复方乙酰水杨酸片的含量测定

乙酰水杨酸含量的测定实验报告乙酰水杨酸含量的测定实验报告引言：乙酰水杨酸是一种常见的药物成分，具有镇痛、退热和抗炎作用。

在医药和化妆品行业中广泛应用。

本实验旨在通过分析乙酰水杨酸含量的测定方法，探究其测定原理和操作步骤，以期提高我们对药物成分检测的理解和技能。

实验方法：1. 样品准备：从市场上购买的乙酰水杨酸片剂作为实验样品，按照药典要求，取样品10片，粉碎成细粉备用。

2. 乙酰水杨酸的提取：取一定量的乙酸乙酯，加入细粉样品，用玻璃棒搅拌均匀，放置一段时间，使乙酸乙酯充分与乙酰水杨酸反应，形成溶液。

3. 溶液的过滤：将上述溶液过滤，以去除杂质和残渣。

使用滤纸和漏斗进行过滤，收集滤液。

4. 乙酰水杨酸含量的测定：将得到的滤液转移到容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度线。

然后，取一定量的稀溶液，通过紫外可见光谱法测定其吸光度。

根据标准曲线，计算出乙酰水杨酸的含量。

实验结果与分析：根据实验操作步骤，我们成功测定了乙酰水杨酸的含量。

通过紫外可见光谱法，我们测得乙酰水杨酸溶液的吸光度，并根据标准曲线计算出其含量。

实验结果显示，所测得的乙酰水杨酸含量为X mg/g。

在实验过程中，我们注意到一些关键点。

首先，样品的粉碎过程需要均匀细致，以确保提取的乙酰水杨酸充分与乙酸乙酯反应。

其次，过滤过程需要仔细操作，以确保滤液中不含杂质和残渣。

最后，测定吸光度时，需要注意光线的稳定性和仪器的校准，以保证测量结果的准确性。

讨论与结论：乙酰水杨酸含量的测定是一项重要的药物分析工作。

本实验通过紫外可见光谱法成功测定了乙酰水杨酸的含量，并得到了X mg/g的结果。

然而，我们也应该意识到实验中存在的一些局限性。

首先，实验样品来自市场，可能存在不确定的质量问题。

其次，实验中使用的测定方法可能受到其他因素的干扰，导致结果的偏差。

因此，在实际应用中，我们需要综合考虑其他因素，如样品来源和测定方法的准确性。

总之，乙酰水杨酸含量的测定是一项重要的药物分析工作。

薄层色谱法测定复方乙酰水杨酸药片的含量
张秋萍;吴立城;刘安喜
【期刊名称】《色谱》
【年(卷),期】1990(8)3
【摘要】无
【总页数】1页(P193)
【作者】张秋萍;吴立城;刘安喜
【作者单位】无
【正文语种】中文
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3-可见分光光度法测定复方乙酰水杨酸中水杨酸含量可见分光光度法测定复方乙酰水杨酸中水杨酸含量复方乙酰水杨酸片又名“阿司匹林”，具有解热、镇痛、抗风湿、抗血栓形成等功效，是人类常用的一种药品。

潮湿条件下，乙酰水杨酸分子中的酯基易水解而生成水杨酸(SA)；水杨酸若被服用，会对肠胃有很大的刺激作用。

因此，找到一套不受乙酰水杨酸干扰，又可以准确测定水杨酸含量的方法具有重要意义。

1 实验原理水杨酸 (SA)与Fe 3 +在 pH 值 3下发生络合反应，形成稳定的紫红色络合物，在一定浓度范围内, 络合物的浓度与吸光度满足朗伯-比尔定律A =εbc 络合物，络合物的络合比为1，则c 络合物=c SA 。

考虑到Fe 3+水合离子（黄色）对吸光度的影响，选用相同浓度的Fe 3+溶液作参比液。

在适宜的温度、pH 、波长等测定条件下，配制一系列与参比液Fe 3+浓度相同但 SA 浓度不同的溶液，以空白Fe 3 +溶液为参比，测其吸光度A ，并绘制A - c SA 标准曲线。

通过测定复方乙酰水杨酸待测样的吸光度，便可在标准曲线上查出其对应的 SA 浓度，从而求出样品中 SA 的含量。

2 试剂配制(1) pH=3的CH 3COOH-CH 3COONa 缓冲溶液的配置：取0.2273g CH 3COONa ，用水溶解，转移进1000 mL 容量瓶中，再加入5.63 mL 冰醋酸，加水稀释至刻度。

(2) 0.0100 mol/L Fe 3+标准液的配置：准确的称取FeC l 3·6H 2O 0.2703 g ，用pH=3的缓冲液稀释，加水定容于100 mL 的容量瓶中。

(3)水杨酸贮备液的配置：准确称取0.7500 g 水杨酸，用乙醇溶解，加水定容于50 mL 容量瓶中。

(4)水杨酸使用液的配置：取水杨酸贮备液10 mL ，用水稀释定容于100 mL 容量瓶中。

3 实验步骤（1）最大吸收波长的选择准确量取2.00 mL 水杨酸使用液及6.00 mL 的0.0100 mol/LFe 3+标准液（保证显色剂稍微过量）于50 mL 容量瓶中，用水稀释至刻度摇匀，以试剂空白作为参比，测定其在不同波长下的吸光度。

复方乙酰水杨酸片的含量测定一、实验目的1.熟悉经典容量法的内容及应用。

2.掌握复方制剂中各有效成份含量测定的原理和操作方法。

二、仪器与试药1.仪器Mettler AL204电子天平 752型紫外－可见分光光度仪AYD-1自动永停滴定仪 HHS型电热恒温水浴锅容量瓶规格：25mL、50mL 、100mL 刻度移液管规格：5mL、10mL定量滤纸规格：直径10cm 锥形瓶规格：250mL碘量瓶规格：250mL 圆底烧瓶规格：250mL研钵白瓷板球形冷凝管分液漏斗规格：125mL2.试药复方乙酰水杨酸片规格：每片含乙酰水杨酸220mg、非那西丁150mg、咖啡因35mg二氯甲烷乙醇酚酞指示液氢氧化钠盐酸溴化钾亚硝酸钠碘化钾淀粉指示剂碘硫代硫酸钠稀硫酸三、实验原理复方乙酰水杨酸片中主要含有乙酰水杨酸（简称A）、非那西丁（简称P）、和咖啡因（简称C）三种成份。

1.乙酰水杨酸乙酰水杨酸为芳酸类药物，Ka = 3.27×10-4，可用酸碱滴定法，等电点时溶液呈碱性，用酚酞作指示剂；2. 非那西丁非那西丁为芳酰胺类药物，水解后重氮化法测定；3.咖啡因咖啡因为黄嘌呤类生物碱，K b = 0.7×10-14不能用一般生物碱的含量测定方法，利用其在酸性条件下与碘发生定量沉淀的性质，用剩余碘量法测定。

四、实验内容取本品20片，精密称定，研细备用。

1.乙酰水杨酸的测定：精密称取上述细粉适量（约相当于乙酰水杨酸0.4g ），置分液漏斗中加水15mL ，摇匀，用二氯甲烷振摇提取3次（20、10与10mL ），二氯甲烷液用同一份水10mL 洗涤，合并二氯甲烷液，置水浴上蒸干，残渣加中性乙醇20mL 溶解，加酚酞指示液3滴，用(0.1mol/L)氢氧化钠液滴定至终点为浅红色。

即得（每1mL 的0.1mol/L 氢氧化钠液相当于18.02mg 的C 9H 8O 4）。

2.非那西丁的测定：精密称取上述细粉适量（约相当于非那西丁0.3g ）置锥形瓶中，加稀硫酸40mL ，缓缓加热回流40分钟，放冷至室温，将析出的水杨酸滤过，滤纸与锥形瓶用盐酸液（1→2）20mL ，分4次洗涤，每次5mL ，合并滤液与洗液，加溴化钾3g 溶解后，将滴定管的尖端插入液面下约2/3处，在不低于20℃的温度下，用0.1mol/L 亚硝酸钠液迅速滴定，随滴随搅拌，至近终点时，将滴定管的尖端提OCOCH 3COOH NaOH OCOCH3COONa出液面，用少量的水将尖端洗涤，洗液并入溶液中，继续缓缓滴定，用细玻璃棒蘸溶液少许，划过涂有含碘化钾淀粉指示剂的白瓷板上，即显蓝色的条痕，停止滴定，3分钟后再蘸取少许，划过一次，如仍显蓝色的条痕，即为终点，即得（每1mL的0.1mol/L亚硝酸钠液相当于17.92mg的C10H13O2）。

乙酰水杨酸片的含量测定
宫长鹏;王俊祥;王丽华
【期刊名称】《黑龙江医药》
【年(卷),期】2000(013)004
【摘要】采用HPLC法同时测定复方乙酰水杨酸片中乙酰水杨酸、非那西丁、咖啡因的含量.操作简便、快速、灵敏度高.
【总页数】1页(P206)
【作者】宫长鹏;王俊祥;王丽华
【作者单位】拜泉县药品检验所,161006;齐市龙沙医药批发站,161006;齐市中医院药剂科
【正文语种】中文
【中图分类】R9
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复方乙酰水杨酸的含量测定复方乙酰水杨酸是一种广泛用于医药领域的药物，它由乙酰水杨酸和水杨酸组成，在治疗头痛、风湿痛、关节炎等方面具有显著的疗效。

因此，对复方乙酰水杨酸的含量进行准确的测定具有重要的临床应用价值。

本文将介绍复方乙酰水杨酸的含量测定方法。

一、试剂与仪器1、试剂：粉末状的复方乙酰水杨酸、氯仿、乙醇、六氯化铀、氢氧化钠、盐酸、石油醚、硫酸、甲苯和双氧水等。

2、仪器：电子天平、垂线式pH计、紫外-可见分光光度计、滴定管、离心机、高压液相色谱仪等。

二、含量测定方法1、前处理(1)、样品的制备首先，将复方乙酰水杨酸样品分别精密称量至0.1g以上的量，并分别置于两个不同的容量瓶中。

然后，向每个容量瓶中加入小量的氢氧化钠，并用足量的蒸馏水溶解，最后定容至50ml。

将上述制备好的样品瓶中的溶液过滤，并将滤液收集到干净的离心管中。

然后，加入等量的氯仿并摇匀，使乙酰水杨酸和水杨酸能够充分溶解。

将上述提取好的溶液放置在离心机中，离心一段时间，然后用沙漏或毛细吸管将下层液体分离出来，并过滤到50ml的瓶中，以便进一步分析。

(1)、紫外-可见分光光度法将去除蛋白质的样品溶液放入紫外-可见分光光度计中，测量其在274nm处的吸光度Au，并根据以下公式计算乙酰水杨酸的含量：含量= (Au×V×D×1000) / (ε×m)其中，Au为吸光度，V为取样量(单位为 ml)，D为稀释倍数，ε为乙酰水杨酸在274nm处的摩尔消光系数，m为样品的质量。

(2)、高压液相色谱法将上述制备好的样品溶液直接注入高压液相色谱仪中，测定每个组分的峰面积，然后与已知浓度的乙酰水杨酸标准品的峰面积进行比较，计算出样品中乙酰水杨酸的含量。

将上述制备好的样品溶液放入垂线式pH计中，调节其 pH 值至 9-10，然后加入硫酸，产生水杨酸。

将生成的水杨酸与六氯化铀溶液混合，等待2min后，加入甲苯，并用滴定管滴入盐酸，将生成的水杨酸中的六氯化铀还原，最后测定其滴定溶液的体积，并计算出样品中水杨酸的含量。

·510·1. 非洲防己碱（afriline）2. 表小檗碱（berberine）3. 药根碱（jatrorrhizine）4. 黄连碱（berberine）5. 巴马汀（palmatine）6. 小檗碱（berberine）7. 丹皮酚（paeonol）A．275 nm　B.345 nm图1　生物碱混合对照品色谱图Fig. 1　HPLC chromatograms of mixed reference substances of totalalkaloids图2　消渴灵片（厂家L，批号 ZKA1603）色谱图Fig. 2　HPLC chromatograms of Xiaokeling tablets（factory L；lotnumber：ZKA1603）表 1　回归方程、Tab. 1　Regression equations and correlation coefficients成分（component）回归方程（regression equation非洲防己碱（afriline）Y=2.752X表小檗碱（berberine）Y=1.644X+3.9156盐酸药根碱（jatrorrhizine hydrohloride）Y=2.655X盐酸黄连碱（coptidine hydrochloride）Y=2.601X盐酸巴马汀（palmatine hydrochloride）Y=3.182X盐酸小檗碱（berberine hydrochloride）Y=2.903X丹皮酚（paeonol）Y=3.646X2.7　重复性试验　取消渴灵片样品6份，按“2.3”项的方法制备供试品溶液，按“2.1”项拟订的色谱条件测定，计算。

结果该样品非洲防己碱含量0.090 4 mg·g-1，RSD为1.2%；表小檗碱含量0.151 mg·g-1，Journal of Pharmaceutical AnalysisChinese·512·　消渴灵片样品主成分分析　Principal component analysis of Xiaoqiling tabletsChineseJournal of Pharmaceutical Analysis化学计量分析的优势　运用化学计量方法对样品的色谱图进行分析，是基于含量测定方法基础上，对多批次样品进行总体的分析考察。

复方乙酰水杨酸片的含量测定方法研究进展
陆静;李锐;吕颖;张海涛
【期刊名称】《北方药学》
【年(卷),期】2009(006)001
【摘要】主要从实验条件方面综述了目前测定复方乙酰水杨酸片含量的几种方法.较为常用的有紫外分光光度法,FIA法,胶束薄层色谱法,单纯形加速法,高效液相色谱法等,这些方法稳定可信,测定结果准确可靠.
【总页数】4页(P44-47)
【作者】陆静;李锐;吕颖;张海涛
【作者单位】赤峰市药品检验所,赤峰,024000;广西南宁食品药品检验所,南
宁,530001;赤峰市药品检验所,赤峰,024000;赤峰市药品检验所,赤峰,024000【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
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