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2016年安徽自主招生化学模拟试题:氮气的结构和性质【试题内容来自于相关网站和学校提供】1：下列说法中正确的是A、非金属氧化物都是酸性氧化物B、金属氧化物都是碱性氧化物C、将氨转变成硝酸或其它氮的化合物称为固氮D、N2性质稳定，是因为N2分子中氮氮叁键键能很大2：甲、乙、丙、丁四种物质之间存在如图所示转化关系，且甲、乙、丙均含有相同的某种元素。
下列推断错误的是A、若甲为焦炭，则丁可能是O2B、若甲为N2，则丙可能是NO2C、若甲为Cl2，则丁可能是FeD、若甲为NaOH溶液，则丁可能是CO23：在常温常压下，下列各组气体不能共存的是A、SO2与O2B、NO2与NOC、O2与N2D、NO与O24：在给定条件下，下列加点的物质在化学反应中完全消耗的是A、用50mL 12mol/L的氯化氢水溶液与足量二氧化锰共热制取氯气B、向100mL 3mol/L的硝酸中加入5.6g铁C、标准状况下，将1g铝片投入20mL 18.4mol/L的硫酸中D、在5×107--Pa、500℃和铁触媒催化的条件下，1mol氮气和3mol氢气反应5：在下列所示的转化关系中，x不可能是（）A、N2B、SiC、NaD、C6：下图中A—J分别代表相关反应中的一种物质，已知A受热分解得到相同物质的量的B、C、D(图中有部分生成物未写出)。
请填写以下空白：(1)B的电子式为____________，D分子的空间构型为____________。
(2)写出反应①②的化学方程式：①___________________________________________；②___________________________________________。
(3)反应③的离子方程式为：_______________________________。
7：（10分）甲、乙是两种常见短周期元素的单质，其有关化合物的性质如图所示，其中C为白色沉淀，D为气体。
苯的结构特点和化学性质
1、物理性质：无色有特殊气味的液体，密度比水小，有毒，不溶于水，易溶于有机溶剂，本身也是良好的有机溶剂。
2、苯的结构：C6H6(正六边形平面结构)苯分子里6个C原子之间的键完全相同，碳碳键键能大于碳碳单键键能小于碳碳单键键能的2倍，键长介于碳碳单键键长和双键键长之间，键角120°。
3、化学性质：氧化反应、取代反应、溴代反应、硝化反应、加成反应。
扩展资料：
苯的危害：
1、苯是一类致癌物，并且也是易燃易爆品，常温下是液态，沸点仅有80℃，容易挥发，如果吸入可能引起急性中毒。
2、苯会对皮肤和上呼吸道造成损伤。
经常接触苯，皮肤可因脱脂而变得干燥而脱屑，有的出现过敏性湿疹。
3、长期吸入苯可导致再生障碍性贫血。
长期吸入苯会出现白细胞减少和血小板减少，严重时可使骨髓造血机能发生障碍。
苯的结构与化学性质苯是一种具有特殊结构的有机化合物，化学式为C6H6，由六个碳原子和六个氢原子组成。
苯分子呈六角形，每个碳原子上都有一个氢原子连接。
其结构可以用共轭体系来描述，也就是说，苯分子中的π电子能够在整个分子中自由运动。
这种共轭结构赋予苯分子一系列独特的化学性质。
首先，苯是一种非常稳定的化合物，具有高度的稳定性。
这是因为苯分子中的π电子具有很高的共轭能力，能够形成一个稳定的共轭结构。
这种共轭结构使得苯分子更不容易发生化学反应。
这也是为何苯通常被称为"稳定的碳氢化合物"的原因。
其次，苯分子具有芳香性，即具有特殊的香味。
这种芳香性源于苯分子中的π电子共轭结构，使得苯分子中的π电子能够形成一个稳定的芳香π体系。
而这个芳香π体系正是给了苯其特殊的香味和化学性质。
苯的化学性质主要包括取代反应和加成反应。
取代反应是指苯分子中的一个或多个氢原子被其他基团取代的反应。
这些基团可以是氯、溴、甲基等。
这种反应是苯分子中的π电子重新排列和取代的过程，通常需要引入强Lewis酸催化剂，如卤素铝等。
而加成反应则是指苯分子中的π电子与其他物质之间发生加成反应，形成新的化学键。
加成反应通常需要在高温和高压下进行。
苯分子中的π电子还能够发生电子云的共振和迁移现象。
这种共振和迁移现象使得苯分子对攻击性电子云具有亲和力，容易发生亲电取代反应。
亲电取代反应是指苯分子中的π电子对亲电试剂发生反应，形成新的化学键。
这种亲电取代反应通常需要引入亲电试剂和酸性条件。
此外，苯分子还可以发生氧化反应、加成聚合反应和环构化反应等。
氧化反应是指苯分子中的氢原子被氧化剂氧化生成羟基或羰基的反应。
加成聚合反应是指苯分子中的π电子参与聚合反应，形成高分子化合物。
而环构化反应是指苯分子中的碳-碳键发生断裂和重连的反应，形成新的环状分子。
总结起来，苯是一种具有稳定共轭结构和芳香性的有机化合物。
它的化学性质主要包括取代反应、加成反应、亲电取代反应、氧化反应、加成聚合反应和环构化反应等。
2016年安徽自主招生化学模拟试题:苯的结构和化学性质【试题内容来自于相关网站和学校提供】1：下列烃中，一氯代物的同分异构体数目相同的是①甲基环己烷②间二甲苯③对二甲苯④乙苯⑤2,2—二甲基丁烷A、②③B、①④C、④⑥D、③⑥2：某烃的结构简式为CH 2＝CH－C≡C，下列有关其结构的说法正确的是A、所有碳原子可能在同一平面上B、最多有11个碳原子在同一平面上C、最多有5个碳原子在同一直线上D、最多有7个碳原子在同一直线上3：关于苯的下列说法正确的是A、苯是1825年由俄国科学家门捷列夫发现的B、苯与乙烯一样，是很重要的化工原料，可作消毒剂、有机溶剂、洗涤剂C、苯的分子式中碳原子远没有饱和，因此能使溴水和高锰酸钾褪色D、苯环上的碳碳键是一种介于单键和双键的独特的键，苯既能发生取代反应也能发生加成反应4：以一个丁基( 取代菲分子（如右图）中的一个氢原子，所得的同分异构体数目为（）A、4B、5C、9D、205：能够证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替排布的事实是A、苯的一溴代物没有同分异构体B、苯的间位二溴代物只有一种C、苯的对位二溴代物只有一种D、苯的邻位二溴代物只有一种6：有机物M的结构简式如图所示。
（1）有机物M的苯环上的一氯代物有________种。
（2）1 mol M与足量溴水混合，消耗Br 2的物质的量为________mol。
（3）1 mol M与足量H 2加成，消耗H 2________ mol。
（4）下列有关M的说法中不正确的是________。
A、在催化剂的作用下，M可与液溴发生取代反应B、M使溴水褪色的原理与乙烯使溴水褪色的原理相同C、M能使酸性KMnO 4溶液褪色D、M和甲苯互为同系物7：（6分）今有A、B、C三种二甲苯；将它们分别进行一硝化反应，得到产物分子式都是C 8H 9NO 2，但A得到两种产物，B得到三种产物，C只得到一种产物。
由此可判断A、B、C是下列哪一种结构，请将字母填入结构式后面的括号中。
（）（）（）8：(10分) 自20世纪90年代以来，芳炔类大环化合物的研究发展十分迅速，具有不同分子结构和几何形状的这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。
合成芳炔类大环的一种方法是以苯乙炔（CH≡C－）为基本原料，经过反应得到一系列的芳炔类大环化合物，其结构为：（1）上述系列中第1种物质的分子式为。
（2）以苯乙炔(CH≡C－)为基本原料合成芳炔类大环化合物是通过__________反应实现的（填反应类型）。
（3）已知上述系列第1至第4种物质分别溶解于有机溶剂中，可形成胶体，则分散质的分子直径大约在之间，可通过现象证明所形成的分散系为胶体。
（4）以苯乙炔为基本原料，经过一定反应而得到最终产物。
假设反应过程中原料无损失，理论上消耗苯乙炔与所得芳炔类大环化合物的质量比为。
9：某芳香族化合物A的分子式为C 7H 6O 2，溶于NaHCO 3水溶液，将此溶液加热，能用石蕊试纸检验出有酸性气体产生。
（1）由此推断出A的结构简式为________________________________________________。
（2）写出有关反应的化学方程式：_______________________________________________。
（3）A有_________个属于芳香族化合物的同分异构体，它们的结构简式为____________。
10：（6分）已知可简写为。
现有某化合物W的分子结构可表示为：（1）W的分子式为____________。
（2）W的一氯代物有____________ 种。
（3）下列有关W的说法不正确的是____________（填编号）。
a。
能发生还原反应b。
能发生氧化反应c。
能发生加聚反应d。
等质量的W与苯分别完全燃烧所消耗的氧气量，前者大（4）写出W的芳香族同分异构体（能发生聚合反应）的结构简式____________，写出该聚合反应的化学方程式_________________ ____。
（5）W属于____________（填编号）。
a。
芳香烃b。
环烃c。
不饱和烃d。
炔烃11：相关物质性质如下表所示：可供选择的实验用品：①仪器：烧杯、大试管、铁架台(带铁圈)、石棉网、酒精灯、橡皮塞、玻璃管、温度计、分液漏斗等。
②药品：浓硝酸、稀硝酸、浓硫酸、稀硫酸、苯、5%NaOH溶液、蒸馏水等。
请参考以下实验设计思路，讨论并回答有关问题。
(2)选择合适的实验仪器及条件①采用的加热方式：________________________________________________________________________，其优点是________________________________________________________________________。
②反应物均为________，采用________作反应器。
③反应过程中由于有易挥发的物质，为防止损失采用________，其兼起________作用。
④用________来控制________的温度。
⑤请画出实验装置简图。
(2)安排合理的实验步骤①按装置图组装好实验仪器。
②在大试管里，先加入1.5 mL浓硝酸和2 mL浓硫酸，摇匀，冷却到50～60℃。
③再慢慢滴入1 mL苯，不断轻轻摇动，使之混合均匀，塞好单孔塞。
④放在50～60℃的水浴中加热10 min。
(3)产品提纯探究讨论：①浓硝酸和浓硫酸的混合顺序能否颠倒？为什么？________________________________________________________________________。
②浓硫酸的作用是________________________________________________________________________。
物质熔点/℃沸点/℃相对密度(20℃)水溶性12：(7分)实验室制取硝基苯常用下图装置：(1)苯的硝化反应是在浓H 2SO 4和浓HNO 3的混合酸中进行的，混酸的添加顺序是先加后加。
(2)请写出该反应的方程式_______________________________。
(3) 被水浴加热的试管口部都要带一长导管，其作用是____________________________________(4)苯的化学性质是易取代，那么除了苯的硝化反应外，你还能写出其他的取代反应方程式吗？请写出。
13：某化学课外小组用下图装置制取溴苯。
先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。
(1)写出A中反应的化学方程式______________________。
(2)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是________________，写出有关的化学方程式__________________________________________________。
(3)C中盛放CCl4的作用是__________________。
(4)能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。
另一种验证的方法是向试管D中加入________，现象是______________。
14：（6分）标准状况下，0.1mol某烃完全燃烧燃烧后，产生17.92升二氧化碳气体和9克水。
该烃不能与溴水反应，但可使酸性高锰酸钾溶液褪色，则：(1)此烃的分子式为。
(2)该烃硝化时，一硝基取代物仅一种，则该烃的结构简式为。
(3)该烃硝化时，一硝基取代物有3种，则该烃的结构简式为。
15：A、B两种烃的实验式相同，在相同状况下，蒸气密度比为3∶1。
7.8 g A完全燃烧后的产物通入足量石灰水中，得到干燥的沉淀60 g；0.5 mol B完全燃烧生成22.4 L(标准状况)CO 2。
A不能使KMnO 4酸性溶液褪色，B却能使之褪色。
求A、B的分子式并写出其结构简式。
答案部分1、B试题分析：①甲基环己烷一氯代物有5种②间二甲苯一氯代物有4种③对二甲苯一氯代物有2种④乙苯一氯代物有5种⑤2,2—二甲基丁烷一氯代物有3种，所以答案为B考点：考查同分异构体等知识。
2、A试题分析：由于苯环、碳碳双键是平面型结构，而碳碳三键是直线型结构，所以根据有有机物的结构简式可知，分子中所有碳原子可能在同一平面上，A正确，B不正确；分子中最多有6个碳原子在同一直线上，CD不正确，答案选A。
考点：考查有机物平面结构的判断点评：共平面的题是近年来常考点，这类题切入点是平面型结构。
有平面型结构的分子在中学主要有乙烯、1，3-丁二烯、苯三种，其中乙烯平面有6个原子共平面，1，3-丁二烯型的是10个原子共平面，苯平面有12个原子共平面。
这些分子结构中的氢原子位置即使被其他原子替代，替代的原子仍共平面。
3、D试题分析：A、第一张元素周期表是1825年由俄国科学家门捷列夫首先编写的，错误。
B、苯与乙烯一样，是很重要的化工原料，可作有机溶剂、洗涤剂，但是不能作消毒剂，错误；C、苯的分子式中碳原子远没有饱和，但是它没有典型的双键的性质，既不能使溴水因反应而褪色，也不能使高锰酸钾褪色，错误；D、苯环上的碳碳键是一种介于单键和双键的独特的键，所以苯既能发生取代反应也能发生加成反应，正确。
考点：考查苯的结构与性质的知识。
4、B根据对称性原则可以确定菲分子中的等效氢的个数为5个如图，所以同分异构体有5种。
答案选B。
5、D考查苯的结构特点。
如果苯分子中存在碳碳单、双键交替排布，则其邻位二溴代物就应该有2种，即为。
但事实上苯的邻位二溴代物只有一种，所以假设是不正确的。
而如果苯分子中存在碳碳单、双键交替排布，则选项A、B、C仍然成立，所以答案选D。
6、（1）4（2）2（3）5（4）DM的苯环上的4个氢原子都可被氯原子取代，可得到4种一氯代物；M与足量溴水混合发生加成反应，2 mol碳碳双键与2 mol Br 2加成；M与H 2加成可同时发生苯环与碳碳双键的加成，共消耗5 mol H 2；M的苯环上一个侧链是不饱和的，不是苯的同系物，M与酸性KMnO 4溶液发生的是氧化反应。
7、C A B考查有机物中氢原子种类的判断。
一般同一个碳原子上的氢原子是相同的，同一个碳原子所连接的甲基上的氢原子是相同的，具有对称性结构（类似于平面镜成像中物体和像的关系）。
所以对二甲苯苯环上的氢原子都是相同的，其一硝化产物只有一种。
邻二甲苯苯环上的氢原子有两种，因此一硝化产物就有两种。
间二甲苯苯环上的氢原子有三种，因此一硝化产物就有三种。
8、（10分）（1）C 24H 12（2）取代反应（3）1nm～100nm 丁达尔现象（4）51︰50略9、（1）COOH （2）COOH+NaHCO 3→COONa+H 2CO 3H 2CO 3====H 2O+CO 2↑(3)4由题干信息知：A中应含有—COOH和苯环，则A应为写A的芳香族化合物同分异构体可从A 中有两个氧原子入手。
