医疗卫生法律法规培训第13讲
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医院法律法规培训内容一、引言医院是提供医疗服务的重要场所,涉及到众多法律法规。
为了提高医院工作人员的法律意识,规范医疗服务行为,保障患者权益,医院法律法规培训显得尤为重要。
本文将详细阐述医院法律法规培训的内容,以期为医院工作人员提供系统、全面的法律知识。
二、法律法规培训的重要性1.提高法律意识:法律法规培训有助于医院工作人员树立正确的法律观念,增强法律意识,使他们在工作中能够自觉遵守法律法规,降低违法行为的发生。
2.规范医疗服务行为:法律法规培训有助于医院工作人员了解和掌握医疗行业的相关法律法规,规范医疗服务行为,提高医疗服务质量。
3.保障患者权益:法律法规培训有助于医院工作人员充分了解患者的合法权益,提高医疗服务水平,切实保障患者权益。
4.防范医疗纠纷:法律法规培训有助于医院工作人员掌握医疗纠纷的防范和处理方法,降低医疗纠纷的发生,维护医院和患者的合法权益。
5.促进医院发展:法律法规培训有助于提高医院整体管理水平,提升医院核心竞争力,促进医院的可持续发展。
三、法律法规培训内容1.医疗机构管理条例:包括医疗机构的管理体制、医疗机构的服务内容、医疗机构的法律责任等内容。
2.卫生法规:包括卫生行政管理制度、卫生行政许可、卫生行政执法、卫生行政复议等内容。
3.医疗事故处理条例:包括医疗事故的定义、医疗事故的分级、医疗事故的鉴定、医疗事故的赔偿等内容。
4.药品管理法规:包括药品的生产、经营、使用、监管等方面的法律法规。
5.医疗器械监督管理条例:包括医疗器械的注册、生产、经营、使用、监管等方面的法律法规。
6.病历书写与管理规定:包括病历的书写规范、病历的管理制度、病历的保管与使用等内容。
7.患者权益保障法规:包括患者的知情权、隐私权、选择权、公平权等权益的保障。
8.医疗纠纷处理法规:包括医疗纠纷的投诉、调解、仲裁、诉讼等处理程序。
9.医疗保险法规:包括医疗保险制度、医疗保险基金管理、医疗保险待遇等内容。
10.医疗广告法规:包括医疗广告的审查、发布、监管等方面的法律法规。
医疗法律法规知识培训课件一、导言医疗法律法规是指为规范医疗行为,保护患者权益而制定的相关法律和法规。
医疗从业人员应熟知和遵守医疗法律法规,以提供合格的医疗服务。
本课件将介绍医疗法律法规的重要知识点,以帮助从业人员加强对相关法律法规的理解和应用。
二、医疗法律法规概述1. 《中华人民共和国卫生法》- 规定了国家对公民的卫生保健权利和义务;- 强调了医疗机构和从业人员的责任和义务。
2. 《医疗机构管理条例》- 对医疗机构的设立、管理和服务质量进行了规定;- 对医疗机构的资质要求和等级评定进行了规定;- 对医疗机构违法行为的处罚进行了规定。
3. 《医疗事故处理办法》- 对医疗事故的定义和分类进行了界定;- 对医疗事故的处理程序和责任划分进行了规定;- 对医疗事故的赔偿和纠纷解决进行了规定。
4. 《患者知情同意书》- 为了保护患者的知情权,规定了医疗机构在进行某些医疗行为前必须取得患者同意的书面证明;- 患者应充分了解医疗服务的风险和利益,并有权选择是否接受。
5. 《医疗纠纷预防与处理条例》- 对医疗纠纷的预防、调解和解决进行了规定;- 建立了医疗纠纷协调机构,促进医患双方和谐相处。
三、医疗机构的责任与义务1. 确保医疗服务质量- 提供符合医疗要求的设备、设施和药品;- 设置符合专业水平的医疗诊疗科室;- 配备合格的医务人员并定期进行培训。
2. 尊重患者权益- 保护患者的人身安全和隐私;- 尊重患者的选择权和知情权;- 维护患者的合法权益。
3. 建立医疗纠纷解决机制- 设立医疗纠纷协调机构,及时调解纠纷;- 推动医疗纠纷案件的公正、公平和及时解决;四、医疗从业人员的责任与义务1. 严守职业道德- 遵循医德,恪守医疗职业的道德规范;- 尊重患者权益,保护患者隐私。
2. 提供安全有效的医疗服务- 按照规范的医疗操作流程进行工作;- 确保医疗操作的安全性和有效性。
3. 患者知情权的尊重和保障- 提供患者必要的医疗知识和风险提示;- 在患者同意的情况下进行医疗操作。
2023REPORTING 医疗卫生有关法律法规知识培训(ppt72)•医疗卫生法律法规概述•医疗机构与人员管理法规•药品与医疗器械管理法规•公共卫生与预防保健法规•医疗服务与医疗保障法规•医疗卫生监督执法与法律责任目录20232023REPORTINGPART01医疗卫生法律法规概述宪法法律行政法规地方性法规医疗卫生法律体系构成最高法律,规定了公民的基本权利和义务,包括医疗卫生方面的基本权利。
由国务院制定,如《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》等。
由全国人大及其常委会制定,如《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国药品管理法》等。
由省、自治区、直辖市人大及其常委会制定,如各地制定的《医疗纠纷预防和处理条例》等。
第一层级第二层级第三层级第四层级医疗卫生法规的层级结构01020304宪法中关于医疗卫生方面的规定。
法律中关于医疗卫生方面的规定。
行政法规中关于医疗卫生方面的规定。
地方性法规中关于医疗卫生方面的规定。
医疗卫生法规的历史与发展古代医疗法规早在古代,就有关于医疗行为的规范,如《黄帝内经》中的医德规范。
近现代医疗法规随着医学科学的发展,近现代医疗法规逐渐完善,如清朝末年的《大清医律》。
当代医疗法规新中国成立后,我国医疗卫生法规不断完善,形成了以宪法为基础,以法律、行政法规和地方性法规为主体的医疗卫生法律体系。
2023REPORTINGPART02医疗机构与人员管理法规03法律责任未经批准擅自设立医疗机构或违反规定设立医疗机构的法律责任。
01设立医疗机构的条件包括场地、设备、人员等方面的要求,以及申请设立医疗机构的流程。
02审批程序包括申请材料准备、提交申请、审批流程、审批结果等方面的规定。
医疗机构的设立与审批医疗机构执业规则与监管医疗机构执业规则包括医疗机构执业范围、诊疗科目、医疗技术等方面的规定。
医疗安全与质量控制包括医疗安全管理制度、医疗事故防范与处理等方面的规定,以及医疗质量评估与持续改进的要求。
医疗卫生法律法规相关知识讲座第十三讲献血法一、教学目的和教学要求通过本章学习,重点掌握医疗机构用血的规定,熟悉血站的职责,了解血液管理的法律责任。
二、教学内容和重点知识解析【主要讲授】(一)概述1.概念献血法是调整保证临床用血需要和安全,保障献血者和用血者身体健康活动中产生的各种社会关系的法律规范总称。
2.立法目的为保证医疗临床用血需要和安全,保障献血者和用血者身体健康,发扬人道主义精神,促进社会主义物质文明和精神文明建设,制定本法。
3.管理机构县级以上各级人民政府卫生行政部门监督管理献血工作。
各级红十字会依法参与、推动献血工作。
(二)血站1.血站的职责(1)血液中心的主要职责①按照省级人民政府卫生行政部门的要求,在规定范围内开展无偿献血者的招募、血液的采集与制备、临床用血供应以及医疗用血的业务指导等工作;②承担所在省、自治区、直辖市血站的质量控制与评价;③承担所在省、自治区、直辖市血站的业务培训与技术指导;④承担所在省、自治区、直辖市血液的集中化检测任务;⑤开展血液相关的科研工作;⑥承担卫生行政部门交办的任务。
(2)中心血站的主要职责①按照省级人民政府卫生行政部门的要求,在规定范围内开展无偿献血者的招募、血液的采集与制备、临床用血供应以及医疗用血的业务指导等工作;②承担供血区域范围内血液储存的质量控制;③对所在行政区域内的中心血库进行质量控制;④承担卫生行政部门交办的任务。
(3)中心血库的主要职责按照省级人民政府卫生行政部门的要求,在规定范围内开展无偿献血者的招募、血液的采集与制备、临床用血供应以及医疗用血业务指导等工作。
2.采供血的基本操作规程血站应当根据医疗机构临床用血需求,制定血液采集、制备、供应计划,保障临床用血安全、及时、有效。
作为专门采集、提供临床用血的公益性卫生机构,血站应当开展无偿献血宣传,建立人员岗位责任制度和采供血管理相关工作制度,加强消毒、隔离工作管理,预防和控制感染性疾病的传播。
血站工作人员应当符合岗位执业资格的规定,并接受血液安全和业务岗位培训与考核,领取岗位培训合格证书后方可上岗。
血站及其执行职务的人员发现法定传染病疫情时,应当按照《传染病防治法》和国家卫生行政部门的规定向有关部门报告。
(1)采血与检测血站应当为献血者提供安全、卫生、便利的条件和良好的服务。
采血前,应当对献血者的身份进行核对并进行登记,严禁采集冒名顶替者的血液。
还应当按照国家有关规定对献血者进行健康检查和血液采集。
健康检查不合格的,不得采集其血液。
血站对献血者每次采集血液量一般为200毫升,最多不得超过400毫升,两次采集间隔期不少于六个月。
严禁超量、频繁采集血液。
血站不得采集血液制品生产用原料血浆。
血站应当保证所采集的血液由具有血液检测实验室资格的实验室进行检测。
对检测不合格或者报废的血液,血站应当严格按照有关规定处理。
血液检测的全血标本的保存期应当与全血有效期相同;血清(浆)标本的保存期应当在全血有效期满后半年。
献血、检测的原始记录应当至少保存10年,法律、行政法规和国家卫生行政部门另有规定的,依照有关规定执行。
(2)供血血站应当保证发出的血液质量符合国家有关标准,其品种、规格、数量、活性、血型无差错;未经检测或者检测不合格的血液,不得向医疗机构提供。
血液的包装、储存、运输应当符合《血站质量管理规范》的要求。
血液包装袋上应当标明:①血站的名称及其许可证号;②献血编号或者条形码;③血型;④血液品种;⑤采血日期及时间或者制备日期及时间;⑥有效日期及时间;⑦储存条件。
血站应当建立质量投诉、不良反应监测和血液收回制度。
应当加强对其所设储血点的质量监督,确保储存条件,保证血液储存质量;按照临床需要进行血液储存和调换。
供血的原始记录应当至少保存10年,法律、行政法规和国家卫生行政部门另有规定的,依照有关规定执行。
(三)医疗机构用血规定(1)医疗机构对临床用血必须进行核查,不得将不符合国家规定标准的血液用于临床。
(2)为保证应急用血,医疗机构可以临时采集血液,但应当依照本法规定,确保采血用血安全。
(3)医疗机构临床用血应当制定用血计划,遵循合理、科学的原则,不得浪费和滥用血液。
医疗机构应当积极推行按血液成份针对医疗实际需要输血,具体管理办法由国务院卫生行政部门制定。
(四)血液制品管理的相关规定1.血液制品生产单位管理新建、改建或者扩建血液制品生产单位,经国务院卫生行政部门根据总体规划进行立项审查同意后,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门依照《药品管理法》的规定审核批准。
血液制品生产单位必须达到国务院卫生行政部门制定的《药品生产质量管理规范》规定的标准,经国务院卫生行政部门审查合格,并依法向工商行政管理部门申领营业执照后,方可从事血液制品的生产活动。
血液制品生产单位生产国内已经生产的品种,必须依法向国务院卫生行政部门申请产品批准文号;国内尚未生产的品种,必须按照国家有关新药审批的程序和要求申报。
严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和产品批准文号。
血液制品生产单位生产、包装、储存、运输血液制品,应当符合国家规定的卫生标准和要求。
为保证原料血浆来源和质量的可靠,血液制品生产单位不得向无《单采血浆许可证》的单采血浆站或者未与其签订质量责任书的单采血浆站及其他任何单位收集原料血浆。
为保证血液制品的质量,血液制品生产单位必须严格遵守生产程序。
在原料血浆投料生产前,必须使用有产品批准文号并经国家药品生物制品检定机构逐批检定合格的体外诊断试剂,对每一人份血浆进行全面复检,并作检测记录。
原料血浆经复检不合格的,不得投料生产,并必须在省级药品监督下按照规定程序和方法予以销毁,并作记录。
原料血浆经复检发现有经血液途径传播的疾病的,必须通知供应血浆的单采血浆站,并及时上报所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门。
血液制品出厂前,必须经过质量检验;经检验不符合国家标准的,严禁出厂。
血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆。
2.血液制品经营单位管理开办血液制品经营单位,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核批准。
血液制品经营单位经营血液制品,应当符合国家规定的卫生标准和要求。
应当具备与所经营的产品相适应的冷藏条件和熟悉所经营品种的业务人员。
3.对血液制品生产经营单位的监督县级以上各级人民政府卫生行政部门负责本行政区域内的血液制品经营单位的监督管理。
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门负责本行政区域内的血液制品生产单位的监督管理。
国务院卫生行政部门负责全国进出口血液制品的审批及监督管理。
卫生行政部门的监督人员执行职务时,可以按照国家有关规定抽取样品和索取有关资料,有关单位不得拒绝和隐瞒。
国家药品生物制品检定机构及国务院卫生行政部门指定的省级药品检验机构,应当依照《血液制品管理条例》和国家规定的标准和要求,对血液制品生产单位生产的产品定期进行检定。
(五)法律责任1.血站的法律责任血站违反有关操作规程和制度采集血液,由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正;给献血者健康造成损害的,应当依法赔偿,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法给予行政处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
2.医疗机构的法律责任医疗机构的医务人员违反本法规定,将不符合国家规定标准的血液用于患者的,由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正;给患者健康造成损害的,应当依法赔偿,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法给予行政处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
3.卫生行政部门及工作人员法律责任卫生行政部门及其工作人员在献血、用血的监督管理工作中,玩忽职守,造成严重后果,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予行政处分。
【重点知识解析】1.无偿献血的概念无偿献血是指公民向血站自愿、无报酬地提供自身血液的行为。
无偿献血是一种“我为人人,人人为我”的社会共济行为,也是发扬人道主义精神,体现社会主义精神文明高尚行为,是公民之间无私奉献、救死扶伤的崇高善举。
实行无偿献血,由献血人个人完全自愿、主动献血,可以保证血液质量,有效地从根本上清除有偿供血带来的各种弊病,最大限度地降低经血液传播疾病的危险,保障医疗临床用血安全。
无偿献血的血液必须用于临床,不得买卖。
血站和医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。
2.无偿献血的现状自《中华人民共和国献血法》确立无偿献血制度以来,全国无偿献血(含计划无偿献血和自愿无偿献血)占临床用血的比例已由1998年的22%上升到2005年的95.5%,其中自愿无偿献血占临床用血比例从1998年的5%上升到2005年的84.7%,基本实现了由有偿献血向无偿献血的平稳过渡。
现阶段,我国在保证临床用血的前提下,逐步取消政府指令性献血指标,实现从计划指令性的无偿献血向群众自愿无偿献血的转变。
3.无偿献血的主体《献血法》规定:国家实行无偿献血制度。
国家提倡18周岁至55周岁的健康公民自愿献血。
国家机关、军队、社会团体、企业事业组织、居民委员会、村民委员会,应当动员和组织本单位或者本地区的适龄公民参加献血。
把献血者的年龄确定为18周岁至55周岁,是根据我国公民的身体素质和满足用血的需要,综合考虑其它法律规定的一致性等因素而确定的。
《中华人民共和国民法通则》规定:“十八周岁以上的公民是成年人,具有完全民事行为能力,可以独立进行民事活动,是完全民事行为能力人。
”无偿献血作为公民的自愿行为,必须是具备完全行为能力的人才能自主决定,因此,法律规定18周岁为无偿献血的最低年龄,至于55周岁为无偿献血的终止年龄,这主要考虑到我国公民的体质状况,但并不是超过终止年龄的不允许献血。
为推动无偿献血事业,国家鼓励国家工作人员、现役军人和高等学校在校学生率先献血,为树立社会新风尚作表率。
国家对无偿献血者,发给国务院卫生行政部门制作的无偿献血证书,有关单位可以给予适当补贴。
4.无偿献血工作的组织和领导无偿献血最初是由国际红十字组织倡导的。
因此,国外的无偿献血工作主要由各国红十字会组织负责。
但由于红十字会只是一种民间团体,在开展献血活动中遇到了一定的困难,需要政府的支持。
我国《献血法》规定:“地方各级人民政府领导本行政区域内的献血工作,统一规划并负责组织、协调有关部门共同做好献血工作。
”“县级以上各级人民政府卫生行政部门监督管理献血工作。
”“各级红十字会依法参与、推动献血工作。
”“国家机关、军队、社会团体、企业事业组织、居民委员会、村民委员会,应当动员和组织本单位或者本居住区的适龄公民参加献血。
”确立了政府领导、部门配合、社会动员、宣教开路、先进带头的献血工作体制和机制,把推动无偿献血工作作为政府的责任纳入政府工作议事日程。
为鼓励人们树立无偿献血的爱心,《献血法》规定各级人民政府采取措施广泛宣传献血的意义,普及献血的科学知识,开展预防和控制经血液途径传播的疾病的教育。