第十七章-制药车间布置设计说明

一、前言药厂车间布置设计是工厂车间设计的主要成果之一，也是向其他各协作专业提供开展车伺设计的基础资料之一。

车间布置设计要充分考虑车间的生产、管理与生活设施的合理安排，还应考虑同厂区的联系与布置上的协调，以减少能量消耗和投资费用，例如：本车间在厂区总平面布置中的位置、与其他建、构筑物之间的距离、同其他生产车间或部门之间的联系(包括人流与物流的数量、流向和运输方式等)，车间生产厂房和室外设施的预留扩建余地、厂区公用系统如供电、供热、供水以及外管和下水道的走向等。

这些外部条件往往会影响或局部地决定着车间布置的设计，而车间布置设计有时也会影响厂区的总平面设计，二者有着互相联系又需要互相协调的重要关系。

另外，尤为重要的是如何确保车间在建成投产后的安全生产。

因此在设计时，车间生产过程中使用的易燃、易炸、有毒物料的性质、数量、生产条件(操作压力、操作温度、是否使用明火等)及产生的毒害性物质的危险性与程度等，要作深入了解，有条件时，可去同类型厂了解相同或类似的生产车间的布置、生产操作和安全防护等情况，同时应遵照国家规定的各项设计规范，在设计中采用必要的安全措施，使车间布置既满足生产工艺流程需要又确保安全生产，达到符合技术先进、经济合理、美观实用的设计原则。

二、生产的火灾危险性类别、爆炸与火灾危险性场所等级及卫生标准的确定1、根据生产过程中使用产生和贮存的物质的火灾危险性，按照燃化部主编的“建筑设计防火规范”TJ16一74(1957年)，及石油工业部、化学工业部批准的“炼油化工企业设计防火规定”Y且501方8(1978年)，来确定本车间生产的火灾危险性类别，如甲、乙、丙，丁、戊类;各类生产厂房的耐火等级要求如一、二、三、四、等级，及相应的厂房层数与面积的规定(还有生产厂房与厂区建筑物之间的防火间距离)。

2、按照国家基本建设委员会批准的“电力装置设计规范”GBJ58一83，及“工厂电力设计技术规程”BJ6一80(一机部1980年试行)的规定，根据本车间内部各生产工序(生产岗位和贮存部分等)中的气体或蒸气爆炸性混合物、粉尘或纤维性混合物，在操作和维修过程中的泄放J睛况，分别划分为Q--1，Q一，Qes3等级和F一1，G一2级爆炸危险场所。

制药工程设计车间设计方案一、车间概况制药工程设计车间是制药企业的主要生产场所，是生产药品的关键环节。

其设计方案应考虑到生产流程的全面性和实际需求。

下面是一份制药工程设计车间的设计方案，主要包括车间布局、环境控制、设备选型等内容。

二、车间布局1. 车间整体布局应考虑到原辅料的运输、加工、成品的包装和出货等环节，以及人员流动线路的合理性。

车间布局应符合GMP和CSPC等相关标准要求，同时要考虑到员工的安全和舒适度。

2. 原料接收区：首先是原料接收区，应设有专门的货检区，用于对原料的质量进行检验，保证原料的安全性和质量。

原料接收区还应设有原料库房，对原料进行分类储存，以避免混乱和交叉污染。

3. 加工区：加工区应按照生产工艺流程进行布局，设备要合理配置，以提高生产效率。

加工区应保持干净整洁，以避免交叉污染。

4. 包装区：包装区要考虑到包装工艺和包装材料的选择。

包装区应布局合理，方便包装操作和出货。

5. 设备安装区：设备安装区需考虑设备的通风、排放、清洗等问题。

设备之间的距离要合理设置，以方便维护和清洗。

6. 人员流动线路：车间内应设置人员流动线路，以保证人员在车间内的安全和便捷。

通道宽度要求符合安全标准要求。

三、环境控制1. 温度控制：制药车间的温度应保持在一定范围之内，以保证生产过程中的稳定性。

可采用冷冻水机组、风机盘管等设备进行温度调节。

2. 湿度控制：制药车间的湿度应保持在适宜的范围内，以保证生产过程中的质量。

可采用加湿机、除湿机等设备进行湿度调节。

3. 新风换气：制药车间需要保持空气流通，并保持室内空气的新鲜度。

应增加新风系统，保证车间内的空气质量。

4. 空气洁净度：制药车间需要保持一定的空气洁净度，以避免污染影响生产质量。

可采用空气过滤系统、空气清洁设备等进行空气洁净度的控制。

5. 照明设计：车间内照明应明亮、均匀，以保证员工在生产过程中的作业安全和舒适。

应采用LED灯、防爆灯等设备。

四、设备选型1. 原辅料处理设备：包括搅拌机、混合机、干燥机等设备，以满足原辅料的加工需求。

制药车间的设计主要涉及以下几个方面：
1. 空间规划：根据制药过程的流程和工艺要求，设计合理的车间布局和工作区域划分，确保各个区域之间有足够的空间进行操作和移动，并便于物料和人员的流动。

2. 洁净要求：制药车间需要保持洁净度，以确保产品质量。

因此，必须根据洁净度要求，设计适当的空气过滤系统、洁净室和洁净通道等设施，以减少尘埃、微生物和其他污染物的进入。

3. 卫生设施：制药车间应配备卫生设施，包括洗手间、更衣室等，以保证员工的卫生和健康。

4. 环境控制：制药车间需要控制温度、湿度和通风等环境参数，以符合生产要求和安全要求。

5. 供电与照明：车间的供电系统和照明设备应满足制药生产的需求，并符合相关安全标准。

6. 设备选择与布置：根据制药工艺流程，选择合适的设备并合理布置，以确保生产效率和产品质量。

7. 安全设施：为保障员工的安全，制药车间需要配置火灾报警系统、紧急出口标识、安全出口通道等设施。

8. 清洁与消毒：制药车间应具备清洁和消毒的设施，保持良好的卫生状况和生产环境，以防止交叉污染和细菌滋生。

需要注意的是，制药车间的设计需遵循相关的法律法规、工艺标准和行业规范，以确保生产的安全、质量和合规性。

因此，在具体的制药车间设计中，建议咨询专业的制药工程师或相关技术人员，以确保设计方案的合理性和有效性。

制药工程车间设计课设方案一、项目简介随着医疗技术和医药科研水平的不断提升，制药工程车间的建设显得越来越重要。

良好的工程车间设计是确保药品质量、生产效率和生产成本的关键。

本课设方案旨在为制药工程车间设计提供一套全面的解决方案，以满足制药企业生产和管理的需要。

二、市场分析当前，全球制药市场不断扩大，对高品质药品的需求日益增加，这就要求制药企业不断提升生产技术和管理水平。

因此，对于制药工程车间的设计需求也越来越高。

此外，随着工业自动化技术的发展，制药工程车间的自动化程度也在不断提高，这对于工程车间设计提出了更高的要求。

三、选址分析1. 选址要考虑到工程车间对环境的要求。

防潮、通风、排气等设施的设置，选址时需要求地势高，周围无工业废气污染，交通便利等因素。

2. 选址要注重地理位置的便利性。

选址应尽量靠近原材料供应商、销售市场，同时方便货物的运输。

3. 选址还要考虑到未来工程车间的扩建规划。

选址时要有足够的土地储备，以便未来有需要时进行扩建。

四、设计需求1. 根据不同的生产线进行布局。

根据生产流程和工艺要求，分别规划不同的生产车间，以便提高效率并保证产品质量。

2. 设计洁净区和非洁净区。

根据不同生产环境的需求，对工程车间进行合理划分，确保生产环境的干净和卫生。

3. 确保工程车间的安全性。

包括但不限于消防通道的设置，防爆栓的配置，化学品存放的合理安排等。

4. 设计先进的生产设备。

根据生产工艺和产品的特点，选择先进的生产设备，并对设备进行合理的布置，以提高生产效率。

五、设计方案1. 工程车间布局设计根据生产流程和工艺要求，将整个工程车间划分为原料存放区、生产车间、洁净区和包装区。

各个区域之间进行合理的连接，确保生产流程的顺畅。

2. 洁净区设计洁净区是制药工程车间中最关键的区域之一，它直接关系到产品的质量。

应根据GMP要求，对洁净区进行细致的规划和设计，包括空调系统、洁净设备、消毒设备等，确保生产环境的洁净。

3. 安全防护设计针对制药工程车间的生产特点，应加强对化学品存放区、危险物品搬运通道等区域的安全防护设计，确保工程车间的安全性。

制药工程的车间设计方案一、引言随着医药科技的不断发展，制药行业在世界范围内发挥着越来越重要的作用。

而良好的制药工程车间设计方案对于保障药品的生产质量、安全性和有效性具有重要意义。

本文将从车间的布局、设施设备、环境控制等多个方面进行设计方案的探讨。

二、制药工程车间布局设计1、车间功能分区制药工程车间需根据生产工艺流程进行合理的功能分区划分。

一般分为原料搬运区、原料存储区、生产区、包装区、成品存储区、化验室和配料间等。

各个区域应相互独立，避免交叉污染。

2、空间布局车间应力求合理的空间布局，以提高生产效率。

主要设备应布置在可以方便维护和清洁的位置，通道畅通，方便操作。

车间的内部布局应按照先进的流程布局原则进行设计，以提高生产效率。

3、无尘室设计部分生产需要无尘环境的净化车间，应设置在车间内部，以防止外部污染物进入无尘室。

无尘室的设计应满足GMP要求，包括空气处理系统、地板墙面设计、空气过滤等。

三、设施设备设计1、制药设备制药车间的主要设备应选用国际知名品牌，符合cGMP（药品生产质量管理规范）要求。

设备的功能性、稳定性和易清洁性是设计时需要考虑的重点。

2、粉剂混合与灌装设备对于生产粉剂的车间，需要设立粉剂混合和灌装设备，以确保药品的混合均匀和包装精度。

同时，应配备粉尘收集系统，确保员工的健康与安全。

3、环保设施为了确保制药车间的环保要求，需要设立废物处理系统，包括工业污水处理设备、废气处理设备以及固废处理设施。

同时，还需要制定相关的环保管理制度以确保合规。

四、环境控制设计1、温湿度控制药品生产对于温湿度的要求较高，因此需要在车间内设置温湿度控制系统。

适当的温度和湿度有助于提高药品的稳定性和生产效率。

2、洁净度控制车间的洁净度对于制药工程起着关键作用。

应采取适当的洁净度措施，如空气净化系统、洁净地板、洁净墙面等，以保证生产环境的无尘、洁净。

3、噪音控制在车间内的生产设备和生产流程可能会产生较大的噪音，应设置隔音措施以减轻员工的工作环境噪音，保证员工的工作安全和健康。

目录0 概述部分 (1)1 总论 (2)2 总图运输 (6)3 工艺工程设计 (6)4．公用工程设计 (9)5土建 (13)6 环境保护 (15)7消防 (16)8节水措施 (21)9劳动安全卫生 (21)10附图 (21)0 概述部分0.1项目名称：纯爷们药厂一期工程0.2设计规模：本项目建成后生产正常运行时生产能力为年产口服液6亿瓶。

0.3建设地点：地球村经济技术开发区也门路10086号0.4建设性质：新建0.5建设范围厂区总体规划（生产区、辅助区、办公区、生活区）。

综合生产车间及其辅助工程（包括循环水站、变电站、换热站、机修车间）等的工艺设备、土建、采暖通风、电气设备、给排水、自控设施、电信专业的工程设计。

0.6设计原则本工程遵循设计方案优化、项目投资合理、满足工程建设规模的原则，采用国内先进的生产技术和装备，使车间符合GMP要求，项目建成后能取得较高的经济效益。

本工程按照国家药品监督管理局办法的《药品生产管理规范》98年修订版及96年发布的《医药工业洁净厂房设计规范》的要求进行设计。

土建、消防、电气设备、环境保护、劳动保护等均按国家有关规范规定进行设计。

本工程的关键生产设备立足国际先进、成熟、自动化程度搞的设备，其他设备立足国内先进水平，以达到高起点、高标准的目的。

0.7工厂组成综合生产车间：内含有前处理车间、软胶囊车间、口服液车间、；仓库及检验中心。

另含有循环水站、换热站、纯化水站、空压站、变电所等。

0.8门卫：两个门卫室。

其中：一个人流门卫室、一个物流门卫室。

0.9建设规模：本次工程建设综合车间为5490m20.10产品方案1 总论1.1项目概况1.1.1项目名称：纯爷们药厂一期建设工程1.1.2企业概况企业名称：纯爷们药厂法人代表：制药四12爷们企业概况：本药厂是由广东工业大学06级制药四班12为爷们研究设计的，所以取名叫纯爷们药厂，主要生产清热解毒口服液。

年产量为6亿瓶。

1.1.3项目概况拟建地点：地球村经济技术开发区也门路10086号设计规模：本项目建成后生产正常运行时生产能力为年产口服液6亿瓶。