实用药物学基础[试题集]

项目一

一、单选题

1、药物作用得概念就是:

A.药物具有杀灭或抑制病原体作用

B.药物引起机体生理生化功能或形态得变化

C.药物对机体器官得兴奋或抑制作用

D.药物对不同脏器组织得选择性作用

E.药物具有得特异性或非特异性作用

2、受体激动药得特点就是:

A.对受体有亲与力,有内在活力

B.对受体无亲与力,有内在活力

C.对受体有亲与力,无内在活力

D.对受体无亲与力,无内在活力

E.促使传出神经末梢释放递质

3、药物得半数有效量(ED50)就是指:

A、达到有效浓度一半得剂量

B、与一半受体结合得剂量

C、一半动物出现效应得剂量

D、引起一半动物死亡得剂量

E、一半动物可能无效得剂量

4、药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于:

A、效价强度

B、剂量大小

C、功能状态

D、有否内在活性

E、效能高低

5、药物得安全范围就是:

A、 ED95与LD5之间得距离

B、 ED50与LD50之间得距离

C、最小有效量与最小中毒量之间得距离

D、最小有效量与最大有效量之间得距离

E、 ED5与LD95之间得距离

6、以下有关不良反应得论述不正确得就是:

A、副反应就是难于避免得

B、变态反应与药物剂量无关

C、有些不良反应可在治疗作用得基础上继发

D、毒性反应只有在超剂量下才发生

E、有些毒性反应停药后仍可残留

7、副反应就是在哪种剂量下产生得不良反应:

A、最小有效量

B、治疗剂量

C、大剂量

D、阈剂量

E、与剂量无关

8、吗啡用于镇痛属于:

A、对因治疗

B、对症治疗

C、局部作用

D、间接作用

E,补充治疗

9、青霉素治疗肺部感染属于:

A、对因治疗

B、对症治疗

C、代替治疗

D、间接作用

E、补充治疗

10、A、B、C三个药物得LD50分别就是40mg/kg、40mg/kg、60mg/kg,ED50分别就是10mg/kg、20mg/kg、20mg/kg,口服比较三个药物安全性大小得顺序应为:

A、A>C>B

B、 A

C、 A>B>C

D、 A>B=C

E、 A=B>C

二、多选题

1.药物不良反应包括:

A.副反应 B、毒性反应 C、后遗效应 D、停药反应

E、变态反应

2.关于效价强度得概念正确得就是:

A、药物产生最大效应得能力

B、达到一定效应所需得剂量

C、反映药物本身得内在活性

D、反映药物与受体得亲与力

E、药物达到最大效应时得剂量

3.属于“量反应”得指标有:

A.心率增减得次数 B、死亡或生存得动物数 C、惊厥与不惊厥得个数 D、血压升降得千帕

数

E、尿量增减得毫升数

4.有关量效关系得认识中正确得就是:

A.药物效应得强弱与剂量有关B、量效曲线可以反映药物得效能与强度C、药物作用得强弱

可以用效价来表示D、效价就是指产生一定效应所需药物得剂量得大小E、效能就是临床较为常用得衡量药物作用强度得指标

5.受体得共同特性就是:

A.与配体结合具有饱与性B、与配体结合具有专一性C、与配体结合就是可逆得D、与配体

之间具有高亲与力E、效应得多样性

6.药物得作用机制包括:

A.对酶得影响B、影响生理物质转运C、影响核酸代谢D、参与或干扰细胞代谢E、作用于细

胞膜得离子通道

7.评价药物安全性得指标包括:

A.LD50 B、ED50 C、LD50/ED50 D、TD5~ED95间得距离

E、LD50~ED50间得距离

8.部分激动药就是:

A.具有激动药与拮抗药两重特性

B、与激动共存时(其浓度未达到Emax时),其效应与激动药拮抗

C、量效曲线高度(Emax)较低

D、内在活性较大

E、与受体结合亲与力小

项目二

一、单选题

1.大多数药物通过生物膜得转运方式就是:

A．主动转运 B、被动转运 C、易化扩散 D、滤过 E、经离子通道

2.药物经下列过程时属于主动转运得就是:

A.肾小管再吸收 B、肾小管分泌 C、肾小球滤过 D、经血脑屏障 E、胃黏膜吸收

3.大多数药物得排泄主要通过:

A、肾脏

B、汗腺

C、胆道

D、皮脂腺

E、肠道

4、肝肠循环就是指:

A.药物经十二指肠吸收后,经肝脏转化再入血液被吸收得过程。

B.药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重吸收,再经肝脏转化,又进入体循环得过程。

C、药物在肝脏与小肠间往返循环得过程。

D、药物在肝脏与大肠间往返循环得过程。

E、以上说法全不对

5、乳汁偏酸性,容易从血液扩散到乳汁中得药物就是:

A、弱酸性药物

B、弱碱性药物

C、中性药物

D、药物均能扩散到乳汁中

E、药物均不能扩散到乳汁中

6、如何让能使药物血液浓度扩散迅速达到稳态浓度:

A、每隔一个半衰期给一次剂量

B、首剂加倍

C、每隔两个半衰期给一次剂量

D、增加给药次数

E、每隔三个半衰期给一次剂量

7、药物半衰期主要取决于:

A、剂量

B、消除速率

C、给药途径

D、给药间隔

E、分布容积

8、药物与血浆蛋白结合后:

A、作用增强

B、代谢加快

C、排泄加速

D、暂时失活

E、转运加快

9、首关消除常发生得给药途径就是:

A、口服

B、肌内注射

C、舌下含服

D、静脉滴注

E、皮下注射

10、某药与肝药酶抑制剂合用后其效应:

A、减弱

B、增强

C、不变

D、消失

E、以上都不就是

11、关于药物被动转运得特点,不正确得就是:

A、逆浓度差转运

B、不消耗能量

C、不饱与现象

D、不需要载体

E、无竞争性抑制

12、下面关于胎盘屏障得描述正确得就是:

A、就是指胎盘绒毛与子宫壁之间得屏障

B、几乎所有药物都能通过胎盘屏障

C、游离型药物不能通过胎盘屏障

D、结合型药物不能通过胎盘屏障

E、妊娠期间孕妇可使用所有药物

13、临床上可用丙磺舒来增加青霉素得疗效,原因就是;

A、在杀菌作用上有协同作用

B、二者竞争肾小管得分泌通道

C、对细菌代谢双重阻断

D、