试剂(配制)操作规程

一、目的：二、范围：适用于按氨基己酸USP标准检测的试剂配制。

三、职责：1、品质部应严格按照此操作规程，进行氨基己酸（USP版）检测中用到的试剂的配制。

四、内容：1、氨基己酸的鉴别1.1红外吸收中用的试剂配制1.1.1溶液A：用水稀释制成0.55g/L 1-庚烷磺酸钠。

1.1.2 流动相：在300ml溶液A中溶解10g的磷酸二氢钾，并加入250ml甲醇，再加入300ml溶液A，用磷酸调节混合物的pH值为2.2，用溶液A稀释至1L。

1.1.3内标溶液：将蛋氨酸溶于水中，制成1.25mg/ml的溶液。

1.1.4标准储备液：将氨基己酸标准品溶于水中，制成12.5mg/ml的溶液。

1.1.5标准溶液：将5ml的标准储备溶液和2 ml的内标溶液倒入100ml容量瓶中，用水稀释至刻度。

1.1.6样品储备液：称取本品，用水稀释制成12.5mg/ml。

1.1.7样品溶液：将5ml样品储备液以及2ml内标溶液倒入100ml容量瓶中，用水稀释至刻度。

2、氨基己酸的杂质2.1重金属中用到的试剂配制2.1.1 硝酸铅的储备液：取硝酸铅159.8mg，溶于100ml水中，加1ml硝酸，用水稀释至1000ml，配制和贮存该溶液的玻璃容器均不得含可溶性铅盐。

2.1.2标准铅溶液：限当日使用。

取标准铅储备液10.0ml，用水稀释至100.0ml。

2.1.3 PH3.5醋酸盐缓冲液：取醋酸铵25g溶于25ml水中，加6N盐酸38ml，必要时，用6N氢氧化铵或6N盐酸调节PH至3.5，用水稀释至100ml，混匀。

2.1.4硫代乙酰胺甘油试液：混匀硫代乙酰胺试液0.2ml和碱性甘油试液1ml，并于沸水浴加热20秒，即得。

本液应临用新制。

2.1.5 1mol/L醋酸溶液：取醋酸15ml,加入至水中稀释至250ml，混匀，即得。

2.1.6 6mol/L盐酸溶液：取盐酸127ml,加入至水中稀释至250ml,混匀，即得。

2.1.7 6mol/L氨水溶液：取氨水218ml, 加入至水中稀释至250ml,混匀，即得。

试剂配制操作规程1. 引言试剂在科学研究和实验中起着至关重要的作用。

为了确保试剂的质量和准确性，试剂必须按照规定的操作规程进行配制和使用。

本文档旨在提供一个试剂配制的操作规程，以帮助实验人员正确进行相应的操作。

2. 材料准备在开始试剂配制之前，需要准备以下材料：•试剂原料•纯水•称量仪器•容量瓶•移液器或吸管•类比盘或溶液瓶3. 实验操作步骤3.1. 清洗容器在开始试剂配制之前，需要确保使用的容器干净无尘。

可先用洗涤剂清洗容器，然后用纯水冲洗干净，并用干净的纸巾擦干。

3.2. 称量试剂根据实验需求和配方要求，使用称量仪器准确称取所需的试剂原料。

在称取试剂时，要注意避免交叉污染，可使用不同的称量仪器分别称取不同的试剂。

3.3. 配制溶液将称取好的试剂原料加入容量瓶中，并加入适量的纯水溶解。

溶液的浓度、体积和比例需根据实验需求进行计算。

3.4. 摇匀溶液将配制好的溶液进行充分的摇匀，以确保试剂充分溶解和均匀混合。

3.5. 检查溶液质量配制好溶液后，需要对其进行质量检查。

可以使用pH试纸、检测仪器等进行检测，确保溶液的pH值、浓度等符合要求。

3.6. 标注和保存试剂在配制好溶液后，应及时标注试剂的名称、配制日期、浓度等信息，并储存在适当的容器中，避免阳光直射和温度过高的环境。

4. 安全注意事项在试剂配制操作中，需要注意以下安全事项：•穿戴适当的个人防护装备，如实验手套、安全眼镜等。

•遵守实验室的安全规定，确保工作区域干净整洁。

•注意试剂的毒性和腐蚀性，避免直接接触皮肤或吸入气体。

•注意正确使用和清洗仪器设备，避免意外发生。

•配制有毒试剂时，要在通风良好的实验室条件下操作。

5. 结论本文档提供了一个试剂配制的操作规程，包括材料准备、实验操作步骤、安全注意事项等。

遵守本文档中的规程，可以确保试剂的质量和准确性，保证实验的顺利进行。

注意：在进行试剂配制之前，应先了解和遵守实验室的具体规定和操作指导。

试剂安全使用规程试剂在实验室工作中起着至关重要的作用，然而，不正确的试剂使用可能导致严重的事故和伤害。

为了确保实验室的安全和研究人员的个人安全，制定并遵守一些试剂安全使用规程是非常重要的。

本文将介绍一些常见的试剂安全使用规程，以帮助研究人员正确操作试剂，并确保实验室的安全。

一、试剂存储规程1. 试剂存放：试剂应存放在干燥、通风良好的地方，远离火源和易燃物品，避免阳光直射。

不同类型的试剂应分开存放，标明名称和有效期，并定期检查并清理过期的试剂。

2. 安全信息：试剂存储区域应有试剂清单和安全说明书，清单应记录试剂的名称、数量、存放位置和有效期。

安全说明书包含试剂的危险性描述、急救措施以及合适的防护措施。

二、试剂操作规程1. 个人防护：在操作试剂前，研究人员必须穿戴适当的个人防护装备，包括实验室外套、安全眼镜、手套和实验室鞋。

对于有毒、刺激性或腐蚀性试剂，应佩戴防护面具或安全帽。

2. 试剂配制和稀释：在配制和稀释试剂过程中，应按照安全信息和操作手册的要求进行操作。

避免试剂的接触皮肤或吸入，必要时使用化学通风橱进行操作。

3. 剧毒试剂操作：对于剧毒试剂，必须在专用的剧毒柜中操作，确保在有良好通风的环境下进行。

尽量避免直接接触，必要时佩戴呼吸防护装备。

4. 废弃物处理：使用完的试剂容器和废弃物必须按照当地法规进行处理。

有害废弃物应放置在特定的容器中，并交由专业的处理公司进行处理。

三、紧急情况处理1. 急救设备：实验室应配备完备的急救设备和紧急处理用品，如洗眼器、紧急淋浴器、灭火器等。

研究人员应熟悉急救设备的使用方法，并定期检查设备的有效性。

2. 急救指导：在紧急情况下，研究人员必须迅速采取适当的急救措施。

对于中毒、灼伤以及其他紧急状况，应立即拨打急救电话，并按照急救人员的指导进行处理，同时通知实验室负责人。

3. 事故报告：任何试剂相关的事故或意外情况都应立即向实验室负责人报告，以便进一步调查和采取防范措施。

化验室常用试剂（溶液）配制标准操作规程SOP-QC-XXX-011 制定目的为使试剂（溶液）配制操作标准化，特建立本操作规程。

2 适用范围本操作规程适用于化验室常用试剂（溶液）的配制。

3 职责3.1 QC检验员负责按本操作规程进行化验室常用试剂配制并填写《滴定液配制及标定记录》（记录编号：F-SMP-QC012-08）、《标准液（贮备液）配制领用记录》（记录编号：F-SMP-QC012-07）、《试（溶）液配制记录》（文件编号：F-SMP-QC012-03）、《普通试剂（溶液）配制记录》（记录编号：F-SMP-QC012-17）、《一般有毒化学品溶液配制领用记录》（记录编号：F-SMP-QC012-14）、《剧毒化学品溶液配制领用记录》（记录编号：F-SMP-QC012-15）；3.2 QC检验员在进行化验室常用试剂配制时应按《标准品和对照品的标准管理规程》（文件编号：SMP-QC-011）、《试剂与试液的标准管理规程》（文件编号：SMP-QC-012）；3.3 QC检验员在检验过程中出现异常现象/数据或超标结果时要向QC主管汇报，并按《检验结果超标和超趋势调查标准管理规程》（文件编号：SMP-QC-029）配合调查；3.4 QA及管理人员负责监督其实施情况。

4 规程细则4.1 氢氧化钠滴定液（1mol/L、0.5mol/L或0.1mol/L）4.1.1 取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。

4.1.2 氢氧化钠滴定液（1mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液56ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。

4.1.3 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液28ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。

4.1.4 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。

碳酸氢钠溶液配制标准操作规程1 范围本标准适用于车间配液组碳酸氢钠溶液的配制。

2 职责操作人员：严格按照该标准操作规程进行生产.QA：对该标准操作规程的执行情况进行监督检查.3 内容3.1 操作前检查3。

1。

1 计量器具是否完好，性能与称量要求相符,并在检定有效期内.3。

1。

2 检查水、电、气供应是否良好,纯化水及注射用水是否检验合格。

3.1。

3 人员检查洁净室温度、湿度、压差是否符合要求。

3。

1。

4 生产操作人员检查质量部门出示的尘埃粒子、沉降菌的检测报告是否符合相关规定，并在有效期内。

3.1。

5 应对上一个班次的生产清场进行检查，有QA下发的清场合格证，方可进行操作。

3.1.6 检查电子天平等设备状态标志，设备是否“完好”、“已清洁”。

3。

1。

7 检查所需文件记录齐备,无与本批无关的指令及记录，无与本批无关的物料。

3.1。

8 QA 确认符合生产条件后，在批记录中签名准许生产。

3.1.9 及时填写并悬挂生产状态卡。

3.2 操作前的准备：3。

2。

1 设备与材料的准备:电子天平蠕动泵印度瓶输液瓶输液瓶塞套筒式滤器滤芯配液罐搅拌器取样管吸头3.2。

2 化学试剂的准备碳酸氢钠注射用水3。

3 配制方法配方：（按10L配制量来计算）750克碳酸氢钠加注射用水溶解至10L。

3.3.1 用电子天平称取750克碳酸氢钠干粉,倒入装有适量注射用水的10L印度瓶中，使之充分溶解，再补加注射用水至10L混匀。

（需二人复核）。

3。

3。

2 用121℃、0。

105Mpa、60分钟(压力蒸汽灭菌器)或 121℃、0。

105Mpa、40分钟(脉动真空灭菌柜)高压灭菌后的套筒式过滤系统,在滤液室百级保护下将摇匀后的碳酸氢钠溶液按照《除菌过滤标准操作规程》过滤除菌分装。

3。

3.3 取样检测浓度,并于滤制完的输液瓶上贴签，注明名称、浓度、规格、批号、配制日期及有效期.3.3.4 取样做无菌试验参照《无菌检查标准操作规程》。

3。

3。

5 对过滤系统清洗处理参照《套筒式过滤系统清洗标准操作规程》。

硅表试剂配制安全操作规程硅表试剂是一种常用的化学试剂，在实验室中经常被用于酸碱滴定、水质测定等操作。

由于硅表试剂具有一定的危险性，所以在配制和使用过程中需要严格遵守相关的安全操作规程，以确保实验人员的安全。

下面将详细介绍硅表试剂配制的安全操作规程。

一、硅表试剂的性质和危害硅表试剂化学名为四氢硅酸钠，化学式为Na2SiO3。

它是一种无色结晶或白色粉末，可溶于水。

硅表试剂属于一种碱性试剂，具有刺激性和腐蚀性。

其溶液在空气中很容易吸湿并形成胶体状物质。

硅表试剂对皮肤、眼睛和黏膜有刺激作用，并可引起化学性灼伤。

在操作过程中，应注意避免吸入其粉尘或溶液蒸气，避免与皮肤和眼睛直接接触，以免发生不良反应。

硅表试剂配制安全操作规程（二）1. 实验场地准备（1）选择实验场地干燥、通风良好的地方进行操作。

（2）确保实验台面干燥整洁，避免溶液溅到其他物体上。

（3）准备必要的实验器材，如试剂瓶、量筒、搅拌棒、移液管等。

2. 个人防护措施（1）佩戴实验室标准的安全护目镜、实验手套和实验服。

（2）避免长时间暴露在硅表试剂周围，尽量减少吸入硅表试剂粉尘或溶液蒸气的可能。

（3）在配制实验过程中，应远离食品和饮料，避免意外食入或饮入硅表试剂。

3. 配制操作步骤（1）取适量的水，加入试剂瓶中，注意适量控制，避免过量或过少。

（2）加入硅表试剂并搅拌均匀，直至试剂充分溶解。

（3）在配制的过程中，注意不要将溶液溅到皮肤或眼睛上，如有溅到，请立即用大量清水冲洗。

4. 废液处理硅表试剂配制完成后，产生的废液应妥善处理，避免对环境造成污染。

废液应根据实验室的规定进行处理，可以将废液中的硅表试剂与其他废液分离、中和或稀释后进行处理。

5. 配制操作注意事项（1）在配制过程中，不要将硅表试剂与酸性试剂混合，以免发生剧烈的化学反应。

（2）配制过程中要保持操作区域干燥，避免硅表试剂吸湿产生团聚或结块。

（3）配制完成后，及时清理实验台面和所用器皿，避免硅表试剂残留。

硅表试剂配制安全操作规程
硅表试剂是一种常用于水泥行业、混凝土行业以及建筑材料行
业中的试剂。

硅表试剂的配制和使用过程中需要注意安全操作，以
避免发生事故。

下面是硅表试剂配制安全操作规程，供参考。

一、安全防护措施
1.1 表面活性剂、磷酸盐、碳酸盐等有机和无机化合物有刺激
和腐蚀作用，操作人员应佩戴防护手套、眼镜等，避免对皮肤和眼
睛的直接接触。

1.2 操作过程中应避免吸入粉尘，在通风良好的室内进行，并
且穿戴口罩。

1.3 避免与易燃物品接触，防止产生火灾。

1.4 配制后的硅表试剂，应保存在干燥、通风、阴凉的地方，
并且避免阳光直射。

二、实验操作流程
2.1 配置硅表试剂，先将适量的磷酸盐、硅酸钠、表面活性剂、氯化铵和去离子水等配合在一起。

2.2 将硅表试剂充分溶解、搅拌均匀，直至试剂完全溶解。

溶
解过程中，应避免产生大量的气体和泡沫。

2.3 配好的硅表试剂，应在使用前充分摇匀，并通过气体过滤
装置过滤，去除杂质。

2.4 使用时应按照实验操作流程进行，避免误操作和疏忽。

三、废物处理方法
3.1 配置完毕的硅表试剂，操作结束后应该密封保存，避免细
菌污染。

3.2 若配制过程中产生了废弃物料，应及时分类处理，分别投放到相应的垃圾桶中。

3.3 配制中产生了废液体，应将其清理干净，并且储存在化学储存罐中，标注好“废物液体，禁止倒入排水系统”。

以上就是硅表试剂配制安全操作规程。

在操作时一定要注意有效的防护措施，并严格按照流程进行操作，以确保实验的安全成功进行。

碳酸氢钠溶液配制标准操作规程1 范围本标准适用于车间配液组碳酸氢钠溶液的配制。

2 职责操作人员：严格按照该标准操作规程进行生产。

QA：对该标准操作规程的执行情况进行监督检查。

3 内容3.1 操作前检查3.1.1 计量器具是否完好，性能与称量要求相符，并在检定有效期内。

3.1.2 检查水、电、气供应是否良好，纯化水及注射用水是否检验合格。

3.1.3 人员检查洁净室温度、湿度、压差是否符合要求。

3.1.4 生产操作人员检查质量部门出示的尘埃粒子、沉降菌的检测报告是否符合相关规定，并在有效期内。

3.1.5 应对上一个班次的生产清场进行检查，有QA下发的清场合格证，方可进行操作。

3.1.6 检查电子天平等设备状态标志，设备是否“完好”、“已清洁”。

3.1.7 检查所需文件记录齐备，无与本批无关的指令及记录，无与本批无关的物料。

3.1.8 QA 确认符合生产条件后，在批记录中签名准许生产。

3.1.9 及时填写并悬挂生产状态卡。

3.2 操作前的准备：3.2.1 设备与材料的准备:电子天平蠕动泵印度瓶输液瓶输液瓶塞套筒式滤器滤芯配液罐搅拌器取样管吸头3.2.2 化学试剂的准备碳酸氢钠注射用水3.3 配制方法配方：（按10L配制量来计算）750克碳酸氢钠加注射用水溶解至10L。

3.3.1 用电子天平称取750克碳酸氢钠干粉，倒入装有适量注射用水的10L印度瓶中，使之充分溶解，再补加注射用水至10L混匀。

（需二人复核）。

3.3.2 用121℃、0.105Mpa、60分钟(压力蒸汽灭菌器)或 121℃、0.105Mpa、40分钟(脉动真空灭菌柜)高压灭菌后的套筒式过滤系统，在滤液室百级保护下将摇匀后的碳酸氢钠溶液按照《除菌过滤标准操作规程》过滤除菌分装。

3.3.3 取样检测浓度，并于滤制完的输液瓶上贴签，注明名称、浓度、规格、批号、配制日期及有效期。

3.3.4 取样做无菌试验参照《无菌检查标准操作规程》。

3.3.5 对过滤系统清洗处理参照《套筒式过滤系统清洗标准操作规程》。

输血科配制自备试剂的标准操作规程1、目的本文件规定了输血科自备试剂的相关操作程序，以确保输血科试验的质量控制，使检验结果更准确。

2、适用范围本文件适用于医院输血科ABO血型、RhD血型、盐水交叉配血、凝聚胺交叉配血、柱凝胶法血型鉴定及交叉配血，新生儿溶血筛查试验，抗人球蛋白试验等试验项目检验过程的质量控制管理。

3、职责输血科技术人员负责本实验室所用自备试剂的配制与确认。

4、操作规程4.1 0.1mol/L2-巯基乙醇（2-Me）的配制①材料：2-Me，PH7.4PBS②配制方法：称取2-Me80mg，加入PH7.4PBS 10ml，放4℃冰箱可以保存4周。

③适用范围：该试剂为硫氢化合物，能分裂19S的IgM抗体成为7S单位。

含IgM抗体的血清经2-Me溶液处理后，IgM抗体重链之间的二硫键被打开，不能再凝集盐水介质中的对应红细胞，用于含IgG和IgM混合抗体血清中IgG的检测；鉴定抗体的免疫球蛋白类别；消除被IgM抗体包被的红细胞的自身聚集。

4.2磷酸盐缓冲液（PBS）配制①材料：KH2PO4(分析纯)，Na2HPO4(分析纯)，去离子蒸馏水。

②配制方法1)溶液A：1/15mol/L KH2PO4溶液：取KH2PO49.08g（若试剂含结晶水请计算后加入相应重量），加少量蒸馏水溶解后，移至1000ml容量瓶稀释至刻度，调PH至5.0。

2)溶液B：1/15mol/L Na2HPO4溶液：取Na2HPO49.47g（若试剂含结晶水请计算后加入相应重量），加少量蒸馏水溶解后，移至1000ml容量瓶稀释至刻度，调PH至9.0。

3)取两种溶液以适当比例混合，配制符合要求的PH工作缓冲液，血清学试验常用PBS PH如下表：PH 溶液A（ml）溶液B（ml）5.4 96.0 4.05.5 94.06.07.2 28.0 72.07.3 23.2 76.87.4 19.2 80.87.7 10.6 89.47.8 8.5 91.57.9 6.8 93.28.0 5.8 94.78.1 4.2 95.88.2 3.0 97.04)使用之前要检查工作液的PH，若不符合要求，加少量酸性溶液A或碱性溶液B矫正。