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幻灯片1藻类（Algae）概述一、藻类的基本特征●藻类（algae）：低等植物，广分布，绝大多数生活于水中。
大小不一，小的单细胞, 如小球藻(Chlorella) 3~5 μm, 大的如海洋中的巨藻(Macrocystis phrifera)长达60 m ●没有真正的根、茎、叶的分化。
藻类植物体通常可以看做是简单的叶，故又称叶状体植物。
●藻类具有叶绿素(chlorophyll)，能进行光合作用(photosynthesis)，一般均能自养生活。
●藻类的生殖单位是单细胞的孢子(spore)或合子(zygote)。
●藻类的生活史中没有在母体内孕育着具有藻体雏形胚的过程。
不开花结实。
藻类是无胚而具叶绿素的自养叶状体孢子植物（不能产生种子的植物）。
二、藻类的形态构造●藻类体型多样，但细胞呈趋同的球形或近似球形，是有利于浮游生活的适应。
藻体细胞结构都可分化为细胞壁和原生质体两部分。
●（1）细胞壁(cell wall)●（2）细胞核(nucleus)●（3）色素（Pigment）●（4）色素体（chromoplast）●（5）同化产物●（6）蛋白核(pyrenoid)（7）与运动有关的胞器三、体制●单细胞类型●群体类型●丝状体类型●异丝体类型●管状体类型●膜状体类型●假薄壁组织类型四、藻类生殖方式生殖是指由母体增生新个体的能力，也可称为繁殖。
其生殖方式可分为:●营养生殖（vegetative reproduction）●无性生殖 (asexual propagation)●有性生殖 (sexual propagation)。
（一）营养生殖●不通过任何专门的生殖细胞来进行繁殖的方式。
●单细胞藻类：细胞分裂●群体和多细胞藻类：断裂繁殖。
●在适宜的环境条件下，迅速增加个体数目（二）无性生殖●通过产生不同类型的孢子来进行生殖，即孢子生殖。
●孢子在细胞内形成。
先是核的分裂，随后细胞质分裂。
一个母细胞内形成2n个孢子。
淡水藻类种类介绍一、常见的有毒藻类不同形态和视角的藻类图像原核生物界(Porkaryota)蓝藻门(Cyanophyta)蓝藻纲(Cyanophyceae)色球藻目(Chroococcales)色球藻科(Chroococcaceae)微囊藻属(Microcystis)形态特征藻体较大，不定形，由很多微小细胞构成(见图1～4)。
藻体内的细胞密度较大。
细胞呈棕黑色(图1～4)或蓝绿色(图2、3)。
细胞内有假空胞。
细胞壁较薄，细胞间通过透明的胶质彼此相连，藻体外缘没有明显的胶被。
对水质和水处理的影响喜欢在富营养化水体中生活；当其大量繁殖时，会在水面形成水华；同时还会使水体产生强烈的霉味；另外，这种藻类还能产生微囊藻毒素(Mircocystin_LR)。
是一种对水处理影响较大的藻类。
藻类的分类参照胡鸿钧等编著 1980 中国淡水藻类上海科学技术出版社。
藻类的中文名称引自胡鸿钧等编著 1980 中国淡水藻类上海科学技术出版社 P13～16 图版2-1～2。
二、常见的有味藻类1、蓝藻门－－具缘微囊藻不同形态和视角的藻类图像原核生物界(Porkaryota) 蓝藻门(Cyanophyt ) 蓝藻纲(Cyanophyceae)色球藻目(Chroococcales) 色球藻科(Chroococ ) 微囊藻属(Microcystis)形态特征藻体形状不规则，由许多微小的细胞组成。
藻体内的细胞密度较小，细胞间有假空胞，细胞壁较薄。
细胞间通过透明的胶质彼此相连。
藻体的外缘有一层厚而坚韧的无色胶被；图2 藻体死后，残留的胶被。
藻体通常较小，但几个较小的藻体通常能聚集在一起，形成较大多群体(图1、3)。
细胞呈棕黑色。
对水质和水处理的影响喜欢在富营养化水体中生活；当其数量较多时，会使水体产生强烈的霉味；同时还会影响水处理。
藻类的分类参照胡鸿钧等编著 1980 中国淡水藻类上海科学技术出版社。
藻类的中文名称引自胡鸿钧等编著 1980 中国淡水藻类上海科学技术出版社 P12～13 图版1-6～82、绿藻门（1）最细集星藻原变种不同形态和视角的藻类图像真核生物界(Eukaryota) 绿藻门(Chlorophyta) 绿藻纲(Chlorophyceae)绿球藻目(Chlorococcales) 群星藻科(Sorastraceae) 集星藻属(Actinastrum)形态特征藻体呈放射状，由～8个梭形或针形细胞组成，细胞的一端彼此对称相连。
元旦任务：插图裁判；最后一章修订。
第一章藻类概述第一节藻类植物的特点第二节藻类植物的细胞学特征第三节藻类的繁殖和生活史第四节海洋藻类与海洋环境一、海洋藻类的分布带二、物理因子对海洋藻类的影响三、化学因子对海洋藻类的影响四、动态因子对海洋藻类的影响五、生物因子对海洋藻类的影响第五节藻类的进化和系统发育（基因测序与藻类系统学）第一章海洋藻类概述第一节藻类植物的特点海洋藻类是指生活在海洋中的一群最简单、最古老的低等植物，没有真正的根、茎、叶分化，具有叶绿素a，能进行光合作用，营自养生活，具有简单生殖结构的无维管、无胚的植物。
在此书中，藻类也包括了原核生物蓝藻（又称蓝细菌），虽然与藻类中其他类群相比，蓝藻在进化上更接近细菌。
海洋藻类形态多样，有单细胞个体、多细胞群体及丝状体、叶状体、管状体等；藻体大小差别较大，小到几微米，大到百米以上。
海洋藻类无真正的根、茎、叶的分化，整个藻体可由环境中直接吸收养分或交流物质，都可进行光合作用。
虽然少数种类有表皮层、皮层和髓的分化，例如海带，高度分化的髓部丝体成为类似维管植物筛管那样的构造，并且也有输导营养物质的功能，但植物体无维管组织的分化，故不具有真正的根、茎叶等器官。
海洋藻类繁殖器官简单，以单细胞的孢子或合子进行繁殖。
藻类植物不开花结果，不产生种子，又叫孢子植物。
合子（或受精卵）直接萌发成丝状体或叶状体，而不在性器官中发育成多细胞的胚，因此，藻类植物亦称无胚植物。
藻类生殖“器官”如为多细胞组成时，它的每个细胞都能生育，而生殖结构的周围没有不育细胞构成的保护层。
根据形态，一般可将海藻分为微型藻类和大型海藻两大类。
微型藻类是指一类需借助显微镜才能看到的个体较小的藻类，多为单细胞，有的种类具有鞭毛，能在水中游动。
其数目与种类很多,海中只要光线所到之处，均有其分布，是海洋食物链中基础的重要生产者。
大型海藻则指肉眼可见的多细胞藻类，其构造比较复杂，形态多样。
根据生态习性，一般将漂浮水中的微细藻类统称为“浮游植物”，而在海边肉眼可見的大型海藻則称为“海藻”。
植物系统分类学部分一、生物的分类及分类系统不同的分类系统对生物划分是不同的二界系统包括：植物界、动物界三界系统包括：植物界、动物界、原生生物界四界系统包括：植物界、动物界、原生生物界、原核生物界五界系统包括：植物界、动物界、原生生物界、原核生物界、菌物界（真菌界）0六界系统包括：植物界、动物界、原核生物界、原生生物界、菌物界、非胞生物界二界系统由瑞典博物学家林奈（Carolus Linnaeus,1707-1778）在18世纪提出和应用。
建立最早，沿用最广、最久。
对初学者更适用。
二、植物界各类群的已知种数(引自长治学院电子教案)•藻类植物——3万种；•菌物植物——10万种；•地衣植物——0.25万种；•苔藓植物——2.3万种；•蕨类植物——1.2万种；•种子植物——23.5万种三、二界系统中植物界包括的类群：四、高等植物与低等植物的主要区别：五、植物的分类等级界、门、纲、目、科、属、种每个等级下面还可设亚级单位（例：亚门、亚纲、亚科、亚属、亚种）、族、组等。
种下还可设品种、变种、变型等。
种是分类的基本单位种内成员有共同的祖先，基本一致的遗传基因库，有极相似形态特征和生理特征，有一定的自然分布区，没有生殖隔离。
六、植物命名法规和双名法为了避免一名多物和一物多名现象造成交流的不便，对植物命名特别作出的国际通用的规定，以法律的形式来保证。
藻类菌类地衣苔藓蕨类 裸子植物被子植物 细菌 粘菌 真菌 低等植物 高等植物孢子植物 种子植物颈卵器植物维管植物国际植物命名法规规定：植物的学名须采用拉丁文或拉丁化的文字，一种植物只能有一个学名，其它非正规的名字作为地方名、俗名等。
中名是在中国的某权威植物志等书刊上统一使用了的中国地方名，一种植物的中名也只有一个。
拉丁学名包括2个词，属名和种加词，属名为所属的上级单位—属的拉丁名词，种加词是表示此种的某个特征的形容词，或拉丁化了的形容词。
正规的种的学名后面还须附上命名人姓名或姓名的缩写。
例如：银杏的学名为Ginkgo biloba L.(或Linn.)稻的学名为Oryza sativa L.鹅掌楸的学名为Liriodendron chinense (Hemsl.) Sarg.大白菜的学名为Brassica pekinensis (Lour.) Rupr.芥菜的学名为Brassica juncea (L.)Czern. et Coss.属名的第一个字母要大写，种加词的第一个字母要小写，命名人的姓、名的第一个字母都要大写。
七、藻类的各门重要程度分析藻类通常分8个门，蓝藻门、绿藻门、红藻门、褐藻门、金藻门、甲藻门、裸藻门、轮藻门。
有些系统还设硅藻门、黄藻门，等等。
藻类并不是自然分类系统中的分类单位，其中的各门也没有共同的祖先，只是有一些共同的特点，是人为的分类群。
对各大类群的亲缘关系可以大致这样理解八、藻类4个重要门特征比较裸藻：多为单细胞，无细胞壁，真核，有载色体，有叶绿素b,茸鞭型鞭毛，没发现有性生殖。
硅藻：多为单细胞，细胞壁为上下2个半片，真核，有载色体，有叶绿素c,无鞭毛，有性生殖产生复大孢子。
甲藻：多为单细胞，细胞壁相甲片，真核，有载色体，有叶绿素c,1条横鞭毛（茸鞭型），1条纵鞭毛（尾鞭型）大多进行分裂繁殖。
国际植物命名法规简介“国际植物命名法规”（ International Code of Botanical Nomenclature ）是1867年8月在法国巴黎举行的第一次国际植物学会议中，德堪多的儿子（ Alphonso de Candolle ）曾受会议的委托，负责起草植物命名法规（ Lois de la Nomenclature Botanique ） , 经参酌英国和美国学者的意见后，决议出版上述法规，称为巴黎法规或巴黎规则。
该法规共分7节68条，这是最早的植物命名法规。
1910年在比利时的布鲁塞尔召开的第三次国际植物学会议，始奠定了现行通用的国际植物命名法规的基础。
以后在每5年召开的每届国际植物学会议后加以修改补充。
只到现在这样的国际性大会总共召开了14次（第十四届）。
我国正式翻译出版的有蒙特利法规（匡可任译）和列宁格勒法规（赵士洞译），这是目前我国植物命名的主要参考文献。
国际植物命名法规是各国植物分类学者对植物命名所必须遵循的规章。
现将其要点简述如下：植物命名的模式法和模式标本科或科级以下的分类群的名称，都是由命名模式来决定的。
但更高等级（科级以上）分类群的名称，只有当其名称是基于属名的也是由命名模式来决定的。
种或种级以下的分类群的命名必须有模式标本作根据。
模式标本必须要永久保存，所以不能是活植物。
模式标本有下列几种：主模式标本（全模式标本、正模式标本）（ holotype ）是由命名人指定的模式标本，即著者发表新分类群时据以命名、描述和绘图的那一份标本。
等模式标本（同号模式标本、复模式标本）（ isotype ）系与主模式标本同为一采集者在同一地点与时间所采集的同号复份标本。
3.合模式标本（等值模式标本）（ syntype ）著者在发表一分类群时未曾指定住模式而引证了2个以上的标本或被著者指定为模式的标本，其数在2个以上时，此等标本中的任何1份，均可称为合模式标本。
4.后选模式标本（选定模式标本）（ lectotype ）当发表新分类群时，著作未曾指定主模式标本或主模式已遗失或损坏时，是后来的作者根据原始资料，在等模式或依次从合模式、副模式、新模式或原产地模式标本中，选定1份作为命名模式的标本，即为后选模式标本。
5 .副模式标本（同举模式标本）（ paratype ）对于某一分类群，著者在原描述中触主模式、等模式或合模式标本以外同时引证的标本，称为副模式的标本。
6.新模式标本（ neotype ）当主模式、等模式、合模式、副模式标本均有错误、损坏或遗失时，根据原始资料从其他标本中重新选定出来充当命名模式的标本。
7.原产地模式标本（ topotype ）当不能获得某种植物的模式标本时，便从该植物的模式标本产地采到同种植物的标本，与原始资料核对，完全符合者以代替模式标本，虽然采集人与采集日期不尽相同，称为原产地模式标本。
每一种植物只有1个合法的正确学名。
其他名称作为异名或废弃。
学名包括属名和种加词，最后附加命名人之名。
学名之有效发表和合格发表。
根据“法规”，植物学名之有效发表条件是发表品一定要是印刷品，并可通过出售、交换或赠送，到达公共图书馆或者至少一般植物学家能去的研究机构的图书馆。
仅在公共集会上、手稿或标本上以及仅在商业目录中或非科学性的新闻报刊上宣布的新名称，即使有拉丁文特征集要，均属无效。
自1935年1月1日起，除藻类（但现代藻类自1958年1月1日起）和化石植物外，1个新分类群名称的发表，必须指明其命名模式，才算合格发表。
例如新科应指明模式属；新属应指明模式标本。
优先律原则植物名称有其发表的优先律（ priority ） . 凡符合“法规”的最早发表的名称，为唯一的正确名称。
种子植物的种加词（种名）优先律的起点为1753年5月一日[即以林奈所著而在1753年5月1日出版的《植物种志》 (species,plantararum ed.1) 为起点；属名的起点为1754与1764年[即自林奈所著〈植物属志〉（ Genera plantarum ）的5版与6版开始]。
因此，1种植物如已有2个或2个以上的学名，应以最早发表的名称为合用名称。
例如，沿阶草有3个学名，先后分别发表过3次：Chloranthus japonicus Sieb.,in Nov.Act.Nat. Cur. 14(2):681.1829.Chloranthus mandshuricus Rupr., Dec. Pl. Amur. t. 2. 1859.Tricercandra japonica (Sieb.) Nakai, F1. Sylv. Koreana 18:14. 1930 . 按命名法规优先律原则， Chloranthus japonicus Sieb. 发表年代最早，应作合法有效的学名，后两名称均为它的异名（ synonym ）。
学名之改变由于专门的研究，认为此属中的某1种应转移到另1属中去时，假如等级不变，可将它原来的种加词移动到另1属中而被留用，这样组成的新名称叫“新组合”。
原来的名称叫基原异名（ bisionym ）。
原命名人则用括号括之，一并移去，转移的作者写在小括号之外。
例如，杉木最初由 Lambert 定名为 Pinus lanceolata Lamb.(1803 年)。
1826年， Robert Brown 又定名为 Cunninghamia sinensis R. Br. ex Rich .。
1827年，H ooker 在研究了该种的原始文献后，认为它属于 Cunninghamia 属。
但 Pinus lanceolata Lamb. 这一学名发表最早，按命名法规定，在该学名转移到另一属时，种加词“ lanceolata” 应予保留。
故杉木的合用学名为 Cunninghamia lanceolata(Lamb . ) Hook. 其他两个学名成为他的异名，而Pinus lanceolata Lamb. 称为基原异名。
保留名（ nomina conservenda ）对不符合命名法规的名称，但由于历史上惯用已久，经国际植物学会议讨论作为保留名。
例如某些科名，其拉丁词尾不是— aceae ，如豆科 Leguminosae( 或为 Fabaceae)); 十字花科 Cruciferae(Brassicaceae); 菊科 Compositae (Asteraceae) 等名称的废弃凡符合命名法规所发表的植物名称，不能随意予以废弃和变更。
但有下类情形之一者，不在此限。
同属于一分类群而早已有正确名称，以后所作多余的发表者，在命名上是个多余名（ superfluous name ） , 应予废弃。
同属于一分类群并早已有正确名称，以后有另一学者发表相同的名称，此名称为晚出同名（ later homonym ），必须予以废弃。
将已废弃的属名，采用作种加词时，此名必须废弃。
在同一属内的两个次级区分或在同一种内的两个种下分类群，具有相同的名称，即使它们基于不同模式，又非同一等级，都是不合法的，要作为同名处理。
属名如有下述情形，如名称与现时使用的形态术语相同，种的模式标本未加指定，名称为由两个词组成，中间未用连字符号相连时，均属不合格，必须废弃。
种加词如有下述情形时，即用简单的语言作为名称而不能表达意义的；丝毫不差地重复属名者；所发表的种名不能充分显示其为双名法的，均属无效，必须废弃。
植物分类的基础知识现在知道自然界的植物，约有50余万种。
