《备用药品管理规定》

病区备用药品管理规范一、引言备用药品是指在病区内备有的用于急救、常见疾病和突发事件处理的药品。

病区备用药品管理规范的制定旨在确保病区备用药品的安全、有效、及时供应，提高病区的应急处理能力，保障患者的安全和治疗质量。

二、管理责任1. 病区主任负谴责用药品管理工作，指定专人负谴责用药品的采购、储存、使用、监管等工作。

2. 病区主任和相关负责人应定期组织备用药品管理培训，确保相关人员了解并遵守管理规范。

三、备用药品采购1. 病区应根据临床需求和患者病情，制定备用药品清单，并定期进行评估和更新。

2. 采购备用药品应选择合格的药品供应商，确保药品质量可靠。

3. 采购时应注意药品的有效期，并确保采购数量充足，以满足病区的需要。

四、备用药品储存1. 病区应设立专门的备用药品储存区域，保证储存环境符合要求，温度适宜，通风良好。

2. 备用药品应按照药品分类进行储存，避免不同种类药品混合储存。

3. 药品储存柜应保持整洁，定期进行清理和消毒，避免交叉污染。

五、备用药品使用1. 备用药品的使用应严格按照医嘱执行，确保用药安全和有效性。

2. 使用备用药品时，应核对药品名称、规格、有效期等信息，避免使用错误或者过期药品。

3. 使用后的药品包装和残存药品应及时清理，避免交叉感染和误用。

六、备用药品监管1. 病区应建立备用药品台账，记录备用药品的采购、入库、出库、使用等信息，确保药品流向的可追溯性。

2. 定期进行备用药品库存盘点，确保库存数量与账面一致，并及时处理过期和损坏药品。

3. 备用药品使用情况应及时上报，病区主任应定期审查备用药品使用情况，发现问题及时整改。

七、备用药品更新与报废1. 备用药品应定期进行评估，根据临床需求和药品有效期，及时更新备用药品清单。

2. 过期、损坏、变质的备用药品应及时报废，并按照像关规定进行处理。

3. 对于长期未使用的备用药品，病区应进行定期清理和整理，确保备用药品的有效性和及时性。

八、应急演练与培训1. 病区应定期进行应急演练，测试备用药品的使用情况和病区应急处理能力。

备用药品管理制度一、目的通过健全备用药品管理制度,使检查制度落实到位,防止出现过期、变质药品；避免贮备药品数量过多影响成本控制；防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；堵塞药品管理漏洞;二、依据中华人民共和国药品管理法、医疗机构药事管理规定三、适用范围临床科室配“备用药品”审核、检查的管理工作;四、内容一备药品种、基数审核;1、急救车药品全院统一配置,统一储存位置,统一规范管理,统一清单格式;2、病区常用备用药品：建立合适药品贮存基数,由科室负责人提交病区备药计划,报护理部,医务科和药学部共同审核,由医疗分管院长签批;各科根据疾病特点确定所需药品需求量,备药既要保证临床用药需要,又要避免积压;3、备用药品品种及数量审批后,原则上不再变动;因临床需要,确需变更品种、数量的,须由科室负责人在变更备用药品审批表中详细填写变更事由、列出变动药品明细,报护理部,医务科和药学部共同审核,由医疗分管院长签批,方可变动;4、新增科室需领用备用药品的,须填写领用备用药品审批表,药品明细参考专业相同科室配置;二使用登记管理;急救药品的领取、使用要进行登记,记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容;三备用药品的检查;1、护士每天对科室所有药品数量进行交接检查,科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品,指定责任感强的护士专门管理科内备用药品,每月全面检查科内药品;2、建立病区备用药品检查记录,检查者对检查情况如实记录;1药房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况,对于存在的问题及时反馈给护理部,医务科,做到层层把关;2检查内容：包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期,任何药品贮存盒上都标有有效期限,便于检查者核对;对于效期＜6月且科内使用量少的药品,及时提醒更换;四备用药的使用药品使用按“领新用旧”原则,为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果,科室应坚持批号旧的先用;五备用药的摆放1、实行“一目了然”管理方法：药品分类定位放置,通常将使用频率高的药物放在第一层,使用频率少的药物放在最上一层;2、所有药品贮存盒/瓶外标识清楚,便于清点,标识上内容：药品名、剂量、单位、基数量及有效期;3、基数药品使用标识：基数药品使用时院内统一标,便于提醒及时补充,各班清点时一目了然;六备用药品的交接建立“药品基数交接记录单”,做到班班交接、账物相符、确保使用需要;七毒麻、一类精神药品的管理1、我院临床科室原则上不允许备用麻醉、一类精神药品；备用其它特殊药品应制定严格的交接制度、建立合理贮存基数,专人定位定数、专柜上锁管理,实行班班交接,确保账物相符;2、手术室按基数备用麻醉药品,完善使用记录;3、毒麻、一类精神药品实行“日清日毕制”;4、领用毒麻药品特殊要求：注射用的毒麻药品如吗啡等,须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药,由于人为造成安瓿破碎等意外情况,当事人需提交事情经过报告,并报科室护士长→总护士长→药学部门负责人;5、医务科每季度对药学部、手术室的麻醉、一类精神药品基数、存储情况进行检查督导;对发现的问题要及时反馈到相关科室,相关科室要及时将整改报告上报到医务科;附件1备用药品领程用、补充流附件2：补充备用药品审批表补充备用药品一览表年月日科主任：护士长：附件3：领用备用药品审批表领用备用药品一览表年月日科主任：护士长：附件4：变更备用药品审批表变更备用药品一览表年月日科主任：护士长：附件5：药学部收回药品登记表附件6：备用药品报损补领表单位：日期：。

病区备用药品管理规范一、引言备用药品是指在病区内用于应急情况下的药品，主要用于处理突发病情、急救、紧急手术等情况。

为了确保备用药品的有效管理和使用，提高病区的应急处理能力，制定本规范。

二、管理责任1. 病区主任负谴责用药品的管理工作，指定专人负责具体操作。

2. 病区主任应定期组织备用药品的盘点和检查，确保备用药品的完整性和有效性。

三、备用药品的选购1. 为了应对各种急救情况，备用药品应涵盖常见疾病的急救药品及必备的急救设备。

2. 选购备用药品时，应考虑药品的有效期、储存条件和药品的使用频率等因素。

3. 选购的备用药品应符合国家药品管理法规的要求，确保质量和安全性。

四、备用药品的储存1. 备用药品应存放在专门的药品柜或者储物柜中，柜子应标有“备用药品”字样。

2. 备用药品柜应放置在病区内易于取用的位置，同时要保证药品的安全性和防潮、防晒等要求。

3. 备用药品柜内的药品应按药品分类进行摆放，每种药品都应有明确的标签，标注药品名称、规格、生产日期、有效期等信息。

4. 备用药品柜应定期清理，过期或者损坏的药品应及时清除，并记录清理情况。

五、备用药品的使用1. 病区专人负谴责用药品的发放和管理，确保备用药品的使用符合规定。

2. 使用备用药品前，应子细核对药品的名称、规格、有效期等信息，确保药品的安全性和有效性。

3. 使用备用药品后，应及时补充，保证备用药品柜的完整性。

4. 使用备用药品的情况应及时记录，包括药品的名称、数量、使用时间、使用目的等信息。

5. 对于过期或者损坏的备用药品，应及时报告病区主任，并进行相应的处理。

六、备用药品的更新和维护1. 备用药品的有效期应定期检查，过期的药品应及时更换。

2. 对于使用频率较高的备用药品，应定期检查库存量并及时补充。

3. 对于备用药品柜的维护，应定期进行清洁和消毒，保持药品柜的整洁和干燥。

七、备用药品的培训和教育1. 病区主任应组织备用药品管理的培训和教育，确保相关人员了解备用药品的使用方法和管理要求。

加强临床科室备用药品管理规定根据目前我院临床科室药品管理的现状与存在的问题,为进一步规范临床科室备用药品管理行为，促进临床科室安全用药，保证患者用药需求，减少积存、浪费，加强管理,特制定本管理规定。

第一条科室治疗常规药品管理（一）药柜随时保持清洁整齐。

（二）内用药与外用药分开放置，静脉与口服药（含胃肠营养液）分开放置，并按有效期的先后摆放，有计划地使用，定期检查，防止过期和浪费。

（S）指定专人管理，定期检查记录，每班清点记录。

确保药品无过期、变质，如发现沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。

（四）药瓶上标签明显清晰，凡标签不清、过期、破损、变色、浑浊等均不能使用，需及时更换。

（五）无外包装的口服药领取时应在包装上标明药品品名、规格、有效期，保存时间不超过1年，疑有过期或变色不得使用。

（六）药品应保存在原包装盒内；药品外观相似，药名相近分开放置；同种药品不同规格分开放置。

第二条急救药品管理（一）急救药品配备满足科室急救需要。

（二）急救车实施基数管理，药品品种及基数与医院核准基数一致，基数药品只能供住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。

（S）急救药品齐全，均在有效期内，用后及时补充。

药品有效期W3个月时，主动填写《科室急救药品更换申请表》更换该药品。

（四）急救药品管理做到四定：定人管理、定时核查、定量供应、定点放置。

（五）开封状态的急救车内药品班班清点有记录，专人每周检查1次有记录。

封存状态的急救车内药品每班检查封存状态有记录，专人每月检查至少1次有记录。

第三条麻、精药品管理（一）手术室麻、精药品配备应满足科室手术需要。

（二）设保险柜存放，双人双锁管理，按需保持一定基数，每班交接清点记录，签全名。

（S）医师开医嘱、专用处方后，方可给该患者使用，取用时需双人开锁查对，使用后保留空安甑，退换药房。

（四）建立麻、精药品使用登记本，注明患者姓名、床号、病案号、使用药品、剂量、批号、使用日期、时间、方法，执行护士签名。

病区备用药品管理规范一、引言病区备用药品是指供病区使用的常备药品，以应对病人突发病情或者紧急需求。

合理管理病区备用药品对于提高病区工作效率、保障病人安全至关重要。

本文旨在制定病区备用药品管理规范，确保备用药品的储存、使用和补充符合规范，提高医疗质量和安全水平。

二、备用药品的分类根据药物特性和应用范围，备用药品可分为以下几类：1. 非处方药品：包括常用的退烧药、止痛药等，用于病人自行购买和使用。

2. 处方药品：包括常用的抗生素、抗病毒药等，需要医生处方后使用。

3. 特殊药品：包括血液制品、抗肿瘤药等，具有特殊的储存和使用要求。

三、备用药品管理的基本原则1. 安全性原则：备用药品的储存、使用和补充必须符合相关法律法规和医院规定，确保病人安全。

2. 效率性原则：备用药品的储存和使用应高效便捷，确保病区工作的顺利进行。

3. 规范性原则：备用药品的管理必须按照规范进行，遵循统一的操作流程和标准。

四、备用药品管理的具体要求1. 药品储存：a. 药品储存区域：病区应设立专门的药品储存区域，保持整洁、干燥、通风，并定期进行清洁消毒。

b. 温度控制：根据药品的储存要求，设立相应的温度控制设备，确保药品储存温度符合要求。

c. 药品分类储存：根据备用药品的分类，进行分类储存，避免混淆和交叉感染。

d. 药品标识：每一个药品容器都应有清晰的标识，包括药品名称、规格、生产日期、有效期等信息。

e. 药品检查：定期对备用药品进行检查，发现过期、变质或者破损的药品及时淘汰和更换。

2. 备用药品使用：a. 药品领用：病区设立专门的药品领用窗口，由专人负责，领用时必须核对药品名称、规格和数量。

b. 药品使用记录：每次使用备用药品都要进行详细记录，包括病人姓名、药品名称、剂量、使用时间等信息。

c. 药品归还：病人出院或者药品再也不需要时，应及时归还药品，并进行相应的记录。

3. 备用药品补充：a. 定期盘点：定期对备用药品进行盘点，核对库存和实际使用情况，及时补充不足的药品。

麻醉科备用药品管理制度为加强麻醉科备用药品管理,保障医疗安全,根据中华人民共和国药品法、麻醉药品和精神药品管理条例、医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定、处方管理办法等法律法规,结合我院实际,制定本制度;一．麻醉科应根据安徽省六安市人民医院临床科室病区备用药品管理规定备用药品,如有品种和数量调整时,应重新申报和审批;多余的或不需要的备用药品应及时退回药剂科,并办理相关手续;二．备用药品应指定专人管理,按照有效期的先后顺序排放,使用后应及时请领补充,保持数量与基数一致;三．麻醉药品和第一类精神药品需专人持麻醉医生开具的专用处方内容包括：患者姓名、性别、年龄、身份证编号、住院号、代办人姓名、性别、年龄、身份证编号、诊断以及药品名称、批号、规格、数量、用法用量、医师签名、日期,经电脑记账后到药房登记领取药品;四．领取的备用药品存放之前需进行登记;麻醉药品和第一类精神药品需建立专用进出账册进行逐笔登记,内容包括：日期、药品名称、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、领药人、复核人;其它药品需登记药品名称、剂型、规格、数量、批号、有效期;五. 备用药品应根据有关规定分类分批存放,防止混淆,贮存条件符合要求;每日对药品贮存环境的温度、湿度进行记录;对易燃易爆药品要有防燃防爆措施;麻醉药品和第一类精神药品需放入保险柜,即用即锁,班班交接并做好记录;六．各手术间周转药品车的药品由专人负责,实行基数管理;麻醉医生在领取药品时需进行登记,登记内容包括：药品名称、批号、数量、领药人、发药人;麻醉医生将每日使用完的麻醉药品和第一类精神药品的空安瓿和专用处方交至专人负责统计、分类,按品规进行批号、数量的登记,定期交药房处理,发放药品时应将旧批号药品先行发放使用,避免药品过期;七．麻醉药品和第一类精神药品应按品规进行每日消耗专册登记,登记内容包括日期、患者姓名和用药数量,专册保存三年;八．建立备用药品专项检查制度,定期清点、检查、防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊等质量问题,应停止使用,放置不合格药品区,并报药剂科统一处理,做好记录;。

一、总则为保障公司员工身体健康，提高工作效率，确保突发事件时能够迅速响应，特制定本制度。

本制度适用于公司全体员工。

二、备用药的种类及数量1. 常用药品：感冒药、止痛药、消炎药、创可贴、消毒液等。

2. 数量：根据公司员工人数和实际情况，设定合理的备用药品数量，原则上每人配备常用药品一份。

三、备用药品的管理1. 备用药品的采购由公司行政部负责，采购时应确保药品质量，并符合国家相关法规要求。

2. 备用药品存放于公司指定的药品柜中，药品柜应放置于通风、干燥、阴凉处，避免阳光直射。

3. 药品柜的钥匙由行政部负责人保管，非紧急情况不得外借。

4. 备用药品的领取和使用需遵循以下规定：a. 员工因工作需要或身体不适，可向行政部申请领取备用药品；b. 行政部负责人对申请领取药品的员工进行审核，确认其身体情况后，方可发放药品；c. 领取药品的员工应如实填写药品领取记录，并妥善保管药品；d. 员工领取药品后，如未按说明书或医生指导使用，自行承担相应责任。

四、备用药品的更新与维护1. 行政部每月对备用药品进行检查，确保药品质量，对过期或失效的药品进行更换；2. 行政部每年对备用药品进行盘点，根据实际情况调整药品种类和数量；3. 行政部定期对药品柜进行清洁、消毒，确保药品存放环境安全。

五、违规处理1. 员工未经批准擅自领取备用药品，或未按说明书或医生指导使用药品，一经发现，将追究相应责任；2. 员工损坏或擅自移动药品柜，造成药品丢失或损坏，将承担相应赔偿责任；3. 行政部负责人未履行药品管理职责，导致药品质量不合格或过期，将追究其责任。

六、附则1. 本制度由公司行政部负责解释；2. 本制度自发布之日起实施，原有相关规定与本制度不符的，以本制度为准。

病区备用药品管理规范标题：病区备用药品管理规范引言概述：病区备用药品管理是医院药品管理中的重要环节，对提高医疗服务质量、确保患者安全具有重要意义。

规范的病区备用药品管理能够有效避免药品浪费、确保药品质量，提高医疗工作效率。

本文将从药品存放、使用、补充、清点和报损等方面介绍病区备用药品管理规范。

一、药品存放1.1 药品存放位置应当明确，标识清晰。

1.2 药品应按照药品种类、药品名称、有效期等进行分类存放。

1.3 药品存放应符合药品管理规范，避免受潮、受热、受光等情况。

二、药品使用2.1 药品使用应按照医嘱严格执行，不得擅自更改药品用法用量。

2.2 使用过程中应注意药品的保存条件，避免药品受损。

2.3 使用完毕的药品应及时归位，避免混乱。

三、药品补充3.1 药品补充应按照病区药品管理制度的要求进行。

3.2 药品补充应注意药品的有效期，避免使用过期药品。

3.3 药品补充应有专人负责，确保药品的及时补充。

四、药品清点4.1 定期对病区备用药品进行清点，核对库存与实际情况。

4.2 清点过程中应注意药品的有效期，及时处理过期药品。

4.3 清点结果应记录清晰，确保药品管理的准确性。

五、药品报损5.1 发现药品受损、过期等情况应及时报告医院药品管理部门。

5.2 报损药品应按照医院规定的程序进行处理，严禁私自处理。

5.3 对于报损药品应进行记录，以便日后追溯。

结语：病区备用药品管理规范的执行对于提高医疗服务质量、确保患者安全至关重要。

医护人员应严格按照规范操作，确保药品管理的准确性和及时性，为患者提供更加安全、高效的医疗服务。

一、总则为加强单位药品管理，确保药品质量，保障职工用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及国家相关法律法规，结合我单位实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我单位所有备用药品的管理工作。

三、管理制度1. 备药品种及基数管理（1）根据单位实际情况，合理确定备用药品品种及基数，确保临床用药需求。

（2）备用药品品种及基数需经单位负责人批准，并报上级卫生行政部门备案。

2. 药品采购与管理（1）采购药品需选用合法、合格的药品供应商，确保药品质量。

（2）采购的药品应具有合法的生产批号、合格证和检验报告，严禁采购和使用无证、过期、变质药品。

（3）药品采购后，由专人负责验收、入库、储存，并做好登记。

3. 药品储存与管理（1）药品储存环境应满足药品质量要求，温度、湿度、光照等条件应适宜。

（2）药品应分类存放，标识清晰，便于查找。

（3）药品应定期检查，发现过期、变质、失效等情况，及时处理。

4. 药品领用与使用（1）职工需凭处方或医嘱领用药品，不得私自取用。

（2）领用药品时，需检查药品质量，确认无误后方可使用。

（3）使用药品时，应按照医嘱或说明书规定的方法和剂量使用。

5. 药品报损与报废（1）因过期、变质、失效等原因造成药品损坏，需填写报损单，经单位负责人批准后报废。

（2）报废药品需按规定程序进行销毁，并做好记录。

6. 药品统计与报告（1）定期对备用药品进行统计，掌握药品使用情况。

（2）如发现药品使用异常或出现严重不良反应，应及时上报上级卫生行政部门。

四、监督与考核1. 单位负责人负责对本单位药品管理工作进行监督。

2. 药品管理人员应定期接受药品管理培训，提高药品管理能力。

3. 对药品管理工作中存在的问题，及时进行整改。

五、附则1. 本制度由单位药品管理部门负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施，原有规定与本制度不一致的，以本制度为准。

3. 本制度如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充。