血管平滑肌)
心率收缩力增加 支气管扩张 血管舒张 内脏平滑肌松弛
脂肪分解
第五章 传出神经系统药理概论
（三） 多巴胺受体 D1受体、D2受体
（四） 突触前膜受体（反馈） M－受体兴奋，抑制ACh释放（负反馈） N－受体兴奋，促进ACh释放（正反馈） α2-受体兴奋，抑制递质释放（负反馈） β2-受体兴奋，促进递质释放（正反馈）
（五） 同一组织多种受体的共存 胆碱受体和肾上腺素受体
M受体亚型分布
M1 组 胃壁细胞 织 神经节 分 CNS 布
M2 心脏 脑 自主神经节 平滑肌
M3 外分泌腺 平滑肌 血管内皮 脑 自主神经节
α 肾上腺素受体亚型及其分布
药理分型
组织分布
α1A
心、肝、小脑、皮质、前列腺、肺、输精管
α1B
肾、脾、主动脉、肺、皮质
• N2受体： 骨骼肌收缩
效应器上β受体兴奋时：
• β1受体：
心肌收缩力增强，心率及传导加快
• β2受体：
骨骼肌血管和冠状血管扩张，支气管松弛等 此外, β受体兴奋还可使胃肠道平滑肌、膀胱平滑肌 及睫状肌松弛, 肌糖原分解和子宫平滑肌松弛
效应器上α受体兴奋时：
• 皮肤、粘膜和内脏的血管收缩（α1－R） • 胃肠、膀胱括约肌收缩 • 虹膜辐射肌收缩，瞳孔散大
3) 某些药物可促进NA释放： 麻黄碱,间羟胺
3. 去甲肾上腺素作用的消失：
再摄取1 (uptake1): 是通过处于末梢 突触前膜的特殊蛋白，称为转运体 （transporter),占75%~95%， 为储存型；
再摄取2 (uptake 2)：为代谢型，由 COMT和MAO代谢。
第五章 传出神经系统药理概论
合位点。当ACh与α亚基结合后，离子通道开 放，调节Na+、 Ca2+、K+离子流动。Na+、Ca2+
