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中国地质大学（武汉）地质过程与矿产资源国家重点实验室 同位素分析收费标准（2011-1-1）分析项目 样品要求 价 格 备注Rb/Sr < 2，且Sr含量≥ 5ppm1100元/件Rb-Sr稀释法分析Rb/Sr >≥ 2或Sr含量 <5ppm1500元/件Sm, Nd含量≥ 5ppm 1400元/件Sm-Nd稀释法分析Sm, Nd含量 < 5ppm 1700元/件Rb/Sr <2，且Sr含量≥ 5ppm800 元/件Sr同位素Rb/Sr>≥ 2或Sr含量 < 5ppm1000 元/件Nd含量≥ 5ppm 1000 元/件Nd同位素Nd含量 < 5ppm 1200 元/件Pb含量≥ 10ppm 800 元/件Pb同位素Pb含量 < 10ppm 1000 元/件Hf含量≥ 10ppm 800 元/件Hf同位素Hf含量 < 10ppm 1000 元/件说明：1.利用GPMR 实验室开放基金支付，按照100%收费；2.中国地质大学（武汉）教职员工进行研究性样品分析，并在发表论文中对地质过程与矿产资源国家重点实验室进行标注，将按照70%优惠收取测试费。
由于制样人问题而导致的样品返工，按重测的个数增加50-100%测试费；3.中国地质大学（武汉）在校学生按照如下具体情况进行收费：1)使用研究生经费，按照50%收费；每名研究生限测试费2000元，超过部分按照校内职工收费；2)大学本科生的毕业论文或获得学校科技活动资助项目，所需的研究测试分析按照30%收费，每名学生限测试费200元, 超过部分按照校内职工收费；4.非中国地质大学（武汉）学生或教职员工按照如下具体情况进行收费：1)对外服务性样品测试分析，按100%收费；2)研究性样品分析，先按照100% 收费，如在所发表论文（限于SCI）中对中国地质大学地质过程与矿产资源国家重点实验室进行标注(作者署名中包括本实验室人员，或者作者单位中出现中国地质大学地质过程与矿产资源国家重点实验室)，并交本实验室办公室备案后，可返回30%测试费；3)对于在外单位完成化学制备的同位素样品，只对原样或经化学处理后的溶液负责，原则上按照样品收费标准的50%收费；4)对与本实验室有合作研究和测试协议的其他校外实验室，按协议规定执行（协议必须有文本形式，由实验室主任签发）；。
中华人民共和国地质矿产行业标准土壤地球化学测量规范DZ／T 0145-941 主题内容与适用范围1.1本标准规定了土壤地球化学测量工作中主要方法、技术要求和规则。
1.2本标准适用于金属矿产地质勘查。
铀矿、地热、非金属矿产地质勘查的土壤测量工作也可参照执行。
2 引用标准GB／T 14496 地质矿产地球化学勘查名词术语DZ／T 0011 地球化学普查规范(比例尺1：50000)DZ／T 0075 地球化学勘查图图式，图例及用色标准3 总则3．1 土壤地球化学测量(简称土壤测量)，是以上壤为采样对象所进行的地球化学勘查工作。
3．2 土壤地球化学测量主要用于矿产地质勘查的详查阶段，也可用于在区域调查、普查阶段中水系沉积物测量无法进行的地区。
3．3 土壤地球化学测量可用于找矿以及各类异常和矿化点的查证、评价，也可为地质填图提供信息。
3．4 区域调查和普查的土壤测量方法，其主要技术要求，按化探区域调查和化探普查的规范执行。
3．5 用于金属矿产地质勘查的土壤测量应选择在残坡积层发育地区进行。
4 工作设计4．1 资料收集编写土壤测量的工作设计前，—般应收集和分析以下资料：a．测区的地理和交通、生活情况以及测地资料；b．测区及外围地质特征，矿产、矿床类型和成矿规律，矿床氧化淋失程度等特点； c．测区及外围以往地质、物探、化探、遥感等的工作程度和工作成果；d．测区的地形、地貌、水文、气象，第四纪覆盖物(尤其是土壤)的类型，植被特征，人工污染情况等有关资料；e．表生作用对指示元素的影响及表生赋存状态。
4．2 方法有效性与技术试验4．2．1 野外踏勘编写设计前应对测区进行必要的现场踏勘工作、取得第一手资料，以了解所收集资料方法技术的有效性，其内容包括：a．检查核对所搜集资料的可靠程度；b．确定试验地点和测区的有效范围；c．实地考察工区的交通、生活及工作条件。
4．2．2 设计前的技术试验4．2．2．1 有前人工作过的测区或邻区，设计时其主要技术指标和方案可参照前人的工作成果。
分析测试中心收费标准分析测试中心是指对各类物质、生物、环境等进行定性、定量分析的实验室。
在当今社会，分析测试中心的需求日益增加，各种行业都需要依靠分析测试中心进行产品质量检测、环境监测、食品安全检测等工作。
而分析测试中心的收费标准也成为了用户关注的焦点之一。
本文将对分析测试中心的收费标准进行分析，希望能给大家带来一些帮助。
首先，分析测试中心的收费标准主要包括以下几个方面，基础收费、项目收费、加急收费、优惠政策等。
基础收费是指分析测试中心对常规项目的基本收费标准，一般是按照样品的数量、种类、分析方法等来计算费用。
项目收费则是针对特定的项目进行收费，根据项目的复杂程度、所需的仪器设备、人力成本等来确定收费标准。
加急收费是指在特定时间内需要完成测试的项目，分析测试中心会根据加急程度收取额外的费用。
优惠政策则是指分析测试中心针对长期合作客户、大批量项目等给予的价格优惠或其他形式的优惠政策。
其次，分析测试中心的收费标准还受到多种因素的影响，比如地区因素、行业因素、设备因素等。
不同地区的分析测试中心由于人力成本、设备成本、市场竞争等因素会有所不同，因此收费标准也会存在一定的差异。
同时，不同行业对于分析测试中心的需求也会有所不同，一些高端行业对于测试结果的准确性和可靠性要求较高，因此分析测试中心的收费标准也会相对较高。
另外，分析测试中心所使用的仪器设备的先进程度、维护成本等也会直接影响到收费标准的制定。
最后，用户在选择分析测试中心时应当综合考虑各个方面的因素，不仅要关注收费标准，还要关注分析测试中心的资质、技术水平、服务态度等方面。
在与分析测试中心进行合作时，也应当充分了解各项收费标准，并在合同中明确约定，避免后期出现纠纷。
同时，用户也可以通过与多家分析测试中心进行比较，选择性价比较高的合作伙伴。
综上所述，分析测试中心的收费标准是一个综合考量多种因素的结果，用户在选择合作伙伴时应当全面考虑各个方面的因素，以便获得高质量、高效率的服务。
场发射扫描电子显微镜主要应用范围，可开展的研究项目：场发射环境扫描电镜型号为FEI公司Quanta 450 FEG，是一款兼容性很强的设备，同时配备有X射线能谱仪（EDS）和电子背散射衍射（EBSD）等附件，实现图像、成分和结构的一体化分析功能。
其中：扫描电镜系统（FEG SEM）配有三种真空（高真空，低真空和环境真空）模式，采用先进的系统结构平台和全数字化系统控制，可在所有真空条件下对各种样品（包括导电样品、不导电样品、含水样品、生物样品等）进行二次电子、背散射电子的静态、动态观察和微观分析；EDS用于微区成分分析，元素分析范围是Be4~Pu94，并具备点、线、面分析功能；EBSD用于晶体取向、微织构分析、物相鉴定、应变和真实晶粒尺寸测量等。
该仪器设备广泛应用于地质、材料、冶金、化学、环境和生物等学科领域，同时实现高分辨形貌观察、微区成分测量和显微结构分析。
同时，由于该设备对于样品处理环节省略使样品可以保持原始状态，保证了数据的真实性，可重复性得到了最大限度的保证，真正实现了无损检测，是公安、医学、生物、材料和地球科学等领域重要基础测试分析仪器设备。
气相色谱-质谱联用仪主要应用范围：能对各种量级（超痕量、痕量、微量、常量等）有机化合物进行分析鉴定，并提供各种有机化合物的定性、定量数据及系列图谱（包括总离子流图、色谱图、质量色谱图、质谱图）。
与该仪器相配套的有机样品前处理系统也已建立，可以对岩石、矿石、矿物、沉积物、包裹体、土壤、黄土、水、雪、冰、大气、生物体、石油、化石等介质中的超痕量有机质进行富集、分离和纯化。
该仪器广泛应用于地质、石油化工、法医鉴定、质监、医药、环保、农业等行业。
热电离同位素质谱仪主要功能及应用领域：1) 地质事件的年代学研究，如岩浆作用、变质事件和矿床形成和构造活动等发生的时间的确定；2) 地质事件物质过程的示踪研究，如岩浆岩的地幔或地壳源区特征、壳幔物质交换性质和成矿物质来源等；3) 环境地质-地球化学研究，如水体系或沉积物质的各组成来源，人类活动对自然体系金属物质组成的影响等。
1.4.1分析测试方法（1）主元素分析主量元素的测试采用X荧光光谱法（XRF），在中国科学院地球化学研究所矿床地球化学国家重点实验室XRF实验室完成，所用仪器型号为AXIOS(PW4400)。
主量元素测定流程包括玻璃融熔制样和烧失量的测定两大步骤。
玻璃融熔制样：将碎至200目以下的样品称取0.7g与7g助熔剂装入坩锅中，用玻璃棒搅拌均匀，倒入铂金坩锅中，再加入适量LiBr；然后将铂金坩锅在1200℃下加热20分钟，经过“振荡”等工序，将融熔样品倒入模具，冷却后制成玻璃样片待测，检测精度优于5%。
烧失量测定：先在电子天平上称取坩锅重量W1，加入大约1g样品，称总重W2；置于马弗炉升温至900℃灼烧约3小时，然后取出放在干燥器中冷却，称量总重W3；烧失量（LOI）通过公式计算：LOI=(W2-W3)/(W2-W1)。
（2）微量元素分析微量元素分析在中国科学院地球化学研究所矿床地球化学国家重点实验室完成，具体过程如下：准确称取200目以下的样品50mg，放入带盖的PTFE坩锅中，加入1mlHF放在电热板上蒸干去掉大部分的SiO2，再加1mlHF和1mlHNO3，把PTFE坩锅放到带不锈钢外套的封闭装置中并加盖，置于电热箱中并升温至200℃加热约48小时。
取出坩锅冷却后，加1mlHNO3，在电热板上蒸干，重复一次，再加2mlHNO3、5ml蒸馏水和1ml1μgml-1Rh的内标溶液，把PTFE坩锅放回带不锈钢外套的封闭装置中并加盖，置于电热箱中并升温至130℃加热约4小时，取出冷却后移至离心管中稀释到50 ml。
将所得溶液在电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）上完成测定，分析方法和流程见文献(Qi et al. , 2000)，分析过程中以国内GSR-5为标样，分析精度优于5%，本文稀土元素球粒陨石标准化数据采用Boynton(1984)，其他微量元素采用Sun et al.(1989)推荐值。
（3）电子探针能谱分析电子探针能谱分析在中国科学院地球化学研究所矿床地球化学国家重点实验室完成，分析仪器为EPMA1600型电子探针。
文章编号:1009-6248(2012)04-0117-11小岩体成大矿 的核心 岩浆通道系统成矿原理㊁特征及找矿标志宋谢炎,陈列锰(中国科学院地球化学研究所矿床地球化学国家重点实验室,贵州贵阳550002)摘要: 小岩体成大矿 是根据我国岩浆硫化物矿床找矿勘探实践提出的独创性的理论,其核心就是现今被广泛研究的 岩浆通道系统成矿 ㊂结合典型的矿床实例,系统分析总结了产于岩浆通道系统上小型含矿岩体的主要特征㊁小岩体形成超大型矿床的关键因素以及岩浆通道系统型矿床的找矿方向和标志,以期促进对该类型矿床的进一步研究㊂关键词:小岩体成大矿;岩浆通道系统;岩浆矿床;岩浆补充中图分类号:P611.11文献标识码:A小岩体成大矿 是汤中立院士针对岩浆硫化物矿床提出的重要概念(汤中立,1999,1993, 1995,2000,2006a,2006b),并在许多矿床的找矿勘探过程中得到印证和应用㊂我国金川超大型N i-C u-(P G E)矿床(汤中立,1991;汤中立等, 1995;宋谢炎等,2005;S o n g e t a l.2009,2012)㊁新疆喀拉通克(S o n g e ta l.,2009)㊁四川杨柳坪(S o n g e ta l.,2003,2004,2006a)等岩浆N i-C u 硫化物矿床,以及加拿大的V o i s e y sB a y超大型N i-C u-C o矿床(L i e t a l.,1999;N a l d r e t t e t a l., 2000)㊁俄罗斯的N o r i l s k-T a l n a k k h超大型N i-C u-P G E矿床(N a l d r e t te ta l.,1995;A r n d te t a l.,1997;N a l d r e t t e t a l.,1999)都产于镁铁质-超镁铁质小岩体中㊂从 大型层状岩体有利成矿 到 小岩体有利成矿 是整个20世纪地质勘探寻找岩浆N i-C u硫化物矿床实践所得出的最重要结论,地质学家逐渐认识到大型层状岩体不利于大规模的硫化物堆积,而岩浆通道系统中的小型基性-超基性岩体却可能为硫化物熔离和大规模堆积提供各种必要条件(M a i e re ta l.,2001)㊂笔者认为 小岩体成大矿 这个概念不仅有利于理解岩浆硫化物矿床的成因,对于其他岩浆矿床的研究和找矿也具有极其重要的意义㊂笔者试图通过分析典型矿床来阐明以下问题:岩浆通道系统上小型含矿岩体的主要特征是什么?岩浆通道系统上的小岩体形成超大型矿床的关键控制因素是什么?主要的成矿规律和找矿标志有哪些?这些问题的解决是运用 小岩体成大矿 概念进行找矿实践的关键㊂1小岩体成大矿的典型 甘肃金川超大型岩浆N i-C u-(P G E)矿床甘肃金川超大型岩浆N i-C u-(P G E)矿床位于华北地台边部阿拉善地块西南缘的龙首山推覆体北缘(甘肃省地质矿产局第六地质队,1984;汤中立等,1995),是仅次于俄罗斯N o r i lᶄs k矿床和加拿大收稿日期:2012-11-26基金项目:国家自然科学基金(40973038,41172090),矿床地球化学国家重点实验室 十二五 项目群(S K L O D G-Z Y125-06)作者简介:宋谢炎(1962-),男,研究员,从事岩石及矿床地球化学研究㊂E-m a i l:s o n g x i e y a n@v i p.g y i g.a c.c nS u d b u r y矿床的世界第三大在采镍矿床(N a l d r e t t, 2004)㊂金川矿床的N i平均品位为1.2%,金属储量为545ˑ104t,占全国N i总储量的62.2%;C u 平均品位为0.73%,金属储量为350ˑ104t,占全国总储量的6.4%;特别是铂储量居全国首位,铂族金属储量约占全国总储量的53%,是我国重要的铂族金属产出地(汤中立等,1995)㊂金川岩体总长约6500m,宽20~527m,地表出露面积仅1.34k m2,而矿化率高达47%,是被汤中立院士誉为 小岩体成大矿 的典型代表㊂金川岩体侵入于古元古界白家咀子组的片麻岩㊁混合岩㊁大理岩中㊂以一系列北东东向平移断层(F8㊁F23和F16-1)为界,由西至东分为I I I㊁I㊁I I㊁I V四个岩体㊂最大的1号和2号矿体分别赋存在I I号岩体的西部和东部,第三大的24号矿体产于I 号岩体中下部(图1)㊂岩体以二辉橄榄岩㊁含辉橄榄岩为主,含少量辉石岩㊁斜长二辉橄榄岩(汤中立等,1995)㊂汤中立等(1990,1991,1992,1995,1996)经过长期的勘探和研究提出 幔源岩浆深部分异-熔离,依次贯入 成岩成矿模式:地幔深部富S的铁质超基性岩浆上侵到地壳深部岩浆房,发生橄榄石结晶和硫化物熔离,由于重力作用在岩浆房中形成了自上而下岩浆㊁含矿岩浆㊁富矿岩浆和矿浆的分层㊂在构造应力脉动式作用驱动下,第一期最上层的贫硫化物岩浆侵入,构成了金川岩体的二辉橄榄岩和橄榄二辉岩;第二期含矿岩浆主要形成少硫化物二辉橄榄岩,构成金川岩体的主体(占岩体的67.7%),底部有稀疏浸染状硫化物;第三期为富矿岩浆侵入,形成富硫化物橄榄岩,构成了1号㊁2号和24号主矿体;第四期为硫化物矿浆沿2号矿体下部构造裂隙的贯入形成块状矿石㊂这种成岩成矿模式得后续研究者的广泛支持,并且进一步研究发现金川岩体的西段和东段岩体及其矿体的地质㊁地球化学特征差异显著,二者是两个独立的岩体,它们的成岩成矿过程不同(T a n g e ta l., 2009;陈列锰,2009;S o n g e t a l.,2012)㊂地壳物质同化混染㊁以及硅酸盐矿物分离结晶作用是导致S饱和发生硫化物熔离和成矿的最主要因素(S o n g e t a l.,2006b;L e h m a n ne t a l.,2007;陈列锰等, 2008),硫化物深部熔离是导致金川硫化物矿石P G E亏损的最重要的机制(S ue t a l.,2008;S o n g e t a l.,2009;陈列锰,2009)㊂2产于岩浆通道系统上小型含矿岩体的主要特征2.1岩体具有极高的矿化率和较高的矿石品位与大型层状岩体硫化物原地熔离的矿床相比,产于岩浆通道系统中的N i-C u-(P G E)矿床的含矿岩体体积小得多,其硫化物矿体所占的比例非常高,矿石品位也高得多,这是因为熔离出的硫化物与后续不断补充的大量的岩浆发生反应㊂如:甘肃金川超镁铁岩体出露面积仅1.34k m2,而3个巨大的N i-C u硫化物矿体就占岩体体积的约47% (汤中立等,1995),并且N i平均品位为1.2%, C u平均品位为0.73%;新疆喀拉通克1号岩体面积仅0.1k m2,而N i-C u硫化物矿床达到大型规模,矿体占岩体体积的60%(王润民等,1991); N i平均品位为0.8%,C u平均品位为1.3%;俄罗斯N o r i l s k地区3个含矿岩体为厚度小于300 m的岩席,但却蕴含着世界最大的N i-C u-P G E硫化物矿床,N i平均品位为1.77%,C u平均品位为3.57%(N a l d r e t t e t a l.,1995;A r n d t e t a l., 1997;N a l d r e t t e t a l.,1999)㊂除岩浆硫化物矿床外,近年来发现岩浆氧化物矿床也表现出 小岩体成大矿 的这种特征,如峨眉大火成岩省的钒钛磁铁矿含矿岩体,钒钛磁铁矿层厚度占岩体厚度的比例很大,质量平衡计算表明岩体本身无法提供如此多的成矿物质(宋谢炎等,2005a;Z h a n g e ta l., 2012)㊂2.2含矿岩体沿深断裂呈串珠状分布俄罗斯N o r i l s k矿集区由K h a r a e l a k h㊁T a l n a k h和N o r i l s k3个含矿岩体为厚度小于300 m的岩席组成,蕴含着世界最大的N i-C u-P G E硫化物矿床(N a l d r e t te ta l.,1995;A r n d te ta l., 2005)㊂加拿大的V o i s e y sB a y超大型N i-C u-C o 矿床从东部到西部由E a s t e r n D e e p s㊁O v o i d㊁D i s c o v e r y H i l l和R e i dB r o o k4个小型岩墙构成(L i e t a l.,2000;L i g h t f o o t e t a l.,2012),这些岩体由狭窄的岩浆通道相联㊂近年来,对金川岩体细致的岩相学㊁矿物学和地球化学研究发现,东部的I I号岩体西段具有独特的对称的岩相分布,硫化物纯橄岩分布在中心构811西北地质N O R THW E S T E R NG E O L O G Y2012年图1甘肃金川超镁铁岩体及N i-C u-(P G E)硫化物矿床地质剖面简图及主要剖面图(据甘肃省地质矿产局第六地质队,1984和S o n g e t a l.,2009修改)F i g.1 S i m p l i f i e d g e o l o g i c a lm a p a n dm a i n c r o s s s e c t i o n s o f t h e J i n c h u a nu l t r a m a g i c i n t r u s i o na n dh o s t e dN i-C u-(P G E)s u l f i d e d e p o s i t 911第4期宋谢炎等: 小岩体成大矿 的核心 岩浆通道系统成矿原理㊁特征及找矿标志成巨大的 火焰状 1号矿体,向两侧过渡为二辉橄榄岩(图1)㊂而西部的I号岩体却由上㊁下2个岩相带构成,2个岩相带之间呈突变接触㊂上部岩相带从下至上由中细粒含辉橄榄岩㊁二辉橄榄岩和橄榄二辉岩构成,下部岩相带则由中粗粒硫化物含辉橄榄岩㊁(硫化物)二辉橄榄岩及部分含硫化物透辉岩构成,巨大的24号矿体分布其中㊂这种岩相学差异以及矿区断裂构造特征表明,金川存在2个独立的岩体(T a n g e t a l.,2009;陈列锰,2009; S o n g e t a l.,2012);新疆喀拉通克矿床也是由Y1㊁Y2和Y3三个相互连通的岩体组成(S o n g e t a l., 2009);峨眉大火成岩省内带多个钒钛磁铁矿含矿岩体沿南北向断裂分布(宋谢炎等,2005)㊂2.3含矿岩体具有多次岩浆补充的特征由于含矿基性-超基性岩体很小,矿体相对大而富,这种矿体不可能从小岩体自身产生出来㊂因此,岩体在就位于现存空间之前的深部或就位过程中,经过特殊的演化过程在深部达到硫化物饱和,发生硫化物熔离和部分分离结晶㊂由于重力作用,岩浆分异为不含矿岩浆㊁含矿岩浆㊁富矿岩浆和矿浆几个部分㊂通常,经过深部熔离㊁结晶分异后的不含矿岩浆的体积比含矿岩浆㊁富矿岩浆和矿浆的体积要大得多,在岩浆不断补充上侵过程中,不含矿岩浆大部分都侵位到不同的空间或喷溢出地表,形成岩体群或岩流㊂剩余的岩浆㊁含矿岩浆㊁富矿岩浆和矿浆可以多次贯入同一空间成岩㊁成矿,也可以分别贯入不同的空间成岩㊁成矿(汤中立等, 2007)㊂这种深部熔离-多次贯入的过程在岩体的岩相学及矿物学成分得以很好的表现㊂尽管小岩体的母岩浆为镁铁质岩浆,但岩体超镁铁质岩相却占据很大比例,甚至是主要岩相㊂例如:根据橄榄石F o 牌号计算,金川岩体的母岩浆为含量约为12.6%的高M g O玄武质岩浆,但其主要岩相为二辉橄榄岩(陈列锰等,2009b);甘肃西部的黑山岩体主要由斜长二辉橄榄岩和方辉橄榄岩组成,但其母岩浆M g O含量仅为11.3%(X i e e t a l.,2012)㊂这种特征说明橄榄石㊁辉石等矿物从不断补充的玄武质岩浆中分离结晶并堆积是主要的成岩机制㊂这种机制的另一个标志就是含矿岩体主要造岩矿物成分从下至上呈现多个旋回式的变化㊂例如:金川岩体橄榄石的F o牌号集中分布在82~86,变化很小(陈列锰等,2009a);黑山岩体橄榄石的F o牌号显示出3个大的旋回(X i ee t a l.,2012);峨眉大火成岩省攀枝花岩体和白马岩体全岩成分和矿物成分的旋回式变化以及钒钛磁铁矿层的形成都与富铁钛的岩浆的反复补充有关(张晓琪等,2011;Z h a n g e ta l.,2012)㊂2.4含矿岩体的产状受围岩地质特征影响呈岩席状㊁透镜状或漏斗状含矿岩体的产状往往取决于围岩的地质特性㊂侵入于未褶皱和未变质沉积岩中的岩体往往呈舒展的㊁延伸较大的岩席,而侵入于褶皱地层或变质岩中的岩体则往往较小,并呈现复杂的形态㊂俄罗斯N o r i lᶄs k地区的含矿岩体侵入未变质的泥盆系-下二叠统沉积地层,3个含矿岩席中,K h a r a e l a k h岩体呈三角形的岩席,而T a l n a k h和N o r i lᶄs k岩体则呈宽度小于2k m㊁长度达15~20k m的 隧道状 岩席(N a l d r e t t e t a l.,1995;A r n d t e t a l.,2005)㊂我国峨眉火成岩省北部杨柳坪地区的几个含矿岩体顺层侵位于泥盆系大理岩中,形成厚度小于300 m㊁延长达1~3k m的岩席(S o n g e t a l.,2003, 2004)㊂侵位于变质岩中的含矿岩体的典型实例包括我国的金川岩体和加拿大的V o i s e yᶄs B a y岩体㊂金川岩体由东㊁西二个独立的岩体组成,其厚度均小于500m,长度均小于4k m(T a n g e ta l.,2009; S o n g e t a l.,2012)㊂加拿大东部的V o i s e yᶄsB a y 岩体侵入于早元古代变质岩中,数个C u-N i-C o硫化物矿体分布在东㊁西二个橄长岩岩体之间狭窄的岩浆通道中(L i e t a l.,2000)㊂而峨眉大火成岩省侵位于元古代变质岩中的力马河岩体呈漏斗状,岩相分布也不规则(S o n g e t a l.,2008;T a oe t a l., 2008)㊂2.5矿体多产于岩体底部㊁岩体变宽或坡度变缓的部位由于硫化物熔浆密度明显大于硅酸盐岩浆,在重力作用下硫化物乳珠向下沉降聚集在岩浆房的下部㊂当硫化物熔离明显早于硅酸盐矿物结晶时,往往在岩体底部形成层状致密块状硫化物或海绵陨铁状硫化物;而当硫化物熔离与硅酸盐矿物结晶同时发生时,镁铁质矿物与硫化物乳滴一起向下沉降形成浸染状硫化物层㊂在舒展的岩席状岩浆通道中,硫化物可以形成021西北地质N O R THW E S T E R NG E O L O G Y2012年巨大而连续的层状矿体分布于岩席底部,如俄罗斯N o r i lᶄs k地区的含矿岩体和我国四川杨柳坪地区的含矿岩体㊂在比较复杂的岩浆通道系统中,硫化物会在岩浆通道变宽或变缓的部位以及上部岩浆房入口处沉积形成矿体,如V o i s e y sB a y矿床(L i e t a l.,2000;N a l d r e t t e t a l.,2007;L i g h t f o o t e t a l., 2012)㊂如果硫化物-硅酸盐晶粥在构造挤压下发生再次迁移,则可能形成更为复杂的硫化物矿体分布,如金川1号矿体分布在I I号岩体中心(宋谢炎等,2005;S o n g e t a l.,2009),力马河硫化物矿体分布在岩体的边部(S o n g e t a l.,2008;T a oe t a l.,2008)㊂这种分布特征表明,含矿岩浆的定位受流体动力学状态突然变化的控制㊂3岩浆通道系统上的小岩体形成超大型矿床的关键控制因素3.1S不饱和的幔源岩浆是形成N i-C u-(P G E)硫化物矿床的前提条件幔源岩浆的N i㊁C u和P G E组成主要取决于以下几个因素:①地幔源区的成分特点㊂②N i㊁C u和P G E的赋存状态㊂③部分熔融程度㊂上地幔由98%的硅酸盐矿物㊁2%尖晶石㊁0.07%硫化物和极少量的金属合金(<0.05%)组成(B a r n e s e t a l.,1999)㊂地幔中的N i主要赋存于主要的造岩矿物橄榄石中㊂这意味着幔源岩浆中N i的含量受橄榄石熔融量的控制,即受部分熔融程度的控制;而P G E和C u的含量则取决于硫化物是否能够全部被熔融出来㊂高程度部分熔融形成的幔源原始岩浆可达到S不饱和,并为成矿奠定了物质基础㊂部分熔融程度最高的科马提岩和苦橄岩具有最高的N i和P G E含量,而部分熔融程度较低的大洋中脊玄武岩具有非常低的P G E含量(宋谢炎等, 2009)㊂值得指出的是,由于地幔是不均一的,受流体交代后形成的辉石岩地幔尽管其部分熔融程度不高,但由于没有N i的赋存相容硅酸盐矿物(橄榄石),也可以形成N i含量很高的镁铁质-超镁铁质岩浆(S o b o l e v e t a l.2007)㊂3.2独特的岩浆演化促使岩浆中S达到饱和导致硫化物熔离镁铁-超镁铁岩浆的S溶解度与岩浆成分㊁温度㊁压力㊁氧逸度和硫逸度有关㊂L i e t a l.(2005)根据前人的实验数据,在氧逸度为Q F M缓冲剂条件下,1200~1600ħ内拟合出玄武质岩浆S溶解度与F e O㊁S i O2㊁N a2O㊁K2O㊁M g O的含量㊁温度㊁压力关系的经验公式:l n X S=1.229-0.74(104/T)-0.021(P)-0.311 l n X F e O-6.166X S i O2-9.153X N a2O+K2O-1.914X M g O+6.594X F e O(1)…………………岩浆S的溶解度实际上还与T i O2的含量有关, H2O对岩浆氧逸度会产生重要影响,而氧逸度不仅会对F e2+和F e3+的比例产生影响,对S的溶解度有重要影响㊂因此,L i ue t a l.(2007)提出了另一个经验公式:l n(S i n p p m)=11.35251-(4454.6/T)-0.03190(P/T)+0.71006l n(M F M)-1.98063[(M F M)(X H2O m e l t)]+0.21867l n(H2O m e l t)+0.36192l n X F e O m e l t(2)…………………式中:M F M=[N a+K+2(C a+M g+ F e2+)]/[(S i+(A l+F e3+)]从上述公式可以看出,镁铁质岩浆S的溶解度与温度㊁F e O㊁M g O含量成正相关关系,而与压力㊁S i O2㊁A l2O3㊁F e2O3含量成负相关关系㊂由于S溶解度与压力成负相关关系,幔源岩浆的上升将导致其中S的溶解度增大而难以到达S 饱和,因此,基性-超基性岩浆需要经历独特的演化过程才能达到S饱和㊂导致岩浆中S饱和的机制主要有(N a l d r e t t,2004,2010):①地壳混染作用㊂一方面,由于岩浆中F e O的含量一般随S i O2含量的增高而降低,地壳硅铝质岩石的同化混染往往会使幔源岩浆S i O2含量增高和(F e O+ T i O2)含量降低,导致S的溶解度降低和硫化物的熔离;另一方面,地壳中的S通过同化混染作用进入岩浆,导致S含量的增加达到S饱和,这往往是导致硫化物熔离的关键因素,许多矿床(如:N o r i l s k,D u l u t h)的S同位素组成都说明有大量地壳S的加入㊂②岩浆温度的快速降低可导致岩浆S溶解度降低㊂③岩浆的结晶分异作用㊂④岩浆混合作用㊂⑤体系的氧逸度降低㊂对于具体的岩浆铜镍硫化物矿床而言,导致S达到饱和的机制可能是一种或多种㊂然而,对于起源于交代地幔的原始岩浆,由于其高氧逸度导致高的S溶解度和高的S含量,其硫化物熔离可能与岩浆在地121第4期宋谢炎等: 小岩体成大矿 的核心 岩浆通道系统成矿原理㊁特征及找矿标志壳中的还原作用有关,而不一定需要地壳物质的同化混染(宋谢炎等,2010)㊂3.3 深部岩浆房分离结晶过程形成负铁钛岩浆是形成大型钒钛磁铁矿矿床的主要机制峨眉大火成岩省表明岩体有多个岩相旋回,橄榄石㊁斜长石㊁单斜辉石成分也显示出旋回式变化,表明有多次岩浆补充㊂橄榄石较低的F o 牌号表明,岩浆在进入岩体之前经历了强烈的分离结晶㊂根据这些特点利用M E L T S 软件的模拟计算发现深部岩浆房(5k b a r )的分离结晶会产生富F e ㊁T i 的岩浆,而这种研究进入白马岩体之后(~1k b a r),磁铁矿成为近液相线矿物,有利于在岩浆房底部的堆积成矿(Z h a n g eta l .,2012)㊂因此,峨眉大火成岩省内带的超大型钒钛磁铁矿矿床实际上也形成于岩浆通道系统,这样的岩浆通道系统中深㊁浅2个岩浆房的分离结晶过程控制了超大型钒钛磁铁矿矿床的形成㊂3.4 含矿岩体处于开放系统上大量岩浆参与成矿大量同源岩浆参与成矿作用,特别是这些岩浆是连续补充的,不混溶的硫化物熔体与后续补充的岩浆持续反应,有利于形成大规模㊁集中的矿化(N a l d r e t t ,1999,2004;L ie ta l .,2001;宋谢炎等,2010)㊂俄罗斯N o r i l s k 地区含矿岩体的体积仅为约3.5k m 3,而其金属N i 储量达2300ˑ104t,意味着约1000k m 3的玄武岩浆参与了成矿(N a l d r e t t ,2004)㊂金川岩体的体积仅约1k m 3,其约545ˑ104t 金属N i 储量需要约300k m 3的玄武岩浆参与成矿㊂基于质量平衡的计算表明,成矿的岩浆房一定是一个开放体系,当新的岩浆注入时,硫化物乳珠沉降下来,其余岩浆随着新岩浆的不断补充而不断被挤出,形成不含矿岩体或喷出岩㊂不同体系熔离出的硫化物中金属元素的含量有所差异㊂当体系为封闭系统(C l o s e ds ys t e m ),硫化物与硅酸盐岩浆不断反应达到平衡时,熔离出的硫化物熔体中金属元素的浓度满足下列关系式(C a m pb e l l e t a l .,1979):C S =C L *D *(R +1)/(R +D )(3)… 式中:C S 金属元素在硫化物熔体中的浓度;C L金属元素在硅酸盐岩浆中的浓度; D金属元素在硫化物/岩浆的分配系数; R硅酸盐岩浆与硫化物熔体的体积比㊂硫化物中金属元素的含量与R 因子的关系如图2-A 所示㊂当体系为简单开放系统(S i m p l e M u l t i s t a g e U p g r a d i n g S ys t e m )时,即先前熔离出的硫化物熔体不断提取后期持续补充的岩浆中的金属元素,进一步富集C u ㊁N i 和P G E 等,硫化物熔体中金属元素的浓度满足下列关系式(K e r r e t a l .,2005): C S =C L *D *{1-[D /(R i n c +D )]N} (4) 式中:C S金属元素在硫化物熔体中的浓度;C L 金属元素在硅酸盐岩浆中的浓度; D金属元素在硫化物/岩浆的分配系数; R i n c每次硅酸盐岩浆与硫化物熔体发生反应的体积比;N与后期岩浆持续补充脉动次数㊂经过N 次岩浆脉动补充反应之后,总的反应的岩浆质量与硫化物质量之比R c u m 为:R c u m =N *R i n c(5)……………硫化物中金属元素的含量与R c u m 因子的关系如图2-B 所示㊂还有一种为复杂开放系统(M u l t i s t a g e -d i s s o l u t i o nU p g r a d i n g S ys t e m ),新的S 不饱和岩浆持续脉动式补充,重新溶解部分已经熔离出的硫化物熔体,硫化物与后来补充的岩浆反应达到平衡后,硫化物中金属元素的浓度满足下列关系式(K e r r e t a l .,2005): C S =C L *[D *R ᶄi n c /(R ᶄi n c -L *D )]*{1-[D /(R ᶄi n c +D -L *D )N](6)………………… 式中:C S金属元素在硫化物熔体中的浓度;C L 金属元素在硅酸盐岩浆中的浓度;D 金属元素在硫化物/岩浆之间的分配系数;R ᶄi n c后期补充的岩浆与反应前硫化物质量比值;L 硫化物溶解占总的硫化物体积百分比; N与后期岩浆持续补充脉动次数㊂ 经过N 次岩浆脉动补充反应之后,参与反应的岩浆总质量与硫化物质量之比R c u m 为:R c u m =M m a g(c u m )/M s u l N =R ᶄi n c *[1/(1-L )N-1](7)………………………………………………221西 北 地 质 N O R THW E S T E R NG E O L O G Y 2012年硫化物中金属元素的含量与R c u m 因子(参与反应的岩浆总质量与硫化物质量之比)的关系如图2-C 所示㊂3.5 适宜的成矿构造背景及环境大陆岩石圈伸展和减薄往往会引发上地幔的大规模部分熔融,为岩浆N i -C u -(P G E )硫化物成矿创造有利的地质背景㊂地幔柱活动㊁软流圈上涌㊁碰撞造山后的岩石圈松弛等地质事件都可以导致大陆岩石圈伸展,强烈的大陆岩石圈伸展可以形成大陆裂谷㊂与地幔柱有关的大火成岩省是大规模岩浆活动最为典型的表现㊂例如,俄罗斯N o r i l ᶄs k -T a l n a k h 矿床和加拿大V o i s e y ᶄsB a y 矿床是地幔柱作用形成的大火成岩省成矿的典型实例(L i e t a l .,2001,2003;N a l d d r e t t ,2004)㊂汤中立等(1995)认为金川超大型N i -C u -(P G E )硫化物矿床形成于大陆边缘裂谷,L i e t a l .(2005)认为金川矿床可能是新元古代地幔柱活动的产物㊂许多学者研究证明我国峨眉山大火成岩省的一系列岩浆硫化物矿床都和二叠纪峨眉山地幔柱有关(S o n g e t a l .,2003,2008;W a n g e t a l .,2006;T a o e t a l .,2008;宋谢图2 不同体系发生硫化物熔离作用后硫化物中P G E 的含量变化示意图(以P t 为例)图中各参数含义和文中一致(据K e r r e t a l .,2005)F i g .2 E x a m p l e so fe l e m e n t (P t )b e h a v i o r i n (A )c o l s e ds y s t e m ,(B )s i m p l e m u l t i s t a g e u p g r a d i n g a n d (C )m u l t i s t a g e -d i s s o l u t i o nu p g r a d i n g ,a s s h o w nb y t h e s u l f i d em e t a l c o n c e n t r a t i o n s p l o t t e da g a i n s t t h e c u m u l a t i v eR f a c t o r (R c u m )f o r v a r i o u s v a l u e s o f R ᶄi n c (A f t e rK e r r e t a l .,2005)A .封闭系统,硫化物中P G E 的含量与R 因子以及母岩浆中P G E 的初始含量的关系;B .简单开放系统,硫化物中P G E 的含量与R c u m 累积因子以及R i n c 增加因子之间的关系,该体系中P G E 的含量比封闭系统增加更加迅速,并且R i n c 越小增加越;C .复杂开放系统,硫化物中P G E 的含量与R c u m 累积因子以及R ᶄi n c 增加因子之间的关系㊂该体系中PG E 的含量比封闭系统㊁简单开放体系增加更加迅速,并且R ᶄi n c 越小增加越快321 第4期 宋谢炎等: 小岩体成大矿 的核心 岩浆通道系统成矿原理㊁特征及找矿标志炎等,2005;陶琰等,2006)㊂需要强调的是,并不是所有岩浆硫化物矿床的形成都与地幔柱有关㊂如形成与在汇聚板块边缘环境中的铜镍硫化物矿床,它们的形成很可能与俯冲板片拆离有关,俯冲板片拆离,软流圈地幔发生减压熔融也可以形成大量的成矿岩浆(S o n g e t a l.,2011;X i e e t a l.,2012)㊂岩浆可以快速上侵到地壳,含矿岩体本身就是镁铁质岩浆通道(L ie ta l.,2001;宋谢炎等, 2004;L i e ta l.,2005)㊂形成岩浆N i-C u-P G E硫化物矿床一个关键条件是原始岩浆在上侵到地壳之前没有或者只有很少量橄榄石分离结晶,而且没有硫化物移出㊂因为N i在橄榄石中为中等相容元素,橄榄石分离结晶会导致岩浆中N i含量的减少㊂类似的N i㊁C u和P G E金属元素在硫化物熔浆/硅酸盐熔浆中分配系数很高,即使少量硫化物移出,残余岩浆中的这些成矿元素的含量会急剧亏损,难以形成岩浆N i-C u-P G E硫化物矿床(L i g h t f o o te t a l.,1997)㊂薄的地壳(裂谷)㊁地壳断裂通常是成矿最有利的构造环境(N a l d r e t t,1999,2009)㊂4找矿方向和找矿标志毫无疑问,找矿工作要解决的问题包括:①区域找矿潜力大小的评价㊂②可能的矿床类型和潜在的矿床规模的估计㊂③有效找矿标志的确定(宋谢炎等,2010)㊂4.1区域找矿潜力大小的评价因为大型 超大型矿床不仅需要岩浆的连续补给,还需要硫化物能够在同一岩体内沉降富集,所以,与镁铁质岩浆通道系统有关的铜镍硫化物矿床只可能形成于岩浆活动较强烈的地质部位,沿深大断裂分布的岩体应该是勘察的首选㊂在同一区域每个岩体都含矿可能并不利于形成大型 超大型矿床㊂区域地质研究不仅要正确认识与成矿有关的幔源岩浆活动与区域地质事件的对应关系㊁地质背景㊁含矿岩体分布与深大断裂以及岩浆活动中心关系等基础地质问题,也要评价后期构造活动的作用,正确恢复含矿岩体及岩浆通道系统的地质产状㊂4.2矿床类型和潜在的矿床规模的估计对于剥蚀程度不高的岩体,上部岩石全岩P G E的地球化学和橄榄石的矿物学特征可以作为判断岩体底部硫化物矿化类型的标志㊂这些岩石强烈的P G E亏损以及橄榄石显著的N i的亏损意味着岩体底部可能存在岩浆硫化物矿化㊂岩体上部岩石出现P G E亏损,但其中橄榄石N i的亏损不明显则意味着深部可能存在P G E矿化㊂小的含矿岩体边缘出现较宽的热接触变质可能标志着有大量岩浆在较长的时间穿过该岩体,这时,如果周围同源岩体及喷出岩出现了较广泛的P G E亏损,则暗示可能有大量岩浆参与了含矿岩体的成矿㊂4.3有效找矿标志的确定物化探勘方法是寻找岩浆硫化物矿床的重要手段,最有效的是磁法勘探㊂但需要注意的是镁铁-超镁铁侵入体中的磁铁矿往往都可以导致较强的磁异常而成为干扰㊂笔者强烈建议在磁异常的解译过程中要密切结合上述地质标志的研究㊂由于岩浆矿床不会形成广泛的元素迁移,不会形成宽广的原生晕,因此,除非岩浆硫化物矿体出露地表,很难形成显著地化探异常㊂这类矿床找矿的基本工作程序应该是:①区域性镁铁-超镁铁岩浆作用性质和成矿作用潜力进行评价ң②通过对相关岩体和喷出岩成矿元素丰度分析,对成矿作用类型做出合理判断ң③部署针对性的物探工作ң④对科研及物探工作圈定的异常进行钻探验证及进一步的勘探㊂参考文献(R e f e r e n c e s):甘肃省地质矿产局第六地质队.白家咀子硫化铜镍矿床地质[M].北京:地质出版社,1984.S i x t h G e o l o g i c a l U n i t.G e o l o g y o ft h e B a i j i a o z u i z i C u-N i s u l f i d ed e p o s i t[M].G e o l o g i c a lP u b l i s h i n g H o u s e, B e i j i n g,1984(i nC h i n e s e).陈列锰.甘肃金川I号岩体及其铜镍硫化物矿床特征和成因[R].地球化学研究所,贵阳:中国科学院研究生院,2009.C h e n,L M.F e a t u r e sa n d g e n e s i s o fS e g m e n tIa n di t s h o s t e dN i-C u s u l f i d e d e p o s i t s o f t h e J i n c h u a n i n t r u s i o n,G a n s uP r o v i n c e[R].I n s t i t u t eo fG e o c h e m i s t r y,t h eG r a d u a t eU n i v e r s i t y o fC h i n e s e A c a d e m y o fS c i e n c e s,G u i y a n g,2009(i nC h i n e s ew i t hE n g l i s ha b s t r a c t).陈列锰,宋谢炎,L V D a n y u s h e v s k y,等.金川I号岩体橄榄石N i-M g O相互关系及其地质意义[J].岩石学报, 2009a,25:3369-3378.C h e n,L M,X Y S o n g,L VD a n y u s h e v s k y,e t a l.421西北地质N O R THW E S T E R NG E O L O G Y2012年。
矿床地球化学国家重点实验室开放研究基金申请指南
矿床地球化学国家重点实验室开放研究基金是为了促进矿床地球化学领域的科学研究而设立的。
下面是申请此基金的指南：
1. 申请条件：申请人需具有博士学位，具备相关研究领域的背景和经验。
申请人可以是在职科研人员、企事业单位研究人员或其他具备科研能力的个人。
2. 申请材料：申请人需要提交以下材料：
- 申请书：包括研究项目的目标、内容、方法和预期成果等。
- 个人简历：包括学历、工作经历和科研成果等。
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和学术潜力进行评价。
3. 申请流程：
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工提交给矿床地球化学国家重点实验室。
请在邮件主题中注明“开放研究基金申请”。
- 材料审核：矿床地球化学国家重点实验室将对申请材料进
行审核，并进行初步评估。
- 评审过程：通过初步评估的申请人将进入评审过程。
评审
委员会将对申请人的研究计划进行评审，并根据评审结果决定是否给予资助。
- 结果通知：评审结果将通过电子邮件或书面信函通知申请人。
4. 资金使用：获得资助的申请人需按照研究计划使用基金，按
规定进行经费报销和项目进展报告。
申请截止日期和资金限额将根据实验室的具体要求而定，申请人需密切关注实验室的通知和公告。
矿床地球化学国家重点实验室简介1.1 实验室简介矿床地球化学国家重点实验室是在中国科学院矿床地球化学重点实验室的基础上建立起来的。
2006年8月通过专家论证，经科技部批准实验室进入建设阶段。
2009年8月实验室通过了由科技部组织的专家组验收。
实验室现任学术委员会主任为加拿大魁北克大学卢焕章教授，实验室主任胡瑞忠研究员。
根据实验室的已有工作基础、矿床地球化学的发展趋势和国家战略需求，矿床地球化学国家重点实验室以矿床地球化学研究为主线。
1.2 研究方向（1）重要成矿区带和特殊成矿系统的成矿作用。
以Au、Ag、PGE、U、Cu、Ni、Cr、Pb、Zn等国家急需矿种为主要对象，围绕地球各圈层相互作用与成矿的关系、大陆动力学与成矿的关系、成矿作用的精细演化过程、成矿过程的构造—流体—物质—能量—化学反应耦合机制这些国际地学前沿的重大科学问题，通过对重要成矿区带和特殊成矿系统成矿作用的深入研究，建立植根于我国地质特点的大陆成矿新理论；（2）成矿作用的理论和实验模拟。
通过理论和实验模拟，确定地质过程中元素的地球化学行为以及元素活化、迁移和沉淀的物理化学条件，为深化成矿理论、建立新的成矿模式提供理论和实验依据；（3）重要矿产成矿预测理论和方法。
以紧缺矿产和危机矿山为对象，以成矿理论为指导，在明确成矿作用时空分布规律的基础上，通过成矿模式与找矿模式的关系、原生异常与次生异常的异同、矿床的垂直和水平分带、强干扰环境下深部矿化信息识别等方面的研究，建立紧缺矿产、危机矿山深部和外围成矿预测理论和方法；（4）矿产资源综合利用及矿山开发的环境效应。
以重要矿山为对象，通过查定矿床中元素的共生组合规律、赋存形式和矿山尾矿的物质组成，研究矿床中有毒有害元素的表生地球化学行为，开发矿山固体废弃物资源化理论和技术，改进和发展显微超显微物质观测分析技术，揭示矿产资源综合利用的途径以及矿山开发的环境效应。
1.3 研究目标创建成矿作用的新理论，发展成矿预测的新理论和新方法, 建立矿产资源综合利用和矿山环境修复的知识体系，为构建国家矿产资源安全保障体系和社会可持续发展提供科学依据，力争把“矿床地球化学国家重点实验室”建成在国际上有重要影响的科学研究中心。
地大主微量测试价目摘要：1.地大主微量测试价目概述2.地大主微量测试的具体项目及价格3.地大主微量测试的优势和特点4.地大主微量测试的适用范围5.地大主微量测试的未来发展前景正文：一、地大主微量测试价目概述地大主微量测试价目是指地大主实验室对微量物质进行分析和检测所收取的费用。
地大主实验室作为一家专业的微量测试机构，凭借其先进的检测设备和专业的技术团队，为各行业提供准确的微量分析服务。
本文将为您详细介绍地大主微量测试的价目、具体项目、优势、适用范围及未来发展前景。
二、地大主微量测试的具体项目及价格地大主微量测试涉及多个领域，包括地质、环境、生物、化学等。
根据不同的检测项目，价格也会有所差异。
以下是地大主微量测试的部分项目及价格：1.微量元素分析：价格根据检测元素种类不同，范围在500-1500 元/样品。
2.重金属分析：价格根据检测金属种类不同，范围在800-2000 元/样品。
3.土壤污染物分析：价格根据检测污染物种类不同，范围在1000-3000 元/样品。
4.水质分析：价格根据检测项目不同，范围在1200-3500 元/样品。
三、地大主微量测试的优势和特点1.高精度：地大主微量测试采用先进的检测设备，能够实现高精度的检测结果。
2.高效率：地大主实验室拥有专业的技术团队，能够在短时间内完成检测任务。
3.多样化：地大主微量测试涵盖多个领域，满足不同行业的检测需求。
4.个性化：地大主实验室可根据客户需求，定制专属的检测方案。
四、地大主微量测试的适用范围地大主微量测试广泛应用于地质勘探、环境保护、生物医学、化工生产等多个领域。
具体包括：1.地质勘探中的岩石、土壤、矿石等样品的分析。
2.环境保护中水、土壤、空气等环境介质的污染监测。
3.生物医学中对人体组织、血液等生物样品的微量元素分析。
4.化工生产中对原料、产品等化学样品的成分分析。
五、地大主微量测试的未来发展前景随着科技的发展，微量测试技术在各领域的应用将越来越广泛。
MT-2海洋地质国家重点实验室（同济大学）仪器测试收费标准（2011.7.1）序号测试项目仪器名称及型号本实验室（元/件）其他单位（元/件）元素地化分析室1 主量元素电感耦合等离子体光谱仪 ICP-OES（IRIS Advantage）80 1802 有孔虫Mg-Ca比值 50120 3 微量元素电感耦合等离子体质谱仪 ICP-MS（VGX7）100 2004 主量+微量元素 ICP-OES+MS 140 300有机地化分析室5 单体化合物含量气相色谱仪、气相色谱—质谱仪（Finnigan TraceDSQ）120 2306 GCC单体化合物有机碳同位素气相色谱仪+稳定同位素比质谱仪（Delta plus XP IRMS）145 2657 Conflo总有机碳同位素稳定同位素比质谱仪（Delta plus XPIRMS）75 145稳定同位素分析室8 有孔虫氧碳稳定同位素稳定同位素质谱仪（Finnigan-MAT252/MAT253）60 120粒度分析室9 粒度分析激光粒度分析仪（LS-230） 20 40 有机元素分析室10 有机元素有机元素分析仪（EA1110） 30 50 扫描电镜分析室11 扫描电镜照相及能谱元素环境电子扫描显微镜（XL-30ESEMTMP）100/小时 200/小时XRF岩芯扫描分析室12 岩芯元素扫描 XRF岩芯元素扫描仪（A V AATECH）40/米 100/米粘土沉积分析室13 粘土矿物分析X射线衍射仪（XRD）PANalyticalX’Pert PRO 100 30014 其他分析 150/小时 450/小时注：本表是已经纳入收费序列的测试项目，该收费标准一般是指完全送样（不参加样品预处理、仪器操作和数据处理等）且批量分析的价格；如果参加样品分析的实验工作，价格视各分析室具体情况进行减低；详细的收费标准可在实验室办公室查阅。
1。
矿床地球化学国家重点实验室分析测试项目价格表（试行）文章来源：矿床地球化学国家重点实验室发布时间：2011.08.16一）理化检测 序号 检验方法 计量单位 收费标准 （元/个数据）备 注1 感观指标 每个数据 31、按《水和废水监测分析方法》、《空气和废气监测分析方法》的规定进行水、气、土壤、底质等理化检验。
2、分析需使用原子吸收、等离子色谱、原子荧光、测汞仪、离子发射光谱仪、气相色谱、色-质联机、液相色谱、高分辨气相色谱/质谱法等大型仪器的，样品总数少于（不含）10个时加收30%，样品总数50个样（不含50个）以上时，按收费标准的70%收取，样品总数100个样（不含100个）以上时，按收费标准的50%收取。
2 温度计 每个数据 53 稀释、对比法每个数据 15 4 pH 计 每个数据 15 5 电导仪 每个数据 15 6 溶氧仪 每个数据 15 7 酸碱滴定法 每个数据 35 8 络合滴定法 每个数据 50 9 碘量法 每个数据 50 10 电极法 每个数据6011 分光光度比色法每个数据 6012 重量法 每个数据60（有机溶剂蒸发100元） 13 离子色谱法 每个数据 80 14紫外光度法 每个数据 8015 红外光度法 每个数据 80 16 荧光光度法 每个数据 80 17 火焰光度法 每个数据 80 18 测硫仪 每个数据 80 19 五日培养法 每个数据 100 20 原子吸收法 每个数据 100 15 气相色谱法 每个数据 100 21 高压液相色谱法每个数据 250 22色-质联机每个数据260 23 三点比较法（恶臭） 每个数据 50024 气体专用分析仪 每个数据 80（不另收采样费）25等离子发射光谱法（ICP ）每个数据 180 26高分辨气相色一般有每个数据1000谱/质谱法毒有害高每个数据3000毒剧每个数据5500毒检测分析收费标准金额单位：元品味人生1、很多时候，看的太透反而不快乐，还不如幼稚的没心没肺。
矿床地球化学国家重点实验室分析测试项目价格表（试行）文章来源：矿床地球化学国家重点实验室发布时间：2011.08.16
一）理化检测
序号 检验方法 计量单位 收费标准 （元/个数据）
备 注
1 感观指标 每个数据 3
1、按《水和废水监测分析方法》、《空气和废气监测分析方法》的规定进行水、气、土壤、底质等理化检验。
2、分析需使用原子吸收、等离子色谱、原子荧光、测汞仪、离子发射光谱仪、气相色谱、色-质联机、液相色谱、高分辨气相色谱/质谱法等大型仪器的，样品总数少于（不含）10个时加收30%，
样品总数50个样（不含50个）以上时，按收费标准的70%收取，样品总数100个样（不含100
2 温度计 每个数据 5
3 稀释、对比法
每个数据 15 4 pH 计 每个数据 15 5 电导仪 每个数据 15 6 溶氧仪 每个数据 15 7 酸碱滴定法 每个数据 35 8 络合滴定法 每个数据 50 9 碘量法 每个数据 50 10 电极法 每个数据 60 11
分光光度比色法
每个数据
60
12 重量法 每个数据
60（有机溶剂蒸发100元）
13 离子色谱法 每个数据 80 14
紫外光度法
每个数据
80
15
红外光度法 每个数据 80
16荧光光度法每个数据80个）以上时，按收费标准
的50%收取。
17火焰光度法每个数据80
18测硫仪每个数据80
19五日培养法每个数据100
20原子吸收法每个数据100
15气相色谱法每个数据100
21高压液相色谱法每个数据250
22色-质联机每个数据260
23三点比较法（恶臭）每个数据500
24气体专用分析仪每个数据80（不另收采
样费）
25等离子发射光谱法
（ICP）
每个数据180
26高分辨气相色
谱/质谱法一
般
有
毒
有
害
每个数据1000
高
毒
每个数据3000
剧
每个数据5500
毒
检测分析收费标准
金额单位：元。
