遗传学经典课件-第04章-基因精细结构的遗传分析精选课件PPT
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遗传学--ppt课件全篇
真核生物一个mRNA只编码一个基因；原核生 物一个mRNA编码多个基因
遗传密码与蛋白质的翻译
遗传密码
遗传密码的基本特性
• 遗传密码为三联体 • 遗传密码不重叠（少数例外），在一个mRNA上每个核苷
三点测交
干扰与并发
一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的 机会就会减少，这种现象称为干扰或干涉 （interference，I ）
对于受到干扰的程度，通常用并发系数或符合系数 （coefficient of coincidence，C ）来表示
并发系数 = 实际双交换值 / 理论双交换值
非整倍体
超倍体（hyperploidy）
指体细胞中多若干条染色体的个体 超倍体的来源
• 由于减数分裂时个别染色体行为异常所致 n +1 配子与 n 配子结合形成三体（trisomy）
• 两个相同的 n + 1 配子结合形成四体（tetrasomy） 两个不同的 n + 1 配子结合形成双三体（double trisomy）
X三体综合征 Klinefelter （克氏）综合征
（又称小睾丸症）
超Y综合征
典型核型
45，X 47，XXX 47，XXY
47，XYY
主要特征
卵巢发育不全，呈索条状，不育，乳房不发育，蹼颈， 肘外翻 大多患者外表正常，内外生殖器、性功能一般正常，少 数卵巢功能异常。有生育能力或不育等
先天性睾丸不发育，智力低下，乳房发育等
Cy + +S
+S ×
Cy +
Cy +
Cy +
Cy +
+S
Cy - 果蝇翘翅基因
+S
遗传密码与蛋白质的翻译
遗传密码
遗传密码的基本特性
• 遗传密码为三联体 • 遗传密码不重叠（少数例外），在一个mRNA上每个核苷
三点测交
干扰与并发
一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的 机会就会减少，这种现象称为干扰或干涉 （interference，I ）
对于受到干扰的程度，通常用并发系数或符合系数 （coefficient of coincidence，C ）来表示
并发系数 = 实际双交换值 / 理论双交换值
非整倍体
超倍体（hyperploidy）
指体细胞中多若干条染色体的个体 超倍体的来源
• 由于减数分裂时个别染色体行为异常所致 n +1 配子与 n 配子结合形成三体（trisomy）
• 两个相同的 n + 1 配子结合形成四体（tetrasomy） 两个不同的 n + 1 配子结合形成双三体（double trisomy）
X三体综合征 Klinefelter （克氏）综合征
（又称小睾丸症）
超Y综合征
典型核型
45，X 47，XXX 47，XXY
47，XYY
主要特征
卵巢发育不全，呈索条状，不育，乳房不发育，蹼颈， 肘外翻 大多患者外表正常，内外生殖器、性功能一般正常，少 数卵巢功能异常。有生育能力或不育等
先天性睾丸不发育，智力低下，乳房发育等
Cy + +S
+S ×
Cy +
Cy +
Cy +
Cy +
+S
Cy - 果蝇翘翅基因
+S
基因内部的精细结构.ppt
（3）普遍性转导：
a. 概念 供体细菌染色体组的任何部分都可以组装到转导颗
粒中，从而可以转移到受体细菌中。（P1）
b. 并发性导（co-transduction）与细菌作图
➢ 合转导（并发转导、共转导）：
两个基因同时被包装到一个转导颗粒，从而一起 重组到受体细菌的染色体上。
➢ 二因子作图：
供体 受体 合转导频率
噬菌斑形状：噬菌斑的大小、边缘清晰度、透明程 度。
例如：T噬菌体
rA r1
r＋
r（rapid lysis）
1）寄主范围突变株（host range mutant）
寄主范围：指噬菌体感染和裂解的菌株范围 。 某种噬菌体只能侵染某一种菌的个别菌系，
突变后寄主范围变宽或变窄。
T2：
➢h+ 噬菌体：只侵染 E.coli B株；
➢h 突变株： E.coli B & B/2
2）噬菌斑突变株（plaque mutant）
F 因子 ( 致育因子、性因子) ：是一种感染性质粒，由于F因子 存在与否决定是否接合，又称为致育因子。
F因子的遗传结构：图7-12
根据F因子存在的方式，E.Coli 可以分为4种菌株
配对、交换
准确环出
F＋
整合
准确环出
F＋
Hfr
携带1个基因～ 半条染色体
F－
F’
c. 接合过程
i. F+×F－ F++F+ ii. Hfr×F－ Hfr+F－
（2）发现与证实：
黎德伯格（Leaderburg）与津德（Zinder）（1951） 发现： 鼠伤寒沙门氏菌中转导现象：
将两个沙门氏菌的营养缺陷型进行杂交： phe- try- tyr- met+ his+ × phe+ try+ tyr+ met- his混合培养 phe+ try+ tyr+ met+ his+ 基本培养基（10－5）
遗传学幻灯ppt课件
2024/1/26
肿瘤遗传学基础
简要介绍肿瘤遗传学的基本概念和原理，包括基因突变、基因多 态性等与肿瘤发生发展的关系。
遗传因素在肿瘤中的作用
详细阐述遗传因素在肿瘤发生、发展和转移中的作用，如抑癌基因 失活、原癌基因激活等。
肿瘤遗传咨询与筛查
探讨肿瘤遗传咨询的意义和内容，以及针对不同人群的肿瘤遗传筛 查策略和方法。
遗传学定义及研究领域
研究生物遗传信息传递、表达 和调控的科学。
02
研究领域
01
遗传学定义
2024/1/26
包括基因结构、功能、表达调控 ，以及生物遗传变异、进化等方
面。
5
遗传物质基础：DNA与RNA
03
DNA
RNA
DNA与RNA的关系
脱氧核糖核酸，是生物体主要的遗传物质 ，存在于细胞核中。
核糖核酸，在蛋白质合成过程中起重要作 用，存在于细胞质中。
CRISPR-Cas9技术应用
基因功能研究、基因治疗、农作物遗传改良等。
2024/1/26
32
合成生物学在遗传学领域前景展望
合成生物学在遗传学中的角色
通过设计和构建人工生物系统，实现对生命过程的精确控制和改造。
合成生物学在遗传学中的应用前景
设计新型生物药物、创建人工生态系统、实现绿色能源生产等。
2024/1/26
母性影响
02
母亲通过细胞质遗传对后代产生影响，如线粒体疾病的母系遗
传等。
基因互作与环境因素
03
细胞核外遗传与细胞核内遗传相互作用，同时受环境因素影响
，共同决定生物性状的表现。
13
03
基因突变、重组与表达调 控
2024/1/26
基因精细结构的遗传分析
哈工大哈工大-遗传学 第四章 基因精细结构的遗传分析
二、基因的类别及其相互关系
根据基因的功能和性质，可将其分为以下几类： 根据基因的功能和性质，可将其分为以下几类：
1、结构基因(structural gene)：既可转录又可翻译，参与生化途径 、结构基因 ：既可转录又可翻译， 2、调节基因(operator)：既可转录又可翻译，只起调节作用 、调节基因 ：既可转录又可翻译， 3、 RNA基因 、 基因
不能正常生长
基因内重组 Discovery of Recombination Within the Gene
子囊型 ① + ade + ade nic + nic + 分离 时期 四分子 类别 实得子 囊数 MⅠ MⅠ PD 808 ② + + + + ③ + + + ade nic + nic ade MⅠ MⅡ T 90 ④ + ade nic ade + + nic + MⅡ MⅠ T 5 ⑤ + ade nic + + ade nic + MⅡ MⅡ PD 90 ⑥ + + nic ade + + nic ade MⅡ MⅡ NPD 1 ⑦ + + nic ade + ade nic + MⅡ MⅡ T 5
真核生物和原核生物中发现基因组中某些可以移动位置的基 因，称跳跃基因。 称跳跃基因。
哈工大哈工大-遗传学 第四章 基因精细结构的遗传分析
断裂基因
70年代后发现大多真核生物基因都是不连续的，被 年代后发现大多真核生物基因都是不连续的， 年代后发现大多真核生物基因都是不连续的 不编码序列隔开，称断裂基因（ 不编码序列隔开，称断裂基因（split gene） 。 ）
二、基因的类别及其相互关系
根据基因的功能和性质，可将其分为以下几类： 根据基因的功能和性质，可将其分为以下几类：
1、结构基因(structural gene)：既可转录又可翻译，参与生化途径 、结构基因 ：既可转录又可翻译， 2、调节基因(operator)：既可转录又可翻译，只起调节作用 、调节基因 ：既可转录又可翻译， 3、 RNA基因 、 基因
不能正常生长
基因内重组 Discovery of Recombination Within the Gene
子囊型 ① + ade + ade nic + nic + 分离 时期 四分子 类别 实得子 囊数 MⅠ MⅠ PD 808 ② + + + + ③ + + + ade nic + nic ade MⅠ MⅡ T 90 ④ + ade nic ade + + nic + MⅡ MⅠ T 5 ⑤ + ade nic + + ade nic + MⅡ MⅡ PD 90 ⑥ + + nic ade + + nic ade MⅡ MⅡ NPD 1 ⑦ + + nic ade + ade nic + MⅡ MⅡ T 5
真核生物和原核生物中发现基因组中某些可以移动位置的基 因，称跳跃基因。 称跳跃基因。
哈工大哈工大-遗传学 第四章 基因精细结构的遗传分析
断裂基因
70年代后发现大多真核生物基因都是不连续的，被 年代后发现大多真核生物基因都是不连续的， 年代后发现大多真核生物基因都是不连续的 不编码序列隔开，称断裂基因（ 不编码序列隔开，称断裂基因（split gene） 。 ）
《遗传学》课件ppt
谢谢聆听
长发育异常、生殖障碍以及多种躯体畸形等问题。对于染色体疾病的诊断，通常需要进行遗传学咨询、家族史 调查、临床表现观察以及遗传学检测等综合评估。治疗方面，目前尚无根治方法，但可以通过对症治疗、康复 训练以及社会心理支持等手段，提高患者的生活质量和社会适应能力。
03 基因表达调控与表观遗传学
基因表达调控机制
阐述基因歧视的概念、表现形式 和危害，包括在就业、保险、教 育等领域的歧视现象。
原因分析
分析基因歧视产生的社会、文化 和心理等方面的原因，以及现有 法律法规在防止基因歧视方面的 不足。
应对措施建议
提出防止基因歧视的政策建议， 包括完善法律法规、加强宣传教 育、推动基因科技合理应用等。
辅助生殖技术中伦理道德问题思考
染色体的形态结构
染色体的功能
染色体是遗传物质的主要载体，通过 复制、转录和翻译等过程，控制生物 体的遗传性状。
染色体在细胞分裂的不同时期呈现不 同的形态，包括染色质丝、染色单体、 四分体等。
染色体数目异常及遗传效应
1 2
染色体数目异常的类型 包括整倍体和非整倍体，如单体、三体、多倍体 等。
染色体数目异常的原因 主要是由于细胞分裂过程中染色体的不分离或丢 失所致。
高通量测序技术
利用微流控边测序。
第三代测序技术
基于单分子荧光测序或纳米孔测序，无需PCR扩增，具有读长长、速 度快、成本低等优点。
生物信息学在分子遗传学中应用
基因组组装与注释 利用生物信息学方法对基因组序列进行组装、拼接和注释， 解析基因结构和功能。
个性化医疗
基于患者的基因组信息， 制定个性化的治疗方案 和用药指导，提高治疗 效果和减少副作用。
基因治疗
遗传学经典课件 第04章 基因精细结构的遗传分析.ppt
第四章 基因精细结构的遗传分析
本章学时：3学时 本章重点：都很重要
主要内容： 1、基因的概念、断裂基因与重叠基因 2、重组测验 3、互补测验 4、缺失作图 5、基因的功能
2019/12/17
School of Life Science
2
基因概念的发展
遗传因子 基因 基因的本质是核酸 一基因一酶、一基因一多肽 顺反子 操纵子 隔裂基因（断裂基因） 重叠基因 跳跃基因（可动基因）
unit of heredity which carries information
from one generation to the next; a segment
of DNA, composed of a transcribed region
and a regulatory sequence that makes
possible transcription.
2019/12/17
School因的类别
结构基因和调节基因 核糖体RNA基因和转移RNA基因 启动子和操纵子
2019/12/17
School of Life Science
26
结构基因和调节基因
结构基因structural gene 调节基因regulatory genes 可以转录并且能翻译成多肽链，分别构
28
启动子和操纵子
启动子promotor和操纵子operator都是不
转录的DNA区段。严格地说不是基因。 ？
Promotor是转录时RNA聚合酶与 DNA的结合位点
operator是调节基因产物与DNA的结 合位点
2019/12/17
School of Life Science
本章学时：3学时 本章重点：都很重要
主要内容： 1、基因的概念、断裂基因与重叠基因 2、重组测验 3、互补测验 4、缺失作图 5、基因的功能
2019/12/17
School of Life Science
2
基因概念的发展
遗传因子 基因 基因的本质是核酸 一基因一酶、一基因一多肽 顺反子 操纵子 隔裂基因（断裂基因） 重叠基因 跳跃基因（可动基因）
unit of heredity which carries information
from one generation to the next; a segment
of DNA, composed of a transcribed region
and a regulatory sequence that makes
possible transcription.
2019/12/17
School因的类别
结构基因和调节基因 核糖体RNA基因和转移RNA基因 启动子和操纵子
2019/12/17
School of Life Science
26
结构基因和调节基因
结构基因structural gene 调节基因regulatory genes 可以转录并且能翻译成多肽链，分别构
28
启动子和操纵子
启动子promotor和操纵子operator都是不
转录的DNA区段。严格地说不是基因。 ？
Promotor是转录时RNA聚合酶与 DNA的结合位点
operator是调节基因产物与DNA的结 合位点
2019/12/17
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遗传学(全套课件752P)ppt课件
遗传学(全套课件752P)ppt课件目录•遗传学基本概念与原理•基因突变与修复•基因重组与染色体变异•遗传规律与遗传图谱分析•分子遗传学技术与应用•细胞遗传学技术与应用CONTENTSCHAPTER01遗传学基本概念与原理遗传学定义及研究领域遗传学定义研究生物遗传信息传递、表达和调控的科学。
研究领域包括基因结构、功能、表达调控，基因突变、重组、进化，以及遗传与发育、免疫、疾病等方面的关系。
遗传物质基础：DNA与RNADNA脱氧核糖核酸，是生物体主要的遗传物质，由碱基、磷酸和脱氧核糖组成。
RNA核糖核酸，在蛋白质合成过程中起重要作用，由碱基、磷酸和核糖组成。
遗传信息传递过程DNA复制在细胞分裂间期进行，以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。
转录以DNA为模板合成RNA的过程，发生在细胞核或细胞质中。
翻译以mRNA为模板合成蛋白质的过程，发生在细胞质中的核糖体上。
基因表达调控机制基因表达基因携带的遗传信息通过转录、翻译等过程转变为具有生物活性的蛋白质分子的过程。
调控机制包括转录水平调控（如转录因子、启动子等）、转录后水平调控（如RNA剪接、修饰等）和翻译水平调控（如蛋白质磷酸化、去磷酸化等）。
这些调控机制使得生物体能够适应不同的环境条件并维持正常的生理功能。
CHAPTER02基因突变与修复点突变包括碱基替换、插入和缺失。
染色体畸变包括染色体结构变异和数目变异。
03生物因素如某些病毒和细菌。
01物理因素如紫外线、X 射线等。
02化学因素如亚硝酸、碱基类似物等。
直接修复切除修复重组修复SOS 修复DNA 损伤修复机制01020304针对某些特定类型的DNA 损伤，通过特定的酶直接进行修复。
通过核酸内切酶将损伤部位切除，再利用DNA 聚合酶和连接酶进行修复。
在复制过程中，当遇到无法直接修复的DNA 损伤时，可通过重组机制进行修复。
当DNA 受到严重损伤时，细胞会启动SOS 修复机制，通过易错复制方式快速完成复制过程。
遗传学经典课件-第04章-基因精细结构的遗传分析
1978年Gilbort创用了内含子 (intron) 和外 显子 (exon) 两个名词，内含子是指在成熟 的mRNA中不出现的顺序,Exon是指在成 熟的mRNA中出现的编码顺序。
内含子片段可以转录，但在RNA加工时被 剪切掉。内含子是相对的，一个基因的内 含子可能是另一个基因的外显子。
基因在编码生成蛋白质时是从同一个起点开 始的。即两个基因序列可能部分重叠。 1978年，Sanger分析了phagex174的序列， 发现有些密码是重读的，即存在重叠基因。
2020/1/4
School of Life Science
20
?
噬菌体X174的重叠基因
2020/1/4
School of Life Science
11
乳糖操纵子
2020/1/4
School of Life Science
12
超基因（super gene）指作用于一种性状 或作用于一系列相关性状的几个紧密连 锁的基因。基因家族（gene family）
假基因（pseudo gene）指具有与功能基 因相似的序列，但由于有许多突变以致 失去了原有的功能。
2020/1/4
School of Life Science
3
遗传因子
?
Mendel用A、B、C等符号代表某个性状， 表明生物的性状是由颗粒性的遗传因子 负责传递的。
遗传因子在体细胞中成对存在，在生殖 细胞中单个存在。
2020/1/4
School of Life Science
4
基因
1909年，用“gene”表述Mendel的遗传因 子，但没有提出概念。
Phillip A. Sharp
1993年诺贝尔生理学或医学奖
内含子片段可以转录，但在RNA加工时被 剪切掉。内含子是相对的，一个基因的内 含子可能是另一个基因的外显子。
基因在编码生成蛋白质时是从同一个起点开 始的。即两个基因序列可能部分重叠。 1978年，Sanger分析了phagex174的序列， 发现有些密码是重读的，即存在重叠基因。
2020/1/4
School of Life Science
20
?
噬菌体X174的重叠基因
2020/1/4
School of Life Science
11
乳糖操纵子
2020/1/4
School of Life Science
12
超基因（super gene）指作用于一种性状 或作用于一系列相关性状的几个紧密连 锁的基因。基因家族（gene family）
假基因（pseudo gene）指具有与功能基 因相似的序列，但由于有许多突变以致 失去了原有的功能。
2020/1/4
School of Life Science
3
遗传因子
?
Mendel用A、B、C等符号代表某个性状， 表明生物的性状是由颗粒性的遗传因子 负责传递的。
遗传因子在体细胞中成对存在，在生殖 细胞中单个存在。
2020/1/4
School of Life Science
4
基因
1909年，用“gene”表述Mendel的遗传因 子，但没有提出概念。
Phillip A. Sharp
1993年诺贝尔生理学或医学奖
《遗传学》ppt课件
应用实例
杂交水稻、转基因作物、优良畜禽品种 选育等。
05
分子遗传学原理与技术应 用
DNA复制、转录和翻译过程
DNA复制
半保留复制机制，碱基互 补配对原则，DNA聚合酶 的作用。
转录
RNA聚合酶的作用，启动 子和终止子的识别，转录 产物的加工和修饰。
翻译
遗传密码的解读，tRNA的 作用，核糖体的结构和功 能，蛋白质合成的调控。
如果双亲的性状同时在F1个体 上表现出来，即一对等位基因 的两个成员在杂合体中都表达
的遗传现象称为共显性。
04
镶嵌显性
双亲的性状在后代的同一个体 上的不同部位表现出来，形成 镶嵌图式，这种显隐关系的形
式称为镶嵌显性。
04
多基因遗传与数量性状分 析
多基因假说及数量性状表现
多基因假说
多个基因共同控制某一性状，每个基因作用微小但累加效果显著。
1 2
分子标记类型
RFLP、SSR、SNP等标记的原理和特点。
分子标记在育种中的应用
基因定位、遗传图谱构建、辅助选择育种等。
3
分子标记辅助选择育种的优点
提高选择效率、缩短育种周期、实现基因聚合等 。
转基因技术原理及安全性评价
转基因技术原理
外源基因的获取、载体的构建、转化方法的选择等。
转基因生物的安全性评价
THANKS
基因流、突变、选择和遗传漂变
影响群体遗传结构的四大因素。
群体内遗传结构分析和研究方法
遗传多态性
基因频率和基因型频率的估算
群体中同一基因座位上存在多个等位基因 的现象。
通过样本数据推断群体中的基因频率和基 因型频率。
哈迪-温伯格平衡
遗传连锁不平衡和关联分析
杂交水稻、转基因作物、优良畜禽品种 选育等。
05
分子遗传学原理与技术应 用
DNA复制、转录和翻译过程
DNA复制
半保留复制机制，碱基互 补配对原则，DNA聚合酶 的作用。
转录
RNA聚合酶的作用，启动 子和终止子的识别，转录 产物的加工和修饰。
翻译
遗传密码的解读，tRNA的 作用，核糖体的结构和功 能，蛋白质合成的调控。
如果双亲的性状同时在F1个体 上表现出来，即一对等位基因 的两个成员在杂合体中都表达
的遗传现象称为共显性。
04
镶嵌显性
双亲的性状在后代的同一个体 上的不同部位表现出来，形成 镶嵌图式，这种显隐关系的形
式称为镶嵌显性。
04
多基因遗传与数量性状分 析
多基因假说及数量性状表现
多基因假说
多个基因共同控制某一性状，每个基因作用微小但累加效果显著。
1 2
分子标记类型
RFLP、SSR、SNP等标记的原理和特点。
分子标记在育种中的应用
基因定位、遗传图谱构建、辅助选择育种等。
3
分子标记辅助选择育种的优点
提高选择效率、缩短育种周期、实现基因聚合等 。
转基因技术原理及安全性评价
转基因技术原理
外源基因的获取、载体的构建、转化方法的选择等。
转基因生物的安全性评价
THANKS
基因流、突变、选择和遗传漂变
影响群体遗传结构的四大因素。
群体内遗传结构分析和研究方法
遗传多态性
基因频率和基因型频率的估算
群体中同一基因座位上存在多个等位基因 的现象。
通过样本数据推断群体中的基因频率和基 因型频率。
哈迪-温伯格平衡
遗传连锁不平衡和关联分析
第五章基因精细结构的遗传分析精品PPT课件
第五章基因精细结构的遗传分析
第一节 基因的概念 第二节 重组测验 第三节 互补测验 第四节 缺失作图 第五节 断裂基因和重叠基因 第六节 基因的功能
第一节 基因的概念
一、基因概念的发展 二、基因的类别及其相互关系 三、基因与DNA
一、基因概念的发展
(一)遗传因子——控制生物性状的符号 (二)染色体是基因的载体 (三)DNA是遗传物质 (四)基因是有功能的DNA片段 (五)基因的调节控制——操纵子模型 (六)跳跃基因
第五节 断裂基因与重叠基因
一、外显子与内含子
把DNA序列中被转录成为mRNA的片段 称为外显子。
而在成熟mRNA上未反应出的DNA区段 称为内含子。
二、重叠基因的发现与重叠方式
（一）重叠基因的发现
英国剑桥分子生物学家Sanger分析噬菌体φX174DNA 全序列后，发现它只有5378个核苷酸却组成了9个基因，这 九个基因编码了2000个氨基酸，按照三联体密码子的原则 应该有6000个核苷酸，实际数和理论数相差600多个核苷 酸。这是什么原因呢？研究发现φX174基因组中有些密码 是重读的，也就是重叠密码，从而形成重叠基因。
一、 拟等位基因
➢杏色眼(wa)、白色眼( w)、野生型( + ) ➢杏色眼(wa/ wa)与白色眼果蝇( w/Y)杂交，F2应该只有 两种亲本的表型，但是F2群体中出现红眼果蝇。 ➢由于F1雌蝇wa+/+w发生交换产生＋＋配子。 ➢Wa +/+ w为反式排列，突变型 ➢＋＋／wa w为顺式排列，野生型。 ➢顺反位置效应：由于排列方式不同而表型不同的现象。 ➢拟等位基因：紧密连锁的功能性等位基因但不是结构 性的等位基因称为拟等位基因。
Thinking In Other People‘S Speeches，Growing Up In Your Own Story
第一节 基因的概念 第二节 重组测验 第三节 互补测验 第四节 缺失作图 第五节 断裂基因和重叠基因 第六节 基因的功能
第一节 基因的概念
一、基因概念的发展 二、基因的类别及其相互关系 三、基因与DNA
一、基因概念的发展
(一)遗传因子——控制生物性状的符号 (二)染色体是基因的载体 (三)DNA是遗传物质 (四)基因是有功能的DNA片段 (五)基因的调节控制——操纵子模型 (六)跳跃基因
第五节 断裂基因与重叠基因
一、外显子与内含子
把DNA序列中被转录成为mRNA的片段 称为外显子。
而在成熟mRNA上未反应出的DNA区段 称为内含子。
二、重叠基因的发现与重叠方式
（一）重叠基因的发现
英国剑桥分子生物学家Sanger分析噬菌体φX174DNA 全序列后，发现它只有5378个核苷酸却组成了9个基因，这 九个基因编码了2000个氨基酸，按照三联体密码子的原则 应该有6000个核苷酸，实际数和理论数相差600多个核苷 酸。这是什么原因呢？研究发现φX174基因组中有些密码 是重读的，也就是重叠密码，从而形成重叠基因。
一、 拟等位基因
➢杏色眼(wa)、白色眼( w)、野生型( + ) ➢杏色眼(wa/ wa)与白色眼果蝇( w/Y)杂交，F2应该只有 两种亲本的表型，但是F2群体中出现红眼果蝇。 ➢由于F1雌蝇wa+/+w发生交换产生＋＋配子。 ➢Wa +/+ w为反式排列，突变型 ➢＋＋／wa w为顺式排列，野生型。 ➢顺反位置效应：由于排列方式不同而表型不同的现象。 ➢拟等位基因：紧密连锁的功能性等位基因但不是结构 性的等位基因称为拟等位基因。
Thinking In Other People‘S Speeches，Growing Up In Your Own Story
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
Phillip A. Sharp
1993年诺贝尔生理学或医学奖
2021/3/2
School of Life Science
Richard J. Roberts
19
重叠基因 overlapping gene
传统的基因概念是互不沾染、单个分离的。 1973，Weiner等研究噬菌体时发现，有两个
基因在编码生成蛋白质时是从同一个起点开 始的。即两个基因序列可能部分重叠。 1978年，Sanger分析了phagex174的序列， 发现有些密码是重读的，即存在重叠基因。
1978年Gilbort创用了内含子 (intron) 和外 显子 (exon) 两个名词，内含子是指在成熟 的mRNA中不出现的顺序,Exon是指在成 熟的mRNA中出现的编码顺序。
内含子片段可以转录，但在RNA加工时被 剪切掉。内含子是相对的，一个基因的内 含子可能是另一个基因的外显子。
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跳跃基因 jumping gene
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McClintock在玉米中发现可转移位置 的遗传因子,1951年在冷泉港的学术研 讨会上，以《染色体结构与基因表达》 为题，公开了她六年辛勤努力的研究 成果——跳跃基因学说。
1983年，麦克林托克获得了诺贝尔生 理学及医学奖
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跳跃基因 jumping gene
1960’在大肠杆菌中发现可移动位置的插 入序列（Insert Sequence）
可动基因（mobile gene） 转座因子Transposable element,
– 指细胞中可以改变自身位置的一段DNA顺序。
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隔裂基因（断裂基因） split gene
1977年Sharp 和Roberts等 报道基因内部 有间隔顺序 （spacer sequence）
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隔裂基因（断裂基因）split gene
1910年Morgan等证明基因位于染色体上； 1926年发表《基因论》，建立了遗传的
染色体学说。提出基因是个功能、突变 和交换“三位一体”的概念。
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基因的本质是核酸
1928年Griffith 1944年Avery等 1952年Hershey和Chase 1956年Conrat
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一基因一酶（多肽）
1941年Beadle和Tatum
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DNA双螺旋模型
1953年Watson和Crick提出DNA的双螺旋 模型假说
1957年Crick提出中心法则 1961年Crick又提出三联体遗传密码
第四章 基因精细结构的遗传分析
本章学时：3学时 本章重点：都很重要
主要内容： 1、基因的概念、断裂基因与重叠基因 2、重组测验 3、互补测验 4、缺失作图 5、基因的功能
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基因概念的发展
遗传因子 基因 基因的本质是核酸 一基因一酶、一基因一多肽 顺反子 操纵子 隔裂基因（断裂基因） 重叠基因 跳跃基因（可动基因）
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断裂基因的意义
有利于储存更多信息 有利于变异和进化 增加重组几率 可能的基因调控作用
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?
噬菌体X174的重叠基因
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重叠基因 overlapping gene
增加编码效率，贮存更多的遗传信息； 调控作用
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遗传因子
?
Mendel用A、B、C等符号代表某个性状， 表明生物的性状是由颗粒性的遗传因子 负责传递的。
遗传因子在体细胞中成对存在，在生殖 细胞中单个存在。
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基因
1909年，用“gene”表述Mendel的遗传因 子，但没有提出概念。
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操纵子operon
1961，Jacob和Monod提出大肠杆菌乳糖 操纵子模型。包括一个操纵基因operator， 一个调节基因regulatory gene和三个结构 基因structure gene。
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乳糖操纵子
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超基因（super gene）指作用于一种性状 或作用于一系列相关性状的几个紧密连 锁的基因。基因家族（gene family）
假基因（pseudo gene）指具有与功能基 因相似的序列，但由于有许多突变以致 失去了原有的功能。
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一个基本的遗传结构和
基因 ？
功能单位，可以从亲代传给 子代；它是一段包含了使转
（Gene） 录进行必需的调控顺序和可 转录区域的DNA。
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顺反子
1957年Benzer分析了基因内部的精细结构， 提出顺反子概念。
打破了“三位一体”的基因概念，把基因 具体化为DNA分子上特定的一段顺序。
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顺反子
顺反子cistron：指不同突变之间没有互补的功 能区域。一个顺反子就是一个功能水平上的基 因。