降解DMP模拟动力学结果

邻苯二甲酸酯类的危害及其降解途径的研究进展作者：李桂香郎茜浦亚清来源：《中国民族民间医药·上半月》2016年第02期【摘要】邻苯二甲酸酯类是工业生产重要的增塑剂，通常用作油漆的溶剂、涂料与合成橡胶的增塑剂及农药、驱虫药以及化妆品的载体；此外，在家具生产、服装、电缆制造等领域也得到广泛应用，对工业发展起到极大的促进作用。

随着邻苯二甲酸酯类的大量使用，其带来的危害日益突出。

邻苯二甲酸酯类具有较强的致畸、致癌和环境激素样作用，且随着时间的推移会不断地迁移，对环境和人体造成严重危害。

本文主要就邻苯二甲酸酯类对环境产生的污染和对人体造成的危害以及其降解的途径进行综述，以期为邻苯二甲酸酯类的合理利用及其降解途径提供参考。

【关键词】邻苯二甲酸酯类；环境污染；人体危害；降解途径【中图分类号】R31 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517（2016）03-0039-02邻苯二甲酸酯类（PAEs）是一种环境内分泌干扰物，是邻苯二甲酸的衍生物之一，在工业生产中一般作为塑料的软化剂和增塑剂使用，能够很大程度上改善塑料产品的强度与可塑性[1]。

在塑料产品中，邻苯二甲酸酯的含量通常在20%～30%之间，有的甚至高达50%，而且邻苯二甲酸酯并没有完全和塑料基质发生聚合，仍然保留着较为独立的性质[2]，因此随着时间的发展会进行迁移，当前世界范围内的生态环境中普遍都检出邻苯二甲酸酯类，已经引发全球广泛关注。

1 邻苯二甲酸酯类对环境的污染1.1 对大气环境造成的污染大气中检出的邻苯二甲酸酯主要来源于工厂排放的废气、塑料垃圾的焚烧、涂料的喷涂以及农业生产中塑料薄膜的应用等[3]，主要的污染物为邻苯二甲酸二丁酯（DBP）与邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯（DEHP）。

研究显示，相对于清洁的郊区和森林等地，商业区域中邻苯二甲酸酯类的含量显著增高，可见与人类活动过程中大量应用塑料制品密切相关。

同样，对城市的大气以及塑料大棚区域的大气进行检测，发现后者的浓度高很多，提示农业生产中应用的薄膜含有大量的DBP与DEHP，在使用过程中会不断挥发，进入到大气环境中[4]。

邻苯二甲酸酯类的危害及其降解途径的研究进展李桂香;郎茜;浦亚清【摘要】邻苯二甲酸酯类是工业生产重要的增塑剂，通常用作油漆的溶剂、涂料与合成橡胶的增塑剂及农药、驱虫药以及化妆品的载体；此外，在家具生产、服装、电缆制造等领域也得到广泛应用，对工业发展起到极大的促进作用。

随着邻苯二甲酸酯类的大量使用，其带来的危害日益突出。

邻苯二甲酸酯类具有较强的致畸、致癌和环境激素样作用，且随着时间的推移会不断地迁移，对环境和人体造成严重危害。

本文主要就邻苯二甲酸酯类对环境产生的污染和对人体造成的危害以及其降解的途径进行综述，以期为邻苯二甲酸酯类的合理利用及其降解途径提供参考。

%Two formic acid esters are important plasticizer for industrial production.Is usually used as a solvent paint,coatings and synthetic rubber plasticizer,pesticides,anthelmintic and cosmetic carrier;in addition,in the field of furniture production,cloth-ing,cable manufacturing has also been widely used,for industrial development to a great role in promoting.With the use of the two formic acid esters,the harm is becoming more and more serious.According to the literature,two formic acid esters have astrong,car-cinogenic and environmental hormone like effect,and with the passage of time will continue to migrate,causing serious damage to the environment and human body.The purpose of this article is to review the phthalate esters of environmental pollution and to the human body caused by the damage and the degradation of ways,to the rational use of period of phthalic acid esters and the way of degradation.【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2016(000)003【总页数】3页(P39-40,42)【关键词】邻苯二甲酸酯类;环境污染;人体危害;降解途径【作者】李桂香;郎茜;浦亚清【作者单位】云南省曲靖医学高等专科学校，云南曲靖 655000;云南省曲靖医学高等专科学校，云南曲靖 655000;云南省曲靖医学高等专科学校，云南曲靖655000【正文语种】中文【中图分类】R31邻苯二甲酸酯类(PAEs)是一种环境内分泌干扰物，是邻苯二甲酸的衍生物之一，在工业生产中一般作为塑料的软化剂和增塑剂使用，能够很大程度上改善塑料产品的强度与可塑性[1]。

洪湖沉积物中有机氯农药的厌氧降解动力学龚香宜;何炎志;祁士华【摘要】通过模拟试验,对洪湖沉积物中的有机氯农药在厌氧条件下的降解动力学过程进行了研究.结果表明,在厌氧条件下天然沉积物中大部分有机氯农药均可缓慢降解,其中降解较明显的有γ-HCH、p,p'-DDT及o,P'-DDT,降解最慢的为p-HCH.p,p'-DDT在厌氧条件下的主要降解产物为p,p'-DDD,导致p,p'-DDD的含量有所上升.其他几种有机氯农药的降解速率顺序大致为:α-氯丹＞α-HCH＞HCB＞p,p'-DDE,并且这几种有机氯农药的厌氧生物降解均符合准一级反应动力学方程,其厌氧降解动力学常数分别为k1=0.013 7 d-1,k2=0.007 8 d-1,k3=0.004 2 d-1,k4=0.000 5 d-1.【期刊名称】《湖北农业科学》【年(卷),期】2015(054)002【总页数】4页(P318-320,325)【关键词】沉积物;有机氯农药;厌氧降解;洪湖【作者】龚香宜;何炎志;祁士华【作者单位】武汉科技大学资源与环境工程学院,武汉430081;武汉科技大学资源与环境工程学院,武汉430081;中国地质大学生物地质与环境地质国家重点实验室,武汉430074【正文语种】中文【中图分类】X131.3有机氯农药是典型的持久性有机污染物，微生物降解是其在自然条件下转化和消除的主要途径。

但是，由于氯取代基的存在，使这类化合物的生物降解性较低，毒性增大，且在好氧条件下极难被生物降解。

据研究，在厌氧条件下，很多氯代有机物的生物降解性均有所提高［1］，而天然水沉积物经常处于缺氧状态下，因此在沉积物中，生物的缺氧脱氯作用是氯代有机污染物最重要的代谢方式。

目前，在氯代有机污染物进行厌氧脱氯研究中，多以多氯联苯［2，3］和氯代直链脂肪烃［4］等为目标。

在有机氯农药研究过程中，主要探讨人为控制的条件下，添加碳源、化学还原剂等对其降解的影响［5，6］。

亚磷酸二甲酯反应动力学及合成工艺研究
本文的目的是研究乙亚磷酸二甲酯（DMP）反应的动力学及合成工艺，以期解决其用于制备动态整形材料的问题。

一、DMP的反应动力学
1、反应机理的研究
DMP反应由多步反应组成，有初级反应，重整和枯合反应。

初级反应
是指反应方程式两边催化剂反应；重整反应是指中点反应，尤其是在
反应产物链中进行必要的归并反应；枯合反应是指末端反应，尤其是
链上分子间发生了反应。

2、反应温度的研究
温度是影响DMP反应动力学的重要参数。

在实验室中，研究者用六个
温度级，从常温到240℃，对DMP反应的动力学进行了系统的研究。

结果表明，DMP反应的反应率随着温度的升高而提高。

当温度升至160℃时，反应率达到最高。

二、DMP的合成工艺
1、原料的准备
用于DMP合成的原料主要有亚甲基磷酸，烷基磷酸醯胺，乙醇和氧化铝等。

在DMP反应之前，经过细致的准备工作，将这些原料经过称量等一系列处理，调配到合适的浓度。

2、反应器的选择
选择DMP反应合成的反应器必须保证其质量可靠，能够使原料完全混合，控制温度转化率和容量的变化，以及常用的材料及耐热性能等。

在选择反应器时，可以根据具体的产品和应用，选择合适的反应器。

3、热控技术
DMP反应受到温度的影响，在实际合成中，必须保证其温度恒定，选择适当的热控技术，调节反应温度，确保DMP反应的顺利进行。

总之，DMP反应是用于制备动态整形材料的重要反应。

本文对DMP 反应动力学及其合成工艺进行了系统的研究，为应用DMP反应提供了理论依据。

对磺胺嘧啶厌氧生物降解机理的研究李欣航,曹占平,惠婷,董妩嫘,王华(天津工业大学环境科学与工程学院,天津300387)[摘要]以磺胺嘧啶为目标污染物,考察厌氧生物对磺胺嘧啶的降解性能。

结果表明,在25℃、pH 为6.0、外加100mg/L 碳酸氢钠的条件下,微生物对20mg/L 磺胺嘧啶的降解率为99.7%,磺胺嘧啶的降解过程符合零级反应动力学特征。

降解途径分析显示,厌氧生物通过3条平行途径降解磺胺嘧啶,将磺胺嘧啶逐渐转化为低毒和无毒的化合物,其中2-氨基-4-羟基嘧啶是主要降解产物。

[关键词]磺胺嘧啶;厌氧;生物降解[中图分类号]X703[文献标识码]A[文章编号]1005-829X (2021)04-0052-04Study on anaerobic biodegradation mechanism of sulfadiazineLi Xinhang ,Cao Zhanping ,Hui Ting ,Dong Wulei ,Wang Hua(School of Environmental Science and Engineering ,Tiangong University ,Tianjin 300387,China )Abstract :Choosing sulfadiazine as the target pollutant ,the degradation performance of sulfadiazine by anaerobic organisms was investigated.The results showed that the degradation rate of sulfadiazine at 20mg/L by microorganisms was 99.7%under the conditions of 25℃,pH=6.0,and 100mg/L sodium bicarbonate.The degradation process of su ⁃lfadiazine met zero ⁃order reaction kinetics.Analysis of degradation pathways showed that anaerobic organisms deg ⁃rade sulfadiazine through three parallel pathways ,the sulfadiazine was gradually transformed into low ⁃toxic and non ⁃toxic compounds ,of which 2-amino-4-hydroxypyrimidine was main degradation product.Key words :sulfadiazine ;anaerobism ;biodegradation[基金项目]国家自然科学基金(51078265)磺胺嘧啶(SDZ )是一种重要的抗生素,广泛用于临床医疗、畜牧业和水产养殖业。

降解动力学曲线一、引言降解动力学曲线是指在特定条件下，生物体内某种物质的浓度随时间变化的规律。

该曲线可用于研究生物体内某种物质的代谢过程，了解其在生理学上的作用及其对环境的影响等。

二、降解动力学曲线的基本形式降解动力学曲线通常呈现出以下四种基本形式：1. 一阶反应型降解动力学曲线：该曲线呈指数下降趋势，可以用以下公式表示：Ct = C0*e^(-kt)，其中Ct为时间为t时物质浓度，C0为初始浓度，k为一阶反应速率常数。

2. 二阶反应型降解动力学曲线：该曲线呈抛物线下凸趋势，可以用以下公式表示：1/Ct = kt + 1/C0，其中Ct和C0同上，k为二阶反应速率常数。

3. 零阶反应型降解动力学曲线：该曲线呈直线下降趋势，可以用以下公式表示：Ct = C0 - kt，其中Ct和k同上。

4. S型降解动力学曲线：该曲线呈S形上升下降趋势，可用以下公式表示：Ct = Cmax/(1+e^(-kt))，其中Cmax为最大浓度，k为速率常数。

三、降解动力学曲线的影响因素降解动力学曲线的形态受多种因素影响，如温度、pH值、生物体内其他物质的存在等。

其中，温度是影响降解动力学曲线最为显著的因素之一。

一般来说，随着温度升高，反应速率也会增加，导致物质降解速度加快。

此外，在某些情况下，生物体内其他物质的存在也可能对降解动力学曲线产生影响。

四、实验方法进行降解动力学曲线实验时需要注意以下几点：1. 确定实验条件：包括温度、pH值、反应时间等。

2. 准备试样：将待测物质溶于适当的溶剂中制成一定浓度的试样。

3. 开始实验：在确定好反应条件后，在试样中添加适量催化剂或酶类等催化剂，并在一定时间间隔内取样进行分析。

4. 分析数据：根据所得数据绘制出相应的降解动力学曲线，并进行数据分析。

五、应用领域降解动力学曲线在生物化学、环境科学等领域中有着广泛的应用。

例如，在药物研发中，可以通过研究药物的降解动力学曲线来了解其代谢过程及剂量调整等问题；在环境监测中，可以通过研究某些污染物质的降解动力学曲线来评估其对环境的影响及处理效果等。

N1-羧酰-5-氟尿嘧啶系列前体药物的体外降解动力学研究刘文胜;罗维早;张志荣【期刊名称】《中国医药工业杂志》【年(卷),期】2002(33)9【摘要】采用 HPL C法测定 N1 -羧酰 - 5 -氟尿嘧啶系列前体药物在不同 p H磷酸盐缓冲溶液中、不同的组织匀浆中的含量以考察降解情况 ,并数学拟合求取降解动力学方程。

同时对光敏感的 N1 -维甲酰 - 5 -氟尿嘧啶进行了光解动力学研究 ,还测定了该系列前体药物在正辛醇 -水两相中的分配系数。

结果表明各前体药物在缓冲溶液和组织匀浆中的降解均为表观一级反应 ,光解动力学方程为对数曲线 ,前体药物的分配系数均高于 5 -氟尿嘧啶。

其中 N1 -维甲酰- 5 -氟尿嘧啶和 N1 -山梨酰 - 5 -氟尿嘧啶的药物稳定性较好。

【总页数】6页(P434-439)【关键词】N1-羧酰-5-氟尿嘧啶系列;前体药物;体外降解动力学;研究;5-氟尿嘧啶;血脑屏障;HPLC;抗肿瘤药【作者】刘文胜;罗维早;张志荣【作者单位】四川大学药学院【正文语种】中文【中图分类】R979.1;R961【相关文献】1.5-氟尿嘧啶N1-甲酰基氨基酸、短肽的合成及抗肿瘤活性 [J], 卓仁禧2.5-氟尿嘧啶大分子前体药物肿瘤靶向的研究进展 [J], 何练芹;朱亮3.N_1-羧酰-5-氟脲嘧啶系列前体药物的合成 [J], 罗维早;张志荣;张强;吴勇4.脑靶向N1-羧酰-5-氟尿嘧啶系列化合物体外透过血脑屏障抑制肿瘤细胞活性[J], 覃瑶;罗维早;刘戟;何勤;张志荣5.N_(1)-山梨酰-5-氟脲嘧啶前体药物的体外降解动力学研究 [J], 刘文胜;罗维早;张志荣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

甲苯的气相光降解动力学研究
丁鹏;唐艳茹;刘宝林
【期刊名称】《长春师范学院学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2009(028)005
【摘要】以Bi2O3纳米粒子为气-固光催化剂,研究了甲苯的初始浓度、氧气及光强等因素对其气相光催化氧化降解的影响;采用Langmuir-Hinshelwood动力学模型得到了甲苯光催化降解的反应速率常数和吸附常数;甲苯的初始反应速率随其初始浓度的增加而增大,并最终趋于稳定;随着氧气含量的增加,甲苯的反应速率不断增大,氧量增至20%时,反应速率不再增加.甲苯的反应速率随着光强的增加而增大,光强增至2.5mW·cm-2时,反应速率趋于定值.
【总页数】4页(P62-65)
【作者】丁鹏;唐艳茹;刘宝林
【作者单位】长春师范学院化学学院,吉林长春,130032;长春师范学院化学学院,吉林长春,130032;长春师范学院化学学院,吉林长春,130032
【正文语种】中文
【中图分类】X505
【相关文献】
1.气相中二甲苯的臭氧和光降解研究 [J], 马桂霞;殷永泉;王珊珊
2.负载型 Cu-BiVO4 复合光催化剂的制备及可见光降解气相甲苯 [J], 索静;柳丽芬;杨凤林
3.吸附相反应技术制备TiO2的结晶过程以及光降解气相甲苯 [J], 王挺;蒋新;吴艳香
4.甲苯的气相光降解动力学研究 [J], 丁鹏;唐艳茹;刘宝林;
5.吸附相反应技术制备纳米TiO_2及其气相甲苯光降解特性 [J], 王挺;蒋新;吴艳香因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

邻苯二甲酸二甲酯降解菌的研究进展王军豪;卢思帆;涂秀婷;莫继先【摘要】邻苯二甲酸二甲酯(Dimethyl Phthalate,DMP)是工业上使用量最大的塑化剂之一,大量的DMP释放到环境中并长期残留,造成严重污染,威胁人类健康.目前公认的最有效的降解方法是利用微生物的代谢途径将DMP作为碳源进行降解,最终转化为无危害的其它物质.我国的科研学者已经发现具有DMP降解能力的微生物有40余种,包括真核微生物和原核微生物.通过对这些菌种的属水平、降解速率及降解条件对比分析发现,这些DMP降解菌既具有一些共性,也有各自独特的特性.根据这些共性和特性,推测出一些至今未被发现的现象,同时希望对今后DMP降解菌的深入研究提供一定的数据支持.【期刊名称】《高师理科学刊》【年(卷),期】2019(039)002【总页数】5页(P60-64)【关键词】DMP;降解菌;对比分析【作者】王军豪;卢思帆;涂秀婷;莫继先【作者单位】齐齐哈尔大学生命科学与农林学院,黑龙江齐齐哈尔 161006;齐齐哈尔大学黑龙江省抗性基因工程与寒地生物多样性保护重点实验室,黑龙江齐齐哈尔161006;齐齐哈尔大学生命科学与农林学院,黑龙江齐齐哈尔 161006;齐齐哈尔大学黑龙江省抗性基因工程与寒地生物多样性保护重点实验室,黑龙江齐齐哈尔161006;齐齐哈尔大学生命科学与农林学院,黑龙江齐齐哈尔 161006;齐齐哈尔大学黑龙江省抗性基因工程与寒地生物多样性保护重点实验室,黑龙江齐齐哈尔161006;齐齐哈尔大学生命科学与农林学院,黑龙江齐齐哈尔 161006;齐齐哈尔大学黑龙江省抗性基因工程与寒地生物多样性保护重点实验室,黑龙江齐齐哈尔161006【正文语种】中文【中图分类】Q93邻苯二甲酸酯类化合物（Phthalic Acid Esters，PAEs）是一类常用的增塑剂，包含20多种有机化合物，广泛存在于塑料制品、食品、日化产品、化妆品和医药中．PAEs的作用类似于雌激素，人类和其它生物体通过食用和皮肤接触进入体内从而引起严重的疾病．如危害人类正常激素的分泌而导致内分泌失调，进而产生一系列疾病；使染色体畸变而产生的生殖毒性和遗传毒性，进而造成先天缺陷、脏器损伤、不育和肿瘤等[1-2]．自2011年台湾塑化剂事件发生后，人们才开始关注这类有毒物质．全球许多国家已将这类物质列为最严重的环境污染物，其中，邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸（2-乙基已基）酯（DEHP）和邻苯二甲酸二正丁酯（DBP）是目前工业上使用量最大的3种塑化剂，大量的PAEs在环境中不断释放、迁移，使土壤、地表水和地下水等区域PAEs浓度升高，造成严重污染[3]，如何降低它们的毒性甚至彻底消除环境中的PAEs残留已成为亟待解决的问题．目前，消除PAEs环境污染物的方法主要有微生物降解法、化学水解法和光分解法[4]．而水解法和光解法非常缓慢，微生物降解法是这类污染物在环境中分解的主要途径．针对DMP，DEHP，DBP等污染物的高效降解微生物被陆续发现．理论上可以将降解微生物大量发酵生产，经过固液分离后制成降解菌剂，投入到PAEs 污染环境中实现污染环境生物修复的目的．本文将我国所有已发现的DMP降解菌进行分类分析，总结这些降解菌的菌种种类、降解速率和降解条件等的异同点，为DMP降解菌的研究提供一定的数据支持．我国目前已发现并鉴定的DMP降解菌约有40余种，包括假单胞菌、芽孢杆菌和红球菌等．这些降解菌大都属于常温降解菌，主要用于实验研究，大部分菌种没有进行发酵生产，关于这些DMP降解菌相关发酵生产参数没有进行优化，如降解条件、降解速率、菌种发酵时间、菌种发酵条件和发酵生物量等．DMP降解菌绝大多数为原核微生物（见图1和表1）．包括：Acinetobacter[5]，Arthrobacter[6-7]，Bacillus[8-10]，Paracoccus[10]，Sphingobacterium[10]，Brevibacterium[11]，Comamonas[12]，Chryseobacterium[12-13]，Enterobacter[14]，Gordonia[15-16]，Lactobacillus[17]，Novosphingobium[18]，Pasteurella[19]，Xanhtomonas[20]，Pseudomonas[11，14，21-22]，Bukholderia[23-24]，Delftia[12，25-26]，Rhodococcus[16，27-30]，Sphingomonas[31]等19个属类．而发现的具有DMP降解功能的真核微生物仅有Eupenicillum[32]和Isaria[33]2个属类，均为霉菌类．原核的DMP降解菌中，以杆菌和球菌居多，而发现的放线菌类的DMP降解菌均为Rhodococcus[16，27-30]属．对所有DMP降解菌原核微生物进行革兰氏染色，结果见图2，除了2个菌种没有进行测定外，其它菌种中，革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌的数量基本相等．但是发现降解速率超过5 mg/L·h的细菌中，均为革兰氏阴性菌，或许细胞壁的结构和组成与DMP降解速率有关，革兰氏阴性细菌细胞壁的结构和组成对DMP的降解起到促进作用．在已发现的所有DMP降解菌中，Pseudomonas和Rhodococcus属水平的微生物数量最多，但其种水平仅包括Pseudomonas aeruginasa[11，14，31]，Pseudomonas fluorescens[11，31]，Pseudomonas putida[21-22]，Rhodotorula mucilaginosa[27]26，Rhodococcus rubber[28，30]，Rhodococcus pyridinivorans[29]23-246种，其它属水平的微生物具有DMP降解能力的仅1~2种．这说明，同一个属中不同种的微生物在DMP降解能力上有明显的功能差异．可以设想，DMP降解基因与同属不同种内差异基因相关，DMP 降解基因可能仅存在于含有特殊表型或其它分类鉴定标签的细胞内．如果这种假设成立，将会大大降低功能菌种筛选的复杂性，简化微生物的分类鉴定工作．已发现的40余种DMP降解菌中，单一DMP降解菌对DMP的降解速率差异较大，结果见图3．降解速率最大的是Bhryseobabteriumsp.YJ-1[13]22-23，为15.625 mg/L·h，而降解速率最小的是Rhodotorula mucilaginosa Mar-Y3[27]33-34，仅0.058 5 mg/L·h．分析所有菌种的DMP降解速率发现，同一属水平内的DMP降解菌的降解速率差异较大，如已发现的数量最多的DMP降解菌属Pseudomona，单一菌种对DMP的降解速率有的高达6.215 3 mg/L·h，而有的仅为0.277 8 mg/L·h．Rhodotorula属降解菌中，Rhodococcussp.EA[16]38的DMP降解速率为2.857 1 mg/L·h，比同属水平内的Rhodotorula mucilaginosaMar-Y3[27]33-34高出了48倍．可见，DMP降解菌的“属—种”类别与DMP的降解速率之间没有相关性．在这些DMP降解菌中，DMP降解速率在0~1 mg/L·h的微生物有11种，1~5 mg/L·h的微生物有26种，5~10 mg/L·h的微生物有6种，高于10 mg/L·h降解速率的高效DMP降解微生物仅有2种．其中仅有的2个真核微生物（霉菌）的DMP降解速率都不高，在2 mg/L·h以下．而DMP降解速率超过2.7 mg/L·h 的微生物中，除了Parabobbus sp. MJ3[10]17-19和Delftiasp. JDB-3[25-26]菌外，其它13种降解菌均是杆菌，另外还有4种混合高效降解菌，其中的菌种也以杆菌为主．这种现象说明，DMP高效降解菌以原核微生物杆菌为主，球菌的DMP降解速率普遍不高．所有已发现的DMP降解菌中，最适的降解温度都在15~40 ℃之间，结果见图4．其中并没有发现极端嗜温菌．最高的DMP降解温度为37 ℃（Acinetobactersp.LMB-5[5]16-18，Rhodococcus ruberL4[30]44），最低的温度为15 ℃（Pseudomonas sp.STX-2和Rhodobobbus sp. STX-5混合菌液[21]18-19）．偏离最适温度，DMP的降解速率都会大幅下降．对降解温度和降解速率之间进行相关性分析，得出降解温度与降解速率之间的相关系数R=-0.321 9，说明二者之间是负相关关系，但相关性不显著．对所有降解菌的降解温度进行分区，10~19 ℃为低温区，20~29 ℃为中温区，30~39 ℃为高温区．根据图4的统计结果发现，所有DMP降解菌中有86.67%的降解菌降解DMP的最适温度在高温区，而在低温和中温区仅发现2种微生物．说明已发现的DMP降解菌的最适降解温度大都超过了我国已统计的所有地区年平均气温值（22 ℃），如果利用这些降解菌进行环境污染的修复，则降解速率将大大降低，温度的不适将直接影响DMP降解菌的降解效率．所以在筛选DMP降解菌的过程中，应该把温度作为最重要的影响因子，筛选耐低温的高效DMP降解菌．在这40余种DMP降解菌中，有4种降解菌的最适降解温度跨越2个或3个温度区间，如Brevibacteriumsp. FS3和Pseudomonas aeruginasaFS2[11]103的最适降解温度为15~35 ℃，Pseudomonas fluorescensFS1[11]103和未知菌FS1[35]的最适降解温度为20~35 ℃，这4种降解菌对比上述菌种具有明显的实际应用优点，即可在宽温度范围内进行高效降解，温度的变化对它们的影响较小，具有潜在的应用前景．本文将我国所有已发现的DMP降解菌在菌种分类、降解速率和降解温度等方面进行了对比，发现这些降解菌涵盖19个属，既有原核微生物也有真核微生物，降解速率最高为15.625 mg/L·h，大部分最适降解温度都在30 ℃以上，实际应用中受到一定的限制．目前我国对于PAEs生物降解的研究已经进入到分子领域，而制成降解菌菌剂用于环境修复的菌种较少，主要是因为已发现的降解菌降解条件与实际环境有一定的差异．鉴于此，今后可以进一步深入研究DMP降解菌降解条件的综合优化及适应环境条件的针对性驯化，以此达到实际应用所需的DMP降解菌特性．【相关文献】[1] Liang D W，Zhang T，Fang H H P．Denitrifying degradation of dimethylphthalate[J]．Applied Microbiology and Biotechnology，2007，74：221-229[2] Vamsee-Krishna C，Phale P S．Bacterial degradation of phthalate isomers and their esters[J]．Indian Journal of Microbiology，2008，48：19-34[3] Abdel daiem M M，Rivera-Utrilla J，Ocampo-Pérez R，et al．Environmental impact of phthalic acid esters and their removal from water and sediments by different technologies-A review[J]．Journal of Environmental Management，2012，109：164-178 [4] Mo J X，Wang Z G，Xu W H，et al．Enhanced production of dimethyl phthalate-degrading strain Bacillus sp.QD14 by optimizing fermentation medium[J]．Electronic Journal of Biotechnology，2015，18：244-251[5] 方月．塑化剂降解菌Acinetobacter sp．LMB-5的性能及其酯酶酶学性质的研究[D]．上海：华东理工大学，2017[6] 王子超．邻苯二甲酸二丁酯降解菌的分离鉴定及其降解特性研究[D]．杭州：浙江工业大学，2012[7] 褚娇艳，刘腾飞，张汉虞，等．一株邻苯二甲酸二丁酯降解菌的筛选及其降解特性[J]．微生物学通报，2017，44（7）：1555-1562[8] 金雷，陈瑜，严忠雍，等．邻苯二甲酸二丁酯高效降解菌H-2的分离鉴定及其降解特性[J]．食品科学，2014，35（15）：202-206[9] 刘帅，王志刚，胡云龙，等．一株黑土生境中DMP降解菌的分离鉴定和降解条件研究[J]．浙江农业学报，2015，27（10）：1807-1812[10] 马永见．降解邻苯二甲酸酯的固体复合菌剂制备及其降解特性研究[D]．镇江：江苏科技大学，2016[11] 曾锋，傅家谟，盛国英，等．不同菌源的微生物对邻苯二甲酸二甲酯生物降解性的比较[J]．应用与环境生物学报，1999，5（S）：102-104[12] 孙怡涵．邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯降解菌的筛选鉴定及固定化研究[D]．镇江：江苏科技大学，2015[13] 唐锋．邻苯二甲酸二甲酯生物降解试验研究[D]．长沙：湖南大学，2006[14] 温志丹，高大文，李喆，等．邻苯二甲酸酯降解菌的分离鉴定及降解特性[J]．哈尔滨工业大学学报，2013，45（12）：38-42[15] 王俊欢．戈登氏菌YC-JH1降解邻苯二甲酸酯的研究[D]．北京：中国农业科学院，2017[16] 高雅英．邻苯二甲酸酯高效降解菌的分离及其降解特性研究[D]．南京：南京农业大学，2008[17] 陈济安．邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯降解菌的分离及其降解功能研究[D]．重庆：第三军医大学，2003[18] 陈艺洋．一株DBP降解菌DNB-S1的降解特性及其摄食行为的研究[D]．哈尔滨：东北农业大学，2016[19] 鲁翌，徐轶鸣，王颖，等．高效酞酸酯降解菌的驯化、筛选及其降解的初步研究[J]．卫生研究，2007，36（6）：671-673[20] 万金培．酞酸酯好氧最终性生物降解及其动力学研究[D]．合肥：合肥工业大学，2004[21] 张可，关允，格桑，等．低温邻苯二甲酸二甲酯降解菌STX-2和STX-5的分离、鉴定及降解特性[J]．环境污染与防治，2017，39（1）：16-20[22] 张可，陈强，陈伟，等．邻苯二甲酸二甲酯（DMP）降解菌的分离鉴定及降解特性[J]．安全与环境学报，2017，17（2）：645-649[23] 王亚丽，殷波，洪义国，等．中国南海Bukholderia sp．DA2 菌株降解邻苯二甲酸二甲酯研究[J]．热带海洋学报，2010，29（4）：71-75[24] 张付海．巢湖水中五种邻苯二甲酸酯的检测和微生物降解研究[D]．合肥：安徽农业大学，2005[25] 金德才，吴学玲，梁任星，等．一株DMP降解菌的分离鉴定及其降解特性[J]．微生物学通报，2009，36（9）：1318-1323[26] 金德才．PAEs降解菌的分离鉴定及其降解特性研究[D]．长沙：中南大学，2009[27] 王静雯．深海真菌对邻苯二甲酸酯的降解特性研究[D]．福州：福建农林大学，2015[28] 李魁晓，顾继东．邻苯二甲酸二甲酯的好氧生物降解及生化途径[J]．环境科学与技术，2006，29（2）：36-37，45[29] 陈学斌．DEHP降解菌的分离及其与玉米联合修复受污染土壤[D]．广州：暨南大学，2017[30] 鲁翌．邻苯二甲酸酯类化合物好氧生物降解的实验研究[D]．武汉：华中科技大学，2009[31] 沈萍萍，王莹莹，顾继东．活性污泥中细菌对邻苯二甲酸酯的降解及其途径[J]．应用与环境生物学报，2004，10（5）：643-646[32] 韩蕊，王冬莹，芮洋，等．株降解邻苯二甲酸酯真菌的筛选及其降解特性研究[J]．环境科学学报，2013，33（11）：2941-2946[33] 蔡信德．环境保护部华南环境科学研究所．一株降解酞酸酯的真菌及其应用[P]．中国发明专利，CN102409000A，2012，04.11[34] 颜婷婷．固定化微生物处理邻苯二甲酸酯类废水的研究[D]．合肥：安徽农业大学，2007[35] 曾锋，傅家谟，盛国英，等．邻苯二甲酸二甲酯的微生物降解研究[J]．环境科学研究，1999，12（4）：12-14。

有机磷农药降解菌YC-YH1中mpd和ophc2的克隆及酶学性质分析贾阳;史延华;任磊;乔铖;王俊欢;闫艳春【摘要】We cloned two organophosphorus hydrolase genesmpd andophc2 from an organophosphorus pesticide-degrading bacteria Pseudomonas stutzeriYC-YH1. The two genes were inserted into the expression vector pET-32a and transformed intoE. coli BL21(DE3) respectively. We used Ni-affinity column to purify enzymes and then study the nature of the two enzymes. It was suggested that the optimal temperature of MPH is 40℃, and the MPH displays high activity in the pH range of 8 to 12. The optimal temperature of OPHC2 is 30℃. In the pH ranging of 8 to12, OPHC2 has higher activity. The mixture of MPH and OPHC2 in the proportion of 1 1 showsed higher activity in the range of 30℃ to 40℃, the enzyme showsed more tha n 95% activity in the range of pH8-12. A variety of metalions affect the activity of the enzymes and the enzymes are sensitive to SDS and EDTA, but the compound could reduce the sensitivity to the metalions.%从一株有机磷农药降解菌施氏假单胞菌Pseudomonas stutzeri YC-YH1中克隆到两个有机磷水解酶基因mpd和ophc2。

实验名称：紫外光谱法在线测量连串反应动力学过程一. 目的(1) 学习并掌握用紫外光谱仪在线测量反应过程的方法。

(2) 了解化学计量学基本方法在光谱动力学矩阵数据解析中的应用。

二. 原理邻苯二甲酸二甲酯(DMP)在碱性条件下的水解反应为典型的连串反应：COOCH 3COOCH 3 OH - H 2O COO -COOCH 3 H 2O OH -COO -COO -(4) 三种成分DEP 、邻苯二甲酸单乙酯、邻苯二甲酸根均有紫外吸收，且光谱重叠严重。

每个时间测量到的光谱均可视作三种成分的混合光谱。

在线测量的一系列反应时间(设为nt 个)的紫外吸收光谱(设波长数为nw 个)可记作数据矩阵Y ，其维数为nw ×nt 。

它可分解为各组分的纯光谱矩阵S 和动力学谱矩阵Q t ，即Y = SQ t +E 。

式中上标“t ”表示矩阵或向量的转置；E 为量测误差矩阵。

如果能知道S 或Q t 中任一个，则另一个矩阵利用最小二乘回归法能直接解出。

而实际测定的如邻苯二甲酸二乙酯的碱性水解一类的反应，各组分的光谱重叠严重，各组分的纯光谱预先也不知道。

但化学反应有确定的模式。

尝试设定一组包括反应级数和速率常数的动力学参数，则根据动力学方程可计算出动力学谱ttest Q ，并进一步按式(5)算出此时的光谱矩阵：t 1test test test test ()-=S YQ Q Q (5)所获得的光谱和动力学矩阵可重构数据矩阵，并计算出原始数据矩阵的残余矩阵Y res ：Y res =Y - S test ttest Q (6)以残余矩阵Y res 中各元素的平方和SSQ 为目标函数，当SSQ 达到最小值时，此时的S test 和ttest Q 就可视作实际的光谱及动力学谱矩阵，反应的动力学模型（包括反应级数及速率常数）也就被确定。

为便于与实际测量误差相比较，把SSQ 转化为残余标准偏差RSD ，两者的关系为：SSQRSD(7)nw(nt-nc)式中nc为体系中的组分数。

实验报告药物代谢动力学研究结果分析本文旨在对实验报告的药物代谢动力学研究结果进行分析和解读。

药物代谢动力学是研究药物在体内转化与消除的过程，对于评估药物疗效和安全性具有重要意义。

以下将从药物的消失速率、半衰期、清除率、生物利用度以及药物代谢动力学模型等方面进行分析和讨论。

首先，药物的消失速率是评估药物代谢速度的重要指标。

在实验中，观察到药物在体内的浓度随时间的变化，绘制出药物浓度-时间曲线。

在曲线的初始阶段，药物浓度下降迅速，这是由于药物在体内的消失速率大于其输入速率。

根据一级动力学模型，药物的消失速率与当前药物浓度成正比，即一级速率方程：dC/dt = -kC，其中dC/dt表示药物浓度的变化率，k表示药物的消失速率常数，C表示药物浓度。

其次，半衰期是衡量药物在体内消失速度的重要参数。

半衰期定义为药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间。

根据一级动力学模型，半衰期与消失速率常数k呈反相关关系，半衰期越短，药物代谢速度越快，反之则代谢速度较慢。

第三，清除率是评估药物在体内消除的速率的指标。

清除率是指单位时间内机体从血浆中清除药物的数量。

根据一级动力学模型，清除率等于消失速率常数k乘以药物的分布容积，即CL = kVd，其中CL表示清除率，Vd表示药物的分布容积。

清除率的值可以反映药物的有效清除能力，对于评估药物在体内的代谢和消除具有重要意义。

第四，生物利用度是评估药物经过给药途径后被吸收的程度的指标。

生物利用度与药物的给药途径、吸收速率以及首过效应有关。

生物利用度可以用以下公式表示：F = AUCo/AUCi × Doseo/Dosei，其中F表示生物利用度，AUCo和AUCi分别表示口服给药和静脉给药情况下的药物曲线下面积，Doseo和Dosei分别表示口服给药和静脉给药的药物剂量。

生物利用度越高，代表药物吸收效果越好。

最后，药物代谢动力学模型是对实验数据进行拟合的重要工具，可以用来预测和解释药物在体内转化与消除的过程。

邻苯二甲酸酯的微生物降解生物降解是引起有机污染物分解的最重要的环境过程之一。

微生物把各种有机物作为营养物，将其分解为简单的无机物，从中摄取构成自身细胞的材料和活动所需的能量，借以进行生长和繁殖等生命活动。

分解有机物的微生物主要是细菌，其他微生物如藻类和原生动物也参与这一过程，但由于它们的繁殖速率比细菌慢得多，所以作用也小得多。

邻苯二甲酸酯是自然水体中广泛存在的人工合成有机物，已被国际上许多国家列为优先控制的污染物之一，具有一定的代表意义。

本实验选用邻苯二甲酸二甲酯（DMP）作为待降解的有机物。

一、实验目的1. 了解微生物对有机化合物降解的基本原理。

2. 掌握研究有机物微生物降解的实验方法和技术。

二、实验原理在一定的天然水体中投加一定数量的DMP，利用磁力搅拌器使水旋转以模拟水体流动，并达到使水中颗粒物成悬浮态和复氧的目的。

反应器置于无光的可控温环境内。

当反应进行一定时间后，取样分析DMP的浓度。

DMP室内生物降解过程与实际水体中有机物的生物降解过程相一致，其降解过程均符合一级反应动力学规律。

三、仪器与试剂1. 高效液相色谱仪2. 玻璃反应器3. 可控温磁力搅拌器4. 邻苯二甲酸二甲酯（DMP）5. 分析纯石油醚四、实验步骤1. 向反应器中加入少量DMP，反应进行1d后，取样20mL，并用分析纯石油醚萃取3次，每次5mL，萃取相混合后，用高效液相色谱仪测定浓度。

2. 色谱条件：ODS柱，流动相为甲醇，流速1.0mL/min，紫外检测波长254nm，进样量10μL。

实验过程中，温度控制在20±1℃。

五、实验结果DMP的保留时间为，峰高为。

农药降解二级动力学方程
农药降解的二级动力学方程描述了农药在环境中的降解速率。

该方程通常表示为：
dC/dt = -k C^2。

在这个方程中，dC/dt代表农药浓度随时间的变化率，k代表降
解速率常数，C代表农药的浓度。

这个方程表明，农药的浓度随时
间的变化率与农药浓度的平方成反比，这意味着随着时间的推移，
农药浓度的减少速度会逐渐减缓。

这个方程可以通过积分求解，得到农药浓度随时间的变化规律。

根据初始条件和环境因素，可以确定降解速率常数k的具体数值。

通常情况下，降解速率常数k越大，农药的降解速度就越快。

除了二级动力学方程外，还有一些其他描述农药降解的动力学
模型，例如一级动力学方程和多级动力学方程。

不同的动力学模型
适用于不同类型的农药和环境条件，科学家们会根据具体情况选择
合适的模型来研究农药在环境中的行为。

总的来说，农药降解的二级动力学方程为我们提供了一种描述农药在环境中降解过程的数学工具，能够帮助我们更好地理解和预测农药在自然界中的行为。

PVA降解酶催化反应的动力学方程郭雅妮;段士然;周明;崔双科【期刊名称】《上海环境科学》【年(卷),期】2012(000)006【摘要】筛选了1种能够完全降解PVA的混合菌系,对其所生产的PVA降解酶的降解性质及其酶催化反应动力学进行了研究。

通过测定在PVA降解过程中酶活的变化,采用＂先假设-后验证＂的方法研究酶催化动力学方程。

结果表明,在PVA未完全降解时,该降解酶的酶活随着PVA降解效率的提高而降低;在完全降解后,其酶活趋于一定。

随着PVA浓度的升高,酶活逐渐提高。

该酶的米氏常数Km=2.06×10^-3mol/L,最大反应速率Vmax=19.5U/min,得到该酶对PVA的催化反应动力学方程,为V=19.5[S]/（2.06×10^-3＋[S]）,从而为混合菌系的实际应用提供理论依据。

【总页数】3页(P249-250,255)【作者】郭雅妮;段士然;周明;崔双科【作者单位】西安工程大学环境与化学工程学院,西安710048;西安工程大学环境与化学工程学院,西安710048;西安市环保局长安分局,西安710100;陕西省现代建筑设计研究院,西安710048【正文语种】中文【中图分类】X703.1【相关文献】1.PVA降解酶催化反应的动力学方程 [J], 郭雅妮;段士然;周明;崔双科2.气固相催化反应动力学方程的推导新思路 [J], 李宏燕;丁莉君3.液相法苯选择加氢制环己烯催化反应动力学方程 [J], 刘寿长;郭益群;杨新丽;姬永亮;罗鸽4.化学镀镍-磷-硼自催化反应多元二次回归动力学方程研究 [J], 刘停;李敏;蒋柏泉;邹友琴5.多相催化反应动力学方程的建立 [J], 粟智因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

臭氧降解丁香酚的效果及动力学分析李友明;陈景添;雷利荣【期刊名称】《华南理工大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2016(044)006【摘要】采用臭氧氧化法降解含水溶性木素衍生物丁香酚的模拟废水,考察了初始pH值、丁香酚初始浓度、臭氧质量浓度和温度对臭氧氧化降解丁香酚过程中CODCr去除效果的影响,并对降解过程中CODCr去除反应的动力学进行研究.结果表明:臭氧对丁香酚具有良好的氧化降解效果,在pH=11、丁香酚初始浓度为1 mmol/L、臭氧质量浓度为24.83 mg/L、温度为25℃的条件下,臭氧降解丁香酚过程中的CODcr去除率可达67.77％;臭氧氧化降解丁香酚过程中CODCr的去除反应符合两段拟一级反应动力学特征;采用幂指数方程分析反应动力学,可分别得到0～10 min和10～ 60 min反应时间内CODCr去除反应的动力学方程.【总页数】8页(P90-97)【作者】李友明;陈景添;雷利荣【作者单位】华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室,广东广州510640;华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室,广东广州510640;华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室,广东广州510640【正文语种】中文【中图分类】X793【相关文献】1.臭氧降解污染小麦中呕吐毒素的效果及降解产物推测 [J], 王莉;罗颖鹏;罗小虎;王韧;李永富;李亚男;邵慧丽;陈正行2.臭氧降解玉米中黄曲霉毒素B1效果及降解动力学研究 [J], 罗小虎;王韧;王莉;李永富;李亚男;周蕴宇;朱丽君;陈正行3.臭氧降解土壤2,4-D污染物的动力学分析 [J], 陈岚;权宇珩;李志勇4.活性炭负载Fe2O3催化臭氧降解丁香酚 [J], LEI Lirong;DANG Zhongxu;LI Youming5.紫外光对米酵菌酸的降解效果及动力学分析 [J], 胡均鹏;梁明;陈荣桥;冼燕萍;吴玉銮;侯向昶;戴航;王斌;王莉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

一个新颖的类光芬顿体系光催化降解DMP刘津嫒;王彬;刘希龙;吴春燕;杨婷;陈暘;吴秀宁;华英杰;王崇太【期刊名称】《海南师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2012(025)001【摘要】A novel photo-Fenton-like （PFL） system using a Keggin-type iron-substituted heteropolyanion PW11039Fe（Ⅲ）（H2O）^4-[PW11Fe （Ⅲ）（H20）] as photocatalyst was employed to the photocatalytic degradation of dimethylphthalate （DMP）. The experimental results showed that a complete DMP degradation and a 43% total organic carbon （TOC） removal was obtained in less than 80 min in a pH 6.86 mixed phosphate buffer solutio n containing 0.1 mmol·L^-1 DMP ＋1.0 mmol·L^-1 PWllFe（Ⅲ）（H2O）＋3.0 mmol. L-j H2O2. Effects of solution pH, initial H2O2 and PW11Fe （Ⅲ）（H2O） concentration on the rate of DMP degradation were also examined, respectively. Mechanisms of photo-catalysis in the absence of H2O2 and in the presence of H2O2 were simultaneously proposed. The PFL system provides a potential applicationin practical treatment of wastewater with a relaxed pH requirement.%一个以Keggin型铁取代杂多阴离子PW11O39Fe（Ⅲ）（H2O）^4-[PW11Fe（Ⅲ）（H2O）]为光催化剂的新颖类光芬顿体系被用于邻苯二甲酸二甲酯（DMP）的光催化降解。

奥硝唑在水溶液中的降解动力学研究孟策;沈雁;熊晔蓉;涂家生【期刊名称】《药学与临床研究》【年(卷),期】2013(21)2【摘要】目的:研究奥硝唑在水溶液中的降解动力学,为其制剂开发提供参考.方法:通过经典恒温试验,应用HPLC法测定奥硝唑在不同pH值、不同温度、不同浓度、不同缓冲液条件下的降解动力学参数.结果与结论:奥硝唑在水溶液中的降解呈现一级动力学特征,其降解速率与溶液pH值、温度、缓冲盐种类及浓度有关.最稳pH值为3.6.随着温度、缓冲盐溶液浓度的增加,奥硝唑的降解增快.缓冲盐溶液浓度较低时.奥硝唑在枸橼酸盐缓冲液中较磷酸盐缓冲液、醋酸盐缓冲液中稳定;缓冲盐溶液浓度较高时,奥硝唑在醋酸盐缓冲液中较磷酸盐缓冲液、枸橼酸盐缓冲液中稳定.【总页数】3页(P150-152)【作者】孟策;沈雁;熊晔蓉;涂家生【作者单位】中国药科大学药剂教研室,南京211198;中国药科大学药剂教研室,南京211198;中国药科大学无机化学教研室,南京211198;中国药科大学药剂教研室,南京211198【正文语种】中文【中图分类】R927.11【相关文献】1.水溶液中甲基橙的超声化学降解动力学研究 [J], 王西奎;陈贯虹2.水溶液中甲基橙的超声化学降解动力学研究 [J], 王西奎;陈贯虹;国伟林3.芦丁在水溶液中的降解动力学研究 [J], 霍红娜;王萌;孙立丽;张慧杰;任晓亮;邓雁如;戚爱棣4.葛根素在水溶液中的降解动力学研究 [J], 裴高升;王萌;张慧杰;孙立丽;任晓亮;邓雁如;戚爱棣5.盐酸阿莫罗芬在水溶液中的降解动力学研究 [J], 祁少芳;高丽琼;舒文娟;高缘;张建军因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。