安捷伦气相色谱柱选择和介绍
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安捷伦气相色谱柱介绍综述安捷伦(Agilent)是一家知名的科学仪器制造商,其气相色谱柱在分析领域被广泛应用。
气相色谱柱是石英毛细管内壁涂覆着固定液体相或固定相的纤维,用于气相色谱分析。
本文将为您介绍安捷伦的气相色谱柱及其特点。
安捷伦的气相色谱柱可分为广泛用途型、选择性型和特殊应用型。
广泛用途型适用于一般分析,选择性型由于内部表面改性,具有特定的分离功能,适用于复杂样品分析,特殊应用型用于解决特定问题。
安捷伦的广泛用途型气相色谱柱包括DB-5、DB-624和HP-5等系列。
DB-5系列柱是最常用的一种,它采用5%庚烷基化聚硅氧烷为固定液相,适用于一般的分析工作。
DB-624系列柱是全圆化柱,采用双层416氨基环聚硅氧烷为固定液相,可提供更好的热稳定性和耐化学性。
HP-5系列柱则是低极性柱,适用于多种化合物的分离。
选择性型气相色谱柱包括DB-1701、DB-35和DB-200等系列。
DB-1701系列柱采用14%氰丙基化聚硅氧烷为固定液相,适用于脂肪酸、酚类、杀虫剂等化合物的分离。
DB-35系列柱采用35%膦酸甲酯化聚硅氧烷为固定液相,可用于分离多环芳烃、多溴联苯等化合物。
DB-200系列柱则是高温柱,采用10%聚磺酸化聚硅氧烷为固定液相,适用于高温工作环境下的分析。
安捷伦还提供特殊应用型气相色谱柱,如HP-1、HP-INNOWAX和HP-PLOT等系列。
HP-1系列柱采用100%聚硅氧烷为固定液相,适用于挥发性有机化合物、环烷烯、醚类等化合物的分离。
HP-INNOWAX系列柱是极性柱,采用100%聚乙烯醇为固定液相,适用于酯类、酮类、醇类等极性化合物的分离。
HP-PLOT系列柱是气相色谱柱和毛细管分离柱的结合体,用于分析气体、挥发性有机化合物和气溶胶等样品。
总而言之,安捷伦的气相色谱柱广泛应用于各个领域的化学分析,包括环境监测、食品安全、药物分析等。
通过选择不同类型的气相色谱柱,可以满足不同样品分析的需求,并提供准确可靠的分析结果。
气相色谱色谱柱的选择及分类气相色谱色谱柱的选择及分类1.1 固定相的选择当面对一个未知物时,先试用现有GC柱,如果该柱分离不理想,根据你对样品的了解,基本原则是分析物与固定相有相似化学性质时才会相互作用。
这说明对样品越了解,越容易找到合适的固定相。
非极性分子——通常仅由C和H组成并且无偶极矩,直联(正烷)是常见的非极性化合物的例子。
极性分子——主要由C和H组成同时也有其他原子,如:N、O、P、S或卤素。
样品包括有醇类、胺类、硫醇类、酮类、有机卤化物等。
可极化物质——主要由C和H组成同时包含不饱和键。
通常有:炔和芳香族化合物。
如果你的样品是具有相似的化学性质的非极性组分的混合物,比如大多数石油馏分中的烃,你可以试用OV-1毛细管色谱柱,它按沸点顺序分离。
如果你怀疑有芳族化合物,试着用有苯基的SE-52或SE-54柱。
极性或可极化组分样品能够在中极性和/或可极化固定相色谱柱上进行分析,如有苯基或类似基团固定相,比如OV-17或OV-225柱。
如果需要更高极性,可以选用聚乙二醇(PEG)固定相,即通常所说的WAX固定相。
1.2膜厚选择薄膜比厚膜洗脱组分快、峰分离好、温度低。
一般而言,色谱柱的膜厚为0.25到0.5μm。
对于流出达300℃的大多数样品(包括蜡、甘油三脂、甾族化合物等)能够很好的分析。
对于更高的洗脱温度,可以用0. 1μm的液膜。
而厚液膜对于低沸点化合物有利,对于流出温度在100℃~200℃之间的物质,用1~1.5μm的液膜效果较好。
超厚膜(3~5μm)用于分析气体、溶剂和可吹扫出来的物质,以增加样品组分与固定相的相互作用。
另一个选择厚膜的原因是当用大口径柱时保持分离度和保留时间。
由于这个原因,大口径柱都只有厚膜。
厚膜的流失较大,温度极限必须随膜厚度增加而下降。
1.3长度选择一般情况,15m柱用于快速筛选简单混合物或分子量极高的化合物。
30m柱是最普遍的柱长。
超长柱(50、60或100m、150m)用于非常复杂的样品。
安捷伦气相7820a 色谱柱一、介绍安捷伦气相7820a 色谱柱安捷伦气相7820a 色谱柱是一种高性能色谱柱,广泛应用于分析化学领域。
它采用先进的气相色谱技术,具有高效分离能力和优异的分辨率,能够对复杂混合物进行准确分析。
该色谱柱适用于多种应用,包括环境监测、食品安全、生物医药等领域,受到了广泛的认可和好评。
二、特点与优势1. 高效分离能力:安捷伦气相7820a 色谱柱采用先进的填料和制备工艺,具有优异的分离能力,能够有效分离近似化合物,提高分析的准确性和可靠性。
2. 宽波动范围:该色谱柱适用于多种气体和流速条件下的分析,具有较宽的工作波动范围,适用性强。
3. 耐用性强:色谱柱具有较长的使用寿命和稳定的性能,能够在长时间的分析过程中保持良好的分离效果。
4. 多种规格选择:根据不同的分析需求,用户可以选择不同规格的色谱柱,以满足不同的分析要求。
5. 应用广泛:安捷伦气相7820a 色谱柱适用于环境监测、食品安全、生物医药等多个领域的分析应用,受到广泛的认可和应用。
三、应用领域1. 环境监测:色谱柱可用于对大气、水体、土壤等环境样品中的有机污染物进行分析,具有高分辨率和高灵敏度。
2. 食品安全:在食品添加剂、农药残留等分析中,色谱柱具备对复杂混合物的分析能力,能够准确鉴别成分并量化分析。
3. 生物医药:用于药物分析、体内代谢产物鉴定等领域,能够满足对微量成分的高灵敏度分析要求。
四、注意事项1. 在使用色谱柱前,需要对色谱柱进行充分的条件平衡,以保证分析结果的准确性。
2. 使用过程中,需要注意保持色谱柱的清洁,避免杂质污染,影响分析结果。
3. 色谱柱在分析后需要进行适当的保存和保养,以延长使用寿命。
五、结语安捷伦气相7820a 色谱柱作为一种高性能分析工具,在化学分析领域具有广泛的应用前景。
其高效的分离能力、稳定的性能和广泛的应用领域,使其得到了广泛的认可和好评。
在今后的应用中,我们期待安捷伦气相7820a 色谱柱能够为化学分析领域带来更多的创新和突破。
安捷伦的色谱柱的介绍及选择安捷伦(Agilent)是一家全球领先的科学仪器和化学分析解决方案提供商,其色谱柱产品在色谱分析领域具有广泛的应用和卓越的性能。
在选择安捷伦色谱柱时,需要考虑样品类型、分析目标、分析条件和仪器兼容性等因素。
本文将详细介绍安捷伦色谱柱的特点、类型和选择要点,以帮助读者更好地了解和选择适合自己实验需求的色谱柱。
安捷伦色谱柱主要有液相色谱柱和气相色谱柱两大类,涵盖了分子筛柱、反相柱、离子交换柱、氨基酸柱等各种类型。
以下是对其中一些常用色谱柱类型的详细介绍:1.反相柱(C18、C8等):反相柱是液相色谱柱中应用广泛的类型之一,它的固定相通常是疏水性的烷基链(如C18、C8等),适用于非极性或弱极性化合物的分离。
安捷伦的反相柱具有较高的分离效果和使用寿命,能够提供良好的保留和分辨能力。
2.离子交换柱:离子交换柱可以根据溶液中离子的电荷和大小进行选择,可分为阳离子交换柱和阴离子交换柱。
它们广泛应用于药物分析、环境分析和生物样品分析等领域。
安捷伦的离子交换柱具有良好的耐酸碱性和高分辨能力,可有效分离带电离子和无机离子。
3.氨基酸柱:氨基酸柱是一类特殊的反相柱,其固定相是在C18固定相的基础上修饰上了特殊的萘乙酰氨基酸萃取相。
这种柱材具有特异性和选择性,特别适用于氨基酸的分离和分析。
4.手性柱:手性柱是用于分离和分析具有镜像异构体的化合物。
安捷伦色谱柱的手性柱具有优良的立体选择性和分离能力,适用于手性药物、香精香料、农药等领域的研究。
在选择安捷伦色谱柱时,需要综合考虑以下几个方面:1.样品特性和分析目标:根据样品的性质和分析目标确定使用的色谱柱类型。
如反相柱适合非极性和弱极性化合物的分离,离子交换柱适用于阳离子和阴离子的分析。
2.分析条件和分离效果:考虑分析条件(如流速、温度等)对色谱柱性能的影响。
根据分析条件来选择具有适当相容性和稳定性的柱材。
3.样品矩阵和交叉污染:如果样品矩阵复杂或存在交叉污染问题,可以选择具有更好选择性和保持高分辨能力的色谱柱。
安捷伦气相色谱柱选择和介绍安捷伦(Agilent)是全球知名的化学分析仪器与耗材生产商,其气相色谱柱以其优良的分离效果和稳定性而闻名。
针对不同样品和应用,安捷伦提供了多种气相色谱柱选择,下面将对其中几种常见的气相色谱柱进行介绍。
1.HP-5:HP-5是一种常用的非极性柱。
其固定相为聚二甲基硅氧烷,具有良好的线性范围和分离效果,适用于一般有机物的分析。
HP-5的优点是稳定性好,使用寿命长,并且能够分离具有不同极性的多种化合物。
它广泛应用于环境、食品、制药等领域。
2.HP-5MS:HP-5MS是一种中极性柱。
其固定相为聚二甲基硅氧烷与聚二甲基硅氧烷甲基化的含有5%酚醛树脂的混合相,可用于分离中极性有机物和少量极性有机物。
HP-5MS具有较高的分离能力和良好的重复性,适用于石油、环境等领域。
3.DB-5:DB-5是一种非极性柱。
其固定相为聚二甲基硅氧烷和10%脱氢化固体相的混合物,具有较高的分离效果和机械强度,适合分析多种有机化合物。
DB-5常用于食品、石油、环境等行业的分析。
4.DB-624:DB-624是一种中极性柱。
其固定相为聚二甲基硅氧烷和6%环氧化固体相的混合物,适用于分离烷烃、醇类、酮类和含有活性氢的化合物。
DB-624具有较高的分离效率和高温稳定性,广泛应用于食品、环境和石油等领域。
5. HP-INNOWax: HP-INNOWax是一种极性柱。
其固定相为聚对氨基苯乙烯,适用于分离醛类、酰胺类和酸类化合物。
HP-INNOWax具有良好的热稳定性和机械强度,适用于食品、环境和制药行业的分析。
总结起来,安捷伦的气相色谱柱涵盖了非极性、中极性和极性柱,适用于不同样品和应用领域的分析。
这些柱具有稳定性好、分离能力强和使用寿命长的特点。
在选择柱子时,需要根据样品的特性、分析要求和仪器条件等多方面考虑,选择最适合的柱子进行分析。
agilent色谱柱的分类与选择
Agilent的色谱柱可以根据其功能和分离机制进行分类。
常见的Agilent色谱柱分类及选择如下:
1. 相对极性柱:这类柱适用于非极性物质或具有较低极性的化合物的分离,如挥发性有机化合物。
常见的相对极性柱包括HP-5,HP-1和HP-35等。
2. 极性柱:这类柱适用于极性化合物的分离,如酸、碱、酮和醇等。
常见的极性柱包括DB-5MS,DB-Wax和DB-17等。
3. 离子交换柱:这类柱通常用于离子分析或离子交换色谱,用于分离离子化合物。
常见的离子交换柱包括IonPac和BioIon等。
4. 手性柱:这类柱用于手性化合物的分离,如药物中的非对映体。
常见的手性柱包括Chiralcel等。
5. 多种机制柱:这类柱结合了多种分离机制,适用于复杂样品的分析。
常见的多种机制柱包括HP-INNOWax和HP-88等。
对于选择Agilent色谱柱,一般需要考虑样品性质,分离需求,分析目标等因素。
同时,还需考虑色谱柱尺寸、填充物类型和分离机制等参数。
在选择时可以咨询
Agilent或其他专业人士,以获得更准确的建议。
Agilent LC colmns 1提高分离速度,节约分析成本安捷伦液相色谱柱介绍与选择OUTLINE安捷伦液相色谱柱介绍及选择建议如何提高液相色谱分离效率安捷伦新一代常规分析柱Agilent LC colmns2Agilent LC colmns 3常规分析柱Zorbax Eclipse Plus 柱Zorbax Eclipse XDB Zorbax Stable Bond 柱Zorbax Extend C18柱Zorbax Bonus-RP 柱Zorbax SB-Aq 柱Zorbax RX HPLC 柱原先的Zorbax ODS 柱Zorbax 正相柱其他Zorbax 柱生化分析柱Zorbax 300 SB 柱Zorbax 300Extend 柱Zorbax Poroshell 柱Zorbax Eclipse AAA 柱Zorbax GF-250/450 凝胶柱Zorbax Oligo HPLC 柱Zorbax SAX 和SCX 柱MARSmRP column高通量和LC/MS 柱Zorbax 高通量柱,LC/MS 色谱柱Zorbax 快速分离柱Zorbax 快速分离高通量柱Zorbax 溶剂节省色谱柱Zorbax 微径色谱柱Zorbax 毛细管柱和纳流柱制备柱Zorbax PrepHT 制备柱Zorbax ®液相色谱柱常规分析柱Agilent TC /HCAgilent TC/HC (2)Agilent ®液相色谱柱制备柱Agilent prep 制备柱Agilent LC colmns4安捷伦Zorbax ®HPLC 色谱柱严格的质量控制产品研究与开发硅胶生产键合柱装填•具可追溯性•可定购生产批号不同的色谱柱•特殊规格定制StableBondEclipseBonus RP ExtendAgilent LC colmns 5二氧化硅Na K Mg Al Ca Ti Fe Zr Cu Cr ZnZorbax Rx-SIL 10< 34 1.52nd 3nd nd nd 1Zorbax SIL 17nd nd 579322188< 1nd 88Nucleosil 56N/A N/A nd 1305776nd N/A N/A ndHypersil 2900N/A 403003865230N/A N/A N/A N/And = 未检出金属浓度(ppm)A 类硅胶Original ZORBAX SIL (1970s)由于带负电荷的残留硅羟基和酸性表面上金属含量高(硅羟基的pKa 低), 导致碱性化合物发生拖尾B 类硅胶(高纯)ZORBAX Rx-Sil (1987)由于金属含量低, 硅羟基pKa 高,碱性化合物不发生拖尾Zorbax Rx-SIL: 11种金属< 35 ppm (未检出其他杂质, <1ppm); 99.995% 纯度的二氧化硅ZORBAX ®硅胶类型Agilent LC colmns6选择适用于pH7.5流动相的色谱柱流动相:乙腈: 50 mMK 2HPO 4: 55: 45, pH 7.5UV: 224 nm 23°C进样量: 20 µL (0.5 µg / µL)Zorbax Eclipse XDB-C18 (B 类硅胶)ZORBAX SB-C18(B 类硅胶)ODS (A 类硅胶)封端ODS (A 类硅胶)不封端普通硅胶(A 类)由于带负电荷的残留硅羟基和酸性表面上金属含量高(硅羟基的pKa 低), 导致碱性化合物发生拖尾高纯硅胶(B 类)由于金属含量低, 硅羟基pKa 高,碱性化合物不发生拖尾Agilent LC colmns7硅胶填料-液相色谱柱的基础……Zorbax 液相色谱柱硅胶特点Zorbax 硅胶的制备方法由液相色谱柱著名创始人J.J. Kirkland 发明,属于安捷伦公司的专利技术。
气相色谱柱基础知识及安捷伦气相色谱柱介绍主要内容1.气相色谱柱(GC基础知识2.安捷伦GC柱产品及选择指南3.GC柱辅助产品气相毛细管色谱柱的柱材料•石英•不锈钢玻璃最常用、弹性好、惰性好耐高温、不易折断、惰性差、不易截取易碎、惰性差石英毛细管色谱柱其他一些重要概念柱容量色谱柱对一种溶质可容纳的最大量,超过此值,该溶质的峰形会发生畸变(WCOT柱表现为前沿,PLOT柱表现为拖尾)与柱容量相关因素:固定相与溶质极性匹配性(相似相溶原理)膜厚柱内径溶质的保留色谱柱温度极限如60 C至240/260 C温度下限恒温温度上限程序升温温度上限低于该温度使用柱效会降低,但不会损伤色谱可在此温度长时间使用不可超过此温度,且在此温度使用不得超过10分钟主要内容1.气相色谱柱(GC基础知识2.安捷伦GC柱产品及选择指南3.GC柱辅助产品安捷伦GC柱产品及选择指南安捷伦气相色谱柱发展简介Agilent WCOT气相色谱柱介绍Agilent PLOT气相色谱柱介绍安捷伦GC柱产品及选择指南安捷伦气相色谱柱发展简介Agilent WCOT气相色谱柱介绍Agilent PLOT气相色谱柱介绍其他一些重要概念交联和键合固定相交联是将聚合物链通过共价键进行联接键合是将其通过共价键与管壁表面相连交联键合固定相的热稳定性和溶剂稳定性大大提高固定相流失固定相(聚硅氧烷类及聚乙二醇类趋于热力学稳定的降解反应或热分解反应柱流失过程ill /Z =207 m/Z =281in/Z =331柱流失的规律叨流失与温度成正比妬极性固定相比非极性固定相易流失妬对于一定的固定相•流失水平与色谱柱中固定相的绝对量成正比: 流失曲线a长柱b大口径c厚膜的色谱柱产生的流失更大低流失色谱柱的优势吻提高灵敏度增强信号-高效、惰性的色谱柱有利于活性化合物产生尖锐色谱峰降低噪音-低流失色谱柱的基线低、噪音小,从而降低了基线的干扰。
叨温度上限高由于增加了聚合物的稳定性,用户可以提高色谱柱的操作温度,从而能够缩短分析时间、延长色谱柱使用寿命。
气相色谱色谱柱的选择及分类1.1 固定相的选择当面对一个未知物时,先试用现有GC柱,如果该柱分离不理想,根据你对样品的了解,基本原则是分析物与固定相有相似化学性质时才会相互作用。
这说明对样品越了解,越容易找到合适的固定相。
非极性分子——通常仅由C和H组成并且无偶极矩,直联(正烷)是常见的非极性化合物的例子。
极性分子——主要由C和H组成同时也有其他原子,如:N、O、P、S或卤素。
样品包括有醇类、胺类、硫醇类、酮类、有机卤化物等。
可极化物质——主要由C和H组成同时包含不饱和键。
通常有:炔和芳香族化合物。
如果你的样品是具有相似的化学性质的非极性组分的混合物,比如大多数石油馏分中的烃,你可以试用OV-1毛细管色谱柱,它按沸点顺序分离。
如果你怀疑有芳族化合物,试着用有苯基的SE-52或SE-54柱。
极性或可极化组分样品能够在中极性和/或可极化固定相色谱柱上进行分析,如有苯基或类似基团固定相,比如OV-17或OV-225柱。
如果需要更高极性,可以选用聚乙二醇(PEG)固定相,即通常所说的WAX固定相。
1.2膜厚选择薄膜比厚膜洗脱组分快、峰分离好、温度低。
一般而言,色谱柱的膜厚为0.25到0.5μm。
对于流出达300℃的大多数样品(包括蜡、甘油三脂、甾族化合物等)能够很好的分析。
对于更高的洗脱温度,可以用0.1μm的液膜。
而厚液膜对于低沸点化合物有利,对于流出温度在100℃~200℃之间的物质,用1~1.5μm的液膜效果较好。
超厚膜(3~5μm)用于分析气体、溶剂和可吹扫出来的物质,以增加样品组分与固定相的相互作用。
另一个选择厚膜的原因是当用大口径柱时保持分离度和保留时间。
由于这个原因,大口径柱都只有厚膜。
厚膜的流失较大,温度极限必须随膜厚度增加而下降。
1.3长度选择一般情况,15m柱用于快速筛选简单混合物或分子量极高的化合物。
30m柱是最普遍的柱长。
超长柱(50、60或100m、150m)用于非常复杂的样品。
安捷伦气相色谱柱选择指南安捷伦是一家领先的科学仪器制造商,其生产的气相色谱柱质量优异,被广泛应用于化学、药学、环境科学等领域。
选择合适的气相色谱柱对于确保分析结果的准确性和可靠性至关重要。
本文将从三个方面为您介绍安捷伦气相色谱柱的选择指南。
一、样品特性在选择气相色谱柱之前,首先需要了解待分析样品的特性。
常见的样品特性包括:挥发性、极性、化学稳定性等。
根据样品的挥发性,可以选择非极性柱或极性柱;根据样品的极性,可以选择相应极性柱;根据样品的化学稳定性,可以选择耐化合物腐蚀的柱材。
在目标分析物与其他杂质相对较少的情况下,可以选择通用柱进行分析。
如果样品中存在复杂的混合物,可以考虑选择具有更高分辨率和选择性的专用柱。
二、应用领域不同的应用领域对气相色谱柱的要求有所不同。
安捷伦提供了多个系列的气相色谱柱,包括PDMS、PLOT、DB、HT、HP等系列。
PDMS系列适用于挥发性化合物的分析,如石油化工、环境科学等领域;PLOT系列适用于分析气体或液体样品中的极性和非极性化合物,如食品、饮料、环境空气等领域;DB系列适用于一般样品的分析,具有较好的分辨率和选择性;HT系列适用于高温分析,具有优异的耐温性能;HP系列适用于高压气相色谱,适用于复杂样品的分析。
选择适合应用领域的柱系列可以提高分析效率和准确性。
三、操作条件在选择安捷伦气相色谱柱时,还需要考虑操作条件。
常见的操作条件包括柱温、流速、载气选择等。
柱温对于分离效果和分析时间具有重要影响。
一般情况下,分析温度应保持在柱的适用温度范围内,过高或过低的柱温可能导致柱效变差。
流速在一定范围内可以影响分离效果和分析时间。
在选择载气时,需要考虑其惰性和适用范围。
通常使用的载气有氢气、氦气和氮气,其中氢气具有更高的分离效果,但相对较危险,氮气常用于常规分析。
总结来说,选择适合的气相色谱柱需要根据样品特性、应用领域和操作条件来综合考虑。
安捷伦提供了多个系列的气相色谱柱,以满足不同需求。
色谱柱选择原则 (11)选择固定相 (12)色谱柱直径 (20)柱长 (22)色谱柱膜厚 (24)方法指南 (27)环境应用 (40)石化应用 (52)食品、调味品和香精香料应用 (55)工业化学品应用 (59)生命科学应用 (63)GC毛细管色谱柱 (67)GC/MS色谱柱 (68)优级聚硅氧烷色谱柱 (77)聚乙二醇(PEG)色谱柱 (94)专用色谱柱 (101)PLOT 色谱柱 (110)毛细管柱安装快速参考指南 (118)色谱柱性能下降的原因 (121)问题评估 (128)故障排除指南 (130)GC方法开发基础 (133)目录寻找最佳载气平均线速度 (134)进样器缺省设置 (135)柱温箱温度 (135)开发升温程序 (137)安捷伦J&W高性能气相色谱柱 (1)GC应用 (39)色谱柱的安装和故障排除 (117)气相色谱基础 (2)什么是气相色谱? (2)毛细管柱 (4)术语和条件 (5)安捷伦J&W高性能气相色谱柱2000年,发明熔融石英GC毛细管柱的公司—安捷伦科技公司与第一个用交联硅氧烷聚合物制造GC固定相的制造商—J&W Scientific合并。
现在,因为他们的合作,您可以找到属于安捷伦名下的著名的HP和DB色谱柱系列。
安捷伦科技是一个有着40多年气相色谱经验的公司,能为您提供所需的所有服务。
流失性最低的色谱柱可获得高灵敏度和高性能色谱柱流失会降低质谱图完整性、缩短正常运行时间和色谱柱的寿命。
但是安捷伦J&W 色谱柱有最小的低流失标准而它的固定相具有优异的惰性和高温上限的特点(特别是对于离子阱MS用户)。
更高的精密度可获得更好的结果安捷伦J&W色谱柱符合严格的保留因子(k)性能指标,提供一致的保留和分离性能。
他们的保留指数窄和每米理论塔板数高,确保窄的色谱峰和改善相邻流出峰的分离度。
业界最严格的质量控制性能指标安捷伦的严格测试可确保可靠的定性和定量结果,甚至对于最具挑战性的化合物也可保证。
例如,我们测量酸和碱的峰高比,以确保对各种不同化合物具有最佳性能。
对各种各样的化学活性化合物,我们也监测峰的对称性和拖尾。
作为世界领先的GC毛细管色谱柱供应商,安捷伦是唯一为您提供无可匹敌的优质服务和支持的公司。
有关其它色谱柱建议、色谱图和方法参数,请访问我们的网站/chem/myGCcolumns。
网上订购,请登录/chem/store/cn2)。
要使)流入进样器,通过色谱柱并进入检测器。
然后,将样品引入通常加热到150 ºC 到250 ºC 的进样器,使挥发性样品溶质汽化。
随后通过载气将这些汽化的溶质运送到色谱柱中,而色谱柱安装在可控温度的柱温箱中。
溶质以不同速度通过色谱柱,溶质的移动速度主要取决于其物理性质及色谱柱本身的温度和组成。
移动最快的溶质首先离开(流出)色谱柱,然后其它溶质以相应顺序流出。
每种溶质流出后,进入已加热的检测器,在那里根据溶质与检测器的相互作用而产生一个电子信号。
数据系统(如安捷伦化学工作站软件)会记录信号的大小并相对时间绘制图形,形成色谱图。
气相色谱基础3网上订购,请登录/chem/store/cn 色谱图说明峰大小对应于样品中化合物的量。
随着化合物浓度增加,可以获得更大的峰。
保留时间是指化合物通过色谱柱所需要的时间。
如果色谱柱和所有操作条件都保持恒定,则给定的化合物总是具有相同的保留时间。
峰大小和保留时间分别用于化合物的定量和定性。
但是,仅用化合物的保留时间难以鉴定该化合物,注意这一点非常重要。
必须首先用已知量的可靠且纯净的标准样品,测定其保留时间和峰大小,然后,此值可以与未知样品的结果比较以确定目标化合物是否存在(通过比较保留时间)以及定量(通过比较峰大小)。
理想的色谱分离应该没有峰的重叠(共流出)。
这很重要,原因有两个。
首先,共流出物无法进行峰的精确测量。
第二,如果两个峰具有相同的保留时间,则对其不能进行精确鉴定。
网上订购,请登录/chem/store/cn4毛细管柱毛细GC 色谱柱由两个主要部分组成:柱管和固定相。
把高分子量、热稳定聚合物涂渍到内径为0.05 mm-0.53 mm 的管内,形成0.1 µm 到10.0 µm 的薄膜。
此聚合物涂层称为固定相。
通过管路的气流称为载气或流动相。
溶质进入色谱柱后,在固定相和流动相之间分配。
在流动相中的分子被带到色谱柱;有些分子在固定相中暂时保留,随着流动相中一些分子通过色谱柱,他们互相碰撞并会重新进入固定相,在这同一过程中,一些溶质分子也将离开固定相并进入流动相。
每个溶质分子在其经过色谱柱时,这种过程会发生数千次。
对特定化合物的所有分子几乎以相同的速率通过色谱柱,并且显示为分子谱带(称为样品谱带)。
每个样品谱带穿过色谱柱的速率取决于化合物的结构、固定相的化学结构以及色谱柱温度。
样品谱带的宽度取决于操作条件和色谱柱的尺寸。
为避免共流出峰,当其离开色谱柱时,相邻的样品谱带之间没有重叠非常重要。
这可以通过选择色谱柱和操作条件(使样品谱带的宽度最小化)来实现,但要确保每个样品谱带以不同的速率通过。
气相色谱基础5术语和条件为什么要受基本概念而烦心?有一些通常用于描述各种色谱、色谱柱特点、行为和条件的术语。
理解这些术语对比较色谱柱性能、质量、故障排除和解释结果很有帮助。
保留时间(t R )保留时间是指溶质通过色谱柱所需要的时间。
保留时间可以指认溶质色谱峰,并且保留时间是量度溶质在色谱柱中耗费的时间。
它是所有分子在固定相和流动相中所消耗的时间总和。
全新的Agilent 7890A 气相色谱仪为安捷伦业界领先的GC 平台提供重要的、新的分离能力和提高效率的功能。
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网上订购,请登录/chem/store/cn6保留指数(I)保留指数是在给定温度下通过溶质的保留值相对于正构烷烃(直链烃)的保留值计算得到。
式2a 用于计算恒温条件下的保留指数。
对于程序升温条件,可以使用式2b 。
正构烷烃的保留指数是其碳原子数量乘100。
例如,正十二烷(n-C 12H 26)的I = 1200。
如果溶质的I = 1478,在n-C 14之后且在n-C 15之前洗脱出来,并且接近于n-C 15。
保留指数将设备变量规格化以便于能够比较不同GC 系统的保留数据。
保留指数还有利于比较不同色谱柱的保留特性。
式1非保留化合物的保留时间(t M )也称为死时间,t M 或t O 是指非保留化合物通过色谱柱的时间。
非保留溶质分子不进入固定相,它们以和载气相同的速率通过色谱柱。
这和化合物在流动相中的时间相同。
对于一次单独色谱分析中的所有化合物,同样如此。
可通过非保留化合物进样来确定其从进样到检测器所需的时间来获取非保留峰时间。
保留因子(k)保留因子是表示物质保留特性的参数。
就是溶质在固定相和流动相(载气)中所需时间比值。
使用式1计算,保留因子也称为分配比或容量因子。
由于所有溶质在流动相中的时间量相同,因此保留因子是测量其在固定相中保留能力的方法。
例如,k 值为6的溶质在固定相(但不是色谱柱)的保留能力两倍于k 值为3的溶质的保留能力。
保留因子不提供绝对保留信息;它提供相对保留信息。
非保留化合物的k 值为0。
气相色谱基础网上订购,请登录/chem/store/cn 7式2a 式2bt R = 保留时间x = 溶质y = 前流出的具有y 个碳原子的正构烷烃z = 后流出的具有z 个碳原子的正构烷烃z-y = 两种正构烷烃之间的碳原子数差分离因子(α)分离因子是衡量两个峰最高点之间的时间或距离的参数。
使用式3计算。
如果α=1,则两个峰具有相同的保留时间并且是共流出物。
式3k 1= 第一个峰的保留因子k 2= 第二个峰的保留因子理论塔板数(N)也称为柱效,理论塔板数是一个数学概念并且可以使用式4来计算。
毛细管柱没有任何类似的物理蒸馏板或其他相似功能。
理论塔板数是在特定保留时间下间接测量峰宽的方法。
式4N = 理论塔板数t R = 保留时间w h = 半峰宽(以时间为单位)8我们认为高塔板数的色谱柱效率更高,即比低塔板数的色谱柱具有更高的柱效。
具有更高理论塔板数的色谱柱在给定保留时间内比具有较低N的色谱柱具有更窄的峰。
高柱效有利于分离不好(即α值较低)的峰的分离。
在alphas (α)较小的固定相上,需要更高柱效的色谱柱。
柱效是柱尺寸(直径、长度和液膜厚度)、载气类型及其流速或平均线速度以及化合物及其保留时间的函数。
出于色谱柱比较的目的,通常使用每米理论塔板数(N/m)表示。
理论塔板数仅对一组特定条件有效。
特别是需要恒温条件,因为程序升温会导致过高、不准确的塔板数。
而且,用于计算塔板数的测试溶质的保留因子(k)应大于5。
峰不保留较小会导致过高的塔板数。
相同温度条件和峰保留因子(k)才能使色谱柱间理论塔板数的比较更可靠。
理论塔板高度(H)衡量柱效的另一种方法是理论塔板高度,以H表示。
可以使用式5计算并通常以毫米为单位。
每个理论塔板越短,一定柱长色谱柱的塔板就越多。
当然,这就是说每米有更多的塔板数和更高的柱效。
式5L = 色谱柱长度(mm)N = 理论塔板数网上订购,请登录/chem/store/cn气相色谱基础9网上订购,请登录/chem/store/cn 理论效率利用率(UTE%)涂渍效率(CE %)是实测柱效和其理论最大柱效的比值。
可使用式6计算。
式6t R1= 第一个峰的保留时间t R2= 第二个峰的保留时间w h1= 第一个峰的半峰宽(以时间为单位)w h2= 第二个峰的半峰宽(以时间为单位)w b1= 第一个峰的峰底宽(以时间为单位)w b2= 第二个峰的峰底宽(以时间为单位)式7过去,H 理论值受固定相液膜的不均一性影响很大以致于柱外效应对H 实际值的作用几乎可以忽略(例如,进样异常、尾吹气不足或方向错误、机械或电路延时)。
由于对涂渍效率的改进,上述情况不复存在,通常柱外作用比柱本身对H 实际值的影响要大得多。
随着液膜厚度或极性(两者都影响固定相扩散)的增加,色谱柱对H 实际值的作用变得更加有意义。
许多机构更喜欢使用术语“理论效率利用率,”UTE ,它将上述两个因素都考虑在内。
通常,对于非极性固定相,UTE 为85%到100%,对于极性固定相,UTE 为60%到80%。
分离度(R s )容易理解的是,分离度越高,两峰中间的重叠程度越少。
分离仅是两个峰最高点(alpha ,α)之间的距离或时间。
分离度将alpha (α)和峰宽均考虑在内。
可使用式7的任一形式来计算。
分离度在1.50意味着基线分离;但是,两个峰之间没有明显的基线。
分离度大于1.50表示两峰之间存在基线,峰小于1.50表示存在某种程度的共流出。