文件编号：TP-AR-L8733
There Are Certain Management Mechanisms And Methods In The Management Of Organizations, And The Provisions Are Binding On The Personnel Within The Jurisdiction, Which Should Be Observed By Each Party.
（示范文本）
编制：_______________
审核：_______________
单位：_______________
药物不良反应报告制度
正式样本
药物不良反应报告制度正式样本
使用注意：该管理制度资料可用在组织/机构/单位管理上，形成一定的管理机制和管理原则、管理方法以及管理机构设置的规范，条款对管辖范围内人员具有约束力需各自遵守。材料内容可根据实际情况作相应修改，请在使用时认真阅读。
1．加强本院药品的安全监管工作，确保人体用药安全有效。
2．药品不良反应报告原则一可疑就报
3．鼓励个人上报不良反应病例，收集上报药品不良反应资料。
4．对严重、罕见的新药品不良反应病例，在15天内报市不良反应恤
测中心。
5．对防疫药品、普查普治用药、预防用生物制品出现的不良反应群
体和个人病例，须随时向药品不良反应监测中心
报告
6．列未按规定报送或隐瞒药品不良反应的个人将给予批评及处罚。
1．加强本院药品的安全监管工作，确保人体用药安全有效。
2．药品不良反应报告原则一可疑就报
3．鼓励个人上报不良反应病例，收集上报药品不良反应资料。
4．对严重、罕见的新药品不良反应病例，在15天内报市不良反应恤
测中心。
5．对防疫药品、普查普治用药、预防用生物制品出现的不良反应群
体和个人病例，须随时向药品不良反应监测中心报告
6．列未按规定报送或隐瞒药品不良反应的个人将给予批评及处罚。
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