中国药科大学2006至2007学年第一学期药物分析实验期末考试试题B
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药物分析习题第一章绪论(药典概况)一、填空题1.中国药典的主要内容由、、和四部分组成。
2。
目前公认的全面控制药品质量的法规有、、、。
3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的。
4。
药物分析主要是采用或等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等.所以,药物分析是一门的方法性学科.5.判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑______、______、______三者的检验结果.6。
药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_____、_____、____的重要方面三、问答题1.药品的概念?对药品的进行质量控制的意义?2。
药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么?3.常见的药品标准主要有哪些,各有何特点?4.中国药典(2005年版)是怎样编排的?5。
什么叫恒重,什么叫空白试验,什么叫标准品、对照品?6.常用的药物分析方法有哪些?7.药品检验工作的基本程序是什么?8.中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么?9.药典的内容分哪几部分?建国以来我国已经出版了几版药典?10.简述药物分析的性质?参考答案一、填空题1、凡例正文附录索引2、GLP GMP GSP GCP3、千分之一百分之一±10%4、化学物理化学生物化学研究与发展药品质量控制5、鉴别,检查,含量测定6、安全,合理,有效三、问答题1、用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。
2、保证人们用药安全、合理、有效,完成药品质量监督工作。
3、国家药品标准(药典);临床研究用药质量标准;暂行或试行药品标准;企业标准。
4、凡例正文附录索引5、恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量;空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下,同法操作所得的结果;标准品、对照品是用于鉴别、检查、含测、样品的物质.6、物理的化学的7、取样检验(鉴别检查含测)记录和报告8、ChP,JP,BP,USP,Ph·EUP,Ph·Int9、药典内容一般分为凡例,正文,附录,和索引四部分。
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药物分析是一门研究药物质量和成分的学科,它涵盖了多种技术和方法,如物理化学方法、光谱分析、色谱分析等。
药物分析的目的是确保药物的质量和安全性,以便提供有效的治疗和预防药物相关疾病的方案。
期末试题是在课程学习结束后进行的一次综合性考试,以测试学生对课程内容的理解和掌握程度。
药物分析期末试题通常包含理论知识和实验技术两个部分,考察学生对药物分析原理和方法的理解以及实验操作的熟练程度。
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西南大学课程考核参考答案及评分标准2007~2008学年第1学期期末《药物分析》课程(B)卷参考答案及评分标准(供2005级本科专业用)一、选择题(共40分)(一)最佳选择题(每题只有一个最佳答案,选对一个得1分,共20分)(二)多项选择题(少选或多选均不得分,每个1分,共10分)(三)配伍选择题(备选答案在前,试题在后,每题只一个正确答案,每小题0.5分,共10分)二、名词解释:评分标准:每个名词全叙述清楚得2分,叙述不全得1分,完全无关不得分,共10分1杂质:药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效,甚至对机体健康有害的物质。
2 定量限:指在具有一定准确度和精密度的前提下,分析方法能够测定出样品中药物的最低浓度。
3 双波长分光光度法:利用在两个波长下,干扰组分具有等吸收,而待测组分的吸收差异显著,测得两个波长处样品的吸收度差与待测组分的浓度呈线性,从而测得待测组分的含量的分光光度法。
4 药物分析::主要运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术研究化学结构已经明确的合成药物命题教师:教研室或系负责人:主管系(部)主任:年月日第页共页或天然药物及其制剂的质量控制方法,也研究有代表性的中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。
5 总灰分:指药材或制剂经加热炽灼灰化遗留的无机物。
三、根据下列药物的结构和性质,写出可采用的两种鉴别试验方法和两种含量测定方法。
(每个5分,共10分)评分标准:鉴别和含量测定方法分别只需两种,以下答案中只要答对其中两个得5分,每个方法中结构0.5分,性质1分,方法1分。
1、答:从药物结构可以看出:鉴别试验方法:(1)有脂肪烃侧链的叔胺N原子,可与重金属离子反应,可采用与CuSO4-Na2CO3反应,于氯仿层呈黄色鉴别。
(2)有脂肪烃侧链的叔胺N原子,可与重金属离子反应,可采用CoCl2在酸性条件下反应生成亮绿色细小沉淀来鉴别。
(3)苯环、叔胺N,具有紫外吸收和强的红外吸收,可采用紫外光谱法、红外光谱法鉴别(4)有脂肪烃侧链的叔胺N原子,可与生物碱沉淀剂反应,可采用与三硝基苯酚制备衍生物测熔点法鉴别。
中国药科大学药物分析期末试卷(A卷)2009-2010学年第一学期专业班级学号姓名核分人:一、单项选择题(每小题1分,共30分,)1、《中国药典》现行版为()A、2000年版B、1995年版C、20XX年版D、20XX年版E、20XX年版2、《中国药典》所指的“精密称定”,系指称重应准确至所取重量的()A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、十分之一3、供试品连续两次干燥达到恒重的要求是两次称量的重量差异不得超过()A、0.3gB、0.1mgC、0.3mgD、0.1gE、0.03mg4、氯化物鉴别试验中,与硝酸银反应生成什么颜色的沉淀()A、黑色B、白色C、淡黄色D、黄色E、无沉淀5、芳香第一胺的鉴别反应为()A、异羟肟酸铁反应B、重氮化-偶和反应C、 Marquis反应D、 Vitali反应E、 Frohde反应6、药物的杂质限量是指()A、杂质的检查量B、杂质的最小允许量C、杂质的最大允许量D、杂质的合适含量E、杂质的存在量7、药物氯化物检查,适宜的比浊浓度范围是()A、50~80μgCl-/50mlB、10~50μgCl-/50mlC、0.5~0.8mgCl-/50mlD、0.1~0.5μgCl-/50mlE、5~8μgCl-/50ml8、检查含2~5μg重金属杂质须采用《中国药典》重金属检查法中哪一种方法()A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、硫代乙酰胺法9、若炽灼残渣留作重金属检查,则炽灼温度应在()A、400℃~500℃B、350℃~450℃C、500℃~600℃D、700℃~800℃E、650℃~750℃10、用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时,所用溶剂为()A、水-乙醇B、水-三氯甲烷C、水-乙醚D、水-冰醋酸E、水-甲醇11、对于两步滴定法下列叙述不正确的是()A、适用于片剂的测定B、以消耗总的氢氧化钠滴定液的体积计算含量C、不受水杨酸等杂质的影响D、以水解时消耗氢氧化钠滴定液的体积计算含量E、以酚酞做指示剂12、以下哪种药物可以与硫酸铜发生显色反应()A、盐酸利多卡因B、对乙酰氨基酚C、盐酸普鲁卡因D、盐酸丁卡因E、苯佐卡因13、中国药典中收载的亚硝酸钠滴定法指示终点的方法为()A、内指示剂法B、外指示剂法C、自身指示剂法D、永停滴定法E、电位滴定法14、用非水溶液滴定法测定盐酸异丙肾上腺素含量,加入醋酸汞试液的目的是()A、指示剂B、催化剂C、反应试剂D、增加克仑特罗碱性E、消除盐酸干扰15、巴比妥类药物属于()A、安眠镇静药B、解热镇痛药C、麻醉药D、生物碱类药E、抗生素类药16、硫喷妥钠与铜-吡啶试液反应生成物为()A、红色B、紫色C、绿色D、蓝色E、黄绿色17、双波长分光光度法测定复方磺胺嘧啶片含量时,磺胺嘧啶的测定波长是()A、257nmB、304nmC、239nmD、295nmE、308nm18、下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应?()A、地西泮B、阿司匹林C、异烟肼D、苯佐卡因E、尼可刹米19、《中国药典》2005版对盐酸氯丙嗪注射液的含量测定,选用306nm波长处测,原因是()A、因在其他波长处,盐酸氯丙嗪无明显紫外吸收B、在实验条件下,306nm波长是盐酸氯丙嗪的最大吸收波长C、为排除盐酸氯丙嗪氧化产物的干扰D、为排除氧化剂维生素C的干扰E、在306nm处,盐酸氯丙嗪吸收系数最大20、硫酸奎宁片剂碱化处理,生成奎宁游离碱,然后再用高氯酸标准液滴定,此时,1mol的硫酸奎宁消耗高氯酸的摩尔数为()A、 1B、 2C、 3D、 4E、 521、加盐酸与氯酸钾,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色;再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失的药物是()A、伪麻黄碱B、利血平C、茶碱D、东莨菪碱E、吗啡22、下列具有△4-3-酮基结构的药物为()A、氢化可的松B、雌二醇C、庆大霉素D、盐酸普鲁卡因E、维生素C23、四氮唑比色法测定醋酸地塞米松注射液含量的依据是()A、分子中具有甲酮基B、分子中具有△4-3-酮基C、分子中具有酚羟基D、分子中C17-α-醇酮基具有氧化性E、分子中C17-α-醇酮基具有还原性24、测定维生素C注射液的含量时,显在操作过程中加入丙酮,其目的是()A、保持维生素C的稳定B、增加维生素C的溶解度C、使反应完全D、加快反应速度E、消除注射液中抗氧剂的干扰25、中国药典(现行版)采用碘量法测定维生素C含量。
中国药科大学药物分析期末试卷(A 卷)2007-2008学年第一学期专业药学专业药物分析方向班级 学号 姓名一、填空题(每空0.5分,共15分)1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子,氯离子对人体__无害__,但它能反映药物的_纯净程度_及生产过程_是否正常_,因此氯化物常作为_信号_杂质检查。
药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳氏_比色管中,在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应,生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊,与一定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较,判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。
比较时,比色管同置_黑色_背景上,从比色管_上方向下_观察,比较,即得。
氯化物浓度以50ml 中含_50~80_μg 的Cl -为宜,此范围内氯化物所显浑浊度明显,便于比较。
供试品溶液如不澄清,应_过滤_;如带颜色,可采用_内消色法_解决。
2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。
建立药品质量标准时分析方法需经验证。
验证内容有:_准确度_、_精密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐用性_。
HPLC 法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是_确定条件符合要求_;系统适用性试验的常见内容有:_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因子_。
3、砷盐的检查时,有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理:取规定量的供试品与_无水碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后,依法检查。
操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。
1、对照品:用于鉴别、检查或含量测定的化学标准物质。
2、炽灼残渣:有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后,高温炽灼,所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。
3、百分标示量:制剂含量相当于标示量的百分数。
4、滴定度:每1 ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。
5、E 1cm 1%:当溶液浓度为1%(g/ml),溶液厚度为1cm 时的吸光度数值,即百分吸收系数。
《药物分析》期末考试试卷附答案一、单选(共20小题,每小题2分,共40分)1. 中国药典主要内容包括()A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、正文、附录、索引C. 鉴别、检查、含量测定D. 凡例、制剂、原料2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是()A. 生物制品B. 生化药物C. 中药制剂D. 抗生素3. 薄层色谱法中,用于药物鉴别的参数是()A. 斑点大小B. 比移值C. 样品斑点迁移距离D. 展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时,正确的做法是()A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B. 一定波长吸收度比值与规定值比较C. 与纯品的吸收系数(或文献值)比较D. A+B+C5. 药物的纯度合格是指()A. 符合分析纯试剂的标准规定B. 绝对不存在杂质C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定D. 对病人无害6. 在用古蔡法检查砷盐时,导气管塞入醋酸铅棉花的目的是()A. 除去H2SB. 除去Br2C. 除去AsH3D. 除去SbH37. 重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是()A. 1.5B. 3.5C. 7.5D. 11.58. 差热分析法的英文简称是()A. TGAB. DTAC. DSCD. TA9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是()A. 与钴盐反应B. 与铅盐反应C. 与汞盐反应D. 与钴盐反应10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是()A. 碘量法B. 溴量法C. 高锰酸钾法D. 硝酸法11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是()A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是()A. 直接滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 双相滴定法D. 两步滴定法13. 阿司匹林用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了()A. 防腐消毒B. 防止供试品在水溶液中滴定时水解C. 控制pH值D. 减小溶解度14. 肾上腺素的常用鉴别反应有()A. 羟肟酸铁盐反应B. 硫酸荧光反应C. 甲醛-硫酸反应D. 钯离子显色反应15. 亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是()A. 增强药物碱性B. 使氨基游离C. 使终点变色明D. 增加NO+的浓度16. 生物碱提取滴定法中,应考虑酯、酚等结构影响,最常用的碱化试剂是()A. 氨水B. 醋酸铵C. 氢氧化钠D. 氢氧化四丁基铵17. 酸性染料比色法测定生物碱类药物,有机溶剂萃取的有色物是()A. 游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐18. 吩噻嗪类药物易被氧化,这是因为其结构中具有()A. 低价态的硫元素B. 环上N原子C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子19. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是()A. 地西泮B. 维生素CC. 异烟肼D. 苯佐卡因20. 药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是()A.维生素A B.维生素B1 C.维生素C D.维生素D二、(配伍选择题) 备选答案在前,试题在后,每组5题,每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案,每个备选答案可重复选用,也可不选用(每题2分,共30分)。
中国药科大学药物分析期末试卷(A卷)学年第一学期一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内。
共40分)(一)、最佳选择题(每题的备选答案中只有一个最佳答案。
每题1分)1. 微孔滤膜法是用来检查( )。
A.氯化物B.砷盐C.重金属D.硫化物E.氟化物2. 药典所指的"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的( )。
A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一3. 药用规格是指药物( )。
A.符合分析纯的规定B.绝对不存在杂质C.对病人无害D.不超过该药物杂质限量的规定E.含量符合药典的规定4. 醋酸可的松的鉴别方法为( )。
A.二银盐沉淀法B.四氮唑比色法C.甲醛硫酸反应法D.重氮化反应法E.三氯化铁比色法5. 中国药典收载的原料药品种项下不包括( )。
A.品名B.性状C.含量规定D.含量均匀度E.检查6.下列叙述中不正确的说法是( )。
A.鉴别反应完成需要一定时间B.鉴别反应不必考虑"量"的问题C.鉴别反应需要有一定专属性D.鉴别反应需在一定条件下进行E.温度对鉴别反应有影响7. 维生素E含量测定方法为( )。
A. UVB. GCC. IRD. 异烟肼法E. 非水溶液滴定法8. 青霉素碘量法测定中,空白试验应加入( )。
A. 盐酸B. 高氯酸C. 氢氧化钠D. 样品E. 不加样品9. 头孢菌素类药物中聚合物检查用的柱填料为( )。
A. ODSB. 硅胶C. GDXD. 葡聚糖凝胶E. 蓝色葡聚糖10. 鉴别氯氮卓的方法可采用酸水解后呈色的反应为( )。
A. 重氮化-偶合反应B. 三氯化铁反应C. 茚三酮反应D. 亚硝基铁氰化钠反应E. 四氮唑盐反应11.麦芽酚反应可用于鉴别的药物为( )。
A. 雌激素B. 链霉素C. 维生素B1D. 皮质激素E. 维生素C12.维生素C注射液碘量法中应加入( )。
A. 甲酸作掩蔽剂B. 甲醇作掩蔽剂C. 丙酮作掩蔽剂D. 丙醇作掩蔽剂E. 氢氧化钠试液13. 回收率试验用于药品质量标准分析方法验证的内容为( )。
中国药科大学《分析化学(一)》期末试卷集及参考答案中国药科大学《分析化学(一)》历年真题汇编随米文库wenku.sui.me《分析化学(一)》期末试卷2005-2006学年第一学期分析化学(一)期末试卷(A卷) (2) 2005-2006学年第一学期分析化学(一)期末试卷(A卷)参考答案 (7)2005-2006学年第一学期分析化学(一)期末试卷(B卷) (8) 2005-2006学年第一学期分析化学(一)期末试卷(B卷)参考答案 (12)2006-2007学年第一学期分析化学(一)期末试卷(A卷) (13) 2006-2007学年第一学期分析化学(一)期末试卷(A卷)参考答案 (17)2011-201学年第二学期分析化学(一)期末试卷(A卷) (18) 中国药科大学《分析化学》期末试卷一 (24)中国药科大学《分析化学》期末试卷一参考答案 (30)中国药科大学《分析化学》期末试卷二 (35)中国药科大学《分析化学》期末试卷二参考答案 (42)中国药科大学《分析化学》期末试卷三 (44)中国药科大学《分析化学》期末试卷三参考答案 (53)分析化学题库及参考答案 (57)中国药科大学《分析化学》复习提纲 (82)中国药科大学2005-2006学年第一学期分析化学(一)期末试卷(A卷)一、填空题(每空╳分,共 30 分)1、定量分析中,___________ 误差影响测定结果的准确度,___________ 误差影响测定结果的精密度。
2、0.05020是___________位有效数字,2.30 x 10 -4 是___________位有效数字。
3、滴定分析的化学反应必须具备的条件是___________、___________、___________。
4、C mol/L的 Ag(NH3)2 + 溶液的质量平衡式是___________ 。
5、酸碱指示剂的变色范围大约是___________个 pH 单位,变色范围与 pKHIn 的关系是___________。
中国药科大学药物分析期末试卷(A卷)2007-2008学年第一学期得分评卷人一、填空题(每空分,共15分)1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子,氯离子对人体_______,但它能反映药物的_______及生产过程_______,因此氯化物常作为_______杂质检查。
药物中的微量氯化物检查的条件是在______比色管中,在_________条件下与__________反应,生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊,与一定量的_____________溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较,判定供试品中氯化物是否符合________规定。
比较时,比色管同置______背景上,从比色管__________观察,比较,即得。
氯化物浓度以50ml中含_________μg的Cl-为宜,此范围内氯化物所显浑浊度明显,便于比较。
供试品溶液如不澄清,应________;如带颜色,可采用____________解决。
2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。
建立药品质量标准时分析方法需经验证。
验证内容有:_________、__________、__________、__________、_________、_________、_________、_________。
HPLC法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是________________;系统适用性试验的常见内容有:_________、__________、___________、___________。
3、砷盐的检查时,有机结合的砷通常须经______________________处理:取规定量的供试品与_________或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_________后,依法检查。
操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。
得分评卷人二、名词解释(每小题2分,共10分)1、对照品:2、炽灼残渣:3、百分标示量:4、滴定度:5、E1cm 1%得分评卷人三、单项选择题(每小题1分,共10分)从相应选项中选择一个正确答案填入空格中1. 中国药典2005版一部中收载的药材标准中不包括项目是:( )A.品名B.制法C.性状D.鉴别E.浸出物F.含量规定G.炮制H.性味与归经I.功能与主治J.用法与用量K.贮藏2. 关于氧瓶燃烧法的下列叙述中不正确的是:( )A.供试品置无灰滤纸袋中B.燃烧瓶中须充满氧气C. 是快速分解有机物的方法D.燃烧瓶内加入规定的吸收液,瓶口不得用水湿润 E.适用于含卤素或硫、磷等元素的有机药物的鉴别、检查或含量测定,同时亦可用于药物中杂质硒的检查。
中国药科大学2006至2007学年第一学期药物分析实验期末考试试题B 中国药科大学2006~2007学年第一学期药物分析实验试卷(B卷)专业药学专业药物分析方向班级学号姓名
题号一二三四五六七八总分
得分
核分人:
得分评卷人一、选择题(共15分)
每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分)
1. 中国药典主要内容包括: ( )
A 正文、含量测定、索引
B 凡例、制剂、原料
C 鉴别、检查、含量测定
D 前言、正文、附录
E 凡例、正文、附录
2. 日本药局方与USP的正文内容均不包括 ( )
A.作用与用途
B.性状
C.含量规定
D.贮藏
E.鉴别
3. 按药典规定, 精密标定的滴定液(如氢氧化钠及其浓度)正确表示为 ( )
A.氢氧化钠滴定液(0.1520M)
B.氢氧化钠滴定液(0.1524mol/L)
C 氢氧化钠滴定液(0.1520M/L) D. 0.1520M氢氧化钠滴定液
E. 0.1520mol/L盐酸滴定液
4、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它 ( )
A. 是有疗效的物质
B. 是对药物疗效有不利影响的物质
C.是对人体健康有害的物质
D. 是影响药物稳定性的物质
E.可以考核生产工艺和企业管理是否正常
5. Ag-DDC法是用来检查 ( )
A. 氯化物
B. 硫酸盐
C. 硫化物
D. 砷盐
E. 重金属
6. 采用碘量法测定碘苯酯含量时,所用的方法为 ( )
A. 直接回流后测定法
B. 碱性还原后测定法
C. 干法破坏后测定法.
D. 氧瓶燃烧后测定法
E. 双氧水氧化后测定法。