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制药工程专业介绍
制药工程专业是一门结合化学工程、生物工程和制药学知识的
学科，旨在培养学生掌握制药工程技术和制药生产管理方面的专业
能力。
这个专业主要涉及到药物的研发、生产、质量控制、药品注
册以及相关法规和政策等方面的知识。
首先，制药工程专业涉及到化学工程领域，学生将学习有关化
学反应工程、传质传热、反应器设计等基础知识，以及化学工程在
制药过程中的应用。
其次，生物工程是制药工程专业的重要组成部分，学生将学习生物技术、生物反应器工程、生物制药工艺等内容，了解生物制药在药物生产中的应用。
此外，制药工程专业还涉及到
制药学知识，包括药物化学、药剂学、药物分析、药物制剂等方面
的内容。
在学习过程中，学生将接触到药物的研发与设计、药物生产工艺、药品质量控制、GMP规范、药品注册以及药品生产企业的管理
等方面的知识。
学生还将学习药品生产设备的选择与运行、药品生
产过程中可能出现的问题处理以及药品生产过程中的安全与环保等
方面的内容。
此外，随着制药行业的发展，制药工程专业还将涉及到新型药
物的研发与生产、生物制药技术、仿制药生产、药品质量管理体系
的建立与运行等前沿领域的知识。
总的来说，制药工程专业是一个综合性强、实践性强的专业，
学生将在学习中掌握化学工程、生物工程和制药学等多方面的知识，为日后从事制药行业提供坚实的理论和实践基础。
制药工程专业认识制药工程是一门涉及化学、生物、药物学等多学科知识的综合性学科，旨在培养具备从事药品工程设计、制造、质量控制和研发等工作的专业人才。
本文将介绍制药工程专业的基本认识，包括专业的定义、培养目标以及就业前景等方面。
1. 专业定义制药工程旨在培养具备制药工程设计、制造、质量控制和研发等方面的知识与能力，从事制药工程的规划、设计、改造以及生产质量控制等工作的专业人才。
其核心课程包括药剂学、制药机械与设备、制药分离技术和制药工程控制等。
2. 学科特点制药工程是一门综合性学科，融合了化学、生物、药物学等多学科知识。
学习制药工程需要具备扎实的化学、生物学基础，并具备一定的药物学理论知识。
同时，制药工程着重培养学生的实践能力，要求学生在实验室中能够独立进行药物制备、质量检测以及合成工艺开发等实际操作。
3. 专业培养目标制药工程专业培养具备以下能力和素质的人才：•具备深厚的基础理论知识，掌握制药领域的核心技术和方法；•具备良好的实践运用能力，能够熟练操作制药设备和仪器，进行药物制剂的加工与质量控制；•具备团队协作精神和沟通能力，能够在跨学科团队中协同工作，解决制药工程领域的实际问题；•具备创新思维和独立研究能力，能够进行新药的研发和创新技术的引进；•具备批判性思维和问题解决能力，能够在制药行业中灵活应对各类挑战。
4. 就业前景制药工程专业毕业生有着广阔的就业前景。
毕业生可以在制药企业从事药物加工、质量控制、新药研发等工作；也可以选择从事制药设备和仪器的研发和生产；另外，毕业生还可以在医药监管、科研院所和药品检验机构等单位就业。
随着国内制药行业的快速发展，对制药工程专业人才的需求不断增加。
特别是在质量控制、新药研发和现代制药设备领域，人才稀缺，供不应求。
因此，制药工程专业毕业生具备良好的就业前景和职业发展空间。
总结制药工程是一门综合性学科，涵盖了化学、生物、药物学等多学科知识，旨在培养具备制药工程设计、制造、质量控制和研发等方面的知识与能力的专业人才。
制药工程专业核心课程
制药工程专业的核心课程主要包括以下内容：
1. 药物学：学习药物的基本概念、分类、药效学、药物代谢和药物动力学等。
2. 药物分析与质量控制：学习药物分析技术、分析方法和仪器的使用，以及药物质量控制的原理和方法。
3. 制药工程原理：学习药物生产工艺流程、制药设备的选型和设计，以及药物制剂的工艺改进和优化等。
4. 生物制药工程：学习生物制药的基本原理、细胞培养技术、基因工程、蛋白质表达和纯化等。
5. 传热与传质：学习传热传质过程在制药工程中的应用，包括传热传质理论、传热传质设备和操作等。
6. 制药设备与自动化：学习各类制药设备的工作原理、结构和操作，以及自动化控制系统的应用和调试。
7. 用药学：学习药物的合理使用、药物治疗指南、临床药学知识等，以提高药物使用的安全性和有效性。
8. 制药法规与质量标准：学习国内外药物法规和质量标准的要求，以及制药企业的质量管理体系和认证等。
9. 制剂工程：学习各种药物制剂的研发和生产技术，如固体制剂、液体制剂、注射剂、控释制剂等。
10. 药物安全评价与药剂学：学习药物的安全性评价、药物相
互作用、药物配方学等内容，以及药物临床应用和合理用药等。
以上是制药工程专业的核心课程，不同学校和教学计划可能会有所差异，具体的课程设置还需参考各校的教学大纲。
制药工程专业培养方案引言：制药工程是一门综合性学科，涉及制药学、生物工程学、化学工程学等多个学科的知识与技术。
随着生物技术和现代化学技术的不断发展，制药工程专业的培养方案应具备全面系统的学科知识和技能培养，以适应行业的需求和发展趋势。
一、培养目标1.培养具备制药工程学科的核心知识和基本技能的专门人才。
2.培养有创新精神和实践能力，能够适应制药行业快速发展和技术更新的需求。
3.培养具有较强的团队合作精神和人际交往能力，能够胜任制药企业的工作。
二、培养内容1.基础课程：包括制药学基础、有机化学、生物化学、生物工程学等。
2.专业课程：包括制药工艺学、制药设备学、制药管理学、制药技术经济学等。
3.实践教学：包括实验课程、实习和实训等。
4.选修课程：根据学生的兴趣和发展需求，设置相应的选修课程。
三、培养模式1.课堂教学：授课教师采用一流的教学方法和手段，培养学生的理论基础知识和实践操作技能。
2.实验教学：组织学生进行制药工程实验，提高学生的操作能力和实验创新意识。
3.实习和实训：安排学生到制药企业或研究机构实习和实训，加深学生对制药行业的实际了解，提高实践能力。
4.专业培训：定期组织学生参加制药行业的专业培训和学术交流，了解最新的制药技术和发展动态。
四、培养环境1.实验室设施：建立一流的制药工程实验室，配备齐全的实验设备和仪器，提供良好的实验环境。
2.师资队伍：拥有一支高水平的教师队伍，包括具有丰富教学和研究经验的教授和副教授。
3.实践基地：与制药企业和研究机构建立密切合作关系，为学生提供实践和实习的机会。
4.学科交流：开展学科交流和讲座，邀请国内外的专家学者来校讲学和指导研究工作。
五、培养评价1.考试评价：组织定期的笔试和实验考试，考察学生的理论知识和实践能力。
医学药物制药工程学知识点医学药物制药工程学是一门综合学科，旨在研究和应用工程原理和技术来设计、开发和制造医药产品。
本文将介绍医学药物制药工程学的一些主要知识点，包括药物生产过程、药物包装与标签、质量控制和合规性等。
通过深入了解这些知识点，可以帮助我们更好地理解和应用医学药物制药工程学。
1. 药物生产过程1.1 原料选用：药物制造过程中，正确选择和使用原料至关重要。
合适的原料可以确保产品的质量和安全性。
1.2 混合和分散：在药物制造过程中，将各种原料进行混合和分散是必不可少的步骤。
这个过程需要控制好混合物的均匀度和稳定性。
1.3 溶解和沉淀：某些药物在水中不容易溶解，因此需要采取适当的工艺措施来加快溶解速度。
有些药物则会产生沉淀，需要进行相应的处理。
1.4 结晶和过滤：药物的结晶和过滤是提高纯度和出货效率的重要步骤。
正确的结晶和过滤方法对产品质量有着直接的影响。
1.5 干燥和干燥：在药物制造过程的最后阶段，通常需要对产品进行干燥和干燥。
这可以提高产品的稳定性和储存寿命。
2. 药物包装与标签2.1 包装材料：选择合适的包装材料对于保护药物的质量和安全性至关重要。
常见的药物包装材料包括塑料瓶、玻璃瓶、铝箔和纸盒等。
2.2 包装工艺：包装工艺包括灭菌、密封和标签贴附等。
这些步骤可以确保产品在运输和贮存过程中不受污染，保持高质量。
2.3 标签要求：药物的标签应包含必要的信息，如药名、规格、用途、生产日期和过期日期等。
这些信息有助于用户正确使用药物并避免误用。
3. 质量控制3.1 药物质量标准：药物的质量标准包括外观、含量、有效成分和纯度等。
这些标准对于确保药物的质量和安全性至关重要，并需要符合相关法规和标准要求。
3.2 质量控制方法：质量控制的方法包括物理性能测试、化学分析和微生物检测等。
这些方法可以定量分析药物的质量特性，并确保符合规定的标准。
3.3 质量控制体系：建立科学完善的质量控制体系是药物制造的关键。
制药工程是涉及药物生产和制药工艺的工程学科。
以下是关于制药工程的一些基本认知：
1.定义：
制药工程是一门将药品的研究、设计、生产和优化整合在一起的工程学科。
它涵盖了从药物研发、药物生产到药品包装等全过程。
2.目标：
制药工程的主要目标是开发出安全、有效、质量可控的药物，并通过可持续的生产工艺将其制成药品。
3.工艺研发：
制药工程包括研究和开发生产药物的工艺。
这包括从原材料的选择、药物的合成或提取、生产过程的设计和优化，到最终药品的制备。
4.质量控制：
制药工程重视药品的质量控制，确保药品符合严格的质量标准。
这包括对原材料、中间产物和最终产品的检测和监控。
5.工程设计：
制药工程涉及药品生产设施的工程设计，包括生产线、设备、管道、仓储和清洁室等的设计和建设。
6.规范和法规：
制药工程必须遵守各种国际、国家和地区的法规和规范，确保生产的药品符合标准和法规的要求。
7.卫生与环境保护：
制药工程重视生产过程中的卫生和环境保护，以确保药品的生产不会对人体健康和环境造成负面影响。
8.新技术应用：
制药工程不断采用新的技术，如生物技术、纳米技术、人工智能等，以提高药品的生产效率和质量。
9.良好制造规范（GMP）：
制药工程必须符合GMP，这是一套确保制药产品质量和安全性的国际标准。
10.职业发展：
制药工程专业人士可能从事药物研发、生产、质量控制、工程设计等多个领域，也可能在制药公司、研究机构、监管机构等工作。
制药工程是一个综合性的学科，需要结合化学、生物学、工程学等多个领域的知识，以满足不断增长的药品市场需求。
制药工程的概念和内容
制药工程是一门综合性学科，涉及制药过程中各个环节的技术和工程应用。
它的主要内容包括以下几个方面：
1. 药物研发：制药工程涉及药物的研发和提纯过程。
包括药物的合成设计、反应工程、纯化和结晶等技术，以及制剂的开发和优化。
2. 制剂工程：制剂工程是制药工程的一个重要分支，主要研究药物的载体、包装材料和配方等方面。
制剂工程也包括制药设备和工艺流程的设计、优化和控制。
3. 生产工程：生产工程是指制药工程中的生产过程和工艺控制。
它涉及到药品的批量生产和工艺转移，并负责工厂的规模化生产和操作流程的优化。
4. 质量控制与验证：制药工程也涉及质量控制和验证，包括药品的质量标准的制定、实验室测试和监管等工作。
制药工程质量控制的目标是确保药品的质量和安全性。
5. 设备和工艺流程的设计：制药工程还包括设备的设计和工艺流程的优化。
它涉及到制药设备的选择和布局、生产线的设计和工艺流程的调整等方面。
总的来说，制药工程是一门综合性的学科，它涉及药物研发、制剂工程、生产工程、质量控制与验证等方面，旨在提高药物的研发效率、生产效率和质量标准。
制药工程是一门综合应用工程学、化学工程、生物工程等相关学科知识的学科，旨在设计、优化和管理制药过程，以生产药品和医疗产品。
制药工程涉及多个阶段，包括药物研发、药品生产、质量控制、药品包装等。
以下是制药工程的一些主要概念：
药物研发：制药工程从药物研发开始，涉及新药物的发现、药效学评价、药代动力学研究等。
药物设计与合成：包括设计和合成活性成分，确保其在人体内具有预期的治疗效果。
药物分离与纯化：对药物进行分离、提纯，以获得高纯度的活性成分。
制剂工艺：开发制药过程，确定最佳的药品配方和制剂工艺，确保在生产中获得稳定、高效的制剂。
制药设备设计：设计和选择适用的制药设备，确保生产过程的可控性和安全性。
质量控制：制定质量标准和检测方法，对制药产品进行质量控制，确保产品符合药典标准和法规。
药品包装：设计合适的药品包装，保障药品在运输、储存和使用过程中的稳定性和安全性。
生产管理：管理整个制药生产过程，包括生产计划、人力资源管理、设备维护等。
合规性与法规：遵循相关法规和标准，确保制药工程的合规性，包括药品注册、GMP（Good Manufacturing Practice）要求等。
技术创新与持续改进：不断推动技术创新，引入新的工艺和技术手段，以提高生产效率和产品质量。
环保与可持续发展：关注环保问题，优化工艺，降低废弃物产生，实现可持续的生产。
制药工程的目标是确保生产出安全、有效、质量稳定的药品，并在合理的成本范围内进行生产。
它涵盖了从药物研发到生产、包装和质量控制等全过程，需要跨学科的知识综合应用。
制药工程学课后习题答案制药工程学课后习题答案制药工程学是一门涉及药物生产和制造过程的学科，它包括了药物研发、药物设计、药物生产等多个方面的知识。
在学习这门课程时，我们经常会遇到一些习题，下面是一些常见的制药工程学课后习题及其答案，希望对大家的学习有所帮助。
习题一：什么是药物研发过程中的“临床前研究”？它包括哪些内容？答案：药物研发过程中的“临床前研究”是指在进行临床试验之前，对药物进行的一系列实验和研究。
它主要包括以下内容：1. 药物化学研究：对化学结构进行分析和优化，寻找更有效的合成方法。
2. 药物药理学研究：通过动物实验，研究药物的作用机制、毒性和副作用等。
3. 药物代谢动力学研究：研究药物在体内的代谢过程，包括吸收、分布、代谢和排泄等。
4. 药物毒理学研究：评估药物的毒性和安全性，确定最大耐受剂量。
5. 药物制剂研究：研究药物的制剂形式，如片剂、胶囊、注射液等。
习题二：药物的生产过程中，为什么需要进行灭菌？答案：药物的生产过程中需要进行灭菌是为了确保产品的无菌状态，以防止药物在使用过程中引起感染。
灭菌的方法主要有以下几种：1. 热灭菌：使用高温蒸汽或干热对药物进行灭菌，常用于制备注射剂和眼药水等无菌制剂。
2. 化学灭菌：使用化学消毒剂对药物进行灭菌，常用于制备外用药物和口服液等。
3. 辐射灭菌：使用电离辐射（如γ射线）对药物进行灭菌，常用于一次性医疗器械和药物包装材料等。
习题三：什么是药物的稳定性？它对药物的质量有何影响？答案：药物的稳定性是指药物在一定条件下，其化学和物理性质的变化程度。
药物的稳定性对药物的质量有重要影响，主要表现在以下几个方面：1. 药效的稳定性：药物的稳定性直接影响药物的疗效，如果药物不稳定，可能会导致药效降低或完全失效。
2. 药物的安全性：药物的不稳定性可能导致药物分解产生有毒物质，对人体产生不良反应。
3. 药物的保存性：药物的稳定性决定了药物的保存期限和保存条件，如果药物不稳定，可能导致药物过期失效。
制药工程专业学什么1. 简介制药工程专业是一门综合性强、理论与实践相结合的学科，主要培养具备制药工程领域的基本理论、基本知识和基本技能，能在制药工程企业从事生产、研发、管理等工作的专门人才。
2. 学科背景制药工程专业是在药学基础上发展起来的一门专业，主要涵盖药物的合成、制备、包装和生产过程中的技术与管理。
学生将通过学习综合的科学、工程和管理知识，掌握制药工程的基本原理和技术。
3. 课程内容3.1 药物化学药物化学课程主要介绍药物的组成、性质以及和生物体的相互作用。
学生将学习药物的分类、化学结构与活性的关系，了解药物研发的基本原理和方法。
3.2 制剂学制剂学是制药工程专业的核心课程之一，主要涵盖传统制剂、现代制剂以及纳米制剂等方面的知识。
学生将学习药物的包括、控释、稳定性等方面的技术与方法。
3.3 药物分析学药物分析学是制药工程专业的重要课程，涵盖药物质量控制、药物分析方法和仪器等内容。
学生将通过实验掌握药物分析的基本理论和操作技能。
3.4 制药工程基础制药工程基础课程主要介绍制药工程的基本原理、技术和设备。
学生将学习制药工艺流程、工艺参数的控制以及生产安全与质量管理等内容。
3.5 药品管理学药品管理学课程主要介绍药品市场管理、药品注册、药品质量管理等方面的内容。
学生将学习药品经营管理的基本理论和实践技巧。
4. 实践训练制药工程专业注重实践能力的培养，学生将参与实验、实习和项目等实践训练活动。
通过实践训练，学生能够运用所学知识解决实际问题，提高专业技能和实践能力。
5. 就业前景制药工程专业毕业生可以在制药企业、药品研发机构、药品监管部门等地就业。
随着人们对健康和医疗需求的不断增长，制药工程专业人才的需求也将逐渐增加。
6. 总结制药工程专业学生将通过学习药物化学、制剂学、药物分析学等课程，掌握制药工程的基本理论和技术。
同时，实践训练也是培养制药工程专业学生能力的重要途径。
毕业后，学生将面临广阔的就业前景，为制药工程领域的发展做出贡献。
一 . 名词解释1. 可行性研究 :可行性研究是在初步可行性研究基础上， 通过与项目有关的资料、 数据的调查研究，对项目的技术、经济、工程、环境等信息进行最终论证和分析 预测，从而提出项目是否值得投资和如何进行建设的可行性意见， 为项目决策审 定提供全面的依据。
2. 洁净室: 进入洁净区必须在洁净区入口设更换洁净工作服的地方， 净区脱衣和穿洁净工作服要分房间， 进入无菌室不仅脱与穿要分房间， 菌内衣和无菌内衣之间要进行手消毒。
3. 公称压力 : 是管子、阀门或管件在规定温度下的最大许用工作压力 称压力常用符号PN 表示，可分为12级。
4. 公称直径 : 是管子、阀门或管件的名义内直径，常用符号5. 管段编号： 即管道号（管段号）（由三个单元组成）、管径、管道等级和隔热或 隔声，总称为管道组合号。
6. 仓储系统 : 指产品分拣、贮存或接收中使用的设备和运作策略的组合。
分为手 工、自动化、自动仓储系统7. 自动化高层货架仓库 :是指用高层货架贮存货物，以巷道堆垛起重机配合周围 其他装卸搬运系统进行存取、 出入库作业， 并由计算机全面管理和控制的一种自 动化仓库。
8. 集中式空调系统： 又称中央空调系统， 是将空调集中在一台空调机组中进行处 理，通过风机及风管系统将调节好的空气送到建筑物的各个房间。
9. 质量保证 : 为使人们确信某一产品或服务能满足规定的质量要求所必须的有 计划、有系统的全部活动。
10. 质量审核 : 对质量活动及相关结果所做的系统的、 独立的审查， 以确定它们是 否符合计划安排以及这些安排是否有效贯穿并且能达到预期的目的。
11. 质量监督 : 为确保满足规定的要求，对程序、方法、条件、产品和服务的现状 进行的连续监视和验证，以及按规定的标准对记录所作的分析。
12. QA: 指品质保证， 为了提供足够的信任表明实体能够满足品质要求， 而在品质 管理体系中实施并根据需要进行证实的全部有计划和有系统的活动。
13. QC: 指品质控制，设置这样一个部门，负责有关品质控制的职能，担任这类工作的人员就叫做QC 人员，相当于一般一般企业中的产品检验员。
14. B0D:即生化需氧量，又称生化耗氧量，指在一定条件下，微生物氧化分解水中的有机物所需的溶解氧的量，用单位体积的废水中所需的氧量（ mg/L 或ppm 来表示。
15. C0D:即化学耗氧量，又称化学需氧量，指在一定条件下，用强氧化剂氧化废 水中的有机物所需的氧的量，单位为（mg/L 或ppm 是水体被污染的标志之一。
16. 第一类污染物： 指能在环境或动植物体内蓄积，对人体健康产生长远不良影 响的污染物。
17. 清污分流 : 指将清水（如间接冷用水，雨水和生活用水等）与废水（如制药生 产过程中排出的各种废水） 分别用各自不同的管路或渠道输送， 排放或贮留， 以 利于清水的循环套用和废水的处理。
18. 好氧生物处理法： 在有氧的情况下，借助于好氧微生物（主要是好氧菌）的 作用来进行的。
19. 厌氧生物处理法： 在无氧的情况下，利用厌氧微生物的作用来进行。
进入万级洁 而且穿无 （ 表压） 。
公 DN 表示。
二.简答题1. 如何识别投资机会？ 答：机会研究的主要目的是对政治经济环境进行分析， 寻找投资机会， 鉴别投资 方向，选定目标，确定初步可行性研究范围，以及辅助研究的关键方面。
机会研 究一般由企业的高层和有关方面的专家共同完成。
投资机会识别一般从三个方面 进行。
首先，对投资环境的客观分析，预测客观环境可能发生的变化，寻找投资机会。
特别是要对市场供需形势进行分析， 会的最佳机会的重要来源。
其次， 策略，投资机会的选择也有所不同。
再次，对企业内外部资源条件分析， 企业技术能力和管理能力分析，以及外部建设条件的分析。
2. 简述初步设计的内容。
医药工业工程初步设计的内容分工程部分和概算部分， 工程部分为： 总体文字说 明；总图设计；工艺设计；建筑设计；结构设计；给排水设计；电气设计；电信 设计；采暖、通风及空调设计；供热设计；仪表及自动化控制设计；空压站和制 冷站设计； 厂区室外管道设计； 辅助生产设施设计； 行政管理设置及生活设施设 计；节能设计； 概算部分为：概算；初步设计阶段概算，通常称为总概算书。
3. 简述有洁净级别要求的房间的布局要求。
答：洁净级别高的房间或区域宜布置在人员最少到达的地方， 并宜靠近空调机房； 不同洁净级别的房间或区域宜按洁净级别高低由里及外布置； 洁净级别相同的房 间宜相对集中； 不同洁净级别房间之间相互联系要有防止污染措施， 如气闸室或 传递窗、传递洞、风幕。
4. 画出进入无菌洁净区的生产人员净化程序。
答：换鞋—脱外衣T 脱内衣—洗手脸腕；T 穿无菌内衣—手消毒T 穿无菌外衣— 穿无菌鞋-手消毒；-气闸室；-无菌洁净区5. 简述洁净室的形式分类。
答：洁净室按气流形式分为层流洁净室和乱流洁净室。
层流气流流线平行， 流向 单一，按其气流方向又可分为垂直层流和水平层流。
垂直层流多用于灌封点的局 部保护和层流工作台，水平层流多用于洁净室的全面洁净控制。
乱流也称紊流， 按气流组织形式可有顶送和侧送等。
6. 简述工艺设备设计选型的主要依据。
答：该设备符合国家有关政策法规， 可满足药品生产的要求， 保证药品生产的质 量，安全可靠，易操作、维修及清洁；该设备的性能参数符合国家、行业或企业 标准，与国际先进制药设备相比具有可比性， 与国内同类产品相比具有明显的技 术优势；具有完整的、符合标准的技术文件。
7. 简述工艺设备安装的要求。
答：首先设备布局要合理， 其安装不得影响产品的质量； 安装间距要便于生产操 作、拆装、清洁和维修保养，并避免发生差错和交叉污染。
同时，设备穿越不同 洁净室（区）是除考虑固定外，还应采用可靠的密封隔断装置，以防止污染。
不 同的洁净等级房间之间， 传送带不宜穿越隔墙， 而应在隔墙两边分段传送。
对送 至无菌区的传动装置必须分段传送。
应设计或选用轻便、 灵巧的传送工具， 以便 辅助设备之间的链接。
对洁净室（区）内的设备，除特殊要求外，一般不宜设地 脚螺栓。
对产生噪声、振动的设备，应分别采用消声、 隔振装置，改善操作环境。
因为在市场经济条件下， 市场是反映投资机 对企业经营目标和经营策略分析， 不同的经营主要是对企业财力、物力、人力资源力量，动态操作时，洁净室内噪声不得超过 70dB 。
设备保温层表面必须平整、光洁， 不得有颗粒性物质脱落， 表面不得用石棉水泥抹面， 宜采用金属外壳保护。
设备 布局上要考虑设备的控制部分与安置的设备有一定的距离， 以免机械噪声对人员 的污染损伤，所以控制部分（工作台）的设计应符合人类工程学原理。
8. 简述阀门选择的步骤。
答： （1） 根据被输送流体的性质以及工作温度和工作压力选择阀门材质。
（2） （3） （4） （5） （6）定阀门的类别、结构形式和型号。
9．简述管路布置的一般原则。
答：（1）两点间非直线连接原则 （2）操作点集中原则 （3）总管集中布置原则 （4）方便生产原则10. 为什么管道布置要考虑热补偿问题？ 答：管道的安装都是在常温下进行的， 而在实际生产中被输送介质的温度通常不 是常温，此时，管道会因温度变化而产生热胀冷缩。
当管道不能自由伸缩时，其 内部将产生很大的热应力。
管道的热应力与管子的材质及温度变化有关。
为减弱 或消除热应力对管道的破坏作用，在管道布置时应考虑相应的热补偿措施。
11. 简述确定管道支吊架位置应遵循的原则。
答：（1）严格控制支吊架间距， 支架间距尤其是水平管道的承重支架间距不得超 过管道的允许跨距，以控制其挠度不超限。
（ 2）满足关系对柔性的要求，尽管利 用管道的自支承作用， 少设置或不设置支架。
要利用管系的自然补偿能力合理分 配支架点和选择支架类型； （3）控制管道纵向和横向位移， 有关拓的管道纵向位 移不宜超过管托长度， 并排敷设的管道横向位移不得影响相邻管道。
（4）满足支 吊架生根条件， 必须具备生根条件的支吊架一般可生根在地面、 设备或建、 构筑 物上。
12. 建筑洁净厂房内管道布置原则。
答：（1）洁净厂房的管道应布置整齐，引入非无菌室的支管可明敷，引入无菌室 的支管不能明敷。
应尽量缩短洁净室内的管道长度， 并减少阀门、 管件及支架数 量。
（2）洁净室内公用系统主管应敷设在技术夹层、技术夹道或技术竖井中，但主 管上的阀门、 法兰和螺纹接头不宜设在技术夹层、 技术夹道或技术竖井内， 而吹 扫口、放净口和取样口则应设置在技术夹层、技术夹道或技术竖井外。
（ 3）从洁净室的墙、楼板或硬吊顶穿过的管道，应敷设在预埋的金属管套中， 管套内的管道不得有焊缝、螺纹或法兰。
管道与套管之间的密封应可靠。
（ 4）穿过软吊顶的管道，不应穿过龙骨，以免影响吊顶的强度。
（ 5）排水主管不应穿过有洁净要求的房间， 洁净区的排水总管顶部应设排气罩， 设备排水口应设水封装置，以防室外空间井污气倒灌至洁净区。
（6）有洁净要求的房间应尽量少设地漏， 100 级洁净室内不宜设地漏。
有洁净 要求的房间所设置的地漏， 应采用带水封、 格栅和塞子的全不锈钢内抛光的洁净 室地漏。
（ 7）管道、阀门及管件的材质既要满足生产工艺的要求， 又要便于施工和检修。
根据阀门材质、工作温度及工作压力，确定阀门的公称压力。
根据被输送流体的性质以及阀门的公称压力和工作温度，选择密封材质。
确定阀门的公称直径。
根据阀门的功能、公称直径及生产工艺要求，选择阀门的链接形式。
根据被输送流体的性质以及阀门的公称直径、公称压力和工作温度等，确管道的连接方式常采用安装、检修和拆卸均较为方便的卡箍连接。
（8）法兰或螺纹连接所用密封垫片或点券的材料以聚四氟乙烯为宜，也可采用 聚四氟乙烯包覆垫或食品橡胶密封圈。
（9）纯水、注射用水及各种药液的输送常采用不锈钢管或无毒聚乙烯管。
引入 洁净室的各支管宜用不锈钢管。
（10）输送无菌介质的管道应有可靠的灭菌措施 , 且不能出现无法灭菌的“盲区”。
输送纯水、注射用水的主管宜布置成环形，以避免出现“盲管”等死角。
（ 11）洁净室内的管道应根据其表面温度及环境状态确定适宜的保温形式。
洁净 室内管道的保温层赢家金属保护壳。
13. 仓库设计分为几个层次？各个层次间的关系如何？ 答：三个，分别是战略层设计，战术层设计，运作层设计。
关系：各个层次之间是一种约束关系， 战术层决策是在战略层所作决策的限制下 进行；运作层决策时在战略层和战术层所作决策的限制下进行。
以看出仓库设计中应该将主要精力放在仓库设计的战略层决策。
设计，就没有在低成本下高效运行的仓库。
14. 仓库设计的一般原则。
