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莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的效果及相关因素分析莫西沙星是一种广谱抗生素，常用于治疗感染症状。
老年人更容易受到获得性肺炎的影响，因为他们的免疫系统通常更脆弱。
研究莫西沙星在老年社区获得性肺炎治疗中的效果及相关因素对于改善老年人的生活质量至关重要。
获得性肺炎是老年社区中较常见的疾病，因为老年人的免疫系统通常较弱，特别容易受到呼吸道感染的影响。
莫西沙星是一种氟喹诺酮类抗生素，对呼吸道感染有很好的疗效。
研究表明，莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的效果非常显著，能够迅速抑制炎症，减轻患者的症状，并且能够有效杀灭导致肺炎的细菌和病毒。
与其他抗生素相比，莫西沙星更容易被老年人所耐受，副作用较少，因此成为老年社区获得性肺炎治疗的首选药物。
2. 相关因素分析（1）免疫状况：老年人的免疫系统通常处于衰退状态，免疫力较弱，容易受到细菌和病毒的侵袭。
养成良好的生活习惯，增强体质，提高免疫力对于预防获得性肺炎至关重要。
（2）药物耐受性：老年人通常伴随有其他基础疾病，例如心血管疾病、糖尿病等，因此在使用莫西沙星治疗肺炎时，需要考虑患者的药物耐受性和潜在的药物相互作用。
医生需要根据患者的具体情况调整用药剂量和疗程。
（3）疗程及用药频率：老年人的肺炎治疗通常需要更长的疗程和更频繁的用药，因为他们的康复速度较慢，对于抗生素的吸收和代谢也可能不如年轻人迅速。
需要特别注意用药的频率和剂量。
（4）并发症的处理：老年人患上获得性肺炎后，往往伴随有其他并发症，例如呼吸困难、肺部感染等。
在治疗过程中，医生需要及时处理这些并发症，保证患者能够尽快康复。
医学创新研究2008年8月第5卷第24期M E D I C I N E I N N O V A r nO N R E SE A R C H 嚣簿黪誊菇爱知．。
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菇j≯童爱，!：曩?≯豫≯匆磅蠢?工露移每藏舞j彩i口争|临床药学在医院广泛地开展起来，这对转变传统医院药学工作模式、提高医疗质量等方面发挥良好的作用，促进了医院药学工作的发展和药学人才的培养。
目前，医院药剂科管理工作处在一个重要的转型期，即从以药品为中心。
以保障供应为主要任务，逐步转向以服务病人为中心，以临床药学为基础，以促进临床科学、合理用药为目的。
药剂科管理人员应从购药到药品调剂乃至临床用药全过程进行全面质量管理，保证病人用药安全。
开展以合理用药为核心的临床药学T．作，提供药学技术服务，搭建医药沟通的桥梁，促进医疗质量提高。
围绕“一切以病人为中心”的服务理念，提高药剂科的整体业务水平。
【收稿日期】2008—7—5莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎临床观察．毕景春毕见涛荣成市人民医院(山东荣成264300)【中图分类号】R563．1【文献标识码】A【文章编号】1671—7821(2008)24—0169-01社区获得性肺炎(C A P)是呼吸系统的常见病和多发病，近年义(P>0．05)。
两组治疗后x线胸片比较：治疗后X线胸片示治来发病率有增加的趋势，是导致老年患者死亡的主要原因之一。
疗组炎症吸收18例，对照组炎症吸收17例，两组比较差异亦无抗感染治疗是C A P治疗的最主要环节，正确合理地选用抗菌药统计学意义(P>0．05)。
物，可以快速缓解症状，有效控制病情，降低病死率。
我们应用莫2．2不良反应治疗组2例患者出现恶心、上腹部不适，经对症西沙星注射液治疗老年C A P患者疗效显著。
现报告如下。
处理后恢复正常。
对照组皮疹1例，谷丙转氨酶轻度升高2例，1资料与方法经对症处理均能恢复正常完成治疗。
盐酸莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎的临床观察【摘要】目的观察莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎（cap）的临床疗效。
方法我院86例cap患者随机分为两组，治疗组46例，采用莫西沙星注射液（拜耳医药）0.4 g，1次/d静脉滴注，疗程5～10 d。
对照组40例，采用阿奇霉素注射剂（辉瑞制药），0.5 g，1次/d静脉滴注，疗程3～5 d，联合头孢西丁注射液（海口市制药），2.0 g每8 h一次静脉滴注，疗程5～10 d。
结果莫西沙星治疗组有效率为93.5%，对照组有效率90.0%。
两组共分离出病原菌19例，莫西沙星治疗组的细菌清除率为92.0%，对照组细菌清除率为90.0%。
结论莫西沙星治疗cap具有较好的治疗作用。
【关键词】莫西沙星；头孢西丁+阿奇霉素；社区获得性肺炎；治疗效果社区获得性肺炎是威胁人类健康的重要疾病，其患病率约占人群的12‰。
cap是全美第六位的致死原因。
病原的多样化，细菌耐药日益普遍的现象，人口老龄化，免疫损害宿主的增加，合并其他疾病比率的增加等因素，使cap的治疗难度增加，治疗更复杂化，个体化。
我院以cap住院患者为观察对象，用莫西沙星与头孢西丁+阿奇霉素治疗作比较，观察莫西沙星对cap治疗的临床疗效及安全性。
1 资料与方法1.1 一般资料病例选择调查对象为2011年8月1日至2012年8月1日在我院住院治疗的，符合社区获得性肺炎诊疗指南诊断标准的86例cap患者。
年龄18～92岁，平均年龄（60±8）岁，男50例，女36例，其中合并copd患者42例，合并慢性肺心病20例。
合并支气管扩张9例。
合并糖尿病10例。
合并hiv感染一例。
下例病例不能入选：①对喹诺酮类、头孢类、阿奇霉素过敏者。
②未成年人及孕妇、哺乳期妇女。
③有中枢神经系统疾病及癫痫病史者。
1.2 治疗方法全组患者除给予必要的平喘、化痰、氧疗及对症处理。
将患者按随机表法分为两组。
治疗组采用莫西沙星注射液，0.4 g/d，静脉滴注一次，疗程5～10 d。
莫西沙星治疗社区获得性肺炎的疗效及安全性丘懿;简福梅【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2016(016)012【摘要】OBJECTIVE:To probe into the efficacy and safety of moxifloxacin in treatment of community acquired pneumonia.METHODS:96 patients from Jul.2014 to Jul.2016 were selected to be divided into observation group with 50 cases and control group with 46 cases via the random number table .The observation group were treated with oral moxifloxacin 0.4 g/d;and the control group were given levofloxacin 0.5 g/d in intravenous drip , after the disease was controlled , oral moxifloxacin was given , 0.2 g for once , twice a day; the treatment course was 7-14 d.The efficacy , pathogen clearance and incidence of adverse drug reactions of two groups were observed .RESULTS: The total effective rate of observation group was 98.00%(49/50), significantly higher than that of control group [78.26%( 36/46 ) ] , with statistically significant difference ( P <0.05 ) .The pathogen clearance of observation group was92.86%( 26/28 ) , significantly higher than that of control group[ 66.67%( 20/30 ) ] , with statistically significant difference(P<0.05).There was no statistically significant difference between two groups in the incidence of adverse drug reactions ( P >0.05 ) . CONCLUSIONS: The efficacy of moxifloxacin in treatment of community acquired pneumonia isremarkable with high safety , which has certain application value in clinic .%目的：探讨莫西沙星在治疗社区获得性肺炎中的疗效及安全性。
莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床观察摘要】目的评价莫西沙星单一药物在治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效和安全性。
方法本研究将82例CAP患者分为2组，实验组42例，莫西沙西0.4g/d，对照组40例，五水头孢唑啉2.0 bid / d，联合左氧氟沙星0.2/d，疗程为7-14天，观察两组临床疗效和安全性。
结果实验组和对照组总有效率分别为90.7%和87.5%，发热消失时间分别为1.8，3.6天，胸部影像明显吸收时间（50%）分别为7.1，11.2天，两组比较有统计学意义（p>0.05）；药物不良发生率均别为7.1%，两组比较差异无统计学意义。
结论莫西沙星单一用药在治疗CAP病人中疗效确切，安全性好，值得临床推广应用。
【关键词】社区获得性肺炎莫西沙星社区获得性肺炎(CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质（含肺泡壁）的炎症，包括具有明确潜伏期内发病的病原体在医院外发生的或在入院后潜伏期内发病的肺炎[1]。
是威胁人类健康的重要疾病，其患病率约占人群的12‰[2]。
莫西沙星是德国拜耳公司研制的新一代氟喹诺酮类抗菌药，是CAP的一线用药。
本研究以CAP住院患者为观察对象，评价莫西沙星治疗CAP的疗效和安全性。
1 资料和方法1.1 一般资料选取2011年1月-2011年12月我院呼吸科病房诊断为CAP的患者82例，其中男性44例，女性38例；平均年龄45.2岁，所有患者经临床及影像学证实为CAP, 诊断标准符合中华医学会呼吸分会制定的《社区获得性肺炎诊断和治疗指南(草案)》[3]。
并排除及对氟喹诺酮类、β-内酰胺类或大环内酯类药物过敏、妊娠期和哺乳期妇女、癫痫患者、年龄<18岁者。
两组患者的平均年龄、基础疾病、症状、体征及X线表现均有可比性。
1.2方法随机将82例CAP患者分为两组:实验组(42例)和对照组(40例)。
实验组给予莫西沙星针剂0.4g(商品名:拜复乐,德国拜耳医药保健股份公司生产)静脉滴注,1次/d。
莫西沙星序贯治疗中、重度社区获得性肺炎的疗效观察李小村;王昕华【期刊名称】《齐齐哈尔医学院学报》【年(卷),期】2013(034)005【摘要】目的探讨莫西沙星序贯治疗中、重度社区获得性肺炎的疗效.方法采用对照的方法,将89例患者随机分为两组,治疗组46例,予莫西沙星注射液400mg,ivgtt,qd×3~5d,病情稳定后,改口服400mg片剂,qd;对照组43例,予莫西沙星注射液400mg,ivgtt,qd;两组总疗程均为7~10d.评价两组间的临床疗效、细菌学清除率和总疗程.结果治疗组与对照组的有效率分别为87.0%(40/46例)与88.4%(38/42例);细菌清除率分别为79.3%(23/29株)与81.4%(22/27株);总疗程分别为(8.2±1.6)d与(8.6±1.3)d.两组间的有效率、细菌清除率和总疗程经统计学处理差异无显著性(P>0.05).结论莫西沙星序贯治疗中、重度社区获得性肺炎疗效可靠.【总页数】2页(P678-679)【作者】李小村;王昕华【作者单位】214002,无锡,南京医科大学附属无锡第二医院呼吸内科【正文语种】中文【相关文献】1.盐酸莫西沙星序贯治疗中重度社区获得性肺炎疗效与经济学评价 [J], 吴伦;叶孟;杨青雅;舒丽华2.莫西沙星与左氧氟沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎的疗效观察 [J], 赵珊3.莫西沙星与左氧氟沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎疗效观察 [J],4.盐酸莫西沙星序贯治疗中重度社区获得性肺炎的临床疗效与成本-效果分析 [J], 李娜5.盐酸莫西沙星序贯治疗中重度社区获得性肺炎的临床疗效与成本-效果分析 [J], 崔艳玲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
