真核启动子
EF1a
常规
表达用
mRNA
人延长因子
1α来源的强哺乳动物表达启动子 组成型
表达水平十分稳定，与细胞类型无关
PGK1(人/小鼠)
常规
表达用
mRNA
磷酸甘油酸
酯激酶基因来源的哺乳动物启动子 组成型
广泛表达,但可能因细胞类型而异。由于甲基化或脱乙酰作用，倾向于抵抗启动子下调。
humanbetaactin 常规
表达
用
mRNA
β-肌动蛋白
基因来源的
哺乳动物启
动子
组成型
无处不在，鸡的启动子
常用与启动子杂交
TRE 常规
表达
用
mRNA
四环素响应
元件启动子
被四环
素或者
类似物
诱导
通常有本底表达
Ac5 常规
表达
用
mRNA
果蝇Actin5c
基因来源的
强昆虫启动
子
组成型
果蝇表达系统的常用
启动子
CaMKIIa 光遗
传学
基因
表达
mRNA
Ca2+/钙调
蛋白依赖的
蛋白激酶II启
动子
特异的
用于中枢神经系统/神
经元表达。受到钙和钙
调蛋白调节。
TEF1 常规
表达
用
mRNA
酵母转录延
伸因子启动
子
组成型
与哺乳动物的EF1a启
动子类似
ADH1 常规mRNA 乙醇脱氢酶I被乙醇全长版本很强，促进高
表达用
的酵母启动子
抑制
表达。截短启动子是组成型的，表达较低。
Ubi
常规
表达用 mRNA 玉米泛素基
因的植物启
动子 组成型 在植物中促进高表达
U6 小
RNA 表达
shRNA 来源于人U6小核启动子
组成型
小鼠U6也使用,但效率略差。
常用的原核表达系统启动子
T7lac 高
水
平
基
因
表
达
T7噬菌体
来源的启动
子加上lac
操纵子
几乎没有本底表
达，需要T7RNA
聚合酶，受到lac
操纵子的控制，
可以被IPTG诱
导。
常用与pET载体，受到lac操纵子的严
格调控
araBAD 规表达用 阿拉伯糖代
谢操纵子的启动子 阿拉伯糖诱导
弱，常用与pBAD 载体。适合于快速调控和低的本底表达
lac
常
规表达用
Lac 操纵子
来源的启动子 可以被IPTG 或者乳糖诱导
在常规的大肠杆菌中，lacI 阻遏蛋白表达量不高，仅能满足细胞自身的lac 操
纵子，无法应付多拷贝的质粒的需求，导致非诱导条件下较高地表达，为了让
表达系统严谨调控产物表达，能过量表达lacI 阻遏蛋白的lacIq 突变菌株常被选为Lac/Tac/trc 表达系统的表达菌株。现在的Lac/Tac/trc 载体上通常还带有lacIq 基因，以表达更多lacI 阻遏蛋白实现严谨的诱导调控。
pL 高
水
平
基
因
表
达
Lambda噬
菌体来源的
启动子
温度调节
通常和温度敏感的cI857抑制子搭配
使用
