总25-羟基维生素D检测 项目简介(产)

25羟基VD3检测
25-羟基VD3，即25-羟基维生素D3（25-HydroxyvitaminD3），是维生素D3（胆钙化醇）的主要活性形式，由维生素D3与血液中的维生素D结合蛋白（VDBP）结合后，在肝脏中代谢成具有一定生物活性的25-羟基维生素D3。

迪信泰检测平台采用高效液相色谱(HPLC)、液质联用(LC-MS)、生化法，可高效、精准的检测25羟基VD3的含量变化。

此外，我们还提供其他维生素检测服务以及维生素检测试剂盒产品，以满足您的不同需求。

样品制备
1）称取粉末样品20 mg；
2）加入10 mL盐酸溶液，震荡摇匀；
3）加入10 mL水，震荡摇匀；
4）将溶液定容到200 mL；
5）用0.45 μm的微孔滤膜过滤；
6）用HPLC检测。

HPLC和LC-MS测定25羟基VD3样本要求：
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。

周期：2~3周
项目结束后迪信泰检测平台将会提供详细中英文双语技术报告，报
告包括：
1. 实验步骤（中英文）
2. 相关质谱参数（中英文）
3. 质谱图片
4. 原始数据
5. 25羟基VD3含量信息
迪信泰检测平台可根据需求定制其他物质测定方案，具体可免费咨询技术支持。

LC-MS维生素测定项目样本报告，点击查看>。

25羟基维生素d(25-oh-vd)的原理是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）。

已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。

先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。

洗涤后，加入与标记抗体特异结合的酶，再与底物一起温育。

底物经酶的催化变为有色产物，通过颜色变化对待测物质进行定量测定。

25羟维生素D是维生素D在体内的主要存在形式。

维生素D为类固醇衍生物，属脂溶性维生素，为环戊烷多氢菲类化合物。

维生素D主要由人体皮肤经紫外线照射后合成，少部分从食物或补充品中摄入。

维生素D不仅仅影响钙磷代谢，而且具有广泛的生理作用，是维持人体健康、细胞生长和发育的必不可少的物质，与多种疾病密切相关。

总25羟基维生素d标准总25羟基维生素D标准。

总25羟基维生素D是一种重要的脂溶性维生素，对人体健康起着至关重要的作用。

它能够促进钙的吸收，维持骨骼健康，调节免疫系统功能，对心血管健康和神经系统功能也有一定的影响。

因此，对总25羟基维生素D的标准制定和监测至关重要。

总25羟基维生素D的标准制定需要考虑多方面因素。

首先，需要考虑不同年龄段、性别、季节、地域等因素对总25羟基维生素D需要的差异。

不同人群对总25羟基维生素D的需求量是不同的，因此标准制定需要充分考虑这些因素。

其次，还需要考虑总25羟基维生素D的摄入途径，比如阳光照射、饮食摄入和补充剂摄入等，这些途径对总25羟基维生素D的吸收和利用也会有影响。

最后，还需要考虑总25羟基维生素D的安全性，避免因过量摄入导致中毒等问题。

针对以上因素，国际上对总25羟基维生素D的标准制定已经有了一定的规定。

根据世界卫生组织和国际食品标准委员会的相关标准，不同年龄段的总25羟基维生素D的推荐摄入量已经有了明确的规定。

同时，也对总25羟基维生素D的血清水平进行了监测和评价，以确保人体内总25羟基维生素D的水平在安全范围内。

在实际生活中，我们应该如何保证自身总25羟基维生素D的摄入量符合标准呢？首先，要注重饮食均衡，多摄入含有丰富总25羟基维生素D的食物，比如鱼类、蛋黄、动物肝脏等。

其次，要保证适当的阳光照射，阳光是人体自行合成总25羟基维生素D的重要途径，适当的户外活动可以帮助我们合成足够的总25羟基维生素D。

最后，如果有必要，可以适当补充总25羟基维生素D的营养补充剂，但一定要在医生的建议下进行，避免摄入过量。

总25羟基维生素D的标准制定和摄入量保证对人体健康至关重要。

我们应该充分了解总25羟基维生素D的标准和摄入量推荐，合理安排自己的饮食和生活方式，以确保总25羟基维生素D在适当范围内，保障自身健康。

同时，也需要关注总25羟基维生素D标准的更新和调整，以及相关监测和评价工作，以适应不同人群的需求和保障人体健康。

25羟基维生素D （25OHD）检测方法及参考值说明一、液相串联质谱法的特点1、特异性强，可同时检测25OHD2和25OHD3含量，方法准确度高。

首先前处理过程中，通过蛋白沉淀、液液萃取、色谱柱分离将目标类固醇化合物从数百种化合物中有效分离出来，再通过质谱特异性的检测目标化合物分子，并进行定量，通过同系物内标进行结果的矫正；通过美国NIST校准品检测和BIO-RAD质控品检测，确保结果的准确性。

2、有效祛除杂质干扰，使结果更精准。

血清内存在大量的高亲和蛋白，严重影响维生素D 的准确检测。

此方法通过蛋白沉淀、液液萃取、液相色谱分离等步骤将目标类固醇有效的与数百种干扰物分离，并通过质谱法特异性的检测目标化合物分子，从而使方法对25羟基维生素D检测有着高度的特异性和专一性。

因此溶血、黄疸血样对检测结果的影响不大。

3、液相色谱串联质谱法得到标准化。

目前25OHD检测的唯一标准物质是美国国家技术和标准委员会给出的SRM972校准品，该校准品的检测值是由液相色谱串联质谱法检出的，所以液相色谱串联质谱法使得维生素D检测标准化成为可能，并且是未来维生素D检测的“金标准”。

因此，液相色谱串联质谱法检测维生素D是高端科研的首选方法。

4、液相色谱串联质谱法可为检测提供更高的灵敏度和稳定性。

检测系统可实现半自动化，在一些重要研究中也使用该方法，再现性更好。

二、25OHD参考值情况目前就25OHD的最佳参考范围仍未达成广泛共识，25OHD水平受到许多因素影响：例饮食、日晒、季节、地域、年龄、肤色等影响，所以对健康人群取样检测并不是建立参考范围的理想途径。

我中心参考值参考：中华医学会儿科学分会儿童保健组、《中华儿科杂志》编辑委员会：儿童微量营养素缺乏防治建议. 中华儿科杂志 2010年7月，第48卷，第7期.儿童参考值范围：< 5ng/mL 维生素D严重缺乏5-15ng/mL 维生素D缺乏16-20ng/mL 维生素D不足20-100ng/mL 维生素D正常> 100ng/mL 维生素D过量三、25OHD检测项目基本信息标本类型：血清，需尽快分离标本量：1ml，最少0.5ml报告时间：每周一、三、五检测注：由于25OHD的C-3同分异构体的干扰，该方法对于一岁以下儿童结果有影响。

25—羟基维生素D测定试剂盒产品技术要求万孚25-羟基维生素D (25-OH Vitamin D)是一种重要的维生素D代谢产物，对机体的钙平衡调节、肌肉功能、免疫系统等功能至关重要。

近年来，随着人们对营养的重视以及对维生素D水平检测的需求增加，25-羟基维生素D测定试剂盒应运而生。

本文将从试剂盒的产品技术要求方面进行详细介绍。

1.试剂盒的成分及保存要求：试剂盒主要由预包被的抗体、酶标记的抗体、标准品、底物等组成。

试剂盒要求保存在2-8°C的低温环境中，避免日光直接照射。

2.试剂盒的使用注意事项：试剂盒在使用前应放置于室温下15-30分钟，避免试剂温度过低。

使用前应检查试剂盒的有效期，并对试剂进行观察，如有异常情况应停止使用。

3.试剂盒的操作流程：试剂盒的操作流程一般包括样本处理、试剂加入、孵育、洗涤和发光检测。

在样本处理步骤中，需要进行样本的提取、纯化和预处理等步骤，保证样本中的25-羟基维生素D浓度准确。

4.试剂盒的稳定性和精密度：试剂盒应具有良好的稳定性和高精密度。

稳定性表现为试剂盒在有效期内，试剂的成分和性能保持不变；精密度表现为试剂盒在重复使用过程中，结果的重复性和一致性。

5.试剂盒的检测范围和灵敏度：试剂盒的检测范围应满足临床需求，对不同样本类型和浓度范围的样本都具有较高的准确性和灵敏度。

灵敏度是指试剂盒能够检测到的最低25-羟基维生素D的浓度。

6.试剂盒的专属性：试剂盒应具有较高的专属性，能够准确检测25-羟基维生素D，而不对其他相关物质产生干扰。

专属性可以通过对常见干扰物的检测和抑制来评估。

7.试剂盒的参考值范围和结果解读：试剂盒应为使用者提供参考值范围，并提供对结果的解读。

不同年龄段和性别的参考值范围可能存在差异，因此使用者在解读结果时应根据相关标准进行判定。

8.试剂盒的质控要求：试剂盒需要具备质控功能，能够通过内部和外部质控样本的检测，评估试剂盒的性能稳定性，并对试剂盒的使用结果进行质量控制。

25-羟基维生素D测定意义在于了解人体内维生素D的储存水平，维生素D缺乏与许多疾病有关，如小儿比较常见的维生素D缺乏性佝偻病、骨软化症，老年人尤其是绝经后妇女，与骨外伤病人容易多发的成人骨质疏松症以及肾性骨病等。

25羟维生素D测定可用于上述疾病的诊断、鉴别与治疗效果的监测，25羟维生素D测定还可用于与维生素D缺乏相关的病症，如癌症、心血管系统疾病、自身免疫性疾病、糖尿病，以及抑郁症的监测，还可用于维生素D过量或者维生素D中毒的诊断。

具体来说，对儿童来说，维生素D是生长发育必不可少的物质，若是缺乏此物质，便会影响骨骼的生长发育，进而导致X型腿、O型腿、方颅等骨骼畸形，所以对儿童进行25-羟维生素D的检测，可用来预防维生素D缺乏，进而防止发生骨骼畸形；对妊娠期妇女来说，由于激素和代谢水平都较之前有所变化，可能会导致维生素D缺乏。

对妊娠期妇女进行25-羟维生素D的检测，可以减小宫内胎儿患先天性佝偻病的几率，并在医生指导下应用相应措施，防止流产等不良后果的发生；对老年人来说，维生素D也是需要定时补充的物质，因为它与骨骼的密度、肌肉强度有关。

若是维生素D缺乏，可能会使老年人行走能力下降，容易发生骨折，所以对老年人进行25-羟维生素D 的检测，可以降低老年人发生骨折的风险。

25羟基维生素D测定标准操作规程1 检验申请单独检验项目申请：25羟基维生素D测定(缩写VD-T)；组合检验项目申请：贫血组合项目测定；临床医生根据需要提出检验申请。

2 标本采集与处理2.1标本采集2.1.1常规静脉采血约2ml，不抗凝，置普通试管中。

或采用含分离胶的真空采血管。

2.1.2检验申请单和血标本试管标上统一且唯一的标识符。

2.1.3急诊标本采集后，在检验申请单上填写标本采集时间。

2.1.4标本采集后与检验申请单一起及时运送至检验科。

专人负责标本的接收并记录标本的状态，对不合格标本予以拒收。

2.1.5 下列标本为不合格标本2.1.5.1标本量不足：少于0.3ml的全血标本，或少于0.1ml的血清或血浆。

2.1.5.2对于测定和吸样有干扰的标本。

2.1.5.3无法确认标本与申请单对应关系的。

2.1.5.4其他如标识涂改、标本试管破裂等。

2.2标本保存2.2.1接收标本后在30min内将标本离心分离出血清, 避免溶血。

2.2.2标本保存时间：室温（15～25℃）下可稳定8h，普通冰箱中（2～8℃）稳定48h。

需较长时间保存应将血清存放于-20℃。

冰冻标本仅可冻融一次。

为避免标本中水分挥发使血清浓缩，对保存时间超过1d的标本均加塞密闭或覆盖湿巾。

2.2.3已完成测试的标本保持完整的识别号，置2～8℃冰箱内保存7d。

2.3标本采集的注意事项2.3.1采血前使受检者保持平静、松弛、避免剧烈活动。

2.3.2采血后应使血液充分凝固，离心后的血清中不能含有颗粒物或微量纤维蛋白；可使用选用分离胶促凝的血液标本。

3 方法原理VD-T测定采用竞争化学发光免疫分析法，其检测原理来如下：第一步：将标本、预处理试剂1和预处理试剂2添加到反应管中，经过孵化，释放出与维生素D结合蛋白结合的25-羟基维生素D。

第二步：将预处理后的标本，抗25-羟基维生素D抗体碱性磷酸酶结合物添加到反应管中，经过孵化，样本中的25-羟基维生素D和抗5-羟基维生素D抗体碱性磷酸酶结合物形成复合物。

25-oh-vd指标
25-OH-VD指标
25-羟维生素D(25-OH-VD)是评估维生素D营养状况的最佳指标。

它反映了人体内来自膳食和皮肤合成的维生素D总量。

维生素D对于钙和磷的吸收、骨骼健康及免疫功能等方面都起着关键作用。

25-OH-VD水平的测定通常采用血液或血清样本进行检测。

根据不同组织和专家的建议,25-OH-VD水平的适宜范围有所不同,但通常认为:
- 25-OH-VD<20ng/mL(50nmol/L)为维生素D缺乏
- 25-OH-VD 20-30ng/mL(50-75nmol/L)为维生素D不足
- 25-OH-VD>30ng/mL(75nmol/L)为维生素D充足
维生素D缺乏可能导致骨质疏松症、佝偻病、肌肉无力等问题。

而维生素D不足也与许多疾病如心血管疾病、自身免疫性疾病、某些癌症等有关联。

因此,定期检测25-OH-VD水平并根据结果适当补充维生素D对健康十分重要。

25-羟基维生素D的临床检测SDD 张文娟一、什么是25-羟基维生素D检测维生素D(vitamin D)是一类脂溶性维生素，属固醇类衍生物，是包括人类在内的高等动物生命必需的重要营养素。

维生素D主要的生理功能是调节体内钙、磷代谢并维持血浆钙、磷水平稳定，参与个体牙齿和骨骼的正常生长发育。

维生素D主要包括五种化合物，分别为维生素D1、D2、D3、D4和D5，家族成员中最重要的是D2和D3，通常所说的维生素D即指这两种形式。

维生素D2（麦角钙化醇) 主要来源于蘑菇, 牛油果等植物性食物；维生素D3 (胆钙化醇) 一方面由皮肤中的7-脱氢胆固醇通过阳光中的紫外线照射裂解转化而来，一方面来源于人摄取的动物性食物，如海鱼, 蛋黄和黄油等[1, 2, 3, 4, 5]。

这两种形式的维生素D并没有生物活性，须与血液中的维生素D结合蛋白（VDBP）结合后，在肝脏中分别代谢成没有活性的体内储备形式的25-羟基维生素D2（骨化二醇）和25-羟基维生素D3(骨化三醇)[1, 4]。

非活性的维生素D在肾脏转换为具有生物活性的代谢物1,25-双羟基维生素D，行使激素功能（D-荷尔蒙）[1, 4]。

D-荷尔蒙调节肠道的钙吸收, 骨骼的矿物质化, 成骨细胞的分化和骨质合成，此外该激素还会影响神经肌肉的功能。

作为维生素D在体内的主要储存形式，血清中的25-羟基维生素D浓度可以作为人体维生素D 含量的最佳指标。

25-羟基维生素D是维生素D营养状态的评价指标，美国医学科学院推荐25-OHD的血浓度大于20ng/mL有利于骨骼健康，而许多文献将维生素D缺乏定义为血清25-OHD水平低于20ng/mL，不足为21-29ng/mL，充足为30ng/mL以上，而大于150ng/mL可能会导致中毒。

但是维生素D中毒极为罕见，而维生素D缺乏却十分常见，这与年龄、人种、肤色、生活习惯等等有关。

据统计，全球有超过10亿人缺乏维生素D[1, 6, 7]。

总25-羟基维生素D检测项目简介
维生素D为脂溶性维生素，也是一种类固醇激素，具有重要的生理功能，Vit.D主要由人体皮肤经紫外线照射后合成，少部分从食物或补充品中摄入，因此又称“阳光维生素”，由于其具有抗佝偻病作用，又称“抗佝偻病维生素”。

维生素D具有多种重要的生物学功能，包括参与经典的骨代谢调节——促进钙磷的吸收，还具有多系统的生理调节功能：包括能有效抑制肿瘤细胞的增殖并促进其分化；能抑制T、B 细胞的增殖和细胞因子的产生；能促进增加胰岛素的分泌和提高胰岛素的敏感性等，越来越多的研究提出维生素D在维持人体健康中的至关重要的作用。

佝偻病是我国儿科重点防治四病，Vit D 缺乏性佝偻病为缺乏Vit D引起体内钙磷代谢异常，导致的全身性慢性营养性疾病。

发病高峰期在婴儿3-18月龄之间。

因此佝偻病的预防应从围生期开始，以1岁以内婴儿为重点对象、并应系统管理到3岁。

因此注重儿童维生素D和钙的监测与补充十分重要的。

临床意义：
1、儿童是维生素D缺乏的高危人群，并且由于新陈代谢速度较快，其对维生素D的需求量大；
2、足量的维生素D可促进儿童骨骼与牙齿的生长发育，缺乏容易导致佝偻病的发生；
3、提高维生素D水平可降低儿童患Ⅰ型糖尿病、儿童哮喘、流行性感冒等疾病的风险；适检人群
幼儿（1岁以上）、儿童和青少年都应注重检测和补充
标本采集要求：
1ml 血清，干燥管采血，及时分离血清，-20℃保存
临床项目收费标准。

检测项目名称：25-羟基维生素D2/D3检测
浆;
②采血后6小时内采用离心沉淀法（1300g,10min）分离血清，如果不能立即检测须将血清样本置于2-8度或-20度避光保存;
③样本运输上海途中需要4度蓝冰运输;
④患者在进行钙和维生素D补充前，必须提前进行该项检测，服药期间，每1-3月复查一次;
4、流动相及萃取试剂：进口（Sigma/Fluka）试剂，实验室根据SOP自配
检测试剂盒：(上海复星) 25羟基维生素D2+D3检测试剂盒
5、检测仪器：
①LC-MS/MS API3000 ②WATERS
二、实验室的质量控制
25羟基维生素D2+D3项目作为艾迪康近期新开展的项目。

实验室依据ISO15189相关体系文件配合参考《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》建立内部质量控制文件，从2014年开始，我们选取美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）的能力验证活动Proficiency Testing, PT也称为室间质评）进行质量控制，在内部，严格按照SOP针对每次检测加入3个值（高、中、低）的内部质控以及一个实验室盲孔数据进行监测。

如对您有帮助，可购买打赏，谢谢
血清25羟维生素d的检测有什么
导语：在我们的日常生活中大家现在都对25羟维生素d并不陌生了。

25羟维生素d是一种营养元素，是在我们人体中缺一不少的，如果一旦缺乏25羟维生素d
在我们的日常生活中大家现在都对25羟维生素d并不陌生了。

25羟维生素d是一种营养元素，是在我们人体中缺一不少的，如果一旦缺乏25羟维生素d会导致胸骨发育畸形的一种的病。

那么，血清25羟维生素d的检测有什么？
一、维生素D——决定人体体质情况的重要指标，衡量体内25羟维生素d吸收的重要标准。

人体内存在十多种维生素D主要存在维生素D2D3两种形式，在肝脏和肾脏转化成为有生物活性的25-羟基维生素D和1，25-二羟基维生素D。

由于25-羟基维生素D是人体内维生素D的主要储存形式，因此，通过检测25-羟基维生素D可以确定总体维生素D的情况，评价25羟维生素d吸收水平，较好协助临床疾病的诊断和监测，并确定25羟维生素d和维生素D的补充方案。

二、随时监测人体内维生素D远离各种维D缺乏症
在四川地区，特别是成都周边，因常年没有阳光照射，维生素D缺乏尤显严重，可能引发各种疾病，因此，我们要随时监测体内的维生素D含量，以便随时进行补充和治疗；并且，在开始治疗后，每3至6个月也需检测一次维生素D，那样可以更好地指导临床补充和治疗。

三、为什么要检测体内维生素D的含量？
怀孕期间，母亲腿抽筋、胎儿发育缓慢；婴幼儿成长期，骨骼发育不良，鸡胸、龟背；成年人，腿脚抽筋，代谢紊乱；老年人，手脚不灵活，关节疼痛；各种莫名的癌症和心血管疾病突发等等，是缺乏什
预防疾病常识分享，对您有帮助可购买打赏。

免疫科新项目：25羟基维生素D检测目前，人们对维生素D（Vit D）的重要性产生了越来越大的兴趣，维生素D不仅在维护骨骼健康中起重要作用，而且在非骨骼疾病中也起着潜在作用，如:自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病等。

虽然目前还没有对维生素D缺乏症的标准达到共识，但维生素D缺乏症在中国很常见，特别是在老年人中，因此定期检测维生素D非常重要。

一、维生素D简介人体内维生素D为类固醇衍生物，属脂溶性维生素，分为内源性和外源性。

1.内源性——自身合成，约占90% 。

是人体皮肤微血管中的7-脱氢胆固醇经日光中的紫外线照射后产生没有活性的维生素D2。

2.外源性——富含维生素D的食物（少部分）。

来自食物,如：鱼、肝、蛋、乳类等含有较丰富的维生素D2。

食物中的维生素D2在胆汁的协助下,在小肠内形成乳糜微粒被吸收后进入血液，与内源性维生素D2一起经血浆中维生素D结合蛋白转运至肝脏。

在肝内经25-羟化酶的催化作用下氧化成为25-羟基维生素D（大部分为维生素D3），此时,虽已具有抗佝偻病活性,但作用不强,再被转运至肾脏后,经1-羟化酶的催化下,进一步被氧化成具有较强抗佝偻病活性的1,25-(OH)2维生素D，最后经血循环输送到相关靶器官而发挥其生理作用。

现已知对人体较为重要的是维生素D2（麦角钙化醇，只能从强化食品或食品补充剂中获取）和维生素D3（胆钙化醇）。

25-羟基维生素D是人体内维生素D的主要储存形式，应是在血中被检测的代谢物。

通过检测它，可确定总维生素D的情况。

研究表明，维生素D不仅仅影响钙磷代谢，而且具有广泛的生理作用，是维持人体健康、细胞生长和发育的必不可少的物质，与多种疾病密切相关。

随着日常生活中防晒产品的广泛使用、空气污染致使紫外线穿透能力的降低及含Vit D的天然食物摄入量减少等因素，我国Vit D缺乏现象普遍存在且日益加剧。

一项由中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会在全国进行的Vit D流行病学研究显示，仅14%的人群Vit D水平属于正常（Vit D高于30 ng/ml）。

25-羟基维生素d荧光免疫层析法
25-羟基维生素D检测是用来评估体内维生素D水平的方法之一。

荧光免疫层析法（Fluorescence Immunoassay）是一种常
用的检测方法。

该方法基于维生素D与特定的抗体结合形成复合物的原理。

首先，样本中的25-羟基维生素D被提取出来，并与特异性的
抗体结合。

然后，添加荧光标记的二抗来与这个复合物结合。

在加入荧光素测定试剂后，荧光素会与荧光标记的复合物结合，并且发出荧光信号。

最后，通过荧光测量仪器来检测荧光信号的强度，从而确定样品中25-羟基维生素D的浓度。

荧光免疫层析法具有灵敏度高、检测速度快、操作简单等优点。

它被广泛应用于临床医学中，用于评估维生素D缺乏症和骨
骼相关疾病的风险，以及监测维生素D补充治疗的效果。

25-羟基维生素D【25（oH）D】定量检测项目申请申请科室:__________________申请人：_________________申请时间：_________________一、项目概况多年来，人们一直认为维生素D(vitamin D, VD)的主要作用是调节人体钙、磷代谢，维持骨骼正常发育。

近年研究表明，VD是一种有广泛生物效应的内分泌激素，不仅与人体骨骼发育有关，而且还与癌症、糖尿病、心血管等众多疾病的发生有关。

特别是儿童VD缺乏，不仅影响当时的健康状况，而且还会长期影响以后的健康状况。

佝偻病仅是VD缺乏效应的冰山一角。

从近年来的调查情况来看，儿童和青少年VD缺乏状况不容乐观。

金华市妇幼保健院吴远桥、蒋旭峰、李毅沛对2009年3月-2009年10月该院儿科门诊0-6岁儿童VD水平调查，VD相对缺乏者2520例，占比52.1%；极度缺乏者752例；占比为15.6% 【《中国儿童保健杂志》2010.18（1）75-76]】；舟山市妇保院杜春辉、郑敏芝2011年1月-2012年1月，对儿科门诊1420例1-5岁儿童（男：796例，女：624例）VD水平分析，VD缺乏者占比达22.3%【《中国现代医生》2013.5，1（21）6-8】；重庆市西郊医院儿科罗婷对2009年3月-5月儿科门诊200名健康儿童进行常规体检，VD的缺乏率达44%，【《中外妇儿健康》2011,2（19）15-16】。

如此之高的比例，使人们必须重新重视VD缺乏对儿童健康成长的危害。

25(OH)D作为维生素D代谢中间产物，半衰期长达数周，不受甲状旁腺素、血钙、血磷等影响，体现了膳食摄入的维生素D和阳光维生素D的总量。

2015年2月，中国优生科学协会营养专业委员会、全国佝偻病防治科研协作组麻宏伟、潘建平、仰曙芳等专家指出-25羟基维生素D 是维生素D 营养状况的最佳指标，是儿童佝偻病早期诊断的主要依据，是确定机体维生素D 营养状况的“金标准”[《中国儿童保健杂志》2015.7（23）781-782】二、产品介绍：（一）仪器：Savant-100型免疫荧光定量检测仪北京华科泰生物技术有限公司POCT 定量检测系统，将具有高灵敏度的荧光微球标记技术与高特异性的免疫反应结合，支持全血样本，具有操作简便、结果精准等特点，实现真正意义上高质量的快速检测。