实验室标本管理制度

临床标本的管理制度1. 目的：正确保存临床标本，保证实验结果的准确性及复查核对。

2. 范围：基因扩增实验室3. 责任人：操作人：临床基因扩增实验室工作人员4. 内容：4.1 工作人员接收标本时首先应仔细核对检验单与标本管对应的姓名、性别、年龄、送检科室、住院号、联号、检验项目、标本类型等。

发现错误时如需要更正，应由原申请人员更改或征得同意后更改。

4.2 按照本室《标本唯一标识编号编制规则》SOP文件，确定标本的唯一性标识，不得随意更改。

4.3 按照本室《临床标本的采集、验收及处理程序》SOP文件，处理送检标本。

接收合格标本后，填写合格标本登记表。

接收标本后不能立即检测的标本，按“HBVDNA PCR荧光定量检测试剂盒说明书”要求，室温放置不超过4小时，应在6小时内分离血清，2-8℃冰箱存放不超过24小时，－20℃以下不超过三个月，-70℃以下长期保存。

应避免反复冻融。

4.4 不合格标本填写拒收标本登记表。

4.5 常见不合格标本的原因：4.5.1 未正确使用抗凝剂的标本。

4.5.2 经查对标本的病人姓名、年龄、性别、及检验联号等不相符者。

4.5.3 标本室温下放置时间超过6小时。

4.5.4 标本量少于2ml。

4.5.5 严重溶血及严重脂血标本及其它可能影响实验结果准确性的原因。

4.6 所有临床标本检测完毕，放置冰箱－20℃以下保存一周以备复检。

4.7 检测完毕并保存一周后的标本按生物污染废弃物处理或按需要转移至其它冰箱保存并做相应记录。

5．贮存标本的安全措施5.1 本实验室临时存放和一周内准备复检的标本均存放于标本制备区冰箱冷冻层。

冰箱温度为－20℃~－30℃。

5.2 保存一周后的血清按阴阳性分类保存到-20℃冰箱3个月后按生物污染废弃物处理。

5.2 本实验室的钥匙由专人保管。

5.3 -70℃冰箱钥匙由专人保管。

6. 本制度所涉及的记录：《标本接收记录表》《标本拒收记录表》《标本超低温保存记录表》。

标本采集管理制度一、目的:确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量。

二、适用范围:适用于检验科全体工作人员。

三、内容:1、标本的采集1)、血液标本的采集:静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉，偶用前囟静脉。

静脉采血用止血带应一人一用一消毒。

使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应立即松开止血带。

正在静脉输液者应停止输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。

血清(浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量。

动脉采血一般由临床科室护士采集。

2)、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取。

取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。

中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本。

3)、粪便标本的采集由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。

应取新鲜标本，选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本，外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取3~5g及时送检。

4)、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。

采集阴道分泌物标本前____小时应避免性生活、盆浴。

应于各种治疗、检查前采集标本，避免阴道冲洗或上药，被检者在采样前____小时不能排尿。

患者取膀胱截石位。

用阴道扩张器暴露宫颈，采样前，用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。

更换棉拭子，用生理盐水浸润的棉拭子伸到宫颈管内0.5·2cm，稍用力转动两周，以取得分泌物及脱落细胞。

5)、痰标本的采集嘱病人先行清水反复漱口，并指导或辅助病人深咳嗽，从呼吸道深部咳出新鲜痰液于无菌容器送检。

一般应采集清晨第一次咳出的痰液，采样时应收集带血丝部分或有干酪样颗粒的部分。

痰液极少者可用45’C____%NaCl溶液雾化吸入导痰。

痰液收集于一次性洁净专用痰杯内及时送检。

6)、其他标本的采集脑脊液、胸腹水及支气管灌洗液等其他标本由临床医师按相应操作采集。

检验标本管理制度及流程为了规范临床标本的验收、登记、处理和保存程序，及时发现标本采集、处理和送收过程的不符合项，保证标本符合检测项目的要求，特制定本制度。

一、标本的核收（一）检验科标本接收人员必须明确本科室接收标本的范围，非本科室接收范围内的标本不予受理。

（二）标本接收人员将标本收集人员收集来的标本进行检查和验收，并仔细检查标本的标识、容器、抗凝剂、标本量、标本状态（如凝块、溶血等）是否符合有关检测要求，以及标本是否与检验申请相符。

（三）对标本信息不祥，或标记错误，或使用抗凝剂和采血管不当，严重溶血或脂血，或与检验申请单不符的标本视为不合格标本。

对不合格的标本，标本接收人员应填写《不合格标本记录表》，并录入LIS系统（实验室信息系统，建设中）中即可立即将此信息传给护士站，以便及时作出快速处理，必要时电话通知相关采集人员或发回检验申请单，标本保留检验科，标本做好醒目的不符合标记。

（四）如果接收了不合格临床标本，应在检验报告中说明问题的性质，如果必要，在解释结果时也应说明。

二、标本的签收（一）一般标本：送到检验科的标本交给检验科标本接收人员，接收人员进入LIS系统标本接收模块，通过扫描送检清单上批次条码，LIS系统列出本批次所有标本。

接收人员再扫描每一个标本的条码，LIS系统会自动与清单上的标本进行核对，当不一致时会给出提示。

然后，点击确认，LIS系统会自动记录接收人和接收时间。

（二）急诊标本：临床护工送来的急诊标本，检验科标本接收人员及时核对验收并在LIS系统中进行扫描条码确认。

（三）门诊体液标本和末梢血标本由患者送至检验科或在检验科采集，接收人员同样要在LIS系统中接收确认。

（四）转检标本的登记：由检验科内部各实验室相互转送的标本，由送检人员登记在《转检标本送检登记表》上并签名，接收标本人员核收后签字确认。

（五）委托检验标本的登记：需要委托到其他外部实验室的标本，由标本接收岗负责登记在《委托检验标本登记表》上，收取标本的人员核收后签字确认。

试验室检验标本手记与处理管理制度第一章总则第一条：依据医院的相关法律法规，本制度旨在规范试验室检验标本的手记与处理工作，保障患者的安全和医疗质量。

第二条：本制度适用于医院内全部相关科室和人员，包含但不限于医生、技师、护士等。

第三条：试验室检验标本的手记与处理工作必需遵从规定的操作流程，确保标本的准确性和完整性。

第二章检验标本手记管理第四条：检验标本手记工作由具备资质的医务人员完成，包含医生、护士等，必需经过相关培训合格方可操作。

第五条：对于有特殊需求或需要特殊处理的标本手记，必需由经验丰富、具备相关专业知识的医务人员进行操作。

第六条：标本手记前，医务人员必需核对患者的身份信息，并向患者进行充分的解释和告知，取得患者的知情同意。

第七条：标本手记过程中，医务人员必需佩戴清洁的工作服和手套，并保持良好的手卫生习惯，避开交叉感染的发生。

第八条：标本手记器具必需保持清洁，经过每次使用后必需进行严格的清洗和消毒，并做好相应的记录。

第九条：标本手记时，应手记充分的标本量，确保后续检验所需，同时应选择适当的手记容器和方法，避开标本被污染或溢出。

第十条：手记不同种类标本的医务人员必需了解不同标本的手记要求和处理方法，避开显现混淆或错误的情况。

第十一条：手记的标本必需及时送至试验室进行分析和检验，标本送达后，试验室人员必需及时处理并做好相应记录。

第三章标本处理管理第十二条：试验室人员在接收到标本后，必需认真核对患者的身份信息和标本相关信息，确保标本的准确性和完整性。

第十三条：试验室人员在进行标本处理前，必需对标本进行质量评估，包含标本量、保管条件、样本类型等，确保符合检验要求。

第十四条：试验室人员在处理标本时，必需佩戴干净的工作服和手套，并采取相应的防护措施，避开标本被污染或造成损害。

第十五条：标本处理过程中必需遵从操作规程和操作流程，切勿随便更改或省略步骤，确保标本处理的准确性和可靠性。

第十六条：试验室人员在标本处理过程中如发现异常情况，必需及时向上级主管报告，并有针对性地采取相应措施进行处理。

一、总则为加强生物标本室的安全管理，确保生物标本的完整性和安全性，保障实验室工作人员的生命财产安全，特制定本制度。

二、安全责任1. 生物标本室主任负责生物标本室的安全管理工作，对生物标本室的安全负总责。

2. 生物标本室全体工作人员应严格遵守本制度，履行安全责任。

3. 保卫部门负责生物标本室的安全保卫工作，定期对生物标本室进行安全检查。

三、安全管理措施1. 生物标本分类存放：生物标本应按照种类、大小、形状等进行分类存放，确保标本整齐有序，便于管理和使用。

2. 标本存放环境：生物标本室应保持干燥、通风、避光、防尘、防虫、防霉、防鼠等条件，确保标本的保存质量。

3. 标本安全标识：所有生物标本应贴上安全标识，标明标本名称、类别、保存期限等信息。

4. 标本使用登记：使用生物标本时，应进行登记，记录使用时间、使用人、使用目的等信息。

5. 标本借用与归还：借用生物标本需填写借用单，经生物标本室主任批准后方可借用。

借用期限不得超过规定时间，归还时需检查标本完好情况。

6. 安全设施：生物标本室应配备灭火器、防毒面具、安全帽、防护眼镜等安全设施，并定期检查、维护。

7. 电器设备：生物标本室内的电器设备应符合安全标准，使用过程中注意防止短路、漏电等事故发生。

8. 安全培训：定期对生物标本室工作人员进行安全培训，提高安全意识和应急处置能力。

四、应急处理1. 发生火灾时，应立即切断电源，使用灭火器进行灭火，并迅速撤离现场。

2. 发生安全事故时，应立即报告保卫部门，并采取相应措施进行处置。

3. 事故发生后，应及时调查原因，分析事故原因，制定预防措施，防止类似事故再次发生。

五、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由生物标本室主任负责解释。

3. 本制度如有未尽事宜，由生物标本室主任负责修订。

医院关于临床实验(检验、病理)标本采集、运送管理制度第一章总则第一条为了规范临床实验（检验、病理）标本的采集、运送和管理，确保检验结果的准确性和患者安全，根据《医疗机构临床实验室管理办法》、《医疗机构标本采集、运送和检测规范》等规定，制定本制度。

第二条本制度适用于本院临床实验（检验、病理）标本的采集、运送、接收、处理、储存、分发、废弃等环节的管理。

第三条临床实验（检验、病理）标本采集、运送工作应遵循科学、规范、安全、高效的原则，确保标本质量，为临床诊断、治疗和科研提供准确、及时的信息。

第四条医院设立临床实验（检验、病理）标本采集、运送管理领导小组，负责全院临床实验（检验、病理）标本采集、运送工作的组织、协调和监督。

第二章组织机构与职责第五条临床实验（检验、病理）标本采集、运送管理领导小组由院长、副院长、医务科、护理部、检验科、病理科、放射科等相关科室负责人组成。

第六条临床实验（检验、病理）标本采集、运送管理领导小组职责：（一）制定和完善临床实验（检验、病理）标本采集、运送管理制度；（二）监督和检查临床实验（检验、病理）标本采集、运送工作的实施情况；（三）协调解决临床实验（检验、病理）标本采集、运送过程中出现的问题；（四）组织培训和考核临床实验（检验、病理）标本采集、运送相关人员；（五）定期评估临床实验（检验、病理）标本采集、运送工作的质量和效率。

第七条临床实验（检验、病理）标本采集、运送工作人员职责：（一）严格按照规定程序和操作规程进行标本采集、运送；（二）确保标本质量和完整性，防止标本污染、损坏和丢失；（三）及时、准确地将标本送达实验室，确保检验结果的及时性；（四）参与临床实验（检验、病理）标本采集、运送相关培训和考核；（五）报告临床实验（检验、病理）标本采集、运送过程中出现的问题，并提出改进建议。

第三章标本采集与运送第八条临床实验（检验、病理）标本的采集应由具备相应资质的医护人员负责，严格按照国家相关规定和医院操作规程进行。

标本采集管理制度第一章总则第一条为了规范和规范标本采集工作，确保标本的质量和安全，制定本制度。

第二条本制度适用于所有从事标本采集的人员。

第三条标本采集应遵循以下原则：1.确保安全和隐私权；2.对标本进行正确的采集、保存、运输和处理；3.确保标本采集的质量和准确性；4.合理使用标本。

第四条标本采集人员应具备相关的资质和培训。

第五条标本采集工作应在指定的地点和时间进行。

第六条标本采集应按照相关法律法规和规章制度进行。

第七条标本采集应记录相关的信息。

第八条标本采集应定期进行检查和评估。

第九条标本采集人员应积极配合相关部门的工作。

第二章标本采集的管理流程第十条标本采集应按照以下流程进行：1.确定标本采集的目的和范围；2.制定标本采集计划；3.组织实施标本采集；4.对采集到的标本进行处理和保存；5.准备标本采集报告。

第十一条标本采集计划应包括以下内容：1.标本采集的目的、范围和标准；2.标本采集的方法和工具；3.标本采集的时间和地点；4.标本采集的人员配备；5.质量控制和管理措施。

第十二条标本采集应按照以下要求进行：1.采样前应仔细阅读标本采集说明书，并了解相关的流程和要求；2.采样时应佩戴适当的个人防护装备；3.采样前应对工具和容器进行消毒和清洁；4.采样时应使用正确的方法和工具，确保采样量足够；5.采样后应及时将标本放入合适的容器中，并进行适当的保存和运输。

第十三条标本采集报告应包括以下内容：1.标本采集的目的和范围；2.标本采集的时间和地点；3.标本采集的方法和工具；4.标本采集的人员配备；5.质量控制和管理措施。

第三章标本采集的质量控制和管理第十四条标本采集应设立专门的质量控制和管理部门。

第十五条质量控制和管理部门应制定相关的质量控制和管理制度，并进行培训和指导。

第十六条标本采集人员应严格遵守质量控制和管理制度。

第十七条标本采集人员应定期进行技能培训和考核。

第十八条质量控制和管理部门应定期检查和评估标本采集工作。

【医学检验实验室】标本管理制度一、目的为了加强医学检验实验室标本的管理，确保检验结果的准确性和可靠性，保障患者和医务人员的健康安全，特制定本管理制度。

二、适用范围本制度适用于医学检验实验室内所有标本的采集、运送、接收、处理、储存、销毁等全过程。

三、标本采集1. 标本采集人员应具备相应的专业知识和技能，并严格按照操作规程进行标本采集。

2. 采集标本时，应使用合格的容器和试剂，并确保容器标签清晰、完整。

3. 采集标本时，应告知患者相关注意事项，如饮食、药物等，并指导患者正确留取标本。

4. 对于特殊标本，如组织切片、细胞培养等，应由专业人员进行采集和处理。

四、标本运送1. 标本运送人员应具备相应的专业知识和技能，并严格按照操作规程进行标本运送。

2. 标本运送时，应使用合格的运输工具和容器，确保标本在运输过程中的稳定性和安全性。

3. 标本运送过程中，应确保标本不受污染、变质、损坏等影响。

4. 对于特殊标本，如生物制品、放射性物质等，应按照相关规定进行特殊处理和运输。

五、标本接收1. 标本接收人员应具备相应的专业知识和技能，并严格按照操作规程进行标本接收。

2. 接收标本时，应核对患者信息、标本种类、数量、状态等，确保标本信息的准确性。

3. 对于不符合要求的标本，应拒绝接收，并通知采集人员重新采集。

4. 标本接收后，应及时进行登记、处理和分发。

六、标本处理1. 标本处理人员应具备相应的专业知识和技能，并严格按照操作规程进行标本处理。

2. 处理标本时，应使用合格的试剂和仪器，确保标本处理的效果和质量。

3. 对于特殊标本，如生物制品、放射性物质等，应按照相关规定进行特殊处理。

4. 处理标本时，应确保实验室环境的安全和卫生，防止标本污染和交叉感染。

七、标本储存1. 标本储存人员应具备相应的专业知识和技能，并严格按照操作规程进行标本储存。

2. 储存标本时，应使用合格的储存容器和试剂，确保标本在储存过程中的稳定性和安全性。

病理与试验室标本管理制度第一章总则第一条目的和依据依据国家法律、法规和医院的实际情况，订立本制度，旨在规范和管理病理与试验室标本的手记、保管、运输、处理和利用，确保标本安全、可追溯和高质量的试验结果。

第二条适用范围本制度适用于医院内全部病理与试验室标本的管理工作。

第二章标本手记与交接第三条手记要求1.标本手记必需在规定的时间和区域内进行，确保手记的标本与患者信息全都。

2.手记人员必需经过相关培训，熟识和掌握标本手记的技术规范和操作要求。

3.手记过程中必需严格遵从无菌操作流程，防止污染和交叉感染。

第四条交接要求1.标本在交接过程中必需进行严格的记录和核对，确保标本信息准确无误。

2.交接人员要对标本进行安全包装，避开标本的破损或泄漏。

3.标本交接必需有两人同时参加，并在相关系统中进行登记和确认。

第五条标本包装和运输1.标本包装必需符合相关规范和标准，确保标本在运输过程中的稳定性、密封性和安全性。

2.标本运输前必需进行必需的冷链或其他特殊条件的保护和监测。

3.标本运输车辆必需符合相关要求，并由专人负责运输过程的监控和记录。

第六条标本保管与处理1.标本必需依照相关规定及时送到病理与试验室，并妥当保管。

2.标本保管期限依照相关标准确定，过期标本必需进行合适的处理，包含销毁或转交相关单位。

3.标本销毁必需严格遵从规定的程序和操作要求，确保标本的不行逆性损坏和安全处理。

第三章标本管理与追溯第七条标本登记和建档1.标本到达病理与试验室后，必需进行登记和建档，并在相关系统中进行标本信息的录入和存储。

2.标本登记必需包含标原来源、手记人员、手记时间等关键信息，并与患者信息相互核对。

第八条标本追溯1.标本追溯工作必需建立相应的制度和流程，确保标本的流向可追溯。

2.在标本流转过程中，必需记录每一环节的相关信息，并及时进行数据更新和核对。

第九条数据管理和安全1.标本相关数据必需进行安全存储和备份，防止数据丢失和窜改。

2.标本数据的使用必需符合相关法律法规和伦理要求，严禁私自使用和传播标本数据。

标本采集与管理规章制度第一章总则第一条为规范标本采集与管理工作，确保实验室工作的准确性和可靠性，制定本规章。

第二条本规章适用于所有从事标本采集与管理工作的人员，包括实验室技术人员、医务人员等。

第三条标本采集与管理工作应遵循科学、规范、严谨、安全的原则。

第四条实验室应设立专门的标本采集与管理部门，负责全面管理标本采集与管理工作。

第五条实验室应定期进行标本采集与管理工作的培训，提高工作人员的专业技能和素质。

第二章标本采集第六条标本采集应选择适当的采集容器，并确保采集容器内无残留物。

第七条标本采集应按照标本采集要求进行，避免污染或损坏标本。

第八条采集血液标本时，应注意采血技术，避免造成血液混入或血管破裂。

第九条采集尿液标本时，应注意保持尿标本的新鲜度，避免细菌大量增殖。

第十条采集粪便标本时，应注意采样量，避免出现样本不足的情况。

第十一条采集组织标本时，应注意标本的保存和处理，避免组织坏死或脱水。

第三章标本保存与运输第十二条标本应按照标本保存要求进行保存，避免标本变质或污染。

第十三条标本保存时，应注意标本的正确位置和编号，避免标本混淆。

第十四条标本运输应采用专用运输箱和冷藏袋，保持标本的温度和湿度。

第十五条标本运输应避免剧烈摇晃和高温环境，避免标本变质或破损。

第四章标本处理与分析第十六条标本进入实验室后，应及时进行标本处理，避免标本损坏或变质。

第十七条标本分析时，应先进行标本质量检测，确保标本质量符合要求。

第十八条标本分析时，应按照实验室操作规程进行，避免出现分析误差。

第十九条标本分析结果应及时录入系统，确保数据的准确性和完整性。

第二十条标本分析结果应进行科学解读，及时向医护人员报告，确保临床诊疗的准确性。

第五章废弃标本处置第二十一条废弃标本应按照相关规定进行处理，避免造成环境污染。

第二十二条废弃标本应经过消毒处理，再进行封装和清理，避免污染其他物品。

第二十三条废弃标本应按照规定的程序进行销毁，确保废弃标本不再被使用。

实验室标本管理制度在实验室的科研工作中，标本的管理至关重要。

标本的准确管理能够确保实验室工作的高效进行，保证科研成果的可靠性和有效性。

因此，建立一个科学规范的实验室标本管理制度是非常必要的。

一、标本管理的背景和重要性实验室标本管理是指对实验室中所涉及的各类标本进行全面管理的制度。

标本作为实验室工作的基础，直接影响到实验结果的准确性和可重复性。

对于科研人员而言，正确管理标本意味着科研成果的真实性、科研效率的提高以及资源的合理利用。

二、标本管理的基本原则1. 标本的采集和存储在标本采集过程中，科研人员应遵循标准操作程序，确保标本的真实性和完整性。

同时，应选择合适的储存容器和条件，以防止标本质量的变化和损害。

2. 标本信息的登记和标识每个标本都应有明确的登记信息，包括标本名称、采集时间、采集者、存放位置等。

科研人员应编制并维护标本登记册，并为每个标本进行独立的编号和标识。

3. 标本存放的位置和环境实验室应设立专门的标本储存区域，保证标本的存放安全和无污染。

储存区域应保持恒温、恒湿和适宜的光照条件，并定期进行清洁和消毒。

4. 标本借用和归还实验室内的标本应实行借用和归还制度。

科研人员需要借用标本时，应书面向主管部门提出申请，并在完成实验后及时归还。

同时，借用标本的科研人员需要承担相应责任，确保标本的安全和完整性。

三、标本管理的操作步骤1. 标本采集科研人员在进行标本采集时，应依据实验要求进行操作，并填写标本采集信息。

采集后的标本应及时送到指定的储存区域。

2. 标本登记和标识实验室管理员应及时将标本信息登记到标本登记册，并对标本进行独立编号和标识。

标识应采用明确、不易褪色的方式，以确保标本的追溯性和可识别性。

3. 标本储存和维护标本应储存在专门的储存容器中，并按照要求的标准温度和湿度条件进行保存。

同时，应定期检查和维护标本储存区域，确保环境干净、无污染。

4. 标本借用和归还科研人员需要借用标本时，应提出借用申请，并承担标本使用的责任。

实验室标本管理制度及登记送检流程1. 引言本文档旨在规范实验室标本的管理制度及登记送检流程，以确保实验室工作的顺利进行和标本的有效利用。

2. 标本管理制度2.1 标本采集- 所有标本采集必须按照实验室标本采集操作规范进行，确保采集的标本符合质量要求和相关法规法律。

- 标本采集过程中应注意采集者的个人防护，减少交叉感染风险。

- 标本采集后应妥善包装并标注相关信息，确保标本的完整性和追溯性。

2.2 标本存储- 标本存储应按照相应的储存条件和时限进行，避免标本受到污染或变质。

- 标本存储区域应干燥、通风良好，并定期清理和消毒。

2.3 标本记录- 所有标本的相关信息应准确记录并建立档案，包括标本编号、采集日期、采集者、标本类型等。

- 标本记录应以电子或纸质形式保存，并定期归档备份。

2.4 标本检索和调取- 实验室工作人员有权检索和调取标本，但必须符合相关授权和权限管理制度。

- 标本检索和调取时应记录有关信息，并在使用后及时归还或处理。

2.5 标本销毁- 标本的销毁必须符合相关法规和标准，避免对环境和人员造成危害。

- 标本销毁过程应记录相关信息，并进行相应证明和备案。

3. 登记送检流程3.1 登记流程- 实验室接收到标本后应立即进行登记，并生成相应的标本编号。

- 登记内容包括标本来源、送检目的、接收日期等。

- 登记信息应准确记录，并及时更新。

3.2 送检流程- 标本送检前应进行必要的准备工作，包括标本打包、填写送检单等。

- 送检单应包含标本编号、送检日期、送检项目等信息。

- 标本送检后应及时跟踪并记录送检结果。

3.3 结果反馈- 实验室收到送检结果后应及时通知相关人员，并进行结果解读和分析。

- 结果反馈应及时、准确，并记录相关信息。

4. 总结本文档规范了实验室标本的管理制度及登记送检流程，对于确保实验室工作的顺利进行和标本的有效利用具有重要意义。

实验室工作人员应严格按照本制度执行，保证标本的质量和数据的可靠性。

试验室标本采集、运送及管理制度实验室标本采集、运送及管理制度1.引言本文档旨在确保实验室标本采集、运送和管理的安全、有效和符合标准化要求。

准确、可靠地采集和运送标本对于实验室测试结果的准确性至关重要。

本制度适用于所有实验室工作人员和从事标本采集和运送的人员。

2.标本采集2.1 标本采集前准备- 人员应接受相关培训，了解采集过程和要求。

- 根据标本类型和采集方法准备所需工具和材料。

- 洗手并佩戴个人防护装备。

2.2 标本采集过程- 按照采集方法和顺序进行标本采集。

- 采集后及时妥善处理标本，确保其保存完整和无污染。

2.3 标本信息记录- 在采集过程中，准确记录标本相关信息，包括患者姓名、标本类型、采集日期和时间等。

- 标本信息应与患者信息一致。

3.标本运送3.1 标本装载及封装- 标本应用符合要求的装载，并妥善封装防止泄漏和损坏。

- 标本袋上应标注患者信息、采集日期和时间、采集者姓名等。

3.2 运送准备- 标本运送前，确保运送员已经受过相关培训并持有资质证书。

- 标本应根据要求储存和运输，确保其安全性和稳定性。

3.3 运送过程- 运送过程中，标本应妥善保管，避免受到震动、温度变化和污染。

- 如有需要，采取适当的措施来保持标本的稳定性和完整性。

4.标本管理4.1 标本存储- 标本应根据要求储存，包括温度、湿度等条件。

- 标本储存区域应定期清洁和消毒，并保证安全和无污染。

4.2 标本处理和销毁- 对于已经测试完毕或已过期的标本，应按照规定进行处理和销毁。

- 处理和销毁的过程中应遵守相关规定，确保不会对环境和人员的安全造成危害。

5.培训和监督- 实验室应定期开展标本采集、运送和管理方面的培训。

- 对实验室工作人员进行监督，确保他们遵守相关制度和程序。

6.常见问题解答- 列举和回答可能出现的常见问题，以便参考。

7.参考文献- 列出相关标准、规定和文献作为参考。

以上是试验室标本采集、运送及管理制度的主要内容，确保标本采集、运送和管理的安全和规范性，保证实验室测试结果的准确性和可靠性。

实验室标本管理制度篇一：检验科标本管理制度检验科标本管理制度1. 目的：加强检验标本的管理，明确各类标本采集、接收、拒收、保存和处理要求，规范标本管理工作流程。

2. 范围：适用于本科所有标本的管理，包括标本的采集、运送、接收及保存等。

3. 职责：质量管理小组负责样本采集作业指导书的编制，科室秘书负责本部门具体措施的落实，科主任负责检查和监督标本管理各项工作。

4. 总则：(1)检验标本包括从门急诊、住院患者和体检人员等处采集的标本。

(2)检验申请包括下列信息：①患者姓名、性别、年龄、住院号、病床号②申请医生③标本来源④是否优先处理(3)如患者存在下列情况，申请者必须在申请单上注明：①正在接受抗凝治疗。

②确认或怀疑患者有蛋白异常血症。

(4)优先处理的检验标本：①紧急：来自急诊室、手术室、其它临床患者需要急诊处理的标本，实验室将尽快地为其完成各项检验。

②门诊：对于需在同一天内复诊的患者。

③处理时间的长短对标本的结果有影响的项目如血气等。

5．标本采集和送检：(1)标本由以下资格人员采集：①注册护士。

②执业医生。

③检验技术人员。

(2)病区标本采集和送检程序：①医生开具检验项目。

②急诊检验医嘱立即通知责任护士，护士确认后对该病人进行采集标本，标本采集时要对病人的基本信息进行核对。

信息包括患者姓名、年龄、病历号、床号、检验项目、标本类型及特殊要求等；采集完毕后，将病人的基本信息写在标本容器上。

并将采集者及采集时间写在检验申请单上。

通知检验科的工作人员。

③住院病人的血液标本由病区护士负责采集。

④采集者在标本采集前仔细核对患者姓名、年龄、床号、病历号、检验项目，无误后将真空管上的条码贴于申请单上，采集完毕后并将采集者及采集时间采集者及采集时间写在检验申请单上，标本由检验科工作人员早上8:00和早上10:00两个时间点到各病区对标本进行接收。

由护士与检验科人员当面清点标本数量，并在标本登记本上签字。

(3)门急诊、体检标本采集和送检程序：①医生开具检验申请单后。

标本存放管理制度内容一、引言为了规范和加强实验室标本的管理工作，确保标本的质量和完整性，保障科研和实验工作的顺利进行，制定本标本存放管理制度。

二、适用范围本标本存放管理制度适用于所有涉及标本存放的科研实验室，所有科研人员和相关工作人员均应严格遵守。

三、标本分类及存放要求1. 标本分类根据物种、来源、性质等因素，标本可以分为植物标本、动物标本、微生物标本等。

不同种类的标本有着不同的管理要求。

2. 存放要求（1）标本的存放应该按照物种、来源、性质等因素进行分类，并且在存放位置上应该有明确的标识。

（2）标本存放的环境应该符合相关的温度、湿度和光照要求，以确保标本的保存质量。

（3）标本存放的位置应该远离高温、潮湿、阳光直射等有害因素。

（4）不同种类标本的存放位置应有明确的分隔，以免相互污染。

四、标本存放管理流程1. 标本接收（1）接收标本应当在专门的标本接收室进行，接收人员应对标本进行登记和核对，并确保标本的完整性和准确性。

（2）标本接收人员应当按照相关要求对标本进行初步处理，包括登记、贴标签等操作。

2. 标本分类（1）接收后的标本应按照物种、来源、性质等因素进行分类，并在存放位置上做明确的标识。

（2）分类后的标本应收入标本库存储，做到井然有序。

3. 标本保存（1）标本的保存过程中应严格按照标本要求进行，避免误操作造成标本损坏。

（2）定期检查存放环境，确保符合标本保存要求，避免标本腐烂或变质。

4. 标本借用（1）标本借用应当经过相关部门的审批，并按照规定的程序进行。

（2）借用结束后，应按时归还，并经过相关部门的核验。

五、标本管理责任1. 管理部门应对标本的存放管理流程进行定期检查，确保各项管理工作的有效实施。

2. 实验室工作人员要严格遵守标本管理制度，提高标本管理的自觉性和责任心。

3. 对于标本管理工作出现的问题，应及时进行整改，并追究相关责任人的责任。

六、标本管理制度的完善1. 针对标本管理制度中存在的问题和不足，要及时进行调整和完善，确保管理制度的适用性和有效性。

实验室标本管理制度（一）引言概述：实验室标本管理制度是指为确保实验室标本的安全和准确性而制定的一系列规章制度和流程。

良好的实验室标本管理制度能够提高实验室工作效率，确保标本数据的可靠性，避免标本丢失或污染等问题，从而保障实验室的正常运转。

本文将从标本采集、接收、处理、储存和丢弃等五个方面阐述实验室标本管理制度的内容。

正文：一、标本采集1. 标本采集前的准备工作：包括准备所需材料和器械，核对患者信息，检查标本采集点是否清洁卫生。

2. 采集标本的方法：根据不同标本类型选择合适的采集方法，遵循无菌操作规范，确保采集的标本不受污染。

3. 标本采集后的处理：妥善保存采集的标本，添加必要的试剂或液体，标注采集时间和采集人的信息。

二、标本接收1. 标本接收前的准备：检查标本容器封闭性和完整性，核对标本相关信息与申请单是否一致。

2. 标本接收流程：记录标本的接收时间、接收人员和标本的数量，检查标本外观和标签是否清晰可辨。

三、标本处理1. 标本分装与分析：对接收到的标本进行分装和分类，确保标本能够方便进行分析和检测。

2. 标本处理方法：根据不同的实验要求，选择合适的标本处理方法，例如离心、冷冻等。

3. 标本处理记录：记录标本的处理过程、处理方法和处理人员的信息，以备查证和追溯。

四、标本储存1. 标本储存条件：根据标本的性质和要求，确定适当的储存温度和湿度，避免标本的变质和损坏。

2. 标本储存容器和标签：选择合适的储存容器，保证标本的密封性和稳定性，标注储存时间和标本信息。

五、标本丢弃1. 标本丢弃政策：根据法律法规和实验室要求，制定标本丢弃的具体政策和程序。

2. 标本丢弃前的处理：彻底销毁标本信息，防止标本被他人获取或滥用。

3. 标本丢弃记录：记录标本的丢弃时间、方法和操作人员的信息，以备日后查证。

总结：实验室标本管理制度的建立和执行是确保实验室工作质量和安全的重要保障。

通过规范的标本采集、接收、处理、储存和丢弃等流程，能够保证标本数据的准确性和可靠性，避免标本的丢失或污染等问题。

试验室检查标本管理制度第一章总则第一条为了规范医院试验室检查标本的管理，确保医院的医疗质量和安全运行，本制度订立。

第二条本制度适用于医院试验室全部与检查标本相关的工作人员，包含医生、技师、试验室人员等。

第二章检查标本手记及送检要求第三条检查标本手记由医生或相关医护人员负责，并应依照相关规定和标准操作程序进行手记。

第四条检查标本手记应注意以下要求：1.标本手记器宜选择符合规范的产品，确保手记设备的无菌和安全性；2.标本手记过程中必需佩戴一次性手套，并在手记完毕后正确丢弃；3.手记前应向患者解释手记过程以及可能的并发症；4.手记前应认真核对患者个人信息，避开标本手记错误；5.手记时应遵从规范的手记技术，避开造成标本污染或破坏。

第五条检查标本手记完成后，应尽快将标本送到医院试验室，以确保标本的质量和准确性。

标本送检应注意以下要求：1.标本送检前应在标本容器或标签上正确填写相关信息，包含患者姓名、病历号、送检日期和时间等；2.标本送检时应使用专用运输工具，确保标本的稳定和安全；3.标本送检时应与相关信息票据一同交接给试验室人员，并留下相关的送检记录。

第七条对于需要特殊处理的标本，应依照相关操作规范进行手记、保管和送检，确保标本的质量和可靠性。

第三章试验室检查标本处理及保管要求第八条试验室人员应专业、科学地处理和保管检查标本，并依照医院的标本管理要求进行操作。

第九条试验室对于收到的标本应依照以下要求进行处理和保管：1.对于无法立刻进行检测的标本，应储存在符合规范的温度和湿度条件下，避开标本的腐败或变质；2.标本的保管时间应依据检测项目和标本类型进行合理规划，避开过长或过短的保管时间；3.标本保管期满后，应及时作废并记录相关信息；4.对于已经检测完成的标本，应及时销毁或转移到其他需要保管的地方，保证标本的安全。

第十条试验室人员在使用标本进行检测时，应严格依照操作规程进行操作，确保结果的准确性和可靠性。

试验室人员应将检测结果及时记录，包含检测项目、结果、报告时间等，并妥当保管相关记录。