手术室医疗器械用物管理

手术室医疗设备管理制度手术室医疗设备管理制度（精选5篇）随着社会一步步向前发展，我们可以接触到制度的地方越来越多，制度是一种要求大家共同遵守的规章或准则。

拟定制度的注意事项有许多，你确定会写吗？下面是小编整理的手术室医疗设备管理制度（精选5篇），仅供参考，大家一起来看看吧。

手术室医疗设备管理制度1一次性医疗用品采购、使用管理制度1、医院所使用的一次性医疗用品必须由药剂科统一集中采购，使用科室不得自行购入。

2、医院采购的一次性医疗用品，必须从具备省级以上药品监督管理部门颁布的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品许可证》、《医疗器械产品注册证》的企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品。

3、每次购置，采购部门必须进行质量验收，并查验每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期限。

4、各科室计划的一次性医疗用品到了库房后，库房人员应及时通知科室，各科室必须将计划单上的一次性医疗用品按要求领走，不得无故拒领，避免因失效过期造成损失。

5、使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时，必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药剂科和设备采购部门。

6、医院发现不合格产品活质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督部门，不得自行做退、换货处理。

7、一次性医疗用品使用后，须按当地卫生行政部门的规定进行无害化处理，统一回收处理，不得随意丢弃或卖给无回收证件的单位或个人。

禁止重复使用和回流市场。

8、未经批准不得在临床试用任何产品。

9、医院在行政查房时应对各科室一次性医疗用品的使用和仓储进行监督检查。

如查实科室或医务人员私自采购使用一次性医疗用品的，将按医院规定进行处罚，由此引发的医疗纠纷和医疗事故将由当事人或科室承担全部法律和经济责任。

仪器设备验收、入库、调试制度1、仪器设备的验收包括数量和质量的验收，因以合同为依据。

进口设备必须在索赔期内验收完毕。

手术器械和用品等消毒灭菌要求1、手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到无菌；2、一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用；3、接触病人的麻醉器具及物品应一人一用一消毒或灭菌;4、医务人员使用无菌物品和器械时，应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期，包装不合格或者超过灭菌有效期限以及肉眼发现可见污垢的器械、敷料和物品不得使用；5、进入手术室的新设备或因手术需要外带的仪器、设备，应当对其进行检查、拆除外包装并进行清洁处理，凡需要灭菌的医疗器械及无菌物品，应严格进行检查、审核，灭菌合格后方可使用；6、进入手术部无菌区域和清洁区域的物品、药品应当拆除其外包装后进行存放，设施、设备应当进行表面的清洁处理。

无菌物品应当存放于无菌物品存放区域；手术室无菌物品管理制度一、手术室应设有无菌敷料室，专为存放无菌物品，所有物品均注明消毒、灭菌日期。

二、高压灭菌的物品，可存放七天，过期则不可再用，应重新灭菌。

三、煮沸消毒和化学消毒的物品，存放时间只限24小时。

四、已打开包皮的物品和容器等，只限24小时内存放手术间使用，不可再放回无菌敷料室。

五、无菌敷料室应每日擦拭柜架和地面1～2次，定期消毒作空气培养，细菌总数不超过 500个／m3，以免污染无菌物品。

六、无菌敷料室应专人负责，物品充足可靠，打开的肠线浸泡于75％酒精中，30分钟后使用。

七、每月无菌物品监测一次，使灭菌合格率达100％。

八、对特殊病人污染的敷料、器械，应双消毒，再放入无菌室。

手术室无菌物品的管理1.无菌物品的有效灭菌手术物品的灭菌是控制感染的重要对策之一，手术器械原则上用高压蒸汽灭菌，对于不能耐高温、耐湿的物品首选环氧乙烷，环氧乙烷是有效的低湿灭菌的物品（橡胶类、塑料类）最佳消毒方法［4］。

对于显微器械、腹腔镜、膀胱镜、纤维肠镜等高危险度手术用品的消毒采用2%戊二醛浸泡>30min，如需灭菌必须浸泡>10h，每次灭菌前必须用浓度指示卡检测其最低有效浓度（一般要求>1.5%）。

外来医疗器械、植入物管理制度手术室对外来器械进行规范接收、分类、登记;保证手术内植入物及外来器械的灭菌质量。

一、严格执行《医院消毒供应中心(CSSD)行业标准》。

二、手术室严格控制使用外来手术器械，需要使用时，应由使用科室向医务科提出申请，器械科招标备案并征得手术室同意后方可使用。

三、需用外来器械的手术，应由手术医生在手术申请单备注栏注明。

四、外来器械和植入物在规定时间内送至供应室：择期手术最晚应于术前15时将器械送达；急诊手术应及时送达。

五、器械公司人员与供应室专职人员共同在去污区的指定位置进行核查清点，包括器械的名称、数量、完整性及清洁度。

双方确认签名，记录完善保存备查。

供应室对其进行清洗、包装、灭菌，生物监测合格后送至手术室。

器械供应商应提供器械清单及器械说明书(说明书要求提供器械清洗消毒灭菌方法和参数要求)。

六、手术室人员使用前再次检查植入物及外来手术器械完整性及灭菌情况，确认生物监测结果合格后方可使用。

发放至手术室的植入物和植入型手术器械的监测报告信息应包括:器械名称、数量、灭菌日期、有效期、锅次、锅号、化学PCD 监测报告、生物监测报告及报告人签名。

紧急情况下，化学PCD监测合格作为提前放行依据，生物监测结果及时通报使用部门。

七、使用体内植入物时须严格逐项填写体内植入物表单，一份存病历中，一份存档。

八、使用外来手术器械前，器械公司应对手术医师、手术护士进行专业培训，以掌握器械的基本性能、使用方法及维护。

使用时，应将外来手术器械信息与患者信息相关联，实现可追溯。

使用中，清点外来手术器械时，遵循《手术室护理实践指南》中手术物品清点要求，正确核对并及时记录植入物的名称、数量及使用情况。

九、厂商人员原则上不允许进入手术室，如为技术人员、必须现场指导器械使用时，应事先完成手术室安排的培训课程，了解手术室环境和无菌要求后，征得手术室同意后方可进入手术室，每次仅限1-2人。

器械公司换人时应重新培训。

医院低值易耗品、工具器械管理办法第一条为加强工具器械的管理，严格控制成本费用开支，加强财务管理，杜绝不必要的浪费，特制定本办法。

第二条本管理办法所指低值易耗品、工具器械为达不到固定资产管理标准和不属于一次性材料消耗的物资，具体范围为：1、手术室、外科病房用医疗器械：刀、剪、钳镊、体温表、血压计等2、门诊各科室用齿科器械：车针、探针、体温表、玻璃注射器、血压计等3、修复技工室：技工钳、喷灯、吹火、架子等4、维修科室用的各种工具5、办公用：计算器、电暖器、电吹风、饮水机等6、各种医用布类：被罩、被单、枕套、仪器套、白大褂等第三条其他物品根据医院管理需要可列入管理范围。

第四条医院采购部为低值易耗品、工具器械的采购、管理部门，医院设置库房，并设专门保管人员管理，财务部为核算监督部门。

第五条财务部设置工具器械明细帐，库房设立辅助登记铺，使用部门建立使用台帐实行三级管理。

第六条低值易耗品、工具器械原则上由采购部根据医院核定标准统一购买。

第七条遇到特殊情况，各部门需自行采购的物品，均须填写购物申请，主管领导批准后方可购进。

第八条采购本着节省成本、价廉物美的原则，实行医院招标，货比三家，统一向正规、标准厂商购买，严禁拿取回扣等谋取私利现象发生。

第九条采购物品后，及时办理入库手续，登记有关物品帐目；凭发票、入库单及招标手续向财务部报销。

第十条所有领用物品，使用部门都必须建立台帐管理，建立工器具交接制度。

第十一条库房保管员必须清楚地掌握低值易耗品、工器具库存情况，经常整理与清扫，实行防虫、防蛀等保全措施。

第十二条在库和在用低值易耗品、工器具，每年年底定期盘点一次，填写库存盘点表，注明盈亏价值并说明原因，经医院科室负责人审核，财务部门主管领导批准后，报财务部门核销。

盘点工作由管理部门主管负责。

盘点要求做到帐物一致，帐物不一致时必须查明原因，及时调整台帐，使三者账目一致。

第十三条低值易耗品、工具器械实行交旧领新制度，即领用新物品时交回旧的物品才能领用新的物品。

手术室植入物管理制度1所有植入物使用必须符合医疗器械和药品准入制度及相关规定;建立外来器械及手术植入物的管理制度,所有植入物必须是国家批准的人工假体,同时必须具备法人营业执照,医疗器械生产企业生产的许可证或经营许可证,产品注册证,税务登记证;2外来器械包括厂商提供骨科植入物专用手术器械必须在手术开始前的24小时前送到供应室,供应室接到器械后必须重新清洗,包装,灭菌;3植入物的每一灭菌循环,应在生物监测结果出来,且为阴性时方可使用;4一般情况下快速灭菌,等离子灭菌均不能用于植入物灭菌;当出现紧急情况如突发性创伤性病人需要骨钉,钢板等时应记录备案后,才能在生物监测结果出来前使用植入物,待监测结果出来后也需追踪记录在案,记录保证完全的追溯性;在生物监测结果出来前使用植入物应视为特例,而不是操作常规;对紧急情况必须分析提前使用原因和填写改进措施,以便日后改善;5植入物使用记录应可追溯到产品名称、型号、数量、生产厂商、供应商;以上资料一式两份,一份留病历粘贴在手术护理安全核查单或其它指定位置,另一份保存于科室;6可吸收植入物,每包装只可一次使用,开包后未用或用后剩余部分,不可再包装使用;例如：可吸收吻合器,可吸收闭合夹;手术室外来器械、植入物管理流程术前一天,由科主任向药剂科提出器械使用申请同时将手术通知单和所需器械清单送到手术室及供应室;通知相应的器械供应商检查植入型器械符合生物监测供应室护士接到器械后,再次确认外来器械信息,专人清洗打包消毒术后,植入物使用记录应可追溯到产品名称、型号、数量、生产厂商、供应商;以上资料一式两份,一份留病历粘贴在手术护理记录单或其它指定位置,另一份保存于药剂科;外来器械由手术室护士签字后送往供应室清洗消毒后再由供应商带走;非感染性的器械按常规清洁处理,感染性手术先消毒后清洁处理;。

病房物品、药品、器材管理制度模版一、总则1. 本制度的目的是为了规范病房物品、药品和器材的使用、管理和维护，保障患者的安全和医疗质量。

2. 本制度适用于医院内所有病房和临床科室。

3. 病房物品、药品和器材的管理应遵循法律法规和医院的相关规定。

4. 病房长负责本病房物品、药品和器材的管理工作，必须具备相关的专业知识和管理能力。

5. 所有使用病房物品、药品和器材的工作人员应接受必要的培训，并按规定使用和保管。

二、病房物品管理1. 所有病房物品必须经过有效的清点、登记和分类。

清点时应确保物品的名称、数量和质量无误。

2. 病房应根据需要配备必要的床位、衣物、拖鞋、毛巾等日常使用物品。

3. 病房物品的领用和归还必须经过登记，记录领用人员、领用时间和归还时间。

4. 物品损坏或丢失应及时上报，并按规定赔偿或补充。

三、药品管理1. 病房必须妥善安排药品柜、药品盒等存放药品的设施，并保持干燥、通风和整洁。

2. 所有药品必须按照药品的性质、用途和有效期进行分类和摆放，确保易于辨别和使用。

3. 药品的采购、存储、配发和使用应遵循《药品管理法》和《药品采购使用管理办法》等相关法规和规定。

4. 病房应设有专门的药品管理人员，负责药品的发放、归还和监管工作。

5. 药品的适用期限过期或出现变质必须及时上报，并按规定进行处理和报废。

四、器材管理1. 病房必须配备必要的器材，如医疗设备、仪器仪表、监护仪、输液器等，并定期进行维护和保养。

2. 器材必须按照使用说明书进行安装、调试和使用，严禁未经授权或未接受培训的人员操作。

3. 使用过的器材必须按照规定进行消毒和清洁，并进行记录和登记。

4. 器材的维修、维护和保养应按照厂家或供应商的要求进行，并做好相应的记录。

5. 出现故障或损坏的器材必须及时上报，并按规定进行维修或更换。

五、病房物品、药品和器材管理的监督与考核1. 医院将定期进行病房物品、药品和器材的检查和评估，对不符合要求的病房将进行整改或限制使用。

病房物品器材设备管理制度范本一、目的和依据本制度的目的是规范和加强病房物品器材设备的管理，确保病房的正常运转和患者的安全，提高医疗服务质量。

本制度的依据包括有关法律法规和医院内部管理制度。

二、责任主体1. 医院行政部门负责病房物品器材设备的统一管理和日常维护。

2. 病房护士长负责病房内物品器材设备的管理和使用。

三、新物品器材设备的引进和使用1. 医院行政部门根据病房的需要和科学性原则，确定新物品器材设备的引进计划。

2. 引进的新物品器材设备必须符合国家标准和行业规范，经过质检部门的检验合格后方可使用。

3. 使用新物品器材设备前，病房护士长必须组织护士进行适当的培训，掌握正确使用方法和操作规程。

4. 使用新物品器材设备过程中，如有异常情况或故障，病房护士长应立即报告医院行政部门，并采取相应的应急措施。

四、病房物品器材设备的分类和管理1. 医用器械及物品应按照类别进行分区存放，确保分类清晰，便于管理和使用。

2. 病房物品器材设备应定期清点、检查和维护，确保其完好无损和安全可靠。

3. 病房护士长必须编制详细的物品器材设备清单和使用记录，定期上报医院行政部门。

五、病房物品器材设备的使用和保养1. 病房护士长应监督护士正确使用物品器材设备，严禁滥用或错误使用。

2. 物品器材设备使用完毕后，病房护士必须及时进行清洗和消毒，确保其卫生无菌。

3. 物品器材设备的保养和维修应由医院行政部门负责，病房护士长应配合工作并提供相关信息。

六、物品器材设备的报废和处置1. 物品器材设备达到使用寿命或无法修复时，应报告医院行政部门，进行报废处置。

2. 物品器材设备报废时，必须进行标记和记录，防止误用或流通。

3. 物品器材设备报废处置应符合国家和地方政策法规的规定，严禁私自处置或外借。

七、监督和考核1. 医院行政部门对病房物品器材设备的管理进行定期检查和评估，及时发现问题并进行整改。

2. 病房护士长对病房内物品器材设备的管理负责，并接受医院行政部门的监督。

消毒供应中心外来器械、植入物管理制度1．在手术中使用的植入物（未经工业灭菌的）及外来手术器械，必须经过消毒供应中心规范处置灭菌后才能使用。

对于使用频率高的医疗器械，要求厂商固定配置一定数量器械和植入物备用。

2．正常手术所需植入物及器械，应在手术前一天下午14:00之前送达消毒供应中心，急诊手术器械应提前3-4小时送达消毒供应中心，夜间急诊手术器械送到手术室，由手术室护士按照消毒供应中心规范要求对器械进行清洗、消毒、灭菌。

3．供应室护士与供应商共同清点、核对器械，无误后共同在清单上签名，作好登记，核对信息包括：手术日期、手术名称、主刀医生、器械的品牌、名称和数量。

4．器械公司应提供详细的器械清洗流程和注意事项。

5．清洗、消毒、灭菌流程应依据卫生部相关规定和要求执行。

（分类、冲洗、酶洗、漂洗、终末漂洗、消毒、润滑、干燥、检查、包装、灭菌，必要时除锈）6．根据器械、物品的材质、精密程度、清洗方式进行分类、用标准篮筐存放，可拆卸的部分应拆开清洗。

7．常规器械和物品上机清洗，超重超大器械分篮筐清洗，器械盒每次用后应清洗消毒。

8．动力工具类物品应采取手工清洗。

9．包装前应由专人进行核对，检查器械性能和清洗质量，正确装配，置于器械盒内，对角放置包内化学指示卡，超重超大器械分包进行包装，粘贴包外标识。

10．按照器械商提供的灭菌方式及灭菌参数进行灭菌，超重超大器械可采取重载灭菌程序灭菌。

观察灭菌效果，避免湿包及不合格包。

11．植入物及植入性器械应每批次进行生物监测，每天应尽可能将植入物及植入性器械集中同批次灭菌。

12．发放应进行核对登记，植入物及植入性器械必须在生物监测合格后才能放行，手术室应签收。

急诊手术可在生物PCD中加用5类化学指示卡，5类化学指示卡合格器械可提前发放，生物监测结果应及时通报使用部门。

13．所有外来器械及植入物应按质量追溯制度严格执行，记录清。

医院手术室医疗器械管理规定1. 引言2. 管理原则2.1 安全原则手术室医疗器械管理的首要原则是患者的安全。

医务人员在使用医疗器械时应严格按照操作规程，并做好相关记录。

同时，医院应对医疗器械进行定期维护和保养，确保其安全可靠。

2.2 清洁原则手术室医疗器械应保持良好的清洁状态，以防止交叉感染。

医院应制定相应的清洁流程和操作规程，并进行定期的清洁和消毒工作。

2.3 存储原则医疗器械的存储应符合相关规定，避免器械的受潮、霉变或损坏。

医院应建立专门的存储区域，并对不同类型的医疗器械进行分类和标识。

2.4 跟踪原则医院应建立医疗器械的使用和管理档案，记录医疗器械的采购、使用、维护等情况，以便追溯和跟踪不合格器械的来源。

同时，医务人员在使用医疗器械时应及时填写相关记录，确保数据的真实可靠。

3. 管理细则3.1 采购与验收医院应按照国家相关标准和规定采购医疗器械，确保其质量和安全性。

采购前，医院应充分了解器械的性能、适用范围和维护要求。

采购后，医疗器械应经过验收，确保与购买合同的要求一致。

3.2 使用与维护医务人员在使用医疗器械前应进行必要的培训和学习，熟悉操作规程和注意事项。

医务人员应按照操作规程正确使用医疗器械，并做好相应的记录。

医疗器械的维护工作应交由专业人员负责，定期进行检修和维护，确保其良好的工作状态。

3.3 清洁与消毒医务人员在使用完医疗器械后应及时清洁、消毒，以防止交叉感染。

清洁和消毒工作应按照相关规程进行，使用合适的消毒剂和设备进行消毒操作。

清洁和消毒记录应及时填写，并定期进行检查和复核。

3.4 存储与保管医院应建立医疗器械的存储区域，分别存放不同类型的器械，并对其进行分类和标识。

医疗器械应储存在通风、干燥、无阳光直射的环境中，避免受潮、霉变或损坏。

医院还应建立医疗器械的领用和归还流程，确保每次领用和归还都能得到准确记录。

3.5 废弃与报废医务人员在使用的过程中发现医疗器械的损坏或不合格情况时应立即停止使用，并将其予以标识、隔离和报废。

常用仪器的管理制度一、手术仪器的管理制度 1. 建立仪器档案（1）仪器进入手术室后应将仪器的名称、型号、生产厂家、购买时间、价格、责任人填写在仪器档案本上，并将仪器相关资料输入计算机管理。

（2）对随机带来的全部资料，如使用说明书、操作手册、维修手册和电路图等，分类放入资料夹进行集中管理，以便查询和维修。

2. 专人保管、专人维修（1）由院里指定1名专业技术人员担任仪器的责任人，负责仪器的定期检查和维修。

仪器上贴有统一仪器管理的编码，标有该仪器的负责人，便于定期检查和联系维修。

（2）仪器由专人负责，护士长定期检查；仪器应统一定位放置于仪器室或专科手术间，使用后应立即放回原处。

（3）仪器危险部位应标记以警示，防止碰坏仪器。

（4）手术室仪器无特殊情况，未经允许一律不外借。

二、手术仪器的使用制度1. 新引进的仪器，应请该仪器专业技术人员进行仪器性能、使用方法、保养及注意事项的培训，使每个人都能熟悉仪器的使用原理、操作方法、清洁、消毒灭菌和保养方法。

贵重仪器可先由专科护士等小范围人员使用熟练后再全科普及。

2. 根据要求制定仪器的操作规程、注意事项，并以书面的形式固定在仪器上。

3. 建立使用登记制度，将每次使用仪器的日期、使用人员运作情况、维修保养情况等登记在记录本上，登记本随仪器保存。

4. 使用时要保护好仪器的操作面板，按键时，应避免用力过猛，以免按键损伤失灵、每次使用后要立即清洁仪器，清理并盘好导线，放置整齐，以便下次使用。

5. 仪器应有配套的仪器车，推仪器时应缓慢平稳，防止碰伤和摔坏。

三、手术仪器的消毒灭菌制度1. 根据仪器的消毒灭菌要求，采用合理的消毒灭菌方法。

2. 仪器及附件消毒灭菌时应用棉垫包好、盒装，进行消毒灭菌，禁止摔、碰、磕，防止仪损坏，影响正常使用。

四、手术仪器的保养制度1. 使用后应立即清洗，拆洗的配件应及时安装，防止零件遗失。

2. 定期检查保养，各种仪器每年进行一次维修，仪器管理人员每周检查仪器附件是否齐全，螺丝是否松动，性能是否良好，运转是否正常及使用效果等。

漯河医专三附院手术室医疗器械用物管理腹腔镜、C臂、电器切一、无菌物品管理1、无菌物品与非无菌物品必须分开放置，严防混淆。

2、无菌敷料及无菌器械包，均有专人（人员名单）负责，保持柜厨清洁、干燥。

3、灭菌后物品应存放于无菌物品存放室的专用柜内（离地面20cm、距天花板50 cm、离墙5cm以上），无菌包注明灭菌日期，并按日期先后顺序排列，先灭菌的先用，日期近的排在后面，排列整齐清楚，以便于保管和使用。

包外要有物品名称、灭菌日期、失效期、化学指示带、签名。

4、负责人（值班）应每天检查无菌包的灭菌日期及保存情况，在未污染及包布未破损情况下保存7天，纸塑包装为6个月，过期或包装受潮应重新灭菌。

无菌包一经打开，24小时内有效，过期重新灭菌。

二、一次性物品管理1、一次性物品的购入需经过院管理部门的严格把关和审定。

2、对进入手术室内的一次性物品要严格把好包装、产品质量、消毒灭菌情况和价格关。

对产品外包装上的中文标识项目逐一按要求确认。

3、每次使用一次性物品打开包装前，必须再次确认灭菌方法和灭菌有效日期，包装有无破损、潮湿。

4、一次性无菌物品应存放在专用的无菌物品存放库内并设专人定期检查，进货、发放、管理，不许与非灭菌物品和其他仪器存放一起。

5、使用和开启无菌物品时，应严格执行无菌操作技术。

6、使用后的一次性物品，应严格按有关规定进行统一的无害化处理或毁形，不得随意丢弃。

锐利的物品，血液及其他有机物污染的物品应单独专门处理。

7、开启但未使用的一次性物品原则上不得自行重新灭菌，制造商通过广泛的管理及测试手段保证一次性无菌物品的清洁、无毒、无致热性，具有相容性，无菌并质量稳定，自行重新灭菌便解除了制造商的责任。

如必须重新灭菌的一次性物品，就要对使用中的安全和效用负责三、手术器械管理1、无菌手术包及手术仪器由值班护士每天检查使用期限与使用性能，腔镜仪器每周检查维护，设专人管理，所有手术器材由专管护士每周大检查一次。

2、贵重手术器材设专柜上锁，定位、定量，定册、专人管理，设立“贵重手术器材登记本”，由专管护士负责每周清点与使用后销账，防止器械丢失。

医院手术室医疗器械管理规定1. 医疗器械清单•外科器械：手术刀、剪刀、钳子等。

•麻醉器械：麻醉机、氧气机、呼吸器等。

•心脏监测器械：心电图机、心脏监护仪等。

•输液器械：输液泵、输液瓶等。

•其他必要的辅助器械。

1.2 医疗器械清单应定期检查和更新，确保手术室内的器械完整、齐全和可靠。

2. 医疗器械存放与保管2.1 所有医疗器械应按照其种类进行分类，并在明确的位置上进行标识。

2.2 医疗器械应存放在封闭的柜子或抽屉内，以防止灰尘、阳光和其他外界污染物的接触。

2.3 器械柜或抽屉应保持干燥、清洁，定期进行消毒和清理。

2.4 所有医疗器械都应有专门的编号，并进行记录和管理。

当有器械遗失或损坏时，应立即报告并进行登记。

3. 医疗器械的清洁与消毒3.1 手术室内的医疗器械应定期进行清洁和消毒，以保证其无菌状态。

3.2 清洁和消毒应按照相关卫生标准和程序进行，确保器械的可靠和安全。

3.3 清洁和消毒工作应由专门的清洁人员或操作人员进行，他们应接受相应的培训和指导。

3.4 严禁将未经清洁和消毒的医疗器械用于手术过程中，以避免交叉感染的发生。

4. 医疗器械的维护与维修4.1 定期维护和保养医疗器械，确保其正常运作和功能完好。

4.2 如有医疗器械出现故障或损坏，应及时报修，并不得使用该器械进行手术。

4.3 所有维修和保养记录应及时更新并妥善保管，以便查阅和追溯。

4.4 请维修所有无法自行修复的器械或严重损坏的器械。

5. 医疗器械的领用与归还5.1 医疗器械的领用和归还应严格按照相关手续进行，确保出入库记录的准确性和可追溯性。

5.2 领用人应核对所领用的医疗器械名称、规格、数量等信息，并进行签字确认。

5.3 医疗器械的归还应及时，确保手术室内的器械存量与记录一致。

5.4 待归还的医疗器械应进行清洁和消毒处理，并恢复到适当的位置上。

6. 过期医疗器械的处理6.1 所有已过期的医疗器械必须立即停止使用，并按相关规定进行处理。

手术室医疗器械用物管理手术室是医院内最为重要的工作区之一，为了保证手术的安全、高效进行，手术室医疗器械用物管理是至关重要的环节。

本文将就手术室医疗器械用物管理的重要性、标准及注意事项进行探讨，旨在提高手术室运作效率和手术质量。

一、手术室医疗器械用物管理的重要性手术室医疗器械用物管理直接关系到手术的安全性、有效性和满意度。

合理的医疗器械用物管理可以确保手术所需的设备和物资的准备充分、科学、迅速。

通过对手术器械、材料的统一管理和合理配置，可以有效减少手术时间，提高手术质量，降低手术风险，从而更好地满足患者的手术需求。

二、手术室医疗器械用物管理的标准1. 器械物品的采购手术室医疗器械用物的采购应与供应商签订正式合同，明确双方责任与义务。

采购过程应严格遵守相关法律法规，确保采购的器械符合国家标准和手术室的需求，确保器械质量的安全可靠。

2. 到货检验手术室医疗器械用物到货后，应由专人进行检验。

检查项目主要包括：配件齐全、完好无损、无任何污渍和痕迹，确保器械的完好性和卫生状况，同时检验产品是否符合规格和质量标准。

3. 医疗器械的统一管理所有手术室使用的医疗器械都应进行统一管理，包括标注、登记和分类。

标注是对器械进行统一编号、命名以及规格型号等信息的标识，登记是对器械的进出库、使用和抄录等信息进行登记，分类是对器械进行分门别类，方便手术人员及时找到并使用所需器械。

4. 器械的消毒与灭菌手术医疗器械的消毒与灭菌是保证手术安全的重要环节。

根据器械的性质和材料，选择合适的消毒和灭菌方法，确保器械的无菌状态。

医护人员应按照操作规程进行消毒和灭菌工作，定期对消毒灭菌设备进行维护和检测，确保其正常工作。

5. 有效的存储与管理手术室的器械和物品应有专门的存储区域和管理制度。

不同类别的器械应分开存储，严禁器械混用或混装。

存储区域要求整洁、干燥、通风和无尘环境，避免受潮和遇火。

管理制度包括清点、维护和定期检查，以确保器械的完整性和可用性。

病房物品、器材管理制度病房是医院内为病患提供治疗和康复的重要场所，为了保证病房内物品和设备的安全和有效使用，医院需要建立一套科学的病房物品、器材管理制度。

本文将介绍病房物品、器材管理制度的相关要点。

一、病房物品、器材的分类和存放病房物品、器材的分类是病房管理的基础，需要根据作用和安全性进行细致的划分。

常见的分类包括药品、饮食、医疗器械、消毒杀菌剂等。

根据物品的特点和使用频率，制定合理的存放位置和方法，以确保易用性和安全性。

二、物品、器材的验收和清点物品、器材的验收和清点是病房管理的重要环节，需要有专人负责。

在物品、器材进入病房之前，应进行验收，对商品检查数量、质量和规格是否与订单一致，保障物品的完好无损。

同时，定期进行清点，核对物品、器材的存在与否，及时补充缺失的物品。

三、物品、器材的采购和使用物品、器材的采购是病房管理的关键环节，需要严格按照医院的采购制度进行操作。

在进行采购时，需及时了解市场信息，选择合适的供应商，并与供应商签订合同，明确双方的权责。

在物品、器材的使用过程中，要严格按照使用说明书进行操作，保障使用的安全和有效性。

四、物品、器材的维护和保养物品、器材的维护和保养是延长使用寿命、确保使用效果的关键措施。

物品、器材在使用过程中需要定期清洁、消毒和检查，发现损坏要及时维修或更换。

同时，要建立健全的维护记录和保养计划，确保物品、器材的正常运转。

五、物品、器材的报废和处置物品、器材在使用一定期限后会出现老化和损坏，这时就需要进行报废和处置。

在进行报废和处置时，需要按照医院的相关制度进行操作，严格遵守环保和卫生要求。

对于有价值的物品和器材，可以考虑进行再利用或者捐赠，减少浪费和环境污染。

六、病房物品、器材管理的监督和考核病房物品、器材管理的监督和考核是确保管理制度落实和效果的重要手段。

医院应设立相关部门或岗位负责对病房物品、器材管理进行监督和考核，定期检查病房内物品、器材的存放情况、使用情况和维护情况，并对不符合要求的病房进行整改和追责。

激光角膜屈光手术室消毒物品、无菌物品及一次性医疗器械管理制度1.目的规范激光角膜屈光手术室消毒物品、无菌物品及一次性医疗器械管理，降低医院感染的风险，保障医疗安全。

2.适用范围激光角膜屈光手术室全体医务人员。

3.内容3.1.消毒物品与无菌物品的管理。

3.1.1应根据药品说明书的要求配置药液，现用现配。

3.1.2抽出的药液和配制好的静脉输注用无菌液体，放置时间不应超过2h;启封抽吸的各种溶媒不应超过24h。

3.1.3无菌棉球、纱布的灭菌包装一经打开，使用时间不应超过24h;干罐储存无菌持物钳使用时间不应超过4h。

3.1.4碘伏、复合碘消毒剂、碘酊、季胺盐类、氯己定类、醇类皮肤消毒剂应注明开瓶日期或失效日期，开瓶后的有效期不应超过7d;对于含氯消毒剂，配制后使用时间不应超过24h。

3.1.5使用由医院消毒供应室统一处理的无菌包。

3.1.6无菌物品专人管理，按不同灭菌方法分柜、分类存放。

无菌物品存放距地面≥20cm，距墙面≥5cm，距天花板≥50cm。

3.1.7无菌物品存放柜内一次性无菌物品为最小包装，包装完好，标识明确，有中文标识、灭菌日期和失效期:3.1.8无菌包具有完好的包装，标识明确，有灭菌日期、失效期及灭菌指示胶带。

3.1.9无菌物品、无菌包按灭菌日期的先后放置，先进先出。

3.1.10打开无菌包、一次性无菌物品包装前,必须再次确认灭菌方法和灭菌有效日期、包装有无破损、潮湿。

纺织包布包装的无菌物品有效期为7天，使用一次性纸塑袋包装的无菌物品有效期为3个月。

3.1.11使用和开启无菌物品时，应严格执行无菌技术操作。

已打开无菌包内无菌物品限24小时内使用，并在指示胶带上注明开包日期、时间并签名。

3.1.12湿包、落地包、已拆封但未使用的无菌包，需重新灭菌后方可使用。

3.1.13无菌物品在使用中若发现质量问题,保存实物及外包装,及时向医学装备科、消毒供应中心、医院感染管理科反映。

3.2.一次性医疗器械的管理。