2.3 伴性遗传 每课一练4(人教版必修2)

2.3伴性遗传——高一生物学人教版（2019）必修二课后习题及变式训练【教材课后习题】1.性染色体携带着许多个基因。

判断下列相关表述是否正确。

（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。

( ) （2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。

( )2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是( )A. B.C. D.3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是( )A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病4.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。

一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。

回答下列问题。

（1）这对夫妇的基因型是_____。

（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是_____。

5.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3：1。

根据这一实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。

请说说你的想法。

【定点变式训练】6.下列有关性别决定的叙述，正确的是( )A.豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类B.X、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小都相同C.男性和女性人数相等，是因为含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1:1D.人类中染色体种类最齐全的是男性体细胞7.已知控制血友病的基因是隐性的，且位于X染色体上。

下列不可能发生的是( )A.患血友病的父亲把致病基因传给儿子B.血友病携带者的母亲把致病基因传给儿子C.患血友病的外祖父把致病基因传给外孙D.血友病携带者的外祖母把致病基因传给外孙8.某种遗传病受一对等位基因控制，请据图判断该病的遗传方式和有关基因型分别是( )A.伴X染色体隐性遗传，Ⅱ1为纯合子B.伴X染色体隐性遗传，Ⅱ4为杂合子C.常染色体隐性遗传，Ⅱ4为纯合子D.常染色体隐性遗传，Ⅱ1为杂合子9.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( )A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，其儿子正常，女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因10.下列关于X染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病（不考虑基因突变）的叙述，正确的是( )A.男性患者的后代中，子女各有1/2患该病B.女性患者的后代中，女儿都患该病，儿子都不患该病C.患者双亲至少有一方是该病患者D.表现正常的夫妇，X染色体上也可能携带该病的致病基因11.有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因，某女性化患者的家系图如图所示。

2．3 伴性遗传1．一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子，那么病因（）A．与母亲有关 B．与父亲有关 C．与父亲和母亲均有关 D．无法判断2．一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子，据此分析下列错误的是（）A．此遗传病一定是隐性遗传病 B．此遗传病可能是常染色体隐性遗传病C．此遗传病不可能是伴X隐性遗传病 D．该病可能是伴X显性遗传病3．下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是：（）A．色盲是X染色体上的隐性遗传病 B．色盲基因是通过基因突变产生的C．色盲遗传不符合基因的分离规律 D．只要母亲患病，儿子就全部患病4．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（）A．有明显的显隐性关系 B．男女发病率相当C．表现为全男遗传 D．X染色体上的等位基因为隐性5．在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。

若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中（）A．联会紊乱 B．同源染色体不分离C．姐妹染色单体不分离 D．两条X染色体不分离6．下列遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是（）7．人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。

一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的几率是（）A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/168．下面系谱图的遗传方式一定是（）A．常染色体隐性遗传 B．伴X隐性遗传C．常染色体显性遗传 D．伴X显性遗传9．下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和410．果蝇的白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。

(本栏目内容，在学生用书中以活页形式分册装订！)一、选择题1．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是( )①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性，或女性患者多于男性 ④可代代遗传或隔代遗传A ．③④B ．①④C ．①③D ．②③答案： C 2.如右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有( )A ．7号的致病基因只能来自2号B ．3、6、7号的基因型完全相同C ．2、5号的基因型不一定相同D ．5、6号再生一个男孩不一定患病解析： 7号的致病基因X b 只能来自母亲5号，而5号的父亲1号正常，不带有致病基因X b ，所以5号的X b 只能来自她的母亲2号。

色盲基因位于X 染色体上，而男性只有一条X 染色体，所以男患者的基因型均为X b Y 。

只有当2号和5号均为携带者时，7号才会患病，所以2号与5号的基因型一定均为X B X b 。

5号和6号的基因型分别为X B X b 和X b Y ，他们再生一男孩为色盲(X b Y)的概率是12，正常(X B Y)的概率是12。

答案： C3．如右图所示为甲种遗传病(设显性基因为A ，隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H ，隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X 染色体上)。

下列叙述正确的是( )A ．就乙病来看，Ⅰ1、Ⅱ2的基因型一定相同B ．Ⅱ1、Ⅱ2产生的基因型为aX H 的生殖细胞含有完全相同的遗传物质C ．Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8D ．两种病的相同特点都是来自于基因重组答案： C4．父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为X B X b Y 的不色盲儿子(高度不育)，这个孩子多出的X 染色体应该来自于( )A ．精子B ．卵细胞C ．精子和卵细胞D ．不能确定解析： 从题意可知，该儿子不患色盲，其基因型为X B X b Y ，X b 来自母亲，则X B Y 来自父亲所产生的异常精子。

第3节伴性遗传1.与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是( )①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性,或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A.③④B.①④C.①③D.②③解析:性染色体上的基因所控制的性状,往往与性别相关联,再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样,所以伴性遗传表现出和常染色体上的基因遗传不一样的特点,如正反交结果不同,与性别有关等。

常染色体遗传中男女患者比例大致相同。

常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。

答案:C2.人类的红绿色盲基因位于X染色体上。

母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常(不携带致病基因),2个携带者,1个色盲。

他们的性别是( )A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女解析:母亲为携带者(X B X b),父亲色盲(X b Y),后代中子女基因型为X B X b、X b X b、X B Y、X b Y,这对夫妇生下4个孩子,1个正常,基因型为X B Y,2个携带者(X B X b),1个色盲(X b X b或X b Y),他们的性别是三女一男或两女两男。

答案:C3.决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。

现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。

它们的性别是( )A.雌雄各半B.全为雌猫或三雌一雄C.全为雌猫或全为雄猫D.全为雄猫或三雄一雌解析:从基因型与表现型的对应关系上看,猫的毛色性状是不完全显性遗传;又由于决定毛色的基因位于X染色体上,是伴性遗传,因此,虎斑色的猫一定是雌猫,基因型是X B X b。

而黄色猫则可能是雌猫,也可能是雄猫,基因型分别是X b X b和X b Y。

答案:B4.抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,儿子均正常、女儿均患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析:A项错误,男患者(X D Y)与女患者结婚,其女儿必定患病(X D X-);B项错误,男患者(X D Y)的女儿(X D X-)也必定患病;C项错误,女性患病,其儿子和女儿都有可能患病;D项正确,抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性基因控制的遗传病,子女只要表现正常就不携带该致病基因。

第3节伴性遗传一、选择题(每小题2分，共36分)1．甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。

从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育A．男孩，男孩 B．女孩，女孩C．男孩，女孩 D．女孩，男孩2．某夫妇的一方表现正常，另一方是色盲。

子女中女儿的表现型与父亲相同，儿子的表现型与母亲相同。

由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是①BB ②X B X B③Bb④X B X b⑤bb⑥X b X b⑦X B Y ⑧X b YA．①③⑤⑤ B．⑥⑧⑦④C．④⑦⑦② D．②⑦⑧②3．(2019·江苏卷)下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用X B、X b表示。

人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：L M L M(M型)、L N L N(N型)、L M L N(MN型)。

已知Ⅰ－1、Ⅰ－3为M型，Ⅰ－2、Ⅰ－4为N型。

下列叙述正确的是(多选)A．Ⅱ－3的基因型可能为L M L N X B X BB．Ⅱ－4的血型可能为M型或MN型C．Ⅱ－2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D．Ⅲ－1携带的X b可能来自于Ⅰ－34．下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2C．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常D．表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因5．(2019全国卷Ⅰ)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。

该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。

控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。

下列叙述错误的是A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子6．火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。

2.3 伴性遗传每课一练（人教版必修2）1一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不是( )。

A.伴性遗传B.常染色体遗传C.显性遗传D.隐性遗传解析:显性遗传病具有代代遗传的特点,即患者的双亲中至少有一方是患者。

一对正常夫妇生下一患病男孩,此病是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。

答案:C2某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在( )。

A.两条Y染色体,两个色盲基因B.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因C.两条X染色体,两个色盲基因D.一条Y染色体,没有色盲基因解析:男性色盲即基因型为X b Y,初级精母细胞中X、Y染色体在后期分离,最后分到两个次级精母细胞中,因此在次级精母细胞的分裂后期,染色单体分开后,有两条X染色体或两条Y染色体,又因为色盲基因位于X染色体上,因此答案选C。

答案:C3一对夫妇,女方的父亲患血友病,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们所生子女患病的几率是( )。

A.1/2B.1/8C.3/8D.5/8解析:由题意知女方的基因型是aaX H X h,男方的基因型是AaX H Y,子女患病的几率是1-1/2×3/4=5/8。

答案:D4抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,这种病的遗传特点之一是( )。

A.男患者与女患者结婚,女儿正常B.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C.男患者与正常女子结婚,子女均正常D.女患者与正常男子结婚,其儿子正常,女儿患病解析:伴X染色体显性遗传病的特点是:男患者的母亲和女儿一定患病,正常个体不携带致病基因。

答案:B一、选择题1人类的血友病是一种伴性遗传病,由X染色体上的隐性致病基因控制,以下不可能的是( )。

A.携带此基因的母亲把基因传给儿子B.患血友病的父亲把基因传给儿子C.患血友病的父亲把基因传给女儿D.携带此基因的母亲把基因传给女儿解析:理解伴X染色体隐性遗传的隔代交叉遗传规律,注意XY性别决定的遗传方式,男性的X染色体只能传给其女儿,儿子体内的X染色体只能来自母亲,不可能来自父亲。

2.3伴性遗传高一生物学人教版（2019）必修二同步课时训练【基础练习】1.下列有关性别决定的叙述，正确的是( )A.含X染色体的配子都是雌配子B.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等C.含X染色体的配子数：含Y染色体的配子数=1:1D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体2.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )A.有性别分化的生物的性别决定类型为ZW型或XY型B.位于X、Y染色体同源区段的等位基因的遗传与性别有关C.ZW型性别决定方式的生物中，雄性个体产生的配子所含性染色体为Z或WD.与性别相关的性状遗传都是伴性遗传，都遵循孟德尔的遗传规律3.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(W)对白眼(w)为显性，基因位于X染色体上。

现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交得F1，再将F1中雌雄个体相交，产生F1。

下列说法正确的是( )A. F2中会产生白眼雌蝇B. F1中无论雌雄都是灰身红眼C. F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方D. F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼4.抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。

下列叙述正确的是()A.患者的正常子女也可能携带该致病基因B.患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性C.女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常D.男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/25.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。

现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。

下列叙述错误的是( )A.亲本雌果蝇的基因型为BbX R X rB.F1雄果蝇的白眼基因来自亲本雌蝇CF1长翅红眼雌果蝇中纯合子占1/2D.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/86.小鼠的毛色由一对等位基因（A/）控制，尾形由另一对等位基因（B/b）控制。

第3节 伴性遗传(Ⅰ)基础巩固1．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是( ) A ．祖父→父亲→弟弟 B ．祖母→父亲→弟弟 C ．外祖父→母亲→弟弟 D ．外祖母→母亲→弟弟[答案] D[解析] 此人的祖父、外祖父、父亲均正常(X B Y)，因此A 、B 、C 三项均被排除。

此人的弟弟是色盲(X b Y)，其中X b 基因来自其母亲(X B X b )，而其母亲的X b 基因来自外祖母。

2．某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。

他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患色盲的概率是( ) A.12 B.14 C ．0 D.16[答案] C[解析] 男子正常，他不可能携带色盲基因。

他与没有色盲家族史的正常女性结婚，夫妇双方都不可能携带色盲基因，所以其子女的发病率为0。

3．控制Xg 血型抗原的基因位于X 染色体上，Xg 抗原阳性对Xg 抗原阴性为显性，下列有关Xg 血型遗传的叙述中，错误的是( ) A ．在人群中，Xg 血型阳性率女性高于男性B ．若父亲为Xg 抗原阳性，母亲为Xg 抗原阴性，则女儿全部为Xg 抗原阳性C ．若父亲为Xg 抗原阴性，母亲为Xg 抗原阳性，则儿子为Xg 抗原阳性的概率为75%D ．一位Turner 综合症患者(性染色体为XO)的血型为Xg 抗原阳性，其父为Xg 抗原阳性，母亲为抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲卵细胞缺少X 染色体所致 [答案] C[解析] 由题干可知，Xg 抗原阳性为伴X 显性遗传，母亲为Xg 抗原阳性，由于不能确定母亲的基因型，因此不能确定儿子中Xg 抗原阳性的概率。

4．已知抗维生素D 佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)，一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为()A．X H X H×X H Y B．X H X h×X h YC．X h X h×X H Y D．X H X h×X H Y[答案] B[解析]该夫妇的子女中，男孩、女孩各有一个表现正常，其基因型分别是X h Y和X h X h，其双亲的基因型应为X H X h和X h Y。

必修二第二章第三节伴性遗传考试范囤：必修二第二章第二节；考试时间:100分钟:一、单选题（本大题共30小题，每小题2分，共60.0分）XY 型性别决左的生物，群体中的性别比例约为1： 1,原因是（）.A.雌配子：雄配子=1： 1 B.含X 的雌配子：含Y的雌配子=1： 1 C.含X 的配子：含Y 的配子=1： 1 D.含X 的雄配子：含Y 的雄配子=1： 1某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%,色盲在男性中的发病率为7%o 现 有一对表现型正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带 者。

那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（果拋的红眼对白眼为显性，控制这对相对性状的基因E/c 位于X 染色体上，英中某 种基因型的雄蝇胚胎致死。

先让一对雌、雄果蝇杂交，R 雌、雄果蝇的数量比为厶 1.下列推测正确的是（ ）则R 雌蝇有2种基因型.1种表现型 则R 雌蝇有2种基因型、2种表现型型 则R 自由交配，F?中白眼果蝇占3/4 则R 自由交配，F?中都是红眼果蝇有多对易于区分的相对性状，如红眼/白眼、直刚 毛/焦刚毛、正常翅/翅外展等，果蝇的部分隐性突变 基因及英在染色体上的位苣如图所示。

下列叙述错误 的是（ ）A. 翅外展与正常翅纯合子进行杂交，F?中翅外展个体出现的概率为1/4B. 图中所列基因中不能与翅外展基因进行自由组合的是紫眼基因C. 果蝇Y 染色体上都能找到和X 染色体上相同的基因或等位基因D. 验证伴性遗传时应分析的相对性状是红眼与白眼或直刚毛与焦刚毛 1. 2.3. A. 1/18B. 1/48C. 1/88D. 3/1800 F 列各项中，一泄具有X 染色体的细胞是（）A.人的卵细胞B.家鸽的精子C.人的精子D.家鸽的卵细胞 4. A. 若致死基因为E, B. 若致死基因为c, C. 若致死基因为E, D. 若致死基因为c,果蝇 5.第2页，共30页 6. 一对正常夫妇生了一个想红绿色盲且性染色体组成为XXY 的孩子。