有机化学常见的官能团英文缩写

1.有机化合物的官能团和重要的基团官能团 functional group双键 double bond三键 triple bond烃基 hydroxy group琉基 mercapto硫轻基 sulfhydryl group羰基 carbonyl group氨基 amino group亚氨基 imino group硝基 nitro group亚硝基 nitroso group氰基 cyano group羧基 carboxyl group磺基 sulpho group烷基 alkyl group苯基 phenyl group卡基 benzyl group芳基 aryl group烯基 allyl group烷氧基 alkoxyl group酰基 acyl group活性亚甲基 active methylene group2.有机化合物的类型烃 hydrocarbon石蜡 paraffin脂肪烃 aliphatic hydrocarbon烷烃 alkane烯烃 alkene炔烃 alkyne共扼二烯烃 conjugated diene脂环烃 alicyclic hydrocarbon螺环化合物 spiro compound桥环化合物 bridged ring compound芳烃 aromatic hydrocarbon非苯芳烃 nonbenzenoid aromatic hydrocarbon 稠环芳烃 condensed aromatics卤代烃 halohydrocarbon醇 alcohol酚 phenol醚 ether环氧化合物 epoxide冠醚 crown ether硫醇 thiol硫酚 thiophenol硫醚 sulfide二硫化物 disulfide亚磺酸 sulfinic acid磺酸 sulfonic acid亚砜 sulfoxide砜 sulfone醛 aldehyde酮 ketone半缩醛 hemiacetaI半缩酮 hemiketal缩醛 acetal缩酮 ketal西佛碱 shiff's base肟 oxime腙 hydrozone缩氨脲 semicarbazoneα,β-不饱和酮α,β--unsaturated ketone 醌 quinone羧酸 carboxylic acid酰卤 acid halide酸酐 acid anhydride酯 ester酰胺 amide內酯 lactone内酰胺 lactam月青 nitrile取代酸 substituted acid羟基酸 hydroxy acid醇酸 alcoholic acid酚酸 phenolic acid酮酸 keto acidB-酮酸酯 B-ketone ester乙酰乙酸乙醋 ethyl acetoacetate亚硝基化合物 nitroso compound硝基化合物 njtro compound亚胺 imine胺 amine伯胺 primary amine仲胺 secondary amine叔胺 tertiary amine季铵盐 quaternary ammonium salt季铵碱 quaternary ammonium hydroxide 重氮盐 diazonium salt偶氮化合物 azo compound胍 guanidine氨基酸 amino acid磷 phosphine磷酸酯 phosphate亚磷酸酯 phosphite膦酸酯 phosphonate膦酸 phosphonic acid3.杂环化合物吡咯 pyrrol呋喃 furane噻吩 thiophone吲哚 indole卟吩 porphine咪唑 imidazole噻唑 thioazole吡啶 pyridine喹啉 quinoline异喹啉 isoquinoline吡喃鎓盐 pyrylium salts黄酮 flavone嘧啶 pirimidine嘌呤 purine4.有机天然产物肽 peptide多肽 polypeptide核酸 nucleic acid核苷 nucleoside核苷酸 nucleotide生物碱 alkaloid碳水化合物 carbohydrate单糖 monosaccharide醛糖 aldoses酮糖 ketosesD-核糖 riboseD-2-脱氧核糖 deoxyribose葡萄糖 glucose果糖 fructose糖脎 osazone糖苷 glucoside低聚糖 oligosaccharide麦芽糖 maltose蔗糖 sucrose纤维二糖 cellobiose环糊精 cyclodextrin多糖 polysaccharide淀粉 starch纤维素 cellulose类脂 lipid萜类化合物 terpenoid甾族化合物 steroid脂肪 fat油 oil脂肪酸 fatty acid甘油三羧酸酯 triglyceride磷脂 phospholipid磷脂酸 phosphalidic acid蜡 wax5.有机化合物的结构理论价键理论 valence-bond theory分子轨道理论 molecular orbital theory 共振论 resonance theory凯库勒式 Kekule formula路易斯式 Lewis formulaσ键σ bondπ键π bond键能 bond energy键角 bond angle键长 bond Iength成键轨道 bonding orbital反键轨道 antibonding orbital最高已占轨道 HOMO highest occupied molecular orbital最低末占轨道 LUMO lowest unoccupied molecular orbital 诱导效应 inductive effect共轭效应 conjugated effectπ,π-共轭π,π- conjugationp,π-共轭p,π- conjugation超共轭作用 hyperconjugation离域能 delocalization energy共振能 resonance energy给电子基团 electron donating group吸电子基团 electron withdrawing group芳性 aromaticity休克尔规律 Huckel's rule两性离子 Zwitterion6.有机化学中的同分异构异构体 isomer构造 constitution构型 configuration构象 conformation构造异构 constitutional isomerism立体异构 stereo isomerism构型异构 configurational isomerism顺反异构 cis-trans isomerism次序规则 sequence ruIe同侧 Zugammen Z异侧 Entgegen E顺式 cis反式 trans对映异构 enantiomerism = 光学异构旋光异构 optical isomerism旋光性 optical activity旋光度 optical rotation比旋光度 specific rotation对称面 plane of symmetry对称中心 center of symmetry对称轴 axis of symmetry手性 chirality手性分子 chiral molecules对映异构体，对映体 enantiomer非对映体 diastereomer外消旋体 raceme左旋体 leveisomer右旋体 dextroisomer内消旋体 mesomer费歇尔投影式 Fischer projection相对构型 relative configuration绝对构型 absolute configurationR -构型 R -configurationS -构型 S -configuration赤式 erythro苏式 threo外消旋化 racemization拆分 resolution光学纯度 Optical Purity对映体过量百分数 enantiomeric excess立体专一性反应 stereospecific reaction 立体选择性反应 stereoselective reaction不对称合成 asymmetric synthesis构象异构 conformational isomerism构象分析 conformational analysis锯架式 perspective formula纽曼投影式 Newman projection formula椅式 chair form船式 boat form直立键 a键 axial bond 平伏键 e键 equatorial bond互变异构 tautomerism酮式 keto-form烯醇式 enol-form差向异构化 epimerization变旋现象 mutamerism哈武斯式 Haworth form7.有机反应的名称取代反应 substitution reaction加成反应 addition reaction马尔科夫尼可夫规律 Markovnikov rule 共轭加成 conjugate addition消去反应 elemination reaction查依采夫规律 Saytzeff rule霍夫曼规律 Hofmann rule硼氢化反应 hydroboration催化加氢 catalytic hydrogenation聚合反应 polymerization单体 monomer聚合物 polymer硝化反应 nitration卤化反应 halogenation磺化反应 sulfonation烷基化反应 alkylation酰基化反应 acylation酯化反应 esterification酯交换反应 transesterification脱羧反应 decarboxylation氯甲基化反应 chloromethylation傅列德尔-克拉夫茨反应 Friedel-Crafts reaction格利雅反应 Grignard reaction格利雅试剂 (格氏试剂) Grignard reagent赖默-梯曼反应 Reimer-Tiemann reaction卤仿反应 haloform reaction水解反应 hydrolysis reaction醇解反应 alcoholysis reaction氨解反应 ammonolysisi reaction皂化 saponification插烯作用 vinylogy缩合 condensation克莱森缩合 Claisen condensation安息香缩合 benzoin condensation羟醛缩合 aldol condensation列弗尔马茨基反应 Reformatsky reaction迈克尔反应 Michael reaction诺文格尔反应 Knoevenagel reaction加布里反应 Gabriel reaction乙酰乙酸乙酯合成法 acetoacetic ester synthesis 丙二酸酯合成法 malonic ester synthesis 威廉逊合成法 William Son synthesis海森堡试验 Hinsberg test重氮化反应 diazotization reaction偶联反应 coupling reaction脱氨基反应 deamination reaction维悌希反应 Wittig reaction氧化反应 oxidation reaction还原反应 reduction reaction周环反应 pericyclic reaction环加成反应 cycloaddition reaction电环化反应 electrocyclic reaction坎尼扎罗反应 Cannizzaro reaction齐齐巴宾反应 Chichibabin reaction狄尔斯-阿德尔反应 Diels-alder reaction斐林试剂 Fehling reagent托伦试剂 Tollens reagent沃克还原 Wolff-Kishner reduction罗森蒙德还原 Rosenmund reduction克莱门森还原 Clemmenson reduction考普重排 Cope rearrangement霍夫曼重排 Hofmann rearrangement嚬哪醇重排 pinacol rearrangement弗里茨重排 Fries rearrangement克莱森重排 Claisen rearrangement二烯体 diene亲二烯体 dienophile分子轨道对称守恒原理 conversation of orbital symmetry8.有机反应机理均裂 homolytic异裂 heterolytic活性中间体 active intermediate碳正离子 carbocation碳负离子 carbanion烯醇负离子 enolate anion自由基，游离基 free radical卡宾，碳烯 carbene氮烯 nitrene速度决定步骤 rate-determining step哈蒙特假定 Hammond postulate能线图 energy profile过渡状态 transition state邻基参与 neighboring group participation动力学控制 kinetic control热力学控制 thermodynamic control离去基团 leaving group底物 substrate亲电试剂 electrofphile亲核试剂 nucleophile亲电加成反应 electrophilic addition亲电取代反应 electrophilic substitution定位规律 orientation rule亲核取代反应 nucleophilic substitutionSN2 反应机理 SN2 reaction mechanismSN1 反应机理 SN1 reaction mechanism瓦尔登转化 Walden inversion亲核加成反应 nucleophilic addition亲核加成-消去反应 nucleophilic addition-elimination reaction 消去反应机理 elimination reaction mechanismE1 反应机理 E1 reaction mechanismE2 反应机理 E2 reaction mechanism反式消去 anti elimination重排反应机理 rearrangement reaction mechanism自由基反应 free radical reaction链引发 chain initation链增长 chain propagation链终止 chain termination9.有机化合物的光谱红外光谱 IR Infrared spectra傅立叶变换 Fourier Transform指纹区 finger print region吸收频率 absorption frequency紫外光谱 UV Ultraviolet spectra电子跃迁 elctronic transition吸光度 absorbance摩尔消光系数 molar extinction coefficient发色团 chromophore助色团 auxochrome核磁共振 NMR Nuclear Magnetic Resonance1HNMR 谱 1HNMR spectra13CNMR 谱 13CNMR spectra屏蔽效应 shielding effect化学位移 chemical shift自旋偶合 spin-spin coupling自旋裂分 spin-spin splitting偶合常数 coupling constant质子去偶 proton spin decoupling 质子偏共振去偶 proton off-resonance decoupling质谱 Mass Spectra(MS)电子流轰击 election impact (EI)快原子轰击 fast atom bombarment (FAB)分子离子峰 molecular ion peak同位素峰 isotopic peak基峰 base peak质荷比(m/z) mass-to-charge ratio10.分子间作用力氢键 hydrogen bond色散力 dispersion force 范德华力 Van Der Waals force 偶极-偶极作用力 dipole-dipole interraction force11.物理性质熔点 melting point沸点 boiling point密度 density溶解度 solubility偶极矩 dipole moment12.有机化合物的酸碱性酸性 acidity碱性 basicity<HTML>本站材料仅为本院教师与学生教学所用，请勿它用！</HTML>。

常见有机化合物官能团1. 苯基苯(benzene, C6H6)有机化合物，是组成结构最简单的芳香烃，在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。

可燃，有毒，为IARC 第一类致癌物。

苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。

苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph 表示。

因此苯也可表示为PhH2. 羟基羟基，又称氢氧基。

是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，化学式-OH。

在无机物中在无机物中，通常含有羟基的为含氧酸或其的酸式盐。

含羟基的物质溶解于水会电离出氢离子，因此含羟基的物质水溶液多成偏酸性。

在有机物中在有机化学的系统命名中，在简单烃基后跟着羟基的称作醇，而糖类多为多羟基醛或酮。

羟基直接连在苯环上的称作酚。

具体命名见OH 原子团的命名注：乙醇为非电解质，不显酸性。

羟基的性质1. 还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸2. 弱酸性，醇羟基与钠反应生成醇钠，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠3. 可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯OH 原子团的命名此原子团在有机化合物中称为羟基，是醇（ROH ）、酚（ArOH ）等分子中的官能团；在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（OH-1 ），称为氢氧根。

当羟基与苯环相连形成苯酚时，可使苯环致活，显弱酸性。

再进基主要进入其邻位、对位。

羟基与氢氧根的区别在很多情况下，由于在示性式中，羟基和氢氧根的写法相同，因此羟基很容易和氢氧根混淆。

虽然氢氧根和羟基均为原子团，但羟基为官能团，而氢氧根为离子。

而且含氢氧根的物质在水溶液中呈碱性，而含羟基的物质的水溶液则多呈偏酸性。

氢氧根和羟基在有机化学上的共性是亲核性。

有机合成中羟基的保护羟基是有机化学中最常见的官能团之一，无论是醇羟基还是酚羟基均容易被多种氧化剂所氧化。

因此在多官能团化合物的合成过程中，羟基或者部分羟基需要先被保护，阻止它参与反应，在适当的步骤中再被转化。

3. 烃基烃分子（碳氢化合物）中少掉一个或几个氢原子而成的基团。

常见有机化合物官能团1、苯基苯(benzene, C6H6)有机化合物,就是组成结构最简单的芳香烃,在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,并具有强烈的芳香气味。

可燃,有毒,为IARC第一类致癌物。

苯具有的环系叫苯环,就是最简单的芳环。

苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基,用Ph表示。

因此苯也可表示为PhH2、羟基羟基,又称氢氧基。

就是由一个氧原子与一个氢原子相连组成的一价原子团,化学式-OH。

在无机物中在无机物中,通常含有羟基的为含氧酸或其的酸式盐。

含羟基的物质溶解于水会电离出氢离子,因此含羟基的物质水溶液多成偏酸性。

在有机物中在有机化学的系统命名中,在简单烃基后跟着羟基的称作醇,而糖类多为多羟基醛或酮。

羟基直接连在苯环上的称作酚。

具体命名见OH原子团的命名。

注:乙醇为非电解质,不显酸性。

羟基的性质1、还原性,可被氧化成醛或酮或羧酸2、弱酸性,醇羟基与钠反应生成醇钠,酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠3、可发生消去反应,如乙醇脱水生成乙烯OH原子团的命名此原子团在有机化合物中称为羟基,就是醇(ROH)、酚(ArOH)等分子中的官能团;在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在(OH-1),称为氢氧根。

当羟基与苯环相连形成苯酚时,可使苯环致活,显弱酸性。

再进基主要进入其邻位、对位。

羟基与氢氧根的区别在很多情况下,由于在示性式中,羟基与氢氧根的写法相同,因此羟基很容易与氢氧根混淆。

虽然氢氧根与羟基均为原子团,但羟基为官能团,而氢氧根为离子。

而且含氢氧根的物质在水溶液中呈碱性,而含羟基的物质的水溶液则多呈偏酸性。

氢氧根与羟基在有机化学上的共性就是亲核性。

有机合成中羟基的保护羟基就是有机化学中最常见的官能团之一,无论就是醇羟基还就是酚羟基均容易被多种氧化剂所氧化。

因此在多官能团化合物的合成过程中,羟基或者部分羟基需要先被保护,阻止它参与反应,在适当的步骤中再被转化。

3、烃基烃分子(碳氢化合物)中少掉一个或几个氢原子而成的基团。

tmso化学基团TMSO化学基团（TMSO chemical group），全称为三甲基硅氧基基团（trimethylsilyloxy group），是有机化学中常见的官能团之一。

它是由一个三甲基硅基（TMS）与一个氧原子（O）通过硅-氧键（Si-O）连接而成的。

TMSO化学基团具有许多重要的化学性质和应用。

首先，TMSO基团的引入可以增加有机化合物的稳定性。

由于硅-氧键的键能较强，TMSO 基团可以有效地保护化合物中的其他官能团免受不良环境条件的影响，如氧化、水解等。

这使得TMSO基团在有机合成中得到广泛应用，特别是在空气和湿气敏感的反应中。

TMSO化学基团还可以作为保护基（protecting group）。

在有机合成中，当某些官能团在特定条件下容易发生副反应或不希望参与反应时，可以通过引入TMSO基团来保护这些官能团。

一旦目标反应完成，TMSO基团可以通过适当的条件被去除，还原为原来的官能团，从而得到所需的产物。

这种保护-去保护策略在有机合成中被广泛应用，具有重要的实用价值。

TMSO化学基团还可用于增加化合物的挥发性。

由于TMS基团的体积较大，引入TMSO基团可以降低化合物的沸点和表面张力，提高其挥发性和流动性。

这在某些应用中非常有用，例如在气相色谱分析中，TMSO基团常用于衍生化处理，使待分析化合物易于挥发和分离。

TMSO化学基团还可以通过与其他官能团进行化学反应，引入新的官能团或构建新的化学键。

例如，TMSO基团可以与醇发生酯化反应，得到相应的酯化产物；与胺反应，则可以形成相应的酰胺。

这些反应为有机合成中的功能化合成提供了重要的手段。

TMSO化学基团是一种重要的有机化学官能团，具有增加化合物稳定性、作为保护基、调节挥发性以及参与化学反应等多种应用。

它在有机合成、分析化学和材料科学等领域发挥着重要的作用。

研究和应用TMSO化学基团的进展将进一步推动有机化学的发展，丰富化学领域的知识和技术。

有机化学与官能团的识别有机化学是研究有机物质构成、性质、结构和反应等方面的科学学科。

在有机化学中，官能团的识别是非常重要的，它可以帮助我们确定有机化合物的结构及其它一些重要特征。

本文将介绍有机化学中常见的官能团以及它们的识别方法。

一、羟基官能团羟基（-OH）是有机化合物中常见的官能团之一，也称为醇基。

它的存在可通过以下特征进行识别：1. 羟基在红外光谱中表现为宽而强的吸收峰，通常在3200-3600 cm^-1范围内。

这是由于羟基中的氢键引起的振动。

2. 羟基可以进行化学反应，例如与卤代烷反应生成醚。

这种反应通常需要强碱的存在。

二、卤素官能团卤素（如氯、溴和碘）是有机化合物中常见的官能团之一，其存在可以通过以下特征进行识别：1. 卤素在红外光谱中表现为尖锐的吸收峰，通常在500-1500 cm^-1范围内。

不同卤素的特征峰位置会有所不同。

2. 卤素可以进行取代反应，例如烷基卤代反应和芳香卤代反应。

这种反应通常需要有机溶剂或催化剂的存在。

三、羰基官能团羰基（C=O）是有机化合物中常见的官能团之一，常见的化合物包括酮和醛。

羰基的存在可以通过以下特征进行识别：1. 羰基在红外光谱中表现为特征吸收峰，通常在1650-1750 cm^-1范围内。

不同类型的羰基会有略微不同的峰位。

2. 羰基可以进行加成反应、亲核加成和羟醇反应，形成醇、烯酮等化合物。

四、胺基官能团胺基（-NH2）是有机化合物中常见的官能团之一，也称为氨基。

胺基的存在可以通过以下特征进行识别：1. 胺基在红外光谱中表现为宽而强的吸收峰，通常在3300-3500 cm^-1范围内。

这是由于胺基中的氢键引起的振动。

2. 胺基可以进行酰胺化反应，例如与酰氯反应生成酰胺。

这种反应通常需要碱的存在。

总结：有机化学中官能团的识别是进行化合物结构分析的重要手段。

通过红外光谱分析，我们可以识别羟基、卤素、羰基、胺基等常见的官能团，并进一步推断有机化合物的结构特征。

有机化学中的官能团官能团是决定有机化合物性质的原子或原子团,有机化学反应主要发生在官能团上,官能团很大程度上决定了有机物的反应方向。

一.常见的有机化合物官能团有以下几种：6.羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应二.表格如下：10药学三班温林文- 汉语汉字编辑词条文，wen，从玄从爻。

天地万物的信息产生出来的现象、纹路、轨迹，描绘出了阴阳二气在事物中的运行轨迹和原理。

故文即为符。

上古之时，符文一体。

古者伏羲氏之王天下也，始画八卦，造书契，以代结绳(爻)之政，由是文籍生焉。

--《尚书序》依类象形，故谓之文。

其后形声相益，即谓之字。

--《说文》序》仓颉造书，形立谓之文，声具谓之字。

--《古今通论》(1) 象形。

甲骨文此字象纹理纵横交错形。

"文"是汉字的一个部首。

本义:花纹;纹理。

(2) 同本义[figure;veins]文，英语念为:text、article等，从字面意思上就可以理解为文章、文字，与古今中外的各个文学著作中出现的各种文字字形密不可分。

古有甲骨文、金文、小篆等，今有宋体、楷体等，都在这一方面突出了"文"的重要性。

古今中外，人们对于"文"都有自己不同的认知，从大的方面来讲，它可以用于表示一个民族的文化历史，从小的方面来说它可用于用于表示单独的一个"文"字，可用于表示一段话，也可用于人物的姓氏。

折叠编辑本段基本字义1．事物错综所造成的纹理或形象：灿若～锦。

2.刺画花纹：～身。

3．记录语言的符号：～字。

～盲。

以～害辞。

4．用文字记下来以及与之有关的：～凭。

～艺。

～体。

～典。

～苑。

～献（指有历史价值和参考价值的图书资料）。

～采（a．文辞、文艺方面的才华；b．错杂艳丽的色彩）。

5．人类劳动成果的总结：～化。

～物。

6．自然界的某些现象：天～。

引言概述：有机化学是研究碳基化合物及其衍生物的化学科学。

在有机化学研究过程中，科学家们为了方便交流和描述化合物、反应、实验条件等，常常使用一些缩写。

本文将介绍一些有机化学中常用的缩写，以便读者更好地理解和应用有机化学知识。

正文内容：一、官能团缩写1.R：表示任意烷基或芳基基团，例如，CH3CH2R。

2.Ar：表示任意芳香基团，例如，ArCOOH。

3.Ph：表示苯基团，例如，PhCOCH3。

4.Me：表示甲基基团，例如，MeOH。

5.Et：表示乙基基团，例如，EtCHO。

6.Bu：表示丁基基团，例如，BuNH2。

7.Ac：表示乙酰基基团，例如，AcOH。

8.COOH：表示羧酸基团，例如，CH3COOH。

9.OH：表示羟基团，例如，CH3CH2OH。

10.NH2：表示氨基团，例如，CH3NH2。

二、试剂缩写1.H2O：表示水。

2.EtOH：表示乙醇。

3.MeOH：表示甲醇。

4.THF（四氢呋喃）：用作溶剂，常用于有机合成反应中。

5.KOH：表示氢氧化钾。

6.NaOH：表示氢氧化钠。

7.HCl：表示盐酸。

8.AgNO3：表示硝酸银。

9.TBDMS：表示四（叔丁基）二硅氧基基团。

10.TFA：表示三氟乙酸，用于有机合成中的去保护反应。

三、化学反应缩写1.RX：表示卤代烷基衍生物，例如，CH3Cl。

2.RCOO：表示羧酸根基团，例如，CH3COO。

3.RX：表示卤代烃，例如，CH3I。

4.ROH：表示醇，例如，CH3CH2OH。

5.RCOOH：表示羧酸，例如，CH3COOH。

6.RNH2：表示胺，例如，CH3NH2。

7.RSH：表示硫醇，例如，CH3SH。

8.RCN：表示腈，例如，CH3CN。

9.RMgX：表示格氏试剂，例如，CH3MgBr。

四、结构式缩写1.Me2S：表示硫醚，例如，CH3SCH3。

2.Et2O：表示醚，例如，CH3CH2OCH2CH3。

3.Bu2NH：表示二丁胺，例如，CH3CH2CH2NHCH2CH2CH3。

有机化学基础知识点官能团的命名与分类在有机化学中，官能团是指化合物中功能性基团的集合。

它们是决定有机化合物性质和反应类型的关键。

本文将介绍有机化学基础知识点中常见的官能团的命名和分类。

1. 烷基（Alkyl）烷基是由一条碳链上的一个氢原子被替换而得到的基团。

烷基根据碳原子数目的不同可以分为甲基（Methyl）、乙基（Ethyl）、丙基（Propyl）等。

命名时，将对应的碳原子数目加上前缀"烷"即可。

2. 烯基（Alkenyl）烯基是由一个双键连接的碳原子所组成的基团。

烯基的命名根据碳原子数目和双键位置的不同，可分为丙烯基（Vinyl）、壬烯基（Nonyl）等。

在命名时，将对应的碳原子数目加上"烯"前缀，并在双键位置上使用数字进行标识。

3. 炔基（Alkynyl）炔基是由一个三键连接的碳原子所组成的基团。

炔基的命名类似于烯基，根据碳原子数目和三键位置的不同，可分为丁炔基（Ethinyl）、戊炔基（Pentynyl）等。

4. 羟基（Hydroxyl）羟基是由一个氧原子和一个氢原子连接在一起形成的基团。

在化学式中用-OH表示。

羟基常见于醇类化合物，如乙醇（Ethanol）。

在命名时，将对应的烷基或烯基名字末尾加上后缀"醇"即可。

5. 羧基（Carboxyl）羧基是由一个碳原子连着一个氧原子和一个羟基所组成的基团（在化学式中用-COOH表示）。

羧基常见于羧酸类化合物，如乙酸（Acetic acid）。

在命名时，将对应的烷基名字末尾加上后缀"酸"即可。

6. 酮基（Ketone）酮基是由一个碳原子连接着两个有机基团所组成的基团。

在化学式中用-CO-表示。

酮基常见于酮类化合物，如丙酮（Acetone）。

在命名时，将对应的烷基或烯基名字末尾加上后缀"酮"即可。

7. 胺基（Amino）胺基是由一个氮原子和若干个有机基团所组成的基团。

有机化学合成常见缩写%%de 非对映体过量百分比（不对称合成术语）%ee 对映体过量百分比（不对称合成术语）AA/MMA 丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物AA 丙烯酸AAS 丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物ABFN 偶氮（二）甲酰胺ABN 偶氮（二）异丁腈ABPS 壬基苯氧基丙烷磺酸钠Ac 乙酰基acac 乙酰丙酮基AIBN 2,2'-二偶氮异丁腈aq. 水溶液BBAA 正丁醛苯胺缩合物BAC 碱式氯化铝BACN 新型阻燃剂BAD 双水杨酸双酚A酯BAL 2，3-巯（基）丙醇9-BBN 9-硼二环[3.3.1]壬烷BBP 邻苯二甲酸丁苄酯BBS N-叔丁基-乙-苯并噻唑次磺酰胺BC 叶酸BCD β－环糊精BCG 苯顺二醇BCNU 氯化亚硝脲BD 丁二烯BE 丙烯酸乳胶外墙涂料BEE 苯偶姻乙醚BFRM 硼纤维增强塑料BG 丁二醇BGE 反应性稀释剂BHA 特丁基-4羟基茴香醚BHT 二丁基羟基甲苯BINAP （2R,3S）-2.2'-二苯膦－1.1'-联萘，亦简称为联二萘磷，BINAP是日本名古屋大学的Noyori（2001年诺贝尔奖）发展的一类不对称合成催化剂BL 丁内酯BLE 丙酮-二苯胺高温缩合物BLP 粉末涂料流平剂BMA 甲基丙烯酸丁酯BMC 团状模塑料BMU 氨基树脂皮革鞣剂BN 氮化硼Bn 苄基BNE 新型环氧树脂BNS β－萘磺酸甲醛低缩合物BOA 己二酸辛苄酯BOC 叔丁氧羰基（常用于氨基酸氨基的保护）BOP 邻苯二甲酰丁辛酯BOPP 双轴向聚丙烯BP 苯甲醇BPA 双酚ABPBG 邻苯二甲酸丁（乙醇酸乙酯）酯BPF 双酚FBPMC 2-仲丁基苯基-N-甲基氨基酸酯BPO 过氧化苯甲酰BPP 过氧化特戊酸特丁酯BPPD 过氧化二碳酸二苯氧化酯BPS 4，4’-硫代双（6-特丁基-3-甲基苯酚）BPTP 聚对苯二甲酸丁二醇酯Bpy 2,2'-联吡啶BR 丁二烯橡胶BRN 青红光硫化黑BROC 二溴（代）甲酚环氧丙基醚BS 丁二烯-苯乙烯共聚物BS-1S 新型密封胶BSH 苯磺酰肼BSU N，N’-双（三甲基硅烷）脲BT 聚丁烯-1热塑性塑料BTA 苯并三唑BTX 苯-甲苯-二甲苯混合物Bu 正丁基BX 渗透剂BXA 己二酸二丁基二甘酯BZ 二正丁基二硫代氨基甲酸锌Bz 苯甲酰基Cc- 环－CA 醋酸纤维素CAB 醋酸-丁酸纤维素CAM 甲基碳酰胺CAN 硝酸铈铵CAN 醋酸-硝酸纤维素CAP 醋酸-丙酸纤维素Cat. 催化CBA 化学发泡剂CBz 苄氧羰基CDP 磷酸甲酚二苯酯CF 甲醛-甲酚树脂,碳纤维CFE 氯氟乙烯CFM 碳纤维密封填料CFRP 碳纤维增强塑料CLF 含氯纤维CMC 羧甲基纤维素CMCNa 羧甲基纤维素钠CMD 代尼尔纤维CMS 羧甲基淀粉COT 1,3,5-环辛四烯Cp 环戊二烯基CSA 樟脑磺酸CTAB 十六烷基三甲基溴化铵（相转移催化剂）Cy 环己基DDABCO 1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷DAF 富马酸二烯丙酯DAIP 间苯二甲酸二烯丙酯DAM 马来酸二烯丙酯DAP 间苯二甲酸二烯丙酯DATBP 四溴邻苯二甲酸二烯丙酯DBA 己二酸二丁酯dba 苄叉丙酮DBE 1,2-?二溴乙烷DBEP 邻苯二甲酸二丁氧乙酯DBN 二环[5.4.0]-1,8-二氮-7-壬烯DBP 邻苯二甲酸二丁酯DBR 二苯甲酰间苯二酚DBS 癸二酸二癸酯DBU 二环[4.3.0]-1,5-二氮-5-十一烯DCC 1，3－二环己基碳化二亚胺DCCA 二氯异氰脲酸DCCK 二氯异氰脲酸钾DCCNa 二氯异氰脲酸钠DCE 1,2-二氯乙烷DCHP 邻苯二甲酸二环乙酯DCPD 过氧化二碳酸二环乙酯DDA 己二酸二癸酯DDP 邻苯二甲酸二癸酯DDQ 2,3-二氯-5，6-二氰-1，4-苯醌DEA 二乙胺DEAD 偶氮二甲酸二乙酯DEAE 二乙胺基乙基纤维素DEP 邻苯二甲酸二乙酯DETA 二乙撑三胺DFA 薄膜胶粘剂DHA 己二酸二己酯DHP 邻苯二甲酸二己酯DHS 癸二酸二己酯DIBA 己二酸二异丁酯Dibal-H 二异丁基氢化铝DIDA 己二酸二异癸酯DIDG 戊二酸二异癸酯DIDP 邻苯二甲酸二异癸酯DINA 己二酸二异壬酯DINP 邻苯二甲酸二异壬酯DINZ 壬二酸二异壬酯DIOA 己酸二异辛酯diphos(dppe) 1,2-双（二苯基膦）乙烷diphos-4(dppb) 1,2-双（二苯基膦）丁烷DMAP 4-二甲氨基吡啶DME 二甲醚DMF 二甲基甲酰胺dppf 双（二苯基膦基）二茂铁dppp 1,3-双（二苯基膦基）丙烷dvb 二乙烯苯Ee- 电解E/EA 乙烯/丙烯酸乙酯共聚物E/P 乙烯/丙烯共聚物E/P/D 乙烯/丙烯/二烯三元共聚物E/TEE 乙烯/四氟乙烯共聚物E/VAC 乙烯/醋酸乙烯酯共聚物E/VAL 乙烯/乙烯醇共聚物EAA 乙烯-丙烯酸共聚物EAK 乙基戊丙酮EBM 挤出吹塑模塑EC 乙基纤维素ECB 乙烯共聚物和沥青的共混物ECD 环氧氯丙烷橡胶ECTEE 聚（乙烯-三氟氯乙烯）ED-3 环氧酯EDA 乙二胺EDC 二氯乙烷EDTA 乙二胺四乙酸二钠EDTA 乙二胺四醋酸EE 乙氧基乙基EEA 乙烯-醋酸丙烯共聚物EG 乙二醇2-EH 异辛醇EO 环氧乙烷EOT 聚乙烯硫醚EP 环氧树脂EPI 环氧氯丙烷EPM 乙烯-丙烯共聚物EPOR 三元乙丙橡胶EPR 乙丙橡胶EPS 可发性聚苯乙烯EPSAN 乙烯-丙烯-苯乙烯-丙烯腈共聚物EPT 乙烯丙烯三元共聚物EPVC 乳液法聚氯乙烯Et 乙基EU 聚醚型聚氨酯EVA 乙烯-醋酸乙烯共聚物EVE 乙烯基乙基醚EXP 醋酸乙烯-乙烯-丙烯酸酯三元共聚乳液FF/VAL 乙烯/乙烯醇共聚物F-23 四氟乙烯-偏氯乙烯共聚物F-30 三氟氯乙烯-乙烯共聚物F-40 四氟氯乙烯-乙烯共聚物FDY 丙纶全牵伸丝FEP 全氟（乙烯-丙烯）共聚物FMN 黄素单核苷酸FNG 耐水硅胶Fp 闪点或茂基二羰基铁FPM 氟橡胶FRA 纤维增强丙烯酸酯FRC 阻燃粘胶纤维FRP 纤维增强塑料FRPA-101 玻璃纤维增强聚癸二酸癸胺（玻璃纤维增强尼龙1010树脂）FRPA-610 玻璃纤维增强聚癸二酰乙二胺（玻璃纤维增强尼龙610树脂）FVP 闪式真实热解法FWA 荧光增白剂GGF 玻璃纤维GFRP 玻璃纤维增强塑料GFRTP 玻璃纤维增强热塑性塑料促进剂GOF 石英光纤GPS 通用聚苯乙烯GR-1 异丁橡胶GR-N 丁腈橡胶GR-S 丁苯橡胶GRTP 玻璃纤维增强热塑性塑料GUV 紫外光固化硅橡胶涂料GX 邻二甲苯GY 厌氧胶Hh 小时H 乌洛托品1,5-HD 1，5－己二烯HDI 六甲撑二异氰酸酯HDPE 低压聚乙烯（高密度）HEDP 1-羟基乙叉-1，1-二膦酸HFP 六氟丙烯HIPS 高抗冲聚苯乙烯HLA 天然聚合物透明质胶HLD 树脂性氯丁胶HM 高甲氧基果胶HMC 高强度模塑料HMF 非干性密封胶HMPA 六甲基磷酸三胺HMPT 六甲基磷酰胺HOPP 均聚聚丙烯HPC 羟丙基纤维素HPMC 羟丙基甲基纤维素HPMCP 羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯HPT 六甲基磷酸三酰胺HS 六苯乙烯HTPS 高冲击聚苯乙烯hv 光照IIEN 互贯网络弹性体IHPN 互贯网络均聚物IIR 异丁烯-异戊二烯橡胶IO 离子聚合物IPA 异丙醇IPN 互贯网络聚合物iPr 异丙基IR 异戊二烯橡胶IVE 异丁基乙烯基醚JJSF 聚乙烯醇缩醛胶JZ 塑胶粘合剂KKSG 空分硅胶LLAH 氢化铝锂（LiAlH4）LAS 十二烷基苯磺酸钠LCM 液态固化剂LDA 二异丙基氨基锂（有机中最重要一种大体积强碱）LDJ 低毒胶粘剂LDN 氯丁胶粘剂LDPE 高压聚乙烯（低密度）LDR 氯丁橡胶LF 脲LGP 液化石油气LHMDS 六甲基叠氮乙硅锂LHPC 低替代度羟丙基纤维素LIM 液体侵渍模塑LIPN 乳胶互贯网络聚合物LJ 接体型氯丁橡胶LLDPE 线性低密度聚乙烯LM 低甲氧基果胶LMG 液态甲烷气LMWPE 低分子量聚乙稀LN 液态氮LRM 液态反应模塑LRMR 增强液体反应模塑LSR 羧基氯丁乳胶LTBA 氢化三叔丁氧基铝锂MMA 丙烯酸甲酯MAA 甲基丙烯酸MABS 甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物MAL 甲基丙烯醛MBS 甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物MBTE 甲基叔丁基醚MC 甲基纤维素MCA 三聚氰胺氰脲酸盐MCPA-6 改性聚己内酰胺（铸型尼龙6）mCPBA 间氯过苯酸MCR 改性氯丁冷粘鞋用胶MDI 二苯甲烷二异氰酸酯（甲撑二苯基二异氰酸酯）MDI 3，3’-二甲基-4，4’-二氨基二苯甲烷MDPE 中压聚乙烯（高密度）Me 甲基Me MethylMEK 丁酮（甲乙酮）MEKP 过氧化甲乙酮MEM 甲氧基乙氧基甲基－MES 脂肪酸甲酯磺酸盐Mes 均三甲苯基（也就是1，3，5-三甲基苯基）MF 三聚氰胺-甲醛树脂M-HIPS 改性高冲聚苯乙烯MIBK 甲基异丁基酮Min 分钟MMA 甲基丙烯酸甲酯MMF 甲基甲酰胺MNA 甲基丙烯腈MOM 甲氧甲基MPEG 乙醇酸乙酯MPF 三聚氨胺-酚醛树脂MPK 甲基丙基甲酮M-PP 改性聚丙烯MPPO 改性聚苯醚MPS 改性聚苯乙烯Ms 甲基磺酰基（保护羟基用）MS 分子筛MS 苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯树脂MSO 石油醚MTBE 甲基叔丁基醚MTM 甲硫基甲基MTT 氯丁胶新型交联剂MWR 旋转模塑MXD-10/6 醇溶三元共聚尼龙MXDP 间苯二甲基二胺NNaphth 萘基NBD 二环庚二烯（别名：降冰片二烯）NBR 丁腈橡胶NBS N-溴代丁二酰亚胺?别名：N-溴代琥珀酰亚胺NCS N-氯代丁二酰亚胺.?别名：N-氯代琥珀酰亚胺NDI 二异氰酸萘酯NDOP 邻苯二甲酸正癸辛酯NHDP 邻苯二甲酸己正癸酯NHTM 偏苯三酸正己酯Ni(R) 雷尼镍（氢活性催化还原剂）NINS 癸二酸二异辛酯NLS 正硬脂酸铅NMO N-甲基氧化吗啉NMP N-甲基吡咯烷酮NODA 己二酸正辛正癸酯NODP 邻苯二甲酸正辛正癸酯NPE 壬基酚聚氧乙烯醚NR 天然橡胶OOBP 邻苯二甲酸辛苄酯ODA 己二酸异辛癸酯ODPP 磷酸辛二苯酯OIDD 邻苯二甲酸正辛异癸酯OPP 定向聚丙烯（薄膜）OPS 定向聚苯乙烯（薄膜）OPVC 正向聚氯乙烯OT 气熔胶PPA 聚酰胺（尼龙）PA-1010 聚癸二酸癸二胺（尼龙1010）PA-11 聚十一酰胺（尼龙11）PA-12 聚十二酰胺（尼龙12）PA-6 聚己内酰胺（尼龙6）PA-610 聚癸二酰乙二胺（尼龙610）PA-612 聚十二烷二酰乙二胺（尼龙612）PA-66 聚己二酸己二胺（尼龙66）PA-8 聚辛酰胺（尼龙8）PA-9 聚9-氨基壬酸（尼龙9）PAA 聚丙烯酸PAAS 水质稳定剂PABM 聚氨基双马来酰亚胺PAC 聚氯化铝PAEK 聚芳基醚酮PAI 聚酰胺-酰亚胺PAM 聚丙烯酰胺PAMBA 抗血纤溶芳酸PAMS 聚α－甲基苯乙烯PAN 聚丙烯腈PAP 对氨基苯酚PAPA 聚壬二酐PAPI 多亚甲基多苯基异氰酸酯PAR 聚芳酯（双酚A型）PAR 聚芳酰胺PAS 聚芳砜（聚芳基硫醚）PB 聚丁二烯-〔1，3]PBAN 聚（丁二烯-丙烯腈）PBI 聚苯并咪唑PBMA 聚甲基丙烯酸正丁酯PBN 聚萘二酸丁醇酯PBS 聚（丁二烯-苯乙烯）PBT 聚对苯二甲酸丁二酯PC 聚碳酸酯PC/ABS 聚碳酸酯/ABS树脂共混合金PC/PBT 聚碳酸酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯弹性体共混合金PCC 吡啶氯铬酸盐PCD 聚羰二酰亚胺PCDT 聚（1，4-环己烯二亚甲基对苯二甲酸酯）PCE 四氯乙烯PCMX 对氯间二甲酚PCT 聚己内酰胺PCT 聚对苯二甲酸环己烷对二甲醇酯PCTEE 聚三氟氯乙烯PD 二羟基聚醚PDAIP 聚间苯二甲酸二烯丙酯PDAP 聚对苯二甲酸二烯丙酯PDC 重铬酸吡啶PDMS 聚二甲基硅氧烷PEG 聚乙二醇Ph 苯基PhH 苯PhMe 甲苯Phth 邻苯二甲酰Pip 哌啶基Pr n-丙基Py 吡啶Qquant. 定量产率RRE 橡胶粘合剂Red-Al [（MeOCH2CH2O）AlH2]NaRF 间苯二酚-甲醛树脂RFL 间苯二酚-甲醛乳胶RP 增强塑料RP/C 增强复合材料RX 橡胶软化剂SS/MS 苯乙烯-α-甲基苯乙烯共聚物SAN 苯乙烯-丙烯腈共聚物SAS 仲烷基磺酸钠SB 苯乙烯-丁二烯共聚物SBR 丁苯橡胶SBS 苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物sBu 仲丁基sBuLi 仲丁基锂SC 硅橡胶气调织物膜SDDC N，N-二甲基硫代氨基甲酸钠SE 磺乙基纤维素SGA 丙烯酸酯胶SI 聚硅氧烷Siamyl 二异戊基SIS 苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物SIS/SEBS 苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物SM 苯乙烯SMA 苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物SPP 间规聚苯乙烯SPVC 悬浮法聚氯乙烯SR 合成橡胶ST 矿物纤维TTAC 三聚氰酸三烯丙酯TAME 甲基叔戊基醚TAP 磷酸三烯丙酯TASF 三（二乙胺基）二氟三甲基锍硅酸盐TBAF 氟化四丁基铵TBDMS,?TBS 叔丁基二甲基硅烷基（羟基保护基）TBE 四溴乙烷TBHP 过氧叔丁醇TBP 磷酸三丁酯t-Bu 叔丁基TCA 三醋酸纤维素TCCA 三氯异氰脲酸TCEF 磷酸三氯乙酯TCF 磷酸三甲酚酯TCPP 磷酸三氯丙酯TDI 甲苯二异氰酸酯TEA 三乙胺TEAE 三乙氨基乙基纤维素TEBA 三乙基苄基胺TEDA 三乙二胺TEFC 三氟氯乙烯TEMPO 四甲基氧代胡椒联苯自由基TEP 磷酸三乙酯Tf?or?OTf 三氟甲磺酸TFA 三氟乙酸TFAA 三氟乙酸酐TFE 四氟乙烯THF 四氢呋喃THF 四氢呋喃THP 四氢吡喃基TLCP 热散液晶聚酯TMEDA 四甲基乙二胺TMP 三羟甲基丙烷TMP 2,2,6,6-四甲基哌啶TMPD 三甲基戊二醇TMS 三甲基硅烷基TMTD 二硫化四甲基秋兰姆（硫化促进剂TT）TNP 三壬基苯基亚磷酸酯Tol 甲苯基TPA 对苯二甲酸TPE 磷酸三苯酯TPS 韧性聚苯乙烯TPU 热塑性聚氨酯树脂Tr 三苯基TR 聚硫橡胶TRIS 三异丙基乙磺酰TRPP 纤维增强聚丙烯TR-RFT 纤维增强聚对苯二甲酸丁二醇酯TRTP 纤维增强热塑性塑料Ts?(Tos) 对甲苯磺酰基TTP 磷酸二甲苯酯UU 脲UF 脲甲醛树脂UHMWPE 超高分子量聚乙烯UP 不饱和聚酯VVAC 醋酸乙烯酯VAE 乙烯-醋酸乙烯共聚物VAM 醋酸乙烯VAMA 醋酸乙烯-顺丁烯二酐共聚物VC 氯乙烯VC/CDC 氯乙烯/偏二氯乙烯共聚物VC/E 氯乙烯/乙烯共聚物VC/E/MA 氯乙烯/乙烯/丙烯酸甲酯共聚物VC/E/VAC 氯乙烯/乙烯/醋酸乙烯酯共聚物VC/MA 氯乙烯/丙烯酸甲酯共聚物VC/MMA 氯乙烯/甲基丙烯酸甲酯共聚物VC/OA 氯乙烯/丙烯酸辛酯共聚物VC/VAC 氯乙烯/醋酸乙烯酯共聚物VCM 氯乙烯（单体）VCP 氯乙烯-丙烯共聚物VCS 丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚物VDC 偏二氯乙烯VPC 硫化聚乙烯VTPS 特种橡胶偶联剂WWF 新型橡塑填料WP 织物涂层胶WRS 聚苯乙烯球形细粒XXF 二甲苯-甲醛树脂XMC 复合材料YYH 改性氯丁胶YM 聚丙烯酸酯压敏胶乳YWG 液相色谱无定型微粒硅胶ZZE 玉米纤维ZH 溶剂型氯化天然橡胶胶粘剂ZN 粉状脲醛树脂胶。

常见有机化合物官能团1.苯基苯（benzene，C6H6)有机化合物，是组成结构最简单的芳香烃，在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。

可燃，有毒，为IARC第一类致癌物。

苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。

苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。

因此苯也可表示为PhH2.羟基羟基，又称氢氧基。

是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，化学式-OH。

在无机物中在无机物中，通常含有羟基的为含氧酸或其的酸式盐。

含羟基的物质溶解于水会电离出氢离子，因此含羟基的物质水溶液多成偏酸性。

在有机物中在有机化学的系统命名中，在简单烃基后跟着羟基的称作醇，而糖类多为多羟基醛或酮。

羟基直接连在苯环上的称作酚。

具体命名见OH原子团的命名。

注：乙醇为非电解质，不显酸性。

羟基的性质1.还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸2.弱酸性，醇羟基与钠反应生成醇钠，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠3.可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯OH原子团的命名此原子团在有机化合物中称为羟基，是醇（ROH）、酚（ArOH）等分子中的官能团；在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（OH-1），称为氢氧根。

当羟基与苯环相连形成苯酚时，可使苯环致活，显弱酸性。

再进基主要进入其邻位、对位。

羟基与氢氧根的区别在很多情况下，由于在示性式中，羟基和氢氧根的写法相同，因此羟基很容易和氢氧根混淆。

虽然氢氧根和羟基均为原子团，但羟基为官能团，而氢氧根为离子。

而且含氢氧根的物质在水溶液中呈碱性，而含羟基的物质的水溶液则多呈偏酸性。

氢氧根和羟基在有机化学上的共性是亲核性。

有机合成中羟基的保护羟基是有机化学中最常见的官能团之一，无论是醇羟基还是酚羟基均容易被多种氧化剂所氧化。

因此在多官能团化合物的合成过程中，羟基或者部分羟基需要先被保护，阻止它参与反应，在适当的步骤中再被转化。

3.烃基烃分子（碳氢化合物）中少掉一个或几个氢原子而成的基团。

从不同的烃类可以得到不同类型的烃基。

常见有机化合物官能团常见有机化合物官能团1、苯基苯(benzene, C6H6)有机化合物,就是组成构造最简洁的芳香烃,在常温下为一种无色、有甜味的透亮液体,并具有猛烈的芳香气味。

可燃, 有毒,为 IARC 第一类致癌物。

苯具有的环系叫苯环,就是最简洁的芳环。

苯分子去掉一个氢以后的构造叫苯基,用 Ph 表示。

因此苯也可表示为PhH2、羟基羟基,又称氢氧基。

就是由一个氧原子与一个氢原子相连组成的一价原子团,化学式-OH。

在无机物中在无机物中,通常含有羟基的为含氧酸或其的酸式盐。

含羟基的物质溶解于水会电离出氢离子 ,因此含羟基的物质水溶液多成偏酸性。

在有机物中在有机化学的系统命名中,在简洁烃基后跟着羟基的称作醇,而糖类多为多羟基醛或酮。

羟基直接连在苯环上的称作酚。

具体命名见 OH 原子团的命名。

注:乙醇为非电解质,不显酸性。

羟基的性质1、复原性,可被氧化成醛或酮或羧酸2、弱酸性,醇羟基与钠反响生成醇钠,酚羟基与氢氧化钠反响生成酚钠3、可发生消去反响,如乙醇脱水生成乙烯OH 原子团的命名此原子团在有机化合物中称为羟基,就是醇(ROH)、酚(ArOH)等分子中的官能团;在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在(OH-1),称为氢氧根。

当羟基与苯环相连形成苯酚时,可使苯环致活,显弱酸性。

再进基主要进入其邻位、对位。

羟基与氢氧根的区分在很多状况下,由于在示性式中,羟基与氢氧根的写法一样,因此羟基很简洁与氢氧根混淆。

虽然氢氧根与羟基均为原子团,但羟基为官能团,而氢氧根为离子。

而且含氢氧根的物质在水溶液中呈碱性,而含羟基的物质的水溶液则多呈偏酸性。

氢氧根与羟基在有机化学上的共性就是亲核性。

有机合成中羟基的保护羟基就是有机化学中最常见的官能团之一,无论就是醇羟基还就是酚羟基均简洁被多种氧化剂所氧化。

因此在多官能团化合物的合成过程中,羟基或者局部羟基需要先被保护,阻挡它参与反响,在适当的步骤中再被转化。

3、烃基烃分子(碳氢化合物)中少掉一个或几个氢原子而成的基团。

有机物官能团和取代基英文名原名作取代基作官能团烷烃：hydrocarbon alkyl烯烃：alkenes alkenyl炔烃：alkynes alkynyl卤代烃：alkyl halides氟：fluorine fluoro氯：chlorine chloro溴：bromine bromo碘：iodine iodo酚：pehnols hydroxyl -ol醇：alcohols hydroxy -ol醚：ethers R-oxy -ether胺：amines amino -amine醛：aldehydes R-oxycarbonyl -al/-carbaldenhyde 酮：ketones R-oxycarbonyl -one羟酸：carboxylic acid carboxy carboxylic acid酰卤：actyl halides halocarbonyl -harboxylhalide酸酐：acidanhydrides酯：esters R-oxycarbonyl -caronylate腈：nitriles cyano -carboxamide酰胺：amides carbamoyl -carboxamide硝基：nitro有机物主链英文名烷烯炔甲：methane methene methyne乙：ethane ethane ethyne丙：propane propene propyne丁：butane butane butyne戊：pentane pentene pentyne己：hexane hexene hexyne庚：heptane heptene heptyne辛：octane octene octyne壬：nonane nonene nonyne癸：decane decene decyne作取代基时：词尾改为-yl.芳香烃英文名苯：benzene连苯：biphenyl萘：naphthalene联萘：binaphthalene蒽：anthrancene菲：phenanthrene芘：pyrene甲苯：toluene二甲苯：邻：O-xylene间：m-xylene对：p-xylene苯乙烯：styrene苯胺：aniline苯酚：phenol苯甲醛：benzaldehyde苯磺酸：benzene sulfonic acid 苯甲酸：benzoic acid杂环芳香烃命名吡咯：pyrrole呋喃：furan噻吩：thiophene吡唑：pyrazole咪唑：midazole噁唑：oxazole吡啶：pyridine哒嗪：pyrimidine吡嗪：pyrazine吡喃：pyran吲哚：indole喹啉：quinoline。

有机化学常用缩写在有机化学的广阔领域中，为了更高效地记录和交流化学反应、化合物结构等信息，科学家们创造并广泛使用了大量的缩写。

这些缩写不仅节省了书写和表达的时间，还在一定程度上简化了复杂的化学概念。

下面，让我们一起走进有机化学常用缩写的世界。

首先，我们来认识一些常见的表示基团的缩写。

“Me”代表甲基（methyl），“Et”表示乙基（ethyl），“Pr”是丙基（propyl），“Bu”则是丁基（butyl）。

这些简单的缩写在描述有机分子的结构时经常出现。

比如，甲烷可以写成 CH₄，而甲基氯则可以简写成 CH₃Cl 或者 MeCl。

在表示官能团方面，“OH”大家都很熟悉，它代表羟基（hydroxyl group）。

乙醇就是含有羟基的典型化合物，写作 C₂H₅OH 或者 EtOH。

“COOH”表示羧基（carboxyl group），乙酸就是含有羧基的一种有机酸，可写成 CH₃COOH。

“NH₂”是氨基（amino group），例如苯胺可以表示为 C₆H₅NH₂。

再来说说表示溶剂和试剂的缩写。

“THF”指的是四氢呋喃（tetrahydrofuran），这是一种在有机合成中常用的溶剂。

“DMSO”是二甲基亚砜（dimethyl sulfoxide），具有良好的溶解性和化学稳定性。

“DMF”代表 N,N二甲基甲酰胺（N,Ndimethylformamide），也是一种常见的有机溶剂。

反应条件和操作步骤也有相应的缩写。

“rt”表示室温（room temperature），当实验操作要求在室温下进行时，我们就会看到这个缩写。

“reflux”意思是回流，常用于需要加热并使反应物保持沸腾状态的反应。

“conc”是浓缩（concentrated）的缩写，比如“conc H₂SO₄”表示浓硫酸。

有机化学中的分析测试方法也有不少缩写。

“GC”指的是气相色谱（gas chromatography），用于分离和分析混合物中的挥发性成分。

常见的官能团的名称和结构简式一、啥是官能团嘿，同学们！咱们来聊聊化学里超重要的官能团。

官能团啊，简单说就是决定有机化合物化学性质的原子或原子团。

它们就像有机世界的小标签，带着各自独特的性质，让有机化合物变得丰富多样，超级有趣！二、常见官能团的名称和结构简式1. 羟基（OH）这可是个常见又重要的家伙！结构简式就是 OH 。

想象一下，醇类和酚类化合物因为它而有着独特的性质，能发生酯化反应、氧化反应等等，就像化学世界里的小魔法。

2. 羧基（COOH）它的结构简式是 COOH 。

羧酸类化合物因为它变得酸酸的，能发生酯化反应，还能和碱发生中和反应，是不是很神奇？3. 醛基（CHO）结构简式 CHO 。

醛类化合物的典型代表，能发生氧化反应变成羧基，也能和氢气发生加成反应变成醇羟基。

4. 羰基（＞C=O）结构简式＞C=O 。

在酮类化合物中常见，有着独特的化学性质。

5. 醚键（O）结构简式 O ，醚类化合物就靠它来展现自己的特性啦。

6. 氨基（NH₂）结构简式 NH₂，在胺类化合物中起着关键作用。

7. 双键（＞C=C＜）结构简式＞C=C＜，让不饱和烃类化合物充满活力，能发生加成反应等。

8. 三键（C≡C）结构简式C≡C ，炔烃类化合物的标志，化学性质也很独特哟。

三、官能团的重要性同学们，官能团可太重要啦！它们就像有机化合物的个性标签，决定了这些化合物能参与哪些反应，有着怎样的用途。

了解官能团，咱们就能更好地理解有机化学的世界，掌握有机化学反应的规律，是不是感觉超级棒？好啦，今天关于常见官能团的名称和结构简式就讲到这里，大家好好复习，加油哦！。

甲基乙基符号甲基乙基符号甲基乙基符号是有机化学中常用的缩写，用于表示分子结构中的甲基（CH3）和乙基（C2H5）官能团。

甲基和乙基是有机化合物中常见的官能团，它们在有机合成、药物研究、材料科学等领域都有广泛应用。

本文将详细介绍甲基乙基符号的意义、用法和相关知识。

一、甲基和乙基的定义1. 甲基甲基是指一个碳原子与三个氢原子组成的一元官能团，化学式为CH3。

它是最简单的脂肪族烷基，也是最常见的有机化合物中的官能团之一。

在有机合成、生物化学等领域中，甲基经常作为反应底物或产物出现。

2. 乙基乙基是指两个碳原子和五个氢原子组成的二元官能团，化学式为C2H5。

与甲基相比，乙基更加复杂，但在有机化学中同样具有广泛应用。

许多药物分子、高分子材料等都含有乙基结构。

二、甲基乙基符号的意义甲基乙基符号通常用于表示有机分子中的甲基和乙基官能团。

在化学式中，甲基通常用Me表示，而乙基则用Et表示。

这些缩写符号可以帮助化学家更加方便地描述分子结构，减少书写量和阅读难度。

三、甲基乙基符号的用法1. 化学式中的使用在有机化合物的化学式中，甲基和乙基通常使用缩写符号Me和Et来表示。

例如，苯甲酸可以写成PhCOOH，其中Ph表示苯环，而CH3COOH可以写成MeCOOH，其中Me表示甲基。

2. 反应方程式中的使用在有机反应方程式中，甲基和乙基也经常使用缩写符号来表示。

例如，在酯化反应中，苯甲酸与乙醇反应生成苯乙酸乙酯可以写成PhCOOH + EtOH → PhCOOEt + H2O。

其中Et表示乙基。

3. 文献中的使用在科技文献中，甲基和乙基缩写符号也经常被使用。

例如，在药物研究领域中，一些药物分子的结构公式会出现大量的甲基和乙基官能团，使用缩写符号可以使文献更加简洁明了。

四、甲基乙基符号的相关知识1. 其他有机官能团的缩写符号除了甲基和乙基，许多其他的有机官能团也有对应的缩写符号。

例如，苯环可以用Ph表示，羟基可以用OH表示，氨基可以用NH2表示等等。

问：若一有机物结构式中有多个官能团,则在分类时依据哪个官能团?答：按官能团顺序规则。

顺序是：-COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CONH2>-CO-O-CO->-CN>-CHO>-CO->-OH（醇羟基）>-OH（酚羟基）>-NH2>-OR>-R>-X>-NO2>-NO 含氧官能团不同的碳氧键会因其中原子杂化程度的不同而有性质上的差异。

sp2杂化的氧原子有吸电子效应，而sp3则有给电子效应。

乙酰氯甲醇丁酮乙醛乙酸钠乙酸乙醚RCOOR'丁酸乙酯过氧化甲乙酮二叔丁基过氧化物[编辑]含氮官能团乙酰胺甲胺二甲胺三甲胺胆碱叠氮苯R'甲基黄ROCNRNCRNCO异氰酸甲酯RNCS异硫氰酸烯丙酯硝酸正戊酯RCN苯甲腈RONO亚硝酸异戊酯硝基甲烷RNO亚硝基苯尼古丁吲哚基吡唑环咪唑环喹啉环嘧啶环吡咯吗啉[编辑]含磷、硫官能团与同族的氮和氧相比，有机磷化合物和有机硫化合物中的杂原子倾向于成更多的键。

甲基丙基膦亚磷酸苄酯23-磷酸甘油醛二甲基硫醚R'二甲基砜H苯磺酸RSOR'二苯基亚砜乙硫醇RSSR'二苯基二硫化物烃基根据所含π键的不同，不同的烃基官能团具有不同的性质。

注意：烷烃基（如甲基、亚甲基）不算官能团，而苯基是官能团。

甲烷乙烯乙炔异丙苯溴甲苯[编辑]含卤素取代基卤代烃中含有碳-卤素键，键能随卤素不同而有变化。

一般除氟代烃外，卤代烃都可发生亲核取代反应和消去反应。

氯乙烷一氟甲烷一氯甲烷一溴甲烷一碘甲烷（注：文档可能无法思考全面，请浏览后下载，供参考。

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羟基的名词解释羟基（英文名：hydroxyl group）是有机化学中常见的一个官能团，其化学式为-OH。

羟基由氧原子与氢原子组成，氧原子通过共价键与碳原子或其他原子连接。

羟基在有机化合物中具有很重要的功能和性质，常常与其他官能团相互作用，从而影响化合物的性质和反应。

下面将从物理性质、化学性质和应用等方面来探讨羟基的名词解释。

1. 物理性质羟基具有一定的极性特性，由于氧原子的电负性较高，因此带有部分负电荷，而氢原子带有部分正电荷。

这种极性使得羟基具有一定的溶解性，可以溶解于极性溶剂如水和醇类溶剂中。

此外，羟基还具有一定的氢键形成能力。

氢键是介于氢原子和带有电负性较高的原子（如氮、氧、氟等）之间的一种相互作用力。

当羟基与其他具有接受氢键的官能团（如羧基、胺基等）相遇时，可以形成氢键，从而增强了分子间的相互作用。

2. 化学性质羟基可参与多种有机反应，以下列举几个常见的例子。

首先，羟基可以发生酸碱中和反应。

当羟基与强酸反应时，可以给出一个质子，形成水分子。

例如，醇类化合物与酸反应生成醚。

其次，羟基还可以参与氧化还原反应。

在一些有机氧化反应中，羟基可以被氧化剂氧化为羰基（碳氧化物）。

而在还原反应中，羰基则可以还原为羟基。

这种氧化还原反应在有机合成中具有重要的应用价值。

此外，羟基还可参与酯化、缩合和取代等反应，从而扩展了有机化学的反应范围。

3. 应用由于羟基在有机化合物中具有较高的化学活性，因此具有广泛的应用。

下面介绍几个典型的应用领域。

首先，醇类化合物是有机合成中的重要起始物。

通过醇类的羟基与其他官能团反应，可以合成醚、醛、酮等多种有机化合物。

其次，羟基在药物研发中具有重要作用。

很多药物分子中都含有羟基，这不仅可以增加药物分子的亲水性，也可以通过与目标分子的氢键作用来实现与靶标的相互作用。

另外，羟基还可以用于制备表面活性剂、涂料、塑料等。

这是因为羟基可以增强分子间的相互作用力，并增加材料的黏附性。

同时，羟基也使得表面活性剂具有较好的亲水性，能够增加液体的湿润能力。