杂剂之间无电子的迁移，而 是掺杂剂的质子附加于主链的碳原子上， 质子所带电荷在一段共轭链上延展开来， 如式(3)所示
三、PPy的制备及其影响电导率的
因素
目前，PPy导电高分子材料的制备主要 有2 种方法：电化学合成法和化学氧化 法。其中，化学氧化法得到的一般为粉 末样品，而电化学合成法则可直接得到 导电PPy 薄膜。
电化学合成法：电化学合成法是通过控 制电化学氧化聚合条件(含吡咯单体的 电解液、支持电解质和溶剂、聚合电位、 电流和温度等)，在电极上沉积为导电 PPy薄膜
影响电化学合成法制备的PPy导电性的 因素主要有掺杂剂、介质的选择、反应 体系的理化性质等。
掺杂剂：经实验表明但吡咯单体和电解 液的浓度分别为0.2和0.3mol/L，温度 为0℃，电流密度为0.3mA/cm2 时，
二、聚吡咯导电机理
优点：具有共轭双键的导电高分子聚吡 咯由于合成方便、抗氧化性能好，与其 他导电高分子相比，因具有电导率较高、 易成膜、柔软、无毒等优点
功能高分子材料电子型导电聚合物材料PPT课件
电子导电聚合物的性质
一是酸碱化学掺杂，主要是对聚苯胺型导电高分子材料，在与质子酸 反应后聚苯胺中的氨基发生质子化，引起分子内电子转移，改变分子轨 道荷电状态，产生载流子。二是光掺杂，当导电高分子材料吸收光能后 价电子跃迁到导带，分子进入激发态，然后产生负离子对，构成载流子 实现掺杂过程。三是电荷注入掺杂，是利用各种电子注入方法直接将电 子注入导电高分子材料，改变其分子轨道荷电状态。
制备方法
3.2 间接法 利用间接法制备聚乙炔型导电聚合物还可以采用饱和聚合物的消除反
应生成共轭结构的方法。聚氯乙烯脱出氯化氢生成共轭聚合物就是采用 这种方法。
制备方法
3.2 间接法 但是采用这种方法制成的聚合物电导率不高，其原因是在脱氯化氢过
程中有交联反应发生，导致共轭链中出现缺陷，共轭链缩短。还有一个 原因是生成的共轭链构型多样，同样影响导电能力的提高。我们可以采 用类似方法以丁二烯为原料，通过氯代和脱氯化氢反应制备聚乙炔型导 电聚合物，消除反应在强碱性条件下进行，在一定程度上克服了上述缺 陷。
制备方法
制备方法可以归结为如何形成大线性共轭结构。制备方法的分类：
直接法是直接以单体为原料，一步合成大共轭结构。 间接法是在得到聚合物后需要一个或多个转化步骤，在聚合物链上生 成共轭结构。
制备方法
3.1 直接法 利用某些单体直接通过聚合反应生成具有线性共轭结构的高分子称
为直接合成法。目前直接法制备具有电子导电能力的线性共轭结构聚合 物主要有聚乙炔型、聚芳香烃和芳香杂环三类。
制备方法
3.2 间接法 但是采用这种方法制成的聚合物电导率不高，其原因是在脱氯化氢过
程中有交联反应发生，导致共轭链中出现缺陷，共轭链缩短。还有一个 原因是生成的共轭链构型多样，同样影响导电能力的提高。我们可以采 用类似方法以丁二烯为原料，通过氯代和脱氯化氢反应制备聚乙炔型导 电聚合物，消除反应在强碱性条件下进行，在一定程度上克服了上述缺 陷。间接法还可以制备聚苯。
导电高分子材料聚吡咯 ppt课件
导电高分子的分类
所谓导电高分子是由具有共轭π键的高 分子经化学或电化学“掺杂”使其由绝 缘体转变为导体的一类高分子材料。它 完全不同于由金属或碳粉末与高分子共 混而制成的导电塑料。
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材料和组成
结构性（本身 固有导电性）
复合型（本身 不具有导电性）
聚乙烯、聚吡 咯、聚苯胺等
导电涂料、导 电橡胶等
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影响电化学合成法制备的PPy导电性的 因素主要有掺杂剂、介质的选择、反应 体系的理化性质等。
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掺杂剂：经实验表明但吡咯单体和电解 液的浓度分别为0.2和0.3mol/L，温度为 0℃，电流密度为0.3mA/cm2 时，
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介质的选择：
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反应体系的理化性质：包括反应温度、 pH 值、电压、电流密度等对PPy 的导电 性也有不同程度的影响。大量研究表明， 随反应温度提高、PH值的升高PPy 的导 电率反而下降。
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2
精品资料
• 你怎么称呼老师？
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你 是否会认为老师的教学方法需要改进？
• 你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？ • 教师的教鞭 • “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我
笨，没有学问无颜见爹娘 ……” • “太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早……”
电化学合成法是通过控制电化学氧化聚合条件含吡咯单体的电解液支持电解质和溶剂聚合电位电流和温度等在电极上沉积为导电ppy薄膜影响电化学合成法制备的ppy导电性的因素主要有掺杂剂介质的选择反应体系的理化性质等
导电高分子材料聚吡咯
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1
导电高分子PPT课件
You Know, The More Powerful You Will Be
18
谢谢大家
荣幸这一路，与你同行
It'S An Honor To Walk With You All The Way
演讲人：XXXXXX
时 间：XX年XX月XX日
19
可弯曲、大面积和低成本等优点。 ——实用化的突破口
12
导电高分子的应用
2.分子导线
❖ 一个分子类似于一根导线。 ❖ 可用于高灵敏度检测、超大规模集
成技术等。 ❖ “模板聚合、分子束沉积等方法制
备“分子导线”或导电高分子微管 (或纳米管)
13
导电高分子的应用
3.二次电池
高分子掺杂态 储存电能、脱 掺杂过程中释 放电能
导电高分子 及其应用
导 师 ： 虞星炬研究员 马小军研究员
1
❖导电高分子的定义 ❖导电高分子的历史 ❖导电原理 ❖导电高分子的种类 ❖导电高分子的特性 ❖导电高分子的应用 ❖问题与挑战
2
导电高分子
导电高分子是指具有共轭π-键， 其本身或经过“掺杂”后具有 导电性的一类高分子材料。
✓ 高分子链 ✓ 与链非键合的阴离子或阳离子
3
导电高分子的发展
1862年Lethebi——聚苯胺 1977年白川和MacDiarmid—
—掺杂聚乙炔（电导率达 102s/cm） 1986年，Elsenbaumer R.L.等 人得到了可溶性聚噻吩
4
种 类
名称 聚乙炔 聚噻吩 聚吡咯 聚苯胺 聚苯
结构
(
)
Sn
(
)
Nn
H
(
NH )n
(
)
Hn
的
18
谢谢大家
荣幸这一路，与你同行
It'S An Honor To Walk With You All The Way
演讲人：XXXXXX
时 间：XX年XX月XX日
19
可弯曲、大面积和低成本等优点。 ——实用化的突破口
12
导电高分子的应用
2.分子导线
❖ 一个分子类似于一根导线。 ❖ 可用于高灵敏度检测、超大规模集
成技术等。 ❖ “模板聚合、分子束沉积等方法制
备“分子导线”或导电高分子微管 (或纳米管)
13
导电高分子的应用
3.二次电池
高分子掺杂态 储存电能、脱 掺杂过程中释 放电能
导电高分子 及其应用
导 师 ： 虞星炬研究员 马小军研究员
1
❖导电高分子的定义 ❖导电高分子的历史 ❖导电原理 ❖导电高分子的种类 ❖导电高分子的特性 ❖导电高分子的应用 ❖问题与挑战
2
导电高分子
导电高分子是指具有共轭π-键， 其本身或经过“掺杂”后具有 导电性的一类高分子材料。
✓ 高分子链 ✓ 与链非键合的阴离子或阳离子
3
导电高分子的发展
1862年Lethebi——聚苯胺 1977年白川和MacDiarmid—
—掺杂聚乙炔（电导率达 102s/cm） 1986年，Elsenbaumer R.L.等 人得到了可溶性聚噻吩
4
种 类
名称 聚乙炔 聚噻吩 聚吡咯 聚苯胺 聚苯
结构
(
)
Sn
(
)
Nn
H
(
NH )n
(
)
Hn
的
导电高分子材料聚吡咯
导电高分子材料聚吡咯
Байду номын сангаас
胡伟伟 070804208
a
1
• 一、导电高分子分类 • 二、聚吡咯导电机理 • 三、PPy的制备及影响电导率的因素 • 四、Ppy的性能改进
a
2
导电高分子的分类
• 所谓导电高分子是由具有共轭π键的高分子 经化学或电化学“掺杂”使其由绝缘体转 变为导体的一类高分子材料。它完全不同 于由金属或碳粉末与高分子共混而制成的 导电塑料。
a
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三、PPy的制备及其影响电导率的因素
• 目前，PPy导电高分子材料的制备主要有2 种方法：电化学合成法和化学氧化法。其 中，化学氧化法得到的一般为粉末样品， 而电化学合成法则可直接得到导电PPy 薄膜。
a
12
• 电化学合成法：电化学合成法是通过控制 电化学氧化聚合条件(含吡咯单体的电解液、 支持电解质和溶剂、聚合电位、电流和温 度等)，在电极上沉积为导电PPy薄膜
a
3
a
4
• 根据导电载流子的不同，结构型导电高分 子有两种导电形式：电子导电和离子传导。
• 一般认为，四类聚合物具有导电性：高分 子电解质、共轭体系聚合物、电荷转移络 合物和金属有机螯合物。其中除高分子电 解质是以离子传导为主外，其余三类聚合 物都是以电子传导为主的。
a
5
二、聚吡咯导电机理
• 优点：具有共轭双键的导电高分子聚吡咯 由于合成方便、抗氧化性能好，与其他导 电高分子相比，因具有电导率较高、易成 膜、柔软、无毒等优点
温度提高、PH值的升高PPy 的导电率反而下 降。
a
17
• 化学氧化法：化学氧化法是在一定的反应 介质中加入特定的氧化剂，使得单体在反 应中直接生成聚合物并同时完成掺杂过程。
Байду номын сангаас
胡伟伟 070804208
a
1
• 一、导电高分子分类 • 二、聚吡咯导电机理 • 三、PPy的制备及影响电导率的因素 • 四、Ppy的性能改进
a
2
导电高分子的分类
• 所谓导电高分子是由具有共轭π键的高分子 经化学或电化学“掺杂”使其由绝缘体转 变为导体的一类高分子材料。它完全不同 于由金属或碳粉末与高分子共混而制成的 导电塑料。
a
11
三、PPy的制备及其影响电导率的因素
• 目前，PPy导电高分子材料的制备主要有2 种方法：电化学合成法和化学氧化法。其 中，化学氧化法得到的一般为粉末样品， 而电化学合成法则可直接得到导电PPy 薄膜。
a
12
• 电化学合成法：电化学合成法是通过控制 电化学氧化聚合条件(含吡咯单体的电解液、 支持电解质和溶剂、聚合电位、电流和温 度等)，在电极上沉积为导电PPy薄膜
a
3
a
4
• 根据导电载流子的不同，结构型导电高分 子有两种导电形式：电子导电和离子传导。
• 一般认为，四类聚合物具有导电性：高分 子电解质、共轭体系聚合物、电荷转移络 合物和金属有机螯合物。其中除高分子电 解质是以离子传导为主外，其余三类聚合 物都是以电子传导为主的。
a
5
二、聚吡咯导电机理
• 优点：具有共轭双键的导电高分子聚吡咯 由于合成方便、抗氧化性能好，与其他导 电高分子相比，因具有电导率较高、易成 膜、柔软、无毒等优点
温度提高、PH值的升高PPy 的导电率反而下 降。
a
17
• 化学氧化法：化学氧化法是在一定的反应 介质中加入特定的氧化剂，使得单体在反 应中直接生成聚合物并同时完成掺杂过程。
导电高分子3 导电高分子概述课件
分
+e -e
子(N Hຫໍສະໝຸດ H+N)(
N
n
H
+
N)
Hn
的
中 间 氧 化 态EB +e -e
蓝色
特( 性
N 全 还原 态LEB
N)
n
淡黄 色 -0.2V
0.5V
绿色
导 电 4.响应速度快 高 分 子 响应速度快(10-13 sec) 的 特 性
导 电 高 分 子 的 应 用
导电高分子的应用
1.发光二极管
❖ 1990 年R. H. Friend首次报道。 ❖ 高分子发光二极管具有颜色可调、
可弯曲、大面积和低成本等优点。 ——实用化的突破口
导电高分子的应用
2.分子导线
❖ 一个分子类似于一根导线。 ❖ 可用于高灵敏度检测、超大规模集
成技术等。 ❖ “模板聚合、分子束沉积等方法制
备“分子导线”或导电高分子微管 (或纳米管)
导电高分子 及其应用
博士生 ： 导 师：
刘兆丽 虞星炬研究员 马小军研究员
导电高分子的发展
1862年Lethebi——聚苯胺 1977年白川和MacDiarmid—
—掺杂聚乙炔（电导率达 102s/cm） 1986年，Elsenbaumer R.L.等 人得到了可溶性聚噻吩
种 类
名称 聚乙炔 聚噻吩 聚吡咯 聚苯胺 聚苯
导电高分子的应用
3.二次电池
高分子掺杂态 储存电能、脱 掺杂过程中释 放电能
——全塑电 池
输出电压3V、电池容量3mA.h，复充放电上千次。
导电高分子的应用
4.生物传感器
葡萄糖传感 器、尿素传 感器、乳酸 传感器、胆 固醇传感器
邓敏纳米导电聚合物课件.ppt
邓敏纳米导电聚合物课件
(2)无模板法 自组装是利用分子间氢键、范德华力和配位键等弱
相互作用，通过自发过程，形成管、线、球等复杂结 构及二维和三维有序结构。 与模板法相比，无模板自组装方法简单，廉价，对 实验条件要求不严格，可以通过化学和电化学手段来 实现聚合，但在可控性和制备有序结构方面有所欠缺， 有待进一步的研究和提高。近年来，采用自组装过程 直接制备聚合物纳米结构材料的研究发展很快。
纳米导电聚合物的应用前景很广阔，主要有： (1)纳米复合膜 (2)纳米纤维(管) (3)纳米粒子
邓敏纳米导聚合物课件
1、纳米复合膜 含有可离子化侧基（如一COOH，一SO3H等）的导电聚
合物极易与聚阳离子化合物自组装成聚电解质的纳米复合膜， 如聚（3一醋酸噻吩）（PTAA－PAH）和碳化聚苯胺（SPAnPAH）等都是具有一定电活性的有机薄膜。与上述带可离子 化侧基的导电高聚物衍生物不同，聚吡咯、聚苯胺等共轭高 分子经p-型掺杂后，高分子链中产生离域化的正电荷载流子， 可与聚阴离子化合物自组装成具有较高环境稳定性、导电性 的纳米复合膜。利用SA(分子自组装膜)法，通过控制浸渍时 间及改变溶液的化学成分，极易获得不同厚度、不同电导率 的功能性聚合物纳米复合膜，为导电聚合物的实用化创造了 良好条件。
邓敏纳米导电聚合物课件
3．导电聚合物纳米粒子 直接合成导电聚合物胶体粒子是获得导电高分子均一
溶液的有效途径之一，Armess等人利用空间位阻稳定化机 理制得了粒径约为 120nm的聚苯胺颗粒；Chan HSO等人在 （W－O）乳化液中聚合聚苯胺超微颗粒（直径10~30nm） 后，进而用电沉积法制成导电率可达8.5s·cm-1的聚苯胺膜； 宋根萍等选择 SDBS-An-H2O三组分O-W微乳液与苯胺单体 共存的两相体系进行苯胺聚合(微乳法是合成纳米材料常用 的方法)，获得了直径仅为3nm，分散均匀且有较好导电性 的PAn超细颗粒。以上方法得到的纳米级聚苯胺微粒，可作 为纳米导电材料。
(2)无模板法 自组装是利用分子间氢键、范德华力和配位键等弱
相互作用，通过自发过程，形成管、线、球等复杂结 构及二维和三维有序结构。 与模板法相比，无模板自组装方法简单，廉价，对 实验条件要求不严格，可以通过化学和电化学手段来 实现聚合，但在可控性和制备有序结构方面有所欠缺， 有待进一步的研究和提高。近年来，采用自组装过程 直接制备聚合物纳米结构材料的研究发展很快。
纳米导电聚合物的应用前景很广阔，主要有： (1)纳米复合膜 (2)纳米纤维(管) (3)纳米粒子
邓敏纳米导聚合物课件
1、纳米复合膜 含有可离子化侧基（如一COOH，一SO3H等）的导电聚
合物极易与聚阳离子化合物自组装成聚电解质的纳米复合膜， 如聚（3一醋酸噻吩）（PTAA－PAH）和碳化聚苯胺（SPAnPAH）等都是具有一定电活性的有机薄膜。与上述带可离子 化侧基的导电高聚物衍生物不同，聚吡咯、聚苯胺等共轭高 分子经p-型掺杂后，高分子链中产生离域化的正电荷载流子， 可与聚阴离子化合物自组装成具有较高环境稳定性、导电性 的纳米复合膜。利用SA(分子自组装膜)法，通过控制浸渍时 间及改变溶液的化学成分，极易获得不同厚度、不同电导率 的功能性聚合物纳米复合膜，为导电聚合物的实用化创造了 良好条件。
邓敏纳米导电聚合物课件
3．导电聚合物纳米粒子 直接合成导电聚合物胶体粒子是获得导电高分子均一
溶液的有效途径之一，Armess等人利用空间位阻稳定化机 理制得了粒径约为 120nm的聚苯胺颗粒；Chan HSO等人在 （W－O）乳化液中聚合聚苯胺超微颗粒（直径10~30nm） 后，进而用电沉积法制成导电率可达8.5s·cm-1的聚苯胺膜； 宋根萍等选择 SDBS-An-H2O三组分O-W微乳液与苯胺单体 共存的两相体系进行苯胺聚合(微乳法是合成纳米材料常用 的方法)，获得了直径仅为3nm，分散均匀且有较好导电性 的PAn超细颗粒。以上方法得到的纳米级聚苯胺微粒，可作 为纳米导电材料。
导电高分子材料PPT课件
复合型
将碳素、金属、金属氧化 物等导电粒子引入到绝缘高分 子材料基材中，得到具有导电 性能的多相复合体系。
不仅具有由于掺杂而带来的 金属特性（高电导率）和半导体
在较大范围内调节电学和力 学性能，成本较低，易于成型
（p和n型）特性之外，还具有分
和大规模生产。
子可设计性，可加工性和密度小
等特点。
精选PPT课件
•对阴离子和对阳离子与高分子链之间没有化学键合，仅
起到正负电荷平衡的作用
精选PPT课件
9 02
导电高分子
•纯净无缺陷的理想π共轭结构高分子：绝缘体，不导电。
•导电行为的产生：激发使π共轭结构出现缺陷，最常用的方法是掺杂 (doping)，其他有光激发等物理方法。
•导电高分子的掺杂：在π共轭结构高分子链上发生电荷转移或氧化还
精选PPT课件
10 02
导电高分子
•导电高分子的掺杂 VS 无机半导体的掺杂
名称
掺杂本质 掺杂量 可逆性
无机半导体中的掺杂
本质是原子的替代 极低：万分之几 没有脱掺杂过程
导电高分子中的掺杂
是一种氧化还原过程，通过电荷 的转移实现
高：一般在百分之几到百分之几 十之间
存在脱掺杂， 掺杂过程是完全可逆的
导电高分子应用
2005年一月初，韩国三星电子宣布开发出世界上最大的5英寸塑料平板 显示器，这款极具弹性的显示器用极具弹性的塑料取代了刚性玻璃。可以 弯曲，不会破碎，其外部设计能自由修改。一月末，韩国三星电子再次宣 布，该公司已经正式推出了一款为手机、MP3播放器和PDA等量身打造的5 英寸弹力塑料屏幕。
阳能材料的替代产品。
精选PPT课件
20 02
导 电 高 分 子 聚苯撑/聚对苯 Poly(p-phenylene)
《导电高分子》PPT课件
除聚乙炔、聚苯撑、聚并苯、聚吡咯、聚噻吩外， 由饱和链聚合物经热解后得到的梯型结构的共轭 聚合物，也是较好的导电高分子， 如： 热解聚丙烯腈
热解聚乙烯醇等。
2021/3/8
NNNNN
26
★ 聚乙炔
顺式聚乙炔
σ= 10-7Ω-1·cm-1
2021/3/8
反式聚乙炔
σ= 10-3Ω-1·cm-1
27
若将掺杂后的聚乙炔暴露在空气中，其电导率 随时间的延长而明显下降。这是聚乙炔至今尚不能 作为导电材料推广使用的主要原因之一。
2021/3/8
17
尽管共轭聚合物有较强的导电倾向，但 电导率并不高。反式聚乙炔有较高的电导率， 是由于聚合催化剂残留所致。如果完全不含 杂质，聚乙炔的电导率也很小。
共轭聚合物的掺杂及导电性问题。
2021/3/8
18
在聚乙炔中添加碘或五氧化砷等电子受体， π电子向受体转移，电导率可增至104Ω-1·cm-1， 达到金属导电的水平。
π电子体系，给载流子-自由电子提供离域迁移
的条件。
• 离子导电型聚合物的分子有亲水性,柔性好，在
一定温度条件下有类似液体的性质,允许相对体
积较大的正负离子在电场作用下在聚合物中迁移。
• 氧化还原型导电聚合物在聚合物骨架上带有可进
行可逆氧化还原反应的活性中心。
2021/3/8
8
目前已知的电子导电聚合物，除了早期发现的聚乙炔， 大多为芳香单环、多环、以及杂环的共聚或均聚物。
聚苯撑σ＝10-3Ω-1·cm-1
聚并苯σ＝10-4Ω-1·cm-1
热解聚丙烯腈
σ＝10-1Ω-1·cm-1
2021/3/8
NNNNN
16
顺式聚乙炔电导率低于反式聚乙炔： 其分子链发生扭曲，π电子离域受到一定阻碍。
热解聚乙烯醇等。
2021/3/8
NNNNN
26
★ 聚乙炔
顺式聚乙炔
σ= 10-7Ω-1·cm-1
2021/3/8
反式聚乙炔
σ= 10-3Ω-1·cm-1
27
若将掺杂后的聚乙炔暴露在空气中，其电导率 随时间的延长而明显下降。这是聚乙炔至今尚不能 作为导电材料推广使用的主要原因之一。
2021/3/8
17
尽管共轭聚合物有较强的导电倾向，但 电导率并不高。反式聚乙炔有较高的电导率， 是由于聚合催化剂残留所致。如果完全不含 杂质，聚乙炔的电导率也很小。
共轭聚合物的掺杂及导电性问题。
2021/3/8
18
在聚乙炔中添加碘或五氧化砷等电子受体， π电子向受体转移，电导率可增至104Ω-1·cm-1， 达到金属导电的水平。
π电子体系，给载流子-自由电子提供离域迁移
的条件。
• 离子导电型聚合物的分子有亲水性,柔性好，在
一定温度条件下有类似液体的性质,允许相对体
积较大的正负离子在电场作用下在聚合物中迁移。
• 氧化还原型导电聚合物在聚合物骨架上带有可进
行可逆氧化还原反应的活性中心。
2021/3/8
8
目前已知的电子导电聚合物，除了早期发现的聚乙炔， 大多为芳香单环、多环、以及杂环的共聚或均聚物。
聚苯撑σ＝10-3Ω-1·cm-1
聚并苯σ＝10-4Ω-1·cm-1
热解聚丙烯腈
σ＝10-1Ω-1·cm-1
2021/3/8
NNNNN
16
顺式聚乙炔电导率低于反式聚乙炔： 其分子链发生扭曲，π电子离域受到一定阻碍。
《导电高分子》幻灯片
材料聚苯胺的纳米粒子 ,对合成反响条件和产物的性能进展
研究发现:聚苯胺粒子的直径随 R〔水相质量/乳化剂质量〕
提高而增加;盐酸掺杂聚苯胺的电导率随 R 的提高及氧化剂
过硫酸铵与苯胺的摩尔比的提高而降低。
三、导电高分子导电机理
• 知识结构
复合型导 电高聚物
导 电 机 理
结构型导 电聚合物
导电回路如 何形成
B 回路形成后的导电
复合型导电高分子形成导电回路后导电主 要取决于分布于高分子树脂基体中的导电填料 的电子的传输。
通常导电填料参加聚合物基体中后 ,不可能真正到达 均匀分布 ,因此总有局部导电粒子能够互相接触而形成链 状导电通道 ,使复合材料导电;而另一局部导电粒子那么以 孤立粒子或小聚集体形式分布在绝缘的树脂基体中 ,根本 上不参与导电。
进展掺杂 ,那么电导率显著提高。
➢
聚苯胺〔Polyaniline,PANI〕的导电性能优良 ,原料价
格低廉 ,是目前导电高聚物研究的新热点。
BACK
➢
井 新 利 等 以TritonX- 100 为乳化剂、正己醇为助
乳化剂 ,得到以苯胺盐酸盐为水相、正己烷为分散介质的反
向微乳液。进一步以过硫酸铵为氧化剂 ,合成了导电高分子
炭黑的导电性能与其构造、比外表积和外表 化学性质等因素有关。此外 ,成型工艺对炭黑填充 高分子的导电性能也有影响。
B.金属纤维的填充量对导电性能的影响规律 与炭黑填充的情形相类似。但由于纤维状填料的 接触几率更大 ,因此在填充量很少的情况下便可获 得较高的导电率。
金属纤维的长径比对材料的导电性能影响较大, 长径比越大导电性和屏蔽效果就越好。目前复合型 导电高分子材料中所采用的金属纤维的长径比一般 为50～60 ,相应的填充的体积分数为 10%～15 %, 便可获得良好的导电性、对氧的稳定性和良好的耐 热性。
功能高分子05第4章导电高分子材料PPT教学课件
2020/10/16
12
复合型导电高分子材料的导电作用主要通过其中的 导电材料完成。
复合型导电高分子材料的结构形式：
(1)分散复合结构 导电性粉末 、纤维分散在基体中
(2)层状复合结构 导电层独立存在，两面覆盖基体材 料
(3)表面复合结构 导电材料复合到基体表面
(4)梯度复合结构 两材料连续相间有浓度渐变的过渡 层
因为σ电子是无法延主链移动的，而π电子虽较易
移动，但也相当定域化，因此必需再加以掺杂，亦
即移去主链上部分电子(氧化)或注入数个电子(还原)，
这些电洞或额外电子可以在分子链上移动，使此高
分子成为导电体。
2020/10/16
18
当聚乙炔被氧化或还原后主链上即产生自由 基离子或称为极子。
以卤素为氧化剂及碱金属为还原剂为例，掺 杂反应式如下：
2020/10/16
7
按其结构特征及导电机理又可分为： 电子导电聚合物、 离子导电聚合物、 氧化还原型导电聚合物。
2020/10/16
8
复合型导电高分子材料是由绝缘性高分子材 料和各种导电物质通过复合方式制成。
导电物质：炭黑、石墨、碳纤维、金属粉、金 属纤维、金属氧化物等。
复合型导电高分子材料兼有高分子材料的易加 工特性和金属的导电性。
2020/10/16
13
复合型导电高分子材料的性质： (1)导电性质
分散相在连续相中形成导电网络 (2) 压敏性质
材料受到外力作用时，其电性能明显变化 (3) 热敏性质
温度变化时，材料电性能明显变化
2020/10/16
14
复合型导电高分子材料的应用：
(1) 导电性质的应用
金属/环氧树脂导电胶粘剂用于电子器件的连接， 抗震性能好
导电高分子材料聚吡咯ppt课件
15
介质的选择：
16
反应体系的理化性质：包括反应温度、 pH 值、电压、电流密度等对PPy 的导 电性也有不同程度的影响。大量研究表 明，随反应温度提高、PH值的升高 PPy 的导电率反而下降。
17
化学氧化法：化学氧化法是在一定的反 应介质中加入特定的氧化剂，使得单体 在反应中直接生成聚合物并同时完成掺 杂过程。
表面活性剂、反应时间、反应温度及反 应制备工艺对Ppy的导电性都有影响
18
四、聚吡咯的性能改进
1、聚吡咯与纳米材料的复合：保留导 电性能的同时可降低材料成本，而且又 赋予材料其他功能特征。
2、聚吡咯与其他聚合物的复合：如可 以提高尼龙-66的结晶度和结晶度完整 性，其复合膜表面的Ppy具有网状结构 等。
5
二、聚吡咯导电机理
优点：具有共轭双键的导电高分子聚吡 咯由于合成方便、抗氧化性能好，与其 他导电高分子相比，因具有电导率较高、 易成膜、柔软、无毒等优点
6
聚吡咯(polypyrrole,PPy)掺杂后才具 有较好的导电性。常用的掺杂剂有金属 盐类如如FeCl3，卤素如I2、Br2，质子 酸如H2SO4 及路易斯酸如BF3 等。不同 种类的掺杂剂对PPy掺杂以形成高导电 性的机理不同，一般分为电荷转移机理 和质子酸机理。
导电高分子材料聚吡咯
1
一、导电高分子分类 二、聚吡咯导电机理 三、PPy的制备及影响电导率的因素 四、Ppy的性能改进
2
导电高分子的分类
所谓导电高分子是由具有共轭π键的高 分子经化学或电化学“掺杂”使其由绝 缘体转变为导体的一类高分子材料。它 完全不同于由金属或碳粉末与高分子共 混而制成的导电塑料。
9
此时PPy的链结构即为一般的氧化掺杂结构， 如图 1(a)。
介质的选择：
16
反应体系的理化性质：包括反应温度、 pH 值、电压、电流密度等对PPy 的导 电性也有不同程度的影响。大量研究表 明，随反应温度提高、PH值的升高 PPy 的导电率反而下降。
17
化学氧化法：化学氧化法是在一定的反 应介质中加入特定的氧化剂，使得单体 在反应中直接生成聚合物并同时完成掺 杂过程。
表面活性剂、反应时间、反应温度及反 应制备工艺对Ppy的导电性都有影响
18
四、聚吡咯的性能改进
1、聚吡咯与纳米材料的复合：保留导 电性能的同时可降低材料成本，而且又 赋予材料其他功能特征。
2、聚吡咯与其他聚合物的复合：如可 以提高尼龙-66的结晶度和结晶度完整 性，其复合膜表面的Ppy具有网状结构 等。
5
二、聚吡咯导电机理
优点：具有共轭双键的导电高分子聚吡 咯由于合成方便、抗氧化性能好，与其 他导电高分子相比，因具有电导率较高、 易成膜、柔软、无毒等优点
6
聚吡咯(polypyrrole,PPy)掺杂后才具 有较好的导电性。常用的掺杂剂有金属 盐类如如FeCl3，卤素如I2、Br2，质子 酸如H2SO4 及路易斯酸如BF3 等。不同 种类的掺杂剂对PPy掺杂以形成高导电 性的机理不同，一般分为电荷转移机理 和质子酸机理。
导电高分子材料聚吡咯
1
一、导电高分子分类 二、聚吡咯导电机理 三、PPy的制备及影响电导率的因素 四、Ppy的性能改进
2
导电高分子的分类
所谓导电高分子是由具有共轭π键的高 分子经化学或电化学“掺杂”使其由绝 缘体转变为导体的一类高分子材料。它 完全不同于由金属或碳粉末与高分子共 混而制成的导电塑料。
9
此时PPy的链结构即为一般的氧化掺杂结构， 如图 1(a)。
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导电高分子材料聚吡咯
ppt课件
1
一、导电高分子分类 二、聚吡咯导电机理 三、PPy的制备及影响电导率的因素 四、Ppy的性能改进
ppt课件
2
精品资料
• 你怎么称呼老师？
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你 是否会认为老师的教学方法需要改进？
• 你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？ • 教师的教鞭 • “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我
ppt课件
7
二、聚吡咯导电机理
优点：具有共轭双键的导电高分子聚吡 咯由于合成方便、抗氧化性能好，与其 他导电高分子相比，因具有电导率较高、 易成膜、柔软、无毒等优点
ppt课件
8
聚吡咯(polypyrrole,PPy)掺杂后才具有较 好的导电性。常用的掺杂剂有金属盐类 如如FeCl3，卤素如I2、Br2，质子酸如 H2SO4 及路易斯酸如BF3 等。不同种类 的掺杂剂对PPy掺杂以形成高导电性的 机理不同，一般分为电荷转移机理和质 子酸机理。
ppt课件
11
此时PPy的链结构即为一般的氧化掺杂结构， 如图 1(a)。
ppt课件
12
质子酸机理: 。所谓质子酸机理，即高 聚物链与掺杂剂之间无电子的迁移，而 是掺杂剂的质子附加于主链的碳原子上， 质子所带电荷在一段共轭链上延展开来， 如式(3)所示
ppt课件
13
三、PPy的制备及其影响电导率的因素
ppt课件
19
化学氧化法：化学氧化法是在一定的反 应介质中加入特定的氧化剂，使得单体 在反应中直接生成聚合物并同时完成掺 杂过程。
表面活性剂、反应时间、反应温度及反 应制备工艺对Ppy的导电性都有影响
ppt课件
20
四、聚吡咯的性能改进
1、聚吡咯与纳米材料的复合：保留导 电性能的同时可降低材料成本，而且又 赋予材料其他功能特征。
ppt课件
15
影响电化学合成法制备的PPy导电性的 因素主要有掺杂剂、介质的选择、反应 体系的理化性质等。
ppt课件
16
掺杂剂：经实验表明但吡咯单体和电解 液的浓度分别为0.2和0.3mol/L，温度为 0℃，电流密度为0.3mA/cm2 时，
ppt课件
17
介质的选择：
ppt课件
18
反应体系的理化性质：包括反应温度、 pH 值、电压、电流密度等对PPy 的导电 性也有不同程度的影响。大量研究表明， 随反应温度提高、PH值的升高PPy 的导 电率反而下降。
目前，PPy导电高分子材料的制备主要 有2 种方法：电化学合成法和化学氧化 法。其中，化学氧化法得到的一般为粉 末样品，而电化学合成法则可直接得到 导电PPy 薄膜。
ppt课件
14பைடு நூலகம்
电化学合成法：电化学合成法是通过控 制电化学氧化聚合条件(含吡咯单体的 电解液、支持电解质和溶剂、聚合电位、 电流和温度等)，在电极上沉积为导电 PPy薄膜
2、聚吡咯与其他聚合物的复合：如可 以提高尼龙-66的结晶度和结晶度完整 性，其复合膜表面的Ppy具有网状结构 等。
3、3-取代聚吡咯的合成：易溶解、加 工
ppt课件
21
谢谢
ppt课件
22
复合型（本身 不具有导电性）
聚乙烯、聚吡 咯、聚苯胺等
导电涂料、导 电橡胶等
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6
根据导电载流子的不同，结构型导电高 分子有两种导电形式：电子导电和离子 传导。
一般认为，四类聚合物具有导电性：高 分子电解质、共轭体系聚合物、电荷转 移络合物和金属有机螯合物。其中除高 分子电解质是以离子传导为主外，其余 三类聚合物都是以电子传导为主的。
ppt课件
9
电荷转移机理： 按此机理掺杂时，聚 合物链给出电子，掺杂剂被还原成掺杂 剂离子，然后此离子与聚合物链形成复 合物以保持电中性。这种复合物称为给 体(D)和受体(A)复合物，其形成过程可 用式(1)表示：D+A←→Dδ＋……Aδ-
←→D＋……A-
ppt课件
10
，以FeCl3为氧化剂制备PPy， 反应按式(2)进行，并通过电荷 转移形成复合物。
笨，没有学问无颜见爹娘 ……” • “太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早……”
导电高分子的分类
所谓导电高分子是由具有共轭π键的高 分子经化学或电化学“掺杂”使其由绝 缘体转变为导体的一类高分子材料。它 完全不同于由金属或碳粉末与高分子共 混而制成的导电塑料。
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5
材料和组成
结构性（本身 固有导电性）
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1
一、导电高分子分类 二、聚吡咯导电机理 三、PPy的制备及影响电导率的因素 四、Ppy的性能改进
ppt课件
2
精品资料
• 你怎么称呼老师？
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你 是否会认为老师的教学方法需要改进？
• 你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？ • 教师的教鞭 • “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我
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7
二、聚吡咯导电机理
优点：具有共轭双键的导电高分子聚吡 咯由于合成方便、抗氧化性能好，与其 他导电高分子相比，因具有电导率较高、 易成膜、柔软、无毒等优点
ppt课件
8
聚吡咯(polypyrrole,PPy)掺杂后才具有较 好的导电性。常用的掺杂剂有金属盐类 如如FeCl3，卤素如I2、Br2，质子酸如 H2SO4 及路易斯酸如BF3 等。不同种类 的掺杂剂对PPy掺杂以形成高导电性的 机理不同，一般分为电荷转移机理和质 子酸机理。
ppt课件
11
此时PPy的链结构即为一般的氧化掺杂结构， 如图 1(a)。
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12
质子酸机理: 。所谓质子酸机理，即高 聚物链与掺杂剂之间无电子的迁移，而 是掺杂剂的质子附加于主链的碳原子上， 质子所带电荷在一段共轭链上延展开来， 如式(3)所示
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13
三、PPy的制备及其影响电导率的因素
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19
化学氧化法：化学氧化法是在一定的反 应介质中加入特定的氧化剂，使得单体 在反应中直接生成聚合物并同时完成掺 杂过程。
表面活性剂、反应时间、反应温度及反 应制备工艺对Ppy的导电性都有影响
ppt课件
20
四、聚吡咯的性能改进
1、聚吡咯与纳米材料的复合：保留导 电性能的同时可降低材料成本，而且又 赋予材料其他功能特征。
ppt课件
15
影响电化学合成法制备的PPy导电性的 因素主要有掺杂剂、介质的选择、反应 体系的理化性质等。
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16
掺杂剂：经实验表明但吡咯单体和电解 液的浓度分别为0.2和0.3mol/L，温度为 0℃，电流密度为0.3mA/cm2 时，
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17
介质的选择：
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18
反应体系的理化性质：包括反应温度、 pH 值、电压、电流密度等对PPy 的导电 性也有不同程度的影响。大量研究表明， 随反应温度提高、PH值的升高PPy 的导 电率反而下降。
目前，PPy导电高分子材料的制备主要 有2 种方法：电化学合成法和化学氧化 法。其中，化学氧化法得到的一般为粉 末样品，而电化学合成法则可直接得到 导电PPy 薄膜。
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14பைடு நூலகம்
电化学合成法：电化学合成法是通过控 制电化学氧化聚合条件(含吡咯单体的 电解液、支持电解质和溶剂、聚合电位、 电流和温度等)，在电极上沉积为导电 PPy薄膜
2、聚吡咯与其他聚合物的复合：如可 以提高尼龙-66的结晶度和结晶度完整 性，其复合膜表面的Ppy具有网状结构 等。
3、3-取代聚吡咯的合成：易溶解、加 工
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21
谢谢
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22
复合型（本身 不具有导电性）
聚乙烯、聚吡 咯、聚苯胺等
导电涂料、导 电橡胶等
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6
根据导电载流子的不同，结构型导电高 分子有两种导电形式：电子导电和离子 传导。
一般认为，四类聚合物具有导电性：高 分子电解质、共轭体系聚合物、电荷转 移络合物和金属有机螯合物。其中除高 分子电解质是以离子传导为主外，其余 三类聚合物都是以电子传导为主的。
ppt课件
9
电荷转移机理： 按此机理掺杂时，聚 合物链给出电子，掺杂剂被还原成掺杂 剂离子，然后此离子与聚合物链形成复 合物以保持电中性。这种复合物称为给 体(D)和受体(A)复合物，其形成过程可 用式(1)表示：D+A←→Dδ＋……Aδ-
←→D＋……A-
ppt课件
10
，以FeCl3为氧化剂制备PPy， 反应按式(2)进行，并通过电荷 转移形成复合物。
笨，没有学问无颜见爹娘 ……” • “太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早……”
导电高分子的分类
所谓导电高分子是由具有共轭π键的高 分子经化学或电化学“掺杂”使其由绝 缘体转变为导体的一类高分子材料。它 完全不同于由金属或碳粉末与高分子共 混而制成的导电塑料。
ppt课件
5
材料和组成
结构性（本身 固有导电性）