2020年药理学期末测试复习题AEO[含参考答案]

2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]一、问答题1．简述青霉素类抗生素用量加大出现的不良反应。

答：（1）中枢症状，引起肌肉阵挛、抽搐、昏迷等称为“青霉素脑病”；鞘内或脑室内注入青霉素类，引发脑膜刺激症或神经根刺激症出现颈项强直、头痛、呕吐、感觉过敏、背及下肢痛等症状；大剂量可致高热、惊厥、昏迷、尿潴留、呼吸和循环衰竭；有的可致新生儿颅内压升高。

（2）连续应用几天可引起低钾血症，致精神不振、乏力、腹胀、心悸等；也可无症状。

心电图检查可见有关异常，尚有窦性心动过速、室性早博、房性早博、血气分析异常及代谢性碱中毒等。

2．简述环孢素在临床的应用。

答：1.环孢素是一种免疫抑制剂，该药能选择性地作用于Ｔ淋巴细胞，减少白细胞介素Ⅱ的形成，现已成为器官移植的首选药物。

2.在非器官移植中的应用：糖尿病、肾病综合征、重症肌无力、严重哮喘、白血病、系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）、溃疡性结肠炎、类风湿怀关节炎、再生障碍性贫血、多发性骨髓癌等。

3．简述水杨酸类药物作用机制。

答：水杨酸类药物作用机制：1.解热作用机制：抑制中枢神经系统前列腺素Ｅ（ＰＧＥ）的合成。

2.镇痛和抗炎机制：（1）外周抑制ＰＧＥ，借以抑制5－ＨＴ等；稳定溶酶体膜，减少炎性介质；（2）通过中枢神经系统，抑制皮层下感觉神经传递。

4．简述当归的药理学研究进展。

答：药理作用包括：（1）抗血栓、改善血液流变学、改善血液循环作用；（2）对心血管系统的作用：如心脏抑制作用、抗心律失常的作用、改善冠脉循环作用；（3）对平滑肌的作用：如缓解血管平滑肌痉挛，抑制肠、子宫平滑肌，松弛气管平滑肌；（4）抗炎、镇痛、清除氧自由基；（5）降血脂、增强免疫功能等。

5．简述沙利度胺（反应停）的临床应用进展。

答：反应停最初在欧洲作为镇吐剂用于临床，1961年明确发现该药可引起婴儿海豹肢畸形，导致该药迅速撤出市场。

随后的研究发现，反应停对许多免疫失调引起的疾病有治疗效果。

如ＨＩＶ诱导的疱疹性口腔炎、白塞氏综合症、移植物抗宿主病、难治性克隆病及肿瘤等。

药理学期末试题及答案一、单选题（本题共10题，每题1分，共10分。

）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 氯霉素答案：C2. 阿司匹林的药理作用不包括以下哪项？A. 解热B. 镇痛C. 抗炎D. 抗高血压答案：D3. 下列哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 利血平C. 普萘洛尔D. 阿莫西林答案：C4. 胰岛素的主要作用是？A. 降低血糖B. 提高血糖C. 促进脂肪分解D. 促进蛋白质合成答案：A5. 以下哪种药物是抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地高辛C. 硝苯地平D. 利血平答案：C6. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 利血平B. 地西泮C. 帕罗西汀D. 阿莫西林答案：C7. 以下哪种药物属于抗组胺药？A. 阿司匹林B. 利血平C. 西替利嗪D. 地高辛答案：C8. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 地高辛B. 利血平C. 苯妥英钠D. 阿莫西林答案：C9. 以下哪种药物属于抗帕金森病药？A. 地高辛B. 利血平C. 左旋多巴D. 阿莫西林答案：C10. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 地高辛B. 利血平C. 顺铂D. 阿莫西林答案：C二、多选题（本题共5题，每题2分，共10分。

）1. 下列哪些药物属于抗凝血药？A. 肝素B. 阿司匹林C. 华法林D. 地高辛答案：A、C2. 下列哪些药物属于抗心绞痛药？A. 硝酸甘油B. 利血平C. 地尔硫卓D. 阿司匹林答案：A、C3. 下列哪些药物属于抗精神病药？A. 氯丙嗪B. 利血平C. 氟哌啶醇D. 阿司匹林答案：A、C4. 下列哪些药物属于抗真菌药？A. 酮康唑B. 利血平C. 氟康唑D. 阿司匹林答案：A、C5. 下列哪些药物属于抗结核药？A. 异烟肼B. 利血平C. 利福平D. 阿司匹林答案：A、C三、判断题（本题共5题，每题1分，共5分。

）1. 阿司匹林可以用于治疗感冒引起的发热。

（对）2. 胰岛素可以口服。

药理学期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 地尔硫䓖D. 氨氯地平答案：B2. 以下哪种药物是抗胆碱酯酶药？A. 阿托品B. 多巴胺C. 吡拉西坦D. 利血平答案：C3. 以下哪个药物是抗组胺药？A. 布洛芬B. 氨茶碱C. 氯雷他定D. 头孢克肟答案：C4. 以下哪种药物具有抗心律失常作用？A. 地尔硫䓖B. 阿司匹林C. 普萘洛尔D. 氨氯地平5. 以下哪种药物用于治疗高血压？A. 利血平B. 氨茶碱C. 多巴胺D. 布洛芬答案：A6. 以下哪种药物是抗凝血药？A. 阿司匹林B. 氨氯地平C. 氯雷他定D. 头孢克肟答案：A7. 下列哪个药物属于钙通道阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 地尔硫䓖C. 氨氯地平D. 阿司匹林答案：C8. 以下哪种药物是抗抑郁药？A. 阿司匹林B. 多巴胺C. 氟西汀D. 氨氯地平答案：C9. 以下哪种药物是抗癫痫药？B. 氨茶碱C. 苯妥英钠D. 头孢克肟答案：C10. 以下哪种药物是抗焦虑药？A. 阿司匹林B. 氨茶碱C. 地西泮D. 氨氯地平答案：C二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下所产生的对疾病有治疗作用的效果。

答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下所产生的与治疗目的无关的不良反应。

答案：副作用3. 药物的____效应是指药物在剂量过大或体内蓄积过多时产生的严重不良反应。

答案：毒性4. 药物的____效应是指药物在体内作用时间的长短。

答案：持久性5. 药物的____效应是指药物在体内分布的广泛程度。

答案：广泛性三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的耐受性是什么？答案：药物的耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到原有的药效。

2. 什么是药物的半衰期？答案：药物的半衰期是指药物浓度降低到一半所需的时间。

药理学期末试题及答案详解一、选择题：1. 以下哪种药物可通过α1-受体刺激降低静脉回流及压力？A. β受体激动剂B. α受体阻断剂C. α受体激动剂D. β受体阻断剂答案：C. α受体激动剂解析：通过刺激α1-受体，药物可导致静脉血管收缩，从而降低静脉回流和压力。

2. 下列哪种药物是一种非甾体抗炎药？A. 氨茶碱B. 乙酰水杨酸C. 呋塞米D. 地高辛答案：B. 乙酰水杨酸解析：乙酰水杨酸是一种非甾体抗炎药，常用于缓解疼痛、退烧、抗炎等作用。

3. 下列哪种药物是一种质子泵抑制剂？A. 阿司匹林B. 氯霉素C. 睾酮D. 奥美拉唑答案：D. 奥美拉唑解析：奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，能够抑制胃酸的分泌，常用于治疗胃溃疡等胃肠道疾病。

4. 下列哪种药物是一种β受体阻断剂？A. 氟罗沙星B. 依他尼酸C. 乌司他丁D. 艾司洛尔答案：D. 艾司洛尔解析：艾司洛尔是一种β受体阻断剂，常用于防治心律失常、高血压等心血管疾病。

5. 下列哪种药物是一种钾通道激活剂？A. 莫雷西嗪B. 氯霉素C. 莫西沙星D. 硝酸甘油答案：A. 莫雷西嗪解析：莫雷西嗪是一种钾通道激活剂，可用于治疗高血压、心绞痛等心脑血管疾病。

二、简答题：1. 请简要解释下列药物的作用机制：阿司匹林、可待因、甲状腺素。

答案：- 阿司匹林：阿司匹林是一种非选择性COX抑制剂，通过抑制COC酶的活性，阻断前列腺素和血栓素的合成，从而发挥抗炎、退热、镇痛和抗血小板聚集的作用。

- 可待因：可待因是一种镇痛药，属于阿片类药物。

它作为镇痛药主要通过激活脑干和脊髓中的μ-阿片受体来发挥镇痛作用。

- 甲状腺素：甲状腺素是一种甲状腺激素，主要通过与甲状腺激素受体结合，进入细胞内，调节基础代谢率、增加蛋白质合成、促进神经发育等作用。

2. 请解释下列药物的药代动力学参数：生物利用度、半衰期、最大浓度和最大效应时间。

答案：- 生物利用度：生物利用度衡量了一个药物在经过口服或其他非静脉途径给药后被吸收进入循环系统的程度。

药理期末考试题及答案试卷药理学期末考试题及答案试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到其初始浓度的一半所需的时间C. 药物在体内的平均停留时间D. 药物在体内的最高浓度时间答案：B2. 下列哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地西泮C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：C3. 药物的疗效和安全性评价主要通过：A. 药物的化学结构B. 药物的剂量C. 药物的临床试验D. 药物的副作用答案：C4. 下列哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：B5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的有效浓度答案：A6. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的治疗效果以外的其他作用答案：B7. 药物的耐受性是指：A. 药物的剂量依赖性B. 药物的疗效依赖性C. 药物的疗效减弱D. 药物的疗效增强答案：C8. 下列哪个药物属于抗抑郁药？A. 阿米替林B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 布洛芬答案：A9. 药物的药代动力学研究的是：A. 药物的疗效B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄C. 药物的副作用D. 药物的耐受性答案：B10. 下列哪个药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 地高辛C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的_________是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。

答案：药代动力学2. 药物的_________是指药物在体内达到最高浓度的时间。

答案：达峰时间3. 药物的_________是指药物在体内达到有效浓度的最低剂量。

答案：最小有效剂量4. 药物的_________是指药物在体内达到最高浓度的剂量。

答案：最大有效剂量5. 药物的_________是指药物在体内达到治疗作用的浓度。

2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]一、问答题1．ＷＨＯ提出的合理用药标准是什么？答：ＷＨＯ早在70年代便提出合理用药标准，主要内容是：“用适宜的药物，在适宜的时间，以公众能支付的价格保证药品供应，正确地调配处方，在正确的剂量、用药间隔、用药日数下使用药物，确保药物质量安全有效”。

30多年来，合理用药观点已广泛被接受，开展了大量研究，采取了许多措施。

2．简要举例说明性别对药代动力学和药效学的影响。

答：妇女可因激素水平影响生理功能，使药物在吸收、蛋白结合率、分布容积及代谢方面与男性有所不同。

雌激素与各种酶或受体的相互作用还可能减弱或增强配伍药物的作用，甚至是副作用。

比如研究发现，妇女在月经周期的中期对阿司匹林的吸收最慢，表明激素对吸收的影响。

试验表明，心梗后的病人使用普奈洛尔80ｍｇ，用药5次后，妇女的血药浓度明显高于男性。

3．简述灯盏花素治疗缺血性脑血管病的药理作用。

答：灯盏花素能抑制血小板活化、抑制血小板聚集，促进纤溶活性和抑制内凝血系统，改善脑微循环障碍和供血不通，增加脑血流量，有效预防血栓形成，灯盏花素还可以抗氧化自由基、抗钙内流、抑制脑缺血海马神经元延迟性死亡和防止脑缺血神经元调节，对脑缺血再灌注损伤有保护作用。

临床上用于治疗脑梗死、脑动脉缺血性眩晕、中风后遗症及血管性痴呆。

4．简述中医药在病毒感染性疾病治疗中的应用。

答：病毒感染属于中医学中“疫毒”、“瘟疫”范畴，中医防治病毒感染性疾病主要通过阻断病毒的繁殖过程中的某一环节而直接抑制病毒、促进机体的特异性和非特异性免疫而提高机体的免疫功能，在病毒感染性疾病治疗中的应用比较广泛。

临床观察和实验室研究也表明中医药确有优势，研究和开发新的抗病毒感染性疾病的中药有着广泛的前景。

目前，国内抗病毒中药的研究主要集中在对乙型肝炎病毒、艾滋病毒、疱疹病毒等的治疗和预防方面，目前已从中筛选出一批抗病毒中药。

5．简述水杨酸类药物作用机制。

答：水杨酸类药物作用机制：1.解热作用机制：抑制中枢神经系统前列腺素Ｅ（ＰＧＥ）的合成。

药理学题库及答案2020本文章针对药理学的基本知识，提出了一些有价值的题目，以及答案解析，帮助读者深入了解药理学，提高药理学知识素养。

药理学是一门研究药物作用机理、安全性和药效性的科学。

尽管相关学分和技能对于学术界和实践人群来说都很重要，但参加药理学涉及的考试却相对较少。

因此，为了帮助选择学习药理学的学生和专业人士，以下是2020年药理学题库及答案。

一、药效学1、药物的药效机制是指？A. 由药物与靶细胞相互作用后产生的响应B. 使用药物后机体内活性物质的变异C. 药物在人体内的代谢反应D. 抗生素对细菌和病毒的功能答案：A. 由药物与靶细胞相互作用后产生的响应2、哪一个不是用药物来调整药物作用浓度的方法？A. 增加剂量B. 改变代谢路径C. 化学物质的作用D. 减轻剂量答案：C. 化学物质的作用二、药物组成及操作1、磷酸腺苷相关蛋白（Protein Kinase）涉及到哪类药物？A. NO传导化合物B. 细胞分裂调节药物C. 信号转导通路调节药物D. 抗凝血药答案：C. 信号转导通路调节药物2、什么是微量消耗（micro-dosing）？A. 使用低剂量的药物进行研究B. 使用高剂量的药物有效完成研究C. 使用低剂量的药物进行临床试验D. 使用药物治疗微量的疾病答案：A. 使用低剂量的药物进行研究三、药理学组成及研究1、药物性质研究主要包括哪些方面？A. 生物测定B. 结构特征C. 生物转化特性D. 药理性质答案：A. 生物测定；B. 结构特征；C. 生物转化特性；D. 药理性质2、什么是药理学模型？A. 研究不同药物间作用非定向性的研究技术B. 预测不同药物作用影响大小的研究方法C. 比较两种药物作用的定量模型D. 使用机器学习的药物机制研究方法答案：C. 比较两种药物作用的定量模型。

2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]一、问答题1．简述维甲酸类药物的发展概况。

答：近年来对维甲酸类的研究有了很大的进展，已合成了三代维甲酸类药物；第一代非芳香维甲酸类，包括维生素Ａ自然代谢产物，在合成时改变了其末端极性基团，如反式维甲酸和顺式维甲酸；第二代单芳香维甲酸类；第三代多芳香维甲酸。

2．简要说明药物对映体的药效学有哪些情况。

答：手性药物中对映体间药效学上的差异非常复杂，有如下几种情况：⑴药物的药理作用仅有一个对映体产生，或两个对映体具有性质完全相反的药理作用，或对映体之一有毒或具有严重的副作用。

⑵一种药理作用具有高度的选择性，另一些作用的立体选择性很低或无立体选择性。

⑶两个对映体药理作用不同，但合并用药有利。

3．简述药物流行病学的研究范畴。

答：1.科学发现用药人群中的药品不良反应，保证用药安全。

2.为药品临床评价提供科学依据，促进合理用药。

3.建立用药人群数据库，是药品上市后的管理监测规范和实用，提高药物警戒工作的质量，有助于减少药物不良事件（ＡＤＥ）。

4.通过对ＡＤＲ因果关系的了解和判断，有助于改进医师的处方决策，提高处方质量。

4．简述辣椒素的药理学研究进展。

答：辣椒素是辣椒中产生刺激性辣味的活性成份。

其主要药理作用有：⑴激活伤害感受性神经末梢。

⑵镇痛作用：辣椒末对风湿性关节炎、病毒感染和糖尿病并发的神经痛都有治疗作用。

⑶神经毒作用。

⑷其他作用：大鼠、豚鼠在皮下或腹腔注射辣椒后体温能迅速下降，在呼吸系统，低浓度辣椒末引起的气管收缩，高浓度引起舒张等。

5．简述沙利度胺（反应停）的临床应用进展。

答：反应停最初在欧洲作为镇吐剂用于临床，1961年明确发现该药可引起婴儿海豹肢畸形，导致该药迅速撤出市场。

随后的研究发现，反应停对许多免疫失调引起的疾病有治疗效果。

如ＨＩＶ诱导的疱疹性口腔炎、白塞氏综合症、移植物抗宿主病、难治性克隆病及肿瘤等。

6．简述纤维蛋白溶解药（溶栓药）治疗的用药原则。

药理期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D2. 抗高血压药物中，下列哪项不是其主要作用机制？A. 抑制血管紧张素转换酶B. 阻断钙离子通道C. 增加心脏输出量D. 利尿降压答案：C3. 以下哪种药物是治疗帕金森病的首选药物？A. 多巴胺B. 左旋多巴C. 利血平D. 氯氮平答案：B4. 抗抑郁药物中，属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）的是哪一项？A. 阿米替林B. 氟西汀C. 氯氮平D. 利血平答案：B5. 以下哪种药物是治疗糖尿病的常用药物？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A6. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A7. 以下哪种药物是治疗哮喘的常用药物？A. 沙丁胺醇B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A8. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 普鲁卡因胺B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A9. 以下哪种药物是治疗癫痫的首选药物？A. 卡马西平B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A10. 以下哪种药物是治疗胃溃疡的常用药物？A. 奥美拉唑B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的_________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案：药代动力学2. 药物的_________是指药物与受体结合后产生的生理效应或药理作用。

答案：药效学3. 药物的_________是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。

答案：药动学4. 药物的_________是指药物对机体产生的不良反应或毒性作用。

答案：副作用5. 药物的_________是指药物在体内的最高安全浓度。

答案：治疗指数6. 药物的_________是指药物在体内的最低有效浓度。

药理学期末试题及答案一、选择题1. 药物的靶点是指：A. 与药物发生相互作用的蛋白质或者核酸B. 药物在体内的代谢产物C. 药物的化学结构D. 药物的理化性质答案：A2. 下列哪项不是药物代谢的主要途径？A. 肝脏代谢B. 肾脏排泄C. 肠道排泄D. 肺脏排泄答案：D3. 以下哪种药物剂型最适合口服给药？A. 注射剂B. 舌下贴剂C. 眼药水D. 肠溶胶囊答案：D4. 以下哪个药物具有双相作用？A. 乙醚B. 肾上腺素C. 氨茶碱D. 头孢菌素答案：A5. 下列哪种药物不适合使用于孕妇和哺乳期妇女？A. 对乙酰氨基酚B. 磺胺类药物C. 阿司匹林D. 氨基糖苷类抗生素答案：B二、简答题1. 请简要说明药物吸收、分布、代谢和排泄的一般过程。

答案：药物吸收是指药物从给药部位进入到体内的过程，可以通过口服、注射、吸入等途径进行。

药物吸收后，会进入血液循环系统，在体内进行分布。

药物分布会受到血流量、脂溶性、药物结合蛋白等因素的影响。

药物在体内代谢主要发生在肝脏，也可以发生在其他组织和器官。

代谢产物通常通过肾脏排泄，包括尿液排泄和胆汁排泄。

此外，药物还可以通过肠道排泄和肺脏排泄。

2. 请简要介绍药物在体内发挥药效的作用机制。

答案：药物发挥药效的作用机制主要与药物与靶点的相互作用有关。

药物与靶点（通常为蛋白质或核酸）结合后，可以改变靶点的活性、表达或功能，从而实现治疗目的。

药物与靶点结合通常通过非共价键或共价键进行，包括氢键、离子键、范德华力等。

药物与靶点结合后，可以激活、抑制或调节靶点的信号传导途径，影响细胞内物质的合成、分解、转运等过程，从而发挥药效。

三、分析题1. 某药物A的血浓度曲线如下图所示，请根据曲线分析该药物的药动学特征。

(图片描述：血浓度与时间的关系曲线，呈指数下降趋势)答案：根据血浓度曲线，可以判断药物A的药动学特征。

首先，血浓度在给药后迅速上升，达到峰值后逐渐下降。

这说明药物A具有较快的吸收速度和较短的分布半衰期。