1、高聚物结构包括 高分子的链结构 和高分子的聚集态结构，高分子的聚集态结构又包括 晶态结构 、 非晶态结构 、 取向态结构 和 液晶态结构以及织态结构 。
2、高分子链结构单元的化学组成有 碳链高分子 、 杂链高分子 、元素高分子和 梯形和双螺旋型高分子，元素高分子有 有机元素高分子 和 无机元素高分子 。
3、高分子的结晶形态有 折叠链片晶 、 串晶 、 伸直链片晶 和 纤维状晶 。
4、高聚物的晶态结构模型主要有 缨状胶束模型（或两相模型）、 折叠链结构模型 、 隧道-折叠链模型 、 插线板模型 ；高聚物的非晶态结构模型主要有 无规线团模型 和 折叠链缨状胶束粒子模型（或两相球粒模型） 。
5、测定分子量的方法有 端基分析法 、 气相渗透法 、 膜渗透法 、 光散射法 、 粘度法 和 凝胶色谱法 。
6、提高高分子材料耐热性的途径主要有 增加链刚性 、增加分子间作用力 、 结晶。
7、线性高聚物在溶液中通常为 无规线团 构象，在晶区通常为 伸直链 或 折叠链 现象。
8、高聚物稀溶液冷却结晶易生成 单晶 ，熔体冷却结晶通常生成 球晶 。熔体在应力作用下冷却结晶常常形成 串晶 。
9、测定高聚物M n 、M w 、M η的方法分别有 膜渗透法 、 光散射法 、和 粘度法 。测定高聚物相对分子质量分布的方法有 沉淀分级法 和 GPC ；其基本原理分别为 溶解度 和 体积排除 。
10、高聚物的熔体一般属于 假塑性 流体，其特性是 粘度随剪切速率增加而减小 。高聚物悬浮体系、高填充体系、PVC 糊属于 胀塑性 流体，其特征是 粘度随剪切速率增加而增加 。
11、对于聚乙烯自由旋转链，均方末端距与链长的关系是 2
22nl h 。
12、当温度T= θ 时，第二维里系数A 2= 0 ，此时高分子溶液符合理想溶液性质。
13、测定PS 重均相对分子质量采用的方法可以是 光散射法 。
14、均相成核生长成为三维球晶时，Avranmi 指数n 为 4 。
15、蠕变可用 四元件（或V oigt 模型） 模型来描述。
16、作橡胶、塑料和纤维使用的聚合物之间的主要区别是非 相对分子质量、模量和内聚能密度 。
17、制备高分子合金的方法有 物理或化学共混 。
18、目前世界上产量最大的塑料品种是 聚乙烯 、 聚丙烯 、 聚氯乙烯 （三种）；合成纤维品种是 涤纶 、 尼龙 、 腈纶 （三种）；合成橡胶品种是 丁苯橡胶 、 顺丁橡胶 （两种）。
19、高分子液晶根据分子排列方式和有序程度不同，分为 近晶型 、 向列型 、 胆甾型 三类。
20、聚异丁烯-甲苯溶液的特性粘数随温度的上升而下降。
21、乙酸乙烯含量为45%的EV A比含量为15%的EV A弹性大。
22、双酚A型聚碳酸酯的玻璃化温度比聚对苯二甲酸己二醇酯的玻璃化温度高。
23、聚对苯二甲酸乙二醇酯的结晶速度比聚乙烯的结晶速度慢。
24、高分子溶液的混合熵比同样分子数目的小分子溶液的混合熵大得多。
25、等规聚丙烯晶体中分子链处于螺旋构象。
26、处于非晶态的结晶性高聚物慢速加热到T g以上时，会发生结晶现象。
27、Z均相对分子质量与重均相对分子质量比较，Z均更能反映高分子的流动性。
28、运用WLF方程时，应注意适用的温度范围。
29、硬PVC中加入增塑剂，泊松比增加。
30、高分子链在良溶剂中的末端距比在不良溶剂中的末端距大得多。
31、通常假塑性流体的表观粘度比真实粘度小。
32、用NaOH来中和聚丙烯酸水溶液时，比浓粘度变得越来越大，但NaOH过量时，比浓粘度又变小了。
33、在高分子溶液中可以由参数χ1和α（A2）判断高聚物在溶液中的形态。可以由2h和2s表征分子的尺寸。
34、Keller由X射线衍射的实验事实证明了结晶高聚物有非晶结构。Flory由SANS 的实验结果证明了非晶态高聚物是由无规线团结构组成。
35、聚乙烯的单晶片的形状通常是菱形或截顶菱形的，而聚甲醛单晶片的形状通常是六角形的。
36、聚苯乙烯的极性比聚三氟氯乙烯的极性小，而前者的熔点比后者高。
37、尼龙-6的结晶速度比顺式1，4-聚戊二烯的结晶速度快。
38、聚乙烯晶体中，分子链处于平面锯齿形构象。
39、对于非晶态的非极性高聚物，可根据溶度参数相近原则选择溶剂，对于非晶态的极性高聚物，可根据溶剂化原则和三维溶度参数相近原则选择溶剂。
40、高聚物的化学结构对其熔点的影响主要是①分子间力，②分子链构象。
41、高聚物加工的上限温度为分解温度，下限温度为流动温度。
42、SBS的使用温度为T g以上。
43、PE、IPP和PVC中，T g较高的是PVC ，较低的是PE 。
44、橡胶拉伸时放热。
45、PE、POM和聚氧化乙烯中，T m较高的是POM ，较低的是聚氧化乙烯。
46、重均相对分子质量与数均相对分子质量比较起来，前者更能反映高分子的力学性质。
47、刚性高分子的低温脆性小于柔性高分子。
48、聚丙烯和聚乙烯比较，T g较高。
49、高聚物的熔融指数越大，表示其流动性越好。
50、PE总是比PMMA不透明，因为前者结晶。
51、粘弹性材料的法向应力比粘性材料的法向应力大。
52、高分子液晶根据介晶元在分子链中的位置不同，可分为主链型液晶与侧链型液晶。
53、大分子链无缠结的线形高聚物处于粘流态时，其零剪切粘度与相对分子质量的关系符合3.4次方幂律。
54、高弹形变时，模量随温度增加而增加，这是因为温度升高时分子热运动加剧，从而回缩力增大。
55、制备高分子合金的方法有物理共混（包括机械共混、溶液浇铸共混等）、化学共混（包括溶液接枝、溶胀聚合等）。
56、高分子链的柔顺性越大，它在溶液中的构象数越多，其均方开端距越小。
57、聚异戊二烯可以生成六种有规异构体，它们是顺式1，4加成聚异戊二烯，反式1，4加成聚异戊二烯，全同1，2加成聚异戊二烯，间同1，2加成聚异戊二烯，全同3，4加成聚异戊二烯，间同3，4加成聚异戊二烯，。
58、聚合物在高压电场下，每单位厚度能承受到被击穿的电压称为击穿场强或介电强度。
59、升温速度越快，高聚物的玻璃化转变温度T g越高。
60、MH方程中指数α对于θ溶剂为0.5 ，对于刚性棒聚合物为 2 。
61、作为电容器的高分子材料应当介电常数大和介电损耗小；作为绝缘用的高分子材料，应当介电常数小和电导率小。
62、极性聚合物在外加电场的作用下会发生诱导极化和偶极极化；聚合物的极性越大，介电常数越大；聚合物的极性越大，介电损耗越大。
63、自由体积理论认为，高聚物在玻璃化温度以下时，体积随温度升高而发生的膨胀是由于固有体积的膨胀。
64、在用体积-温度曲线测定玻璃化转变温度的实验中，如降温T g以下某一温度时保持恒温，则总体积会减小（增大、减小、不变）。
65、在压力的作用下，聚合物的T g会降低，熔点T m会升高。
66、若某对称聚合物的T m为137℃，则其T g估计值为 -68℃。
67、橡胶弹性与气体的弹性类似，弹性的本质是熵弹性，具有橡胶弹性的条件是长链、足够柔性与交联。橡胶在绝热拉伸过程中放热，橡胶的模量随温度的升高而升高。
68、橡胶在溶剂中达到溶胀平衡时，相互作用参数X越小，溶胀程度越大。
69、橡胶达溶胀平衡时，交联点之间的相对分子质量越大，高聚物的体积分数越小，越有利于溶胀。
