有机合成-毕业答辩

合成工艺优化毕业答辩PPT两分钟大家好，我是小杨。

非常荣幸又跟大家见面了。

感谢大家一路以来对我的支持，也谢谢大家对我的包容和信任。

感谢大家一直以来对我的关心与支持！现在答辩也快结束了，需要一份好看的答辩 PPT来作为答辩者和答辩人。

PPT是最常用的文档制作工具之一，但很多人都不知道如何制作 PPT,今天给大家分享一份实用且好用的 PPT制作工具——合成工艺优化，如果你还不知道怎么制作的话，就赶快来看看吧！首先要说的就是合成工艺优化这份 PPT制作是非常简单的，在选择好素材之后，点击“确定”按钮就可以了。

但是很多人并不是很喜欢这个方法，感觉做完之后还需要再调试一下才行。

1、在 PPT工具界面，找到“合成工艺优化”，选择需要的素材，点击“开始”，选择“合成工艺优化”，然后点击“添加页面”，打开并勾选“填充内容”，然后点击“合并页面”，选择需要的页面。

如果觉得效果不满意的话，可以再选一次，这样的话就可以完成合并了。

这个方法简单且快捷，很适合平时需要修改格式或者是需要写 ppt等等用。

这个方法我是用在答辩 PPT上面用的，很方便。

然后打开 PPT工具，选择需要的模板，进行一个调整。

具体调整方法如下：这个方法比较简单，就是把 PPT页面合并到一起，然后复制一份到 PPT文件夹中。

然后新建一个 PPT 文件，然后复制一个页面作为新文档，这个方法也很快，几分钟就完成了。

当然了，如果你没有足够经验，也可以用上述方法。

2、在新建的文章文本框内输入文字，点击“文字填充”-“引用内容填充”即可。

当然也可以直接使用其他图片的方式。

然后在新建标题框内输入一段文字。

“主题”为“工艺优化”，其他内容均为“工艺优化”。

接着在文本框内填充内容即可。

接着在空白文档内填充完成后，再在文本框内使用【设置文本大小】按钮进行调整即可。

最后在填充完毕后，就可以进行点击【文件】按钮，弹出【更改文件格式】对话框，勾选【格式】-【颜色】选项。

接着在弹出聊天窗口后，点击【新建】按钮，在弹出【编辑文件】对话框中，将【文档格式】改为【颜色】。

关于有机合成的毕业论文目录第一章 前言 .......................................................................................................................................... (22) (22)1.1 3，3＇，5，5＇-四甲基联苯胺的概述 ......................................................................................1.2 国内外有关3，3＇，5，5＇-四甲基联苯胺的研究进展 (4)1.3 选题意义 ....................................................................................................................................... (55)第二章 实验部分 .................................................................................................................................. (66)2.1仪器和试剂 ................................................................................................................................... (66) (66)2.1.1实验仪器实验仪器 ................................................................................................................................. (66)2.1.2实验试剂实验试剂 .................................................................................................................................2.2 3，3＇，5，5＇-四甲基联苯胺的合成与研究 (7)2.2.1合成原理 (77)合成原理 ................................................................................................................................. (77)2.2.2合成方法合成方法 ................................................................................................................................ 第三章 结果与讨论 ............................................................................................................................ (1010) (10)103.1 溴化反应 ..................................................................................................................................... (10)103.2 偶联反应 .....................................................................................................................................3.2.1 反应温度对偶联反应的影响反应温度对偶联反应的影响 (11) (1212)3.2.2 原料配比对偶联反应的影响原料配比对偶联反应的影响 ..............................................................................................12 (12)3.3 溴化产物的表征图谱 .................................................................................................................第四章 结论 ........................................................................................................................................ (1313)参考文献 ................................................................................................................................................ (1414)致 谢 .................................................................................................................. 错误！未定义书签。

精细有机合成工艺学课题答辩一.、答辩题目二、目标产物的分解（1） （2）（3）三、总合成路线总反应分三步进行，首先：NHOONHMeNNNNHRCH 2CH 2OHNHRCH 2CH 2OHNNNHRCH 2CH 2OH HOH 2CH 2CRHN ClNH 2NO 2OO NHCH 3BrHN+NH 2NO 2NO 2O ONHCH 3BrHNNH 2N NNNHRCH 2CH 2OHHOH 2CH 2CRHNCl+NHHNOONHMeN NNNHRCH 2CH 2OH2CH 2CRHNN-酰化3.1 1-甲氨基-4-对硝基甲氨基蒽醌的合成：3.1.1 首先对反应物1-甲氨基-4-溴蒽醌的合成，总步骤如下：分两步进行：（1）第一步反应：1-硝基蒽醌和甲胺的反应 反应原理：反应类型：亲核取代反应反应原料：1-硝基蒽醌、甲胺、氧化钙（催化剂） 溶剂：甲苯反应温度和时间：120℃，4h 温度、时间的选择依据如下： 反应温度反应时间对反应的影响：OONHCH 3HN +NH 2NO 2O 2NOONHCH 3BrONO 2O +H 2NCH 3甲苯ONHCH O3NCH 3ONHCH 3O可以看出：在温度为120℃，反应时间为4小时时，收率最高。

预设工艺条件如下：操作压力：0.24Mp物质量之比：n(1-硝基蒽醌)：n(甲胺)：n(氧化钙)=1.0: 1.6：1.0加料方式：混合，一起加入可能的副产物：1一羟基蒽醌分离过程过程：反应完成后，过滤；水洗至滤液呈中性；干燥实验操作：将1一硝基蒽醌101.2g(0．4mo1)、碳酸钙22．4g (0．4mol)、尿素24g、甲胺水溶液(2 5～30％)54mL、甲苯100mL 混合，倾入2L高压釜中，封釜，加热至120℃，保温4小时，此时压力为0．24MPa，开釜，过滤，水洗，干燥得红色固体。

（2）第二步反应：1-甲氨基蒽醌和溴的反应反应原理：反应类型：亲电取代反应 反应原料：1-甲氨基蒽醌、溴素 溶剂：二氯乙烷 预设工艺条件如下：反应时间和温度：-6 ~ -5℃；1.5h 操作压力：常压物质量之比：n(1-甲氨基蒽醌):n(溴)= 1 .0: 1.1 加料方式：将溴素滴加到反应体系中 可能的副产物：和少量分离过程：用半小时左右的时间滴加亚硫酸钠饱和溶液50ml ， 温度控制在0℃以下，此时测定反应体系pH 值应为中性。

有机合成答辩考试第五题:合成7-氯-2-氧代庚酸乙酯组长:于盼副组长:余路路评委:于晓讲解:许晓辉、张环成员:于盼、余路路于晓、许晓辉张环、张凯乐肖文、占珊珊7-氯-2-氧代庚酸乙酯的制备方法一：格氏试剂法第一步：格氏试剂的制备●反应机理：由表面镁到相邻的RX的单电子转移引发的，然后形成和表面镁自由基阳离子结合的阴离子，也认为自由基R·在某个地方先形成，然后生成RMgX和R2Mg。

(RMgX在R2Mg之前生成，两者快速达到平衡)。

R X MgR·+X·X·+Mg XMg·RX RMgX+X·●反应类型：自由基取代反应●反应方程式：Cl Br+Mg Cl MgBr无水乙醚●原料与溶剂：原料：1-溴-5-氯戊烷、镁屑、溶剂：无水乙醚、溴甲烷或碘●反应简述：先减压抽真空，再通入氮气补充保护反应体系微正压，再把1-溴-5-氯戊烷和乙醚的混合液慢慢滴加到镁的乙醚溶液中，由溴甲烷或加入少量碘引发反应，温度35℃以保持乙醚缓慢回流，直至镁屑消失反应完成为止，然后密封冰存。

●注意事项：此步工艺必须在无水无氧条件下进行，所以要在干燥的惰性气体保护条件下低温进行。

镁屑不能有镁锈，一般情况下现用现制，若需提前，务必把制好的镁屑储存在干燥密闭的环境下。

滴加的顺序不能反过来，反应速度不宜过快，否则副反应增多。

镁屑与1-溴-5-氯戊烷的摩尔比1.1-1.2:1为宜，观察确定反应引发后，就立刻开始搅拌和冷却水控温。

●副产物：烷烃，双格氏试剂●降低成本：反应引发前，纯醚作溶剂易于引发，反应引发后，溶剂不一定需要纯醚，可以用芳烃或烷烃代替，混合溶剂的使用降低了反应的成本，且不影响其回收和利用。

第二步：7-氯-2-氧代庚酸乙酯的合成●反应机理：O O+Cl(CH2)5MgBrO OMgBrEtO(CH2)5ClOEt-EtOMgBr O O2)5Cl在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C 是亲核部位。

本科有机化学专业毕业论文答辩稿自我介绍各位老师，各位同学大家好，我是X级X专业X班的姓名，我的毕业论文题目是X，我的指导老师是X。

第2页PPT我从以下四个方面介绍我的论文，分别是研究背景；实验部分；结果与讨论；结论。

第3页PPT研究背景环丁烷类衍生物不论在结构上还是活性上，都具有很好的前景如图所示。

常因作为重要的有机合成的中间体，可在不同的反应条件下，发生开环、扩环、缩环等多种反应。

因此合成环丁烷类衍生物有重要的意义。

第4页PPT环丁烷类化合物的合成方法Shu-L. Y. 等人研究发现，吲哚分子内的脱芳构化，是基于通过能量转移机制实现了经过可见光来促进[2+2]环加成衍生物的制备，而此反应在热力学条件下通常是无法获得的。

反应拥有高收益率（最多99 %）以及具有优异的非对映选择性（> 20:1 dr）且条件温和。

该方法兼容多样化功能组和灵活的转换，是可见光诱导，构成吲哚官能化的罕见例子。

第5页PPTThe Meyer-Schuster Rearrangement反应研究Baire等人经深入研究，开发了一种条件温和的，分子内截获的Meyer-Schuster （M-S）重排反应。

用于从相应的顺式-6-羟基己-2-烯-4-醛合成2-酰基呋喃[15]。

发现该反应非常普遍，并且起始原料炔丙醇易于获得。

通过该方法，还可以分三步实现脱氧-去甲-喹吖嗪B （倍半萜）的首次合成。

并介绍了在M-S重排过程中添加两个亲核试剂的概念。

第6页PPT实验部分邻炔丙醇苯甲酸苄酯与二苯乙炔在催化剂Na2S2O8，2 mL的二噁烷进行发生重排得到产率*的目标化合物。

第7页PPT我们对反应条件进行优化，邻炔丙醇苯甲酸苄酯与二苯乙炔为原料，考察了不同的溶剂，催化剂，温度最后发现以Na2S2O8为催化剂，二噁烷作为溶剂的条件，产率达到*。

最终反应结果如下表所示：第8页PPT对目标产物氢谱进行归属如表 3.1所示，Ha的化学位移7.51到7.48ppm，Hb的化学位移5.20ppm, 甲基上的Hc的化学位移3.86ppm.化学位移7.94到7.00ppm为苯环上的氢第9页PPT对目标产物碳谱进行归属如表3.3所示，羰基碳化学位移192.67ppm，炔基碳C2化学位移87.10ppm，C3化学位移83.20ppm，C4化学位移化学位移83.20ppm 。

《有机合成实验答题模板》教学设计正自己的错误。

学提供一些有价值的参考。

更重要的是帮助学生巩固这节课所学的知识。

[讲评]就学生错得比较多的题目稍作讲评，指出学生常犯的一些错误，使学生认识到自己错误的地方。

听讲、思考、改正自己的错误。

指出学生一些比较常犯的错误，帮助学生认识自己的错误。

[小结]本节课我们一起探究有机合成实验答题模板。

在有机合成实验考查的内容有：仪器的名称；基本操作；混合物的分离提纯[回忆、总结]对本节课的学习内容作一个总结帮助学生总结这节课所学的内容，加深记忆。

七、教学评价设计八、板书设计：附件1：有机合成实验题解答模板例1、(2014·新课标全国卷Ⅰ，26)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下：相对分子质量密度/(g·cm－3) 沸点/℃水中溶解性异戊醇88 0.812 3 131 微溶乙酸60 1.049 2 118 溶乙酸异戊酯130 0.867 0 142 难溶在A中加入4.4 g异戊醇、6.0 g乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50 min。

反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水MgSO4固体，静置片刻，过滤除去MgSO4固体，进行蒸馏纯化，收集140～143 ℃馏分，得乙酸异戊酯3.9 g。

回答下列问题：(1)仪器B的名称是________。

(2)在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是_________，第二次水洗的主要目的是________________。

(3)在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后__(填标号)。

a．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出b．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出c．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出d．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出(4)本实验中加入过量乙酸的目的是___________。

各位老师好!我叫xxx，来自xxxx老师课题组，我的毕业课题是《xxxxxxxx的设计、合成及电致发光性质的研究》。

我的毕业答辩包括四部分内容，OLEDs的发展背景、研究工作、结论等四部分内容。

总所周知，OLED因为具备轻薄、省电、自发光、广视角等特性而被广泛应用于显示和照明等领域。

今年六月，韩国LG再创纪录，推出了世界上首款柔性透明OLED屏幕，尺寸高达77英寸。

经过几十年的快速发展，OLEDs技术在照明显示领域的应用水平不断提高，但是发光材料的短缺以及器件的效率和稳定性等问题仍然制约着OLEDs的发展，而且发光层直接决定了器件的效率.它的器件基本结构大致上是由玻璃基层（Glass）、空穴注入层（HIL）、空穴传输层（HTL）、有机发光层（EML）、电子传输层（ETL）以及阴极材料层（Cathode），共六层组成，厚度不到1毫米，相比上述的LCD结构更加简洁和轻薄。

其中有机发光层是最为最核心的材料，也是是整个OLED 产业链中技术壁垒最高的领域，在OLED中的面板成本占比约为12%,国内外也一直把开发多种主客体材料作为研究的热点和重点。

目前，高效率的磷光OLEDs在制备发光层时，主要是通过主客体掺杂的方式来调控OLEDs器件发光的色调，通过能量转移引起掺杂分子的激发，从而引起（客体）的发光。

在本论文中，将以磷光OLEDs发光层中的材料为主要研究内容，设计合成出不同功能的有机小分子材料，如高效率的黄绿光客体材料、高三线态的红光主体材料，并对材料的各项性能进行了详细的研究。

在磷光材料中，通过充分利用重金属离子会产生强的自旋-轨道耦合作用，让本来禁阻的三重态跃迁至基态成为可能，理论上可实现近100%的内量子效率。

目前，设计和制备第三过渡金属（如Ir和Pt）配合物作为发光材料正在快速的发展。

我的第一个课题是，基于金属铂的磷光客体材料的研究，设计合成了具有刚性结构的环金属四齿铂配合物，并对其性质变化以及器件性能进行了详细的研究，对以后的分子设计具有重要参考价值。

1、为什么是要用混合氧化剂？氧化剂DTBP的作用？
单用氧化剂TBHP时，反应能够进行，但是当只用DTBP时，只能得到微量的产物。

所以可以证明反应的进行跟TBHP有关联。

通过自由基捕获试剂TEMPO，并且捕获到了自由基，所以可以证明得到DTBP的加入，能够促进TBHP产生羟基自由基。

2、如何证明是该反应是涉及自由基历程？
用自由基捕获试剂TEMPO参与反应，结果得到了一种加合物，通过TLC、NMR、GC-Mass 的检测，验证了TEMPO与丙酮自由基的加合物。

所以可以证明该反应式涉及自由基的反应。

1、写出DTBP\TBHP\TEMPO的化学式？
O
O
H TBHP O
O
DTBP
N
TEMPO
2、该反应的意义及用途？
可以广泛应用于材料化学领域，是一种很好的中间体。