高分子化学复习题——填空题精选
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高分子化学试题及答案高分子化学试题一、挑选题1.下列说法对于尼龙-66正确的是:()A . 重复单元=结构单元B . 结构单元=单体单元C. DP =D. = 2n2.乳液聚合物的粒径大小为()A. 1~10μmB. 0.01~5mmC. 0.5~1.0mmD. 0.05~0.15μm3.聚氯乙烯和聚丙烯的英文缩写符号分离是:()A . PVC PPB . PET PSC. PET PED. PVC PU4.聚合物SBR的组成:()A . 乙烯和丙烯的共聚物B . 乙烯和醋酸丙烯的共聚物C. 丙烯腈和1,3-丁二烯的共聚物D. 苯乙烯和1,3-丁二烯的共聚物5.四氢呋喃可以举行下列哪种聚合()A . 自由基聚合B . 阴离子聚合C. 阳离子聚合D. 配位聚合6.下列属于自由基聚合的引发剂的是()A . Na + 萘B . + 水C. n-C4H9LiD. (C6H5CO)2O27. 聚1,3-丁二烯有几种立体异构体,属于几何异构体有几种,聚丙烯有几种立体异构体,属于光学异构体有几种()A. 4 4 3 3 B. 4 2 3 3C. 4 4 3 0D. 4 2 3 08. 自动加速效应是自由基聚合特有的现象,他不会导致()A. 聚合速率增强B. 爆聚现象C. 相对分子质量分布变窄D. 聚合物相对分子质量增强9.若聚合反应温度对聚合速率和分子量影响均较小,是由于()A. 聚合热小B. 引发剂分解活化能低C. 反应是放热反应D. 引发剂分解活化能高10.本体聚合至一定转化率时会浮现自动加速现象,这时体系中的自由基浓度[M·]和自由基寿命τ的变化为()A. [M·]增强,τ延伸B. [M·]增强,τ缩短C. [M·]削减,τ延伸D. [M·]削减,τ缩短二、填空题1. 无定形高聚物的物理状态及力学性质随温度而变,其中T g 是;T f是,而在结晶高聚物中T m 是。
课程名称:《高分子化学》开课性质:考查适用班级:应用化工1124班班级:学号:姓名:得分:一、填空题:(本题28分)1、聚合物中的重复结构单元亦可称为。
2、大分子链中平均所含有的结构单元数目称为。
3、按高聚物的性能和用途分类,可分为、和三大合成材料。
4、聚丙烯腈的商品名称是,其英文缩写是。
5、在自由基聚合的实施方法中,液相聚合可分为、、和乳液聚合四种。
6、在自由基聚合中,链增长过程决定了高分子结构是以头尾相连的,其主要原因是(1);(2)。
7、在自由基聚合中,随着反应的进行,单体浓度逐渐,聚合物浓度相应,延长聚合时间主要是提高,而对高聚物的影响较小。
8、合成HDPE使用的齐—纳引发剂是指主引发剂为,共引发剂为。
9、缩聚反应若按反应产物的分子结构不同,可分为反应和反应;若按参加反应的单体种类不同可分为、和共缩聚三种。
10、缩聚反应属机理,在反应初期,转化率,随反应时间延长,聚合物的平均相对分子质量。
11、聚乙烯的生产方法,按压力有、和三种。
二、判断题:(本题14分)1、高聚物的基本特点是:相对分子质量大,分子链长。
()2、高分子的聚集状态与低分子相同,常温下有气、液、固三种状态。
()3、氯乙烯聚合时产物的平均聚合度与引发剂用量、转化率基本无关,只决定于聚合温度。
()4、丁苯橡胶是共聚物。
()5、要得到全同立构的聚丙烯应选用TiCl4+Al(C2H5)3作为引发剂。
()6、线形缩聚的首要条件是需要2-2或2官能度体系的单体作原料。
()7、悬浮聚合的主要缺点是产物中带有少量分散剂残留物。
()三、选择题:(本题14分)1、下列哪一种物质不能引发阴离子聚合。
a.C4H9Li,b.Alcl3,c.Na,d .BPO2、一对单体共聚时,r1=1,r2=1,其共聚行为是。
a、理想共聚;b、交替共聚;c、恒比点共聚;d、非理想共聚。
3、能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是。
a、MMA;b 、苯乙烯;c、异丁烯;d、丙烯腈。
高分子化学复习题一、填空题1.自由基聚合最常用的引发方式是引发。
引发剂可分为热分解型和两大类。
热分解型引发剂主要有两大类:和。
2.当自由基聚合进入后,随转化率,聚合速率,这一现象称为现象。
3. 聚合物按性能于用途分为:、、。
按聚合物的聚合反应类型分为:、,按聚合物主链结构的化学组成分为:、、、,按聚合物的结构形态分为:、。
4.合成聚合物的化学反应按反应的机理,主要可分为:、、、、。
5.异构包括和立体异构,其中立体异构还包括、、。
6.自由基聚合的实施方法主要有:;;;四种7高聚物有和之分。
8. 、、是重要的三大合成材料。
9. 聚合物按性能于用途分为:、、。
按聚合物的聚合反应类型分为:、,按聚合物主链结构的化学组成分为:、、、,按聚合物的结构形态分为:、。
10.合成聚合物的化学反应按反应的机理,主要可分为:、、、、。
11.自由基的种类包括:⑴,⑵,⑶。
12.高分子引发剂的种类主要包括:,,,。
13.自由基聚合的实施方法主要有:;;;四种。
14尼龙66的重复单元是。
15聚丙烯的立体异构包括、和无规立构。
16过氧化苯甲酰可作为的聚合的引发剂。
17自由基聚合中双基终止包括终止和偶合终止。
18聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是。
19苯醌可以作为聚合以及聚合的阻聚剂。
20竞聚率是指。
21邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50 : 0.98,缩聚体系的平均官能度为;邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚,体系的平均官能度为(精确到小数点后2位)。
22聚合物的化学反应中,交联和支化反应会使分子量而聚合物的热降解会使分子量。
231953年德国K.Ziegler以为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链的高结晶度的聚乙烯。
24己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6 的聚合机理是。
1.涤纶的重复单元是。
2.阳离子聚合最主要的链终止方式是。
3.由过硫酸钾和亚硫酸氢钠构成的引发体系适合水溶性聚合体系。
4.聚丙烯的立体异构包括、和无规立构。
《高分子化学》复习题一.填空题1. 逐步聚合法有熔融缩聚和、、等四种。
2. 按聚合物材料性能及用途进行分类,一般可分为、、三大类。
根据聚合物主链所含元素,又可将聚合物分为:、、。
3. 按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可分为:、、。
按聚合机理聚合反应可分为:、。
4. 合成天然橡胶单体是。
5. 高分子化合物(又称聚合物)其分子量一般在多大范围内。
6. 乳液聚合中,经典理想体系的组成为: 、、、。
7. 苯乙烯连续本体聚合的散热问题可由、来克服。
8影响缩聚物聚合度的因素有、、。
其中是决定因素9.生成线形缩聚物的必要条件是单体的官能度为。
10. 聚合物降解的原因元有有、、、和四种。
11. 聚合物的一次结构是与结构单关的结构它包括、和12 本体聚合应选择引发剂、乳液聚合应选择引发剂。
13 聚合物聚合度变大的化学反应有、和等14 引发剂引发的自由基聚合体系中,影响聚合速率的因素是、、和。
17..高分子,又称(),一个大分子往往由许多简单的()通过()重复键接而成。
18.()和()是评价聚合物耐热性的重要指标。
19 高分子化合物有()和()两大类。
20 合成高分子化合物有()、()、()和()等。
21 引发剂引发的自由基聚合体系中,影响聚合速率的因素是()、()、()和()。
22 60℃时,在自由基聚合体系中,链自由基链终止方式苯乙烯是(),甲基丙烯酸甲酯是()终止兼有()终止,氯乙烯是()终止。
23 引发剂引发的自由基聚合体系中,影响聚合物相对分子质量的因素是()、()和()等。
24 使引发剂引发效率降低的原因有()、()和()。
25 引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂的()、根据聚合温度选择引发剂的()、根据聚合周期选择引发剂的()26 高分子化合物与低分子化合物相比较,其特征表现在()、()和()等三方面。
26 按照参加反应的单体种类,缩聚反应的单体可分为()、()和()等三类。
二、判断题1.烯类单体的聚合属于缩聚反应()2.本体聚合是指不加其它介质,只有单体本身,在引发剂、热、光等作用下进行的聚合反应。
一、填空题1. 聚合物有两个分散性,是相对分子质量多分散性和聚合度多分散性。
2. 聚合反应按机理来分逐步聚合和连锁聚合两大类,如按单体与聚合物组成差别分为加聚反应、缩聚反应和开环反应。
3.阻聚和缓聚反应的本质:链自由基向阻聚剂和缓聚剂的链转移反应,可能生成没有引发活性的中性分子,也可能是活性低的新自由基。
两者的区别是程度上的不同,前者使聚合反应完全终止,后者只是使聚合反应速度降低。
4. 在自由基聚合中,具有能同时获得高聚合和高相对分子质量的实施方法有乳液聚合5.乳液聚合的特点是可以同时提高相对分子质量和反应速率,原因是:乳化剂浓度对聚合反应速率和聚合度的影响是一致的,对乳化程度的强化而可以同时达到较高的聚合速率和聚合度的目的。
6.合成高聚物的几种聚合方法中,能获得最窄的相对分子质量分布的是阴离子聚合7. 线形缩聚的核心问题是相对分子质量的影响因素和控制;体形缩聚的关键问题是凝胶点的控制。
所有缩聚反应共有的特征是逐步特性8.在自由基聚合和缩聚反应中,分别用单体的转化率和反应程度来表征聚合反应进行的深度。
9. 线形缩聚相对分子质量的控制手段有加入单官能团的单体,进行端基封锁和控制反应官能团加入的当量比。
10.所谓的配位聚合是指采用的引发剂是金属有机化合物与过渡化合物的络合体系,单体在聚合反应中通过活性中心进行配位而插入活性中心离子与反离子之间,最后完成聚合过程。
所谓的定向聚合是指指能够生成立构规整性聚合物为主(>=75%)的聚合反应。
11.自由基聚合的特征慢引发、快增长、速终止。
阳离子的聚合特征是快引发、快增长、难终止、易转移。
阴离子的聚合特征是快引发、慢增长、易转移、无终止。
12.自由基聚合的实施方法有本体聚合、悬浮聚合、乳液聚合、溶液聚合。
逐步聚合的实施方法溶液聚合、界面聚合、熔融聚合。
13.用动力学推导共聚组成方程时做了五个假定,分别是等活性理论、稳态、忽略链转移、双基终止、无解聚反应和无前末端效应。
高分子化学试题及参考答案一、填空题1.尼龙66的重复单元是-NH(CH2)6NHCO(CH2)4 CO- 。
2.聚丙烯的立体异构包括全同(等规)、间同(间规)和无规立构。
3.过氧化苯甲酰可作为的自由基聚合的引发剂。
4.自由基聚合中双基终止包括岐化终止和偶合终止。
5.聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是控制反应温度。
6.苯醌可以作为自由基聚合以及阳离子聚合的阻聚剂。
7.竞聚率是指单体均聚和共聚的链增长速率常数之比(或r1=k11/k12, r2=k22/k21) 。
8.邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50 : 0.98,缩聚体系的平均官能度为 2.37 ;邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚,体系的平均官能度为 2 (精确到小数点后2位)。
9.聚合物的化学反应中,交联和支化反应会使分子量变大而聚合物的热降解会使分子量变小。
10.1953年德国K.Ziegler以TiCl4/AlCl3为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链的高结晶度的聚乙烯。
11.己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6 的聚合机理是阴离子聚合。
二、选择题1.一对单体共聚时,r1=1,r2=1,其共聚行为是(A )? A、理想共聚;B、交替共聚;C、恒比点共聚;D、非理想共聚。
2.两对单体可以共聚的是(AB )。
A、Q和e值相近;B、Q值相近而e值相差大;C、Q值和e值均相差大;D、Q值相差大而e 值相近。
3.能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是( B )?A、MMA;B、St;C、异丁烯;D、丙烯腈。
4.在高分子合成中,容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是(B )?A、配位阴离子聚合;B、阴离子活性聚合;C、自由基共聚合;D、阳离子聚合。
5.乳液聚合的第二个阶段结束的标志是(B )?A、胶束的消失;B、单体液滴的消失;C、聚合速度的增加;D、乳胶粒的形成。
6.自由基聚合实施方法中,使聚合物分子量和聚合速率同时提高,可采用( A )聚合方法?A、乳液聚合;B、悬浮聚合;C、溶液聚合;D、本体聚合。
高分子化学试题一、选择题(每题2分,共20分)1. 高分子化合物的特点不包括以下哪一项?A. 分子量较大B. 具有可塑性C. 具有导电性D. 具有可溶性2. 聚合物的分子量通常很高,其分子量分布可以通过哪种方法来测定?A. 核磁共振B. 凝胶渗透色谱C. 红外光谱D. 紫外光谱3. 以下哪种单体不能通过自由基聚合反应形成聚合物?A. 乙烯B. 丙烯酸C. 丙烯腈D. 环氧乙烷4. 聚合物的玻璃化温度是指什么?A. 聚合物从固态转变为液态的温度B. 聚合物从液态转变为气态的温度C. 聚合物失去弹性,变得脆弱的温度D. 聚合物开始流动的温度5. 聚合物的熔点通常比小分子有机化合物的熔点要低,这是因为:A. 聚合物的分子量大B. 聚合物分子间作用力弱C. 聚合物分子间存在空隙D. 聚合物分子间存在共价键6. 以下哪种不是常见的合成高分子的方法?A. 缩聚反应B. 加聚反应C. 氧化还原聚合D. 电化学聚合7. 聚合物的物理交联点是由什么形成的?A. 分子量高的链段B. 支链的交联C. 化学交联D. 氢键或范德华力8. 聚合物的力学性能通常受到哪些因素的影响?A. 分子量B. 分子量分布C. 交联密度D. 所有以上因素9. 聚合物的降解通常可以通过以下哪种方式实现?A. 热降解B. 光降解C. 生物降解D. 所有以上方式10. 聚合物的塑化通常是为了增加其什么性质?A. 硬度B. 韧性C. 脆性D. 导电性二、填空题(每题2分,共20分)1. 高分子化合物是由许多重复单元组成的________,这些重复单元通过_______或_______连接起来。
2. 聚合物的分子量可以通过_______来测定,这是一种利用聚合物溶液的渗透性质来测定分子量的方法。
3. 在自由基聚合中,引发剂的作用是产生________,从而引发聚合反应。
4. 聚合物的熔体流动速率可以通过_______来测定,这是评价聚合物加工性能的一个重要参数。
高分子化学考试试题一、选择题(每题 3 分,共 30 分)1、下列聚合物中,属于杂链聚合物的是()A 聚乙烯B 聚丙烯C 聚甲醛D 聚苯乙烯2、能引发自由基聚合的引发剂是()A 路易斯酸B 路易斯碱C 偶氮二异丁腈D 水3、自由基聚合中,聚合速率与引发剂浓度的关系是()A 成正比B 成反比C 平方根成正比D 无关4、下列单体中,不能进行自由基聚合的是()A 氯乙烯B 醋酸乙烯酯C 甲基丙烯酸甲酯D 四氟乙烯5、对于逐步聚合反应,下列说法正确的是()A 反应程度可以大于 100%B 不存在链引发和链终止C 分子量分布较窄D 单体转化率与反应时间无关6、缩聚反应中,官能团等活性理论是指()A 不同链长的官能团活性相同B 不同官能团活性相同C 官能团活性随反应程度变化D 官能团活性随温度变化7、下列聚合物中,结晶能力最强的是()A 无规聚苯乙烯B 等规聚丙烯C 聚氯乙烯D 聚碳酸酯8、高聚物在良溶剂中的特性粘数η与分子量 M 的关系是()A η =KMα,α =05B η =KMα,α =08C η =KMα,α = 1D η =KMα,α = 159、凝胶渗透色谱(GPC)测定聚合物分子量时,淋出体积越大,分子量()A 越大B 越小C 不变D 不确定10、下列哪种方法不能用于测定聚合物的分子量()A 端基分析法B 光散射法C 粘度法D 红外光谱法二、填空题(每题 3 分,共 30 分)1、聚合物的平均分子量有、、三种表示方法。
2、自由基聚合的实施方法有、、、。
3、阳离子聚合的引发剂通常为、。
4、逐步聚合反应包括和两类。
5、体型缩聚反应中出现凝胶化现象时,反应体系的达到一定值。
6、聚合物的降解方式有、、。
7、高聚物的力学性能主要包括、、。
8、共聚物根据其结构单元的排列方式可分为、、、。
9、乳液聚合的主要场所是。
10、聚酰胺的合成反应是典型的反应。
三、简答题(每题 10 分,共 30 分)1、简述自由基聚合反应的特征。
高分子化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 高分子的相对分子质量通常在哪个范围内?A. 100-1000B. 1000-10000C. 10000-100000D. 100000以上2. 下列哪种聚合反应不属于连锁聚合?A. 链引发B. 链增长C. 链终止E. 链转移3. 以下哪个是高分子的物理性质?A. 熔点B. 沸点C. 溶解度D. 所有选项4. 以下哪种单体不能通过加聚反应形成高分子?A. 乙烯B. 丙烯C. 苯乙烯D. 环氧乙烷5. 高分子材料的哪些特性使其在生物医学领域有广泛的应用?A. 良好的机械性能B. 生物相容性C. 可降解性D. 所有选项二、填空题(每空2分,共20分)6. 高分子的三种基本结构单元包括________、________和________。
7. 聚合度是指高分子链中________的数量。
8. 离子聚合是一种________聚合反应。
9. 高分子材料的力学性能可以通过________来提高。
10. 生物降解高分子是指在生物体内________的高分子。
三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述高分子化学中的三种主要聚合反应类型。
12. 解释什么是玻璃化转变温度(Tg)以及它对高分子材料性能的影响。
13. 描述高分子材料在汽车工业中的应用及其优势。
四、计算题(共30分)14. 已知一种高分子的分子量为20000,聚合度为100,求该高分子的重复单元的分子量。
(10分)15. 假设一种高分子的聚合度为500,重复单元的分子量为50,计算该高分子的分子量。
(10分)16. 如果一种高分子的分子量为50000,聚合度为1000,求该高分子的重复单元的分子量。
(10分)答案:一、选择题1. D2. E3. D4. D5. D二、填空题6. 重复单元、链节、高分子7. 重复单元8. 活性中心控制9. 交联10. 分解或降解三、简答题11. 高分子化学中的三种主要聚合反应类型包括:连锁聚合(包括自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合)、逐步聚合和开环聚合。
高分子化学试题(含答案)《高分子化学》试题一、填空题⒈ 表征乳化剂性能的指标是、和。
2. 根据聚合物主链的结构,可将聚合物分为、和聚合物等。
3. 根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序,共聚物分、、、四类。
⒋ 控制共聚物组成的方法有、和等方法。
5. 链转移常数是链转移速率常数和增长速率常数之比。
6. 氯乙烯自由基聚合时,聚合物的相对分子质量一般用控制。
7. 使引发剂引发效率降低的原因有体系中的杂质、笼蔽效应、和诱导分解。
8 悬浮聚合一般选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择水溶性引发剂。
9. 影响自由基聚合速率的因素:单体浓度,引发剂浓度,聚合温度和引发剂种类。
10.乳液聚合体系由、、、组成,聚合前体系中的三相为、、。
第二阶段结束的标志是消失。
10 单体M1和M2共聚,r1=,r2=,其共聚合行为是,在情况下,共聚物组成与转化率无关,此时的组成为。
11.若一对单体共聚时r1>1,r2<1。
则两单体的活性比较。
自由基活性比较,单体均聚时增长速率常数大的是。
二、解释下列名词⒈ 笼蔽效应、⒉ 链转移反应、⒊ 乳化作用、⒋ 动力学链长、⒌ 引发剂半衰期三、简答题(共20分,每题5分)⒈简述理想乳液聚合体系的组分、聚合前体系中的三相和聚合的三个阶段的标志理想乳液聚合体系是由难溶于水的单体、介质水、水溶性引发剂和阴离子型乳化剂四部分组成。
聚合前体系中有三相:水相、油相和胶束相。
乳液聚合三个阶段:Ⅰ阶段:胶束成核和乳胶粒生成期(增速期):从开始引发到胶束消失为止,乳胶粒数目不断增加,单体液滴数目不变,只是体积缩小,Rp 递增。
Ⅱ阶段:乳胶粒数恒定或恒速期:从胶束消失到单体液滴消失为止,乳胶粒数目固定,胶粒内单体浓度恒定,Rp 恒定。
Ⅲ阶段:降速期, Rp 下降2 何谓自动加速现象并解释产生的原因。
3. 写出以过氧化苯甲酰为引发剂,以四氯化碳为溶剂,60℃苯乙烯单体聚合成聚苯乙烯的基本反应及可能出现的副反应。
1、聚合物的结构单元,复合单元.2、高分子化合物(又称聚合物)其分子量一般在多大范围内___。
3、聚合物按大分子主链的化学组成可分___、___ 、____ 和____。
4、按聚合物材料性能及用途进行分类,一般可分为____、____、____三大类。
根据聚合物主链所含元素,又可将聚合物分为:____、____、____。
5、按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可为:___、___。
按聚合机理聚合反应可分为:____、___。
6、聚乙烯的结构单元为_,此结构单元又可以称为_、__、__。
7、尼龙-66的单体是__、___。
8、合成天然橡胶单体是____。
9、无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变,其中Tg是:____;Tf是:____。
而在结晶高聚物中Tm是:____。
10、____和____是评价聚合物耐热性的重要指标。
11、缩聚中的副反应:____、______、_____。
12、线形缩聚相对分子质量的控制手段有____、_____、和______。
13、单体浓度对成环或线性缩聚倾向也有影响,____有利于成环,_____有利于线性缩聚。
14、等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸进行缩聚反应,反应程度P=0.95时的数均聚合度。
15、线形缩聚的核心问题是______;体形缩聚的关键问题是_____ 所有缩聚反应共有的特征是____16、逐步聚合法有熔融缩聚和_____、_____、_____等四种。
17、合成涤纶聚酯的单体主要为、。
18、运用酯交换法合成涤纶聚酯的步骤为____、______、____。
19、涤纶的化学名称为__,它是由单体对苯二甲酸、__,经聚合制得的。
工业上生产涤纶比较成熟的技术是先使对苯二甲酸_、然后_,最后缩聚。
20、合成纤维的第一大品种为____,第二大类合成纤维为____。
21、酚醛反应形成酚醇无规预聚物的条件是____形成结构预聚物的条件是____。
22、线性缩聚机理特征:_______、________。
1.推导自由基聚合动力学方程使用时用了三个基本假设,分别是:稳态、等活性、聚合度足够大且链转移无影响。
如果Rp对[l]的反应级数为0.8,说明兼有单基双基终止,Rp对[M]的反应级数为1.5,说明单体浓度对链引发速率有影响。
2.自由基聚合常用的引发剂可分为偶氮类、有机过氧类、无机过氧类、氧化-还原体系四类,其中氧化-还原体系可以低温引发。
3.单体的相对活性习惯上用竞聚率的倒数判定,自由基的相对活性习惯上用R12 判定。
4.苯乙烯与马来酸酐共聚属交替共聚;苯乙烯与丁二烯进行无规共聚得丁苯橡胶SBR。
接枝共聚得高抗冲聚苯乙烯HIPS,嵌段共聚得热塑性弹性体SBS。
5.自由基聚合的方法有本体、溶液、乳液和悬浮。
6.采用阴离子活性聚合分步加料制备MMA-St嵌段共聚物,其加料次序为先加苯乙烯,后加MMA 。
7.氢卤酸不能(能或不能)用作阳离子聚合的引发剂,原因是卤离子亲核能力强,易与质子或阳离子共价。
8.阴离子活性聚合可用于制备遥爪聚合物,在活性聚合体系中加入CO2,则聚合物端基为羧基,加入环氧乙烷,则聚合物端基为羟基。
9.开环聚合的推动力为单体的环张力。
10.典型的Ziegler引发剂为TiCI4-AIEt3 ,典型的Natta引发剂为TiCI3-AIEt2 。
11.环氧树脂的固化剂有胺类和酸酐两大类,环氧值的定义为100g树脂中环氧基团的量(mol)。
12.用Carothers方法计算的凝胶点大于(大于、等于、小于)实测值,Flory 方法计算的凝胶点小于(大于、等于、小于)实测值。
13.顺丁橡胶采用硫化交联,二元乙丙橡胶采用过氧化物自由基交联。
14.聚合度变大的反应通常有接枝、交联、扩链、嵌段。
16.判断引发剂活性的大小可用活化能、残留分率、引发速率、半衰期为标准。
通常引发剂的引发效率达不到100%. 其主要原因是诱导分解和笼蔽效应。
18.某对单体相聚,r1=0.75,r2=0.20。
其共聚曲线与对角线的交点称为横比点,该点的共聚物组成为F1= 0.76 。
高分子化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 高分子化合物的重复单元称为:A. 单体B. 聚合物C. 重复单元D. 链节2. 下列哪种聚合反应属于加成聚合反应?A. 缩合聚合B. 缩聚反应C. 自由基聚合D. 配位聚合3. 温度升高,聚合物的玻璃化转变温度Tg会:A. 升高B. 降低C. 不变D. 先升高后降低4. 聚合物的分子量分布可以通过以下哪种方法测定?A. 熔点测定B. 粘度测定C. 光散射法D. 热分析法5. 下列哪种聚合物属于热塑性塑料?B. 聚酯C. 聚酰亚胺D. 酚醛树脂6. 高分子材料的力学性能主要取决于:A. 聚合物的分子量B. 聚合物的分子量分布C. 聚合物的结晶度D. 聚合物的分子结构7. 聚合物的溶解性与以下哪个因素无关?A. 分子量B. 分子间作用力C. 溶剂的极性D. 聚合物的结晶度8. 以下哪种方法可以增加聚合物的结晶度?A. 提高温度B. 增加分子量C. 增加溶剂浓度D. 增加压力9. 聚合物的热稳定性可以通过以下哪种方法提高?A. 增加交联度B. 添加增塑剂C. 添加抗氧化剂D. 增加分子量10. 下列哪种聚合物属于生物降解材料?A. 聚丙烯(PP)C. 聚碳酸酯(PC)D. 聚苯乙烯(PS)二、填空题(每题2分,共20分)1. 高分子化合物的分子量通常在________以上。
2. 聚合物的结晶度可以通过________方法测定。
3. 聚合物的玻璃化转变温度Tg是指聚合物从________状态转变为________状态的温度。
4. 聚合物的力学性能可以通过________和________来描述。
5. 聚合物的热稳定性可以通过________和________来提高。
6. 聚合物的溶解性与溶剂的________和聚合物的________有关。
7. 聚合物的分子量分布可以通过________和________来表征。
8. 聚合物的结晶度可以通过________和________来增加。
高分子化学一、选择题1. 聚乙烯醇的单体是()A. 乙烯醇B.乙醇C.乙醛D.醋酸乙烯酯2. 下列聚合物中,单体单元、结构单元、重复单元与链节都相同的是()A. 聚异戊二烯B.尼龙—6C.硅橡胶D.聚碳酸酯3. 下列聚合物中属于杂链高分子的是()。
A. 丁腈橡胶B.有机玻璃C.蛋白质D. 丁基橡胶4. 在自由基聚合过程中,如发生向单体转移的链转移反应,则对自由基聚合的影响是()。
A. 聚合速率和平均聚合度都下降B. 聚合速率不变,平均聚合度下降C. 聚合速率下降,平均聚合度不变D. 聚合速率和平均聚合度都不变5. 合成全同PP 可以使用以下哪种引发剂()。
A. H2O+SnCl4B. NaOHC. TiCl3+AlEt 3D. O26. 阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述()A .慢引发,快增长,速终止B. 快引发,快增长,易转移,难终止C. 快引发,慢增长,无转移,无终止D. 慢引发,快增长,易转移,难终止7. 能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是()A. 苯乙烯B.甲基丙稀酸甲酯C.异丁烯D.丙烯腈8. 下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物()A. 1-2 官能度体系C.2-3 官能度体系B. 2-2 官能度体系D. 3-3 官能度体系9. Q-e方程中,e代表(10. 下列进行自由基聚合的单体中,活性最大的是( )A.氯乙烯B.丙烯腈C. 丁二烯D.醋酸乙烯酯 11. 下面哪种组合可以制备无支链的线形缩聚物 ( )A.1-2 官能度体系B.2-2 官能度体系C.2-3官能度体系 D.3-3官能度体系12. 下列哪个不属于三大合成材料 ( ) A.塑料B.合成橡胶C.合成纤维D.胶粘剂13. 聚酰胺根据高分子主链结构分类是 ( )A.碳链咼聚物B.杂链咼聚物C.兀素有机咼聚物D.无机咼聚物14. 熔融缩聚反应的关键问题是 ( )A.反应热的排出B.充分脱除低分子副产物C.溶剂的选择D.搅拌15. 反应温度在单体熔点以下的缩聚反应称为 ( )A.溶液缩聚B.固相缩聚C.熔融缩聚D.乳液缩聚16. 产生自动加速现象的根本原因是 ( )A.放热集中B.产物中有气泡C.聚合体系粘度增大D.单体气化17. 自由基聚合链增长反应中,链自由基与单体的连接方式主要是 ( )A.头-头连接B.头-尾连接C.尾-尾连接D.顺式连接18.影响引发效率的因素有 ()A.电子效应和位阻效应B.笼蔽效应和诱导分解C.取代基的数量和体积D.引发剂的性质和用量19.引发剂活性大小可以用 ( )来衡量。
⾼分⼦化学期末考试试题及答案⼀、填空题(35分)1、根据主链结构,可将聚合物⼤致分为--------、--------、-------、--------四类。
2、从聚合反应机理看,聚苯⼄烯的合成属-------聚合,尼龙-66的合成属-------聚合,此外还有聚加成反应和开环聚合,前者例如--------,后者例如-------。
3、⾃由基聚合的特征是-------、-------、-------;阴离⼦聚合的特征是-------、-------、-------;阳离⼦聚合的特征是-------、-------、-------、-------。
4、聚异戊⼆烯可能存在的⽴构规整性聚合物有(写名称)-------、--------、-------、-------、-------、-------。
5、对Ziegler-Natta催化剂⽽⾔,第⼀代典型的Ziegler催化剂组成为----------,属-------相催化剂,⽽典型的Natta催化剂组成为---------,属--------相催化剂;第⼆代催化剂是--------;第三代催化剂是-------;近年发展较快的是-------。
6、单体的相对活性习惯上⽤-------判定,⾃由基的相对活性习惯上⽤-------判定。
在⽤Q、e值判断共聚⾏为时,Q值代表-------,e值代表-------;若两单体的Q、e值均接近,则趋向于-------共聚;若Q值相差⼤,则-------;若e值相差⼤,则-------。
Q-e⽅程的主要不⾜是-------。
7、从热⼒学⾓度看,三、四元环状单体聚合的主要推动⼒是-------,⽽⼗⼆元以上环状单体的聚合能⼒⽐环烷烃的聚合能⼒--------(⼤或⼩);从动⼒学⾓度看,杂环单体的聚合能⼒⽐环烷烃的聚合能⼒-------(⼤或⼩)。
8、共聚合的定义是-------。
9、某对单体共聚,r1=0.3,r2=0.07,该共聚属-------共聚。
高分子化学》课程试题班级 学号 姓名一、基本概念(共10分,每小题2分)⒈ 混缩聚2.聚合物3. 重复单元4.阳离子聚合5.悬浮剂二、填充题(将正确的答案填在下列各题的横线处,每空1 分,总计20分)⒈ 在自由基聚合体系中,用引发剂引发的引发速率方程式 。
2.塑料按其受热行为的不同可分为 塑料和 塑料。
3.在合成聚合物中 、 和 称为三大合成材料。
4.表征聚合物相对分子质量的物理量有 和 。
5.按自由基和阴离子聚合的单体有 、 和 等。
6.聚氨酯可以看成是由 和 构成的嵌段共聚物。
7.逐步聚合包括 和 两类。
得分总分得分8. 聚合物的相对分子质量方面的特征是、、。
9.氯乙烯自由聚合时,聚合速率用调节,而聚合物的相对分子质量用控制。
得分三、回答问题(共20分,每小题5分)⒈阴离子聚合在适当的条件下,其阴离子活性增长链可以长期不终止,而形成活性聚合物,为什么?⒉与低分子化合物相比较,高分子化合物有哪些特点?⒊何谓离子交换树脂?主要有几种类型?如何合成离子交换树脂?⒋请写出工业上制备PA-66树脂有关的聚合反应方程式(以苯甲酸作官能团封锁剂)。
四、(共4 3分)计算题(根据题目要求,计算下列各题)1.(本题15分)用偶氮二异丁腈(ABIN)为引发剂,苯乙烯60℃进行本体聚合。
试计算引发剂引发对聚合物平均聚合度倒数的贡献?计算时采用以下数据和条件:⑴c(I)=0.04 mol/L;⑵ f =0.8 ;⑶k d=2.0×10-6 s-1 ;⑷k p=176 L/mol.s;⑸k t=3.6×107 L/mol.s;⑹C M=0.85×10-4 ;⑺C I=0.05;⑻60℃时苯乙烯的密度为0.887 g/cm3解:2. (8分)由己二胺与己二酸合成尼龙-66,如尼龙-66的相对分子质量为15000,反应程度P=1,试计算原料比,并写出合成反应方程式。
解:3.(本题14分)在高聚物生产中,共聚物组成是一个重要的生产指标。
一、填空题1. 聚合物有两个分散性,是相对分子质量多分散性和聚合度多分散性。
2. 聚合反应按机理来分逐步聚合和连锁聚合两大类,如按单体与聚合物组成差别分为加聚反应、缩聚反应和开环反应。
3.阻聚和缓聚反应的本质:链自由基向阻聚剂和缓聚剂的链转移反应,可能生成没有引发活性的中性分子,也可能是活性低的新自由基。
两者的区别是程度上的不同,前者使聚合反应完全终止,后者只是使聚合反应速度降低。
4. 在自由基聚合中,具有能同时获得高聚合和高相对分子质量的实施方法有乳液聚合5.乳液聚合的特点是可以同时提高相对分子质量和反应速率,原因是:乳化剂浓度对聚合反应速率和聚合度的影响是一致的,对乳化程度的强化而可以同时达到较高的聚合速率和聚合度的目的。
6.合成高聚物的几种聚合方法中,能获得最窄的相对分子质量分布的是阴离子聚合7. 线形缩聚的核心问题是相对分子质量的影响因素和控制;体形缩聚的关键问题是凝胶点的控制。
所有缩聚反应共有的特征是逐步特性8.在自由基聚合和缩聚反应中,分别用单体的转化率和反应程度来表征聚合反应进行的深度。
9. 线形缩聚相对分子质量的控制手段有加入单官能团的单体,进行端基封锁和控制反应官能团加入的当量比。
10.所谓的配位聚合是指采用的引发剂是金属有机化合物与过渡化合物的络合体系,单体在聚合反应中通过活性中心进行配位而插入活性中心离子与反离子之间,最后完成聚合过程。
所谓的定向聚合是指指能够生成立构规整性聚合物为主(>=75%)的聚合反应。
11.自由基聚合的特征慢引发、快增长、速终止。
阳离子的聚合特征是快引发、快增长、难终止、易转移。
阴离子的聚合特征是快引发、慢增长、易转移、无终止。
12.自由基聚合的实施方法有本体聚合、悬浮聚合、乳液聚合、溶液聚合。
逐步聚合的实施方法溶液聚合、界面聚合、熔融聚合。
13.用动力学推导共聚组成方程时做了五个假定,分别是等活性理论、稳态、忽略链转移、双基终止、无解聚反应和无前末端效应。
14.推导微观聚合动力学方程,作了4个基本假定是:链转移反应无影响、等活性理论、聚合度很大、稳态假设。
15.自由基聚合规律是转化率随时间而增高,延长反应时间可以提高转化率。
缩聚反应规律是转化率随时间无关,延长反应时间是为了提高聚合度。
16. 在聚合过程中,加入正十二硫醇的目的是调节相对分子质量,原理是发生链转移反应17. 悬浮聚合的基本配方是水、单体、分散剂、油溶性引发剂,影响颗粒形态的两种重要因素是分散剂和搅拌。
乳液聚合的配方是单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂18. 引发剂的主引发剂是族过渡金属化合物,共引发剂是族金属有机化合物。
19. 三大合成材料是塑料、纤维、橡胶。
20. 非晶高聚物随温度变化而出现的三种力学状态是玻璃态、高弹态、粘流态。
21. 影响聚合物反应活性的化学因素主要有极性效应和共轭效应。
22. 两种单体的Q、e值越接近越易发理想共聚聚合,相差越远易发生交替共聚聚合。
23.熔点是晶态聚合物的热转变温度,而玻璃化温度则主要是非晶态聚合物的热转变温度。
24. 室温下,橡胶处于高弹态,粘流温度为其使用上限温度,玻璃化温度为其使用下限温度。
25.高分子,又称聚合物,一个大分子往往由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成。
26.玻璃化温度和熔点是评价聚合物耐热性的重要指标。
27.缩聚反应是缩合聚合反应的简称,是指带有官能团的单体经许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程,在机理上属于逐步聚合,参加反应的有机化合物含有两个以上官能团。
28. 缩聚反应按缩聚产物的分子结构分类分为线型缩聚反应和体型缩聚反应。
29、偶氮二异丁腈在高分子合成中是(引发)剂,3是高效(阻聚剂)用于测定聚合反应速率。
30、常见乳液聚合体系除有单体、引发剂、水外,还有(乳化剂)。
31、使自由基聚合反应速率最快的聚合方式是光敏聚合32、在自由基聚合反应中,链自由基的诱导效应是过氧类引发剂引发剂效率降低的主要原因33、(0.74)与 ( 0.6 )最容易发生共聚34、异戊二烯配位聚合理论上可制得6种立体规整聚合物。
35、是阻聚剂并可用于测定引发反应速率的是36、丁二烯(1.05)与马来酸酐( 2.25)最容易发生交替共聚37、不需要引发剂的聚合方法是热聚合。
38、是阻聚剂并可用于测定引发反应速率的是339、丁二烯配位聚合可制得4种立体规整聚合物。
40、常用于保护单体的试剂是对苯二酚41、某一聚合反应,单体转化率随反应时间的延长而增加。
它属于(连锁)聚合反应。
42、某一聚合反应,单体转化率在短期内达到很高,分子量随反应时间的延长而增加。
它属于(逐步聚合)聚合反应。
43、在高分子合成中是(引发剂),对苯二酚加在单体中用作(阻聚剂)。
44、氧在低温时是(阻聚剂)、在高温时是(引发剂)。
45、常用的逐步聚合反应方法有(熔融)缩聚、(溶液)缩聚、(界面)缩聚。
46、常用的连锁聚合反应方法有(本体)聚合、(溶液)聚合、(悬浮)聚合和(乳液)聚合。
47、链转移剂能使聚合物的分子量(降低)48、引发剂效率小于1的原因是(诱导分解)和(笼壁效应)。
49、梯形结构聚合物有较高的(热)稳定性。
50、聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯和聚丙烯的结构分别是-[22]、-[2(C6H5)]、-[2]和-[23]。
51、尼龙66的重复单元是(2)6(2)4。
52、聚丙烯的立体异构包括全同(等规)、间同(间规)和无规立构。
53、过氧化苯甲酰可作为的自由基聚合的引发剂。
54、自由基聚合中双基终止包括歧化终止和偶合终止。
55、聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是控制反应温度。
56、苯醌可以作为自由基聚合以及阳离子聚合的阻聚剂。
57、竞聚率是指单体均聚和共聚的链增长速率常数之比(或r11112, r22221)。
58、邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50 : 0.98,缩聚体系的平均官能度为2.37;59、邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚,体系的平均官能度为2(精确到小数点后2位)。
60、聚合物的化学反应中,交联和支化反应会使分子量变大而聚合物的热降解会使分子量变小。
61、一对单体共聚时,r1=1,r2=1,其共聚行为是理想共聚62、两对单体可以共聚的是Q和e值相近; Q值相近而e值相差大63、能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是64、在高分子合成中,容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是阴离子活性聚合65、乳液聚合的第二个阶段结束的标志是单体液滴的消失66、自由基聚合实施方法中,使聚合物分子量和聚合速率同时提高,可采用乳液聚合方法67、在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是界面缩聚68、合成高分子量的聚丙烯可以使用32催化剂69、阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述快引发,快增长,易转移,难终止;70、下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物2-2官能度体系71、1953年德国以43为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链的高结晶度的聚乙烯。
72、己内酰胺以作引发剂制备尼龙-6的聚合机理是阴离子聚合。
73、腈纶的化学名称是(聚丙烯腈)。
74、聚合方法分为(两)大类,大多数乙烯基单体发生(连锁)聚合,大多数非乙烯基单体发生(逐步)聚合。
75、聚合物—[(2)10(2)8]—n的结构单元2(2)102、(2)8,复合单元—(2)10(2)8—.76、高分子化合物(又称聚合物)其分子量一般在多大范围内104~106。
77、聚合物按大分子主链的化学组成可分碳链聚合物、杂链聚合物、元素有机聚合物和无机聚合物。
78、按聚合物材料性能及用途进行分类,一般可分为塑料、橡胶、纤维三大类。
根据聚合物主链所含元素,又可将聚合物分为:碳链聚合物、杂链聚合物、元素有机聚合物。
79、按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可为:缩聚反应、加聚反应。
按聚合机理聚合反应可分为:连锁聚合反应、逐步聚合反应80、聚乙烯的结构单元为—22—,此结构单元又可以称为单体单元、重复单元、链节81、缩聚中的副反应:消去反应、化学降解、链交换反应。
82、线形缩聚相对分子质量的控制手段有加入单官能团的单体、进行端基封锁和控制反应官能团加入的当量比83、单体浓度对成环或线性缩聚倾向也有影响,低浓度有利于成环,高浓度有利于线性缩聚。
84、等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸进行缩聚反应,反应程度0.95时的数均聚合度20。
85、线形缩聚的核心问题是对分子质量的影响因素和控制;体形缩聚的关键问题是凝胶点的控制;所有缩聚反应共有的特征是逐步特性86、逐步聚合法有熔融缩聚和溶液缩聚、固相缩聚、界面缩聚等四种。
87、合成涤纶聚酯的单体主要为对苯二甲酸、乙二醇。
88、运用酯交换法合成涤纶聚酯的步骤为甲酯化、酯交换、终缩聚。
89、涤纶的化学名称为聚对苯二甲酰乙二醇酯,它是由单体对苯二甲酸、乙二醇,经线性缩聚聚合制得的。
工业上生产涤纶比较成熟的技术是先使对苯二甲酸甲酯化、然后酯交换,最后缩聚。
90、合成纤维的第一大品种为涤纶聚酯,第二大类合成纤维为聚酰胺-66。
91、酚醛反应形成酚醇无规预聚物的条件是碱催化而且醛过量,形成结构预聚物的条件是酸催化而且酚过量。
92、线性缩聚机理特征:逐步、可逆。
93、缩聚反应是缩合聚合反应的简称,是指带有官能团的单体经许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程,在机理上属于逐步聚合,参加反应的有机化合物含有两个以上官能团。
94、对于可逆平衡缩聚反应,到反应后期往往要在高温高真空下进行,目的是为了脱除小分子,使反应向正方向移动,提高产物分子。
95、从聚合机理看,属于连锁聚合,尼龙—66属于逐步聚合,此外还有加成反应和开环聚合,前者如聚氯乙烯,后者如聚环氧乙烷。
96、单体结构影响对聚合类型的选择,氯乙烯只能进行自由基聚合,异丁烯只能进行阳离子聚合,丙烯可选择配位聚合,而甲基丙烯酸甲酯可以进行自由基聚合、阴离子聚合。
97、由于苯环的共轭结构,苯乙烯可以采用自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合聚合得到聚合物。
98、自由基聚合规律是转化率随时间而增高,延长反应时间可以提高转化率。
缩聚反应规律是转化率随时间无关,延长反应时间是为了提高聚合度。
99、引发剂引发自由基聚合,如欲提高聚合物的分子量,可以降低(升高或降低)聚合温度,或降低(升高或降低)引发剂浓度。
100、在自由基聚合和缩聚反应中,分别用单体的转化率和反应程度来表征聚合反应进行的深度。
101、本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择水溶性引发剂102、引发剂引发的自由基聚合体系中,影响聚合速率的因素是单体浓度、引发剂浓度、聚合温度、引发剂分解活化能103、引发剂损耗原因:诱导分解、笼蔽效应。
104、推导微观聚合动力学方程,作了4个基本假定是:等活性理论、稳态假设、聚合度很大、链转移反应无影响。