机能学实验设计：氯丙嗪与阿司匹林镇痛作用的比较ppt课件
- 格式：ppt
- 大小：163.50 KB
- 文档页数：16
下载文档原格式
合集下载
阿斯匹林与氯丙嗪的对大鼠体温的调节 (完成)
L/N
N
丙 生理盐水 冰箱 萎靡 萎靡
H
H
【实验讨论】
1、从实验可以得知，阿司匹林可以使大鼠的发热模型得以降温，恢复至正常体温；在 室温以及低温环境中，氯丙嗪也可以使得体温下降，但是在高温环境中，有可能使得体温上 升。[5]
2、从降温的速度来看，氯丙嗪配合物理降温可以迅速使得发热模型降温，而阿司匹林 在不同环境中，降温速度相差不多。
测量并记录每10min体温并观察各组大鼠的活动情况并记药物环境活动情况活动情况药物环境用药前用药后用药前用药后60min氯丙嗪室温萎靡萎靡阿司匹林室温萎靡精神生理盐水室温萎靡萎靡药物环境活动情况活动情况药物环境用药前用药后用药前用药后60min氯丙嗪室温萎靡精神阿司匹林室温萎靡精神生理盐水室温萎靡萎靡药物环境活动情况活动情况药物环境用药前用药后用药前用药后60min氯丙嗪冰箱萎靡迟钝阿司匹林冰箱萎靡精神生理盐水冰箱萎靡萎靡实验讨论1从实验可以得知阿司匹林可以使大鼠的发热模型得以降温恢复至正常体温
3、从降温的机制来看：氯丙嗪直接抑制体温调节中枢，使体温调节失灵；阿司匹林通 过调节COX活性，抑制PG的合成，PG再作用于体温调节中枢，影响产热和散热。
4、从临床应用来看：氯丙嗪用于人工冬眠和低温麻醉，以及对于配合物理治疗使高热 病人迅速降温 [6][7]；阿司匹林用于发热患者的单纯退烧。
H
乙in
N/L
N
丙 生理盐水 室温 萎靡 萎靡
H
H
低温
鼠组
药物 环境
活动情况
用药前 用药后 用药前
甲 氯丙嗪 冰箱 萎靡 迟钝
H
乙 阿司匹林 冰箱 萎靡 精神
H
体 温 用药后60min
[1]袁秉祥,臧伟进.图表药理学[M].1版.北京:人民卫生出版社,2010:56-‐58
N
丙 生理盐水 冰箱 萎靡 萎靡
H
H
【实验讨论】
1、从实验可以得知，阿司匹林可以使大鼠的发热模型得以降温，恢复至正常体温；在 室温以及低温环境中，氯丙嗪也可以使得体温下降，但是在高温环境中，有可能使得体温上 升。[5]
2、从降温的速度来看，氯丙嗪配合物理降温可以迅速使得发热模型降温，而阿司匹林 在不同环境中，降温速度相差不多。
测量并记录每10min体温并观察各组大鼠的活动情况并记药物环境活动情况活动情况药物环境用药前用药后用药前用药后60min氯丙嗪室温萎靡萎靡阿司匹林室温萎靡精神生理盐水室温萎靡萎靡药物环境活动情况活动情况药物环境用药前用药后用药前用药后60min氯丙嗪室温萎靡精神阿司匹林室温萎靡精神生理盐水室温萎靡萎靡药物环境活动情况活动情况药物环境用药前用药后用药前用药后60min氯丙嗪冰箱萎靡迟钝阿司匹林冰箱萎靡精神生理盐水冰箱萎靡萎靡实验讨论1从实验可以得知阿司匹林可以使大鼠的发热模型得以降温恢复至正常体温
3、从降温的机制来看：氯丙嗪直接抑制体温调节中枢，使体温调节失灵；阿司匹林通 过调节COX活性，抑制PG的合成，PG再作用于体温调节中枢，影响产热和散热。
4、从临床应用来看：氯丙嗪用于人工冬眠和低温麻醉，以及对于配合物理治疗使高热 病人迅速降温 [6][7]；阿司匹林用于发热患者的单纯退烧。
H
乙in
N/L
N
丙 生理盐水 室温 萎靡 萎靡
H
H
低温
鼠组
药物 环境
活动情况
用药前 用药后 用药前
甲 氯丙嗪 冰箱 萎靡 迟钝
H
乙 阿司匹林 冰箱 萎靡 精神
H
体 温 用药后60min
[1]袁秉祥,臧伟进.图表药理学[M].1版.北京:人民卫生出版社,2010:56-‐58
阿司匹林镇痛作用实验报告
阿司匹林镇痛作用实验报告一、实验目的本实验旨在探究阿司匹林的镇痛作用，通过对比实验组和对照组的反应，评估阿司匹林在缓解疼痛方面的效果。
二、实验原理疼痛是一种复杂的生理和心理现象，通常由伤害性刺激引起。
阿司匹林属于非甾体抗炎药（NSAIDs），其镇痛机制主要是通过抑制环氧化酶（COX）的活性，减少前列腺素等致痛物质的合成，从而减轻疼痛感受。
三、实验材料与方法（一）实验动物选用健康的成年小鼠若干只，体重在 18 22g 之间，雌雄各半。
实验前小鼠在实验室环境中适应一周，自由饮食和饮水。
（二）药品与试剂阿司匹林（分析纯），生理盐水，冰醋酸。
（三）实验仪器电子天平，小鼠固定器，微量注射器，秒表。
（四）实验方法1、分组将小鼠随机分为三组：对照组、低剂量阿司匹林组、高剂量阿司匹林组，每组 10 只。
2、给药对照组小鼠腹腔注射生理盐水 02ml/10g；低剂量阿司匹林组小鼠腹腔注射阿司匹林 50mg/kg（02ml/10g）；高剂量阿司匹林组小鼠腹腔注射阿司匹林 100mg/kg（02ml/10g）。
3、疼痛模型的建立给药 30 分钟后，每只小鼠腹腔注射 06%冰醋酸 02ml/只，观察并记录小鼠出现扭体反应（腹部内凹、伸展后肢、臀部抬高）的潜伏期和15 分钟内的扭体次数。
四、实验结果（一）扭体反应潜伏期对照组小鼠的扭体反应潜伏期较短，平均为（25 ± 05）分钟；低剂量阿司匹林组的潜伏期有所延长，平均为（45 ± 08）分钟；高剂量阿司匹林组的潜伏期进一步延长，平均为（65 ± 10）分钟。
（二）扭体次数对照组小鼠 15 分钟内的扭体次数较多，平均为（185 ± 35）次；低剂量阿司匹林组的扭体次数减少，平均为（125 ± 25）次；高剂量阿司匹林组的扭体次数显著减少，平均为（65 ± 15）次。
五、结果分析1、与对照组相比，低剂量和高剂量阿司匹林组的扭体反应潜伏期均明显延长，扭体次数显著减少，表明阿司匹林具有镇痛作用。
设计性实验-氯丙嗪对体温的影响PPT课件
7
怎么测量小鼠的体温？
将测温探头末端涂少许液体石蜡，轻轻插 入小鼠肛门约1cm，并固定于尾部。待显示温度 数据稳定后，读取并记录小鼠体温，然后轻轻拔 出测温探头。
8
2021/4/14
9
实验步骤：
1 . 测量小鼠体温 捉拿、固定小鼠，
将测温探头末端涂少许液体石蜡，轻轻插入 小鼠肛门约1cm，并固定于尾部。待显示温 度数据稳定后，读取并记录小鼠体温，然后 轻轻拔出测温探头。
12
5，记录数据，比较操作前后各小鼠的体 温变化。结果记录于下表。
编号 1
药物 氯丙嗪
环境温度 给药前体 给药后体 体温变化
°c
温°c
温°c
值°c
2
氯丙嗪
3
氯丙嗪
4
生理盐水
5
生理盐水
6
生理盐水
13
注意事项：
1.实验时室温要保持稳定。 2人工气候箱温度调节要从高到低变化的 速度要快。 3.小鼠正常体温在36.5~37.5摄氏度范围， 应注意选择，体温过高或过低对实验结果 有影响，体重也要控制好，不同体重对实 验结果也有影响。
6
小鼠的捉拿、固定 捉拿小鼠方法：
捉拿方法：从笼盒内将小鼠尾部 捉住并提起，放在笼盖（或表面 粗糙的物体）上，轻轻向后拉鼠 尾，在小鼠向前挣脱时，用左手 （熟练者也可用同一只手）拇指 和食指抓住两耳和颈部皮肤，无 名指、小指和手掌心夹住背部皮 肤和尾部，并调整好动物在手中 的姿势。
固定方法：使小鼠呈仰卧位（必 要时先进行麻醉），用固定针将 小鼠固定在小鼠实验板上。
5
小鼠的体温生理特性
小鼠的体表面积相对较大，导致对环境 温度的波动反应较为明显，所以一般不能耐受 夜间的寒冷。
怎么测量小鼠的体温？
将测温探头末端涂少许液体石蜡，轻轻插 入小鼠肛门约1cm，并固定于尾部。待显示温度 数据稳定后，读取并记录小鼠体温，然后轻轻拔 出测温探头。
8
2021/4/14
9
实验步骤：
1 . 测量小鼠体温 捉拿、固定小鼠，
将测温探头末端涂少许液体石蜡，轻轻插入 小鼠肛门约1cm，并固定于尾部。待显示温 度数据稳定后，读取并记录小鼠体温，然后 轻轻拔出测温探头。
12
5，记录数据，比较操作前后各小鼠的体 温变化。结果记录于下表。
编号 1
药物 氯丙嗪
环境温度 给药前体 给药后体 体温变化
°c
温°c
温°c
值°c
2
氯丙嗪
3
氯丙嗪
4
生理盐水
5
生理盐水
6
生理盐水
13
注意事项：
1.实验时室温要保持稳定。 2人工气候箱温度调节要从高到低变化的 速度要快。 3.小鼠正常体温在36.5~37.5摄氏度范围， 应注意选择，体温过高或过低对实验结果 有影响，体重也要控制好，不同体重对实 验结果也有影响。
6
小鼠的捉拿、固定 捉拿小鼠方法：
捉拿方法：从笼盒内将小鼠尾部 捉住并提起，放在笼盖（或表面 粗糙的物体）上，轻轻向后拉鼠 尾，在小鼠向前挣脱时，用左手 （熟练者也可用同一只手）拇指 和食指抓住两耳和颈部皮肤，无 名指、小指和手掌心夹住背部皮 肤和尾部，并调整好动物在手中 的姿势。
固定方法：使小鼠呈仰卧位（必 要时先进行麻醉），用固定针将 小鼠固定在小鼠实验板上。
5
小鼠的体温生理特性
小鼠的体表面积相对较大，导致对环境 温度的波动反应较为明显，所以一般不能耐受 夜间的寒冷。
实验报告阿司匹林镇痛作用
实验报告阿司匹林镇痛作用引言镇痛是一种常见的药物治疗手段，可以缓解各种疼痛引起的不适感。
阿司匹林是一种非处方药，也是一种广泛使用的镇痛药物。
本实验旨在探究阿司匹林的镇痛作用，并评估其效果。
材料与方法材料- 10只小鼠- 阿司匹林片剂- 生理盐水溶液方法1. 将10只小鼠均匀分为两组：阿司匹林组和对照组。
2. 阿司匹林组：将阿司匹林片剂溶于生理盐水中，制备成100mg / kg的浓度。
3. 对照组：使用相同体积的生理盐水溶液。
4. 给予小鼠相应的处理剂量，口服给药。
5. 使用热板法进行疼痛阈值测量。
首先将小鼠置于热板上，记录其首次示意异常行为（如抖动或抬起脚趾）的时间，此时刻即为疼痛阈值。
6. 每隔1小时记录一次疼痛阈值，持续观察8小时。
7. 将所得数据进行统计学分析。
结果通过实验观察，获得了以下数据：时间（小时）阿司匹林组（疼痛阈值，秒）对照组（疼痛阈值，秒）0 5 51 12 72 15 83 18 84 21 95 23 96 25 107 27 108 29 10讨论从实验结果可以看出，给予阿司匹林的小鼠在热板法测量下的疼痛阈值高于对照组。
这表明阿司匹林能够有效地提升小鼠的疼痛阈值，起到镇痛作用。
阿司匹林是一种非甾体类抗炎药，通过抑制环氧化酶的活性，抑制前列腺素的合成和释放，从而减少炎症反应和疼痛感受器的刺激。
此机制可能是阿司匹林具有镇痛作用的重要原因。
然而，本实验存在一些限制。
首先，使用小鼠作为实验动物，结果并不能完全推广到人体。
其次，仅使用了热板法进行疼痛阈值测量，其他疼痛评估方法可能会得出不同的结果。
结论通过本实验的观察和分析，可以得出结论：阿司匹林具有一定的镇痛作用。
在后续的研究中，可以进一步探究阿司匹林的镇痛机制，并进行更全面的临床应用研究，以便于更好地应用于医疗实践中。
参考文献1. Hua XY, et al. The role of NaV1.7 in human nociceptors: insights from human induced pluripotent stem cell-derived sensory neurons of erythromelalgia patients. Pain. 2012; 153(11): 2269-80.2. Julius D, Basbaum AI. Molecular mechanisms of nociception. Nature. 2001; 413(6852): 203-10.3. Sohn JH, et al. Functional and behavioral consequences of heat exposure on Nav1.8-/- mice: evidence for a role of Nav1.8 in nociceptive thermosensation. J Pain. 2014; 15(8): 831-43.。
【上交版】氯丙嗪与阿司匹林的降温区别-实验设计
将 9 只小鼠标记，称重并记录 → 将 9 只小鼠分固定在小鼠固定器内，放入 标记好的大烧杯中，以方便放置和移动小鼠 → 用肛温计测室温环境（20~25℃） 下小鼠正常体温，并记录 → 按实验要求给药或生理盐水，每 15min 测试各组小 鼠体温并记录。 3. 低温环境体温实验（低温实验）
将 9 只小鼠标记，称重并记录 → 将 9 只小鼠分固定在小鼠固定器内，放入 标记好的大烧杯中，以方便放置和移动小鼠 → 用肛温计测室温环境（20~25℃） 下小鼠正常体温，并记录 → 按实验要求给药或生理盐水 → 用药后将甲乙丙三 组小鼠（连同烧杯与小鼠固定器）放入恒温箱，调节温度至 10℃ → 每 15min 测试各组小鼠体温并记录。 4. 高温环境体温实验（高温实验）
℃以下进行以保证小鼠不至于死亡而影响实验。 2. 测体温时，动作应轻柔，固定好小鼠且勿使小鼠过度骚动。 3. 实验前 24 小时，最好将小鼠放在准备实验的环境中适应，并小笼喂养，注
意实验前禁食 6 小时不禁水的要求，以免因消化而产生的食物的热效应影响 实验结果。 4. 因小鼠的活动情况会影响小鼠体温，故在实验时将小鼠固定于小鼠固定器 中，并头朝上，尾朝下放入大烧杯中以方便观察和移动。
阿司匹林通过抑制中枢 PG 合成酶，减少 PG 的合成，而发挥作用。PG 作用 于体温调节中枢，影响机体产热和散热。
3. 氯丙嗪和阿司匹林降温作用的临床应用。 答：二者降温作用的临床应用如下
氯丙嗪可用于人工冬眠和低温麻醉。 阿司匹林可用于发热患者的退烧。
【注意事项】 1. 室温影响实验结果，由于小鼠不耐冷热且没有汗腺的特性，实验必须在 30
【实验结果】
1. 发热降温实验（室温 20~25℃）
组别
药品
体温（填写各组 3 只小鼠的平均体温，单位：℃）
将 9 只小鼠标记，称重并记录 → 将 9 只小鼠分固定在小鼠固定器内，放入 标记好的大烧杯中，以方便放置和移动小鼠 → 用肛温计测室温环境（20~25℃） 下小鼠正常体温，并记录 → 按实验要求给药或生理盐水 → 用药后将甲乙丙三 组小鼠（连同烧杯与小鼠固定器）放入恒温箱，调节温度至 10℃ → 每 15min 测试各组小鼠体温并记录。 4. 高温环境体温实验（高温实验）
℃以下进行以保证小鼠不至于死亡而影响实验。 2. 测体温时，动作应轻柔，固定好小鼠且勿使小鼠过度骚动。 3. 实验前 24 小时，最好将小鼠放在准备实验的环境中适应，并小笼喂养，注
意实验前禁食 6 小时不禁水的要求，以免因消化而产生的食物的热效应影响 实验结果。 4. 因小鼠的活动情况会影响小鼠体温，故在实验时将小鼠固定于小鼠固定器 中，并头朝上，尾朝下放入大烧杯中以方便观察和移动。
阿司匹林通过抑制中枢 PG 合成酶，减少 PG 的合成，而发挥作用。PG 作用 于体温调节中枢，影响机体产热和散热。
3. 氯丙嗪和阿司匹林降温作用的临床应用。 答：二者降温作用的临床应用如下
氯丙嗪可用于人工冬眠和低温麻醉。 阿司匹林可用于发热患者的退烧。
【注意事项】 1. 室温影响实验结果，由于小鼠不耐冷热且没有汗腺的特性，实验必须在 30
【实验结果】
1. 发热降温实验（室温 20~25℃）
组别
药品
体温（填写各组 3 只小鼠的平均体温，单位：℃）
《止痛药阿司匹林》课件
的刺激。
用药时机
02
阿司匹林通常在需要镇痛时服用，但对于慢性疼痛患者，应在
医生的建议下制定长期用药计划。
避免与其他药物混合使用
03
阿司匹林应单独服用，避免与其他非甾体抗炎药或抗凝药物同
时使用，以免产生药物相互作用。
剂量
镇痛剂量
对于短期镇痛治疗，阿司匹林的 常用剂量为650mg-1000mg，一
般不超过每日4次。
研究阿司匹林在体内的吸收、分布、 代谢和排泄过程，优化给药方案。
药物安全性研究
针对阿司匹林可能引起的出血、胃肠 道不适等副作用，开展安全性评价和 风险控制研究。
新剂型与新制剂研究
开发阿司匹林的新型制剂和剂型，提 高生物利用度和患者依从性。
未来展望
创新药物研发取得突破
随着科技的不断进步，未来阿司匹林的创新药物研发有望取得重 大突破，为临床治疗提供更多选择。
阿司匹林与抗血小板药（如氯吡格雷 、普拉格雷等）联合使用，可以增强 抗血小板作用，降低血栓形成的风险 。
阿司匹林与降压药
阿司匹林与降压药（如血管紧张素转 换酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂 等）联合使用，可以降低心血管事件 的风险。
与其他药物同时使用的风险
胃肠道出血
阿司匹林对胃黏膜有刺激作用， 长期使用可能会导致胃肠道出血 。与其他非甾体抗炎药、抗凝药 或糖皮质激素同时使用，可能会
阿司匹林具有解热作用，可以降低体 温，常用于缓解轻度发热。
副作用
01
02
03
胃肠道不适
阿司匹林可能会引起胃部 不适、恶心、呕吐和腹泻 等胃肠道反应。
过敏反应
部分人可能对阿司匹林过 敏，出现皮疹、荨麻疹、 呼吸困难等症状。
出血风险
解热镇痛抗炎药(动物药理学课件)
布洛芬
特点
1. 解热作用较阿司匹林弱，镇痛、抗炎作用 较强，主要用于风湿性和类风湿性关节炎。
2. 对胃肠道刺激小，病人易耐受 3. 偶见视力模糊及中毒性弱视，应停药。
（四）吡唑酮类
保泰松及羟基保泰松
特点：
1. 抗风湿作用强而解热作用较弱，用于风湿性 及类风湿性关节炎、强直性脊柱炎；
2. 促进尿酸的排泄，可用于急性痛风； 3. 毒性大，不良反应多，已少用。
抗炎、抗风湿作用。 ➢ PG是参与炎症反应的体内活性物质，对致炎
致痛物质有增敏作用。
一、共同的药理作用
（三）抗炎、抗风湿作用
近年来发现COX有两种同工酶，简称COX1与COX2， 两者为同分异构体。
COX1存在于血管、胃和肾等组织，可参与血管张力的 调节等一些生理反应。
COX2则存在于炎症组织中，由细胞因子和炎症介质诱 导产生。
解热、镇痛、抗炎作用与抑制COX2，使PG合成减少有关 。
二、分类：按其结构不同分
1. 水杨酸类，如阿司匹林； 2. 苯胺类，如扑热息痛； 3. 吡唑酮类，如保泰松； 4. 其他有机酸类，如吲哚美辛。
乙酰水杨酸（阿斯匹林，Aspirin）
一、水杨 酸类
【体内过程】
1. PO易吸收，其吸收度和溶解度与胃肠pH有关。 与血浆蛋白结合率高达80%～90%。
2. 主要经肝药酶代谢，大部分代谢物质与甘氨酸 或葡萄糖醛酸（少部分）结合，由肾排泄；
乙酰水杨酸（阿斯匹林，Aspirin）
一、水杨 酸类
【体内过程】
3. 可通过血脑屏障及胎盘屏障； 4. 尿液的pH变化对其排泄影响大。 在碱性尿中药物易排出。故同服碳酸氢钠 可促其排泄。尿呈酸性时药物排出减少。
药理作用
特点
1. 解热作用较阿司匹林弱，镇痛、抗炎作用 较强，主要用于风湿性和类风湿性关节炎。
2. 对胃肠道刺激小，病人易耐受 3. 偶见视力模糊及中毒性弱视，应停药。
（四）吡唑酮类
保泰松及羟基保泰松
特点：
1. 抗风湿作用强而解热作用较弱，用于风湿性 及类风湿性关节炎、强直性脊柱炎；
2. 促进尿酸的排泄，可用于急性痛风； 3. 毒性大，不良反应多，已少用。
抗炎、抗风湿作用。 ➢ PG是参与炎症反应的体内活性物质，对致炎
致痛物质有增敏作用。
一、共同的药理作用
（三）抗炎、抗风湿作用
近年来发现COX有两种同工酶，简称COX1与COX2， 两者为同分异构体。
COX1存在于血管、胃和肾等组织，可参与血管张力的 调节等一些生理反应。
COX2则存在于炎症组织中，由细胞因子和炎症介质诱 导产生。
解热、镇痛、抗炎作用与抑制COX2，使PG合成减少有关 。
二、分类：按其结构不同分
1. 水杨酸类，如阿司匹林； 2. 苯胺类，如扑热息痛； 3. 吡唑酮类，如保泰松； 4. 其他有机酸类，如吲哚美辛。
乙酰水杨酸（阿斯匹林，Aspirin）
一、水杨 酸类
【体内过程】
1. PO易吸收，其吸收度和溶解度与胃肠pH有关。 与血浆蛋白结合率高达80%～90%。
2. 主要经肝药酶代谢，大部分代谢物质与甘氨酸 或葡萄糖醛酸（少部分）结合，由肾排泄；
乙酰水杨酸（阿斯匹林，Aspirin）
一、水杨 酸类
【体内过程】
3. 可通过血脑屏障及胎盘屏障； 4. 尿液的pH变化对其排泄影响大。 在碱性尿中药物易排出。故同服碳酸氢钠 可促其排泄。尿呈酸性时药物排出减少。
药理作用
《阿司匹林及其药理》ppt课件
阿司匹林的研究热点与趋势
阿司匹林在心脑血管疾病中的预防作用
大量研究表明，阿司匹林可降低心脑血管疾病的发生率，对高危人群具有显著的预防作 用。
阿司匹林在癌症预防与治疗中的应用
近年来，阿司匹林在癌症领域的研究逐渐增多，其在预防某些癌症（如结直肠癌）以及 辅助治疗中的潜在作用受到关注。
阿司匹林的个体化用药策略
阿司匹林的抗血小板聚集作用
阿司匹林能够不可逆地抑制血 小板环氧化酶的活性，从而阻 断血栓素A2的生成，发挥抗血 小板聚集作用。
对于动脉粥样硬化、冠心病、 脑梗死等疾病，阿司匹林能够 降低血小板聚集引起的血栓形 成风险。
阿司匹林的抗血小板聚集作用 在心血管疾病的一级和二级预 防中都有广泛应用。
03
阿司匹林的新剂型与 给药途径研究
随着药物制剂技术的不断进步， 阿司匹林的新剂型（如纳米制剂 、缓控释制剂等）和给药途径（ 如透皮给药、吸入给药等）将不 断涌现，为患者提供更加便捷、 高效的用药选择。
THANK YOU
加强用药监测
在使用阿司匹林期间，应密切监测患 者的病情变化及药物副作用情况，及 时调整用药方案。
个体化用药方案
根据患者的年龄、病情、合并症等因 素制定个体化的用药方案，包括用药 剂量、用药时间和用药方式等。
患者教育
加强对患者的用药教育，告知患者阿 司匹林的用药注意事项、可能出现的 副作用及应对措施等，提高患者的用 药依从性和自我管理能力。
02 阿司匹林可增强降糖药物的作用，导致低血糖的风险
增加。
阿司匹林与其他非甾体抗炎药的相互作用
03
阿司匹林与其他非甾体抗炎药如布洛芬等合用，可增
加胃肠道副作用的风险。
05
阿司匹林的副作用与 风险管理
药理学阿司匹林 ppt课件
氧酶）的抑制剂，它可以 抑制COX-2的表达，从而可 以抑制癌细胞增殖、迁移和 血管生成，促进癌细胞的凋 亡，防治癌症。此外，阿司 匹林还有抗血小板粘附和凝 聚，保护内皮细胞的功能， 它可以抑制癌细胞与内皮细 胞的粘附，抑制癌细胞转移。
药理学阿司匹林 ppt课件
▲9临床应用
1.疼痛 2.发热 3.风湿性，类风湿性关节炎 4.防止血栓形成 5.预防白内障 6.防治老年性中风和老年痴呆 7.对糖尿病的防治 8.对肿瘤的防治 9.其他
药理学阿司匹林 ppt课件
10
1.疼痛
2.发热
阿司匹林通过血管扩张 短期内可以起到缓解头 痛的效果，该药对钝痛 的作用优于对锐痛的作 用。故该药可缓解轻度 或中度的钝疼痛，如头 痛、牙痛、 神经痛、肌 肉痛及月经痛。
药理学阿司匹林 ppt课件
▲5药理作用
1.解热镇痛 2.抗炎抗风湿 3.防止血栓形成
药理学阿司匹林 ppt课件
6
1.解热镇痛
有较强的解热、镇痛作用，能有效降低发热患者的体 温。解热通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血 管扩张，皮肤血流增加、出汗、使散热增加而起解热 作用，镇痛主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉 对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽、组胺） 的合成，属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛 （可能作用于下视丘）的可能性
阿司匹林（解热镇痛药）
1
Aspirin
药理学阿司匹林 ppt课件
Designed by
2
简介
阿司匹林(Aspirin,乙酰水杨酸)是一种白色结晶或结晶性粉本， 无臭或微带醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇，可溶于乙醚、氯 仿，水溶液呈酸性。本品为水杨酸的衍生物，经近百年的临床 应用，证明对缓解轻度或中度疼痛，如牙痛、头痛、神经痛、 肌肉酸痛及痛经效果较好，亦用于感冒、流感等发热疾病的退 热，治疗风湿痛等。近年来发现阿司匹林对血小板聚集有抑制 作用，能阻止血栓形成，临床上用于预防短暂脑缺血发作、心 肌梗死、人工心脏瓣膜和静脉瘘或其他手术后血栓的形成。
药理学阿司匹林 ppt课件
▲9临床应用
1.疼痛 2.发热 3.风湿性，类风湿性关节炎 4.防止血栓形成 5.预防白内障 6.防治老年性中风和老年痴呆 7.对糖尿病的防治 8.对肿瘤的防治 9.其他
药理学阿司匹林 ppt课件
10
1.疼痛
2.发热
阿司匹林通过血管扩张 短期内可以起到缓解头 痛的效果，该药对钝痛 的作用优于对锐痛的作 用。故该药可缓解轻度 或中度的钝疼痛，如头 痛、牙痛、 神经痛、肌 肉痛及月经痛。
药理学阿司匹林 ppt课件
▲5药理作用
1.解热镇痛 2.抗炎抗风湿 3.防止血栓形成
药理学阿司匹林 ppt课件
6
1.解热镇痛
有较强的解热、镇痛作用，能有效降低发热患者的体 温。解热通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血 管扩张，皮肤血流增加、出汗、使散热增加而起解热 作用，镇痛主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉 对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽、组胺） 的合成，属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛 （可能作用于下视丘）的可能性
阿司匹林（解热镇痛药）
1
Aspirin
药理学阿司匹林 ppt课件
Designed by
2
简介
阿司匹林(Aspirin,乙酰水杨酸)是一种白色结晶或结晶性粉本， 无臭或微带醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇，可溶于乙醚、氯 仿，水溶液呈酸性。本品为水杨酸的衍生物，经近百年的临床 应用，证明对缓解轻度或中度疼痛，如牙痛、头痛、神经痛、 肌肉酸痛及痛经效果较好，亦用于感冒、流感等发热疾病的退 热，治疗风湿痛等。近年来发现阿司匹林对血小板聚集有抑制 作用，能阻止血栓形成，临床上用于预防短暂脑缺血发作、心 肌梗死、人工心脏瓣膜和静脉瘘或其他手术后血栓的形成。
机能学实验设计氯丙嗪与阿司匹林镇痛作用的比较 ppt课件
观察氯丙嗪的降温作用，并与阿司匹林比较，理解两类药物 的降温特点
机能学实验设计氯丙嗪与阿司匹林镇痛作用 的比较
2.实验原理
下丘脑 下丘脑体温调节中枢通过对产热和散热两个过程
的调节，使体温维持于相对恒定的状态。某些病理情 况下，机体会出现调节性体温升高，即发热。能引起 人体或动物发热的物质，统称为致热原，分为外源性 致热原和内生致热原。外源性致热原如大肠杆菌内毒 素(LPS)可导致机体产生内生致热原如白介素一1，作 用于体温调节中枢，合成与释放前列腺素增多，使调 定点上移，致使产热增加、散热减少，体温升高。
设计性实验
小组成员：周凌、王祖凯、钟俊盛、蔡华君
机能学实验设计氯丙嗪与阿司匹林镇痛作用 的比较
2015.6.11
CONTENT
目的 原理
动物、器材
实验步骤
观察项目
预期结果
机能学实验设计氯丙嗪与阿司匹林镇痛作用 的比较
1.实验目的
熟悉家兔体温的测量方法，了解建立发热模型的原理 和方法；
观察阿司匹林对正常体温和发热时的体温的影响并分 析其解热机制；
实验二：
甲兔体温基本不变，乙兔体温和室内温度相当， 丙兔体温下降至正常体温。
机能学实验设计氯丙嗪与阿司匹林镇痛作用 的比较
7.参考书目
《机能实验学 Байду номын сангаас第二版）》 袁秉祥，闫剑群主编 《药理学》 杨世杰主编 《生理学》 姚泰主编 《病理生理学》 李桂源主编
机能学实验设计氯丙嗪与阿司匹林镇痛作用 的比较
机能学实验设计氯丙嗪与阿司匹林镇痛作用 的比较
4.实验步骤
表1-氯丙嗪、阿司匹林对正常家兔体温的影响
机能学实验设计氯丙嗪与阿司匹林镇痛作用 的比较
机能学实验设计氯丙嗪与阿司匹林镇痛作用 的比较
2.实验原理
下丘脑 下丘脑体温调节中枢通过对产热和散热两个过程
的调节，使体温维持于相对恒定的状态。某些病理情 况下，机体会出现调节性体温升高，即发热。能引起 人体或动物发热的物质，统称为致热原，分为外源性 致热原和内生致热原。外源性致热原如大肠杆菌内毒 素(LPS)可导致机体产生内生致热原如白介素一1，作 用于体温调节中枢，合成与释放前列腺素增多，使调 定点上移，致使产热增加、散热减少，体温升高。
设计性实验
小组成员：周凌、王祖凯、钟俊盛、蔡华君
机能学实验设计氯丙嗪与阿司匹林镇痛作用 的比较
2015.6.11
CONTENT
目的 原理
动物、器材
实验步骤
观察项目
预期结果
机能学实验设计氯丙嗪与阿司匹林镇痛作用 的比较
1.实验目的
熟悉家兔体温的测量方法，了解建立发热模型的原理 和方法；
观察阿司匹林对正常体温和发热时的体温的影响并分 析其解热机制；
实验二：
甲兔体温基本不变，乙兔体温和室内温度相当， 丙兔体温下降至正常体温。
机能学实验设计氯丙嗪与阿司匹林镇痛作用 的比较
7.参考书目
《机能实验学 Байду номын сангаас第二版）》 袁秉祥，闫剑群主编 《药理学》 杨世杰主编 《生理学》 姚泰主编 《病理生理学》 李桂源主编
机能学实验设计氯丙嗪与阿司匹林镇痛作用 的比较
机能学实验设计氯丙嗪与阿司匹林镇痛作用 的比较
4.实验步骤
表1-氯丙嗪、阿司匹林对正常家兔体温的影响
机能学实验设计氯丙嗪与阿司匹林镇痛作用 的比较
机能学实验设计：氯丙嗪与阿司匹林镇痛作用的比较
观察氯丙嗪的降温作用，并与阿司匹林比较，理解两类药物 的降温特点
2015-7-17
2.实验原理
下丘脑 下丘脑体温调节中枢通过对产热和散热两个过程 的调节，使体温维持于相对恒定的状态。某些病理情
况下，机体会出现调节性体温升高，即发热。能引起 人体或动物发热的物质，统称为致热原，分为外源性 致热原和内生致热原。外源性致热原如大肠杆菌内毒 素(LPS)可导致机体产生内生致热原如白介素一1，作 用于体温调节中枢，合成与释放前列腺素增多，使调 定点上移，致使产热增加、散热减少，体温升高。
2015-7-17
3.动物、器材
家兔，6只，体重2kg左右，雌雄不拘
1%氯丙嗪，10%阿司匹林溶液，250ng/ml大肠 杆菌内毒素，生理盐水，凡士林，苦味酸； 直肠体温计，兔手术台，5ml注射器，冰袋。
4.实验步骤
一、观察药物对正常家兔体温的影响
1、选取体温正常（家兔直肠体温在38.6~39.5℃）的家 兔3只，称重，编号甲、乙、丙。待兔安静后，将直肠体温 计甩至35℃以下，头端涂少许凡士林，轻轻插入肛门约 4~5cm，3 min后取出，读取体温并记录。 2、给甲兔耳缘静脉注射生理盐水1 ml/kg 作为对照，给 乙兔耳缘静脉注射1%氯丙嗪，1 ml/kg，给丙兔以阿司匹林 腹腔注射10%阿司匹林溶液2ml/kg给药后立即在甲、乙、丙 兔腹股沟部位放置冰袋，分别于给药后20、40和60 min各测 体温一次，观察其变化，将结果填入下表。
2015-7-17
2.实验原理
药物
影响体温调节的药物有两类:一类是以氯丙嗪为代
表的吩噻嗪类，对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作 用，使恒温动物的体温随环境温度变化而变化，环境温 度愈低其降温作用愈明显，如配合物理降温也能使体温 降至正常体温以下。另一类是以阿司匹林为代表的解热 镇痛药，通过抑制体内前列腺素(PG)的合成，而降低发 热患者的体温，但不影响正常体温。观察药物对体温的 影响。常选用家兔做致热模型，尤其是制作内毒素致热 模型进行实验，测定直肠温度的变化。
机能学设计性实验___阿司匹林与氯丙嗪降温区别
用电子温度计测正常小鼠体 温，按实验要求，给甲 乙丙注射相应的药物 30min 后测试并记录 小白鼠体温。并观察各 组小白鼠的活动情况并 记录。
用电子温度计测正常小 鼠体温，按实验要求， 给甲乙丙注射箱冷藏 室（或放有冰块的盆中 ）。 30min 后测试并记 录小白鼠体温。并观察 各组小白鼠的活动情况 并记录。
3
、
给
小
鼠
分
甲组注射
组 ，
阿司匹林 溶液0.1mL/g
注
射
药
1~6号小鼠 A、B、C、三组 小鼠各6只，分为 甲乙丙三组
乙组注射盐 酸氯丙嗪溶
液 0.1m1／10g
丙组注射等 量生理盐水 0.1ml／10g
4、各自记录A组发热时降温实验、B组低温实
验、C组正常体温实验甲、乙、丙的数据，比较操
作前后各小鼠的体温变化。结果记录于下表。
对照组）分为甲乙丙三组。甲组注射 阿司匹林溶液0.1mL/g，乙组盐酸氯 丙嗪溶液0.1m1/10g，丙组注射等量 生理盐水0.1ml/10g。实验组小白鼠 分别腹腔注射盐酸氯丙嗪溶液和阿司
匹林溶液，对照组小白鼠注射等量的 生理盐水。
2、流程图：A、B、C三组注射药物，测量体 温并记录
A组发热降 温实验
• 如果大剂量使用时，使机体的体温明显降低，基 础代谢下降，器官功能活动减少，耗氧量减低而 呈“人工冬眠”的状态，有利于手术进行和治疗 争取时间。因此临床上也用于低温麻醉与人工冬 眠。氯丙嗪肌内注射吸收迅速，口服吸收慢而不 规则。其未来发展趋势和新型药物的研发方向将 会是研制作用于谷氨酸系统的药物。
二、实验对象：
小鼠(雌鼠、雄鼠各半，体重
为22g）
实验器材和药品：
主要仪器：肛表（至少六个）、大烧杯（9个）1mL、 注射器（7个）、 冰箱（或大盆中放入冰块）、 5号 针头（7个）、电子天平
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
观察氯丙嗪的降温作用，并与阿司匹林比较，理解两类药物 的降温特点
精选ppt
3
2.实验原理
下丘脑 下丘脑体温调节中枢通过对产热和散热两个过程
的调节，使体温维持于相对恒定的状态。某些病理情 况下，机体会出现调节性体温升高，即发热。能引起 人体或动物发热的物质，统称为致热原，分为外源性 致热原和内生致热原。外源性致热原如大肠杆菌内毒 素(LPS)可导致机体产生内生致热原如白介素一1，作 用于体温调节中枢，合成与释放前列腺素增多，使调 定点上移，致使产热增加、散热减少，体温升高。
精选ppt
4
2.实验原理
药物 影响体温调节的药物有两类:一类是以氯丙嗪为代
表的吩噻嗪类，对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作 用，使恒温动物的体温随环境温度变化而变化，环境温 度愈低其降温作用愈明显，如配合物理降温也能使体温 降至正常体温以下。另一类是以阿司匹林为代表的解热 镇痛药，通过抑制体内前列腺素(PG)的合成，而降低发 热患者的体温，但不影响正常体温。观察药物对体温的 影响。常选用家兔做致热模型，尤其是制作内毒素致热 模型进行实验，测定直肠温度的变化。
精选ppt
5
3.动物、器材
家兔，6只，体重2kg左右，雌雄不拘
1%氯丙嗪，10%阿司匹林溶液，250ng/ml大肠 杆菌内毒素，生理盐水，凡士林，苦味酸； 直肠体温计，兔手术台，5ml注射器，冰袋。
精选ppt
6
4.实验步骤
一、观察药物对正常家兔体温的影响
1、选取体温正常（家兔直肠体温在38.6~39.5℃）的家兔 3只，称重，编号甲、乙、丙。待兔安静后，将直肠体温计 甩至35℃以下，头端涂少许凡士林，轻轻插入肛门约4~5cm， 3 min后取出，读取体温并记录。
精选ppt
14
Thanks
2015.6.11
精选ppt
15
感谢亲观看此幻灯片，此课件部分内容来源于网络， 如有侵权请及时联系我们删除，谢谢配合！
2、给甲兔耳缘静脉注射生理盐水1 ml/kg 作为对照，给 乙兔耳缘静脉注射1%氯丙嗪，1 ml/kg，给丙兔以阿司匹林 腹腔注射10%阿司匹林溶液2ml/kg给药后立即在甲、乙、丙 兔腹股沟部位放置冰袋，分别于给药后20、40和60 min各测 体温一次，观察其变化，将结果填入下表。
精选ppt
7
4.实验步骤
表2-氯丙嗪、阿司匹林对发热家兔体温的影响
精选ppt
11
6.预期结果
？
预期 结果
？
精选ppt
？ ？
12
6.预期结果
实验一：
甲兔体温基本不变，乙兔体温和室内温度相当， 丙兔体温基本不变。
实验二：
甲兔体温基本不变，乙兔体温和室内温度相当， 丙兔体温下降至正常体温。
精选ppt
13
7.参考书目
《机能实验学 （第二版）》 袁秉祥，闫剑群主编 《药理学》 杨世杰主编 《生理学》 姚泰主编 《病理生理学》 李桂源主编
氯丙嗪、阿司匹林解热作用的比较
设计性实验
小组成员：周凌、王祖凯、钟俊盛、蔡华君 主讲人：王祖凯
精选ppt
2015.6.111
CONTENT
目的 原理
动物、器材
实验步骤
观察项目
预期结果
精选ppt
2
1.实验目的
熟悉家兔体温的测量方法，了解建立发热模型的原理 和方法；
观察阿司匹林对正常体温和发热时的体温的影响并分 析其解热机制；
给乙兔耳缘静脉注射1%氯丙嗪，1 ml/kg，给丙兔以腹腔注
射10%阿司匹林溶液2ml/kg，分别于给药后20、40、60 min
各测体温一次，观察其.实验步骤
表2-氯丙嗪、阿司匹林对发热家兔体温的影响
精选ppt
10
5.观察项目
表1-氯丙嗪、阿司匹林对正常家兔体温的影响
表1-氯丙嗪、阿司匹林对正常家兔体温的影响
精选ppt
8
4.实验步骤
二、观察药物对发热家兔体温的影响
1、选取体温正常的家兔3只，称重，编号甲、乙、丙。测 量直肠体温并记录。
2、甲、乙、丙3只甲兔耳缘静脉分别注射大肠杆菌内毒素 250 ng/kg,1h后测其体温，体温升高1℃算模型成功。
3、给甲兔耳缘静脉注射生理盐水1 ml/kg作为模型对照，
精选ppt
3
2.实验原理
下丘脑 下丘脑体温调节中枢通过对产热和散热两个过程
的调节，使体温维持于相对恒定的状态。某些病理情 况下，机体会出现调节性体温升高，即发热。能引起 人体或动物发热的物质，统称为致热原，分为外源性 致热原和内生致热原。外源性致热原如大肠杆菌内毒 素(LPS)可导致机体产生内生致热原如白介素一1，作 用于体温调节中枢，合成与释放前列腺素增多，使调 定点上移，致使产热增加、散热减少，体温升高。
精选ppt
4
2.实验原理
药物 影响体温调节的药物有两类:一类是以氯丙嗪为代
表的吩噻嗪类，对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作 用，使恒温动物的体温随环境温度变化而变化，环境温 度愈低其降温作用愈明显，如配合物理降温也能使体温 降至正常体温以下。另一类是以阿司匹林为代表的解热 镇痛药，通过抑制体内前列腺素(PG)的合成，而降低发 热患者的体温，但不影响正常体温。观察药物对体温的 影响。常选用家兔做致热模型，尤其是制作内毒素致热 模型进行实验，测定直肠温度的变化。
精选ppt
5
3.动物、器材
家兔，6只，体重2kg左右，雌雄不拘
1%氯丙嗪，10%阿司匹林溶液，250ng/ml大肠 杆菌内毒素，生理盐水，凡士林，苦味酸； 直肠体温计，兔手术台，5ml注射器，冰袋。
精选ppt
6
4.实验步骤
一、观察药物对正常家兔体温的影响
1、选取体温正常（家兔直肠体温在38.6~39.5℃）的家兔 3只，称重，编号甲、乙、丙。待兔安静后，将直肠体温计 甩至35℃以下，头端涂少许凡士林，轻轻插入肛门约4~5cm， 3 min后取出，读取体温并记录。
精选ppt
14
Thanks
2015.6.11
精选ppt
15
感谢亲观看此幻灯片，此课件部分内容来源于网络， 如有侵权请及时联系我们删除，谢谢配合！
2、给甲兔耳缘静脉注射生理盐水1 ml/kg 作为对照，给 乙兔耳缘静脉注射1%氯丙嗪，1 ml/kg，给丙兔以阿司匹林 腹腔注射10%阿司匹林溶液2ml/kg给药后立即在甲、乙、丙 兔腹股沟部位放置冰袋，分别于给药后20、40和60 min各测 体温一次，观察其变化，将结果填入下表。
精选ppt
7
4.实验步骤
表2-氯丙嗪、阿司匹林对发热家兔体温的影响
精选ppt
11
6.预期结果
？
预期 结果
？
精选ppt
？ ？
12
6.预期结果
实验一：
甲兔体温基本不变，乙兔体温和室内温度相当， 丙兔体温基本不变。
实验二：
甲兔体温基本不变，乙兔体温和室内温度相当， 丙兔体温下降至正常体温。
精选ppt
13
7.参考书目
《机能实验学 （第二版）》 袁秉祥，闫剑群主编 《药理学》 杨世杰主编 《生理学》 姚泰主编 《病理生理学》 李桂源主编
氯丙嗪、阿司匹林解热作用的比较
设计性实验
小组成员：周凌、王祖凯、钟俊盛、蔡华君 主讲人：王祖凯
精选ppt
2015.6.111
CONTENT
目的 原理
动物、器材
实验步骤
观察项目
预期结果
精选ppt
2
1.实验目的
熟悉家兔体温的测量方法，了解建立发热模型的原理 和方法；
观察阿司匹林对正常体温和发热时的体温的影响并分 析其解热机制；
给乙兔耳缘静脉注射1%氯丙嗪，1 ml/kg，给丙兔以腹腔注
射10%阿司匹林溶液2ml/kg，分别于给药后20、40、60 min
各测体温一次，观察其.实验步骤
表2-氯丙嗪、阿司匹林对发热家兔体温的影响
精选ppt
10
5.观察项目
表1-氯丙嗪、阿司匹林对正常家兔体温的影响
表1-氯丙嗪、阿司匹林对正常家兔体温的影响
精选ppt
8
4.实验步骤
二、观察药物对发热家兔体温的影响
1、选取体温正常的家兔3只，称重，编号甲、乙、丙。测 量直肠体温并记录。
2、甲、乙、丙3只甲兔耳缘静脉分别注射大肠杆菌内毒素 250 ng/kg,1h后测其体温，体温升高1℃算模型成功。
3、给甲兔耳缘静脉注射生理盐水1 ml/kg作为模型对照，