消毒液配制管理规程

消毒液管理规范标题：消毒液管理规范引言概述：消毒液是一种重要的防疫物品，对于保护人们的健康起着至关重要的作用。

然而，由于消毒液的特殊性质，其管理规范尤为重要。

本文将从五个大点出发，详细阐述消毒液管理规范。

正文内容：1. 消毒液存放规范1.1 确保存放环境：消毒液应存放在通风良好、温度适宜、避免阳光直射的地方，远离易燃物品和食物。

1.2 标识明确：对于存放消毒液的容器，应清晰标注其内容物、浓度、有效期等信息，以便于辨识和管理。

1.3 防止混淆：不同类型的消毒液应分开存放，避免混淆使用，防止发生意外。

2. 消毒液使用规范2.1 选择合适的消毒液：根据不同的场所和用途，选择适宜的消毒液，并按照规定的浓度进行配制。

2.2 使用正确的方法：遵循消毒液的使用说明书，正确使用消毒液，包括涂抹、喷洒、浸泡等方式，确保消毒效果。

2.3 防护措施：在使用消毒液时，应佩戴适当的防护用品，如手套、口罩等，以保护自身安全。

3. 消毒液配制规范3.1 严格按照配方：在配制消毒液时，应按照规定的配方和比例进行，避免过量或不足。

3.2 混合均匀：配制消毒液时，应充分搅拌混合，确保各种成分均匀分布，提高消毒效果。

3.3 浓度监测：配制好的消毒液应进行浓度监测，确保其浓度符合规定标准，以保证消毒效果。

4. 消毒液包装规范4.1 容器材质：消毒液的包装容器应选用符合卫生要求的材质，具有良好的密封性和耐腐蚀性。

4.2 标识清晰：包装容器上应清晰标注消毒液的名称、浓度、生产日期、有效期等信息，便于用户使用和管理。

4.3 包装完整：消毒液包装容器应完整无损，避免漏液、破损等情况发生。

5. 消毒液废弃规范5.1 分类处理：根据消毒液的成分和性质，进行分类处理，避免与其他废弃物混合。

5.2 安全处理：废弃的消毒液应按照相关规定进行安全处理，避免对环境和人体造成危害。

5.3 记录备案：废弃消毒液的处理过程应进行记录备案，以备查验和追溯。

总结：消毒液管理规范是确保消毒工作有效进行的重要保障。

湖南康普制药有限公司GMP文件一、目的：制定消毒剂、清洁剂和清洗剂的使用类型，配制方法，使用注意事项。

二、适用范围：本规程所选消毒剂、清洁剂和清洗剂适应于生产区域的清洁、消毒。

三、责任者：操作工、QA监督员、生产部管理人员。

四、引用标准、依据或支持文件：《药品生产质量管理规范》（98年版）五、配制使用规程：1、消毒剂：1．1 75%乙醇：原料来源规格：药用95%乙醇组成：本品系95%乙醇与适量注射用水或纯化水(没有注射用水的车间用纯化水)按下列比例配制而成的混合物。

95%乙醇（V/V）39.5升注射用水或纯化水10.5升配制：在不锈钢容器内，将分别按比率量取上述溶液充分混匀，并使用酒精计调节其浓度，分装于密闭容器内（另：也可按百分浓度计算方法直接配制）。

用于无菌操作区的消毒还需经过0.22µm微孔过滤器过滤后使用。

储存：避开日光直射和热源。

有效期：配制好的75%乙醇储存有效期不得超过1个月。

用途：用于手、局部表面、设备操作台面、清洁工具、手消毒器及与药品直接接触的贮罐、管道等设备的消毒。

1．2 0.015%碘伏液：原料来源规格：市售浓度0.3%（3000mg/L）碘伏，规格：500ml/瓶。

组成：碘伏液：1份0.3%碘伏+19份纯化水。

配制：将分别量取上述溶液置不锈钢桶或塑料或玻璃容器内，充分混匀即成（溶液应为浅棕色），分装于不锈钢桶或塑料瓶或玻璃瓶中即可。

储存：避开日光直射和热源。

有效期：配制好的碘伏液储存有效期不得超过1个月。

用途：用于洁净室墙、天顶、门窗和地面及地漏消毒。

注意事项：A、对碳钢有腐蚀作用；B、本品遇淀粉变蓝，用热水烫洗、蓝色即可除去。

1．3 0.1%新洁尔灭：原料来源规格：市售浓度5%新洁尔灭。

组成：5%新洁尔灭500毫升纯化水24.5升配制：将分别量取的上述溶液置不锈钢桶或塑料或玻璃容器内，充分混匀即成。

用于无菌操作区的还需经过0.22µm的微孔过滤器进行过滤。

药厂车间消毒液配制使用规程一、目的明确药厂车间洁净区内消毒剂的配制、使用管理要求，满足生产卫生要求，保证产品质量。

二、适用范围本规程用于药厂车间洁净区内消毒剂的配制、使用和操作。

三、责任所有在药厂车间洁净区内的人员在配制、使用和更换消毒剂时均需遵守本规程。

洁净区管理人员和质量保证人员负责对本规程的执行进行监督。

四、内容1消毒剂配制方法1.1乙醇（75%）：量取95%乙醇约3950mL，加水至5000mL，混匀即得，必要时可用洁净的酒精计测定配制后乙醇溶液浓度；其他配制量可按此比例进行计算。

1.2新洁尔灭（0.2%）：量取一定量的原液稀释15倍，混匀即得。

1.3杀孢子剂（10%）：量取一定量的原液稀释10倍，混匀即得。

1.4异丙醇（70%）：无需配制，可直接使用。

1.5过氧化氢（35%）：无需配制，可直接使用。

1.6PAA：量取一定量的原液，稀释1000倍，搅拌后使用。

2配制要求2.1车间洁净区配制用水应为注射用水。

2.2配制之前，消毒液配制系统的各部件需清洁灭菌后使用。

2.3 B级区使用的消毒剂需经二级除菌过滤后使用。

除菌过滤前后需做滤芯完整性检测，使用前如完整性检测不合格，则不能过滤；使用后如完整性检测不合格，则过滤后的消毒液不能在B级区使用。

2.4车间保洁员在消毒液配制室配制，并及时填写配制记录。

2.5配制好的消毒剂应置干燥容器内密闭保存，并填写标签。

2.6配制用容器具应洁净、无污物，配制结束应及时清洗配制过程所用器具至洁净，消毒液配制系统的各部件需灭菌。

2.7配制时应注意安全，避免洒落或被伤害。

2.8消毒剂批号编写方法：由年+月+流水号组成；年为该消毒剂配制时年份的后二位数字；月为该消毒剂配制时月份的二位数字，不足两位的月份，在其前加“0”补足两位；流水号为该消毒剂配制时该月的批次。

例如：消毒剂批号为200901，表示2020年09月第一次配制的消毒剂溶液。

3使用3.1使用范围3.1.1乙醇溶液（75%）：手部消毒、设备内外壁消毒、与产品直接接触的容器具消毒、清洁工具消毒、洁净区域消毒、地面、墙面、门窗、桌椅等消毒。

清洁剂、消毒剂配制、使用操作规程目的：建立一个规范的清洁剂、消毒剂配制、使用的操作规程。

范围：适用于清洁剂、消毒剂配制、使用过程的管理。

责任：工艺员、清洁员、QA对本规程的实施负责。

内容：1.清洁剂、消毒剂的种类：1.1清洁剂的种类：洗洁精、洗衣粉、1%的氢氧化钠、洁厕灵、窗玻璃清洁剂、铬酸洗液等。

1.2消毒剂的种类：75%乙醇、0.1%新洁尔灭、5%甲酚皂溶液、3%双氧水、臭氧、0.5%的84消毒液等。

2.管理：清洁剂、消毒剂由车间清洁员负责配制、保管、发放；臭氧消毒由空调净化系统设备操作人员操作及记录。

3.配制：3.1清洁剂的配制：3.1.1需配制的清洁剂，根据清洁剂的种类与配制数量进行配制。

3.1.2配制清洁剂时，要详细阅读产品说明书，查明有效期，并按说明书准确配制，配制时使用相同区域级别的工艺用水。

3.1.3使用清洁剂的用具、设备等最后须用水擦拭干净，D级用纯化水，一般区用饮用水清洗或擦拭干净。

3.1.4酸、碱液具有腐蚀性，应有防护措施，保证人身安全，废液应处理后倒入下水管。

3.1.5 配制方法3.1.5.1洗洁精、洗衣粉、洁厕灵、玻璃清洁剂：按使用说明，视污渍严重程度予以稀释使用。

配制洗洁精等溶液时先将洗洁精等清洁剂置配液容器内，缓缓倒入适量水（一般区用饮用水，D级区用纯化水）并轻轻搅拌均匀。

3.1.5.2 1%NaOH溶液：将1gNaOH化学试剂加入纯化水中，使溶解后成100ml的溶液；依次类推。

3.1.5.3铬酸洗液：取3.15kg AR级重铬酸钾置入玻璃容器内，加入10L纯化水，待重铬酸钾溶解后，在搅拌的条件下，缓缓加入98%浓硫酸50L，溶液充分混匀即成。

用玻璃容器或耐酸碱容器密封储存。

配制好的铬酸洗液储存期内，其颜色逐渐变绿或洗液全部变绿后，即不得再使用，应重新配制。

3.1.6清洁剂配制批号编写方式为6位配制日期，以便于标示，例：2020年06月06日配制的清洁剂，配制批号为200606。

消毒剂管理规程
消毒剂管理
1. 目的
建立一个清洁剂、消毒剂配制管理的标准操作程序。

2. 职责
质量部负责本规程的起草，相关部门及人员配合本规程的执行。

3. 范围
本管理规程适用于各车间的清洁剂、消毒剂的管理。

4. 内容
4.1. 清洁剂、消毒剂是定期对厂房、设备及人员进行清洁、消毒的物质，为与其它原辅料相区别必须单独
存放，有明显的标识，并严格管理。

4.2. 使用的清洁剂、消毒剂不得对设备、原料、包材、成品等产生污染。

4.3. 清洁剂、消毒剂应轮换使用，轮换次序为：75%酒精 0.2%新洁尔灭煤酚皂，防止微生物
产生耐药菌株，轮换周期为1个月，消毒液的使用期限不得超过3天。

4.4. 进出库房的清洁剂、消毒剂必须有严格的出入库记录，并严格履行下列手续：进库时由库房管理员清
点数量，在台帐上登记，由采购人员和管理员双方签名。

出库时应同样在台帐上登记，领用人、管理员双方签名。

无上述手续不得进、出库。

4.5. 使用者应按需要量领取清洁剂、消毒剂，如一次领用过多，应及时退库。

4.6. 严格按照清洁剂、消毒剂的使用方法正确使用，防止对洁净区产生不良影响。

4.7. 每次使用清洁剂、消毒剂均应有完整的记录，认真填写《清洁剂、消毒剂配制记录》和《清洁剂、消
毒剂使用记录》。

4.8. 清洁剂、消毒剂的配制、使用等事项见附表。

医院消毒剂使用操作规程一、消毒剂管理1.各类需稀释配置的消毒液使用时配置方法正确，容器专用。

2.容器上标签清晰，写明消毒液名称、浓度、用途、配置方法、配制时间、作用时间。

3.各类消毒剂专柜集中放置，专人负责保管，标示清楚，无变色、无杂质。

含氯消毒液需单独放置。

4.各类消毒剂在有效期范围内使用不得过期，含氯制剂专柜单独放置。

5.配置后消毒液化学测试登记：含氯制剂每天测试；2%戊二醛每周测试；并记录。

二、配制消毒液流程：选择消毒对象使用的浓度↓检查消毒剂的名称、剂量及有效期↓做好自身防护↓用量杯或注射器将与所配消毒液容量相等的水加入到容器中（例子：配制浓度为500mg/L的含氯消毒液1000ml，先用量杯加入1000ml水到容器中）↓根据消毒对象要求的有效氯含量，按比例计算所需水量，从容器中抽出适量水（例子：根据消毒原液与水比例计算需990ml水，用注射器从容器中抽出10ml水）↓按比例加入消毒液原液到容器中（例子：用量杯加入消毒液原液10ml到容器中）↓混合均匀，待完全溶解后，测试浓度（测试纸比色）↓达到消毒浓度后，将待消毒物品浸没于消毒液中，加盖↓记录配制时间量杯：加盖浸泡容器：浓度测试纸：三、常用消毒剂使用方法1.含氯制剂（1）粉剂应于阴凉处避光、防潮、密封保存；水剂应于阴凉处避光、密闭保存。

（2）使用溶液应现配现用，使用时限≤24小时。

（3）使用溶液前应监测浓度。

使用时消毒容器应加盖。

（4）配置漂白粉等粉剂溶液时，应戴口罩，手套。

（5）未加防锈剂的含氯消毒剂对金属有腐蚀性，不应做金属器械的消毒。

加防锈剂的含氯消毒剂对金属器械消毒后，应用无菌蒸馏水冲洗干净，干燥后使用。

（6）对织物有腐蚀和漂白作用，不应做有色织物的消毒。

（7）严格按照消毒剂使用说明书中的使用范围、方法、注意事项正确使用。

例：不同含氯制剂的具体消毒要求一、含氯消毒液消毒对象有效氯含量（㎎/L)消毒源液：水（比例）消毒时间（分钟）使用方法细菌繁殖体污染物品5001:99＞10对污染物品擦拭、浸泡。

目的：本规程《药品生产质量管理规范》（2010修订版）规定了消毒液配制标准操作规程。

范围：本规程适用于消毒液配制标准操作。

职责：质量管理部、生产部内容：1 84消毒液的配置1.1配置比列：1:2501.2配置方法先戴好手套，按照配置比例，在配置容器中先加入所需的水，再倒入量好的84消毒液，用手轻轻搅拌，消毒液即配置完成。

存放于密闭的容器内，使用有效期一个月。

1.3在盛放配制液生物容器外壁附物料标示，注明名称、浓度、配置人、配置日期、有效期。

2 75%乙醇的配制2.1配制方法：在95%的乙醇中缓缓加入纯化水，加入过程中不断搅拌，搅拌均匀后取适量于量筒中，用酒精计测量浓度，控制配制后的乙醇浓度为75%，将配制好的75%乙醇放入密闭容器中。

2.2使用有效期为7天。

2.3在盛放配制液生物容器外壁附物料标示，注明名称、浓度、配置人、配置日期、有效期。

3新洁尔灭的配制3.1配制公式：C1×V1= C2×V23.2配制方法用量筒量取适量5%新洁尔灭溶液，根据公式计算所需溶剂（纯化甘肃泛植生物科技有限公司 Gansu Fanzhi Biotech Co.,Ltd. 甘肃泛植生物科技有限公司水）的体积，在用量筒量取计算溶剂（纯化水）的体积，倒入5%新洁尔灭溶液中搅拌均匀，存放于密闭的容器内，使用有效期一个月。

3.3在盛放配制液生物容器外壁附物料标示，注明名称、浓度、配置人、配置日期、有效期。

4消毒液的检查4.1消毒液的检查包括保存条件、保质期及不同浓度消毒液的配制和使用； 4.2检查结果应及时的记录。

5配置完成后填写消毒液配制记录。

消毒液管理规范标题：消毒液管理规范引言概述：消毒液管理是保障公共卫生和个人健康的重要环节。

合理使用和管理消毒液可以有效预防疾病传播，提高生活质量。

本文将从五个大点出发，详细阐述消毒液管理规范。

正文内容：1. 消毒液的选择与储存1.1 选择合适的消毒液种类：根据不同的用途和场所，选择适合的消毒液种类，如含酒精的消毒液、含氯的消毒液等。

1.2 检查消毒液的有效期：及时检查消毒液的有效期，避免使用过期的消毒液。

1.3 储存消毒液的条件：将消毒液储存在阴凉、干燥、通风良好的地方，避免阳光直射和高温。

2. 消毒液的使用方法2.1 正确的稀释比例：根据消毒液的浓度和使用要求，按照正确的稀释比例使用消毒液，确保消毒效果。

2.2 适当的接触时间：根据不同的消毒液种类和使用场所，掌握适当的接触时间，确保消毒液充分发挥作用。

2.3 避免混用消毒液：不同种类的消毒液可能产生化学反应，导致消毒效果降低或者产生有害物质，避免混用不同种类的消毒液。

3. 消毒液的安全使用3.1 避免接触皮肤和眼睛：使用消毒液时，应戴上手套和护目镜，避免直接接触皮肤和眼睛，防止刺激和损伤。

3.2 避免吸入有害气体：在使用含氯的消毒液时，应保持通风良好的环境，避免吸入有害气体。

3.3 存放在儿童无法触及的地方：将消毒液存放在儿童无法触及的地方，以防止误食或者误用。

4. 消毒液的废弃处理4.1 分类处理：将已使用过的消毒液按照规定分类处理，避免对环境和人体造成污染和伤害。

4.2 遵循当地规定：根据当地的环境保护法规和政策，选择合适的废弃处理方式，如交由专业机构处理或者进行无害化处理。

4.3 防止倒入下水道：避免将废弃的消毒液直接倒入下水道，以免对水环境造成污染。

5. 消毒液管理的监督与培训5.1 建立消毒液管理制度：建立科学合理的消毒液管理制度，明确责任和流程，确保消毒液的安全使用和管理。

5.2 监督和检查：定期进行监督和检查，确保消毒液的选择、使用和储存符合规范，及时发现和纠正问题。

配置消毒液的操作规程1. 引言配置消毒液是对物体表面进行消毒的重要步骤之一，它可以有效地杀灭病原体和细菌，保障生活和工作环境的卫生安全。

本文将为您介绍配置消毒液的操作规程，确保正确、安全地完成配置消毒液的过程。

2. 资料准备在进行消毒液的配置之前，需要准备以下材料：•消毒液配制计算表•消毒液配制所需的药剂或化学品•塑料容器或玻璃容器•体积容量准确的量杯或量筒•搅拌棒或玻璃棒3. 安全注意事项在配置消毒液时，应注意以下安全事项：•佩戴个人防护装备，如手套、护目镜等，以防止药剂溅入眼睛或接触皮肤。

•避免直接接触药剂，应使用搅拌棒或玻璃棒进行搅拌和混合。

•配置消毒液的过程中，保持室内通风良好，以防止有毒气体的积聚。

•严禁将药剂或化学品倒入非专用容器中，以免产生混淆。

•配制过程中如有任何异常情况发生，应立即停止配置并联系相关人员。

4. 操作步骤步骤1：量取所需药剂或化学品根据消毒液配制计算表确定所需药剂或化学品的种类和数量。

将所需药剂或化学品放置于量杯或量筒中，精确量取。

步骤2：向容器中加入水和药剂将清洁、干燥的塑料容器或玻璃容器放置在平稳的工作台上。

先向容器中加入一定量的水，再将药剂或化学品缓慢倾倒入容器中。

在加入药剂或化学品的过程中，可使用搅拌棒或玻璃棒进行轻轻搅拌，使药剂充分溶解。

步骤3：继续补充水和混合根据消毒液配制计算表的要求，继续向容器中加入适量的水，使总容量达到预定值。

继续使用搅拌棒或玻璃棒进行充分混合，直至药剂完全溶解。

步骤4：检查液体状态和标记容器检查配置的消毒液的颜色、透明度等状态，确保没有异常情况发生。

将容器标记清楚，注明消毒液的配制日期和名称，以便后续使用。

步骤5：储存和使用储存配置好的消毒液时，应将容器密封，放置于阴凉、干燥、通风良好的地方。

在使用消毒液之前，需先仔细阅读消毒液的使用说明和注意事项，并按照正确的方法和用量进行使用。

5. 结束语正确配置消毒液是确保消毒过程效果的关键环节。

消杀配比管理制度Ⅰ.配比管理的基本原则1.安全原则在进行消杀作业时，首要考虑的是安全问题。

配比时应参考药物使用说明书，并根据药品的性质、用途和浓度合理配比。

不得私自调整药剂的配比，以免发生安全事故。

2.有效原则消杀药剂的配比必须合理有效，要根据病原微生物的抗药性和适应性，选择合适的药剂进行杀灭。

配比时要注意保持药剂的有效浓度，确保消毒和杀菌的效果。

3.环保原则在选择消杀药剂时，应尽量选择对环境友好、无毒无害的药剂，并严格按照配比要求使用，避免药剂残留对环境造成污染。

4.经济原则在进行消杀作业时，要根据消毒和杀菌的需要，选择价格合理、效果好的药剂进行配比使用，避免药剂浪费，提高工作经济性。

Ⅱ.配比管理的具体操作1.确定消杀对象在进行消杀配比管理前，首先要确定消杀的对象，包括病原微生物的种类、数量和分布情况、工作环境的特点等。

根据不同的消杀对象，选择合适的消杀药剂进行配比。

2.选择消杀药剂在选择消杀药剂时，要考虑药剂的种类、药效、适应范围等因素，并结合具体情况进行选择。

在选择消杀药剂时，要参考药品说明书，了解药剂的成分、浓度、用途等信息，确保选择的药剂符合要求。

3.确定配比比例根据不同的消杀对象和要求，确定消杀药剂的配比比例。

配比比例必须根据药剂的浓度、有效成分的含量等因素合理确定，不得随意调整。

4.操作规程在进行消杀操作时，严格按照配比比例进行操作，注意药剂的混合和搅拌，确保药剂充分溶解并保持有效浓度。

在操作过程中要注意个人防护，避免接触药剂，确保操作安全。

5.记录管理对消杀配比管理的操作过程和结果进行记录管理，包括配比比例、操作者、操作时间、消杀对象、药剂使用量等信息。

记录要详细准确，便于追溯和总结经验，提高工作效率和质量。

Ⅲ.配比管理的应用范围消杀配比管理制度适用于各类公共场所和特定环境的消毒和杀菌工作，包括医院、学校、餐饮服务场所、交通运输工具、工业企业等。

根据不同的环境特点和消杀对象的需求，可以进行相应的配比管理，确保消毒和杀菌效果。

消毒液的配制方法及注意事项
消毒液在日常生活中起着非常重要的作用，可以有效杀灭细菌、病毒和真菌，保障我们的健康。

然而，由于消毒液的配制方法和使
用注意事项不当，往往会造成安全隐患。

因此，正确的消毒液配制
方法及使用注意事项是非常重要的。

下面将为大家介绍消毒液的配
制方法及注意事项。

首先，消毒液的配制方法。

一般来说，消毒液的主要成分是漂
白粉和水。

具体的配制方法如下，首先准备一桶清水，然后在清水
中加入适量的漂白粉，搅拌均匀即可。

需要注意的是，漂白粉的浓
度要根据具体的使用需求来确定，一般情况下，漂白粉的浓度在
0.1%~0.5%之间。

在配制的过程中，要注意避免直接接触漂白粉，以
免引起皮肤灼伤。

其次，消毒液的使用注意事项。

在使用消毒液时，需要注意以
下几点，首先，要避免将漂白粉与酸性物质混合使用，以免产生有
毒气体。

其次，要注意避免长时间接触消毒液，以免对皮肤造成伤害。

另外，使用消毒液时要保持通风良好，避免吸入有害气体。

最后，在使用完毕后要及时清洗双手，避免残留消毒液对皮肤造成刺激。

总之，消毒液在日常生活中有着重要的作用，但是在配制和使用过程中要格外小心，以免造成安全隐患。

希望大家在使用消毒液时能够严格按照配制方法和使用注意事项来操作，保障自己和家人的健康安全。

消毒液配制管理制度
1.试液配制应按批准的书面规程进行。

2.建立配制记录，由配制人员在操作过程中逐项填写。

内容包括:
2.1.配制消毒液的名称、浓度、配制总量、配制日期、使用截止日期。

2.2.配制消毒液配比。

2. 3.所用消毒剂级别、浓度。

3. 4.配制方法、加入顺序。

4. 5.配制者签名、复核者签名。

5.配制人员在配制前首先检查所领用消毒剂与该试液配制规程的一致性, 瓶签完好，试剂外观符合要求，在规定的使用期内，方可进行配制。

6.严格按配制方法进行操作，实验操作符合规定要求。

7.按一定使用周期配制试液，不要多配。

以防时间长变质失效。

8.配好后的消毒液放在具塞、洁净的棕色适宜容器中。

避光保存，挥发性强瓶塞要严密。

贴好瓶签，注明名称、浓度、配制日期、使用期限、配制者。

9.领用消毒液要填写领用记录。

10消毒液配制记录保存至消毒剂用完后1年。

11称重是决定所配消毒试剂准确性的关键步骤，必须准确无误。

84消毒液配置流程
84消毒液是一种常见的消毒剂，通常用于家庭和医疗机构的消毒。

以下是84消毒液的配置流程：
1. 准备材料，你需要的材料包括84消毒液原液、清水、搅拌棒、称量器具、密封容器等。

2. 计量原料，根据所需制备的消毒液量，准确称量84消毒液
原液和清水。

一般来说，配制时按照1:99的比例混合84消毒液原
液和清水，即1份84消毒液原液加入99份清水。

3. 搅拌混合，将准确称量好的84消毒液原液和清水倒入密封
容器中，使用搅拌棒充分搅拌混合，确保两者充分混合均匀。

4. 密封保存，搅拌混合后的84消毒液，需要放置密封容器中，避免阳光直射和高温环境，以免影响消毒效果。

5. 标识储存，在密封容器上标明“84消毒液”，并标注制备
日期，以便使用时能够准确识别和使用。

需要注意的是，配置84消毒液时应该注意个人防护，避免接触皮肤和吸入气体，操作完毕后要及时清洗双手。

另外，使用配置好的84消毒液时，应按照相关说明正确稀释使用，不要直接接触皮肤和食用。

配置和使用消毒液时，务必要严格按照相关规定和标准操作，确保安全和有效的消毒效果。

84消毒液配制管理制度一、总则为规范84消毒液的生产和使用，保障人员健康安全，特制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于所有生产和使用84消毒液的单位和个人。

三、配制原则1. 遵循标准84消毒液的配制应遵循国家相关标准要求，确保产品质量符合国家标准。

2. 安全环保配制过程中应做好防护措施，防止接触皮肤、呼吸道和消化道，同时要做好环保措施，避免污染。

3. 精准配比配制时要根据生产工艺和使用要求，采用正确的配比，确保产品具有良好的杀菌消毒效果。

四、生产管理1. 质量控制生产过程中要保证原材料的质量合格，生产设备的清洁卫生和生产环境的整洁。

2. 配装标识每一瓶84消毒液都要贴有标签，标明生产日期、生产批号、成分配比、使用方法等信息。

3. 储存安全生产完成的84消毒液要在干燥通风的环境下储存，远离火源和高温。

4. 质量检验对生产出的产品要定期进行质量检验，检测其杀菌效果和PH值等指标。

五、使用管理1. 使用规范使用者应按照产品标签上的使用说明正确使用84消毒液，不得随意变更使用方法。

2. 防护措施使用过程中要做好个人防护，戴上手套、口罩和防护服，避免直接接触产品。

3. 废弃物处理使用完毕的84消毒液瓶、袋等包装物应分类处理，不得随意丢弃。

4. 使用记录使用单位应建立使用记录，包括使用日期、使用量、使用对象等信息。

六、安全教育1. 培训培训对生产人员和使用人员进行相关的培训教育，让他们了解产品的正确使用方法和注意事项。

2. 安全知识定期开展安全知识宣传活动，提高人员的安全意识和环保意识。

3. 应急演练对于危化品事故，进行应急演练，提高人员的应急处理能力。

七、责任追究对于违反本管理制度的生产者和使用者，要依法追究责任，同时制定合理的惩罚措施，保障法规的落实和执行。

八、监督检查相关监管部门要定期对生产者和使用者进行监督检查，确保其遵守本管理制度和法律法规要求。

九、附则本管理制度自颁布之日起实施，如有违背国家相关法律法规的情况，以国家法律法规为准。

目的：建立清洁剂、消毒剂配制的标准操作程序，正确配制清洁剂消毒剂，放置浓度过高或过低，降低清洁消毒效果。

范围：生产车间所用的消毒剂、清洁剂。

职责：所有使用清洁剂、消毒剂的人员。

内容：1. 定义清洁剂：是指用于移除设施和设备表面可能影响消毒剂效力和潜在微生物之残留物的介质。

消毒剂：是指消毒时所用的化学试剂，消毒剂能使致病微生物数量在5～10分钟内下降99.999%（下降5个对数单位），但它不能杀灭孢子和所有的病毒。

2. 计算公式C 1V1=C2V2C1-------配制前原溶液浓度V1-------配制时原溶液体积C2-----配制后所需溶液浓度V2-----配制后所需溶液体积3. 配制方法3.1 75%的乙醇配制：配75%的乙醇1000ml，加95%乙醇800ml，水200ml，以此类推。

3.2 0.25%、0.2%、0.1%新洁尔灭配制3.2.1 配制0.25%新洁尔灭1000ml：加5%新洁尔灭50ml，加水至1000 ml ，以此类推。

3.2.2 配制0.2%新洁尔灭1000ml：加5%新洁尔灭40ml，加水至1000ml，以此类推。

3.2.3 配制0.1%新洁尔灭1000ml：加5%新洁尔灭20ml，加水至1000ml，以此类推。

3.3 2%的氢氧化钠配制：20g氢氧化钠，加水至1000ml，搅拌使其溶解，以此类推。

3.4 0.5%84消毒液配制：用量筒量取10ml84溶液，加水至2000ml搅拌均匀即可。

4. 消毒剂的用途：4.1 手部消毒：75%乙醇溶液，0.1%新洁尔灭溶液。

4.2 容器、墙面、地面及水池等消毒：75%乙醇溶液，0.1%新洁尔灭溶液。

4.3 地漏消毒液封：0.25%新洁尔灭溶液，0.5%84消毒液。

4.4 清洁工具、工作鞋等：0.25%新洁尔灭溶液，0.5%84消毒液。

4.5 直接接触药品的设备、容器消毒用75%乙醇溶液。

4.6 消毒剂配制后的存放时间不超过48小时；B级区经除菌过滤的75%乙醇浓液存放时间不超过24小时。

医院消毒溶液的规章制度第一章总则第一条为了保障医院环境卫生，预防医院感染病原体传播，提高就诊者和医护人员的安全，制定本规章制度。

第二条医院消毒溶液是用于对医疗器械、医疗设备、医院环境等进行消毒的化学药剂。

本规章制度适用于医院消毒溶液的选择、配制、使用、存储、管理等方面。

第三条医院消毒溶液的使用必须遵循“三不原则”，即不伤害人体健康，不破坏设备结构，不对环境造成污染。

第四条医院消毒溶液的使用人员必须经过专业培训，取得相应资质证书。

第五条医院消毒溶液的使用过程中，应加强监督检查，确保消毒效果和安全性。

第六条对违反本规章制度的人员，将按照医院相关规定进行处理。

第二章医院消毒溶液的选择第七条医院应根据不同需要选择合适的消毒溶液，包括醇类消毒剂、氯类消毒剂、过氧化物消毒剂等。

第八条医院消毒溶液的选择应遵循安全、有效、低毒的原则。

第九条医院消毒溶液的选择应根据不同环境和设备特点，制定相应的消毒方案。

第十条医院消毒溶液的选择应避免过多种类的混合使用，以免产生不良反应。

第三章医院消毒溶液的配制第十一条医院消毒溶液的配制必须按照相关规定和标准操作程序进行。

第十二条医院消毒溶液的配制人员应具备相应的技术和操作经验。

第十三条医院消毒溶液的配制过程中，应注意控制药剂的浓度、 pH值等参数，确保消毒效果。

第十四条医院消毒溶液的配制后应标注清晰的标签，包括药剂名称、浓度、配制日期、有效期等信息。

第四章医院消毒溶液的使用第十五条医院消毒溶液的使用必须按照操作规程进行，严格控制用量和时间。

第十六条医院消毒溶液的使用应避免直接接触皮肤和呼吸道，如有溅洒应及时冲洗。

第十七条医院消毒溶液的使用应保证空气流通，避免浓度过高导致中毒。

第十八条医院消毒溶液的使用结束后，应做好清洁工作，避免残留。

第五章医院消毒溶液的存储第十九条医院消毒溶液的存储应设立专门的存放区域，禁止与食品、药品等混放。

第二十条医院消毒溶液的存储区域应通风干燥，避免阳光直射和高温。