药品采购岗位培训试题

药品采购员岗位试题答案一、选择题1. 药品采购员在采购药品时应首先考虑的因素是（）。

A. 药品价格B. 药品质量C. 供应商信誉D. 药品品牌答案：B2. 根据《药品管理法》，药品经营企业应当（）采购药品。

A. 随意B. 定期C. 按需D. 批量答案：C3. 药品采购员在选择供应商时，以下哪项不是必要的考虑因素？A. 供应商的资质证明B. 供应商的交货时间C. 供应商的售后服务D. 供应商的市场占有率答案：D4. 药品采购合同中，关于付款方式的约定通常不包括（）。

A. 预付款B. 货到付款C. 分期付款D. 无理由拖欠答案：D5. 药品采购员在进行药品验收时，应重点检查以下哪项内容？A. 药品包装的完整性B. 药品的生产日期和有效期C. 药品的生产厂家和批准文号D. 所有上述内容答案：D二、判断题1. 药品采购员可以采购没有经过国家药品监督管理部门批准的药品。

（错误）2. 药品采购员在采购过程中，应确保药品的来源合法、质量可靠。

（正确）3. 药品采购员不需要关注药品的市场动态和价格变化。

（错误）4. 药品采购合同一旦签订，即使市场行情发生变化，也不得更改合同内容。

（错误）5. 药品采购员应对采购的药品进行严格的质量控制和验收。

（正确）三、简答题1. 简述药品采购员在药品采购过程中的主要职责。

答：药品采购员的主要职责包括但不限于：根据医疗机构的需求制定药品采购计划；选择合法、信誉良好的药品供应商；确保采购的药品质量符合国家规定标准；与供应商协商签订药品采购合同；对采购的药品进行验收，确保药品的合规性和有效性；维护药品采购记录和相关文档，确保采购活动的透明性和可追溯性。

2. 药品采购员如何确保采购药品的质量和安全？答：药品采购员应采取以下措施确保药品质量和安全：首先，选择具有合法资质的供应商，并对其资质进行定期审核；其次，采购前应详细了解药品的生产过程、质量控制措施以及药品的批准文号等信息；再次，与供应商签订详细的采购合同，明确药品质量标准和验收标准；最后，对收到的药品进行严格的验收检查，包括药品的包装、生产日期、有效期、生产厂家等信息，并按照规定程序进行药品的质量检验。

零售药店采购员岗位培训考核试题
姓名：得分：
一、填空题（每空5分）
1、采购员需确保商品正常周转，防止、断货，保证门店的。

2、本公司经营的所有商品，均委托购进，并签订明确双方质量责任的质量保证。

3、促销活动、季节性商品应根据实际情况调整该商品的。

4、首营企业是指与公司首次发生供需关系的或。

5、药品购进记录应注明药品名称、、规格、单位、、产品批号、有效期、生产单位、等信息。

二、判断题（每题5分）
1、采购员可以自行对外采购药品。

（）
2、特殊请货是指顾客急需购买某些商品，门店没有足够的货源，门店在非规定的请货日向供应商请货。

（）
3、采购员根据门店的销售情况，负责药品的采购。

（）
4、采购员需合理保障门店经营商品库存。

（）
5、采购员负责药品等相关资质、证件资料收集。

（）
6、药品购进合同应明确药品质量符合质量标准及相关规定。

（）
7、药品购进合同需明确药品附产品合格证。

（）
8、采购药品，应向供货单位索取药品生产（经营）许可证、营业执照等材料。

（）
9、对首营企业无需审核是否超出有效证件规定的生产（经营）范围、经营方式。

（）
10、购进药品应遵循按需购进、择优选购的原则。

（）
答案
一、填空题
1、缺货正常销售
2、XXXX医药连锁有限责任公司协议书
3、库存
4、生产企业、经营企业
5、剂型数量购进日期
二、判断题
1 X 2√ 3√ 4√ 5 √
6√ 7√ 8√ 9 X 10√。

采购员岗前培训试题姓名岗位成绩一、填空题（每空2分，共40分）1．首营企业是指。

2．首营品种是指。

3．采购药品，应向供货单位索取：、、等复印件，以及供货单位法人授权委托书以及委托人的身份证明文件。

4．对首营企业应该审核是否超出有效证照所规定的和。

5．首营企业的审核由采购部填写，经采购部、质量管理部审核和总经理批准后，签订或含有质量条款的购销合同。

6．采购部应建立和档案。

7．对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，内容包括药品、、、等复印件，以上资料均需加盖供货企原印章。

8、首营品种应索取加盖的。

9、购进药品应根据、的原则，编制采购计划应有质管部门参加。

10、整件药品应有。

二、问答题（每题20分，共60分）1、对于购货合同，应包括哪些质量条款2、购进记录内容应包括哪些3．请解释药品管理法对假劣药品如何定义答案：一、填空题1、购进药品时，与公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业。

2、向某一药品生产企业首次购进的药品(含新规格、新剂型、新包装等)。

3、供货单位的《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》、GMP／GSP认证证书、销售人员4、生产(经营)范围、经营方式5、首次经营企业审批表、质量保证协议书6、首营企业、首营品种7、生产批准文件、法定质量标准、商标注册证、价格批文8、供货单位质检专用章、药检报告书9、按需购进、择优选购10、产品合格证二、问答题：1、答：(1)工商间购销合同中应明确：①药品质量符合质量标准和有关质量要求②药品附产品合格证；③药品包装符合有关规定和货物运输要求。

(2)商商间购销合同中应明确：①药品质量符合质量标准和有关质量要求；②药品附产品合格证；③购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件；④药品包装符合有关规定和货物运输要求。

2、答：购进记录应注明药品名称、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生产单位、供货单位、购进日期等项内容。

记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年3、答：（一）、有下列情形之一的，为假药：1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

药品采购员岗位试题及答案一、单项选择题1. 药品采购员的主要职责是：A. 药品质量检验和验收B. 药品入库和出库管理C. 药品销售和宣传D. 药品生产和制造答案：B2. 药品采购员在进行采购时，需要注意以下哪个方面：A. 药品的价格B. 药品的生产厂家C. 药品的有效期D. 所有上述内容答案：D3. 药品采购员在与供应商洽谈价格时，应：A. 尽量争取到最低价格B. 考虑到药品的质量和售后服务C. 不考虑价格，只关注品牌D. 不与供应商洽谈价格答案：B4. 药品采购员在进行库存管理时，应：A. 定期盘点药品库存B. 及时补充库存不足的药品C. 控制过期药品的数量D. 所有上述内容答案：D5. 药品采购员在处理药品退货时，应：A. 严格按照供应商的要求办理退货手续B. 检查退货药品的质量和数量C. 及时安排退款事宜D. 所有上述内容答案：D二、问答题1. 药品采购员的主要工作是什么？答：药品采购员的主要工作包括药品的采购、入库和出库管理，以确保药品的供应充足、质量可靠，并合理控制药品库存。

2. 药品采购时需要考虑哪些因素？答：药品采购时需要考虑药品的价格、生产厂家、有效期等因素，以确保购买到质量可靠、价格合理的药品。

3. 药品采购员如何处理退货情况？答：药品采购员在处理退货时，应严格按照供应商的要求办理退货手续，并检查退货药品的质量和数量，及时安排退款事宜。

4. 药品仓库的管理需要注意哪些方面？答：药品仓库的管理需要注意定期盘点药品库存、及时补充库存不足的药品和控制过期药品的数量，以确保药品的供应充足和质量可靠。

5. 请简要介绍药品采购员的工作流程。

答：药品采购员的工作流程包括：根据临床需求和药品销售情况，制定采购计划；寻找合适的供应商，并与其洽谈价格、质量和售后服务；与供应商签订合同，并确保采购药品的质量和数量；管理药品的入库和出库流程，及时补充库存不足的药品；定期盘点药品库存，控制过期药品的数量；处理药品退货和退款事宜。

采购部GSP专项培训试题(答案)GSP专项培训考核试题（采购部）姓名：部门：成绩：一、填空题（每空5分，共12空）1、企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。

2、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察。

3、从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，从事销售、储存等工作的人员应当具有高中以上文化程度。

4、采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准。

必要时应当组织实地考察，对供货单位质量管理体系进行评价。

5、采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。

6、企业应当核实、留存供货单位销售人员加盖供货单位公章原印章和法定代表人签章的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限，并提供被授权人身份证复印件。

7、药品的随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。

二、多项选择题（每题10分，共3题）1、企业的采购活动应当符合以下哪些要求：（ABCD）A.确定供货单位的合法资格；B.确定所购入药品的合法性；C.核实供货单位销售人员的合法资格；D.与供货单位签订质量保证协议。

2、对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的哪些资料，确认真实、有效：(ABCDE)A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；B.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况；C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；D.相关印章、随货同行单（票）样式；E.开户户名、开户银行及账号。

3、下列哪些行为不符合GSP的要求：（ABDE）A.首营企业审批表仅经过质管员审核，采购部立即进行订货；B.某生产企业提供的印章模板为彩色打印，但加盖了该企业公章原印章；C.某药品生产地址进行了变更，供应商提供了新的外包装及说明书备案件并提供了生产许可证变更备案和药品补充申请批件；D.公司未对2016年的药品进货质量进行评审；E.药品收货人员收货时，核对发现来货的随货同行单与备案的模板颜色不一样，但内容一致，遂按正常流程办理了入库手续。

一、选择题1. 药品采购管理的目的是什么？A. 降低药品采购成本B. 确保药品质量与供应C. 提高药品采购效率D. 以上都是2. 以下哪项不属于药品采购的基本原则？A. 公开透明B. 依法合规C. 诚实守信D. 追求利润最大化3. 药品采购的采购方式不包括以下哪种？A. 竞争性谈判B. 直接采购C. 邀请招标D. 签约采购4. 药品采购过程中，以下哪项不属于供应商选择的标准？A. 质量保证能力B. 价格竞争力C. 财务状况D. 企业规模5. 药品采购合同签订后，以下哪项不属于采购方的权利？A. 检查药品质量B. 要求供应商提供相关证明材料C. 无条件解除合同D. 要求供应商按时交付药品二、填空题1. 药品采购管理应遵循______、______、______、______的原则。

2. 药品采购分为______、______、______、______等几种方式。

3. 药品采购过程中，应确保______、______、______、______等环节的公开透明。

4. 药品采购合同主要包括______、______、______、______等内容。

5. 药品采购过程中，采购方有权要求供应商提供______、______、______等证明材料。

三、判断题1. 药品采购管理中，公开透明原则要求采购过程和结果对所有供应商公开。

（）2. 药品采购过程中，采购方可以不按照合同约定进行验收。

（）3. 药品采购合同签订后，采购方和供应商双方应严格遵守合同约定，不得随意变更或解除合同。

（）4. 药品采购过程中，采购方有权要求供应商提供相关证明材料，但不得索要任何形式的回扣。

（）5. 药品采购管理中，依法合规原则要求采购方严格按照国家法律法规进行采购。

（）四、简答题1. 简述药品采购管理的重要性。

2. 药品采购过程中，采购方和供应商双方各自应承担哪些责任？3. 药品采购合同签订后，如何确保合同的有效执行？4. 药品采购过程中，如何确保采购质量和采购效率？5. 药品采购管理中，如何加强内部监督和风险控制？五、论述题结合我国药品采购管理的现状，探讨如何进一步完善药品采购管理制度，提高药品采购质量与效率。

采购岗位培训试题岗位：姓名：分数：一、填空题（每空3分，共30分）1.建立工作职责，明确职责范围，保证从合法企业采购合法药品，保证药品质量。

2.坚持，择优采购的原则，从经批准的合格供应商处采购经批准的品种，把好进货质量的第一关。

3.企业对首营企业应审核营业执照及其证明复印件。

4.负责收集首营企业、首营品种等索取合法、证照、、产品质量标准和首批样品等加盖其公章原印章的相关资料，并对初审负责，查验确认真实、有效。

5.所有药品采购，向供货单位索取。

上面的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致。

6.企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行管理。

7.采购人员应当认真审查供货单位的法定资格，配合质量管理科对供应商进行考察，并签订，确保购进渠道的合法性。

8.所购进的药品符合供货单位的生产范围或之内，确保在本公司经营范围内符合国家药品监督管理部门要求。

9.采购员根据需求，预测市场销售和情况，以药品质量为依据，在系统中录入计划后自动生成采购订单。

10.购进药品，应附，内容包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等，并加盖供货单位出库专用章原印章。

二、判断题（每题3分，共30分）1.了解供货单位的生产状况、质量状况，及时反馈信息，为质量管理科开展质量控制提供依据。

（）2.首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户名、开户银行及账号。

（）3.企业与供货单位签订的质量保证协议必须注明：供货单位应当按照国家规定开具发票。

（）4.负责建立合格供货方及合格经营品种目录，建立完善的供货企业管理档案。

（）5.供货单位已经过期的资质材料，在一个月内可以先开票，货到后由业务员把新资质拿回补全。

（）6.采购订单确认后上传，提供给收货人和验货人做为收货及验收入库的依据，不需要提供给财务部。

（）7.采购特殊管理药品，应当严格按照国家有关规定进行。

采购员岗前培训试题姓名岗位成绩一、填空题（每空2分，共40分）1．首营企业是指。

2．首营品种是指。

3．采购药品，应向供货单位索取：、、等复印件，以及供货单位法人授权委托书以及委托人的身份证明文件。

4．对首营企业应该审核是否超出有效证照所规定的和。

5．首营企业的审核由采购部填写，经采购部、质量管理部审核和总经理批准后，签订或含有质量条款的购销合同。

6．采购部应建立和档案。

7．对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，内容包括药品、、、等复印件，以上资料均需加盖供货企原印章。

8、首营品种应索取加盖的。

9、购进药品应根据、的原则，编制采购计划应有质管部门参加。

10、整件药品应有。

二、问答题（每题20分，共60分）1、对于购货合同，应包括哪些质量条款2、购进记录内容应包括哪些3．请解释药品管理法对假劣药品如何定义答案：一、填空题1、购进药品时，与公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业。

2、向某一药品生产企业首次购进的药品(含新规格、新剂型、新包装等)。

3、供货单位的《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》、GMP／GSP认证证书、销售人员4、生产(经营)范围、经营方式5、首次经营企业审批表、质量保证协议书6、首营企业、首营品种7、生产批准文件、法定质量标准、商标注册证、价格批文8、供货单位质检专用章、药检报告书9、按需购进、择优选购10、产品合格证二、问答题：1、答：(1)工商间购销合同中应明确：①药品质量符合质量标准和有关质量要求②药品附产品合格证；③药品包装符合有关规定和货物运输要求。

(2)商商间购销合同中应明确：①药品质量符合质量标准和有关质量要求；②药品附产品合格证；③购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件；④药品包装符合有关规定和货物运输要求。

2、答：购进记录应注明药品名称、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生产单位、供货单位、购进日期等项内容。

记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年3、答：（一）、有下列情形之一的，为假药：1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

药品GSP与岗位培训试题岗位：□采购部经理□采购员姓名：成绩：日期：考试范围：1.《药品经营质量管理规范》2.本公司《采购部职责》、《采购部经理职责》、《采购员职责》3.本公司《质量管理体系内审管理制度》、《质量管理体系文件管理制度》、《供货单位及其销售人员资格审核制度》、《采购管理制度》《不合格药品、药品销毁管理制度》、《药品经营追溯管理制度》、《质量方面的教育、培训及考核管理制度》及其操作规程。

一、选择题（单选题，10分/题，共2题）1．药品经营企业采购人员应认真贯彻执行以（）工作文件作为准则。

A.药品管理法B.药品经营质量管理规范及其附录C.广东省药品批发企业GSP认证检查项目2．本公司文件系统编号中“CAM-ZD”代表（）类别的文件。

A.岗位职责B. 管理制度C. 操作规程D. 质量记录二、填空题（10分/题，共8题）1．本岗位任职资格：应具有药学或医学、生物、化学等相关专业__________以上学历。

2．采购人员按照公司内部的药品采购管理制度和采购工作操作规程的要求进行药品采购，保证从_____________购进合法的药品。

3．采购人员负责签订_____________和_____________，负责及时索取供货方的_____________。

此外，还负责在计算机管理系统建立药品__________________和_________药品召回工作。

4．质量管理体系文件包括和两类。

5．药品批发企业应当将审核合格的__________、__________及__________等信息录入系统，建立质量管理基础数据库并有效运用。

6．采购部负责_________“供货单位”所各项资质文件的详细资料，质量管理部按“首营企业”的审核要求，进行资质_________和_________验证审核，审核合格后，提交质量负责人_________后，在计算机系统里生效。

7．员工上岗前进行公司__________________及相关__________________培训，并经考核合格。