一、单选题
1、药效学是研究( E )
A.药物的临床疗效
B.提高药物疗效的途径
C.如何改善药物质量
D.机体如何对药物进行处理
E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
2.药动学是研究（A ）
A.机体如何对药物进行处理
B.药物如何影响机体
C.药物在体内的时间变化
D.合理用药的治疗方案
E.药物效应动力学
3.半数有效量是指（C ）
A.临床有效量
B.LD50
C.引起50%阳性反应的剂量
D.效应强度
E.以上都不是
4.药物半数致死量（LD50）是指（E ）
A.致死量的一半
B.中毒量的一半
C.杀死半数病原微生物的剂量
D.杀死半数寄生虫的剂量
E.引起半数动物死亡的剂量
5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（B ）
A.药物是否具有亲和力
B.药物是否具有内在活性
C.药物的酸碱度
D.药物的脂溶性
E.药物的极性大小
6.竞争性拮抗剂的特点是（ B ）
A 无亲和力，无内在活性
B 有亲和力，无内在活性
C 有亲和力，有内在活性
D 无亲和力，有内在活性
E 以上均不是
7. 药物作用的双重性是指( D )
A 治疗作用和副作用
B 对因治疗和对症治疗
C 治疗作用和毒性作用
D 治疗作用和不良反应
E 局部作用和吸收作用
8. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？( B )
A 中毒量
B 治疗量
C 无效量
D 极量
E 致死量
9. 可用于表示药物安全性的参数( D )
A 阈剂量
B 效能
C 效价强度
D 治疗指数
E LD50
10. 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是( B )
A 胃粘膜
B 小肠
C 横结肠
D 乙状结肠
E 十二指肠
11. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因( B )
A.在杀菌作用上有协同作用
B.二者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.延缓抗药性产生
E.以上都不对
12. 药物的t1/2是指( A )
A 药物的血药浓度下降一半所需时间
B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时
D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克
E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
13. 某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了( B )
A 2h
B 3h
C 4h
D 5h
E 0.5h
14. 弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物( D )
A 在胃中解离增多，自胃吸收增多
B 在胃中解离减少，自胃吸收增多
C 在胃中解离减少，自胃吸收减少
D 在胃中解离增多，自胃吸收减少
E 无变化
15. 药物的时量曲线下面积反映( D )
A 在一定时间内药物的分布情况
B 药物的血浆t1/2长短
C 在一定时间内药物消除的量
D 在一定时间内药物吸收入血的相对量
E 药物达到稳态浓度时所需要的时间
16. 阿托品不能单独用于治疗( C )
A 虹膜睫状体炎
B 验光配镜
C 胆绞痛
D 青光眼
E 感染性休克
17. 时量曲线的峰值浓度表明( A )
A 药物吸收速度与消除速度相等
B 药物吸收过程已完成
C 药物在体内分布已达到平衡
D 药物消除过程才开始
E 药物的疗效最好
18. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的( C )
A.心率减慢
B.胃肠道平滑肌收缩
C.胃肠道括约肌收缩
D.膀胱括约肌舒张
E.瞳孔括约肌收缩
19. 胆碱能神经不包括( B )
A.交感、副交感神经节前纤维
B.交感神经节后纤维的大部分
C.副交感神经节后纤维
D.运动神经
E.支配汗腺的分泌神经
20. 乙酰胆碱作用消失主要依赖于( D )
A.摄取1
B.摄取2
C.胆碱乙酰转移酶的作用
D.胆碱酯酶水解
E.以上都不对
21. 能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为( A )
A. M受体
B. N受体
C.α受体
D.β受体
E. DA受体
22. 下列哪种效应是通过激动M-R实现的？( D )
A 膀胱括约肌收缩
B 骨骼肌收缩
C 虹膜辐射肌收缩
D 汗腺分泌
E 睫状肌舒张
23. ACh作用的消失，主要( D )
A 被突触前膜再摄取
B 是扩散入血液中被肝肾破坏
C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解
D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解
E 在突触间隙被MAO所破坏
24. M样作用是指( E )
A 烟碱样作用
B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰
C 骨骼肌收缩
D 血管收缩、扩瞳
E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩
