药物名词解释及。。。

1.药物：药物指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质2.药效学：主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律3.药动学： 主要研究药物对机体的处置的动态变化。

包括药物在机体内的吸收、分布、代谢、消除的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。

4.首关效应:是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少，药效降低。

5.肝肠循环：指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。

6.生物利用度：是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的过程和速度。

7.时量曲线：8.消除速率常数是单位时间内外来化合物从体内的消除量与体内总量的比值（Kc ）。

是毒物动力学的常用参数，单位为时间的倒数9.半衰期：通常是指血浆消除21t ，是指血浆药物浓度降低一半所需的时间。

10.稳态血药浓度:随着给药次数的增加，体内总药量的蓄积率逐渐减慢，直至在给药间隔内消除的药量等于给药剂量，从而达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度.11.一级消除动力学：是指药物在某房室或某部位的转运速率⎪⎭⎫⎝⎛dt dC 与该房室或该部位的药量或浓度的一次方成正比。

12.零级消除动力学：是指药物自某房室或某部位的转运速率⎪⎭⎫ ⎝⎛dt dC 与该房室或该部位的药量或浓度的零次方成正比。

13.药物作用的选择性：机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响，这种现象称为药物作用的选择性14.：量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系15.效能：药物产生的最大效应。

16.效价强度：用于作用性质相同的药物之间的等效计量的比较，是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量。

药物的名词解释药物是指能够影响人体生理机能的化学物质或天然植物、动物提取物。

药物主要用于治疗疾病、缓解疼痛、调节生理功能、改善健康等目的。

第一类药物是化学合成药物，也称合成药物，指的是根据人体生理需要或治疗疾病的需要，通过化学反应从化学原料中合成出来的药物。

化学合成药物具有纯度高、剂量精确、副作用较小、药效稳定等优点。

常见的化学合成药物有阿司匹林、青霉素、奎宁等。

第二类药物是天然药物，也称天然产物药物，指的是以天然植物、动物所含的有效化学成分为基础，通过提取、分离和纯化等方法制备而成的药物。

天然药物具有来源广泛、药效确切、副作用相对较小等优点。

常见的天然药物有阿胶、蜂蜜、穿心莲等。

第三类药物是生物制品药物，也称生物药物，指的是以微生物经发酵、基因工程技术改造或动物细胞培养等方法生产的药物。

生物制品药物具有高度的目标特异性和生物活性，可以精确调节和干预人体机能。

常见的生物制品药物有重组人胰岛素、重组人生长激素、干扰素等。

药物有多种不同的作用方式，可以通过以下几种方式对人体产生影响。

首先，药物可以通过干预细胞信号传导途径来影响细胞功能。

比如，某些药物可以与细胞表面的受体结合，激发细胞内的信号传导分子，从而影响细胞内的生理反应。

其次，药物可以通过增强或减弱神经传导来影响人体的生理功能。

例如，某些药物可以作用于中枢神经系统，减轻疼痛；而另一些药物可以作用于外周神经系统，放松肌肉、缓解痉挛。

再次，药物可以与某些特定的分子结合，从而影响分子的活性。

例如，抗生素可以与细菌细胞壁的结构分子结合，破坏细菌的壁，从而达到杀灭细菌的目的。

最后，药物可以通过调节人体内的生理代谢来影响人体的功能。

比如，降血压药物可以通过抑制某些生理反应，降低血管张力，从而降低血压。

总结起来，药物是一类能够影响人体生理机能的化学物质或天然植物、动物提取物。

药物按照来源的不同可以分为化学合成药物、天然药物和生物制品药物。

药物通过干预细胞信号传导、增强或减弱神经传导、与特定分子结合、调节人体内生理代谢等方式来影响人体。

一、总论1.药物(drugs)：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。

2.药理学(pharmacology)：研究药物与机体相互作用及其规律的学科。

3.药效学：研究药物对机体(病原体）的作用及作用机制的科学。

4.药动学：研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程以及药物效应与血药浓度随时间消长规律的科学。

5.药物作用: 对机体细胞的初始作用。

6.药物效应：药物原发作用引起的机体器官原有功能的改变。

7.兴奋：凡能使机体生理、生化功能加强的作用。

8.抑制：凡能引起功能活动减弱的作用。

9.局部作用：无需药物吸收而在用药部位发挥的直接作用10.全身作用：药物通过吸收经血液循坏而分布到机体有关部位发挥的作用。

11.治疗作用：凡能达到防治效果的作用。

12.对因治疗（治本）：针对病因治疗。

13.对症治疗（治标）：用药改善疾病症状，但不能消除病因。

14.不良反应：一些与治疗无关的会引起对病人不利的反应。

15.副作用：用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。

16.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应。

17.急性毒性：因服用剂量过大而立即发生的毒性作用。

18.慢性毒性：因长期用药而逐渐发生的毒性作用。

19. 变态反应（Allergy）：机体受药物刺激发生异常的免疫反应，而引起生理功能障碍或组织损伤。

20.继发性发应：由于药物治疗作用引起的不良效果。

21.后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存的生物效应。

22.致畸作用：有些药物能影响胚胎的正常发育而引起畸胎。

23.受体: 一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，如细胞内第二信使的放大、分化及整合功能触发后续的生理反应或药理效应。

（任何能与药物结合产生药理作用的细胞上的大分子）24.最小有效量：能引起药理效应的最小剂量；25.最小中毒量：出现中毒症状的最小剂量。

药物分析1.药物（drug）是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质。

2.药品（medicinal products）由药物经一定的处方和工艺制备而成的制剂产品，是可供临床使用的商品。

3.药物分析（pharmaceutical analysis）：利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。

4.中国药典（Chinese pharmacopoeia，ChP）：由国家药典委员会组织编制、出版，政府颁布、执行，具有法律约束力的药品质量标准。

5.鉴别试验（Identification test）：根据药物的某些物理、化学或生物学特性所进行的试验，以判定药物的真伪。

6.一般鉴别试验（General identification test）：根据某一类药物的化学结构或理化性质，通过化学反应来鉴别药物的真伪。

7.专属鉴别试验（Specific identification test）：根据药物分子中的特殊基团或官能团特殊反应或典型的有机官能团反应，在一般鉴别试验的基础上，区别同类药物或具有相同化学结构部分的各个药物单体。

8.杂质（Impurities）：药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质。

9.杂质限量：药物中所含杂质的最大允许量。

10.特殊杂质（Related Substances）：在特定药物的生产和贮藏过程中引入的杂质，这类杂质随药物的不同而不同。

11.有关物质：药物中可能存在的原料、中间体、降解物、异构体、聚合体、副反应产物和降解产物等。

12.干燥失重（loss on drying）：药品在规定的条件下，经干燥后所减失的量，以百分率表示。

13.炽灼残渣(Residue on ignition)：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。

药物名词解释1.饲料药物和毒物：饲料药物是为了某种目的而在饲料加工、制作、贮藏和使用过程中添加的少量或微量，经过仔细处理和预混合均匀的物质，是一类通过饲料和饮水途径使用的兽药。

毒物：在一定条件下，能对活的机体产生损害作用或使机体出现异常反应的外源性化学物称为毒物。

2.剂型（dosage form)：原料药一般不能直接用于疾病的治疗或预防，必须进行加工，制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型，简称剂型，如粉剂、片剂、注射剂等。

制剂（preparation)：具体一个品种的一种剂型，如土霉素片。

3.外源性化合物（Xenobiotics）：是在动物生活的环境中存在、可能与机体接触并进入机体，在体内呈现一定的生物学作用的一些化学物质，又称为“外源生物活性物质”内源性化合物：是指机体内原已存在的和代谢过程中所形成的产物或中间产物。

4.药物效应动力学：是研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理，简称药效学。

药物代谢动力学：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律，简称药动学。

5.药物作用：药物小分子对机体细胞大分子之间的初始反应。

药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现（表现为机体生理、生化功能的改变）。

6.局部作用：药物在吸收进入血液以前在用药局部产生作用。

全身作用：也叫吸收作用(Abosorptive action)，药物吸收进入血液循环后，分布到作用部位而产生的作用。

7.原发作用：也叫直接作用(direct action)，药物吸收后直接对某器官组织产生的作用。

继发作用：也叫间接作用(Indirect action)，在原发作用的基础上产生的间接作用。

8.对因治疗：用药目的在于消除疾病的原发致病因子，称为对因治疗，中医称治本。

对症治疗：用药物改善疾病症状，但不能消除病因，称为对症治疗，亦称治标。

9.副反应：药物在常用治疗剂量时产生的与治疗目的无关或危害不大的不良作用。

药理学名词解释1、药物（drug）：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。

2、药物作用（drug action）：药物对机体的初始作用，是动因。

3、药理效应（pharmacological effect）：药物作用的机体反应的表现，即药物作用的结果。

4、不良反应（adverse reaction）：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。

如庆大霉素引起的神经性耳聋等。

5、副反应（side raction）：也称副作用，指治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，如阿托品用于治疗胃肠痉挛引起的口干、心悸、便秘等作用。

6、毒性反应（toxic reaction）：剂量过大或药物在体内蓄积过多时发作的危害性反应，一般比较严重，如致癌、致畸胎和致突变等反应。

7、后遗效应（residual effect）：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，服用巴比妥类催眠药后，次晨出现乏力、困倦等现象。

8、停药反应（withdrawal reaction）：突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应，长期服用可乐定降血压，停药次日血压将明显回升。

9、特异质反应（idiosyncratic reaction）：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成正比，药理性拮抗剂救治可能有效，对骨骼肌松弛药琥珀胆碱发生的特异质反应是由于先天性血浆胆碱酯酶缺乏所致。

10、剂量-效应关系（dose-effect relationship）：药理效应与剂量在一定范围内成比例。

11、量效曲线（dose-effect curve）：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。

12、量反应（graded response）：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。

药品的名词解释药品是指用于预防、治疗、缓解、诊断疾病或调节人体生理功能的化学物质或制剂。

药品包括药物、药剂和生物制品等。

下面对药品的名词进行解释。

1. 药物：药物是指能够治疗、预防、缓解和诊断疾病的化学物质。

药物可以通过口服、鼻咽吸入、皮肤贴敷、注射、静脉输液等途径给予患者。

2. 药剂：药剂是指将药物与辅料配制而成的制剂，以供临床使用。

药剂可以是固体、液体、气体等形态，如片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、膏剂等。

3. 生物制品：生物制品是指以生物学方法生产的药品，主要包括生物制剂、生物制品和生物技术制剂。

生物制品由生物体或其组织、细胞培养、重组DNA技术等方法制备而成。

4. 常规药品：常规药品是指常规医疗诊疗中常用的药品，如消炎药、镇痛药、抗生素、止吐药、退热药等。

这些药品经过广泛应用，剂型和剂量已经得到临床验证。

5. 基础药物：基础药物是指满足公众基本治疗需求、必需、安全、有效、价格合理的药物。

它们对预防、治疗常见病、多发病和重大传染病、提高公共卫生水平具有重要意义。

6. 中成药：中成药是通过中药制剂工艺制备而成的药品，包含多种药材，并根据中医理论加工成制剂。

中成药常用于中医疗法中，以调理和治疗疾病。

7. 处方药：处方药是指根据医生的处方才可购买的药品，一般用于治疗较为严重、特殊和需要专业诊断的疾病。

8. 非处方药：非处方药是指在没有医生处方的情况下，可以直接在药店或超市购买的药品。

非处方药主要用于治疗一些轻微症状和常见病。

9. 天然药物：天然药物是指以天然植物、动物、矿物等材料作为药物原料，经过提取、提纯、加工等工艺制备而成的药品。

10. 化学药物：化学药物是指以化学方法合成得到的药物。

化学药物通常具有较高的纯度和活性，可以精确调控药物的效果。

总之，药品是医疗领域必不可少的物质，在医疗实践中发挥着重要的作用。

对于个人使用药品时，应严格按照医嘱、包装说明等规范用药，遵循正确的用药原则和剂量，以确保药品的安全和疗效。

药物的分类及定义名词解释引言：药物是用于治疗疾病、调节生理功能、改善健康状况或预防疾病的化学物质。

药物分类的目的是为了更好地理解不同种类药物的特性和用途，以便临床医生和药剂师能够正确地选择和使用药物。

本文将介绍几种常见的药物分类，并对其中的一些重要术语进行解释。

一、按照用途分类1. 治疗性药物：用于治疗已发生的疾病。

例如，抗生素用于治疗感染，抗癌药物用于治疗癌症等。

2. 预防性药物：用于预防疾病的发生或复发。

例如，疫苗用于预防传染病，避孕药物用于预防怀孕等。

3. 替代性药物：用于替代缺乏或异常的生理功能。

例如，胰岛素用于替代糖尿病患者缺乏的胰岛素，甲状腺素用于替代甲状腺功能减退患者缺乏的甲状腺素等。

二、按照化学结构分类1. 有机化合物药物：由碳、氢和氧等有机元素组成。

例如，大部分抗生素、激素类药物等。

2. 无机化合物药物：由金属元素或无机元素组成。

例如，某些抗酸药物和化疗药物等。

三、按照作用机制分类1. 靶点药物：以特定的生物分子为靶点，改变其结构或功能，从而产生治疗效果。

例如，抗生素通过干扰细菌的生命过程来杀死细菌。

2. 代谢调节药物：调节人体代谢过程，改善健康状况。

例如，降血脂药通过调节人体胆固醇代谢来降低血脂水平。

3. 阻断剂：通过抑制或阻断某些生物化学反应或信号传导途径，达到治疗效果。

例如，β受体阻断剂用于治疗高血压、心绞痛等心血管疾病。

四、常见药物名词解释1. 药效学：研究药物对生物体产生的效果和作用机制的学科。

2. 药代动力学：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。

3. 给药途径：药物进入人体的途径。

例如，口服、静脉注射、皮肤贴剂等。

4. 剂型：药物的剂量形式和给药途径的组合。

例如，片剂、注射剂、口服液等。

5. 剂量：使用药物的数量和频率。

通常根据患者的年龄、体重、性别等因素确定。

6. 药物不良反应：使用药物后可能出现的不良效果或副作用。

例如，恶心、头痛、皮疹等。

结语：药物的分类对于医学研究和临床实践具有重要意义。

1、药物（drug）：药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。

2、药物化学（medicinal chemistry）：药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科.3、锥体外系反应（effects of extrapyramidal system，EPS）：指震颤麻痹，静坐不能、急性张力障碍和迟发性运动障碍等神经系统锥体外系的症状，常是抗精神病药物的副反应。

4、构效关系（structure- activity relationship，SAR）：在同一基本结构的一系列药物中，药物结构的变化，引起药物活性的变化的规律称该类药物的构效关系。

其研究对揭示该类药物的作用机制、寻找新药等有重要意义。

5、血脑屏障（blood-brain barrier；BBB）：为保护中枢神经系统，使其具有更加稳定的化学环境，脑组织具有特殊的构造，具有选择性的摄取外来物质的能力，被称作血脑屏障。

通常脂溶性高的药物易通过血脑屏障，而离子化的药物不能通过。

6、拟胆碱药（cholinergic drugs）：是一类具有与乙酰胆碱相似作用的药物。

按作用环节和机制的不同，主要可分为胆碱受体激动剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂两种类型。

7、乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChE inhibitors）：通过对乙酰胆碱酯酶的可逆性抑制，增强乙酰胆碱的作用。

不与胆碱受体直接作用，属于间接拟胆碱药。

在临床上主要用于治疗重症肌无力和青光眼，及抗早老性痴呆。

溴新斯的明。

8、局部麻醉药（local anesthetics）：在用药局部可逆性地阻断感觉神经冲动的发生和传导，在意识清醒的条件下引起感觉消失或麻醉的药物。

普鲁卡因。

9. 钙通道阻滞剂（calcium channel blocker）：钙通道阻滞剂是一类能在通道水平上选择性地阻滞Ca2＋经细胞膜上钙离子通道进入细胞内，减少细胞内Ca2+浓度，使心肌收缩力减弱、心率减慢、血管平滑肌松弛的药物。

名词解释1.药物：药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病，或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。

2药物化学：药物化学是一门发现与发明新药，研究化学药物合成，阐明药物的化学性质，间就药物分子与机体细胞之间相互作用规律的综合性学科。

3国际非专有药名（INN）：是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织申请，由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用。

4巴比妥类药物：指具有5,5二取代基的环丙酰脲结构的一类镇静催眠药。

5锥体外系反应：指在中枢椎体系外的连接大脑皮层、基底神经节、丘脑、小脑网状结构及神经元的神经束和传导系统，是一套复杂的神经环路。

锥体外系的反应指震颤麻痹，静坐不能，急性张力障碍和迟发性运动障碍等神经系统椎体外系症状，常是抗精神病药物的副反应。

6构效关系：在同一基本结构的系列药物中，药物结构的变化，引起药物活性的变化的规律陈伟该类药物的构效关系。

7选择性5-羟色胺再提取抑制剂：通过选择性的阻碍突触间隙中的神经递质5-羟色胺的再提取，提高5-羟色胺的浓度，产生抗抑郁作用的一类药物。

8内啡肽：在脑内发现的内源性镇痛物质9血-脑脊液屏障：为保护中枢神经系统，使其具有更加稳定的化学环境，脑组织具有特殊的构造，即拥有选择性的摄取外来物质的能力，被称为血-脑脊液屏障。

10乙酰胆碱酯酶抑制剂：通过对乙酰胆碱酯酶的可逆性抑制，增强乙酰胆碱的作用。

11抗胆碱药：即胆碱受体拮抗剂，主要是阻断乙酰胆碱与胆碱受体的相互作用的药物。

12去极化型神经肌肉阻断剂：又称去极化型肌松药，属于N2胆碱受体拮抗剂。

此类药物与骨骼肌运动终板膜上的N2受体结合并激动受体，使终模板及近邻细胞长时间去极化，阻断神经冲动传递，导致骨骼肌松弛。

13非去极化型神经肌肉阻断剂：又称非去极化型肌松药，属于N2胆碱受体拮抗药。

此类药物和乙酰胆碱竞争，与运动终板膜上的N2胆碱受体结合，因无内在活性，不能激活受体，但是又阻断了乙酰胆碱与N2受体结合及去极化作用，使骨骼肌松弛，因此又称为竞争性肌松药。

药物名词解释药物学是一门关于药物（也称药剂）的科学，它研究药物的成份、作用原理、吸收、代谢、排泄及其在临床上的应用。

药物学的研究领域涉及到药理学、毒理学和药剂学。

药学家不仅要深入研究药物的特性和作用，还要清楚了解各种药物在治疗某种疾病时的剂量、用法和禁忌症等，以便给患者正确的治疗方案。

药剂学是药物学的一个分支，主要研究不同药物间的相互作用以及药物与人体各种物质之间的相互作用。

药剂学家会设计出更为有效的药物剂型，以达到最佳的治疗效果，以及最大限度的降低药物的毒副作用。

抗生素是常见的治疗疾病的一种药物。

它对病原体具有抑制或杀灭作用，用于治疗包括细菌感染症在内的各种感染性疾病。

抗生素的种类有青霉素、磺胺类、头孢类、氨苄西林类等，用法和剂量宜根据具体病症进行调整，而且要注意抗生素的细菌耐药性，以减少耐药菌的发生。

镇痛药是用于缓解疼痛的药物，它们能分为挥发性镇痛药和非挥发性镇痛药两大类，其作用机制有阻断痛觉传导、抑制感受性神经元以及抑制炎性介质等。

此外，镇痛药还可以预防、减轻病症所引起的瘙痒和头痛等症状。

镇痛药的种类有阿司匹林、布洛芬、硝酸甘油等，其用法和剂量也因病情而异，不可滥用，以免出现副作用。

镇静药是常用于治疗紧张、失眠以及其它精神紧张性症状的药物，它能调节人体内机体的神经系统，起到镇静和安眠的作用。

主要的镇静安眠药有弱效催眠剂如乙酰安非他命、吗啡、苯巴比妥等，效镇静安眠药有强效催眠剂如氯胺酮、硝基苯妥等。

这些药物的用法和剂量宜根据患者的具体情况进行灵活调整，以达到最佳的治疗效果。

解热镇痛药是一类用于治疗发热、疼痛及其他急性炎症症状的药物。

它们主要是含有非甾体类抗炎药物，如阿司匹林、布洛芬、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏等，有效的抑制了炎症反应中细胞组织因子的释放，从而达到镇痛镇热的目的。

临床应用时，其剂量和用法要根据病情来进行调整，以获得最佳的疗效，并且要注意非甾体类抗炎药物的毒副作用，以减少药毒依赖性和消化道损害等不良反应。

药物名词解释及。

名词解释：DCC ⼆环⼰基碳⼆亚胺PPA 多聚磷酸PPY 4—吡咯环基吡啶DEPC 氰代磷酸⼆⼄酯Cat 催化剂DMF N，N-⼆甲基甲酰胺DMA N，N-⼆甲基⼄酰胺or N，N-⼆甲基苯胺THF 四氢呋喃Hal 卤素NBS N-溴-丁⼆酰亚胺Py 吡啶Xyl ⼆甲苯DMSO ⼆甲亚砜EDTA ⼄⼆胺四⼄酸TMSCl 氯代三甲基硅烷Me 甲基Et ⼄基Pr 丙基i-Pr 异丙基n-Bu 正丁基i-Bu 异丁基s-Bu仲丁基t-Bu 叔丁基Ts 对甲苯磺酰基Ac ⼄酰基Bz 苯甲酰基Ph 苯基Ts 对甲苯磺酰基OTs 对甲苯磺酸酯Lindlar催化剂：以碳酸钙或硫酸钡载体的钯催化剂被少量醋酸铅或喹啉钝化。

活性中⼼：是指在催化剂表⾯晶格上⼀些具有很⾼活性的特定部位，可为原⼦、离⼦，也可为由若⼲个原⼦有规则排列⽽组成的⼀个⼩区域。

毒剂：引⼊少量可使催化剂的活性⼤⼤降低或完全丧失，并难以恢复到原有活性的物质称为毒剂。

抑制剂：使催化剂阻化的物质称为抑制剂。

Raney Ni：Raney镍⼜称活性镍，为最常⽤的氢化催化剂，系具有多孔海绵状结构的⾦属镍微粒。

均相催化氢化：催化剂溶解于反应介质中者称为均相催化氢化。

Hoesch反应：腈类化合物与氯化氢在Lewis酸类催化剂ZnCl2的存在下与羟基或烷氧基取代的芳烃反应⽣成酮亚胺，再经⽔解得芳酮的反应称为Hoesch反应。

Vilsmeier反应：以N-取代的甲酰胺为甲酰化试剂，在氧氯化磷的催化下，在芳（杂）环上引⼊，甲酰基的反应称为Vilsmeier-Haack反应。

Claisen反应：羧酸酯与另⼀分⼦具有α-活泼氢的酯进⾏缩合得到β-酮酸酯的反应称为Claisen反应。

Reimer-Tiemann反应：苯酚和氯仿在强碱性⽔溶液中加热，⽣成芳醛的反应称为Reimer-Tiemann反应。

Collins试剂：是CrO3（Py）2结晶溶解在CH2Cl2中的溶液，是选择性氧化剂，对双键、硫、醚等不作⽤，可选择性地将烯丙位亚甲基氧化成酮，结果较好。