平氏运动粘度计使用方法

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1.测定范围
适用于明胶原料、辅料及成品胶囊的黏度检测。

2.原理黏度即流体对流动的抗阻能力，其测定可用黏度计，在规定条件下测定供试液在平氏黏度计中的流出时间（s ），并与已知黏度的标准液测得的黏度系数（mm²/s²）相乘，即得供试品的运动黏度（mm²/s ）。

3.使用仪器 1. 恒温水浴 可选用直径30cm 以上，高40cm 以上的玻璃缸，附有电动搅拌器与电及设备
热装置，供测定黏度时应能恒温±0.1℃；2.温度计分度为0.1℃；3. 秒表
分度为0.2秒；
4. 平氏黏度计（见右图），根据需要分别选用毛细管内径为1.0±0.05mm ，2.0±0.1mm 的平氏黏度计。

1为主管；2为宽管；3为弯管；A 为测定球；B 为储器；C 为缓冲球；E 为毛细管；F 为支管；
m1、m2为环形测定线。

5. 洗耳球
4.引用标准《中华人民共和国药典2000年版二部》（附录ⅥG 粘度测定法）。

5.方法5.1水浴恒温
先将玻璃水浴接通电源，开启温控仪，加热并控制温度恒定在40±0.1℃。

5.2供试液依照各供试品项下规定制备供试液。

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粘度测定法
1.目的：建立物料粘度测定的标准操作规程。

2.范围：对物料的粘度测定。

3.责任：质量监督部。

4.内容：
4.1总则：粘度系指流体对流动的阻抗能力，药典中采用动
力粘度、运动粘度或特性粘数表示。

液体以lcm／s速度流动时，在每1cm2平面上所需切应力的大小，称为动力粘度（又称绝对粘度），以Pa.s为单位。

高聚物稀溶液的相对粘度的对数值与其浓度的比值，称为特性粘数。

本操作规程只收入用平氏粘度计测定运动粘度或动力粘度的方法。

4.2用平氏粘度计测定运动粘度或动力粘度的方法：
±0.05、1.0±0.05、1.2±0.05、1.5±0.1或2.0±0.1）mm多种，可根据该药品项下规定选用（流出时间不小于200秒为宜）。

±0.1℃。

℃，经周期检定。

℃干燥，备用。

粘度计使用说明一、引言粘度计是一种用于测量液体黏度的仪器，广泛应用于化工、食品、医药等行业。

本文将详细介绍粘度计的使用方法和注意事项。

二、粘度计的种类目前市场上常见的粘度计有旋转式粘度计和滴定式粘度计两种。

旋转式粘度计通过测量液体在旋转子上的摩擦力来推算黏度值，而滴定式粘度计则是通过测量液体滴下的时间来计算黏度。

三、使用粘度计的步骤1. 首先，将待测液体倒入粘度计的测量室中，注意不要超过标线。

2. 调节粘度计的温度，确保与待测液体的温度一致。

不同液体的黏度会随温度变化而变化，因此温度的准确控制对测量结果的精确性至关重要。

3. 启动粘度计，并根据仪器的指示，选择合适的转速或滴定速度。

4. 当液体在旋转子上旋转或滴下时，观察粘度计的读数。

注意，读数的稳定性需要一定的时间，因此应等待一段时间再记录最终结果。

5. 完成测量后，及时清洁粘度计的测量室，以免残留液体影响下次测量的准确性。

四、粘度计的注意事项1. 在使用粘度计前，必须确保仪器的准确性。

可以通过与标准样品对比来进行校准。

2. 每次测量前，都要检查粘度计的旋转子或滴定装置是否完好，以免出现故障导致测量结果不准确。

3. 在测量过程中，应避免产生气泡和振荡，以免影响读数的准确性。

4. 不同液体的黏度范围不同，因此在选择粘度计时，应根据待测液体的特性选择合适的仪器。

5. 注意保持仪器的清洁和干燥，避免灰尘或水分对测量结果的干扰。

6. 粘度计的使用环境应尽量避免温度变化较大的地方，以免影响测量结果的准确性。

五、总结粘度计是一种重要的测量工具，通过测量液体的黏度来评估液体的流动特性。

在使用粘度计时，需要注意仪器的准确性、操作步骤的正确性以及环境条件的合理性。

只有正确使用粘度计，才能获得准确可靠的测量结果，为工业生产和科学研究提供有力的支持。

粘度计操作流程粘度计是一种用来测量液体黏度的仪器，广泛应用于化学、制药、食品、化妆品等行业。

准确地操作粘度计对保证实验结果的准确性至关重要。

本文将介绍粘度计的操作流程，确保您能正确地使用粘度计进行测量。

1. 仪器准备首先，确保粘度计的工作环境清洁整齐。

将仪器置于平稳的台面上，并确保其水平。

检查仪器表面是否有杂质或者损坏，需要进行清洁或者维修时请联系专业人员。

2. 样品准备准备待测样品，并根据其性质选择合适的测量温度。

确保样品充分搅拌均匀，避免内部液体有气泡或者颗粒。

3. 温度控制在测量之前，调整粘度计的温度为所需测量温度。

许多粘度计具有加热和冷却功能以控制温度，根据仪器的说明书进行操作。

4. 校准在进行正式测量之前，需要对粘度计进行校准。

校准可以通过使用标准样品或者校准液来进行。

按照仪器的说明书进行校准操作，确保粘度计的准确性。

5. 测量把样品注入粘度计的样品池中，注意不要过度填充，以免溢出或者影响测量准确性。

一般情况下，将样品注入到刻度线上方即可。

然后，根据仪器的指示，启动测量程序。

6. 记录结果在测量完成后，仪器会自动显示测量结果。

记录结果，包括温度和粘度数值，并注意单位。

如果需要，可以进行多次测量以获得更准确的数据。

7. 清洁仪器测量完毕后，要及时清洁粘度计，以防止样品残留或者污染。

根据仪器的说明书，使用合适的清洗剂和方法进行清洁。

请注意，清洗过程中要小心操作，以免损坏仪器。

8. 维护保养定期检查粘度计的运行状态并进行维护保养，以保证仪器的正常工作。

定期更换零部件和润滑剂，根据仪器的说明书进行操作。

以上是粘度计的操作流程。

通过正确的操作和维护，可以确保粘度计的准确性和长期使用。

在使用粘度计进行实验时，请务必遵守仪器的使用说明，并遵循实验室的安全规定。

粘度测定法标准操作规程目的：制订粘度测定法标准操作规程。

适用范围：粘度测定。

责任：检验人员对本规程操作，检验室主任监督本规程的实施。

程序：粘度系指流体对流动的阻抗能力，中国药典2000年版二部附录Ⅵ G中采用动力粘度、运动粘度或特性粘数表示。

液体以1cm/s的速度流动时，在每1cm2平面上所需切应力的大少，称为动力粘度（又称绝对粘度），以Pa·s为单位。

在相同温度下，液体的动力粘度与其密度（kg/m3）的比值，再乘以106即得运动粘度，以mm2/s为单位。

高聚物稀溶液的相对粘度的对数值与其浓度的比值，称为特性粘数。

第一法用平氏粘度计测定运动粘度或动力粘度1.简述1.1本法系用相对法测量一定体积的液体在重力作用下流经毛细管所需时间，以求得液体的运动粘度或动力粘度。

1.2本法适用于测定牛顿流体（如纯液体和低分子物质的溶液）的动力粘度或运动粘度。

2.仪器与用具2.1平氏粘度计（见中国药典2000年版二部附录Ⅵ G中的附图1），毛细管内径有（0.8±0.05、1.0±0.05、1.2±0.05、1.5±0.1或2.0±0.1）mm多种，可根据各该药品项下规定选用（流出时间应不少于200秒）。

2.2恒温水浴直径30cm以上、高40cm以上的玻璃缸或有机玻璃缸，附有电动搅拌器及电热装置，恒温精度±0.1℃。

2.3温度计分度0.1℃，经周期检定。

2.4秒表分度0.2秒，经周期检定。

3.操作方法3.1粘度计的清洗和干燥取粘度计，置铬酸洗液中浸泡2小时以上（沾有油渍者，应依次先用氯仿或汽油、乙醇、自来水洗涤晾干后，再用铬酸洗液浸泡6小时以上），自来水冲洗至内壁不挂水珠，再用水洗3次，120℃干燥，备用。

3.2按各该药品项下规定的测定温度调整恒温水浴温度。

3.3取粘度计，在支管F上连接一橡皮管，用手指堵住管口2，倒置粘度计，将管口1插入供试品（或供试溶液）中，自橡皮管的另一端抽气，使供试品充满球C与A并达到测定线m2处。

平氏粘度计检定规程1.简述本法系用相对法测量一定体积的液体在重力作用下流经毛细管所需时间，以求得液体的运动粘度或动力粘度。

本法适用于测定牛顿流体(如纯液体和低分子物质的溶液)的动力粘度或运动粘度。

2.仪器与用具平氏粘度计(见中国药典2000年版二部附录VG中的附图1)，细管内径有(±、士、±、土或士)mm多种，可根据各该药品项下规定选用(流出时间应不少于200秒)，恒温水浴直径30cm以上、高40cm 以上的玻璃缸或有机玻璃缸，附有电动搅拌器及电热装置，恒温精度士℃。

温度计分度C，经周期检定。

秒表分度秒，经周期检定。

3.操作方法粘度计的清洗和干燥取粘度计，置铬酸洗液中浸泡2小时以上(沾有油渍者，应依次先用氢仿或汽油、乙醒、自来水洗涤晾干后，再用铬酸洗液浸泡6小时以上)，自来水冲洗至内壁不挂水珠，再用水洗3次，120℃干燥，备用。

按各该药品项下规定的测定温度调整恒温水浴温度。

取粘度计，在支管F上连接一橡皮管，用手指堵住管口、倒置粘度计，将管口1插入供试品(或供试溶液)中，自橡皮管的另一端柚气，使供试品弃满球C与A并达到测定线m，处，提出粘度计并速倒转，抹去粘附干管外的供试品，服下橡皮管接干管口1上，将粘度计垂直固定干恒温水浴中，并使水浴的液面高干球C的中部，放置15分钟后，自橡皮管的另一端抽气，使供试品充满球A并超过测定线m开放橡皮管口，使供试品在管内自然下落，用秒表准确记录液面自测定线m下降至测定线m：处的流出时间：依法重复测定3次以上，每次测定值与平均值的差数不得超过平均值的土5%。

另取一份供试品同样操作，并重复测定3次以上。

以先后两次取样测得的总平均值按公式计算，即得。

测定动力粘度时，按“相对密度测定法”标准操作规程测定供试溶液在相同温度下的密度(p)。

目的：建立粘度测定法的标准操作程序，规范粘度测定法的操作。

范围：适用于粘度测定法。

职责：检验室主任、检验员。

规程：粘度系指流体对流动的阻抗能力，中国药典2000年版二部附录VI G中采用动力粘度、运动粘度或特性粘数表示。

液体以1cm/s的速度流动时，在每lcm2平面上所需切应力的大小，称为动力粘度（又称绝对粘度），以Pa·S为单位。

在相同温度下，液体的动力粘度与度与其密度（kg/m3）的比值，再乘以106，即得运动粘度，以mm2/S为单位。

高聚物平衡溶液的相对粘度的对数值与其浓度的比值，称为特性粘数。

第一法用平氏粘度计测定运动粘度或动力粘度1简述1.1 本法系用相对法测量一定体积的液体在重力作用下流经毛细管所需时间，以求得液体的运动粘度或动力粘度。

1.2 本法适用于测定牛顿流体(如纯液体和低分子物质的溶液)的动力粘度或运动粘度。

2 仪器与用具2.1 平氏粘度计(见中国药典2000年版二部附录Ⅵ G中的附图l),毛细管内径有(0.8±0.05、1.0±0.05、1.2±0.05、1.5±0.1或2.0±0.1)mm多种，可根据各该药品项下规定选用(流出时间应不小于200秒)。

2.2 恒温水浴直径30cm以上、高40cm以上的玻璃缸或有机玻璃缸，附有电动搅拌器及电热装置,恒温精度±0.1℃。

2.3 温度计分度0.1℃，经周期检定；秒表分度0.2秒，经周期检定。

3 操作方法3.1 粘度计的清洗和干燥：取粘度计，置铬酸洗液中浸泡2小时以上(沾有油渍者，应依次先用氯仿或汽油、乙醇、自来水洗涤晾干后，再用铬酸洗液洗液浸泡6小时以上),自来水冲洗至内壁不挂水珠，再用水洗3次，120℃干燥，备用。

3.2 按各该药品项下规定的测定温度调整恒温水浴温度。

3.3 取粘度计,在支管F上连接一橡皮管，用手指堵住管口2，倒置粘度计，将管口l插入供试品(或供试溶液)中，自橡皮管的另一端抽气，使供试品充满球C与A并达到测定线m2处，提出粘度计并迅速倒转，抹去粘附于管外的供试品，取下橡皮管接于管1上，将粘度计垂直固定于恒温水浴中，并使水浴的液面高于球C的中部，放置15分钟后，自橡皮管的另一端抽气，使供试品充满A并超过测定线m1，开放橡皮管口，使供试品在管内自然下落，用秒表准确记录液面自测定线m1下降至测定线m2处的流出时间，依法重复测定3次以上，每次测定值与平均值的差数不得超过平均值的±5%。

黏度测定标准操作规程
1 编制依据：《中华人民共和国药典》2005年版（二部）
2 定义：黏度系指流体对流动的阻抗能力。

3 检验操作方法
3.1 仪器及用具
电热恒温水浴锅
温度计（分度为0.1℃）
秒表（分度为0.2秒）
平氏黏度计
滤纸2张
橡皮管1根
3.2 操作方法：取黏度计1支，（见图）在支管F上连接一橡皮管，用手指堵住管口2，倒置黏度计，将管口1插入供试品溶液中，自橡皮管的另一端抽气，使供试品溶液充满球C与A并达到测定线m2处，提出黏度计并迅速倒转，用滤纸抹去黏附于管外的供试品溶液，取下橡皮管使连接于管口1上，将黏度计垂直固定于恒温水浴中，并使水浴的液面高于球C的中部，放置15分钟后，自橡皮管的另一端抽气，使供试品溶液在管内自然下落，用秒表准确记录液面自测定线m1下降至测定线m2处的流出时间。

依法重复测定3次以上，每次测定值与平均值的差值不得超过平均值的±5%。

另取一份供试品溶液同样操作，并重复测定3次以上。

以先后两次取样测得的总平均值按下式
计算，即为供试品的运动黏度。

3.3计算公式
运动黏度（mm2/s）=kt
式中：k -为用已知黏度的标准液测得的黏度计常数，mm2/s；
t -为测得的平均流出时间，s。

运动粘度测定仪的操作方法运动粘度测定仪是如何工作的运动粘度测定仪是测量透亮或不透亮流体运动粘度的全自动化测试仪器，广泛应用于石油、化工、油田、铁路、科研、计量等部门。

该仪器测试结果精度高，重复性和再生性运动粘度测定仪是测量透亮或不透亮流体运动粘度的全自动化测试仪器，广泛应用于石油、化工、油田、铁路、科研、计量等部门。

该仪器测试结果精度高，重复性和再生性好，操作简单便利。

运动粘度测定仪的操作方法1、接上电源后，开启“电源”开关，仪器开始工作，浴缸内工作介质的温度由温度掌控器掌控，与此同时开使搅拌，对介质进行搅拌。

2、按仪器对应的按键进行设置试验温度和毛细管的常数，并稳定在试验温度点上时，即可进行试验。

3、进行粘度的时间测试时，按下计时按钮，数码显示开始计时；再按一下，计时停止；仪器自动计算出运动粘度值。

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运动粘度测定仪的原理是怎样的呢？运动粘度测定仪是依据国家标准《GB265—88石油产品运动粘度测定法》设计制造的专用测试仪器；适用于测定液体石油产品的运动粘度。

本仪器具有计时试样运动时间，自动计算运动粘度的最结束果。

本方法适用于测定液体石油产品（指牛顿液体）的运动粘度，其单位为m2/s；通常在实际中使用为mm2其综合技术居国内比较好，仪器符合GB265—88标准。

广泛应用于石油、化工、油田、铁路、科研、计量等部门。

该仪器测试结果精度高，重复性和再生性好，操作简单便利。

方法是在某一恒定温度下，测定确定体积的液体在重力流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间；粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下液体的运动粘度。

实验指导书实验项目名称：石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法实验项目性质：验证所属课程名称：石油加工工程实验计划学时：3.5一、实验的目的油品的粘度是评价油品流动性能的指标，在油品输送和使用过程中，粘度对流量和压力降影响很大，是石油化工设计中必不可少的物理参数。

油品的粘度与其化学组成密切相关，它反映了油品的烃类组成特性。

所以是柴油、喷气燃料和润滑油的重要质量指标。

二、实验内容和要求本方法适用于测定液体石油产品的运动粘度（指牛顿液体）和计算动力粘度。

在国际单位(SI)中，运行粘度单位为m 2/s，实际使用中以mm 2/s为基本单位，在温度t℃时的运动粘度用符号v 表示。

在温度t℃时试油的动力粘度为t℃时运动粘度与t℃时密度之乘积，单位为mPa.s，用计算得到，其符号为ηt t 。

本方法是在恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个经标定的玻璃毛细管粘度计的时间（s），粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下被测液体的运动粘度。

三、实验主要仪器设备和材料1. 仪器(1)毛细管粘度计（应符合SH/T 0173-92(2004)《玻璃毛细管粘度计技术条件》，见图3-7-1）一组：毛细管内径分别为0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、5.0、6.0mm。

每支粘度计必须按JJG 155-1991《工作毛细管粘度计检定规程》进行检定并确定常数。

测定试样的运动粘度时，应根据试样的温度选用适当的粘度计，务使试样的流动时间不少于200s，内径为0.4mm 粘度计，流动时间不少于350s。

(2) 恒温浴：带有透明壁或装有观察孔的恒温浴，其高度不小于180mm，容积不小于2升，并附有自动搅拌装置和自动控温系统（精确到±0.1℃）。

根据测定的条件，在恒温浴中注入表3-7-1中列举的任一液体。

(3) 玻璃水银温度计：分度为0.1℃。

测定-30℃以下温度的粘度时，可以使用同样分度的玻璃合金温度计或其他玻璃液体温度计。