《中药饮片调剂规程》修订意义

中药饮片处方调剂制度和操作规范中药饮片处方调剂制度和操作规范一、制定背景及目的中药饮片是中医药的重要形式之一，药材经加工制成后方便服用，并有一定的稳定性和可控性。

目前，中药饮片已经成为了中医药领域的主要制剂形式之一，因此，对中药饮片进行调剂具有十分重要的作用和意义。

中药饮片处方调剂制度和操作规范是为了规范中医药行业中对中药饮片进行调剂的工作流程、标准化操作、确保中药饮片的质量、有效性和安全性，避免质量问题的发生，保障广大患者的健康安全。

本制度的出台旨在规范、统一、使中药饮片处方调剂工作更规范化、严谨化、科学化。

二、适用范围本制度适用于中医药门诊、中药房和中药饮片加工厂等中医药机构和药房，从事中药饮片处方调剂工作的人员均应遵守本制度。

三、中药饮片处方调剂制度1.中药饮片处方调剂的目的是保护患者健康，确保处方药品的质量与安全性。

2.所有调剂中药饮片都应在有良好的基础之上进行，除非处方要求外，不得进行添加、减少、更换中成药品的操作。

3.中药饮片处方调剂应由专业人员进行，确保药品质量与有效性，同时应当遵循相应的工艺流程和步骤，保证药物质量及安全性。

4.中药饮片处方调剂过程中，应当参照标准处方、处方解读和合理用药的相关规范进行调剂，以确保百分之百正确性。

5.中药饮片调剂前应进行严格的入库管理及饮片质量检验，根据规范要求的检验项目，检验合格后才能进行调剂。

6.调剂药品的数量应与处方一致，涉及药品包装的应当注意正确确定药品的有效期限与过期药品的严格处理。

7.中药饮片调剂后应当进行清点、质量检验，并在相应记录表册中记录调剂人员、药品名称、药品批号、数量等必要信息，记录完整且准确。

8.中药饮片调配后应检验，并将检验结果写入相应的记录册中，并发送给患者。

四、中药饮片处方调剂操作规范1.接到患者处方后，应当在规定的时间内完成对患者处方的调剂工作，以保证患者的用药时间。

2.开票和调剂时应当确认和核对处方的有效性，如发现疑问需及时向中医师进行咨询，并及时调整处方。

中药饮片调剂标准操作规程第一篇：中药饮片调剂标准操作规程中药饮片调剂标准操作规程中药饮片调剂常规是近多年实践逐步形成的，是中药调剂工作的准则，中药饮片调剂常规一般分为审方、计价、调配、复核、发药5个程序。

一、审方审方是中药调剂工作的第一个环节。

它不仅对医师所开处方负责，而且要对患者用药安全有效负责，所以对处方要详细的审阅。

中药调剂人员应全面掌握调剂理论知识，必须熟练识别中医处方的繁、简、行草字以及同音字。

如果发现问题要及时解决，对字迹不清的，不可主观猜测，以免发生差错，一定要审查无误后，方可计价调配，否则不予调配，审方包括以下内容：1、审查科别、姓名、性别、年龄、婚否、住址或工作单位、病历号、日期、医师签名等。

处方日期，医疗单位对超过三日的处方不予调配。

中药店应了解新方还是旧方，如实旧方应问明处方上的姓名、日期，避免拿错方或误服的事故。

审阅处方的性别、年龄、婚否、病历号、等，如系老人、小孩、，注意剂量是否超量；如系孕妇，应注意有无妊娠禁忌药。

2、审查药名，要注意药名的一字之差。

（1）品种不同。

如破故纸（补骨脂）与洋故纸（木蝴蝶），忍冬花（金银花）与冬花（款冬花），吴茱萸与山茱萸，怀牛膝与川牛膝，大胡麻与小胡麻等。

（2）同一品种炮制方法不同。

如干姜、炮姜、煨姜；制南星、胆南星等。

（3）同一植物入药部位不同。

如桑叶、桑枝、桑椹、桑白皮；橘核、橘络；扁豆衣、扁豆花等。

3、审查剂量、剂数书写是否清楚，有无重开、错开、超量、药量遗漏或模糊不清，除重开、剂数可与患者商量酌情修改外，应请医师修正后方可调配，切忌主观猜测臆断，以防差错。

审查处方中有无毒性中药，如有毒性中药，必须按《医疗用毒性药品管理办法》进行调配。

4、审查处方中有无相反、相畏药，超量药及妊娠禁忌药，如有不予调配。

如系病情需要，应与医生联系，重新签字后方可调配。

5、审查有无短缺药，如有按“先救急、后一般”，“先儿童、后成人”，“先重病、后轻病”，“先住院、后门诊”等原则酌情处理。

中药饮片调剂操作规程为规范中药饮片处方调配，杜绝出现错配、漏配、少配等问题发生，为患者用药安全有效负责，特制定此规程。

一、审方审方是调剂工作的第一环节，按照《处方管理办法》规定，要对处方的全部内容详细审阅。

l、审查处方前记包括科别、处方日期、姓名、年龄、性别、临床诊断、费用类别等。

年龄要准确，特别是幼儿要准确到月；临床诊断要符合规范，不得主观臆造。

2、审查处方正文(1)、审查药名注意一字之差品种不同，同一品种炮制方法不同，同一植物药用部位不同。

还要注意不规范的药名别名、并开药名、处方脚注等是否符合规范要求(2)、审查剂量剂量、剂数要清楚正确，有无重开、错开、超量、药量遗漏或模糊不清情况，如有上述情况存在，要请处方医生更改签字后方可调配，切忌猜测臆断。

(3)、审查处方药物中有无毒性中药，毒性中药必须依《医疗用毒性药品管理办法》调配。

(4)、审查处方药物有无相反、相畏及妊娠禁忌药，除因病情需要，医师签字注明情况外，均不得调配。

(5)、审查处方有无缺药，如有缺药需告知处方医师改方，调剂人员无权更换处方药品和随意用替代品。

(6)、审查处方有无临方制剂加工药物，如需加工时要按规范要求完成。

(7)、审查处方有无自备药引及自费药品，情况都要向患者清楚说明。

(8)、审查药物用法。

外用或内服、煎煮量、使用量、使用时间等是否准确合理，如有表述不清要告知医师详细写明。

3、审查处方后记审查处方医师是否签名，收费计价是否准确。

二、计价按照物价管理规定的价格，收费处准确微机计价收费，不得任意估价。

三、调配调配处方前要先检查计量器具是否准确，根据处方药物的不同体积和重量，选择适当的器具。

l、根据处方药物剂数，摆好包装用纸。

2、按处方药味所列顺序调配，间隔平放，不可混为一堆。

体积松泡的品种可先称，以免覆盖其它药物；粘度大的药物可后称，放在其他药味上，以免粘涂包装用纸。

3、根据医师处方要求、处方应付常规要求和传统配药习惯进行调配，不得生熟不分、以生代炙。

中药处方调剂管理制度一、背景及意义中药处方调剂是中医药工作中的重要环节，对于确保中医治疗效果、保障患者用药安全具有重要意义。

中药处方调剂管理制度的建立和执行，不仅能够规范中药处方调剂工作流程，保证中药处方调剂的合理性和准确性，还能够提高中药处方调剂工作质量，保障患者的用药安全和有效性，推动中医药事业的发展。

二、中药处方调剂管理制度的相关规定1.中药处方调剂的范围和要求中药处方调剂是指药师按照医师开具的中药处方，配制各种剂型的中药制剂的过程。

中药处方调剂涉及中药品种繁多、使用方法复杂，要求药师具备扎实的中药学知识和丰富的实践经验，能够正确理解医师开具的处方，准确配伍中药，并根据患者病情和体质的不同，进行个性化调剂。

2.中药处方调剂的操作流程（1）接方：接到医师开具的中药处方后，药师应当认真核对处方中的药物名称、剂量、用法和用量等信息，确保处方的准确性和完整性。

（2）配伍：根据处方中所含中药的属性和功效，药师应当根据中药学原理进行配伍，合理搭配各种中药，确保中药的药性互补、剂量协调。

（3）调剂：药师应当根据配伍好的中药，按照医师规定的剂量和用法，严格按照中药调剂标准进行操作，确保中药调剂的准确性和安全性。

（4）验方：调剂完成后，药师应当对调剂好的中药进行验方，核对调配过程中的操作步骤和用药量，确保中药质量合格。

（5）标签：验方无误后，药师应当在中药包装上做好标签，标明药物名称、用法、用量等信息，确保中药处方的可追溯性。

（6）存储：调剂好的中药应当按照规定存放，避免受潮、曝晒和污染，确保中药的质量和品质。

3.中药处方调剂的管理要求（1）人员要求：中药处方调剂必须由经过专业培训和考核合格的药师进行，药师要严格遵守中药调剂操作规范，保障中药处方调剂工作的质量和安全。

（2）设备设施：中药处方调剂的药房必须具备齐全的中药调剂设备和工具，保障中药调剂工作的正常进行。

（3）文件管理：药师应当认真填写中药处方调剂记录，详细记录中药的配伍和用药量等信息，确保医疗过程的可追溯性。

中药饮片调剂中审方的意义与改进措施
中药饮片调剂是指在医生开具药方后，由药师根据病人的病情、体质、年龄、性别等因素，选择适合病人的中药饮片，并按照一定的剂量和方式进行调配。

审方是中药饮片调剂中一个非常重要的环节，它可以确保患者用药安全有效，减少不良反应的发生。

审方的意义
1.确保用药安全
中药饮片调剂时，药师需要对药方进行仔细审查，确保药材选用正确、配伍合理、剂量适宜、用药方法正确，避免不良反应和药物相互作用等问题，保障患者用药安全。

2.提高治疗效果
中药饮片调剂中，药师可以根据患者的病情和体质进行个体化调剂，选用适合的中药饮片，提高治疗效果，缩短病程。

3.节省药材资源
中药饮片调剂中，药师可以根据患者需要的剂量和药材种类进行合理的配伍，充分利用药材资源，减少浪费。

改进措施
1.加强药师培训
加强对药师的理论和实践培训，提高其审方的专业能力，增强其对中药药材的认识和了解，以提高审方的准确性和科学性。

2.建立规范化管理制度
建立完善的中药饮片调剂管理制度，明确各个环节的职责和要求，
规范审方流程，确保中药饮片质量和用药安全。

3.加强患者教育
加强对患者的宣传和教育，让患者了解中药饮片调剂的作用和意义，了解中药饮片的正确使用方法，增强患者的用药自觉性和信任度。

总之，中药饮片调剂中的审方是非常重要的一个环节，它关系到患者用药安全和治疗效果。

我们需要加强药师培训，建立规范化管理制度，加强患者教育，共同推进中药饮片调剂的质量和安全。

文件名称中药饮片处方审核、调配、核对管理制度编号KW-QM-019-2014 起草部门质管部起草人审核人批准人起草日期批准日期审核日期批准日期修订部门修订日期分发部门保管部门质管部变更原因根据2013年修订版GSP管理规范要求版本号第二版1、目的：为依法经营，做好处方药的处方审核、调配、核对和销售工作，特制定本规程。

2、依据：引用标准及制定依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例《药品经营质量管理规范》及其实施细则。

3、范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。

4、职责：处方调剂员、药师、执业药师对本制度的实施负责。

5、内容：5.1处方审核：5.1.1人员要求：处方审核人员要由具有执业药师资格人员担任，西药师不得审核中药处方。

5.1.2审核内容：处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。

其次要审核处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；以及其它用药不适宜情况。

5.1.3处方拒收：处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名；对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他药品。

5.2处方调配：5.2.1处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。

5.2.2调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明。

5.3处方复核：5.3.1调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核。

一、中药饮片调剂规程中药调剂常规一般可分为审方、计价、调配、复核和发药五个部分。

(一)审方执业中药师要对处方所写的各项内容进行审阅，包括书写规范及合理用药两大方面。

收方后执业药师必须认真审查处方前记、正文、后记各项内容的书写是否符规范，是否清晰。

审查处方药味、剂量、用法，有无字迹模糊不清，以及漏写剂量，重笔药名，特别要注意是否有一字之差药味的误笔，是否有并开药名和别名等情况，确认无误后方可收方计价，如发现问题，应及时核对，请处方医师确认。

调剂员不应擅自更改医师处方所列的药味、剂量、处方标注等。

如有临时缺药，应请处方医师改换并重新签字后方可调配。

对未按规定书写中药饮片,处方应由开方医师修正后再给予调剂。

处方一般以当日有效，需延长有效期的，但最长不得超过3天。

急诊处方仅限当日有效。

审方时更应注意审核是否存在配伍禁忌(“十八反”、“十九畏”)、超剂量用药、超疗程用药、服用方法有异、毒麻药违反规定使用等情况，应向患者说明，不予调配；除药物外，还应考虑到患者的年龄、性别、特殊生理病理状态等因素，保障合理用药。

如妊娠妇女使用的处方中应避免妊娠禁忌药物的使用，如存在问题，不予调配；如因病情需要超常规使用的，必须经处方医师重新签字后，方可调配。

(二)调配调配是按处方要求(如药味、剂量、炮制、煎法等)调配齐全药物并集于一处的操作过程。

调剂员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程进行调剂。

对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，不予调配，并告知审方人。

注意饮片的剂量、别名、并开药名、以及旁注和有无需临方炮制的药品等，经审核无误后方可调配。

调配时应选用经检验(强检)合格的戥秤，一方多剂的处方应按“等量递减”、“逐剂复戥”的原则进行称量分配。

每一剂的重量误差应控制在±5％以内。

为便于核对，要按处方药味所列的顺序调配，间隔平放，不可混放一堆。

对体积松泡而量大的饮片如通草、灯心草等应先称，以免覆盖前药。

中药饮片调剂制度背景中药饮片是一种将中草药研磨成细末后制成的剂型，广泛应用于中医药临床治疗中。

由于中药饮片是生物性制剂，质量易受到环境、工艺、储运等因素的影响，因此中药饮片的质量与安全性成为制约中药饮片应用的重要因素。

中药饮片的调剂过程是指药师按照医生开具的中药方剂配制所需给药剂量的过程。

为确保中药饮片的质量、安全性和有效性，调剂过程应遵循中药饮片调剂制度。

内容1. 调剂原则中药饮片调剂应遵循以下原则：•科学精准：药师应根据医生开具的中药方剂和药监部门公布的中药饮片质量标准，科学精准地调配中药饮片。

•规范标准：药师应按照药监部门发布的相关规定进行调剂，确保调配的中药饮片符合国家相关标准和规范。

•安全有效：药师应按照方剂要求和用药规范，进行调剂，确保调剂的中药饮片的药效稳定和安全有效。

2. 调剂程序中药饮片调剂程序应包括以下内容：•领药：药师应核对医生开具的中药方剂和用药数量，检查药品标签和保质期，并登记领药情况。

•称药：药师应按照医生开具的中药方剂，根据药品的质量标准，精准地称取所需的中药饮片。

•混合：药师应按照方剂要求，将称好的中药饮片混合均匀。

•包装：混合后的中药饮片应按照医生开具的用药剂量进行包装和标识，并获得医生确认和签字。

3. 质量控制中药饮片调剂质量控制应包括以下内容：•药品质量控制：药师应在领药时检查药品标签和保质期，并对药品进行质量检查，保证调剂的中药饮片符合国家相关标准和规范。

•环境质量控制：调剂室应具备良好的通风设施和照明设备，保持清洁整洁，避免附着污染和交叉感染。

•操作质量控制：药师应在调剂过程中按照规范操作，避免药品污染和误差，保证中药饮片调剂质量和稳定性。

4. 监督管理中药饮片调剂应设立专责管理部门进行监督管理，确保中药饮片调剂过程严格遵守标准和规范。

监督管理部门应定期对中药饮片调剂设施、设备、操作工艺和质量情况进行检查，并对不符合规范要求的情况进行整改和纠正。

结论中药饮片调剂制度是保证中药饮片质量、安全性和有效性的重要措施，药师应严格遵循制度规范调剂中药饮片。

国家中医药管理局、卫生部关于印发《医院中药饮片管理规范》的通知文章属性•【制定机关】国家中医药管理局,卫生部(已撤销)•【公布日期】2007.03.12•【文号】国中医药发[2007]11号•【施行日期】2007.03.12•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】医疗管理正文国家中医药管理局、卫生部关于印发《医院中药饮片管理规范》的通知（国中医药发〔2007〕11号）各省、自治区、直辖市卫生厅局、中医药管理局，新疆生产建设兵团卫生局：为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，国家中医药管理局和卫生部制定了《医院中药饮片管理规范》，现印发给你们，请遵照执行。

二○○七年三月十二日医院中药饮片管理规范第一章总则第一条为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。

第二条本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。

第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。

第四条县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。

第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。

第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。

第二章人员要求第七条二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。

药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。

一级医院应当设专人负责。

第八条直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。

三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员，一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。

中药饮片处方调剂制度和操作规范中药调剂的一般程序分审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。

分述如下。

一、审方：审方系指药房审方人员审查医师为患者开写的处方。

合格的处方经审方人签字后即可交计价员计价收费，对于有疑问或不合格的处方，应即与处方医师联系，问明原因，协商处理，决不能只凭主观臆断或随意处理。

审方着重审查以下项目：1、患者姓名、年龄、性别、处方日期、医师签字等是否清楚，公费者需查验公费证与号码。

2、药名书写是否清楚准确，剂量是否超出正常量，对儿童及年老弱者尤需注意。

3、毒、麻药品处方是否符合规定，处方中是否有“十八反”“十九畏”“妊娠禁忌”等配伍禁忌药存在。

4、需特殊处理的药物有否“脚注”、“并开药”（指处方中2-3 味药物合并开在一起，多半是疗效基本相同，如二冬即指天冬和麦冬，或是常用配伍使用如知柏即指知母和黄柏）是否明确等。

5、处方中药物是否有缺位等。

二、计价：必须准确、迅速，以缩短患者取药时间。

三、调配：调配系指调剂人员根据己有审方人签字，并己交款的医师处方，准确地调配药物的操作。

配方时按处方药物顺序逐味称量；需特殊处理的药物如先煎、后下、包煎、另煎等应单独包装，并注明处理方法；若调配中成药处方，则按处方规定的品名、规格、药量调配；调配人员必须精力集中，认真仔细，切勿拿错药品或称错用量；处方应逐张调配，以免混淆；急诊处方应优先调配；保持配方室的工作台、称量器具及用具整齐清洁等。

总之，必须采取积极措施，保证配方质量。

调配完毕，自查无误后签名盖章，交核对员核对。

四、复核、包装与发药：为保证患者用药有效安全，防止调配差错与遗漏，对已调配好的药剂在配方自查基础上，再由符合资质的主管中药师进行一次全面细致核对，重点核对调配的药物和用量与处方是否相符；需特殊处理的药物是否按要求作了特殊处理；配制的药物有无虫蛀和发霉等质量问题；毒性药和有配伍禁忌药及贵重细料药的应用是否得当；调配者有否签字等。

中药饮片的调剂管理制度
中药饮片是中医药学中的一种常用剂型，其调剂管理制度对于确保中
药饮片的质量和安全至关重要。

以下是针对中药饮片的调剂管理制度的详
细说明：
一、中药饮片调剂管理的流程
1.收货管理：对于采购的中药饮片进行验收，包括检查饮片的外观、
色泽、气味以及包装完整性等，确保货物的质量和数量与采购合同一致。

2.存储管理：对于验收合格的中药饮片进行分类储存，根据药材性质
和要求，采取合适的温度、湿度和光线等措施，确保饮片的质量不受影响。

3.调配管理：根据临床需求，按照医嘱和处方进行中药饮片的调配。

调剂人员应具备相关背景知识，掌握中药的性能和功效，确保调剂的准确
性和合规性。

4.核对管理：在调配中药饮片后，需要经过二次核对，确保所调剂的
药品名称、剂量和数量与医嘱和处方一致。

5.包装管理：将调配好的中药饮片进行包装，确保包装的完整性和卫
生条件，避免受到外界污染。

二、中药饮片调剂管理的要求。

中药饮片调剂中审方的意义与改进措施中药饮片调剂中的审方是非常重要的环节。

它可以确保中药饮片的配方和用药量符合标准，可以确保中药的品质和安全性。

同时，审方也可以提高中药饮片的药效，避免不必要的副作用。

本文将详细介绍中药饮片调剂中审方的意义和改进措施。

一、中药饮片调剂中审方的意义1. 确保中药配方正确中药饮片调剂需要按照中药的经验配方来进行。

这些经验配方是历经几千年的实践经验，可以确保中药的药效和安全性。

但是，由于每个病人的病情和身体状况都不同，需要针对性的调整用药量和配方。

审方可以确保中药饮片的配方正确，从而提高中药的疗效。

2. 确保中药的安全性中药饮片是由一些中药材研磨成粉末，再按照指定比例配制而成的。

如果用药不当或者用药量过大，都可能会导致药物不良反应或中毒。

审方可以在调剂中保证用药的安全性，保证中药饮片在使用过程中的质量和安全。

3. 提高中药的药效中药饮片调剂需要按照中药的经验配方来进行。

审方可以对配方进行调整以提高中药的药效，从而达到更好的治疗效果。

同时，审方还可以避免不必要的副作用，提高患者的用药体验。

4. 降低医疗事故如果中药饮片调剂没有经过严格的审方，就有可能发生医疗事故。

通过审方，可以避免中药调剂过程中的各种意外情况发生，保障患者的用药安全。

二、中药饮片调剂中审方的改进措施1. 提高中药学知识中药调剂师需要具备丰富的中药学知识和经验，以便可以根据病人的实际状况进行调整。

因此，应该不断提高中药学知识和技能，特别是加强对中药饮片调剂的专业知识的学习，了解中药材的性能和功效，熟悉饮片的制作过程和质量要求。

2. 强化规范管理规范中药饮片调剂管理的重要性不言而喻，相关管理机构应加强对中药调剂工作的管理和监督，确保中药饮片的制作过程符合质量标准和安全要求。

3. 加强信息共享中药权威机构合理编制合理的中药方剂库，并建立公共的信息共享平台，使得中药调剂师可以借助先进的技术手段，快速查询相关资料和信息，准确审方，提高工作效率和质量。

中药饮片调剂制度及操作规范一、引言二、调剂制度1.质量管理制度：（1）中药饮片的选择应遵循国家药典和相关规范，确保质量稳定可靠。

（2）严格控制中药饮片的有效成分含量，不得出现超标或不足的情况。

（3）定期对中药饮片进行质量监测，确保出库的中药饮片符合质量标准。

（4）中药饮片的存储应符合药品贮存要求，避免阳光直射、潮湿或受热等情况。

2.调剂操作流程：（1）根据医师的处方，确认需要调剂的中药饮片种类和数量。

（2）核对中药饮片的名称、批号和有效期，确保无误后取出所需药材。

（3）进行称量操作时，使用精确的称重设备，保证称量准确。

（4）称量好的中药饮片应布药料页面，注意避免药材混淆或误放。

（5）包装中药饮片时，需使用符合卫生标准的包装袋，保证药品的防潮和保质期。

三、操作规范1.调剂操作人员：（1）调剂操作人员应经过专业培训，对中药饮片调剂的知识和技能有一定的掌握。

（2）调剂操作人员应严格遵守有关药品管理的法律法规、规范和操作规程。

2.器械验证与保养：（1）对于称量设备，应定期进行验证，确保其准确性。

（2）设备的保养应定期进行，避免因设备老化或损坏影响药品调剂质量。

3.药品验收与存储：（1）调剂前，应对中药饮片进行外观检查，确保无霉变、虫蛀、异味等问题。

（2）药材应存放在干燥、通风、避光的环境中，防止湿气、阳光和异味的影响。

4.调剂准确性：（1）调剂时应仔细核对医师处方的中药饮片剂量和配方要求，确保调剂准确。

5.药品操作规范：（1）调剂过程中应进行必要的卫生操作，如洗手、戴口罩等。

（2）调剂操作人员应保持工作区域整洁，避免杂质和异物的污染。

四、结论中药饮片调剂制度及操作规范对于确保中药饮片的质量和用药安全具有重要意义。

通过严格遵守操作规范，能够减少药品误配、混淆和污染等问题的发生，为患者提供优质的中药饮片调剂服务。

因此，医院、药店和其他相关机构都应建立完善的中药饮片调剂制度及操作规范，并加强对调剂操作人员的培训与管理，以确保调剂工作的质量和安全。

中药饮片调剂规程手册【最新资料，WORD文档，可编辑】前言中药饮片调剂是指中药药剂人员遵照医师处方，将中药饮片调配成药剂，是中药药剂工作的重要组成部分。

中药从生产、炮制、加工到临床应用，调剂处方是其中的重要环节，直接关系民众用药安全有效，是涉及法律责任的重要工作。

中药汤剂相传始于公元前商代时的伊尹，经过几千年历史沿革与发展，历代前贤逐渐积累了极为丰富的经验，早已形成了学术性、技术性较强的一门学科。

做好中药饮片调剂工作，需要中药药剂工作者具有高度责任心，在做每项工作环节中都能做到准确无误，同时要求必须经过中医药学专业学习、真正掌握了中药饮片调剂的有关技术知识和操作技能，才能胜任和做好工作。

由于全国各地区多年历史形成的用药习惯存在差异，中药饮片加工炮制方法也有不同之处。

虽然有关部门制定了相关技术法规，但未能做到全国统一执行，因此1980年北京市卫生局为弘扬祖国传统中医药事业，贯彻党和政府对中医药继承、发扬、整理、提高的方针政策，为维护民众用药安全、有效，针对中药饮片调剂存在的问题，组织了北京市的中医药学专家，在千百年来已积累中药饮片调剂经验的基础上，经过几年反复研讨及论证，编辑了《北京市中药调剂规程》，作为行政性技术法规于1984年5月1日正式实施，为北京市的医药卫生事业做出了贡献。

迄今，《北京市中药调剂规程》已实施了26年，对它进行必要的修订关系到中医药事业的发展，符合国家法律法规已经变化了的新情况。

为此，北京中医药学会和北京老医药卫生工作者协会先后提出了修订《北京市中药调剂规程》的建议。

在1999年开始即组织北京市中医药专家对1984年版的《北京市中药调剂规程》进行修订工作。

时至今日，在原《北京市中药调剂规程》的基础上，经过反复调查研究讨论，完善成为《北京市中药饮片调剂规程》。

由北京市卫生局、北京市中医管理局、北京市药品监督管理局联合颁布，作为北京市中医药行政性技术法规和医药企事业单位中药处方与调剂工作的法定依据，于2010年月日颁布实施。

《中药调剂职业教育规范》解读(一)陈秋铃;廖小红;丘振文;杨忠奇【期刊名称】《中国医药导刊》【年(卷),期】2024(26)4【摘要】《中药调剂职业教育规范》(SCM 72-2022,以下简称《规范》)是全球范围首个关于中药调剂职业教育的国际组织标准,是中医药服务能力建设的重要依据和参考,旨在促进中药调剂工作的规范化、标准化。

中药饮片调剂是《规范》中的一个规范性职业教育模块,包括调剂基础知识和调剂实践技能,其中中药饮片调整实践技能涵盖了中药饮片性状辨识、临方炮制、处方应付、调剂供应、处方审核、汤剂煎煮、发药交代、采购验收以及贮存养护等9项中药调剂关键技术,是中药调剂的重要组成部分,也是实现中医临床诊疗效果的重要环节。

本研究通过分析中药饮片调剂过程中常见的问题,对中药饮片处方审核技术、中药饮片临方炮制技术、中药饮片处方应付技术与中药饮片发药交代技术进行解读,以方便中药调剂从业人员及时准确掌握和应用《规范》的相关内容,提高中药调剂从业人员的专业素养和技能水平,推进全球范围内中药调剂规范化建设,保障中药饮片调剂质量,进而保障患者的用药安全。

【总页数】4页(P370-373)【作者】陈秋铃;廖小红;丘振文;杨忠奇【作者单位】广州中医药大学第一附属医院;广东省中医临床研究院【正文语种】中文【中图分类】F203;R95【相关文献】1.中药调剂员技能鉴定对中药调剂的规范性作用2.规范调剂申请严格指标管理——解读《广西壮族自治区补充耕地指标调剂库方案》3.加强中药处方与调剂管理,确保医疗安全与临床疗效——在深圳市卫生局贯彻执行《中药处方与调剂规范》工作会议上的发言4.中药调剂员技能鉴定对中药调剂的规范性作用5.基于《中药调剂职业教育规范》(SCM 72-2022)的中药调剂职业教育高质量发展思考因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。