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医用高压氧治疗技术管理规高压氧治疗是一种常用的医疗技术，通过将患者置于高压氧环境中，使其吸入纯氧，从而达到治疗疾病、促进康复的效果。
为了确保高压氧治疗的安全有效进行，需要制定一套科学严谨的管理规范。
本文将探讨医用高压氧治疗技术的管理规范，旨在提高治疗效果，减少患者风险。
一、设备管理医用高压氧治疗设备是高压氧治疗的重要工具，对设备的管理是保证治疗效果和患者安全的基础。
1. 设备维护：定期对高压氧治疗设备进行检测和维护，确保设备的正常运行。
包括设备的清洁、消毒以及设备部件的检查和更换等。
2. 设备校准：经常对设备进行校准，确保设备的准确性。
需要定期校准的设备包括压力计、温度计等。
3. 备品备件：及时购买和替换设备的备品备件，确保设备的可持续使用。
二、操作规范高压氧治疗操作规范是保证治疗效果和患者安全的重要保障。
医务人员需要掌握以下操作规范：1. 患者准备：在进行高压氧治疗前，需对患者做好准备工作。
包括患者的饮食、饮水、排尿等。
2. 设备操作：在进行高压氧治疗时，医务人员需要熟悉设备的操作方法，并按照操作步骤进行操作。
3. 治疗时间：治疗时间需要根据患者的病情和治疗需求来确定，过长或过短的治疗时间都不利于患者的康复。
4. 压力控制：高压氧治疗中，需要控制好治疗室内的压力。
压力过高或过低都可能对患者造成伤害。
5. 监测：在治疗过程中，医务人员需要对患者的生命体征进行监测，包括心率、血压、呼吸等。
如有异常情况需要及时处理。
三、安全管理高压氧治疗涉及到较高的压力和浓度，因此要加强安全管理，确保患者的安全。
1. 安全培训：医务人员在从事高压氧治疗前，需要进行相关的安全培训，了解治疗过程中的安全注意事项。
2. 紧急预案：制定高压氧治疗的紧急预案，包括意外事故的处理、患者突发情况的处理等。
并进行定期演练，提高紧急处置能力。
3. 防火管理：高压氧治疗室内需要保持干燥、无明火等环境，严禁吸烟。
定期检查治疗室的防火设施并进行维护。
医用高压氧治疗技术管理规范本1.引言医用高压氧治疗技术是一种安全高效的治疗方法，在各种疾病的治疗中都有广泛的应用。
为了确保医用高压氧治疗的质量和安全，保障患者的生命健康，制定本管理规范本。
2.适应症医用高压氧治疗适用于以下疾病或症状：(1) 碳 mon 氧中毒: 氧中毒、煤气中毒、化学气体中毒等；(2) 产气性坏疽：气性坏疽、气腹、气库肺、血气胸、皮下气肿、肺气肿等；(3) 爆炸性创伤：爆破伤、震爆伤等；(4) 切断血供和缺血再灌流损伤：器官移植、血管再建等；(5) 放射性损伤：放疗后放射损伤、放射性皮炎等；(6) 炎症和感染：败血症、烧伤、脓肿、化脓性骨炎等；(7) 神经系统疾病：脑损伤、脑供血不足、坏疽、炎症等；(8) 心血管疾病：心肌梗死、冠脉搭桥术后、心肌损伤等；(9) 免疫修复：白血病、骨髓移植、免疫缺陷病等。
3.设备要求(1) 高压氧室：应具备良好的密封性能，压力范围应在0.2-0.4 MPa内可调节；(2) 设备保养：高压氧设备需要定期维护和保养，确保设备的正常工作；(3) 电气安全：设备的电气系统需要符合国家标准，采取防爆措施，确保操作人员的安全。
4.操作要求(1) 患者准备：患者在进入高压氧室之前，需要除去金属物品、易燃物品和爆炸物品，保持室内清洁卫生；(2) 压力调节：在治疗过程中，操作人员需要根据患者的情况调整室内的压力，保持在安全范围内；(3) 舒适调节：为了让患者在治疗过程中感到舒适，操作人员需要提供合适的温度和湿度条件；(4) 安全监测：治疗过程中需要对患者的血氧饱和度、血压等生理指标进行监测，确保治疗的安全和有效；(5) 治疗结束：治疗结束后，操作人员需要缓慢将压力降至大气，让患者逐渐适应环境的压力变化。
5.管理要求(1) 培训和资质：操作人员需要接受专业培训，取得相关证书和资质，才能进行高压氧治疗操作；(2) 治疗记录：每一次治疗都需要详细记录，包括患者的基本信息、治疗时间、治疗压力、治疗效果等；(3) 设备维护：针对高压氧设备需要定期进行维护和保养，确保设备的正常工作；(4) 安全检查：每天开设高压氧治疗前，需要对设备进行安全检查，确保设备和环境的安全；(5) 废弃物处理：废弃物需要按照相关规定进行分类和处理，确保环境的卫生和安全。
医用高压氧治疗技术管理规范
医用高压氧治疗是一种特殊的治疗方法，需要严格管理和操作规范。
以下是医用高压氧治疗技术管理的一些规范：
1. 设备管理：医用高压氧装置应定期进行检修和维护，确保各项功能正常，并进行记录。
设备操作人员要熟悉设备的使用方法和操作流程。
2. 空气质量管理：医用高压氧治疗室应保持良好的空气质量，定期检测空气中氧气浓度、湿度等指标，确保患者接受治疗时的安全。
3. 隔离措施：医用高压氧治疗室应具备良好的密闭性能，设置安全门和快速放气系统，以防止氧气泄漏和安全事故发生。
4. 治疗操作：医用高压氧治疗过程中，操作人员应严格按照治疗方案和操作流程进行操作，确保氧气浓度、压力等参数符合治疗要求。
5. 安全监测：医用高压氧治疗过程中，应定期监测患者的生命体征和治疗效果，以及仪器设备的运行情况，及时发现并处理异常情况。
6. 安全培训：医用高压氧治疗操作人员应定期接受安全培训，掌握相关操作知识和技能，提高工作的安全性和有效性。
7. 应急准备：医用高压氧治疗室应配备常规急救设备，提供必要的急救药品和器械，以备发生急救情况时使用。
8. 安全记录：医用高压氧治疗过程中应及时记录患者的治疗情况和治疗参数，包括氧气浓度、压力、治疗时间等，以便分析和评估治疗效果。
以上是医用高压氧治疗技术管理的一些规范，通过严格遵守这些规范，可以确保患者的安全和治疗效果。
医疗机构和操作人员应加强对这些规范的落实和执行，严格按照相关法规和制度要求进行管理。
医用高压氧治疗技术管理规范
是指对医用高压氧治疗技术和设备进行统一管理，确保高压氧治疗安全有效地进行。
以下是医用高压氧治疗技术管理规范的一些内容：
1. 技术人员要求：医用高压氧治疗技术由经过专业培训和取得相应资质的医务人员执行，且具备相关医疗知识和技能。
2. 设备要求：医用高压氧治疗设备应符合国家相关标准和规定，操作人员要熟悉设备的使用方法和操作规程。
3. 设备维护要求：医用高压氧治疗设备应定期维护和检查，确保设备正常工作和安全使用。
4. 治疗环境要求：医用高压氧治疗室要具备合理的空气流通、温湿度和氧气浓度控制，且设备操作区域要清洁整齐。
5. 治疗操作要求：操作人员要仔细核对患者身份信息和治疗方案，确保正确开展治疗操作。
同时，要对患者进行密切观察，随时监测患者的生命体征。
6. 安全措施要求：医用高压氧治疗过程中，要确保患者和操作人员的安全。
操作人员要佩戴适当的防护设备，并应掌握紧急处理措施。
7. 治疗记录和档案要求：治疗过程中要做好治疗记录和相关档案的管理，包括患者基本信息、治疗方案、治疗过程和效果等内容。
8. 管理和监督制度要求：医用高压氧治疗技术的管理应建立完善的制度，并进行监督和评估，及时发现问题并进行整改。
总之，医用高压氧治疗技术管理规范是为了确保医用高压氧治疗的安全、有效进行。
通过规范管理，可以降低治疗风险，提高治疗效果，保障患者的权益和安全。
医用高压氧治疗技术管理规范为加强对医用高压氧治疗技术的临床应用管理，确保医疗质量和医疗安全，根据《医疗机构管理条例》及国家质量技术监督局、卫生部联合颁发的《医用氧舱安全管理规定》（质技监局锅发[1999]218号）的有关要求，结合本省高压氧治疗技术应用的实际情况，制定本规范。
本规范所称的医用高压氧舱（以下简称医用氧舱）是医疗机构主要用于临床治疗缺氧性疾病、康复治疗、氧舱内抢救、氧舱内手术以及治疗高气压对机体损伤的一种特殊的医疗设备，是近年来我国发展迅速的边缘性综合学科，属高气压医学范畴。
高压氧治疗只有合理使用、严格管理、规范操作才能确保临床疗效，避免恶性事故的发生。
一、医疗机构基本要求（一）医疗机构开展高压氧治疗技术的设备-高压氧舱必须根据卫生行政部门的有关规定，实行准入制度。
1.购置医用氧舱的基本条件：医用氧舱使用单位必须是省市卫生行政部门批准的医疗机构，取得《医疗机构执业许可证》，二级以上或核定床位总数在100张以上的医疗机构。
非医疗机构不得以医用氧舱对外开展医疗业务。
2.医疗机构购置医用氧舱前必须先向当地卫生行政部门提出申请，并填写《医疗机构配置高压氧舱申请表》。
当地卫生行政部门按照区域卫生规划，进行论证同意后，由市卫生行政部门上报省卫生厅审核准入后，颁发《医用氧舱设置准入书》方可购置。
3.医疗机构必须配置已取得“AR5级压力容器制造许可证”厂家制造合格的医用氧舱。
4.使用进口医用氧舱时，国外医用氧舱制造单位应按《进口锅炉压力容器安全质量许可制度实施办法》的有关规定，取得国家质量技术监督局对其进行的进口压力容器安全质量许可。
医用氧舱产品应按《中华人民共和国进出口锅炉压力容器监督管理办法（试行）》的要求进行产品安全性能监督检验，产品质量应不低于GB/T12130或相应标准的要求。
（二）医用氧舱的安装应遵循下列程序1.医用氧舱制造单位在氧舱安装前，须向市级质量技术监督局锅炉压力容器安全监察处提交施工告知书，并报送医用氧舱安装监督检验单位，经审查认可后方能进行安装。
医用高压氧治疗技术管理规范文一、引言医用高压氧治疗技术是一种常见的治疗手段，广泛应用于各类疾病的治疗。
为了保证该技术的安全有效应用，提高治疗效果，保护患者的健康，制定了本管理规范。
二、设备管理1. 医用高压氧治疗设备必须定期维修检查，保持良好的工作状态。
2. 设备使用前，需要进行安全性检查，确保各项指标符合要求。
3. 每次治疗结束后，设备需要进行彻底的清洁消毒，确保下一位患者的安全。
三、操作规范1. 医用高压氧治疗需要在专业医生的指导下进行，非医务人员禁止操作。
2. 治疗人员需穿戴干净的白大褂、帽子、手套等防护用品。
3. 在治疗过程中，需要密切观察患者的病情变化，随时调整治疗参数。
4. 治疗结束后，要及时记录治疗的过程及异常情况，并向患者及家属进行相应的教育。
四、安全措施1. 在治疗过程中，严禁吸烟、喝酒等可能引发火灾的行为。
2. 治疗设备必须遵循相关的电气安全规范，确保用电安全。
3. 严格控制氧气浓度，避免氧气中毒的发生。
4. 治疗室内要保持清洁，杜绝细菌感染。
五、患者管理1. 在治疗前，对患者进行全面的初步评估，确定适应症，了解患者的病情及治疗相关的注意事项。
2. 患者在进入治疗室前，需进行基本的生理参数检查，如血压、心率、血氧饱和度等。
3. 治疗室内必须保持良好的空气流通，避免二氧化碳积聚。
4. 治疗结束后，患者需要休息一段时间，以便适应治疗后的生理变化。
六、质量控制1. 治疗过程中需严格控制治疗参数，包括氧气浓度、治疗时间、治疗压力等。
2. 每批次的治疗设备应进行定期的检测，确保符合质量标准。
3. 治疗效果需进行评估，收集患者的临床数据，分析疗效。
七、培训与教育1. 医疗机构需要对从事该技术的医务人员进行专业的培训，确保其掌握基本理论及操作技术。
2. 每位治疗人员需要定期参加相关的学术交流，提高自身的专业水平。
3. 针对患者及家属，需要进行相应的宣教工作，提高其对医用高压氧治疗的认识。
八、质量检查1. 医疗机构需要定期开展对医用高压氧治疗技术的质量检查，确保治疗的安全有效。
医用高压氧治疗技术管理规范一、导言医用高压氧治疗技术是一种重要的辅助治疗手段，广泛应用于各种疾病的治疗中。
在临床应用过程中，为了确保医用高压氧治疗技术的安全有效性，需要制定一系列的管理规范，规范医用高压氧治疗的操作流程、设备使用、环境控制以及人员培训等方面，以确保患者的安全和治疗效果。
二、设备与环境管理1. 设备选择与采购医用高压氧治疗设备的选择应符合国家相关标准，并经国家权威部门鉴定合格。
在采购过程中，应对设备性能、质量以及厂家售后服务等方面进行全面考虑，并与厂家签订相关的合同和协议，明确设备质量保证与售后服务责任。
2. 设备维护与检修医用高压氧治疗设备的维护与检修应有专门人员负责，并按照设备的维护手册和操作规范进行。
设备的维护保养包括清洁、消毒、校准、检测等，确保设备的正常工作状态。
定期进行设备的年检和定期维护，以确保设备的使用安全和可靠性。
3. 环境控制医用高压氧治疗室应具备良好的通风条件、清洁卫生、温度适宜、无湿度、无异味等要求。
设备房内应定期进行消毒，墙面、地面等表面应保持清洁无尘，避免细菌滋生。
对工作环境应进行定期检测和评估，确保环境的安全性和舒适性。
三、操作规范1. 患者评估与选择医用高压氧治疗不适用于所有患者，应根据患者的疾病情况、病史、身体状况等因素进行综合评估和选择。
对于存在相对或绝对禁忌症的患者，应严禁进行高压氧治疗。
2. 治疗方案制订根据患者的病情和需要，制定科学合理的治疗方案。
包括治疗时间、治疗次数、治疗压力等参数的确定，以及治疗的持续时间和间隔时间等方面的制订。
3. 治疗仪器操作医用高压氧治疗仪器的操作必须由经过专门培训和取得相关资格证书的医务人员进行。
操作人员应具备良好的职业素养和严谨的工作态度，熟练掌握仪器的使用方法和操作流程。
4. 治疗过程监测在医用高压氧治疗过程中，应对患者的生命体征（如血压、心率、呼吸等）进行监测，并记录治疗过程中的相关数据。
对患者的治疗效果、症状变化等方面进行评估和记录，以便及时调整治疗方案。
2023年医用高压氧治疗技术管理规范引言：医用高压氧治疗是一种通过提供高浓度纯氧并增加环境气压来治疗多种疾病的方法。
近年来，随着技术的进步和治疗效果的认可，医用高压氧治疗技术在临床中得到了广泛应用。
为了更好地规范医用高压氧治疗技术的应用，提高治疗效果和安全性，制定本管理规范。
一、术语和定义1. 医用高压氧治疗：指以纯氧为载气，通过高压通气系统将氧气供应到病人体内，从而达到治疗和康复的目的。
2. 高压氧治疗仪：用于提供高浓度纯氧和调节环境气压的医疗设备。
3. 高氧环境：指治疗设备内的氧气浓度超过大气压下的氧浓度。
4. 治疗室：指用于进行医用高压氧治疗的特定房间或设施。
5. 装置操作员：指具备相关培训并能够负责医用高压氧治疗仪的操作和维护的医务人员。
6. 紧急逃生设备：指在发生紧急情况时，确保患者及时撤离治疗室的设备和措施。
二、医用高压氧治疗技术的应用范围1. 碳 monoxide 中毒2. 缺血性创伤3. 顽固性骨折4. 动脉闭塞疾病5. 耳鼻喉疾病6. 难以治愈的创面感染7. 深度二度以上烧伤8. 放射性损伤三、医用高压氧治疗技术的操作规范1. 设备操作（1）医用高压氧治疗仪应定期进行维护和检修，确保设备的正常运行。
（2）治疗之前，操作员应检查设备的氧气浓度、环境气压等参数是否符合要求。
（3）患者应在适当的压力下治疗，操作员应根据病情和医生指示设置相应的治疗参数。
（4）操作员应时刻关注患者的治疗反应，如有异常情况应及时采取相应措施。
2. 治疗室管理（1）医用高压氧治疗室应符合相关安全规范，设施完备、通风良好、灭火设备齐全。
（2）治疗室内应设置逃生通道，紧急逃生设备应放置在明显位置，并定期检查和维护。
（3）杜绝在治疗室内吸烟、使用火源等危险行为，确保治疗室的安全。
（4）治疗室应进行定期消毒，保持室内清洁。
3. 人员管理（1）操作员应接受专业培训，并持证上岗。
（2）操作员应经常更新相关知识，熟悉设备操作流程和应急处理方法。
( 2022 年版)一、医疗机构基本要求 (2)二、人员基本要求 (3)三、技术管理基本要求 (5)四、培训管理要求 (9)为规范医用高压氧治疗技术的临床应用，保障医疗质量和医疗安全，根据国家卫生健康委《医疗技术临床应用管理办法》、国家质量技术监督局和国家卫生健康委联合颁发的《医用氧舱安全管理规定》，结合我省高压氧治疗技术应用的实际情况，制定本规范。
本规范为广东省医疗机构及其医务人员开展高压氧治疗技术的基本要求。
本规范所称高压氧治疗技术是指在医用高压氧舱内通过吸入高分压氧以治疗有关疾病的技术。
医用高压氧舱包括医用空气加压舱及氧气加压舱。
一、医疗机构基本要求(一)医疗机构开展高压氧治疗技术水平应当与其功能、任务和技术能力相适应。
(二)医用氧舱的购置、安装、使用、管理、维修、改造以及检验等必须严格执行国家质量技术监督以及卫生健康主管部门的相关规定。
(三)医用氧舱场地设置以及配套设备。
1.安装医用氧舱的场地应通风良好，远离高压配电房、易燃易爆物源(氧舱配套的供氧、储氧装置除外)、火源、热源以及各种空气污染源。
2.高压氧科(室)不应过分远离急诊科(室)和住院病区，应建有方便患者治疗的运送通道。
3.高压氧治疗区应实行封闭式管理。
根据氧舱类型和用房条件，设置相应的高压氧治疗室、设备间、候诊室、工作人员办公室、更衣室、吸氧用具清洁存放区域以及洗手间等。
4.高压氧治疗区应配备急救车，备好必要的急救药品和器材。
抢救药品参照临床科室急救药柜配置，器材至少应包括舱外吸氧装置、负压吸引器、呼吸器、血压计以及听诊器等。
有条件者宜配备多功能监护仪(包括心电、血压、脉搏、呼吸、氧饱和度等)、气管插管箱、气动呼吸机以及除颤器等设备。
5.医用氧舱应配备必要的氧舱消毒设备及用品。
须严格执行医院感染控制的有关规定，做好氧舱清洁消毒，吸氧用具严格按照《医疗机构消毒技术规范( 2022 年)》规定执行，严防氧舱内交叉感染。
6.应按有关规定要求配备消防器材，留有消防及应急疏散通道。
医用高压氧治疗技术管理规范
1. 背景
医用高压氧治疗技术是一种常见的医疗手段，通过提供高浓度的氧气来改善身
体各组织器官的氧供，用于治疗一系列疾病和症状。
然而，由于高压氧的特殊性，必须严格管理和规范操作，才能确保治疗的有效性和安全性。
2. 管理规范
2.1 设备管理
•应定期对医用高压氧治疗设备进行维护和保养，确保设备良好状态；
•设备使用前应检查设备是否完好，确保各项功能正常。
2.2 操作规范
•操作医用高压氧治疗设备的人员必须经过专业培训，并持有相应资质证书；
•患者在进行治疗前，必须接受详细的介绍，并签署知情同意书；
•患者在治疗过程中应严格按照医生要求操作，不得擅自调整治疗参数。
2.3 安全管理
•治疗过程中必须有专业人员全程监测，确保患者安全；
•治疗结束后应对设备进行全面清洁消毒，避免交叉感染的发生。
3. 治疗效果评估
•治疗过程中应定期对患者的病情进行评估，及时调整治疗方案；
•治疗结束后应对治疗效果进行评估，总结经验并改进工作。
4. 结束语
医用高压氧治疗技术是一项重要的医疗手段，正确管理和规范操作对确保治疗
效果和患者安全至关重要。
相关医护人员需要严格遵守管理规范，确保医疗质量，提升患者治疗效果，为患者健康服务。
医用高压氧治疗技术管理规范（试行）一、基本原则（一）制定依据为规范医用高压氧专业技术的临床应用管理，确保医疗质量和医疗安全，根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》及国家质量技术监督局、卫生部联合颁发的《医用氧舱安全管理规定》（质技监局锅发[1999]218 号）等相关法律、法规、规章，特制定本规范。
（--）适用范围本规范所称的医用高压氧舱（以下简称医用氧舱）包括医用空气加压舱、医用氧气加压舱、医用载人低压舱和兼作高压氧治疗用途的多功能载人压力舱，不包括飞行器、船舶、海上作业的载人压力容器。
医用氧舱是医疗机构主要用于临床治疗缺血缺氧性疾病、康复治疗、氧舱内抢救、氧舱内手术以及治疗高气压对机体损伤的一种特殊的医疗设备，是近年来我国发展迅速的边缘性综合学科，属高气压医学范畴。
高压氧治疗只有合理使用、严格管理、规范操作才能确保临床疗效，避免恶性事故的发生。
各级各类医疗机构应当按照本规范开展医用氧舱临床使用质量安全管理工作。
（三）管理要求1．各级医疗机构开展高压氧治疗技术的设备-高压氧舱，必须根据卫生行政部门的有关规定，实行准入制度。
2．各省市（直辖市）级卫生行政部门可委托省市高压氧质量控制中心根据本省市的具体情况，制订医用氧舱购进、安装、管理、操作、紧急情况处理预案等相关的规章制度。
3：医用氧舱使用单位须向医用氧舱专业人员、进舱人员进行安全教育，制定紧急情况处理预案应定期进行演练，原则上应半年演练一次。
4．医用氧舱治疗区内配备必要的急救药品和器材，应制订相应的急救措施。
5．进舱人员严禁携带火种、电子设备和易燃易爆、产生火花的物品。
需更换纯棉或防静电的服装和被褥，严禁将有沾染油脂的物品放置于舱内。
二、医用氧舱配置、安装与维护（一）医用氧舱的配置‘1．购置医用氧舱的基本条件：医用氧舱使用单位必须是省市卫生行政部门批准的医疗机构，取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构。
非医疗机构不得以医用氧舱对外开展医疗业务。
2．医疗机构购置医用氧舱前必须先向当地卫生行政部门提出申请，当地卫生行政部门按照区域卫生规划，进行充分的论证工作。
根据使用单位的实际需要，选择合适型号、规格的氧舱，向卫生行政部门申请诊疗科目登记，并按规定向省市质检部门备案。
3 •医疗机构必须配置已取得《A R5级压力容器制造许可证》（即《医用氧舱制造许可证》，国家质检总局颁发）和（《医疗器械注册证》，国家食品药品监管局颁发）的厂家制造合格的医用氧舱。
4．使用进口医用氧舱时，国外医用氧舱制造单位应按《进口锅炉压力容器安全质量许可制度实施办法》的有关规定，取得国家质量技术监督局对其进行的进口压力容器安全质量许可。
医用氧舱产品应按《中华人民共和国进出口锅炉压力容器监督管理办法（试行）》的要求进行产品安全性能监督检验，产品质量应不低于GB／．I'12130 或相应标准的要求。
（二）医用氧舱的安装与维护1．医用氧舱制造单位在氧舱安装前，须向市级质量技术监督局锅炉压力容器安全监察处提交施工告知书，并报送医用氧舱安装监督检验单位，经审查认可后方能进行安装。
2．安装过程必须由医用氧舱使用单位所在地的有相应检验资格的检验单位进行安全质量监督。
医用多人氧舱安装、大修、迁移完毕后，由有检测资质的医用氧舱检验单位对医用氧舱的整体性能实施全面检验，并出具医用氧舱监督检验报告。
未经检验合格的医用氧舱严禁使用。
3．医用氧舱安装、测试完毕后，（包括迁移、大修）使用单位应根据《医用氧舱安全管理规定》的要求对医用氧舱组织验收。
验收工作应由省级卫生行政部门、省技术监督研究院、省高压氧质控中心的代表，并聘请地、市技术监督局和卫生行政部门、制造、检验等方面的专家参加。
验收后应出具医用氧舱验收报告。
4．医用氧舱使用单位不得自行改变舱体原用结构，也不得自行改变原设计的医用氧舱加压介质和增加舱内吸氧装具。
5．医用氧舱使用单位应配备相应能满足日常氧舱维护保养所需的专用器材、工具和物料。
6．医用氧舱建成投入使用前，使用单位应按照《医用氧舱安全管理规定》和《锅炉压力容器使用登记管理办法》的要求，持《医用氧舱设置准入书》、产品合格证、质量证明书、《医用氧舱安装监督检验报告》和医用氧舱验收报告在省特种设备检验研究院数据库登记，领取《医用氧舱使用证》，并取得医疗准入，方能投入临床使用。
三、质量安全管理规范（一）对场地设置的要求1、医用氧舱放置处须远离居民住宅、电力部门设置的小型配电区，相隔距离—般为10 米以上。
如遇有电力部门设置的大型配电区以及易燃易爆的物品区域，应符合建筑设计防火规范GBl350016／2006 的规定。
2．新建的医用氧舱治疗区必须进行封闭式管理，应设置候诊室大厅、医生诊断办公室、护士办公室、抢救室、医务人员值班室、病人更衣室、安检室、治疗等待区、氧舱治疗室、盥洗室、卫生间等。
候诊室应和氧舱治疗区域隔离。
医用氧舱治疗区内应设置消毒洗刷区域，盥洗室内应设置小型热水器。
医用氧舱的场地设置应设计成单通道并应得到省医用高压氧医疗质控中心的认可。
3．医用氧舱的门口及治疗区必须在明显位置设立醒目的“严禁火种”等禁令标志，操作规范、规章制度和各级人员职责应在治疗区内的墙上公示，在候诊室的墙上应明示医用氧舱管理规定和病人须知，并明确病人的就诊流程。
4．医用氧舱病人更衣室应根据治疗人数和性别设置足够的更衣橱柜和座椅，并统一编号与氧舱座位号相对应。
5．医用氧舱应建立以下记录本：医用氧舱操舱交接班记录本；医用氧舱故障维修记录本；急救药品、器械使用交接班记录本；危重病人抢救记录本；各种仪器、仪表校验记录本；病人人舱前安全检查记录本；医用氧舱内消毒记录本；医用氧舱观察窗玻璃检查记录本；事故差错记录本等。
（二）专业人员的基本要求．1．取得《执业医师证书》和《执业护士证书》，根据医用氧舱舱型要求配备医师、护士和工程技术A员。
2．专职工作人员应参照中华医学会高压氧分会2004 年8 月编印的《医用高压氧舱管理与应用规范》中配备的标准。
有病房、教学、科研等任务，根据需要可增加人员配备。
3．医用氧舱的医务人员必须参加省卫生行政部门组织举办的岗位培训班培训，经考核并取得由省卫生行政部门或省高压氧质控中心颁发的合格上岗证书方可上岗操作。
工程技术人员必须经国家质量技术监督局认可的机构培训考核取得资格证书后方可上岗工作。
4．副主任医师或副主任护师以上职称并从事医用高压氧专业五年以上可免除上岗证书。
5．医用氧舱医疗技术负责人应具有中级以上专业技术职务任职资格。
（三）技术管理基本要求1．严格遵守医用高压氧诊疗技术操作规范和诊疗指南，根据患者病情、可选择的治疗方案、结合患者经济承受能力等因素综合制订治疗措施，因病施治，严格掌握医用高压氧治疗的适应证和禁忌证，合理开展高压氧治疗技术。
具体参照中华医学会高压氧分会推荐的适应证和禁忌证。
2．高压氧病人的收治或高压氧病人的会诊应具有高压氧专业技术职务任职资格的医师担任。
3．实施高压氧治疗前，应当向患者和其家属告知治疗的目的、治疗风险、治疗时的注意事项、可能发生的并发症及预防措施等，并签署《高压氧治疗知情同意书》。
4．建立健全医用高压氧治疗后随访制度，按统一制定的随访标准和内容对重点病人进行随访、记录。
5．严格实施高压氧治疗的各种操作规范以及各项规章制度。
6．医用高压氧的各级工作人员应严格遵守自己的工作职责，要坚守岗位、严肃认真、一丝不苟地做好自已的本职工作。
禁止无关人员进入医用氧舱治疗区域。
7．遇有病情变化和机械故障时应立即报告，并采取有效措施，确保舱内人员安全。
8．对危重、昏迷及行动不便的患者及患儿必须进舱陪护。
9．治疗过程中叮嘱并协助患者正确佩带氧气面罩，指导患者按自然呼吸频率吸氧，避免过度深呼吸，并经常检查面罩有无漏氧情况。
10．医用氧舱内采用密闭式输液，加减压时应注意莫非滴管内液面升降情况，并调整至适当水平。
减压时可暂时关闭排气管，以保证瓶内外气压平衡，防止液体外溢和气栓发生。
11．治疗过程中应严密观察病情，注意血压、脉搏、呼吸、意识状态等变化，按医疗操作常规完成预定护理、治疗计划。
如有特殊情况应及时汇报，正确处理。
12．加压时，应夹闭患者身上的各种引流管，防止引流液倒流。
减压时应将患者身上的各种引流管开放，以便引流畅通。
13．气管插管的气囊舱内加压后应注意调整松紧度，以防脱落。
减压前应排气少许，以免减压时因气囊膨胀而压迫气管造成粘膜损伤。
气管切开患者应及时吸痰，保持呼吸道通畅。
14．婴幼儿高压氧治疗时应熟悉息儿病情，注意有无发热、腹泻、吐奶、抽搐、昏睡、咳嗽、哭闹不止等情况，要采取半侧卧位。
严格执行治疗方案，及时调整舱内温、湿度。
15．急、危重病人的高压氧治疗需请有关专科医师在场协助，并由专科准备急救药品与器械。
16．高压氧治疗时一旦发生紧急情况,应严格按照《紧急情况处理预案》执行。
17．根据医用高压氧的临床特点，省高压氧质控中心应制订行之有效的检查条款，做到定期检查与不定期抽查相结合，检查不合格的要及时提出整改意见，并督促落实。
18．医院有关的管理部门应切实加强对医用氧舱科（室）安全管理的力度。
要经常深入高压氧科（室）督促检查，抓好安全教育，严防差错事故，把医疗安全落实到实处。
（1）要严格按照本规范及时对医用氧舱日常的安全管理和治疗质量进行定期评估；（2）督促检查医用氧舱的各级工作人员执行操作规范和各项规章制度的具体落实情况；（3）督促高压氧科（室）对氧舱各种仪表、安全阀完成每年的强检任务；（4）督促高压氧科（室）做好氧舱各种设备、设施的保养、维修和三年的定期检验任务；．（5）督促检查高压氧科（室）做好半年1 次的”医用高压氧治疗紧急情况处理原则”应急预案的演练；（6）督促高压氧科（室）做好配合质量技术监督部门和省市医用高压氧医疗质量控制中心组织的定期检查和不定期的抽查工作。
切实做好整改意见的落实，并及时向有关部门汇报整改结果。
（四）建立和保管技术档案1．医用氧舱产品合格证书，内容包括：舱体和配套压力容器的合格证书和质量证明书（应符合《容规》的有关规定），医用氧舱各系统检验、调试报告，医用氧舱所用安全附件和仪器、仪表的产品合格证。
2．医用氧舱使用说明书3．医用氧舱竣工图，包括医用氧舱总体布置图，舱体及配套压力容器总图，供排氧、加减压系统流程图，电氧系统原理图和接线图。
单人医用氧舱只提供舱体竣工图。
4•监检单位出具的《医用氧舱产品安全质量监督检验证书》。
5．验收报告。
6•使用资科：对场地设置要求中第5点所规定的各种记录本。
7•氧舱一年期和三年期检验登记表(内容详见《医用氧舱安全管理规定》)。
8•医用氧舱中、大修实施计划及总体调试试验报告。
(五)其他技术管理要求1．使用经药品监督管理部门审批的医用高压氧治疗器材，不得通过器材谋取不正当利益。
