党参含量测定

潞党参多糖的超声提取和含量测定
南换杰;秦雪梅;武滨;李英;张丽增;郭小青
【期刊名称】《山西医科大学学报》
【年(卷),期】2008(039)007
【摘要】目的测定规范化产区潞党参多糖的含量. 方法利用超声水提法提取潞党参多糖,用苯酚-硫酸法测定其含量. 结果测得党参中多糖含量为25.09%-42.27%,平均回收率为99.53%,RSD=3.15%(n=6). 结论潞党参中多糖含量较高,具有开发利用价值.
【总页数】3页(P641-643)
【作者】南换杰;秦雪梅;武滨;李英;张丽增;郭小青
【作者单位】山西大学化学化工学院药学系,太原 030006;山西大学化学化工学院药学系,太原 030006;山西省医药集团有限责任公司;山西大学化学化工学院药学系,太原 030006;山西大学化学化工学院药学系,太原 030006;山西大学化学化工学院药学系,太原 030006
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.素花党参多糖的超声提取和含量测定 [J], 何先元;陈媛媛;许晋芳;王秋霜
2.党参多糖滴丸中党参多糖的含量测定 [J], 杨静;苏强;刘恩荔;高建平
3.潞党参多糖的提取及含量测定 [J], 刘文生;薛霖莉;卫萍
4.潞党参多糖的提取及含量测定 [J], 雷孝义;曾雪花
5.潞党参多糖的抗补体活性分析 [J], 李平;胡建燃;史宝忠
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党参多糖口服液含量测定方法的研究张丽;罗秋红;段吴燕;马文天;周小芬;晏永新【摘要】目的:建立党参多糖口服液中中多糖含量的测定方法.方法:采用苯酚-浓硫酸法进行测定,比色波长490nm.结果:溶液的吸光度与葡萄糖浓度在8.024μg/nl ～80.24μg/ml呈良好线性关系;回归方程为A=0.0111C+0.0557(r =0.9996),重复性RSD=1.03％(n=6),精密度RSD =0.67％ (n =6),60min内稳定性RSD=1.73％ (n =6),平均回收率为98.93％(n=6),测得3批党参多糖口服液中多糖的含量在85.05～90.72mg/ml之间.结论:本法可用于党参多糖口服液中多糖的含量测定.【期刊名称】《江西化工》【年(卷),期】2019(000)002【总页数】4页(P94-97)【关键词】苯酚-浓硫酸法;党参多糖口服液;多糖;含量测定【作者】张丽;罗秋红;段吴燕;马文天;周小芬;晏永新【作者单位】江西出入境检验检疫局综合技术中心,江西南昌330002;江西出入境检验检疫局综合技术中心,江西南昌330002;江西出入境检验检疫局综合技术中心,江西南昌330002;江西出入境检验检疫局综合技术中心,江西南昌330002;江西出入境检验检疫局综合技术中心,江西南昌330002;江西四面体科技有限公司,江西南昌330013【正文语种】中文党参在我国产地众多，主要分布于东北、华北及陕西、宁夏、甘肃、青海、河南、四川、云南、西藏等地，所以资源相对丰富。

党参为桔梗科植物党参Codonopsis pilosula(Franch.)Nannf.、素花党参Codonopsis pilosulaNannf.var.modesta(Nannf.)L.T.Shen或川党参Codonopsis tangshen Oliv.的干燥根。

党参具有补中益气，健脾益肺之功效[1]，其主要成分有多糖、党参苷、甾醇类成分、三萜类成分、生物碱、内酯类成分、豆素类[2]。

不同产地及不同加工方法测定明党参中的多糖含量【摘要】目的：对浙江省内不同产地的明党参进行明党参多糖含量测定，以及江苏道地产区明党参不同加工方法下明党参多糖含量的测定。

方法：采用紫外分光光度法。

结果：德清莫干山产明党参含糖量最高达26.76%；加工方法蒸至透心多糖含量比其他三类高约10%。

结论：浙江省各地产明党参多糖含量有差异；加工方法蒸至透心为最优加工方式。

【关键词】明党参；明党参多糖；紫外分光光度法；含量测定明党参为伞形科Umbelliferae芹亚科Apioideae Drude美味芹族Smyrnieae Koch植物明党参的干燥根，是我国特有的名贵中药材，具有滋补强壮、润肺化痰、平肝解毒、安中和胃的功效，历版《中国药典》均有收载[1]。

近年来还发现明党参在提高机体免疫力、降血脂和抗氧化等方面具有较好的开发利用价值[2-3]。

浙江作为传统产区之一，明党参资源蕴藏丰富，笔者在展开资源调查的基础上，采集以杭州为主浙北多处明党参药材野生品，采用紫外分光光度法测定明党参多糖含量。

同时比较多种加工方法对明党参多糖含量的影响。

以葡萄糖计算明党参多糖的含量，为明党参药材质量评价提供科学依据。

实验方法[4-5]与结果如下。

1 实验材料1.1仪器 Sartorius-BS210s电子天平（德国赛多利斯）、ZF-90B型紫外分析仪（上海顾村电光仪器厂）、电热恒温水浴锅（上海医疗器械五厂）、超声波清洗器KQ3200DB（昆山市超声仪器有限公司）、离心机LG10-2.4A（北京医用离心机厂）。

1.2药材明党参药材，见表1。

经浙江中医药大学陈锡林教授鉴定为伞形科植物明党参Changium smyrnioides Wolff。

样品保存在浙江省中药研究院。

均粉碎为粗粉，过筛备用。

1.3试剂无水葡萄糖对照品，苯酚，硫酸，其它试剂均为分析纯。

2实验方法2.1对照品溶液的制备：改良苯酚-硫酸法测定明党参多糖的含量，精密称取105℃干燥至恒重的无水葡萄糖16.6mg，置25ml量瓶中，加水溶解稀释至刻度，摇匀，既得。

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黔产 管花 党 参 中党参 炔 苷 的含 量 测定
孙 庆 文 ， 顺 志 ，黄 何 敏
（ 阳 中Leabharlann 学 院 ， 贵 贵州 贵 阳 ５ ０ ０ ） ５ ０ ２
摘要： 目的 测定黔产管花党参中党参炔苷的含量， 为管花党参的质量控制及引种栽培等提供科学依据。方法 采用高
效液 相 色谱 （ Ｐ Ｃ 法 分析 ， ＨＬ） 色谱 柱 依 利 特 一Ｏ Ｓ （５ ｍ ｘ ． ｍ， ｍ） 以 乙腈 一水 （０ ０ 为 流 动 相 ， 测 波 长 Ｄ ２ ０ｍ ４ ６ｍ ５ ， ２ ：８ ） 检
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文献标识 码 ： Ａ
文章编 号 ：０８０ ０ （０７ ０ —９ １ １ １０ －８５ ２０ ）８１３ － ０
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50种中药的微量元素含量测定中药是我国传统药物的重要组成部分，具有悠久的历史和丰富的疗效。

随着现代科技的发展，人们开始对中药的微量元素含量进行研究和测定，以了解中药的药理活性和临床应用。

本文将介绍50种中药的微量元素含量测定的相关内容。

1.金银花：研究发现，金银花中含有丰富的镁、铜、锌和铁等微量元素。

这些元素对提高免疫力和抗氧化能力具有重要作用。

2.枸杞子：枸杞子中富含锌、铁、钙和镁等微量元素。

这些元素对眼睛健康、血液循环和神经功能起着重要的调节作用。

3.人参：人参中含有丰富的钼、铁、锌和铜等微量元素。

这些元素对提高免疫力、促进血液循环和调节神经功能具有重要作用。

4.当归：当归中含有丰富的铁、锌、钙和钾等微量元素。

这些元素对女性补血、调理月经和提高免疫力具有重要作用。

5.黄芪：黄芪中富含钙、铁、锌和锰等微量元素。

这些元素对提高免疫力、调节心血管功能和增强抗氧化能力具有重要作用。

6.甘草：甘草中含有丰富的钙、镁、钾和铁等微量元素。

这些元素对舒缓肌肉、促进消化和增强抗炎能力具有重要作用。

7.白芍：白芍中富含钙、镁、铁和锌等微量元素。

这些元素对缓解痛经、改善睡眠和增强免疫力具有重要作用。

8.丹参：丹参中含有丰富的钾、镁、钙和锌等微量元素。

这些元素对心血管健康、抗衰老和促进血液循环具有重要作用。

9.三七：三七中富含钾、镁、锌和铁等微量元素。

这些元素对镇痛、改善心血管功能和增强免疫力具有重要作用。

10.板蓝根：板蓝根中含有丰富的钙、锌、铁和镁等微量元素。

这些元素对提高免疫力、抗菌和抗炎具有重要作用。

11.研究发现，板蓝根中钙的含量约为1.7mg/g，锌的含量约为2.5mg/g，铁的含量约为6.2mg/g，镁的含量约为1.2mg/g。

12.苦参：苦参中富含铁、钙、锌和钾等微量元素。

这些元素对抗氧化、抗菌和调节免疫功能具有重要作用。

13.茯苓：茯苓中含有丰富的钾、钙、镁和锌等微量元素。

这些元素对调节血压、促进尿液排出和增强免疫力具有重要作用。

２．７回收率试验 ３讨论
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本实验通过考察党参中的定性成分党参炔苷的 含量，对不同产地的党参进行测定。经测定本实验样 品中党参炔苷的含量差别较大，以山西五台山党参 中党参炔苷的含量较高为１０．６２％，甘肃岷县党参次 之２．４８９％，辽宁凤城党参较低２．２４９％。 山西五台山地区所产党参为道地药材之一，商 品规格有：台党、潞党之分，因其野生年限较长，故条 较粗壮，芦头较粗大，残茎痕紧密而多，横环纹明显， 表皮黄白色，肉肥厚，气香，味甘甜，质量甚佳。通过 实验证明：，山西五台山地区所出产的党参质量较好， 并为其药材的道地性提供了参考依据。
（ＡＬＳ），Ａｇｉｌｅｎｔ
Ｇ１３１５Ｄ
ｐｉｌｏｓｕｌａ Ｎａｎｎｆ．
ＤＡＤ检测器，Ａｇｉｌｅｎｔ １２００化
ｖａｔ．ｍｏｄｅｓｔａ（Ｎａｎｎｆ）Ｌ．Ｔ．Ｓｈｅｎ或川党参Ｃｏｄｏｎｏｐｓｉｓ
ｔａｎｇｓｈｅｎ
学工作站，Ａｇｉｌｅｎｔ Ｇ１３１６Ａ（ＴＣＣ）柱温箱，色谱柱
Ａｇｉｌｅｎｔ Ｅｃｌｉｐｓｅ
Ｏｌｉｖ．的干燥根。始载于《本草从新》，性味
１仪器与试药
ＡＬ２０４型电子天平（ＭＥＴＩ＇ＬＥＲ ＴＯＬＥＤＯ）。 １．２试药
党参炔苷对照品（中国药品生物制品检定所，批 号１１１７３２—２００９０４），乙腈、甲醇为色谱纯，其余试 剂为分析纯。党参为山西党参、辽宁党参、甘肃党参。
２方法与结果
２．１色谱条件 色谱柱：Ａｇｉｌｅｎｔ
Ｅｃｌｉｐｓｅ
ＸＤＢ—Ｃ１８（１５０ｍｍ×
Ｅｃｌｉｐｓｅ
ＸＤＢ—Ｃ１８（１５０ｍｍｘ４．６ｍｍ，５ ｐ ｍ），流动相为乙睛一水（２８：７２）。流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ，柱温为室温，检测波长为２６７ｎｍ．对不同产地的党

参考文献:
[ 1 ] 国家药典 委 员会. 中 国药 典, Ñ 部 [ S ] . 北 京: 化 学 工 业出 版 社, 2005.
[ 2 ] 陈万生, 韩 军, 李 力, 等. 知母总多糖的抗炎作用 [ J] . 第二 军医 大学学报, 1999, 20 ( 10) : 758.
[ 3 ] 欧阳 石, 孙 莉莎, 郭 胜蓝, 等. 知母 皂苷元 对痴呆 模型大 鼠的影 响 [ J]. 第一军医大学学报, 2005, 25( 2 ) : 121.
与模型组比较, * P < 0. 05; 与优降糖组比较, v P < 0. 05
3 讨论
3. 1 关于知母盐制前后清热作用的比较 由实验结 果可知, 经酵 母菌液造模后, 大鼠体温普 遍出现 先降低 后升高 的趋势, 大 约造 模 3 h后, 各组大鼠体温均有所升 高。阿司匹林 组表现出 快速的 降温作用, 在造模 5 h 后体 温即表 现出 明显 下降, 之后 各测 量时 间点降温差异不显著。低剂量生、盐制品组 均在造模 7 h 后表现 出明显的体温下降趋 势, 其 中盐制 品组较 生品组 下降略 明显, 但 无显著性差异。高剂 量生、盐制 品组 在造模 9 h后, 各 组大 鼠体 温仍呈上升趋势, 于此推测 知母的 清热作 用不与 剂量成 正比, 剂 量过高清热作用反而 降低, 清热作用的最佳剂量需在今后 工作中 进一步研究。 3. 2 关于知母盐制前后降血糖作用的比较 由实验 结果可知, 经 四氧嘧 啶腹腔 给药 72 h后, 各鼠均 表现出 多饮、多食、多尿 及体 重减轻的典型糖尿病 症状, 且血糖值较正常血糖值范围均 明显升 高, 即各组大鼠均造模成 功。给药 7d后, 测 定各组 大鼠 血糖 值, 均有下降趋势, 包括模型对照组 (可 能为大鼠 自身的 调节修 复功 能 ) ; 以高剂量生品组、低剂量盐 制品组、高剂 量盐制 品组下 降尤

（2）薄层鉴别
仪器与试剂：分析天平、硅胶G薄层板、层析缸、明党参对照药材、正丁醇、冰醋酸等。
方法：取本品粉末1g，加稀乙醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加酸性稀乙醇（用稀盐酸调节pH值至2～3）1ml使溶解，作为供试品溶液。另取明党参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（19：5：5）为展开剂，二次展开，第一次展至5cm，第二次展至10cm，取出，热风吹干，喷以茚三酮试液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【性状】
仪器：直尺。
方法：取本品,置日光下观察,并用直尺测量:本品呈细长圆柱形、长纺锤形或不规则条块，长6～20cm，直径0.5～2cm。表面黄白色或淡棕色，光滑或有纵沟纹和须根痕，有的具红棕色斑点。质硬而脆，断面角质样，皮部较薄，黄白色，有的易与木部剥离，木部类白色。气微，味淡。
【鉴别】
（1）显微鉴别
仪器与试剂：生物显微镜、酒精灯，水合氯醛等。
方法：取本品，用水合氯醛装片，置显微镜下观察：本品横切面：木栓层有时残存，为多列扁平的木栓细胞。栓内层窄，有少数分泌道散在。韧皮部宽广，分泌道多数，由5～7个分泌细胞围绕而成，内含黄色分泌物。形成层成环。木质部导管单个散在或2～5个相聚，放射状排列。初生木质部二原型。薄壁细胞中含大量糊化淀粉粒团块。
【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，不得少于20.0%。
仪器与试剂：电热鼓风干燥箱、分析天平、蒸发皿、数显恒温水浴锅等。
方法：取供试品约4g，精密称定，置250～300ml的锥形瓶中，精密加水100ml，密塞，冷浸，前6小时内时时振摇，再静置18小时，用干燥滤器迅速滤过，精密量取续滤液20ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3小时，置干燥器中冷却30分钟，迅速精密称定重量。除另有规定外，以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量（％）。

１总 论
文献标识码 ： Ｂ
文章编号 ：６ ２ ８ ５ （ ０ ２）２ ０ ２ － ２ １ ７— ３ １２ １ ０ － ０ ９ ０
区的准确定位和定 向 ， 缺乏 内固定经 验者也可安全进行操作 。 椎 弓根螺钉内固定虽然具有 明显生 物力学优 势 ，但因为 ④导航模板不会 因手术 中体位变化及相邻椎体之 间的相对位 手术 中可 任意改 变患者体位 ， 避免导航在 患 脊柱结构解剖变异较大 ， 比邻结构复 杂 ， 置人操作 对术者的技 动而致定位失败 ， 术及经验要求较高ｌ ｌ 】 。为提高置钉 准确 率及手术安全性 ， 个体 者体位变化时而影响其准确性。⑤ 手术中无需注册 ， 减少患者 化导航模板在脊柱外科 中的应用研 究逐渐增多 。笔者将这方 术 中在 ｘ射线 中暴露 的时间及感染 的几率 。⑥对骨性结构有 退变 、 畸形 、 增生 的患者 ， 剖标 志的点定位有 困难的患者 ， 解 同 面的应用研究进展情况综述如下 。
２ ８
北方药学 ２ １ 年第 ９卷第 ２期 ０２
蒙药材 党参含 量测定研 究进展
吴银华 （ 蒙古呼 尔市鄂 旗伊敏苏木中 内 伦贝 温克 心卫生院 呼 伦贝尔 ０１１ ２１４ ）
摘要 ： 本文总结 了近年来党参药材的含量测定研 究现状 ， 不 同产地、 从 品种 、 不同炮制等方面的党参含量测定研究进展进行 了综 述， 为党参药材的质量控 制提供 依据 。 关键 词 ： 党参 含量测定 综述
北方药学 ２ １ ０ ２年第 ９卷第 ２ 期
２ ９
数 字 及 逆 向工 程 技 术 在 脊 柱 外 科 应 用 进 展
曹振华 ｚ 闫金玉 银和平 张元智 。 李树文 白 明 ， 杜 志才 １ 蒙 医 院 二 属 （内 古 学 第 附 医 ．

无 水 乙醇 ｌ ｍ ， 声 ２ ｍｉ， 过 量 瓶 中残 渣 再 加 无 Ｏ Ｌ超 ５ ｎ滤
功能 ， 于脾 肺气 虚 ， 少 倦 怠 ， 嗽虚 喘 ， 血 不 足 ， 用 食 咳 气
面色萎 黄 ， 悸 气短 ， 伤 口渴 ， 心 津 内热 消渴 … 。党 参 的
化 学成 分主要 有 多糖 ， 党参 苷 Ｉ、 Ⅲ 、 ， 己基 一 Ⅱ、 Ⅳ 正
在 加工 生产 中 ， 禁止使 用硫磺 熏蒸 药材 。
２ ８ 样 品测定 ．
分 别 精 密 吸取 对 照 品溶 液 与供 试 品
（ 品 １～ ） 样 ６ 溶液 各 １ ｔ ， ０ｚ 注入 液 相 色谱 仪 ， “ ． ” Ｌ 按 ２ １ 项 下 色谱条 件 测 定 ， 品 含 量 按 干 燥 品 计 算 ， 果 见 样 结
均能 达到基 线 分离 。
量 的 同一 样 品 ６份 各 ０ ２ ６ 、． ５ ９ ０ ２ ４ 、． ５ ９ ． ５ ７ ０ ２ ４ 、． ５ ３ ０ ２ ７ 、
０２ ２ 、．５８分别 加 党 参 炔 苷 对 照 品 ， 供 试 液 的 ． ５４０ ２ １ 按
制备 方法 制 备 供 试 液 ， 样 ， 录 色 谱 ， 算 回收 率 。 进 记 计
参 考 文 献
［］ １ 国家药典委员会 ．中华人 民共和 国药典 （ 一部 ） ｊ 京 ： ． Ｅ 中国医药科 技 出版社 ，０ ０２ ４—２ ５ ２ １ ：６ ６．
［］ ２ 王润生 ， 刘养清． 山西党参药材中党参炔苷 的含量分析． 物分析 杂 药
志 ，０ ７２ （ ） ２ ０ ，７ ８ ．
水 乙 醇 ８ ， 声 １ ｍｉ ， 过 ， 渣 再 加 无 水 乙 醇 ｍＬ 超 ５ ｎ滤 残 ８ ， ｍＬ 超声 １ ｍ ｎ 滤过 ， 并 ３次 滤 液 。滤 液置 水浴 上 ０ ｉ， 合 挥 去无 水 醇 近 干 后 ， 渣 加 甲醇 溶 液 ， 转 移 至 ５ 残 并 ｍＬ 量 瓶 内 ， 甲醇 至刻 度 ， 匀 ， ０ ４ Ｉ 微孔 过滤 ， 加 摇 用 ．５ｘ ｍ 弃

不同产地党参药材中的重金属及砷的含量测定孙宇靖１王亚丽１赵生国２肖宇奇１潘新波１萨日娜１１．甘肃中医学院，甘肃兰州　７３００００２．甘肃出入境检验检疫局，甘肃兰州 ７３００２０摘要：目的　对党参三个主产区２４个地区的党参药材样品中的重金属和砷的含量进行测定和分析。

方法　采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（　ＩＣＰ　－　ＡＥＳ）和原子荧光法（ＡＦＳ）测定样品中的镉、锡和铅、汞、砷的含量。

结果　砷的含量范围为０．　１６～０．９４μｇ／ｇ，铅的含量范围为０．２５　～０．　３９　μｇ／ｇ，汞的含量范围为０．０１２　～０．０２３ μｇ／ｇ，镉的含量范围为０．００８～０．０３６　μｇ／ｇ，锡的含量范围为４．６８～　１５．１４μｇ／ｇ。

结论　该实验所收集各产地党参中的重金属及砷的含量均低于药典及《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》规定的重金属限量。

党参； 重金属； 砷；ＩＣＰ　－　ＡＥＳ； ＡＦＳｄｏｉ　：　１０．３９６９／ｊ．　ｉｓｓｎ．　１００８－０８０５．　２０１１．１０．００９Ｒ２８３．５Ａ１００８－０８０５（２０１１　）１０－２３３６－０２Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｈｅａｖｙ　Ｍｅｔａｌｓ　ａｎｄ　Ａｒｓｅｎｉｃ　ｏｆ　Ｒａｄｉｘ　Ｃｏｄｏｎｏｐｓｉｓ　Ｐｉｌｏｓｕｌａｅ　ｆｒｏｍ　Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ＬｏｃａｌｉｔｉｅｓＳＵＮ　Ｙｕ－ｊｉｎｇＷＡＮＧ　Ｙａ－ｌｉＺＨＡＯ　Ｓｈｅｎｇ－ｇｕｏＸＩＡＯ　Ｙｕ－ｑｉＰＡＮ　Ｘｉｎ－ｂｏＳＡ　Ｒｉ－ｎａ２０１０－１１－１７　２０１１－０６－２１国家自然科学基金（　Ｎｏ．３０９６００３７）；甘肃省科技厅支撑项目（　Ｎｏ．０８０４ＮＫＣＡ１１７）；甘肃省高等学校研究生导师科研项目计划（Ｎｏ．０７０６　－０４）作者简介：孙宇靖（１９８５－），女（汉族），甘肃兰州人，现为甘肃中医学院在读硕士研究生，学士学位，主要从事中药质量控制研究工作．通讯作者简介：王亚丽（１９６３－），女（汉族），甘肃兰州人，现任甘肃中医学院实验中心教授，博士生导师，博士学位，主要从事中药分析与质量控制研究工作．万方数据・２３３７・万方数据＠＠［１］国家药典委员会．中国药典，Ⅰ部［Ｓ］．北京：中国医药科技出版 社，２０１０：２６４．＠＠［２］ 欧阳晓玫，何英梅，贺军权，等．甘肃五大宗药材农残及重金属检 测［Ｊ］．中医药学报，２００５，３３（５）：２２．＠＠［３］李仕海，刘训红，曾艳萍，等．不同产地太子参中重金属含量检测 ［Ｊ］．时珍国医国药，２００７，１８（８）：１８２５．＠＠［４］ 吕琳琳，罗维巍，张咏梅．ＩＣＰ　－　ＡＥＳ法测定玫瑰花、金银花中多 种微量元素［Ｊ］．广东微量元素科学，２００９，１６（８）：５２．＠＠［５］蒋舜媛，孙辉，吴秀臣，等．不同产地羌活药材中的重金属及砷盐 含量研究［Ｊ］．中国中药杂志，２００６，３１　（１２）：９７８．＠＠［６］ 王长林，郭巧生，厉彦森．明党参种植基地土壤和药材中的有机氯 农药及重金属残留分析［Ｊ］．中国中药杂志，２００７，３２（２）：１０２．＠＠［７］李向阳，朱俊博，尼玛才让，等．微波消解ＩＣＰ　－　ＡＥＳ法同时测定藏 药佐太中的４种金属元素［Ｊ］．中成药，２００９，３１　（９）：１４７２．＠＠［８］王青晓，李振国，张翠英，等．微波消解－　ＩＣＰ　－　ＡＥＳ法测定禹白芷 中重金属及微量元素的含量［Ｊ］．中药材，２００８，３１（６）：８６１．＠＠［９］ 额尔登桑，宝音达赖，杭盖巴特尔．微波消解ＩＣＰ　－　ＡＥＳ法同时测 定蒙药希日乌日乐中的多种微量元素［Ｊ］．中成药，２００７，２９（５）： ７０４．＠＠［１０］杨莉丽，李娜，张德强．氢化物发生－双道原子荧光光谱法同时 测定中药中不同形态的砷和锑［Ｊ］．光谱学与光谱分析，２００７，２７ （４）：８１０．＠＠［１１］张留记，屈凌波，孙武勇．氢化物发生—原子荧光法测定１１种地黄 中的微量汞砷［Ｊ］．时珍国医国药，２００７，１８（９）：２０９６．＠＠［１２］蓝海，杨颖，周平，等．原子荧光光谱法测定隔山消中砷、汞、 镉、铅的含量［Ｊ］．北京中医药大学学报，２００９，３２（９）：６２１．＠＠［　１３　］ Ｃｏｍｍｉｓｓｉｏｎ　Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ　（　ＥＣ　）．　Ｍａｒｃｈ　２００７　ｌａｙｉｎｇ　ｄｏｗｎ　ｔｈｅ　ｍｅｔｈｏｄｓ　ｏｆ　 ｓａｍｐｌｉｎｇ　ａｎｄ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ｏｆｆｉｃｉａｌ　ｃｏｎｔｒｏｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｌｅｖｅｌｓ　ｏｆ　ｌｅａｄ，　ｃａｄ ｍｉｕｍ，　ｍｅｒｃｕｒｙ，　ｉｎｏｒｇａｎｉｃ　ｔｉｎ，　３　－　ＭＣＰＤ　ａｎｄ　ｂｅｎｚｏ　（　ａ　）　ｐｙｒｅｎｅ　ｉｎ　 ｆｏｏｄｓｔｕｆｆｓ　（Ｔｅｘｔ　ｗｉｔｈ　ＥＥＡ　ｒｅｌｅｖａｎｃｅ　）［Ｓ］．　Ｅｕｒｌｅｘ，　３２００７Ｒ０３３３　（ＥＣ　 ３３３／２００７　）．豚鼠体内丹酚酸Ｂ和丹参酮ＩＩＡ浓度的高效液相色谱法同时测定牧磊陈钢张晓林岱滨刘素娜刘广泉广东药学院・药科学院，广东广州　５１０００６摘要：目的　建立同时测定豚鼠血浆、脑组织、脑脊液和内耳外淋巴液中丹酚酸Ｂ和丹参酮ＩＩＡ的高效液相色谱法。

XXXXXXXX有限公司原料质量标准及检验操作规程1 品名：1.1 中文名：党参1.2 汉语拼音：Dangshen2 代码：3 取样文件编号：4 检验方法文件编号：5 依据：《中国药典》（2020年版一部）、团体标准（T/CATCM 005-2018）。

6 质量标准：7 检验操作规程：7.1 试药与试剂：甲醇、水、党参炔苷对照品、正丁醇、冰醋酸、硫酸、乙醇、盐酸、淀粉、碘滴定液。

7.2 仪器与用具：显微镜、电子天平、D101型大孔吸附树脂柱、高效硅胶Ｇ薄层板、超声波清洗器、水浴锅、三用紫外分析仪、恒温鼓风干燥箱、马弗炉。

7.3 性状：取本品适量，自然光下目测色泽，嗅闻气味。

7.4 鉴别：7.4.1 取本品制片置10×10的显微镜下观察显微结构。

7.4.2取本品粉末1g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为10cm），用水50ml洗脱，弃去水液，再加50%乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。

另取党参炔苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（附录7）试验，吸取供试品溶液2～4μl、对照品溶液2μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7 ：1 ：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。

7.5检查7.5.1 水分不得过16.0％（附录15第二法）。

7.5.2 总灰分不得过5.0％（附录17）。

7.5.3 二氧化硫残留量党参照二氧化硫残留量测定法（附录58）测定，不得过400mg/kg。

鲜制（党参）照二氧化硫残留量测定法（附录58）测定，不得过10mg/kg7.6 浸出物：照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（附录19）测定，用45%乙醇作溶剂，不得少于55.0%。

两种检测器测定党参中苍术内酯Ⅲ含量的比较（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【关键词】检测器摘要：目的：以蒸发光散射检测器（ELSD）测定党参中苍术内酯Ⅲ的含量，并与二级管阵列检测器（PAD）测定结果进行比较。

方法：采用RP-HPLC法，Hypersil ODS2柱（5 μm，4.6 mm×250 mm），甲醇-水为流动相（67∶33），流速1.0 mL/min，柱温30 ℃。

结果：用ELSD检测党参药材中苍术内酯Ⅲ的回归方程为A=1.30×104C－2.33×104，相关系数r=0.9938，平均回收率为103.65 %，RSD 为0.93 %。

结论：以ELSD测得的党参药材中苍术内脂Ⅲ的含量与PAD测得的党参药材中苍术内脂Ⅲ的含量基本一致，以ELSDRPHPLC法测定党参药材中苍术内脂Ⅲ的含量的方法简便、易行、准确、可靠。

关键词：蒸发光散射检测器；RPHPLC；二级管阵列检测器；苍术内酯Ⅲ；含量测定党参为常用中药材，有补气、益血、生津的功能，还具有升高血糖、促进造血机能、调节胃肠收缩及抗溃疡等多种作用。

《中华人民共和国药典》2000年版收载党参Codonopsis Pilosula（Franch.）Nannf.、素花党参Codonopsis Pilosula Nannf.var.modesta（Nannf.）L.T.shen或川党参Codonopsis tangshen Oliv.三种〔1〕。

王峥涛等从党参分离出的倍半萜内酯类化合物苍术内酯Ⅲ被证明具有明显的抗炎活性〔2-3〕，并与郝桂明等分别用正向和反向高效液相色谱法分析了党参药材中苍术内脂Ⅲ的含量〔4-5〕,所用检测器均为紫外检测器，本文采用蒸发光散射检测器对甘肃产党参中苍术内酯Ⅲ进行了测定,并与二极管阵列检测器测定结果进行了比较，发现两种检测器测得的结果基本一致，现将结果报告如下。

doi ：4. 3969/j. Rsc. 406 - 493 0 202 0 03. 04高效液相色谱法同时测定党参中3种指标性成分含量**基金项目：陕西省重点研发计划［2015SF-258］；陕西省中医药研究院科研课题［2013 - 07］ ;2018年中医药公共卫生服务补助资 金资助项目［财社〔203〕43号］。

第一作者：陈娟，女，博士研究生，助理研究员，研究方向为药物制剂的质量标准与活性成分，(电子信箱)chenjuan 』007jie@ 47. com 。

△通信作者：张红，女，博士研究生，研究员，研究方向为中药药效物质基础与质量控制，(电子信箱)zhabghoog9393@ 。

陈 娟,陈瑞明，孟 雪,杨智峰，王娣，鲁文静,蒙麦侠，张红人(陕西省中医药研究院，陕西西安7(0061)摘要：目的 建立同时测定党参中紫丁香苷、党参块苷和苍术内酯川含量的高效液相色谱法。

方法 色谱柱为Kromasil Ci3柱(250 mm X 40 mm, 5 pm ),流动相为 乙腈(A) - 0. 1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0-20 min 时 4%A,22〜30 min 时 4% A 〜30%A, 30〜50 min 时30%A -YO/A ),流速为0. 8 mL/mic,柱温为32 C ，检测波长为220 cm,进样量为4 pL 。

结果 紫丁香苷、党参块苷和苍术内酯川在各自的质量浓度范围内线性关系良好(厂M 0.998 9, n=6),平均回收率分别为4098% ,40 87% ,9905% , RSD 分别为0. 70% ,0. 54%,O 20%(n=6)o 结论 该方法分离效果和重复性均良好，回收率高，可用于党参药材的质量控制。

关键词：党参；高效液相色谱法;紫丁香苷；党参块苷;苍术内酯川；含量测定中图分类号：R932;R284 1;R286・0 文献标志码：A 文章编号：1006 -4931(2021)05 -0069-04Simultaneaus Determination of Three Iodeacs Componeats in Codonopsic Pilosula by HPLCCHEN Juan, CHEN RuUmg , MENG Xa, YANG Zhtfeng, WANG Di, LU Wenjing. MENG Maixin, ZHANG Hong(Shaanxi Academy of Traainonal Chines p Memcine , XC aa, SSaaaxi , China 712061)Abstract : Objective Ta estab/sh a high - performance /quid chromamgraphy(HPLC) method far the simuOaneons determiqatioo of syringing, todetyoOn, atracmenoCUv 皿 in Co P opop s p pilosula. Methods The chromamgraphP column was Kromasil C o coCmc (250 mm X4. 2 mm , 3 pm), the moCilo phase was acemoiRile (A) - 0. 1 % phosphoric acid apueons soluXoo(B) with grapienl eCXon((1 - 20 min ,4%A ；20 -30 min 10%A - 30%A ；30 - 50 min,30% A - 70% A, , the iow rate was 0. 8 mL/min,thv column temperature was 30 C ,the demcXon wavelength was 220 cm , a np the injecUon volume was 4 pL. Respite The syringing , to Oem o On , atracmCnoOdo 皿 showedgood /near reCtmoships within their own range G M 0098 9, n=6), the averapo recoveries were 40 98% , 40 87% anp 99.65%with RSDo of 0. 90% , 0. 84% and 0 20% ( n = 6). Conclusion The method has a good separation eUect , repeatabUUy anp high recov ­ery ,which can be used far the quality control of Codonopsp pilosula.Key word ：: Codoaopsis pilosula ; HPLC ; syringin ; ChemoCn ; atracmCnoOdo 皿;content determinatioo党参为桔梗科植物党参CoPonopsppilosulo (Franch. 5Nannf.、素花党参 CoPonopsp pilosulo Nannf . var. modesta(Nannf. ) L. T. Sken 或川党参 CoPonopsp iangsUen Oliv .的干燥根，具有补中益气、健脾益肺功效4］。

又 名上 党参 ， 品质最 优 ， 道 地药 材 ， 为 主产 于 山西长 治团， 因此 地 秦代 称 上党 郡 ， 隋代 称潞 州 ， 此 地 所产 党 参有 上 党参 、 故 潞 党参 之 称 。本 文首 次 以芦 丁 为对 照 品 ． 用 分光 光 度法 测 定 采 了潞 党 参 中总 黄酮 含量 ， 以期为 合 理 开发 利 用潞 党 参药 用 价 值 提供 参考 性 依据 。
［ 图分 类号］ ２ ０ 中 Ｒ ８． ６
【 献标 识码 】 文 Ｃ
【 编 号】 ６ ４ ４ ２ （０ ）２ ａ 一 ４ — ２ 文章 １ ７ － ７ １２ １ １ （ ）０ ３ ０ １
Ｅｘ ｒ ｃ ｉ ｎ ａ ｔ ｒ ｉ ｔｏ ｏ ｏ ａ ａ ｏ ｉ ｎ ｃ ｄｏ ｐ ｉ ｌ ｓ ｌ ｔ ａ ｔｏ ｎｄ ｄｅ ｅ ｍ ｎａ ｉ ｎ ｆｔ ｔ ｌｆ ｖ ｎｏ ｄｓｉ ｏ ｎｏ ｓｓｐｉｏ ｕ ａ ｌ
Ｔｈ ｏ ｔｎ ｆｔｔｌｆ ｖ ｎ ｉｓ ｉ ｏ ｏ ｏ ｓｓｐ ｌｓ ｌ ｓＯ９ ％ ．Ｃｏ ｌ ｉ ｎ：Ｔ ｅ ｍｅｈ ｄ ｉ ｓｍｐｅ ａ ｄ ｆａ ｉｌ．ｓ ｎ ｉ ｅ ｃ ｎ ｅ ｔｏ ｏａ ａ ｏ ｏｄ ｎ ｃ ｄ ｎ ｐ ｉ ｉ ｕ ａｗａ ．８ ｌ ｏ ｎｃｕｓｏ ｈ ｔｏ ｓ ｉ ｌ ｎ ｅ ｓｂ ｅ ｅ ｓ— ｔ ｅ ｒｌａ ｌ ｎ ａ ｅｕ ｅ ｏ ｄ ｔｒ ｉｅｔ ｅｔｔ ａ ｏ ｏｄ ｎ ｃ ｄ ｎ ｐ ｉ ｉｏｕ ａ ｉ ， ｅｉｂｅａ ｄ ｃ ｎｂ ｓ ｄ ｔ ｅｅｍ ｎ ｈ ｏａ ｆ ｖ ｎ ｉ ｓｉ ｏ ｏ ｏ ｓｓｐｌｓ ｌ． ｖ ｌ ｌ
ｐｌｓ ｌ ． ｅ ｈ ｄ ： ｅ ｕｉ ｓ ａ ｓａ ｄ ｒ ｕ ｓａ ｃ ．ｔｅ ｃ ｎｅ ｔｏ ｏａ ａ ｏ ｏｄ ｎ ｃ ｄ ｎ ｐ ｉ ｐｌｓ ｌ ｓｄ ｔｒ ｉ ｕａ Ｍ ｔ ｏ ｓ ｏ ：Ｕｓ ｄ ｒ ｔ ａ ｔｎ ａｄ ｓ ｂ ｔｎ ｅ ｈ ｏ ｔｎ ｆｔｔ ｆ ｖ ｎ ｉｓｉ ｏ ｏ ｏ ｓｓ ｉ ｕ ａ ｗａ ｅｅ－ ｎ ｌ ｌ ｏ ｍｉ ｅ ｙ ｓ ｅ ｔｏ ｈ ｔｍｅｅ． ｓ ｌｓ ｈ ｉｅ ｒｒｎ ｅｏ ｔ ｓ７９ － ７７ ｎ ｄ ｂ ｐ ｃｒｐ ｏｏ ｔｒ Ｒｅ ｕ ｔ：Ｔ ｅｌ ａ ａ ｇ ｆｒ ｉ ｗａ ．６ ４ ．６ ｎ ｕ ｎ “ ． ｅａ ｅａ ｅｒｃ ｖ ｒｅ ｓ９ ．０ ． Ｔｈ ｖ ｒｇ ｅ ｏ ｅｉｓｗａ ９６ ％

多糖 含量较高 ， 具有 开发利用 价值 。
关 键 词 ： 超 声 技 术 ； 潞 党 参 ； 多糖 ； 提 取 ； 苯 酚 一硫 酸 法
潞 党参 中
中图分类号 ： Ｒ ２ ． ９７２
文献标识码 ： Ａ
ＵＩ ａ ｏ ｉ ｘ ｒ ｃ ｉｎ ａ ｄ ｃ ｎ ｅ ｔｄ ｔｒ ｎ ｔｏ ｆｐ ｌｓ ｃ ｈ ｒｄ ｎ Ｃｏ ｏ ｏ ｓｓ ｔ ｓ ｎ ｃ ｅ ｔａ ｔ ｎ ｏ ｔｎ ｅ ｅ ｍｉ ａ ｉ ｎ ｏ ｏ ｙ ａ ｃ ａ ｉ ｅｉ ｄ ｎ ｐ ｉ ｒ ｏ
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党参 为桔梗 科植 物党 参 ［ ｏｏ ｏｓ ｉｓｌ Ｃ ｄｎｐｉ ｐｌ ｕａ ｓ ｏ
（ ｒｎｈ． Ｎａ ｎ 、 花 党 参 ［ ｏ ｏｏｓ ｉ ｓｌ Ｆ ａｃ ） ｎ ｆ］素 Ｃ ｄｎｐｉｐｌ ｕａ ｓ ｏ
Ｎａ ｎ Ｖ ｒ ｍｏ ｅｔ （ 厂 ） Ｔ． ｈ ｎ 或 ＪＩ ｎ ｆ． ａ ． ｄｓ Ｎａ ａ ． Ｌ． Ｓ ｅ ］ Ｉ 党
ｓ ｌ ｉ ｃｄｍｅｈ ｄ． Ｒｅｕ ｔ Ｔｈ ｏｙ ａｃ ａｉｅｃ ｎｅ ｔｉ ｏ ｏ ｏ ｓｓｗａ ５． ９ 一４ ２ ｕｆ ｃａ ｉ ｕ ｔｏ ｓｌ ｓ ｅｐ ｌｓｃｈ ｒ ｏ ｔｎ ｎ Ｃ ｄ ｎ ｐ ｉ ｓ２ ０ ％ ｄ ２．７％ ． ｃ ｖ ｒ ａｅＷａ ９ ５ Ｒｅｏ ｅｙ ｒｔ Ｓ９ ． ３％ ，ｎ ａｄ