医疗器械注册检验报告统一格式
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附件1：
医疗器械检验机构注册检验报告统一格式
封面
检验报告
报告编号：××××
委托方
样品名称
型号
检验类别注册检验（）
注册补充检验（）
其他检验（）
国家食品药品监督管理局××医疗器械质量监督检验中心
封二
注意事项
一、报告无检测机构检验报告专用章或检验单位公章无效。
二、报告未经检测机构书面批准不得复制。
三、复制报告未重新加盖检测机构检验报告专用章或检验单位公章无效。
四、报告无批准人签字无效。
五、报告涂改无效。
六、对报告若有异议，应于收到报告之日起十五日内以书面方式向检
验单位提出，逾期不予受理。
七、报告仅对来样负责。
地址：
电话：
传真：
邮政编码：
首页国家食品药品监督管理局××医疗器械质量监督检验中心
检验报告首页
报告编号：共页第页
批准：审核：检验：
职务：
正文国家食品药品监督管理局××医疗器械质量监督检验中心
检验报告
报告编号：样品编号：共页第页
正文国家食品药品监督管理局××医疗器械质量监督检验中心
检验报告
报告编号：共页第页
正文国家食品药品监督管理局××医疗器械质量监督检验中心
检验报告
报告编号：共页第页
照片页国家食品药品监督管理局××医疗器械质量监督检验中心
检验报告照片页
报告编号：共页第页