血脂康治疗高脂血症的疗效观察

血脂康治疗高胆固醇血症疗效观察摘要目的：观察血脂康治疗高胆固醇血症的疗效。

方法：将100例高胆固醇血症患者随机分对照组和治疗组各50例。

治疗组给予血脂康0.6g，2次/日，对照组给予辛伐他汀10mg，1次/日，治疗8周。

所有患者均同时进行原发病治疗。

结果：治疗组和对照组总胆固醇(TC)下降率分别为18.5%和19.1%，LDL-C 下降率分别为25.3%和24.7%。

结论：血脂康治疗高胆固醇血症与辛伐他汀比较无明显统计学差异。

血脂康是疗效确切的调脂中药。

关键词血脂康胶囊高胆固醇血症疗效Abstract Objective:To explore the efficacy of Xuezhikang in patients with Hypercholesterolemia.Methods:In this random control clinic trial,which lasted for 8 weeks,100 patients were divided into twogroups.The treatment group(50 cases)were treated with Xuezhikang 0.6g,two times a day,and the control group(50 cases)were treated with simvastatin 10 mg,one times a day.All of the patients kept the general treatment of the primary disease.Results:TC,LDL-C were reduced by 185%,25.3%respectively in the Xuezhikang group after 8 weeks treatment,and 191%,24.7% in simvastatin group. and there are not any significant difference between the treatment and control group(P＞0.05).Conclusion:1.2g Xuezhikang showed no significant difference in decreasing the levels of TC,LDL-C,compared with 10 mg simvastatin.Xuezhikang had exact curative effect on Hypercholesterolemia.Key Words Hypercholesterolemia;Xuezhikang;Curative effect血脂康是由特制红曲发酵精制而成，是他汀类同系物，每粒血脂康胶囊中洛伐他汀含量2.5mg，血脂康胶囊的发酵产物中还含有8%的不饱和脂肪酸［1-3］。

论著·社区中医药CHINESE COMMUNITY DOCTORS 中国社区医师2017年第33卷第22期现代生活使得人们的压力倍增，进而身体也出现了问题。

目前，我国患高脂血症的人群愈加庞大，并且这一疾病对人体的伤害严重，因此，人们已经开始对此疾病加以重视。

作为导致心脑血管疾病威胁因素之一的高脂血症，对心肌梗死和冠心病的发作具有直接的作用，对人体的潜在威胁巨大。

作为一种新型调节血脂、降脂类的中成药制剂，血脂康胶囊天然无害，在使用后可显著保持人体血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯(TG)正常和升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的比例；同时可有效降低动脉粥样硬化斑块的形成概率。

2016年2月-2017年2月对高脂血症患者100例使用血脂康胶囊进行治疗，结果报告如下。

资料与方法诊断血脂异常的标准：100例患者日常饮食习惯不变，半个月中进行抽血检查2次，2次检测中TG＞1.82mmol 或TC＞6.01mmol，或HDL-C＜1.02mmol/L(男)，＜1.20mmol/L(女)。

入选标准[1]：一旦患者符合上述血脂异常诊断标准，并排除其他引发血脂异常的疾病，则可诊断为原发性血脂异常。

排除标准：对入选患者调查其半年内是否出现过脑血管意外，是否有严重的创伤，是否经历了重大手术、心肌梗死、肾病综合征、甲状腺功能减退、急性或慢性肝胆疾病、痛风或糖尿病；或者是否罹患家族性高胆固醇血症、近1个月内曾采用其他调节血脂措施的患者以及正处于肝素、甲状腺素治疗阶段的患者。

若存在上述情况，不能纳入观察病例当中[2]。

入选病例：符合高脂血症的诊断标准的患者100例当中，男70例，女30例，且都是饮食控制失效者。

近期2次(相隔半个月)空腹TC＞6.02mmol/L 或TG＞1.78mmo1/L 或男HDL-ch＜1.02mmol/L，女＜1.15mmol/L。

100例患者中，年龄39～76岁，平均(58±3)岁。

血脂康胶囊联合银杏达莫注射液对老年血脂异常患者调脂疗效的观察目的观察血脂康胶囊联合银杏达莫注射液对老年高血脂患者血脂疗效的影响。

方法选取本院社区卫生服务中心家庭病床科住院及门诊就诊80例高脂血症患者。

随机分为治疗组和对照组各40例，治疗组服用血脂康胶囊(0.6g,2次/d)联合静脉滴注银杏达莫注射液30ml加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液250ml中，1次/d，2w为1疗程；对照组单纯服用血脂康胶囊(0.6g,2次/d)，2w为1个疗程。

疗程结束后，评价2组疗效。

结果治疗组降TC、TG、及升HDL-I明显优于对照组（P＜0.05)，总有效率治疗组92.5%,对照组为75%，两组比较有显著差异（P ＜0.05)。

结论血脂康胶囊联合银杏达莫注射液应用能更好的改善老年高脂血症的血脂水平。

标签：高脂血症；银杏达莫注射液；血脂康胶囊随着我国居民物质文化及生活水平的提高，饮食结构也发生了巨大变化，随着年龄的增长，加之血管病变，导致我国高脂血症患者人数日益增长。

高脂血症易引发动脉粥样硬化和冠心病[1]，严重影响人们生活质量。

因此，提高本病的治疗效果已成为目前的研究热点。

虽已有很多降脂药应用于临床，但效果都不容乐观。

本文选取我院40例高脂血症患者采用血脂康胶囊联合银杏达莫注射液治疗，疗效显著，现报告如下。

1资料与方法1.1 一般资料选取在本院社区卫生服务中心家庭病床科住院及门诊就诊符合条件80例高脂血症患者；随机分为治疗组和对照组各40例, 治疗组男22例，女18例, 年龄( 66±5) 岁; 对照组男25例, 女15例, 年龄( 68±6) 岁。

所有患者均无肝、肾功能不全，继发高脂血症及酗酒史。

1.2 診断标准①血清总胆固醇＞5.18mmol/L或低密度脂蛋白＞3.37mmol/L；②1.7≤甘油三酯≤5.65mmol/L③高密度脂蛋白≤1.04(男)≤1.17mmol/L（女）；符合以上一项均属于高脂血症。

血脂康胶囊对高血脂的影响毕业论文摘要：本文主要研究血脂康胶囊对高血脂的影响。

通过临床实践观察，对比研究，分析药物机理，论证了血脂康胶囊治疗高血脂的有效性、安全性以及副作用，对于高血脂患者的治疗具有一定的参考价值。

关键词：血脂康胶囊；高血脂；药物机理；临床疗效一、研究背景高血脂是现代人常见的一种代谢性疾病，除了服用药物外，良好的生活习惯，如健康饮食和适量的运动也可以减轻高血脂的症状。

在药物治疗方面，研究表明，目前的一些降脂药物，如他汀类药物，存在一定的不良反应，易引起肝损伤等副作用。

因此，人们开始寻找另外一些更为自然、少副作用的治疗方式。

血脂康胶囊是一种海参类药物，近年来，它的降脂效果受到越来越多的关注。

但是，对于血脂康胶囊对高血脂的影响，目前相关研究还比较少。

二、药物机理血脂康胶囊由海参组成，海参属于一种高蛋白质、低脂肪、高水分、低热量的食品，且其含有海参皂苷、多糖类、氨基酸、活性肽等成分，具有抗氧化、抗炎、降血脂、增强免疫力等多种药理作用。

其中，海参皂苷为海参中一种含有双酚A结构的皂甙类化合物，具有显著的降脂功效，可在肝脏抑制胆固醇合成，增加胆酸的分泌，促进胆囊排泄，防止胆固醇的吸收。

多糖类则可调节胰岛素分泌，促进糖代谢，减少胰岛素抵抗和胰岛素分泌不足，并能降低血脂、降低胆固醇。

此外，氨基酸和活性肽等则能维持血管弹性，改善血管通透性，降低血粘度，减少血管堵塞，对高血脂患者有良好的保护作用。

三、临床疗效血脂康胶囊在治疗高血脂的临床实践中，显示出一定的疗效。

一项对60例患者的研究表明，服用血脂康胶囊治疗高脂血症后，总胆固醇和三酰甘油的水平有所下降，而高密度脂蛋白胆固醇的水平有所上升，这表明血脂康胶囊可有效地降低血脂水平。

此外，还有一项随机、双盲、安慰剂对照、并行设计的研究，发现血脂康胶囊组治疗后的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油等指标都有所下降，并且安全性较高，副作用较轻微。

四、安全性和副作用血脂康胶囊具有显著的降脂效果，同时安全性较高，副作用较轻微。

血脂康降脂作用疗效观察
资料与方法
收集2000年1月~2004年5月在我院门诊和病房的血脂异常患者80例，男50例，女30例；年龄30~60岁，平均52.3岁；均符合高脂血症诊断标准。

将上述患者分为两组，即对照组和治疗组，两组性别、年龄及血脂情况相匹配。

所有患者肝肾功能正常、血糖正常。

对照组采用饮食疗法，治疗组在饮食疗法的基础上，给予口服血脂康胶囊，2粒/次，2次/日，早晚饭后服用，持续4周，复查血胆固醇(CHD)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)，经统计学处理，所有数据用均数±标准差，采用t检验。

结果
结果见表。

讨论
血脂异常症作为代谢综合征的一个成分，其发病率呈逐年上升的趋势。

可引起动脉硬化、冠心病、脑卒中等多种并发症，危害人类健康。

因此，临床上调整血脂异常非常重要。

血脂康是一种比较优秀的降脂中药，它含有13种天然他汀成分，多种不饱和脂肪酸、微量元素、氨基酸和麦角甾醇、生物碱等物质。

笔者观察了80例血脂异常的患者，在饮食控制的基础上，对照组患者给予血脂康治疗；与对照组相比，治疗组CHD、TG、LDL-C均有下降(t =2.58，P＜0.05)，HDL-C有所上升(t=2.12，P＜0.05)，说明血脂康对于改善血脂异常有较好的疗效。

大量的研究证明血脂康通过如下途径调节血脂：①竞争性抑制HMG-coA 还原酶，阻断胆固醇的合成；②促进肝细胞表面的LDL受体活性和数量的增加，加速LDL-C摄取与代谢；③不饱和脂肪酸抑制肝脏内甘油三酯的合成；④多种氨基酸、麦角甾醇等成分的协同作用。

血脂康治疗老年高脂血症50例临床观察我们使用北大维信科技生物中心研制的纯中药制剂“血脂康”胶囊治疗老年高脂血症50例，取得肯定疗效，现总结报道如下。

1 资料与方法1.1 病例选择：50例老年高脂血症均为我院2000年1月～2005年6月门诊病人，男26例，女24例，年龄60～80岁，平均69.8岁，并排除如下因素：（1）明显肝、肾、内分泌疾病，如肾病综合征、甲减、糖尿病；（2）半年内曾患急性心肌梗死、脑血管意外、严重创伤或大手术者；（3）药物所致的继发性高血脂病，如肾上腺皮质激素、甲状腺素、噻嗪类、受体阻滞剂；（4）合并有严重的精神疾患者；（5）近4周内正在服用降脂药物或对引起血脂代谢紊乱的药物；（6）过敏体质者；（7）未按规定服药，无法判断其疗效或资料不全者。

1.2 方法：（1）用药前指征检查：用药前询问病史，查体，查肝功、肾功、血尿常规、心律、心率、血压、心电图各1次，血脂五项在用药前、中、后各查1次，共3次，疗程3个月，填疗效观察表，然后进行疗效评定和不良反应分析，经饮食宣传教育，使患者饮食习惯及生活方式基本保持一致。

根据病情可继续服用某些不干扰血脂代谢的药物，但剂量和用法应与治疗前保持一致。

（2）入选标准：总胆固醇（TC）>6.0 mmol/L，甘油三酯（TG）>2.0 mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）>4.0 mmol/L，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）20%;TG下降≥20%～40%；HDL-C上升≥0.26 mmol/L；②有效：TC下降10%～20%；TG下降20%～40%；HDL-C上升应在0.104～0.25 mmol/L之间；③无效：未达到有效标准者。

④给药方法：每次服血脂康胶囊2粒，每日服2次，饭后服用，疗程12周。

1.3 统计学方法：采用χ2、t检验。

2 结果2.1 治疗前后血脂水平变化，见表1。

2.2 治疗后TC、TG、LDL-C和HDL-C总有效率分别为88%、80%、84%和60%。

血脂康治疗60例高脂血症并颈动脉斑块临床观察关键词高脂血症颈动脉斑块血脂康临床资料入送对象:高脂血症患者60例,年龄40～65岁,平均485±5岁,男34例,女26例。

入选标准:总胆固醇(TC)≥56mmol/L和(或)甘油三酯(TG)≥171mmol/L;和(或)低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)≥31mmol/L;颈动脉彩超检查发现有内膜增厚或有软斑形成。

患者近3个月未服用任何降脂药,除外肝、肾功能不全者。

方法:將60例随机分为两组进行观察。

血脂康组(A组):30例,男18例,女12例。

年龄40～60岁,入选者口服血脂康。

2粒/次(每粒03g),2次/日;辛伐他汀组(B组)30例,男16例,女14例。

年龄40～65岁,入选者口服辛伐他汀。

每晚20mg 顿服。

两组疗程均8周。

观察指标。

血脂检测:两组治疗前后分别取清晨空腹测TC、TG、HDL-C和LDL-C;颈动脉彩超测定:采用EMETC2020超声仪,患者取仰卧位,由操作者记录服药前后,测量颈总动脉、颈内动脉,颈外动脉和它们的分叉处,取最厚处记录为颈动脉内膜-中膜厚度(IMT),同时在相同部位记录无斑块血管内径及颈动脉各部分血流最大速度和最小速度,计算出血流阻力指数(RI)等。

统计学处理:各检测指标数据以均数±标准差X P005)。

目前,对正常人颈动脉的IMT值尚无一个统一的标准,早在1993年就有人研究了65岁以上人群,取IMT值男13mm,女104mm为界。

Saloren等[3]报道的一组42～60岁男性,取IMT值≥12mm为增厚,我们取≥12mm为增厚,颈动脉超声检查结果显示,患者的颈动脉ITM值有明显改善,RI下降表明血脂康同辛伐他汀一样具有一定的消除动脉粥样硬化斑块的作用。

血脂康作为纯中药制剂,不良反应极小,偶有轻度胃痛、胃肠胀气,该药疗效肯定,是降低血脂,抗动脉硬化的理想中药。

参考文献1 陈在嘉,高润霖,主编.冠心病.北京:人民卫生出版社,109-136.2 BraganzaDM,BennettMR.New insights into atherosclerotic Plaque rupture.Postgrad MedJ,2005,77:94-98.3 Saloren R,Seppanen K,Ravramara R,et al.Preva-lence of carotid atheroscleosis and cholesterol leels in Eastern Finland.Arteriosclerosis,2006,8:788.。

血脂康胶囊治疗高脂血症的临床疗效观察孙长学血脂康胶囊治疗高脂血症的临床疗效观察_孙长学• 中医中药•血脂康胶囊治疗高脂血症的临床疗效观察（沈阳市中医院心内科，辽宁沈阳 110032）【摘要】目的观察血脂康胶囊治疗高血脂症的临床疗效。

方法将我院门诊内科高血脂症患者80例随机分为两组，治疗组与对照组，治疗组给予应用血脂康胶囊2粒日2次口服。

对照组给予应用脂必妥胶囊2粒日2次口服，用药4周，在对比相关临床疗效。

结果治疗组临床疗效优于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。

结论血脂康胶囊治疗高血脂血症具有较好的临床疗效及药物安全性。

【关键词】血脂康胶囊；脂必妥胶囊；高脂血症中图分类号：R259 文献标识码：B 文章编号：1671-8194（2021）07-0227-01DOI:10.15912/ki.gocm.2021.07.182我院应用血脂康胶囊治疗高脂血症时逐渐体会到血脂康胶囊的有效性，安全性，便捷性。

现将血脂康胶囊与脂必妥胶囊治疗高脂血症的临床疗效对比，安全性对比报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料：选取我院内科门诊高脂血症患者80例，经血脂检验证实符合诊断高脂血症，并且病情在1个月以上，而且近1周无相关调脂药物治疗。

将80例门诊患者随机分为两组，治疗组40例，对照组40例，治疗组年龄35~80岁，平均45.3岁，平均病程约2.4个月，对照组年龄34~82岁，平均46.2岁，平均病程2.6个月，两组患者都患有高脂血症，将两组患者的病史、年龄、性别进行统计学比较，比较差异无统计学意义（P ＞0.05）。

1.2 治疗方法：治疗组患者给予血脂康胶囊2粒日2次口服；对照组患者给予脂必妥胶囊2粒日2次口服，两组患者治疗时间均为4个月，4个月为1个疗程。

两组患者治疗过程中均停用有关调脂的药物。

并且正常应用降压，控制血糖药物。

并随时监测药物的不良反应。

给予相应的治疗。

1.3 疗效评价：患者总胆固醇水平或低密度脂蛋白水平下降水平达30%~50%为显效；下降水平达20%~29%为有效；下降小于10%为无效。

血脂康联合血塞通对40例老年高脂血症患者调脂疗效的观察目的：观察血脂康联合血塞通对老年高脂血症患者血脂疗效的影响。

方法：将76例老年高脂血症患者，随机分为治疗组40例(血脂康0.6po bid及血栓通0.2po bid)和对照组36例(血脂康0.6po bid)，疗程为8周。

结果：治疗组降TC 及升HDL—c明显优于对照组(P＜0.05)；总有效率，治疗组为92.5％，对照组为75％，2组比较有显著性差异(P＜0.05)。

结论：血脂康联合血塞通应用能更好的改善老年高脂血症血脂水平。

标签：高脂血症；血塞通；血脂康1、资料与方法1.1临床资料选取2006年9月～2007年3月本院门诊及住院的老年高脂血症患者76例。

随机分为治疗组40例和对照组36例。

治疗组男23例，女17例，年龄(67+6)岁；对照组男21例，女15例，年龄(68±7)岁；2组性别、年龄经统计学检验具有可比性。

血脂诊断标准符合我国血脂异常防治建议，①TC>5.72mmol/L和(或)TG>1.71retool/L和(或I.DL—c>3.64mmol/L和(或)HDL—c<1.04mmol/L。

②试验前4周内均未服用降血脂药和类固醇药物。

③具有以下情况者不予入选：(1)继发高脂血症患者；(2)肝、肾功能不全；(3)近期半年有心肌梗死或脑卒中；(4)有酗酒史。

1.2治疗方法治疗组用血脂康胶囊(北大维信制药有限公司生产，0.3g/粒，准字号Z36021458)0.6po bid加血塞通胶囊(云南玉溪维和制药有限公司生100mg/粒)0.2po bid。

对照组单用血脂康胶囊0.6po bid；连续治疗8周，治疗期间饮食习惯及生活方式与治疗前保持一致。

1.3观察指标观察治疗后血脂变化情况，治疗前后分别测定空腹12h后基础状态下血清TC、TG、LDL—c、HDL—c值。

2、疗效标准与治疗结果2.1疗效标准参照1993年7月卫生部药物临床研究指导原则的标准。