广州万孚-飞测

免疫荧光层析法检测血清降钙素原的性能分析摘要：目的分别采用免疫荧光层析法与电化学发光法（ECLIA）检测血清降钙素原并比较结果，从而对免疫荧光层析法进行性能分析。

方法选取2016年6月-2016年12月间在我院进行降钙素检查的166份血清标本为研究对象，分别进行电化学发光法（ECLIA）和免疫荧光层析法检测，对检测结果进行统计学分析。

结果 166例标本在两种不同检测方法下，按照浓度高低可分为阴性组、低风险组、轻度升高组、中度升高组以及高度升高组，并且不同浓度的组别所占比例和对应的组间阳性率在两种检测方法下并无明显差异，无统计学意义（P>0.05）；此外所有标本的ECLIA总阳性率为49.40%，与免疫荧光层析法的总阳性率46.99%%之间差异也不明显，无统计学意义（P>0.05）。

结论临床上利用免疫荧光层析法与电化学发光法进行血清降钙素原的检测结果相当，而免疫荧光层析法更为操作便捷，且安全性较高，因此值得广泛推广应用。

关键词：免疫荧光层析法；血清降钙素原；性能分析[Abstract] objective：to adopt the immunofluorescence chromatography with electrochemical luminescence （ECLIA）to detect serum calcitonin and compare the results，and immunofluorescence chromatography for performance analysis. Methods：select on June 6，2016 - December 2016 in our hospital between calcitonin checks of 166 serum specimens as the research object，separately electrochemical luminescence （ECLIA）and immunofluorescence chromatography detection，for the statistical analysis of test results. Results：166 cases of specimens under the two different detection methods，according to the concentration of high and low can be divided into negative group，low risk group，mild group and moderate rise in groups as well as the height increases，and the proportion of different concentrations of group and the corresponding positive rate between groups under the two kinds of detection methods，there is no obvious difference，there is no statistical significance （P > 0.05）；In addition all specimens of ECLIA total positive rate was 49.40%，and immunofluorescence chromatography is no obvious difference between the total positive rate 46.99% %，no statistical significance （P > 0.05）. Conclusion：the clinical use of immunofluorescence chromatography with electrochemical luminescence serum calcitonin original test results，and immunofluorescence chromatography more convenient operation，and security is higher，therefore is worth wide application.[Keywords] immunofluorescence chromatography；Serum calcitonin；Performance analysis所谓降钙素原（Procalcitonin，PCT）是由神经内分泌细胞所分泌的标志细菌感染的特异性生物活性物质，因此临床上常作为早期感染的特异性指标[1]。

万孚飞测fs-205使用说明
万孚流感检测试剂在家就可以自己检测，不用去医院，降低交叉感染的风险；不用采血，无创无痛，具体的万孚流感检测试剂使用操作步骤如下：
①取出提取液、检测板、样本提取管平放于桌面；
②用拭子采集鼻腔/咽喉分泌物；
③滴加10滴提取液于样本提取管中；
④将采样后的拭子插入提取管中，沿壁挤压并旋转10次，使分泌物充分溶解在提取液中；
⑤取出试子，盖上滴头；
⑥滴加3-4滴处理后的样本提取液在样品加样孔中；
⑦15-20分钟读取结果，30分钟后显示无效。

根据检测结果，可以对下一步用药或就医进行指导。

阳性：患有流感，及时隔离并治疗
阴性：没有患流感，可以不用服用抗流感病毒药物
无效：检测无效，需重新测试
在使用时，应先仔细阅读说明书，严格按照说明书的指示进行操作。

测试的准确性取决于采集样本过程，样本采集不当、样本储存不当、样本不新鲜或样本反复冻融等均会影响检测结果。

若对结果可疑，请重新测试。

同一患者分次、多部位采集样本可能会避免假阴性。

全血hs-CRP检测方法与检测仪器的评价摘要】目的对全血hs-CRP检测方法与检测仪器进行评价。

方法选择门诊随机病人80例，采用RCHE公司出产的MODULARP 型号 P800全自动生化分析仪和广州生物技术的飞测免疫荧光检测仪器两种仪器检测病人的hs-CRP并进行对比分析，P＜0.05为差异有统计学意义。

结论广州生物技术的飞测免疫荧光检测仪器检测全血样本hs- CRP有很高的准确度和临床实用价值。

【关键词】 C反应蛋白全自动生化分析仪免疫检测法C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)是第一个被认为是急性时相反应蛋白之一，在急性创伤和感染时其血浓度急剧升高。

CRP主要由肝脏生成，CRP在血中的半衰期约为19小时，其浓度主要依赖于肝脏的生成量。

[1]早期主要采用酶联免疫吸附法检测血清高敏C-反应蛋白（high-sensitivity C-reactive protein，hs-CRP），其检测的线性范围一般为3-200mg/L，因检测方法缺乏足够的敏感性，无法测出血液中更低浓度的CRP。

近年来相继采用胶乳增强的免疫散射比浊法、免疫发光法、免疫层析法等技术使检测的灵敏度大大提高，使得低浓度的CRP（如0.1-5mg/L）的测定更为准确。

由于近年对于hs-CRP的关注越来越多，其在感染、心脑血管疾病、糖尿病、代谢综合症、外周血管疾病、慢阻肺、哮喘、肿瘤等多种疾病中对临床诊断和治疗有较高的应用价值，随着hs-CRP在临床上的广泛应用，采用全血标本快速定量的检测方法，具有更大的实用价值。

鉴于hs-CRP在不同方法，不同临床标本的检测结果存在着差异，本研究就针对的是本院的检测仪器和测定方法进行评估，报告如下。

1 材料与方法1.1 样本来源本院门诊病人80例(随机病人)，血液采集分两种途径：1.采集肘部静脉血，收集在非抗凝真空管内，静置30min3000g离心机分离血清。

2.采血针直接采集手指末梢血，采用仪器专用的移液器及配套的吸嘴和稀释液。

万孚飞测3plus操作流程一、产品概述万孚飞测3plus是一款智能手环，具有多种功能，包括心率监测、睡眠监测、运动追踪等。

本文将详细介绍万孚飞测3plus的操作流程，以帮助用户更好地使用该产品。

二、开箱与充电1. 打开包装，取出万孚飞测3plus手环和充电器。

2. 将手环插入充电器，确保充电接口与手环底部的充电接口相对应。

3. 将充电器插入电源插座，手环开始充电。

充电时，手环屏幕会显示电量百分比，直到充满电为止。

三、连接手机1. 手机下载并安装“万孚飞测”APP，打开APP并注册账号。

2. 在APP中找到“设备管理”或类似的选项，点击进入。

3. 打开手机蓝牙功能，并点击“搜索设备”。

4. 手环屏幕上会显示一个设备名称，点击确认进行连接。

连接成功后，手环屏幕显示“连接成功”。

四、设置个人信息1. 在APP中找到“个人资料”或类似的选项，点击进入。

2. 按照提示填写个人信息，包括性别、年龄、身高、体重等。

3. 完成个人信息填写后，点击保存。

五、功能设置1. 在APP中找到“功能设置”或类似的选项，点击进入。

2. 可根据自己的需求，选择开启或关闭各种功能，如心率监测、睡眠监测、久坐提醒等。

3. 一般情况下，建议将所有功能都开启，以便充分利用万孚飞测3plus的功能。

六、佩戴与使用1. 将手环戴在手腕上，调整好合适的紧度。

2. 手环屏幕默认熄灭，可通过手环上的按钮或手腕抬起亮屏功能来点亮屏幕。

3. 屏幕上会显示时间、日期等基本信息，通过手环上的按钮可以切换不同的功能页面。

4. 根据需要，可以查看心率、步数、卡路里消耗等信息，也可以进行运动记录和睡眠监测等操作。

七、数据同步1. 手环会自动将采集到的数据存储在内部，需要通过数据同步功能将数据传输到手机上。

2. 打开APP，确保蓝牙连接正常，点击“数据同步”或类似的选项。

3. 等待数据同步完成，同步完成后，手环和手机上的数据将完全一致。

八、充电与续航1. 当手环电量低于20%时，屏幕会显示电量不足的提醒。

降钙素原、超敏C反应蛋白、白细胞数在恶性肿瘤伴感染诊断中的应用价值王岩;佟凤芝;佟静;刘贺【摘要】目的探讨白细胞数(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP),血清降钙素原(PCT)对鉴别恶性肿瘤发热原因的应用价值.方法选取大连市第五人民医院2015年10月~2016年10月收治恶性肿瘤患者106例,按照病情分组,42例不伴发热(A 组),64例伴发热(B组);32例伴发热同时血培养阳性,为菌血症(C组).测定患者血清降钙素原(PCT),超敏C反应蛋白(hs-CRP),白细胞数(WBC),对B、C两组同时送血培养.比较3组患者的差异.结果 A、B、C组患者WBC水平,普遍低于正常值或位于正常值的低值,3组患者WBC水平比较差异无统计学意义.hs-CRP水平,A组不发热患者hs-CRP水平正常或略高,B组发热患者hs-CRP水平明显升高,与A组比较差异有统计学意义(P<0.05).C组菌血症组hs-CRP水平较A、B组差异有统计学意义(P<0.05).PCT水平,A组不发热患者PCT水平正常,B组发热患者PCT水平正常或升高,与A组比较差异有统计学意义(P<0.05).C组菌血症组PCT水平升高明显,较A、B组差异有统计学意义(P<0.01).结论血清降钙素原(PCT)能够比较准确判断恶性肿瘤患者的发热原因,可以作为一项有效的辅助检查方法和鉴别诊断指标.【期刊名称】《当代医学》【年(卷),期】2017(023)033【总页数】3页(P41-43)【关键词】降钙素原;超敏C反应蛋白;白细胞数;恶性肿瘤;发热【作者】王岩;佟凤芝;佟静;刘贺【作者单位】大连市第五人民医院检验科,辽宁大连 116021;大连市第五人民医院检验科,辽宁大连 116021;大连市第五人民医院检验科,辽宁大连 116021;大连市第五人民医院检验科,辽宁大连 116021【正文语种】中文发热是恶性肿瘤患者常见的临床症状之一，一些恶性肿瘤如恶性淋巴瘤，肝、脾肿瘤，骨肉瘤，肺、肾、肾上腺、胰腺等常常会发热较高，难以消退，还有一部分晚期的肿瘤患者都可伴有发热的症状，特别是处于骨髓抑制期的患者[1]。

超敏C反应蛋白在AIDS患者细菌和真菌感染中的应用价值摘要】目的探讨超敏C反应蛋白(hsCRP)在艾滋病(AIDS)患者细菌、真菌感染鉴别中的应用价值。

方法收集住院患者治疗过程中出现单纯病菌感染的艾滋病(AIDS)病患者根据已确诊的三种感染类型：革兰阳性菌感染、革兰阴性菌感染和真菌感染分为三组，分析hsCRP水平与不同病原菌感染的关系。

结果革兰阴性菌感染组hsCRP水平高于革兰阳性菌感染组和真菌感染组，革兰阳性菌感染组明显高于真菌感染组，差异均有统计学意义。

结论检测hsCRP有助于鉴别艾滋病(AIDS)患者治疗中出现的细菌和真菌感染，并指导抗感染治疗。

【关键词】超敏C反应蛋白(hs—CRP) 艾滋病(AIDS) 革兰阳性菌感染革兰阴性菌感染真菌感染现就我科2011年10月到2012年5月82例艾滋病合并感染者hs-CRP的检测结果进行分析。

以探讨hs—CRP在艾滋病(AIDS)患者细菌和真菌感染鉴别中的价值。

1、资料与方法1.1一般资料选择我院住院艾滋病(AIDS)患者，在治疗过程中出现单纯细菌或单纯真菌感染的艾滋病(AIDS)病患者83例，男57例，女26例；年龄8～68岁，平均年龄38岁。

HIV诊断标准：所有病例均符合2011年中华医学会感染病学分会艾滋病学组制订的《艾滋病诊疗指南》的诊断标准。

[2]抗HIV-l阳性，且经广西壮族自治区疾病预防控制中心蛋白印迹试验法确认为阳性。

病原菌分离培养按《全国临床检验操作规程》进行。

细菌鉴定与药敏试验采用Microscan WalkAway一40全自动细菌鉴定／药敏分析仪，按说明书操作。

真菌鉴定于沙堡培养基分离鉴定。

1.2 hs—CRP检测方法免疫层析法抗感染治疗前取外周静脉血2ml，置于5ml EDTA抗凝管，采用免疫荧光双抗体夹心法定量检测全血样本中的超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的浓度。

所用仪器、试剂均由广州万孚生物技术有限公司提供的飞测免疫荧光检测仪和配套试剂，按说明书进行操作。