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输血管理登记本科室名称：2018年月临床输血管理临床输血管理制度一、有关人员认真学习《临床输血技术规范》，确实掌握输血的各种指征。
做到合理、科学用血，不得浪费和滥用血液。
二、本院临床输血管理委员会负责临床用血的规范管理和技术指导，开展临床合理用血、科学用血的教育培训。
三、输血科负责临床用血的计划申报、储存血液以及对临床用血执行情况进行检查。
四、输血科对验收合格的血液，认真做好入库、登记、按温度要求进行储存、并做好冷藏温度的监测登记工作。
五、输血前准备工作（一）患者病情需要输血时，经治医师应根据规定履行申报手续，由上级医师签字后报送输血科。
（二）输血治疗前，由主管医师逐项填写《输血治疗同意书》，并向患者及其家属说明同种异体输血的不良反应及输血传播疾病的可能性，征得其同意后，在《输血治疗同意书》上签字，并载入病历。
无家属签字的无意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意，并记入病历。
（三）为提高输血安全率，避免医疗纠纷的发生，严格执行《医疗机构临床用血管理办法》（卫生部令第85号）第十二、十三和十四条之规定：1.输血前进行输血相容性检测：ABO血型鉴定、RhD血型鉴定、不规则抗体筛查（抗体筛选）和交叉配血试验。
进行肝功能测定和感染性疾病筛查（乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒抗体、艾滋病毒抗体等）。
2.首次输血患者必须进行输血前检查，间隔三个月输血应重新进行肝功能测定和感染性疾病筛查（乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒抗体、艾滋病毒抗体等）。
有输血史、妊娠史或短期内需要接收多次输血者，每次输血前都应进行不规则抗体筛查（抗体筛选）。
3.手术患者、待产孕妇和有创诊疗操作原则上应将输血相容性检测作为入院常规。
内科住院、门急诊可能需要输血的患者也应提前进行输血相容性检测，确保意外大出血时输血治疗的及时和安全。
如患者及家属拒绝检查，应有签署知情拒绝检查的文字记录随住院病历归档或记入门诊病历，经治医师事前应向患者和/或家属说明拒绝检查的不良后果。
欧阳道创编 2021.03.06
输血登记记录本
科室 ______________
年度 ______________
输血登记记录本要求
1.临床科室取血时、输血时、交回血袋时均需要在输血登记本上做好相应记录并签字。
2.取血时需要携带患者病历本、输血登记记录本到检验科取血，双人核对后同时在输血登记记录本、输血记录单、检验科血库出入库单签字。
3.输血登记记录本为科室保存，输血记录单完善后放病历保存，检验科血库出入库单为检验科保存。
4.输血前需两名输血执行人员进行核对，在输血记录单及输血登记本上双签名确认。
5.输血完毕后需立即将血袋交予检验科，并与检验科双方共同签字确认。
6.输血器材由科内按医疗废物分类处理，处理人完成签字。
7.本记录本2016年1月开始正式执行，科内保存备查，按年度装订成册。
欧阳道创编 2021.03.06
医院输血登记记录本
欧阳道创编 2021.03.06
欧阳道创编 2021.03.06。
临床科室输血管理记录本临床科室输血管理记录本是用于记录患者输血过程中的相关信息的一种记录工具。
它在临床上起着非常重要的作用，有助于提高输血过程的安全性和效率。
下面将从输血管理记录本的内容、使用方法以及优点三个方面进行详细阐述。
首先，临床科室输血管理记录本的内容主要包括以下几个方面：1.患者基本信息：包括患者姓名、性别、年龄、住院号等基本信息，以便于确认患者身份。
2.输血医嘱：记录医生下达的输血医嘱，包括输血血型、血样输血需求性别、血液成分及其数量、输血方式等。
这有助于输血人员准确执行医嘱。
4.输血过程记录：详细记录输血过程中的相关信息，包括输血开始时间和结束时间、输血的血液成分名称及其批号、输血速度、滴数及滴速变化等。
这有助于输血人员及时监测输血情况并发现异常情况。
5.输血反应记录：记录输血过程中的可能的不良反应，如过敏反应、输血相关性肺损伤等。
这有助于及时处理输血反应并采取相应的措施。
6.输血完成记录：记录输血完成后的相关情况，包括输血结束时间、输血反应处理情况、输血血袋与血液残留物的处理等。
其次，临床科室输血管理记录本的使用方法如下：1.注重记录的准确性和完整性：输血管理记录本是一份重要的医疗文件，记录的内容应准确无误、完整详细。
输血人员应充分了解记录本的使用方法，并在输血过程中及时将相关信息填写进去。
2.注意及时更新记录本：在输血过程中，输血人员应及时更新记录本，确保记录的信息与实际情况一致。
如果需要更正一些错误的信息，应使用红色笔记明确标注，并在备注栏中说明更正的原因。
3.防止记录本丢失或损坏：输血管理记录本一般由输血人员保管，并在每次输血后交接班。
为了防止记录本丢失或损坏，应将其放置在固定的位置并注意保护。
最后，临床科室输血管理记录本的优点有以下几点：1.提高输血过程的安全性：通过记录患者输血过程中的相关信息，包括血液成分、批号等，可以对输血过程进行有效监控，发现异常情况及时采取措施，从而提高输血的安全性。
输血科试剂确认记录模板
输血科试剂确认记录模板
一、前言
在输血过程中，试剂的使用是不可或缺的一个环节。
为了保证输血质量和安全，必须对试剂进行确认。
本文将提供一个全面详细的模板，以便于输血科工作人员进行试剂确认。
二、试剂信息
1. 试剂名称：
2. 供应商：
3. 批号：
4. 规格：
5. 生产日期：
6. 有效期：
三、确认人员
1. 确认人员姓名：
2. 确认人员职称：
3. 确认日期：
四、确认方法
1. 外观检查：检查试剂外观是否正常，如有异常情况应当立即停止使用并报告主管。
2. 标签核对：核对试剂标签上的信息是否与实际相符。
3. 配置检查：检查试剂配置是否正确，如有误应当立即停止使用并报告主管。
4. 质量控制：进行质量控制测试，确保试剂质量符合要求。
五、确认结果
1. 确认结果：确认结果分为合格和不合格两种情况。
2. 合格处理：若为合格，则将其标记为“已确认”，并记录在相应的记录簿中。
3. 不合格处理：若为不合格，则应当立即停止使用并报告主管，同时进行相应的处理。
六、确认记录
1. 确认记录表：在确认记录表中填写试剂信息、确认人员信息、确认方法和结果等内容。
2. 确认签名：所有参与试剂确认的人员均需在确认记录表上签名。
七、总结
通过以上方法和步骤，我们可以保证试剂的质量和安全性，从而提高
输血质量和安全性。
同时，我们也要不断完善和改进这一过程，以适应不断变化的输血环境。
输血管理记录本
XXX科
2016年
文件盒：【十一】输血管理记录本
台账号：【21】
目录
管理及监控目标1）经治医师严格掌握适应症。
2）输血知情同意签署率100%。
3）输血前传染病筛查率100%。
4）输血不良反应报告率100%。
精品文档交流
注：输血要求：
1.全血和红细胞，要求在离开2-6℃的贮存温度后30分钟内输注，一袋400ml全血或2单
位红细胞要在4小时内输注完毕，一袋血 4小时内未输注完毕应废弃。
2.血小板制剂，收到后尽快输注，要求以患者可以耐受的较快速度输入，每袋血小板应在
60分钟内输注完毕。
3.血浆及冷沉淀，融化后30分钟内输注，成年人输血浆一般以5-10ml/分速度输注。
1个
单位的冷沉淀一般应在10分钟内输完。
2016年第季度总结分析及持续改进措施
2016年总结分析及持续改进措施【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】。
输血治疗同意书姓名：性别：年龄：岁科别：住院号：输血目的：输血史：□有□无孕产输血指征：输血成分：临床诊断：输血前检查：ALT U/L; HBsAg ;Anti-HBs ;HBeAg ;Anti-HBe ; Anti-HBc ; Anti-HCV ; Anti-HIV(1/2) ;梅毒;输血治疗包括输全血、成分血，是临床治疗的重要措施之一，是临床抢救急危重患者生命行之有效的手段。
但输血存在一定风险，可能发生输血反应及感染经血传播疾病。
虽然我院使用的血液，均已按卫生部有关规定进行检测，但由于当前科技水平的限制，输血仍有某些不能预测或不能防止的输血反应和输血传染病。
输血时可能发生的主要情况如下：1、过敏反应2、发热反应3、感染肝炎(乙肝、丙肝等)4、感染艾滋病、梅毒5、感染疟疾6、巨细胞病毒或EB病毒感染7、输血引起的其他疾病在您及家属或监护人了解上述可能发生的情况后，如同意输血治疗、请在下面签字。
受血者(家属/监护人)签字：年月日医师签字：年月日输血记录单姓名：性别：年龄：血型：住院号：科别：床号：输血性质：□常规□紧急□大量□特殊供血者血袋号：血型：血量：复检血型结果：ABO RH供血者血型：受血者血型：贴病历备查：交叉配血试验结果：不规则抗体筛选结果：其他检查结果：复检者：配血者：发血者：取血者：发血者：取血者：输血执行者：发血时间：年月日时分发血时间：年月日时分输血不良反应回报单患者姓名：性别：年龄：科室：病案号：血型：诊断：供血者：血型：储血号：输血量ml 输用何种血液:1、红细胞悬液单位2、浓缩血小板袋3、冷沉淀袋4、全血ml5、血浆ml6、其他：不良反应□无□有(□发热□过敏□溶血□细菌□血红蛋白尿□其他：)输血史□无□有：次数孕产其他：注：本回报单务必请临床医师认真填写，及时送回输血科。
发血日期：年月日填报医师：临床输血申请单预订输血日期：年月日受血者姓名：性别：年龄：住院号：科别：床号：临床诊断：输血目的：既往输血史：□有□无孕产受血者属地：□本市□外埠预订输血成分：预订输血量：受血者：血型：血红蛋白：HCT：血小板：ALT：HBsAg：Anti-HCV：Anti-HIV 1/2：梅毒：申请注治医师签字：上级医师审核签字：科主任审核签字：申请日期：年月日时采血人签字：采集时间：年月日时分备注：(请医师逐项认真准确填写，请于输血日前送输血科)受血者姓名：住院号：血型：备注：1、同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血；2、同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血；3、同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，同时填写大量输血审批表，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务科批准，方可备血；4、急诊用血时，可以由经治医师直接提出申请，但过后必须在24小时内补办用血审批手续。
输血科输血相容性检测试剂性能验证记录表
填写说明：具体操作参照《输血科试剂性能验证标准操作规程》，合格请在对应表格 内打“√”，不合格打“×”并填写备注。
要求依据：中华人民共和国卫生行业标准WS/T 794—2022《输血相容性检测标准》
物理外观：试剂红细胞要求无溶血，抗体类要求无浑浊，介质类要求符合相关规定。
效价：抗-A 对 A1细胞效价应不小于 1:128，对 A2细胞应不小于 1:32，对 A2B 细胞应不小于 1:16；抗-B 效价不小于1:128，抗大D效价不小于 1:128。
亲和力：抗-A 血型试剂与 A1、A2、A2B 红细胞出现凝集的时间应分别不长于 15s、30s、45s；抗-B 血型试剂与 B血型红细胞出现凝集的时间应不长于 15s；且在 3min 内凝集块应达到 1mm²以上。
(反定红细胞同上)抗-D 试剂与 R1R1 细胞亲和力应不大于20s。
特异性：正反定试剂与抗D特异性应合格；用于抗体筛查的O型试剂细胞应排除 A x亚型。
抗筛细胞来源不少于两个已知表型的 O 型供者（每个试剂细胞来源于单一供者，不能混合使用），其中红细胞抗原表达应当互补，至少包括 R1R1与 R2R2表型红细胞，表达 Fy a、Fy b、Jk a、Jk b、M、N、 S、s、P1、Le a、Le b等抗原，细胞组合中应至少有一个细胞为抗原阳性或阴性（罕见血型系统可除外）。
