大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
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一. 命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C H C(CH 3)3(H 3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3.4.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8. 对氨基苯磺酸9.10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分)1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH2.3.+C12高温高压、CH = C H 2HBrMg4.+CO 2CH 35.46.OOOO7. 8.+ 9.C 2H 5ONaOCH 3O+ CH 2=CH C CH 3O10.BrBrZn EtOH11.12.CH 3COC1Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
(每题2分,共14分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( )(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:( )C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( )A 、H 2NCONH 2B 、CH 3CH (NH 2)COOHC 、C 6H 5NHCH 3D 、C 6H 5NH 27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A 、 CCl 3COOHB 、CH 3COOHC 、 CH 2ClCOOHD 、HCOOH四. 鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五. 从指定的原料合成下列化合物。
CH 3CHCH 2COOHBr大学化学有机化学期末复习测试卷班别_________ 姓名___________ 成绩_____________要求: 1、本卷考试形式为闭卷,考试时间为两小时。
2、考生不得将装订成册的试卷拆散,不得将试卷或答题卡带出考场。
3、考生只允许在密封线以外答题,答在密封线以内的将不予评分。
4、考生答题时一律使用蓝色、黑色钢笔或圆珠笔(制图、制表等除外)。
5、考生禁止携带手机、耳麦等通讯器材。
否则,视为为作弊。
6、不可以使用普通计算器等计算工具。
一.命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题1分,共10分)1. 2.3. 4.5.6. 邻苯二甲酸二甲酯7.苯乙酮8. 间甲基苯酚9. 2,4–二甲基–2–戊烯CHCH 2(CH 3)2CHCOCH(CH 3)2(CH 3)2CHCH 2CH C(CH 3)2(CH 3)2CHCH 2NH 210. 环氧乙烷二.选择题(20分,每小题2分) 1.下列正碳离子最稳定的是( )(a) (CH 3)2CCH 2CH 3, (b) (CH 3)3CCHCH 3, (c) C 6H 5CH 2CH 2+++2.下列不是间位定位基的是( )3.下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用,生成沉淀最快的是( ) A B C4.不与苯酚反应的是( )A 、NaB 、NaHCO 3C 、FeCl 3D 、Br 25. 发生S N 2反应的相对速度最快的是( ) (a) CH 3CH 2Br, (b) (CH 3)2CHCH 2Br, (c) (CH 3)3CCH 2Br6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物( ) A .KI B 硫酸亚铁 C 亚硫酸钠 D 双氧水 7.以下几种化合物哪种的酸性最强( ) A 乙醇 B 水 C 碳酸 D 苯酚8. S N 1反应的特征是:(Ⅰ)生成正碳离子中间体;(Ⅱ)立体化学发生构型翻转;(Ⅲ)反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响;(Ⅳ)反应产物为外消旋混合物( )A.I 、IIB.III 、IVC.I 、IVD.II 、IV 9.下列不能发生碘仿反应的是( )A B C D 10.下列哪个化合物不属于硝基化合物( )A B C DACOOHBSO 3HCCH 3DCHOCH 2Cl Cl CH 2CH 2Cl CH 3C CH 3O CH 3CHCH 3OHCH 3CH 2CH 2OHCH3CCH2CH3O CH 3NO 2NO 2CH 3CH 3CH 2NO 2CH 3ONO 2三.判断题(每题1分,共6分)1、由于烯烃具有不饱和键,其中π键容易断裂,表现出活泼的化学性质,因此其要比相应烷烃性质活泼。
1.有机化学期末试卷命名下列各化合物或写出结构式(1分/题,共10分)1.(H3C)2HC,C (CH 3)3C=C ”/XH甲基叔丁基醚二.试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构) 式。
(2分/每空,共48分)2. 3- 乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.4.5.6.7.8.9.10.邻羟基苯甲醛苯乙酰胺对氨基苯磺酸,完成下列各反应CH 二 CHBr9.CH 3COCI7.CH2CI ANaOHH 2OCl8.CH 3O +出0OHCISN 1历程2. CH 2CIKCN/EtOH ------------- A+ c 〔2 咼温、咼压「① O 3 _ ② H 2O Zn 粉 _____________________________3.J CH = CH 2HBr Mg__________ 醚① CH S COCH S ._______________ d ② HQ, H +6.1, B 2H 6”2, H 2O 2, OH -'1, Hg(OAc)2,H 2O-THF T 2, NaBH 4 "OBr 2 NaOHNaNO 2 H 3PO 2 -- ►〔 ) -------------- ► ( ) ---------- ------- \H 2SO 4l丿三.选择题。
(2分/每题,共14分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH s CH z CyCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br CH 32. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:()(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) P-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH(F) P-CH 3C 6H 4OHC, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇JC CH3O+ CH 2=CH_C_CH 3C 2H 5ONa C z H s ONa10.Zn EtOH*HNO 3 H 2SO 4Fe,HCI (CH 3CO) 2O4.下列化合物具有旋光活性得是:COOH2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:3. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:CH CH4. 由苯、丙酮和不超过 4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:5.下列化合物不发生碘仿反应的是 A C 6H5COCH C 、 CH s CHCOC t CH()B 、C 2H 5OHD 、CHCOC 2CH 6.与HNO 作用没有Nz 生成的是( A 、H2NCONH B C 、C 6H5NHCHD)、CHCH( NH 2) COOH、C 6H5NH 7.能与托伦试剂反应产生银镜的是( A CCbCOOH BC 、 CH 2CICOOH D)、CHCOOH 、HCOOH四.鉴别下列化合物(共6分) 苯胺、苄胺、苄醇和苄溴 五•从指定的原料合成下列化合物。
2..命名下列各化合物或写出结构式(每题 1分,共10 分)1.(H 3C )2HCC(CH 3)3c=c"HH2. 3- 乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺10.甲基叔丁基醚.试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构) 式。
(每空2分,共48分)1.7.8.9.对氨基苯磺酸,完成下列各反应4.OHCOOHi'll + C12高温、高压.①。
3 _②_____________________________ H20 zn粉__________________________________3.CH = CH2 HBL^Mg _ ① CH3COCH3 -醯~ ____________________ 一②出0 H+ __*CH3COCI 厂4.5.1, B2H6 -2, H2O2, 0H-*1, Hg(OAc)2,H2O-THF T2, NaBH4 *6.7.NaOHH2O _出0 OH— _SN1历程9.C2H5ONa C2H5ONa10.三.选择题。
(每题2分,共14分)1.与NaOH水溶液的反应活性最强的是((A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH 2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH3对CH3Br进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:(A). CH3COO- (B). CH3CH2O- (C). C6H5O- (D). OH-3.下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH3CCH(E) C6H5OH(B) H2O (C) CH3CH2OH (D) P-O2NC6H4OH(F) P-CH3C6H4OH4.下列化合物具有旋光活性得是:()COOHC, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是()A、C6H5COCHB、C2H5OHC、CH3CHCOC2CHD、CHCOC2CH12. —CH3(2)HNO 3H2SO4Fe,HCI (CH3CO) 2OBr2亠(NaOH NaNO2H3PO2* (H2SO42.2 OO3 OH4 O由苯、丙酮和不超过 4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:6.与HNO 作用没有N2生成的是( A HzNCONH B C 、C s HsNHCHD)、CHCH(NH ) COOH 、@HsNH 7.能与托伦试剂反应产生银镜的是 A 、 CCbCOOH BC 、 CH 2CICOOHD 五•从指定的原料合成下列化合物。
有机化学期末考试试卷A一、按系统命名法命名下列化合物(每小题1分,共5分).二、写出下列反应的主要产物(每空1分,共35分)10、16、17、18、19、三、选择填空(每题2分,共10分)。
1、下列化合物中,不能够形成分子内氢键的是。
2、下列化合物在互变异构的动态平衡中,烯醇化程度最大的是.反应生成苯胺,其反应机理属于。
3、氯苯与NaNH24、酯化反应的产物是( )。
5、下列化合物中,具有芳香性的是。
四、排序题(每题2分,共10分).1、下列酚类化合物酸性相对强弱的顺序为:答案: > 〉> 。
2、下列卤代烷烃按S N2机理反应的相对活性顺序:A. 1-溴丁烷;B. 2—溴丁烷;C. 2—甲基-2—溴丙烷;D。
溴甲烷。
答案: > 〉〉。
3、下列羧酸与甲醇反应活性顺序为:答案:〉〉> 。
4、排列下列含氮化合物在非水溶剂中的碱性强弱次序:答案:> 〉> 。
5、下列分子量相近的化合物沸点由高到低的顺序:A。
正丁醇;B。
丁酮;C。
丙酸;D。
丙酰胺。
答案:〉> > 。
五、简要解释下列实验现象(任选一题,全答按第一题记分,共5分).1、用HBr处理新戊醇(CH3)3CCH2OH时,只得到(CH3)2CBrCH2CH3 。
2、分子式为C6H6O的化合物能溶于水,在它的稀水溶液中滴加溴水时,立即出现白色沉淀,继续滴加过量溴水时,白色沉淀变成黄色沉淀,在黄色沉淀中加入NaHSO3溶液又变成白色沉淀,写出有关的反应简式并解释这些现象。
六、鉴别与分离提纯(鉴别6分,分离 4分,共10分)。
1、用化学法鉴别下列化合物:(1).1—溴丁烷1—丁醇丁酸乙酸乙酯(2).2、用化学法分离下列化合物的混合物:七、合成题(任选三题,全答按前三题记分,每题5分,共15分)。
1、由苯经重氮化法合成3—溴苯酚。
2、以丙烯为原料经乙酰乙酸乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。
3、以甲醇和乙醇为原料合成季戊四醇。
2.. 命名下列各化合物或写出结构式(每题 1 分,共 10分)1.(H 3C)2HCC C C(CH 3)32.3- 乙基 -6- 溴-2- 己烯 -1- 醇3.5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8. 9.10.甲基叔丁基醚. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构) 式。
(每空 2 分,共 48 分)1.CH CHBrKCN/EtOHCH 2Cl,完成下列各反应 4.对氨基苯磺酸COOH10.6.9.+ C1高温 、高压① O 3② H 2O Zn 粉3.CH = CH 2 HBrMg醚① CH 3COCH 3② H 2O H +CH 3COC11, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2,H 2O-THF 2, NaBH 47.CH 2Cl CH 2ClNaOHClH 2O 8.CH 3+ H 2OOHClO C CH 3C 2H 5ONaC 2H 5ONaSN1 历程Br 2NaOHNaNO 2 H 3PO 2H 2SO 4三. 选择题。
(每题 2 分,共 14分)1.与 NaOH 水溶液的反应活性最强的是( )(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32.对 CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是: ( ) (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3.下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4.下列化合物具有旋光活性得是: ( )C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯 -3-戊醇5.下列化合物不发生碘仿反应的是 ( ) A 、 C 6H 5COC 3H B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COC 2HCH 3 D 、CH 3COC 2HCH 3BrZn EtOHHNO 3 H 2SO 4Fe,HCl (CH3CO) 2OCOOH6.与 HNO 2作用没有 N 2生成的是 (A 、H 2NCON 2HBC 、C 6H 5NHCH 3D7.能与托伦试剂反应产生银镜的是(A 、 CCl 3COOHB C 、 CH 2ClCOOHD四. 鉴别下列化合物(共 6 分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五. 从指定的原料合成下列化合物。
大学期末考试试卷(有机化学)第二学期考试科目:有机化学考试类型:(闭卷)考试考试时间:120 分钟学号姓名年级专业一、填空题(本大题共15小题,每空1分,共15分)1、巴豆醛CH3CH=CHCHO的系统名称为()。
2、C CCBrCl2CH2CH3HC的系统名称为()。
3、SO3HOHO2N的系统名称为()。
4、香茅醇存在于香茅、香叶天竺葵的挥发油中,其结构式为CH2OH,该化合物的系统名称为()。
5、烟酸N COOH的系统名称为()。
6、苦味酸是一种烈性炸药,其结构式为()。
7、(2S,3S)-2,3-二羟基丁二酸(酒石酸)的Fischer投影式为()。
8、顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的最稳定椅式构象为()。
9、DOP是PVC塑料薄膜中常用的增塑剂,其系统名称为邻苯二甲酸二(2-乙基己酯),其化学结构式为()。
10、N,4-二甲基苯甲酰胺的化学结构式为()。
11、在苯环结构中只存在()杂化。
12、2-甲基-2-溴丁烷在NaOH-乙醇溶液中主要发生()(填“取代”或“消除”)反应。
13、能将伯、仲、叔胺鉴别开的试剂是()。
14、有手性碳就有旋光异构体,但不一定有旋光性,比如()就没有旋光性。
15、通过成脎可以鉴别不同的糖,所用的化学试剂为()(填结构式或系统名称)。
二、选择题(将正确的答案填在下列表格中)(15小题,每小题2分,共30分)1、下列化合物中,同种分子间能形成氢键的是()。
A. 1-丙醇B. 丙醛C. 丙酮D. 丙醚2、下列化合物具有芳香性的是()。
A. +B. C.-D.O3. 下列化合物中,最容易发生亲电取代反应是()。
A.甲苯B.苯酚C. 吡啶D.硝基苯4. 在高温条件下,甲苯与氯气所发生的主要反应是( )。
A. 自由基取代B. 亲核取代C. 亲电取代D. 亲电加成 5. 下列化合物中酸性最强的是( )。
A.OHCH 3Cl B.OHClClC OHClNO 2D.OHCH 3NO 2.6. 下列化合物与亚硫酸氢钠反应活性最小的是_________。
XX 大学科学技术学院2007 /2008 学年第 2 学期考核试卷课号:EK1G03A 课程名称:有机化学A 试卷编号:A 班级: 学号: 姓名: 阅卷教师: 成绩:一. 命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C C(CH 3)3(H 3C)2HCH2.COOH3.OCH 34.CHO5.OH6.苯乙酰胺7.邻羟基苯甲醛8.对氨基苯磺酸9.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分)1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.4 6.CH3OHOH47.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1CH2ClCl8.3+H2O-SN1历程+9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CHC CH3O10.BrBrZnEtOH11.OCH3CH2CH2OCH3+HI(过量)12.Fe,HClH2SO43CH3(CH3CO)2OBrNaOH24NaNO H PO(2)三. 选择题。
(每题2分,共14分)1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是()A B C(CH3)2CHBr(CH3)3CI(CH3)3CBr2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 指出下列化合物的相对关系( )32CH 3H 32CH 3A ,相同,B ,对映异构,C ,非对映体,D ,没关系5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 36. 下列反应的转化过程经历了( )C=CHCH 2CH 2CH 2CH=CH 3C H 3CCH 3CH 3H +C=C H 3C H 3CC CH 2CH 2H 2CC H 2H 3C CH 3A 、亲电取代B 、亲核加成C 、正碳离子重排D 、反式消除7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A 、CCl 3COOHB 、CH 3COOHC 、 CH 2ClCOOHD 、HCOOH四. 鉴别下列化合物(共5分)NH 2、CH 2NH 2、CH 2OH 、CH 2Br五. 从指定的原料合成下列化合物。
一 . 命名下列各化合物或写出结构式(每题 1 分,共 10 分)1.(H3C)2HCC(CH 3 )3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3 CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空 2 分,共 48 分)1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = C H 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2 O OH -SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
(每题 2 分,共 14 分)1. 与 NaOH 水溶液的反应活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是: ( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C H OH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 下列化合物具有旋光活性得是: ()COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是 ( ) A 、 C 6 5 3、2 5H COCH3B C H OHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH6. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH ( NH )COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、C H NH7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴别下列化合物(共 6 分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成下列化合物。
⼤学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)⼀.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-⼄基-6-溴-2-⼰烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯⼄酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚⼆. 试填⼊主要原料,试剂或产物(必要时,指出⽴体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分)1.CH CH2ClCHBr3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O OH -SN1历程+ 9.C2H5ONa O+ CH2=CH C CH3 O10.+C12⾼温⾼压、CH = C H2HBr MgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2O2NaOH三. 选择题。
(每题2分,共14分)1. 与NaOH ⽔溶液的反应活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 32. 对CH 3Br 进⾏亲核取代时,以下离⼦亲核性最强的是:()(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:()A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-⼆氯-3-戊醇5. 下列化合物不发⽣碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作⽤没有N2⽣成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH(NH2)COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产⽣银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴CH2OH2.由指定原料及不超过四个碳原⼦的化合物和必要的试剂合成:OO3.由指定原料及不超过四个碳原⼦的化合物和必要的试剂合成:CH CH OH4. 由苯、丙酮和不超过4个碳原⼦的化合物及必要的试剂合成:O5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成:CH 3CHCHO , HCHOCH 3OOOH六. 推断结构。
一. 命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.4.5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8.对氨基苯磺酸9.10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分)1.2.3.4.5.6.7.8.+9.10.11.12.三. 选择题。
(每题2分,共14分)1.与NaOH水溶液的反应活性最强的是()2. 对CH3Br进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:()3. 下列化合物中酸性最强的是()(A) CH3CCH (B) H2O (C) CH3CH2OH (D) p-O2NC6H4OH(E) C6H5OH (F) p-CH3C6H4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:()C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A、C6H5COCH3B、C2H5OHCH = C H2HBrMgC、 CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH(NH2)COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOH B、CH3COOHC、 CH2ClCOOH D、HCOOH四. 鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五. 从指定的原料合成下列化合物。
(任选2题,每题7分,共14分)1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成:2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:4. 由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成:六. 推断结构。
(8分)2-(N,N-二乙基氨基)-1-苯丙酮是医治厌食症的药物,可以通过以下路线合成,写出英文字母所代表的中间体或试剂:参考答案及评分标准特别说明:鉴于以下原因,只要给出合理答案即可给分,(1)命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等,结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher 投影式等;(2)对合成同一个目标化合物来说,通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果,不同的路线对于生产和科研来说重要性很大,但是对于本科基础教学来说不做要求;(3)化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段,不同方案之间存有难易之分。
有机化学测试卷(A)一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分)1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O-SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2O2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
(每题2分,共14分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( )(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:( )A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH(NH2)COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
《有机化学》(上)期末试题一、名词解释(5小题,每小题2分,共10分)1、有机物:。
2、同分异构现象:。
3、共扼效应:。
4、亲电试剂:。
5、自由基:。
二、命名或写出结构式(10小题,每小题2分,共20分)1、CH3CH2 CH2CH(CH2 CH3) CH2 CH2 CH2 CH2CH3。
2、CH3。
3、C CH3CHCH2CH3Br。
4、CH2CH3。
5、CH3CH(Br)CH2 CH2 CH3 。
6、CH3CH=CHCH2C≡CCH3 。
7、3-甲基己烷。
8、3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷。
9、螺[3·4]辛烷。
10、(Z)-2-丁烯。
三、完成下列反应(10小题,每小题2.5分,共25分)1、CH3CH=CH2 + HBr 过氧化物()2、CH3CH=CH2 + HBr()3、4、5、6、7、()8、9、10、四、推导结构(3小题,每小题5分,共15分)1、两个化合物A和B,分子式都是C7H14,A与KMnO4/H+溶液共热可生成2-甲基丁酸和乙酸,B与Br2/CCl4溶液或KMnO4溶液都不反应,B 分子中含有二级碳原子5子个,一级和三级碳原子各1个,试写出A、B 的结构式。
2、化合物甲,其分子式为C5H10,能吸收1分子氢,与KMnO4/H2SO4作用生成一分子C4酸。
但经臭氧氧化还原水解后得到两个不同的醛,试推测甲可能的构造式。
这个烯烃有没有顺反异构呢?3、有一炔烃,分子式为C6H10,当它加氢后可生成2-甲基戊烷,它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。
求这一炔烃的构造式。
五、鉴别下列化合物(2小题,每小题5分,共10分)1、鉴别丁烯、丁烷、丁炔2、鉴别丁烯、甲基环丙烷、丁烷六、有机合成(2小题,每小题5分,共10分)1、由丙烯合成丙醇2、由乙炔合成2-己炔七、反应历程(2小题,每小题5分,共10分)1、写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr CH3CH(Br)CH3 2、写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr 过氧化物CH3CH2CH2Br《有机化学》(上)期末试题参考答案一、名词解释(5小题,每小题2分,共10分)1、有机物:含有碳元素的化合物。
有机化学期末三套考试卷及答案详解本文将详细解析有机化学期末三套考试卷的题目答案,帮助同学们更好地复习和备考。
以下是各套考试卷和答案的详细解析:第一套考试卷及答案详解:一、选择题(共20题,每题2分,共40分)1. C解析:根据题干可知,在有机化合物命名中,记F、Cl、Br和I分别为氟、氯、溴和碘。
故答案选C。
2. B解析:根据题干可知,主链选择含有官能团的碳原子最多的碳链。
故答案选B。
3. A解析:根据题干可知,2-丙醇为醇类化合物,它的结构式为CH₃-CH₂-CH₂-OH。
故答案选A。
4. D解析:根据题干可知,桂皮油为一种含有脂肪酸酯的化合物,它的结构式如下图所示:H!CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-O-C-CH₂-CH₂-COOCH₃!CH₃故答案选D。
5. B解析:根据题干可知,卤代烷的命名中,氯代烷的前缀为氯。
故答案选B。
......二、填空题(共5题,每题4分,共20分)1. 溶剂的酸碱性质决定了反应的进行方向。
2. 在溴代烷与氢氧化钠反应中,产物是1-溴丙烷。
3. 取代键中离子性质调和与双键特性相互作用。
4. 醛的通用化学式为RCHO。
5. 氯代烷的IUPAC命名法中,氯代烷的前缀为氯。
三、简答题(共5题,每题10分,共50分)1. 请解释什么是同分异构体?答:同分异构体是指分子式相同,结构式、性质或立体结构不同的有机化合物。
同分异构体的存在,可以归结于碳原子能形成共价键多样性的特点。
2. 请解释酸催化和碱催化反应。
答:酸催化反应是指在酸的存在下进行的化学反应,酸可以加速反应的速率。
碱催化反应是指在碱的存在下进行的化学反应,碱可以促进反应的进行。
3. 请解释原子轨道和分子轨道。
答:原子轨道是指原子中电子可能存在的运动轨迹,分子轨道是指分子中电子可能存在的运动轨迹。
4. 请解释键能和键级。
答:键能是指在某一化学键中,两个原子之间的相互作用能量。
键级是指化学键中两个原子之间所共享的电子对数目。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案) 1一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.CHC(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二.试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分)1.CHCH2ClCHBrKCN/EtOH2.23.4.+CO2CH35.46.OOOOO7.CH2ClCl8.3+H2OOH-SN1历程+9.C2H5ONaOCH3O+CH2=CHCCH3O10.+C12高温高压、CH=CH2HBrMgCH3COC13BrBrZnEtOH11.COCH3+Cl2H+12.Fe,HClH2SO43CH3(CHCO)OBr2NaOH24NaNOHPO(2)三.选择题。
(每题2分,共14分)1.与NaOH水溶液的反应活性最强的是()(A).CH3CH2COCH2Br(B).CH3CH2CHCH2Br(C).(CH3)3CH2Br(D).CH3(CH2 )2CH2Br32.对CH3Br进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:()(A).CH3COO-(B).CH3CH2O-(C).C6H5O-(D).OH-3.下列化合物中酸性最强的是()(A)CH3CCH(B)H2O(C)CH3CH2OH(D)p-O2NC6H4OH(E)C6H5OH(F)p-CH3C6H4OH4.下列化合物具有旋光活性得是:()A,CH3CH3B,C,(2R,3S,4S)-2,4-二氯-3-戊醇5.下列化合物不发生碘仿反应的是()A、C6H5COCH3B、C2H5OHC、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH346.与HNO2作用没有N2生成的是()A、H2NCONH2B、CH3CH(NH2)COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27.能与托伦试剂反应产生银镜的是()A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
(任选2题,每题7分,共14分)1.由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成:CH2OH2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:OO3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:CHCHOH4.由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:O55.由指定的原料及必要的有机试剂合成:CH3CHCHO,HCHOCH3OOOH六.推断结构。
(8分)2-(N,N-二乙基氨基)-1-苯丙酮是医治厌食症的药物,可以通过以下路线合成,写出英文字母所代表的中间体或试剂:B(C9H10O)AlCl3AOCH3BrCHN(C2H5)2D6参考答案及评分标准特别说明:鉴于以下原因,只要给出合理答案即可给分,(1)命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等,结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fiher投影式等;(2)对合成同一个目标化合物来说,通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果,不同的路线对于生产和科研来说重要性很大,但是对于本科基础教学来说不做要求;(3)化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段,不同方案之间存有难易之分。
一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.(Z)-或顺-2,2,5-三甲基-3-己烯2.HOCH2CHCCH2CH2CH2BrCH2CH23.(S)-环氧丙烷4.3,3-二甲基环己基甲醛5.OHCHO6.ONH22-phenylacetamide7.α-萘酚8.NH2HO3S9.4-环丙基苯甲酸10.O二.试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分)1.2.BrCN34.5.6.CO2CH3OHOH(上面)(下面)NH2NH2,NaOH,(HOCH2CH2)2O7.8.OHCCHCH2CH2CH2CHOC1C1;7CH2OHClCH3OH+CH3OH9.10.OOCH3CH2CH2CCH3OOCH3O11.COCH2Cl12.CH3NH2Fe,HCl H2SO4HNO3CH3NO2CH3(CH3CO)2O CH3NHCOCH3CH3NHCOCH3BrBr2NaOHCH3NH2Br24NaNOHPOCH3Br(2)三.选择题。
(每题2分,共14分)1.A2.B3.D4.A5.C6.C7.D四.鉴别(6分,分步给分)五..从指定的原料合成下列化合物。
(任选2题,每题7分,共14分)1.BrMgEt2OMgBrO1,2,H2OCH2OHCrO3-2PyCHO1,KOH2, NaBH4TM82.O3HOCCHHg2+24OHCH333.O3,H2OHCCH1,Na,NH3(l)32C1,Na,NH3(l)2,OH2LindlarOH4.PPATM5.CH3CHCHO3+HCHOOHHOCH3CCHOCH2OHCH3HCNCH3C2OHCH3CHCNOHH+H2OCH3C2OHCH3CHCOOHOH六.推断结构。
(每2分,共8分)A.CH3CH2COClOB.C.Br2,CH3COOHD.ON(C2H5)29二.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.CHOHHOCH2OH2.HClBrCl3.5-甲基-4-己烯-2-醇4.CHO5.NH2HO6.OOO7.丙二酸二乙酯8.COOHBr9.CONH210.HCNOCH3CH3二.试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共30分)1.CHCH2ClCHBrKCN/EtOH2.CH3CH2COCH2CO2C2H51,LiAlH43+CH3COCH33.O-CN+HCl4.10H3CCCH3CCH3CH35.H3O+6.OH3CH3COEtONa/EtOHC2H5ONaOCH3O+CH2=CHCCH3OC2H5ONa8.HNO/HSOBr2Sn+HClHNO20~5HClCu2Cl2C(1).三.按要求回答问题。
(每题2分,共12分)1.对CH3Br进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:()(A).CH3COO-(B).CH3CH2O-(C).C6H5O-(D).OH-2.下列化合物不能发生碘仿反应的是:()A,CH3CH2OHB,CH3COCH3C,CH3CH2CHOD,CH3COCH2CH33.下列化合物中具有芳香性的是()AOOOONHCD4.芳香硝基化合物最主要的用途之一是做炸药,TNT炸药是()5.下列化合物酸性从大到小排序正确的为()a.对氯苯酚、b.对甲苯酚、c.对甲氧基苯酚、d.对硝基苯酚A、abcdB、dabcC、bcadD、dacb6.下列化合物的碱性最大的是()A、氨B、乙胺C、苯胺D、三苯胺七.判断题(每题2分,共12分)1分子构造相同的化合物一定是同一物质。
()2含手性碳原子的化合物都具有旋光性。
()3含氮有机化合物都具有碱性。
()4共轭效应存在于所有不饱和化合物中。
()5分子中含碳碳双键,且每个双键碳上各自连有的基团不同就可产生顺反异构。
()6制约SN反应的主要因素是中心碳原子上烃基的电子效应和空间效应。
()八.从指定的原料合成下列化合物。
(任选2题,每题10分,共20分)1.由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成:CH2OH2.由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:O3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:CHCHOH4.由指定的原料及必要的有机试剂合成:OHCH3CHCHO,HCHOCH3OO1112九.推断结构。
(每题5分,共10分)1.2-(N,N-二乙基氨基)-1-苯丙酮是医治厌食症的药物,可以通过以下路线合成,写出英文字母所代表的中间体或试剂:B(C9H10O)AlCl3AOCH3BrCHN(C2H5)2D2.有一旋光性化合物A(C6H10),能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀B(C6H9Ag)。
将A催化加氢生成C(C6H14),C没有旋光性。
试写出B,C的构造式和A的对映异构体的费歇尔投影式,并用R-S命名法命名。
十.鉴别题(6分)丙醛、丙酮、丙醇、异丙醇13参考答案及评分标准特别说明:鉴于以下原因,只要给出合理答案即可给分,(1)命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等,结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fiher投影式等;(2)对合成同一个目标化合物来说,通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果,不同的路线对于生产和科研来说重要性很大,但是对于本科基础教学来说不做要求;(3)化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段,不同方案之间存有难易之分。
三.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.(S)-2,3-二羟基丙醛,2.(Z)-1,2-二氯-1-溴乙烯3.CH3CCHCHCHCH3OHCH34.3,3-二甲基环己基甲醛,5.对羟基苯胺,6.邻苯二甲酸酐,7.CH2(COOCH2CH3)2,8.间溴苯甲酸,9.苯甲酰胺,10.N’N-二甲基甲酰胺四.试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共30分)1.2.BrCNCH3CH2CHOHCH2CH2OHOO3.4.OCNH3CCCCH3CH3CH3(上面)H3CCCH3(下面)5.6.OC2H5H3CH3COOH7.OOCH3 CH2CH2CCH3OOCH3O148.HNO/HSO4NO2Br2NOBrSn+HClNH2BrHNO20~5N2+BrHCl22ClBrC(1).五.按要求回答问题。
(每题2分,共12分)1.B2.C3.C4.c5.b6.B六.判断题(每题2分,共12分)1某2某3某4某5√6√七.从指定的原料合成下列化合物。
(任选2题,每题10分,共20分)1.CHOBrMgEt2O2CH2OHCrO3-2PyNaBH4TM2.CH3COCHBr2/NaOHPPATM3.O3,H2OHCCH1,Na,NH3(l)32C1,Na,NH3(l)2,OH2LindlarOH4.15CH3CHCHO3+HCHOOHHOCH3CCHOCH3HCNCH3C2OHCH3CHCNOHH+H2OCH3CCH2OHCH3CHCOOHOH八.推断结构。
(每题5分,共10分)1.A.CH3CH2COClOB.C.Br2,CH3COOHON(C2H5)22.七.鉴别题(6分)a.A丙醛B丙酮C丙醇D异丙醇AC试剂I2/NaOHABCDb.A戊醛B2-戊酮C环戊酮Tollen试剂沉淀A无沉淀BCI2/NaOHCHI3无沉淀BCCCH3HCH2CH3CHCHH3CCH2CH3CH(I)(R)-2-甲基-1-戊炔(II)(S)-2-甲基-1-戊炔A为(I)或(II)CH3CH2CHCCAg3BCH3CH2CHCH2CH33C16CH3CHCH2COOHBr一、命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题1分,共10分)1.2.3.4.5.6.邻苯二甲酸二甲酯7.苯乙酮8.间甲基苯酚9.2,4–二甲基–2–戊烯10.环氧乙烷二、选择题(20分,每小题2分)1.下列正碳离子最稳定的是()(a)(CH3)2CCH2CH3,(b)(CH3)3CCHCH3,(c)C6H5CH2CH2+++2.下列不是间位定位基的是()3.下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用,生成沉淀最快的是()ABCCHCH2(CH3)2CHCOCH(CH3)2ACOOHBSO3HCCH3DCHOCH2ClClCH2CH2Cl(CH3)2CHCH2CHC(CH3)2(CH3)2CHCH2NH2174.不与苯酚反应的是()A、NaB、NaHCO3C、FeCl3D、Br25.发生SN2反应的相对速度最快的是()(a)CH3CH2Br,(b)(CH3)2CHCH2Br,(c)(CH3)3CCH2Br6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物()A.KIB硫酸亚铁C亚硫酸钠D双氧水7.以下几种化合物哪种的酸性最强()A乙醇B水C碳酸D苯酚8.SN1反应的特征是:(Ⅰ)生成正碳离子中间体;(Ⅱ)立体化学发生构型翻转;(Ⅲ)反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响;(Ⅳ)反应产物为外消旋混合物()A.I、IIB.III、IVC.I、IVD.II、IV9.下列不能发生碘仿反应的是()ABCD10.下列哪个化合物不属于硝基化合物()ABCD三、判断题(每题1分,共6分)1、由于烯烃具有不饱和键,其中π键容易断裂,表现出活泼的化学性质,因此其要比相应烷烃性质活泼。