单股RNA病毒的复制
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病毒(virus)基本知识
病毒(virus)基本知识<一>◆病毒的大小与形态病毒（virus ）是没有细胞结构但有遗传、自我复制等生命特征的微生物，它们是最微小的生命体。
纯净的病毒是些形状漂亮的结晶体，丝毫看不出它的生命性，可一旦让它们和细胞结合，就立刻知道了它们是何等凶恶的生命体。
病毒是最微小，结构最简单的微生物。
因体积微小，必须用电子显微镜放大几万至几十万倍后方可观察；结构简单表现为无完整的细胞结构，仅有一种核酸（RNA 或DNA ）作为其遗传物质。
为保护其核酸不被核酸酶等破坏，外围有蛋白衣壳或更复杂的包膜，因此，病毒可被看作是“一包基因”。
病毒必须在活细胞内方可显示其生命活性。
与其他专性细胞内寄生的微生物不同点是，病毒进入活细胞后，不是进行类似细菌等进行二分裂繁殖，而是根据病毒核酸的指令，使细胞改变其一系列的生命活动，结果大量地复制出病毒的子代，并且导致细胞发生多种改变。
由于病毒只有一种核酸为遗传物质；必须在活细胞内显示生命活性；以及无完整细胞结构，病毒被列为一个独立的生物类型。
病毒要比细菌小得多。
在发现病毒之前，人类第一次找到比细菌小的生命体的人是美国青年学者立克次。
1909年在研究斑疹伤寒时发现了一种致病的微小生物，为纪念他人们将此类生物称立克次体。
一年后这位仅39岁杰出的青年被斑疹伤寒夺去了生命。
与真正病毒相比立克次体算是很大的了，尽管它比细菌小得多。
从后来的回顾中现在知道第一个看到病毒的人是苏格兰医生布伊斯特，他看到的是牛痘病毒，这是种体积最大的病毒。
这件事发生在1887年。
能够让人们清晰看到病毒基本形状和结构的人是美国天文学家威廉斯，他发明了投影法，使得人们真正看到了病毒面貌，而芬兰人维尔斯卡则用低速电子显微镜让人们看清了病毒的细微结构。
一个成熟有感染性的病毒颗粒称为病毒体（virion ），是细胞外的结构形式，具有典型的形态结构，并有感染性。
病毒体大小的测量单位为纳米（nanometer ,nm,为1/1000(m)。
RNA病毒核酸的复制与表达
Ｒ Ｎ Ａ病 毒 类型 复制 表达
Ｘ
关键词
１ Ｒ Ｎ Ａ病毒核酸复制类型
病毒的核心结 构是核酸 ， 依据核酸的不同 ， 可 以将
病毒分为 ： 双链 Ｄ Ｎ Ａ病毒、 单链 Ｄ Ｎ Ａ病毒 、 双链 Ｒ Ｎ Ａ病
模板复制 出 一Ｒ Ｎ Ａ， 再利用此 一Ｒ Ｎ Ａ作 为模板合成子 代 ＋Ｒ Ｎ Ａ； ② 表达 ： 侵染 性单链 Ｒ Ｎ Ａ分 离 出来便 有侵 染性 ， 直接可作为 ｍ Ｒ Ｎ Ａ， 并 以此作 为模 板翻译 出病毒
２ ． ３ ｊ 乍 侵 染性 单 链 Ｒ Ｎ Ａ ①复制 ： 非 侵 染 性 单链 Ｒ Ｎ Ａ没有侵染性 ， 不能起信使作用 ， 所 以叫做 ．Ｒ Ｎ Ａ，
以 一Ｒ Ｎ Ａ作为模板合成 出等长的 ＋Ｒ Ｎ Ａ ， 再 以此 作为
模 板合成子代 ．Ｒ Ｎ Ａ； ②表 达 ： 以 Ｒ Ｎ Ａ作为模 板合 成 出等长 的 ＋Ｒ Ｎ Ａ， 即ｍ Ｒ Ｎ Ａ， 以此作为模 板翻译 出病 毒 的各种蛋 白质。最后 蛋 白质与子代 一Ｒ Ｎ Ａ组 装完 成 完整病毒 （ 图３ ） 。
－
６ ２・
生 物学教 学 ２ ０ １ ３ 年（ 第３ ８ 卷） 第１ ０ 期
Ｒ Ｎ Ａ病 毒 核 酸 的 复 制 与 表 达
倪 晓 辉 （ 上 海 市 嘉 定区 教 师 进 修 学 院２ ０ １ ８ ０ ８ ）
摘 要 本文结合上海生命科学教材 ， 介绍 了几类 Ｒ Ｎ Ａ病毒核酸 的复制与表达 ， 供教学参考。
单链 Ｒ Ｎ Ａ和亲本 Ｒ Ｎ Ａ均可作 为 ｍ Ｒ Ｎ Ａ， 并翻译 出病毒 的各种蛋 白质。最后 蛋 白质与 子代单 链 Ｒ Ｎ Ａ组装成 完整病毒 （ 图４ ） 。
［ ３ ］ 黄万 琪． ２ ０ ０ ３ ． 临床营养学． 北京 ： 高等教育出版社 ， １ ３ ９ — １ ４ ０
Ｘ
关键词
１ Ｒ Ｎ Ａ病毒核酸复制类型
病毒的核心结 构是核酸 ， 依据核酸的不同 ， 可 以将
病毒分为 ： 双链 Ｄ Ｎ Ａ病毒、 单链 Ｄ Ｎ Ａ病毒 、 双链 Ｒ Ｎ Ａ病
模板复制 出 一Ｒ Ｎ Ａ， 再利用此 一Ｒ Ｎ Ａ作 为模板合成子 代 ＋Ｒ Ｎ Ａ； ② 表达 ： 侵染 性单链 Ｒ Ｎ Ａ分 离 出来便 有侵 染性 ， 直接可作为 ｍ Ｒ Ｎ Ａ， 并 以此作 为模 板翻译 出病毒
２ ． ３ ｊ 乍 侵 染性 单 链 Ｒ Ｎ Ａ ①复制 ： 非 侵 染 性 单链 Ｒ Ｎ Ａ没有侵染性 ， 不能起信使作用 ， 所 以叫做 ．Ｒ Ｎ Ａ，
以 一Ｒ Ｎ Ａ作为模板合成 出等长的 ＋Ｒ Ｎ Ａ ， 再 以此 作为
模 板合成子代 ．Ｒ Ｎ Ａ； ②表 达 ： 以 Ｒ Ｎ Ａ作为模 板合 成 出等长 的 ＋Ｒ Ｎ Ａ， 即ｍ Ｒ Ｎ Ａ， 以此作为模 板翻译 出病 毒 的各种蛋 白质。最后 蛋 白质与子代 一Ｒ Ｎ Ａ组 装完 成 完整病毒 （ 图３ ） 。
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６ ２・
生 物学教 学 ２ ０ １ ３ 年（ 第３ ８ 卷） 第１ ０ 期
Ｒ Ｎ Ａ病 毒 核 酸 的 复 制 与 表 达
倪 晓 辉 （ 上 海 市 嘉 定区 教 师 进 修 学 院２ ０ １ ８ ０ ８ ）
摘 要 本文结合上海生命科学教材 ， 介绍 了几类 Ｒ Ｎ Ａ病毒核酸 的复制与表达 ， 供教学参考。
单链 Ｒ Ｎ Ａ和亲本 Ｒ Ｎ Ａ均可作 为 ｍ Ｒ Ｎ Ａ， 并翻译 出病毒 的各种蛋 白质。最后 蛋 白质与 子代单 链 Ｒ Ｎ Ａ组装成 完整病毒 （ 图４ ） 。
［ ３ ］ 黄万 琪． ２ ０ ０ ３ ． 临床营养学． 北京 ： 高等教育出版社 ， １ ３ ９ — １ ４ ０
单股负链RNA病毒
第二十四章
1．包括
单股负链RNA病毒
副粘病毒科，弹状病毒科，丝状病毒科，波纳病毒科
2．特点：核衣壳螺旋对称，含RNA聚合酶，出芽方式成熟， 有囊膜及囊膜粒，单股负链RNA，不分节段， 胞浆内复制。
第一节
一、分类
副黏病毒科
呼吸道病毒属（以前叫副粘病毒属）
副黏病毒亚科
腮腺炎病毒属
麻诊病毒属
肺病毒亚科
肺病毒属 火鸡肺病毒属
多核合胞体形成。
5．抗原性（本科不讲） NDV只有1个血清型，但毒株的毒力有较大差异，主要取决于其 HN及F的裂解及活化。无毒株的HN和F为无活性的前体，有毒株的这 些前体可被裂解切割并活化。据毒力的差异可将NDV分成3个类型：
①强毒型；②中毒型；③弱毒型。 根据以下致病指数即： 病毒对一日龄雏鸡脑内接种的致病指数（ICPI）； 42日龄鸡静脉接种的致病指数（IVPI）；
→收获尿囊液或细胞培养液，进行下列试验。
① HA试验：检验是否含有病毒。 HI 试验（血凝抑制试验）：不能抑制则不是 NDV，若能抑制则为 NDV。 ②荧光抗体：检查病料中病毒；③ELISA；④中和试验 ⑤电镜；⑥HI抗体的水平是衡量免疫力的指标
7．免疫治疗 ①弱毒疫苗： 自然弱毒株 如： F株（Ⅲ系）； B1株（Ⅱ系苗）； Lasota株（Ⅳ系苗） Ⅴ4株。毒力弱适于1—2周龄雏鸡免疫。 ②中等毒力疫苗：I系苗 ， Roakin株， Komorov株 ，
（二）病毒特征：
病毒子呈子弹状，有囊膜，但底部缺少囊膜，核衣壳螺旋对称，
单股负链RNA。有5种主要病毒蛋白： ①G蛋白：为囊膜表面的突起的糖蛋白，能凝集鹅和雏鸡红C ②N蛋白：为核衣壳主要蛋白，诱导机体产生非中和抗体， 主要诱导机体产生细胞免疫
1．包括
单股负链RNA病毒
副粘病毒科，弹状病毒科，丝状病毒科，波纳病毒科
2．特点：核衣壳螺旋对称，含RNA聚合酶，出芽方式成熟， 有囊膜及囊膜粒，单股负链RNA，不分节段， 胞浆内复制。
第一节
一、分类
副黏病毒科
呼吸道病毒属（以前叫副粘病毒属）
副黏病毒亚科
腮腺炎病毒属
麻诊病毒属
肺病毒亚科
肺病毒属 火鸡肺病毒属
多核合胞体形成。
5．抗原性（本科不讲） NDV只有1个血清型，但毒株的毒力有较大差异，主要取决于其 HN及F的裂解及活化。无毒株的HN和F为无活性的前体，有毒株的这 些前体可被裂解切割并活化。据毒力的差异可将NDV分成3个类型：
①强毒型；②中毒型；③弱毒型。 根据以下致病指数即： 病毒对一日龄雏鸡脑内接种的致病指数（ICPI）； 42日龄鸡静脉接种的致病指数（IVPI）；
→收获尿囊液或细胞培养液，进行下列试验。
① HA试验：检验是否含有病毒。 HI 试验（血凝抑制试验）：不能抑制则不是 NDV，若能抑制则为 NDV。 ②荧光抗体：检查病料中病毒；③ELISA；④中和试验 ⑤电镜；⑥HI抗体的水平是衡量免疫力的指标
7．免疫治疗 ①弱毒疫苗： 自然弱毒株 如： F株（Ⅲ系）； B1株（Ⅱ系苗）； Lasota株（Ⅳ系苗） Ⅴ4株。毒力弱适于1—2周龄雏鸡免疫。 ②中等毒力疫苗：I系苗 ， Roakin株， Komorov株 ，
（二）病毒特征：
病毒子呈子弹状，有囊膜，但底部缺少囊膜，核衣壳螺旋对称，
单股负链RNA。有5种主要病毒蛋白： ①G蛋白：为囊膜表面的突起的糖蛋白，能凝集鹅和雏鸡红C ②N蛋白：为核衣壳主要蛋白，诱导机体产生非中和抗体， 主要诱导机体产生细胞免疫
单负股RNA病毒PPT
粪口传播
某些单负股RNA病毒可通过消化道传播，如感染 者的粪便污染水源或食物，健康人摄入后可感染。
流行病学特征
季节性
单负股RNA病毒的流行与季节有关，通常在 冬季和春季高发，可能与气候条件、室内活 动增多等因素有关。
人群易感性
人群普遍易感，尤其是儿童、老年人、身体虚弱者 和免疫功能低下者，感染后症状可能较重。
免疫反应
人体对单负股RNA病毒的免疫反 应包括体液免疫和细胞免疫，其 中细胞免疫在清除病毒和预防感 染中发挥重要作用。
02 单负股RNA病毒的传播途 径与流行病学
传播途径
1 2 3
空气传播
单负股RNA病毒可通过空气中的飞沫、气溶胶等 传播，特别是在封闭、拥挤的环境中更容易传播。
接触传播
病毒可通过直接接触感染者的呼吸道分泌物、飞 沫等，或间接接触被病毒污染的物品表面，如门 把手、桌面等。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
疫苗研究进展
疫苗研发
针对单负股RNA病毒的疫苗 正在研发中，包括mRNA疫 苗、灭活疫苗和减毒活疫苗
等。
临床试验
疫苗在临床试验阶段，需要 进行严格的试验和评估，确
保安全性和有效性。
未来展望
随着科技的不断进步和研究 的深入，相信未来会有更多 针对单负股RNA病毒的疫苗 问世，为人类健康保驾护航 。
05 单负股RNA病毒的未来研 究方向
分类
根据其基因组结构和复制方式， 单负股RNA病毒可分为奇异性和 核糖核酸病毒两类。
生物学特性
形态特征
单负股RNA病毒呈球形或近似球形，直径一般在30-300纳米之间。
基因组
单负股RNA病毒的基因组长度一般在10-32kb之间，包含一个或多 个开放阅读框，用于编码病毒复制所需的酶和结构蛋白。
某些单负股RNA病毒可通过消化道传播，如感染 者的粪便污染水源或食物，健康人摄入后可感染。
流行病学特征
季节性
单负股RNA病毒的流行与季节有关，通常在 冬季和春季高发，可能与气候条件、室内活 动增多等因素有关。
人群易感性
人群普遍易感，尤其是儿童、老年人、身体虚弱者 和免疫功能低下者，感染后症状可能较重。
免疫反应
人体对单负股RNA病毒的免疫反 应包括体液免疫和细胞免疫，其 中细胞免疫在清除病毒和预防感 染中发挥重要作用。
02 单负股RNA病毒的传播途 径与流行病学
传播途径
1 2 3
空气传播
单负股RNA病毒可通过空气中的飞沫、气溶胶等 传播，特别是在封闭、拥挤的环境中更容易传播。
接触传播
病毒可通过直接接触感染者的呼吸道分泌物、飞 沫等，或间接接触被病毒污染的物品表面，如门 把手、桌面等。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
疫苗研究进展
疫苗研发
针对单负股RNA病毒的疫苗 正在研发中，包括mRNA疫 苗、灭活疫苗和减毒活疫苗
等。
临床试验
疫苗在临床试验阶段，需要 进行严格的试验和评估，确
保安全性和有效性。
未来展望
随着科技的不断进步和研究 的深入，相信未来会有更多 针对单负股RNA病毒的疫苗 问世，为人类健康保驾护航 。
05 单负股RNA病毒的未来研 究方向
分类
根据其基因组结构和复制方式， 单负股RNA病毒可分为奇异性和 核糖核酸病毒两类。
生物学特性
形态特征
单负股RNA病毒呈球形或近似球形，直径一般在30-300纳米之间。
基因组
单负股RNA病毒的基因组长度一般在10-32kb之间，包含一个或多 个开放阅读框，用于编码病毒复制所需的酶和结构蛋白。
甲型流感的病复制与细胞感染
甲型流感的病复制与细胞感染甲型流感的病毒复制与细胞感染甲型流感是一种由甲型流感病毒引起的急性呼吸道疾病，其病毒复制和细胞感染过程与其它病毒有所不同。
本文将介绍甲型流感病毒的病毒复制与细胞感染机制，以便更好地认识和理解这一疾病。
甲型流感病毒属于正黏液病毒科，是一种负链单股RNA病毒。
该病毒的基因组由八个RNA分段组成，分别编码了十个蛋白质。
这些蛋白质扮演着不同的角色，参与病毒复制与细胞感染的不同阶段。
病毒复制阶段是指病毒利用细胞内的生物机制进行自我复制的过程。
甲型流感病毒进入宿主细胞后，病毒表面的血凝素（H）和神经氨酸酶（N）等蛋白质与宿主细胞表面的受体结合，通过融合或内吞的方式进入细胞内。
一旦进入细胞内，病毒利用宿主细胞的生物机制进行自我复制。
首先，病毒的RNA基因组被释放出来，并被宿主细胞的核糖体识别和翻译，产生病毒蛋白质。
其中，病毒RNA基因组的负链被转录成正链mRNA，用于编码病毒的蛋白质。
病毒蛋白质编码完成后，它们在细胞内进行翻译和修饰，形成活性蛋白质。
这些蛋白质参与了病毒复制的不同步骤，如RNA复制、基因组组装和病毒颗粒产生等。
其中，病毒的RNA复制是整个复制过程中的关键步骤，它通过利用细胞内的酶和蛋白质进行反转录，将负链RNA转录成正链RNA，并产生新的负链RNA。
在病毒复制阶段进行的同时，病毒也会进行细胞感染。
病毒膜蛋白（M2）通过细胞膜上的离子通道功能，调节细胞内外的酸碱平衡，帮助病毒释放到细胞外。
此外，病毒血凝素（H）可以与细胞表面的黏蛋白结合，促进病毒释放。
细胞感染阶段是病毒利用细胞体内机制将自身复制并产生新病毒颗粒的过程。
在细胞内，病毒通过侵入细胞核、利用宿主细胞合成的核糖体等过程来复制自身，生成新的病毒颗粒。
然后，这些新产生的病毒颗粒通过破坏细胞膜，释放到细胞外面。
综上所述，甲型流感病毒的病毒复制与细胞感染过程涉及到多个蛋白质的参与，包括病毒血凝素（H）、神经氨酸酶（N）和膜蛋白（M2）等。
6 套式病毒目(正单股RNA)
千里之行，始于足下。
六、套式病毒目（Nidovirales）包括冠状病毒科、动脉炎病毒科、杆套病毒科相同点：结构及复制方式相同不同点：冠状病毒科核衣壳为螺旋对称，有纤突动脉炎病毒科的为正二十面体对称，纤突不显然杆套病毒为杆状，感染甲壳动物一、冠状病毒科（ Coronaviridae ）主要特征（1）冠状病毒颗粒为球形（2）单分子线状单股正链RNA（3）有囊膜，棒状纤突，核衣壳螺旋对称（4）胞浆内复制代表病毒（1）猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）冠状病毒科，单正股RNA病毒，有囊膜，病毒多呈球形，表面有似皇冠状纤突症状：各年龄猪均可发生，特征是呕吐和腹泻。
仔猪有较高死亡率，母猪可表现厌食，发热，腹泻及无乳诊断：病毒分离：采集空肠，处理后接种猪甲状腺或睾丸细胞，可产生CPE 动物实验：粪便或空肠组织，接种1周龄内仔猪免疫学主意：早期仔猪黏膜作切片、荧光抗体法、ELISA、中和实验防控：猪传染性胃肠炎弱毒疫苗强毒株灭活疫苗免疫怀孕母猪（母源抗体）治疗可宰杀大猪取血清，用于注射小猪（2）禽传染性支气管炎病毒（AIBV）病毒粒子略呈球形，有囊膜纤突，发射状罗列病毒不凝集红细胞，胰蛋白酶处理后可凝集鸡红细胞可干扰鸡新城疫病毒的增殖接种鸡胚尿囊腔后，可致鸡胚死亡和矮小化鸡胚延续传代后毒力下降第1页/共2页朽木易折，金石可镂。
症状：主要侵犯1～4周龄雏鸡，气喘、咳嗽及呼吸抑制等呼吸道症状，引起产蛋量和蛋品质下降诊断：早期可取气管黏膜及其他组织、切片后作荧光染色分离病毒：鸡胚尿囊腔接种，鸡胚侏儒RT-PCR、cDNA探针防控：建立无病鸡群弱毒疫苗应用：饮水、气雾或点眼二、动脉炎病毒科——猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）致病机制：猪感染PRRSV后浮上免疫抑制、持续性感染、抗体依赖性增强作用免疫抑制：感染后，病毒对巨噬细胞、单核细胞和小胶质细胞具有郑重的细胞嗜性、造成多器官疾病。
持续性感染：低水平的病毒复制，感染猪固然产生免疫反应，但难以清除体内所有病毒，带毒猪将病毒传扬给阴性猪或垂直传扬给胎儿，从而造成猪群内PRRSV的持久存在。
6-其他单股正股RNA病毒
FMDV
SVDV
二、抵抗力
FMDV对外界抵抗力较强： ① 怕酸； ②常用消毒剂：过氧乙酸, 氢氧化钠(1~2%), 甲醛等。 ③盐水具有保护作用
猪水泡病病毒：低pH和温度变化有抵抗力（低pH和4℃可存 活160天）。
三、抗原特性
口蹄疫病毒： 有7个血清型：A型、O型、C型、南非1型、南非2型、南非3 型、亚洲1型；包括近70个亚型。各型之间无交叉保护性,各 亚型之间仅有部分交叉保护性。
五、培养特性
口蹄疫病毒： 1）细胞培养：牛甲状腺细胞（病毒分离）、猪肾细胞（病 变明显） 2）鸡胚培养：不容易（适应乳鼠的毒株用各种途径接种鸡 胚均易成功）。 3）动物培养：牛舌头、豚鼠、乳鼠
水泡病毒：猪肾细胞,也能感染乳鼠麻痹死亡。
六、微生物学诊断
口蹄疫病毒： (一)病料采集
2.细胞培养 ：猪肾细胞
（三）血清学实验：ELISA(OIE推荐）或PCR
2、猪水泡病病毒预防控制马除外 Nhomakorabea
1）传播途径：呼吸道、消化道(被污染的饲料、饮水）、 创伤、皮 肤、粘膜。 2）流行特点：有一定的季节性（以冬、春季节发病较多，夏季可以 平息）；传播迅速；一般沿交通线和水源进行传播。 3）症状： ① 发热； ② 口腔、蹄部、乳房部皮肤出现水泡； 24h内，小水泡逐渐融合成大水泡，继而破裂、形成烂斑；细菌 感染后，引起蹄壳脱落，出血。 ③ 哺乳期的动物出现出血性胃肠炎； ④ 病理剖检出现心肌切面为虎斑心。
水泡病毒：只有一种血清型，和口蹄疫无抗原关系
四、致病性
RNA病毒的复制和传播机制
RNA病毒的复制和传播机制RNA病毒是一种以RNA为遗传物质的病毒，和DNA病毒的复制和传播机制有所不同。
RNA病毒也有自身复制和细胞内复制两种方式，下面将从这两个方面来介绍RNA病毒的复制和传播机制，以及这些机制中的一些重要分子和机制。
自身复制RNA病毒在细胞内寄生，通过自身复制来形成复制体，继而进行传播。
RNA 病毒的自身复制有两种方式，即正链复制和负链复制。
正链复制的过程如下：1. RNA病毒附着在细胞膜上，进入细胞质，繁殖到一定量。
2. RNA病毒的正链RNA进入细胞质，被翻译成多个蛋白质。
3. RNA病毒蛋白质包含了多种酶，其中有一种RNA依赖性RNA聚合酶（RNA-dependent RNA polymerase，RdRp）。
RdRp在细胞质中生效，开始复制RNA病毒的正链RNA。
4. 复制的过程类似于DNA的复制，RdRp通过依据RNA病毒原有RNA链的信息来合成新的RNA链。
随着RNA病毒数量不断增加，新的RNA链会被直接组装成新的RNA病毒病毒粒子，从而继续繁殖下去。
相比于正链复制，负链复制的过程略有不同，其过程如下：1. RNA病毒附着在细胞膜上，进入细胞质，繁殖到一定量。
2. RNA病毒的负链RNA进入细胞质，被翻译出多种反义蛋白质。
这组反义蛋白质紧随着RNA病毒一同进入了细胞质。
3. RNA病毒的反义蛋白质包含了多种酶，其中有一种RNA依赖性RNA聚合酶（RNA-dependent RNA polymerase，RdRp）。
RdRp在细胞质中生效，开始复制RNA病毒的负链RNA。
4. 负链复制是又反向和补码进行的。
RNA病毒的负链RNA作为模板进行RNA的合成，产生出线性的负链RNA。
这个RNA进一步作为模板，合成出正链RNA、组成病毒颗粒、从细胞内释放出去，散播于外界。
细胞内复制RNA病毒侵入宿主细胞后，可以利用宿主细胞的复制和转录系统来完成自身的复制和传播。
这个过程的主要途径是RNA病毒的RNA通过结合宿主细胞的翻译机制被翻译成特定的蛋白质，构成RNA病毒的蛋白质。
病毒的基本性状
第二篇病毒学第23章病毒的基本性状学习要点一、病毒的形态与结构1.病毒的大小与形态(1)完整的成熟的病毒颗粒称为病毒体(2)测量病毒体大小的单位为纳米（nm，1/1000µm）。
(3)病毒体的形态多样，多数呈球形或近似球形，少数为子弹状、蝌蚪状、砖块状、杆状等。
2.病毒的结构与化学组成(1)基本结构：核衣壳(由核心和衣壳组成)，结构最简单的病毒仅由核衣壳构成，称为裸露病毒。
(2)特殊结构：包膜核心主要由核酸分子组成。
病毒为单一核酸,即DNA或RNA。
(1)化学组成: DNA: dsDNA, ssDNARNA: +ssRNA, -ssRNA， dsRNA(2)DNA病毒核酸多为双股，RNA病毒核酸多为单股。
(3)病毒核酸携带病毒全部遗传信息，是病毒的基因组，控制病毒的遗传变异、复制增殖及感染性。
衣壳包围在病毒核心外面，由一定数量的壳粒组成。
壳粒是衣壳的亚单位，有3种排列形式：(1)螺旋对称(2)20面体立体对称(3)复合对称衣壳的主要生物学作用：(1)保护核酸免受核酸酶及其他理化因素的破坏(2)可作为病毒鉴定及分类的依据(3)决定病毒感染细胞的种类(4)衣壳蛋白具有抗原性，可诱发机体产生特异性免疫。
包膜为包裹在病毒衣壳外的一层脂质双层膜。
有些病毒的包膜表面有刺突。
(1)化学组成：双层脂质、多糖和蛋白质(2)来源：多糖及脂类来自宿主细胞，蛋白质则由病毒基因编码产生。
病毒包膜的生物学作用：(1)维护病毒结构的完整性(2)参与病毒的感染过程(3)具有抗原性二、病毒的增殖1.病毒增殖的方式：自我复制2.复制周期：感染性病毒颗粒从进入宿主细胞开始到最后产生许多子代病毒并释放的过程称为病毒的复制周期，可分为吸附、穿入、脱壳、生物合成、装配与释放5个阶段。
（1）吸附：感染的起始期，病毒附着于敏感细胞的表面。
可分为两个步骤：1）非特异性吸附2）特异性吸附：病毒表面结构或附着位点识别并结合到易感细胞表面相应的受体上。
甲型流感的病复制与细胞宿主因素
甲型流感的病复制与细胞宿主因素甲型流感病毒的复制与细胞宿主因素甲型流感，又称为H1N1流感或甲流，是一种由甲型流感病毒引起的急性呼吸道传染病。
病毒的复制与细胞宿主因素密切相关，本文将从这两个方面进行探讨。
一、甲型流感病毒的复制甲型流感病毒是一种负链单股RNA病毒，其复制过程通常包括以下几个关键步骤：1. 侵入细胞甲型流感病毒通过病毒表面的血凝素（H）蛋白与细胞表面的糖基化受体结合，从而侵入宿主细胞。
一旦病毒进入呼吸道上皮细胞，它将开始复制和传播。
2. 病毒基因组释放一旦病毒进入细胞，其外膜上的血凝素蛋白的活性使病毒能够与细胞内的囊泡融合，使得病毒基因组进入细胞质。
此后，病毒基因组将被释放出来，准备进行下一步的复制。
3. 病毒基因组复制与转录病毒基因组的复制和转录主要依赖于病毒内的RNA聚合酶。
该酶负责合成病毒基因组的互补链，同时也合成了病毒mRNA。
这一步骤为后续的病毒基因组复制和蛋白质合成提供了必要的模板。
4. 病毒蛋白质合成通过病毒内的核糖体结合位点，在宿主细胞内进行翻译，合成病毒所需的蛋白质。
这些蛋白质包括病毒膜蛋白、核蛋白以及血凝素等。
这些蛋白质的合成是病毒复制的基础，也为病毒的组装和释放提供了必要的支持。
5. 病毒组装和释放合成的病毒蛋白质会逐渐聚集在细胞内形成新的病毒颗粒。
最终，新病毒颗粒将通过细胞膜的融合、凋亡或细胞溶解等方式释放到细胞外，继续传播感染。
二、细胞宿主因素对甲型流感的影响除了病毒本身的复制过程外，细胞宿主因素也对甲型流感的发病和传播起着重要作用。
1. 受体特异性甲型流感病毒的侵入与细胞表面的受体结合密切相关。
不同的受体表达模式和特异性可影响病毒对不同类型细胞的感染能力和传播。
例如，H1N1病毒主要结合α-2,6型糖基化受体，其广泛分布于人类上皮细胞和淋巴细胞中，从而导致甲型流感在人群中蔓延。
2. 免疫反应宿主细胞的免疫反应是对抗甲型流感病毒感染的重要防线。
宿主细胞通过产生干扰素和其他炎症因子来启动免疫反应，并激活天然免疫细胞，如巨噬细胞和自然杀伤细胞等。
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单股RNA病毒的复制RNA病毒核酸多为单股，病毒全部遗传信息均含在RNA中。
根据病毒核酸的极性，将RNA病毒分为二组：病毒RNA的硷基序列与mRNA完全相同者，称为正链RNA病毒。
这种病毒RNA可直接起病毒mRNA的作用，附着到宿主细胞核糖体上，翻译出病毒蛋白。
从正链RNA病毒颗粒中提取出RNA，并注入适宜的细胞时证明有感染性；病毒RNA硷基序列与mRNA互补者，称为负链RNA病毒。
负链RNA病毒的颗粒中含有依赖RNA 的RNA多聚酶，可催化合成互补链，成为病毒mRNA，翻译病毒蛋白。
从负链RNA病毒颗粒中提取出的RNA，因提取过程损坏了这种酶，从而无感染性。
1．正链RNA病毒的复制以脊髓灰质炎病毒为例，侵入的RNA直接附着于宿主细胞核糖体上，翻译出大分子蛋白，并迅速被蛋白水解酶降解为结构蛋白和非结构蛋白，如依赖RNA的RNA聚合酶。
在这种酶的作用下，以亲代RNA为模板形成一双链结构，称“复制型（Replicative form）”。
再从互补的负链复制出多股子代正链RNA，这种由一条完整的负链和正在生长中的多股正链组成的结构，秒“复制中间体(Replicative intermediate) ”。
新的子代RNA分子在复制环中有三种功能：（1）为进一步合成复制型起模板作用；（2）继续起mRNA作用；（3）构成感染性病毒RNA。
2．负链RNA病毒的复制流感病毒、副流感病毒、狂犬病毒和腮腺炎病毒等有囊膜病毒属于这一范畴。
病毒体中含有RNA的RNA聚合酶，从侵入链转录出mRNA，翻译出病毒结构蛋白和酶，同时又可做为模板，在依赖RNA的RNA聚合酶作用下合成子代负链RNA。
RNA病毒的复制途径DNA病毒在其基因组复制和表达过程中利用许多的宿主蛋白质。
RNA病毒的复制则面临一个特殊的问题，即未受侵染的宿主细胞没有按照RNA模板的指令合成RNA的酶。
因此，RNA 病毒必须含有合成这类酶的遗传信息。
在RNA病毒中果然先后发现了RNA指导的RNA聚合酶(也叫做RNA复制酶)或RNA指导的DNA聚合酶(也叫做反转录酶)。
已知RNA病毒有4种复制和转录途径，若依照惯例把mRNA规定为(+)RNA，其互补链为(—)RNA，根据病毒 RNA和其mRNA的关系，D．Baltimore于70年代初将RNA病毒分为4类。
1类病毒为正链RNA病毒如脊髓灰质炎病毒和Qβ噬菌体；它们先合成(—)RNA，再以之作为合成(+)RNA的模板。
2类病毒是负链RNA病毒，如狂犬病病毒和疱疹性口炎病毒；其病毒(一)RNA是(+)mRNA合成的模板。
3类病毒是双连RNA病毒，如呼肠孤病毒；其病毒(±)RNA指寻(+)mRNA的不对称合成。
4类病毒是逆转录病毒，如Rous肉瘤病毒；这类病毒最特殊，它们通过一个DNA中间物表达病毒(+)RNA的遗传信息。
这个DNA中间物是(+)RNA合成的模板。
因此，逆转录病毒的信息流是从RNA到DNA，再返回RNA。
RNA的复制病毒RNA进入宿主细胞后，还可进行复制，即在RNA指导的RNA聚合酶催化进行RNA合成反应。
RNA复制酶催化的合成反应是以RNA为模板，由5′向3′方向进行RNA链的合成。
RNA复制酶缺乏校对功能的内切酶活性，因此RNA复制的错误率较高，RNA复制酶只是特异地对病毒的RNA起作用，而宿主细胞的RNA一般并不进行复制。
病毒RNA复制的几种方式（1）含正链RNA(+)的病毒(例如，噬菌体Q)：(+)RNA充当mRNA，合成蛋白(+)RNA为模板，复制，合成(-)RNA，再以(-)RNA为模板合成(+)RNA组装成病毒颗粒。
（2）含负链RNA(-)的病毒(例如狂犬病)：由(-)RNA合成(+)RNA，再由(+)RNA 合成蛋白质、(-)RNA，组装成病毒。
（3）含双链RNA的病毒(例如呼肠孤病毒)：以(-)RNA为模板合成(+)RNA，以(+)RNA为模板合成(-)RNA和蛋白，组装病毒颗粒。
（4）逆转录病毒(例如白血病毒)：由RNA反转录为DNA，以DNA为模板合成RNA，翻译蛋白质。
病毒的增殖1.病毒的复制周期从病毒进入细胞开始，经基因组复制到子代病毒的释出，称为一个复制周期。
（1）吸附：►病毒受体：由宿主基因组所编码、控制和表达的一组能参与病毒结合、相互作用，便于病毒感染宿主细胞、位于细胞膜表面的蛋白质组分。
►病毒吸附蛋白：病毒体表面能与细胞受体结合的蛋白质。
病毒受体的分布与病毒对宿主动物的感染范围有关。
有的受体可在多种不同种属的动物细胞上存在。
在同一感染动物中，存在着各种不同类型的病毒受体。
如果没有受体，也没有与受体有关的病毒附着系统，就不可能发生感染，或感染效能大大降低。
病毒受体是影响病毒宿主特异性和组织嗜性的主要决定因素。
对病毒受体的研究及对病毒-受体结合方式的研究对于抗病毒药物的筛选有重要的指导意义。
如：流感病毒的表面结构---神经氨酸酶与呼吸道上皮细胞表面的半乳糖-N-乙酰神经氨酸结合。
人类免疫缺陷病毒的表面结构---gp120与淋巴细胞表面的CD4分子结合。
（2）穿入（p e n e t r a t i o n）:病毒吸附在易感细胞表面上后，可通过多种方式进入细胞内。
吞饮---裸露的病毒；如：痘类病毒融合---包膜病毒；如：流感病毒直接进入---微小病毒；如：呼肠孤病毒穿入过程中需一定的温度（25~37℃）及能量供应（细胞中的ATP分解，释放能量）。
（3）脱壳(u n c o a t i n g)：进入易感细胞的病毒体必须脱去衣壳，才能使病毒基因组发挥作用。
不同病毒脱壳的方式各异：★外壳留在宿主细胞外，如：噬菌体。
★在宿主细胞溶酶体酶的作用下，衣壳蛋白溶解. 如：脊髓灰质炎病毒。
★在宿主细胞溶酶体酶及病毒特有的脱壳酶的双重作用下，衣壳蛋白才能完全溶解.如：痘病毒。
★螺旋对称型病毒无需脱去衣壳亦可进行核酸转录。
如：流感病毒（4）生物合成(b i o s y n t h e s i s)：病毒基因组一旦释放到细胞中，就开始病毒的生物合成。
生物合成一般分两个阶段:早期合成 ; 晚期合成①早期合成:☜抑制宿主细胞的代谢。
病毒基因编码转录、翻译抑制细胞代谢的蛋白质；病毒激活细胞内隐伏的对细胞自身代谢抑制的成分。
☜转录早期mRNA，翻译合成早期蛋白（病毒进行生物合成所需要的酶）②晚期合成：病毒子代核酸的复制病毒基因组转录、翻译产生病毒结构蛋白。
由于病毒基因组的类型不同，故其病毒基因的转录、蛋白质合成的方式也不同。
双股DNA病毒的复制----多数DNA病毒为双股DNA。
双股DNA病毒，如单纯疹病毒和腺病毒在宿主细胞核内的RNA聚合酶作用下，从病毒DNA上转录病毒mRNA，然后转移到胞浆核糖体上，指导合成蛋白质。
A.病毒基因的mRNA转录（早期转录）: 病毒本身含有RNA聚合酶，可在胞浆中转录mRNA。
mRNA有二种：早期m RNA，主要合成复制病毒DNA所需的酶及调控蛋白等，如依赖DNA的DNA聚合酶，脱氧胸腺嘧啶激酶等，称为早期蛋白；B. 病毒核酸复制：子代病毒DNA的合成是以亲代DNA为模板，按核酸半保留形式复制子代双股DNA。
DNA复制出现在结构蛋白合成之前。
C. 晚期转录: 晚期mRNA和晚期翻译:晚期蛋白 --- 衣壳蛋白, 包膜蛋白晚期mRNA,在病毒DNA复制之后出现，主要指导合成病毒的结构蛋白，称为晚期蛋白。
单股RNA病毒的复制----RNA病毒核酸多为单股，病毒全部遗传信息均含在RNA 中。
又可分为：病毒RNA的硷基序列与mRNA完全相同者，称为正链RNA病毒。
病毒RNA硷基序列与mRNA互补者，称为负链RNA病毒。
逆转录病毒又称RNA肿瘤病毒 (Oncornavirus) ，病毒体含有单股正链RNA、依赖RNA的DNA多聚酶（逆转录酶）和 tRNA。
A.正链RNA病毒的复制以脊髓灰质炎病毒为例，侵入的RNA直接附着于宿主细胞核糖体上，翻译出大分子蛋白，并迅速被蛋白水解酶降解为结构蛋白和非结构蛋白，如依赖RNA的RNA聚合酶。
在这种酶的作用下，以亲代RNA为模板形成一双链结构，称“复制型（Replicative form）”。
再从互补的负链复制出多股子代正链RNA，这种由一条完整的负链和正在生长中的多股正链组成的结构，称“复制中间体(Replicative intermediate) ”。
新的子代RNA 分子在复制环中有三种功能：（1）为进一步合成复制型起模板作用；（2）继续起mRNA作用；（3）构成感染性病毒RNA。
B. 负链RNA病毒的复制流感病毒、副流感病毒、狂犬病毒和腮腺炎病毒等有囊膜病毒属于这一范畴。
病毒体中含有RNA的RNA聚合酶，从侵入链转录出mRNA，翻译出病毒结构蛋白和酶，同时又可做为模板，在依赖RNA的RNA聚合酶作用下合成子代负链RNA。
C.逆转录病毒（Retrovirus）复制过程分二个阶段：第一阶段，病毒核时进入胞浆后，以RNA为模板，在依赖RNA的DNA多聚酶和tRNA引物的作用下，合成负链DNA（即RNA：DNA），正链RNA被降解，进而以负链DNA为模板形成双股DNA（即DNA：DNA），转入细胞核内，整合成宿主DNA中，成为前病毒。
第二阶段，前病毒DNA转录出病毒mRNA，翻译出病毒蛋白质。
同样从前病毒DNA转录出病毒RNA，在胞浆内装配，以出芽方式释放。
被感染的细胞仍持续分裂将前病毒传递至子代细胞。
(5)组装、成熟和释放(a s s e m b l e m a t u r a t i o n a n d r e l e a s e)组装---将生物合成的蛋白和核酸装配成子代核衣壳的过程。
病毒种类不同，其装配的部位、方式不同。
DNA病毒的核衣壳在核内装配；RNA 病毒的核衣壳在胞质内装配释放---组装完毕的病毒颗粒，以不同方式从宿主细胞中释放出去。
细胞裂解，病毒释放-----裸露的病毒病毒出芽，游离于细胞外---包膜病毒某些病毒基因组复制完成后，并不进行组装，而是将其核酸（DNA）整合到宿主染色体中，随宿主染色体一起复制，引起宿主细胞功能的改变。
多见于一些引起肿瘤的病毒。